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去氢厄弗酚对照品
仪器信息网去氢厄弗酚对照品专题为您提供2024年最新去氢厄弗酚对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括去氢厄弗酚对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的去氢厄弗酚对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合去氢厄弗酚对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有去氢厄弗酚对照品相关的最新资讯、资料,以及去氢厄弗酚对照品相关的解决方案。
去氢厄弗酚对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
化妆品中氢醌和苯酚的检测解决方案
由于目前只有《化妆品卫生规范》中规定化妆品中苯酚和氢醌的检测,但由于化妆品种类繁多,基体复杂,只通过甲醇、乙醇提取后,上机分析,净化效果不佳,易造成假阳性;迪马科技根据目标物的性质特征,建立了SPE固相萃取柱-ProElut PSA进行前处理净化,高效液相色谱检测化妆品中苯酚和氢醌的解决方案,具有前处理简单,回收率损失少,固相萃取柱净化效果明显、重现性好等优点。
【仪电分析】化妆品中苯酚、氢醌的测定-液相色谱法
苯酚、氢醌具有一定美白、祛斑的功效,但由于其具有很大的毒性和刺激性,长时间使用会引起皮肤病变和全身性副作用。研究表明,苯酚属高毒类化合物,对细胞有直接毒害作用,能使黏膜、心血管和中枢神经系统受到腐蚀、损害和抑制;而氢醌可对许多系统及器官产生毒害作用,具有作用机制多、遗传后果多的特点。我国《化妆品安全技术规范》中规定美白祛斑类化妆品中禁用苯酚和氢醌。
EmporeTM膜式固相萃取柱用于尿液中四氢大麻酚代谢物的提取
Empore™ 固相萃取膜料是通过将吸附剂颗粒捕获在聚四氟乙烯(PTFE)纤维上而制成的基于色谱原理的薄膜,其外观看起来与过滤膜非常相似,Empore™ 固相萃取膜集提取、分离、净化、富集功能于一体。Empore™ 膜式固相萃取柱通过密封压环将固相萃取膜料固定在医用聚丙烯柱管的底部。同时,在固相萃取膜之上集成了8层过滤网,此过滤网由不同孔径的聚丙烯微纤维层组成。Empore™ 盘式固相萃取柱的设计完全消除了沟流和孔洞现象的产生,也没有吸附剂粉末脱落现象。本实验使用美国CDS公司膜式固相萃取柱(Empore™ ,4215SD-C18)提取尿液中△9-四氢大麻酚(THC,大麻)代谢物(-)11-nor-9-羧基-△9-四氢大麻酚 (THCCOOH),并以GC-MS分析定量[1,2]。
EmporeTM膜式固相萃取柱萃取尿液中四氢大麻酚代谢物并以GC-MS定量
美国CDS公司膜式固相萃取 (SPE)技术,以其有机溶剂消耗少、结果重现性高、样品制备的通量高、提取物更清洁,可减少 GC 系统的污染以及自动化提取等优势[1],广泛应用于药物检测领域,尤其成为临床和法医毒理学实验室中样品制备的技术[2,3]。本实验使用美国CDS公司膜式固相萃取柱(EmporeTM,4215SD-C18)提取尿液中△9-四氢大麻酚(THC,大麻)代谢物(-)11-nor-9-羧基-△9-四氢大麻酚 (THCCOOH),并以GC-MS分析定量。
【仪电分析】小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定-液相色谱法
甲醛次硫酸氢钠是一种有毒的工业用漂白剂,易溶于水,对人体有严重的毒副作用,是一种强致癌物质。对人体的肺、肝脏和肾脏损害极大,食品中掺入甲醛次硫酸氢钠可达到防腐增白,改善食品口感的目的,现在多有不法分子用于食品增白,造成了很大危害,国家严禁将其作为食品添加剂在食品中使用。本实验参考国家标准GB/T 21126-2007《小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定》,适用于小麦粉、大米粉及其制品中残留甲醛及甲醛次硫酸氢钠含量的测定。
气相色谱法测定疑似毒品中四氢大麻酚的含量
本文参照GB 39884-2021《疑似毒品中大麻三种成分检验 气相色谱和气相色谱-质谱法》,使用岛津气相色谱仪GC-2030建立了疑似毒品中四氢大麻酚的测定方法。结果表明,本方法线性、灵敏度、重复性和加标回收率等指标均良好,可为疑似毒品中四氢大麻酚的测定提供参考。
食品中脱氢乙酸的测定
本文建立了 食品中脱氢乙酸 测定 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.121 2016中色谱分析条件,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 4.6×250mm 5μm 对 脱氢乙酸对照品 、 加标 酱油样品 进行 分析 结果显示脱氢乙酸的峰形对称 且 与相邻杂质峰分离度良好, 满足 GB 5009.121 2016要求。 此方法可为 食品中脱氢乙酸的分析 提供参考。
气相色谱质谱法测定化妆品中的苯酚、氢醌
使用GCMS 检测化妆品中的苯酚、氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定RSD 在3.5-9.4%,回收率在68.8-89.6%,满足化妆品中苯酚、氢醌的测定需求。
气相色谱质谱法测定化妆品中的苯酚、氢醌
使用 GCMS 检测化妆品中的苯酚、氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定 RSD 在 3.5-9.4%,回收率在 68.8-89.6%,满足化妆品中酚、氢醌的测定需求。
高效液相色谱 - 荧光检测法同时测定化妆品中的 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚(Spursil C18-EP Cat.No.: 82106)
摘要:摘要 建立同时测定化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的高效液相色谱 - 荧光检测(HPLC-FLD)法。方法:样品用甲醇提取,提取液采用 C18 柱(250 mm×4.6 mm×5 μm)分离,以甲醇 - 水为流动相梯度洗脱,流速为 0.5 mLmin-1,进样量 5 µL,采用荧光检测器检测。结果:α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚质量浓度分别在 0.25~20、0.25~20、0.025~2 和 0.05~4 µgmL-1 范围内线性关系良好,方法检出浓度分别为 2、2、0.1 和 0.2 µgg -1。4 个待测物的方法回收率平均为 90.0%~96.7%,RSD(n=6)为 1.3%~4.4%。测定了 54 批化妆品样品,均未检出氢醌和苯酚;17 批样品检出 β- 熊果苷,含量在 8~49 000 µgg -1 之间;1 批样品检出 α- 熊果苷,含量为 410 µgg -1。结论:本方法准确、灵敏,可用于化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的测定。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
氢溴酸右美沙芬,其结构式见图1,是一种常见的中枢性镇咳药的主要成分,服用者偶尔会出现头晕、头痛、困倦、食欲不振等不良反应1。除了在药物方面的应用,氢溴酸右美沙芬也是化妆品的添加剂之一,并于2009 年被列入SN/T 2291-2009《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬的测定液相色谱法》这一标准,但尚未明确氢溴酸右美沙芬在化妆品中的作用及其使用限量2。
大黄中大黄酚的测定
【含量测定】 精密称取大黄酚对照品适量,加甲醇制成每1mL含大黄酚80ug,精密量取上述对照品溶液2mL,混匀,即得。色谱条件:流动相: 甲醇-0.1%磷酸水溶液 (85:15) 流速: 1.0 mL/min 柱温: 室温 检测器: UV 254 nm 进样量: 10 μ L
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
本文在以3% 乙酸水溶液和乙腈为流动相的等度条件下,在3 min 内即可完成化妆品中的氢溴酸右美沙芬的测定,是一种快速、灵敏、简便、准确测定化妆品中氢溴酸右美沙芬的方法。
岛津:HPLC方法分析食品中的酚类防氧化剂去甲二氢化 愈创木酸
食品中的某些成分如果暴露在空气中,则生成各种氧化物,造成品质劣化。因此,各种防氧化剂用作食品添加剂。本文介绍用于油脂制食品中去甲二氢化 愈创木酸的HPLC分析法。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
本文在以3% 乙酸水溶液和乙腈为流动相的等度条件下,在3 min 内即可完成化妆品中的氢溴酸右美沙芬的测定,是一种快速、灵敏、简便、准确测定化妆品中氢溴酸右美沙芬的方法。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
基于荧光检测器的高灵敏性和高选择性,本文选用高效液相色谱 - 荧光检测法测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬。为消除氢溴酸右美沙芬在 C8 色谱柱上的拖尾问题,《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬的测定液相色谱法》这一标准采用在流动相中添加三乙胺的方法 2。但是三乙胺会影响色谱柱的寿命,本文通过改用 C18 色谱柱,并提高水相中的酸度,可显著提高色谱峰的对称性。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
化妆品中氢化可的松检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取作为样品前处理方法,HPLC作为分析方法,检测化妆品样品中的氢化可的松的残留水平。该方法操作简便,可简化样品前处理过程,减少有机溶剂的使用。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
AOE系统与LCMSMS联用检测生活污水中四氢大麻酚和四氢大麻酸
本文利用岛津AOE系统和LCMSMS质谱联用,建立了生活污水中四氢大麻酚和四氢大麻酸同时分析的方法。该方法采用内标法定量,对方法的线性、精密度及加标回收率进行考察,结果显示:该方法线性良好,线性相关系数均在0.996以上,低、中、高三个浓度水平加标实验考察回收率及重复性,平行测试3次,各组分的加标回收率在86.1%~111.9%之间,平行测定三次的相对标准偏差在1.33%~5.93%之间,方法准确可靠。
木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对木香供试品进行分析,结果显示,木香中目标峰峰形良好,木香烃内酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定提供参考。
SPE1000-M64化妆品中污染物双酚A的测定
双酚A,也称BPA,在工业上双酚A被用来合成聚碳酸酯(PC)和环氧树脂等材料。60年代以来就被用于制造塑料(奶)瓶、幼儿用的吸口杯、食品和饮料(奶粉)罐内侧涂层。BPA无处不在,从矿泉水瓶、医疗器械到食品包装的内里,都有它的身影。每年,全世界生产2700万吨含有BPA的塑料。但BPA也能导致内分泌失调,威胁着胎儿和儿童的健康。癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。《化妆品卫生规范》将双酚A列为禁用组分。本文参考《GB/T 30939-2014 化妆品中污染物双酚A的测定 高效液相色谱-串联质谱法》提供化妆品中双酚A的检测方法,使用SPE1000全自动固相萃取进行化妆品中双酚A的萃取,并用高效液相色谱进行检测。唇膏的加标回收率为90.9%~99.6%,RSD 为3.4%,护手霜的加标回收率为89.9%~98.4%,RSD 为3.2%。通过SPE1000和M64建立的前处理方法加标回收率及平行性良好,适合化妆品中双酚A的检测。
AN 055-2010用E-816SOX直接萃取食品中的脂肪
萃取仪 E-816 SOX用萃取仪 E-816 SOX 直接萃取食品中的脂肪测定食品和饲料样品中的脂肪是质量保证和标签的常规程序。下文介绍了测定多种样品中的总脂肪的快速简单的方法。样品无 需水解,而是直接用萃取仪 E-816SOX 直接进行索氏萃取。萃取后烘至恒重,用重量法测定总脂肪含量。脂肪含量符合参考物 质的认证值和文献值。介绍 总脂肪测定是食品和饲料工厂中非常重要的分析之一。在许多样品中,脂肪与基质之间的结合不强烈,因此就没有 必要进行萃取之前的水解过程。本文介绍了当测定许多样 品中的总脂肪含量时,无需水解即可测定。实验仪器: 均质仪B-400,萃取仪E-816 SOX,烘箱 样品:煮香肠,巧克力(都是认证参考物质),蛋黄酱和土豆片(均购自当地超市) ) 带 扩 展 棒 的 溶 剂 液 位 ;(2)不带扩展棒的溶剂液位内容请详见上传的附件。谢谢。
PerkinElmer:顶空固相微萃取-气相色谱-氢火焰离子化法检测啤酒中的酒花香气成分α-萜品醇
本文介绍采用顶空固相微萃取(HS-SPME)对啤酒前处理后,使用常见且低成本维护的PE气相色谱-氢火焰离子化法(GC-FID)对酒花香气成分α-萜品醇等进行定性定量,结果表明:该法测定准确可靠;与已有方法如顶空固相微萃取-气质联用法(HS-SPME -GC-MS)相比,该法的仪器常见,维护成本更低,更适合酒厂的普遍推广。
川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对川木香供试品进行分析,结果显示,川木香中目标峰峰形良好,木香烃内酯目标峰理论塔板数大于6000,符合《中国药典》要求。本方案可为川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定提供参考。
使用 Agilent 7100 毛细管电泳仪拆分佐米曲普坦手性异构体
本文采用 Agilent 7100 毛细管电泳系统来拆分佐米曲普坦手性异构体。以内径50 µ m、有效长度 56 cm 石英毛细管为分离通道,以 30 mmol/L 羟丙基-β -环糊精溶液为电泳缓冲液,佐米曲普坦对照品与 R-异构体分离度为 3.1,R-异构体在1.25 µ g/mL 到 10 µ g/mL 之间线性关系良好 (r = 0.9994),定量限为 1.25 µ g/mL,连续进样 6 次 R-异构体峰保留时间 RSD 为 0.135%,峰面积 RSD 为 3.5%,佐米曲普坦理论塔板数为27000,符合中国药典相关要求。
耐氢氟酸ICP-OES 高性能进样系统如何选?读这一篇就够了!
ICP的进样系统(SIS)会影响到ICP包括检测限、精度、RSD以及成本的多个性能参数。考虑到分析的样品类型,ICP的性能通常可以通过选择合适的炬管、雾化器和雾室来提高。对于含有微量氢氟酸(HF)的样品,选择玻璃或石英样进样系统明显是不合适的。在这篇文章中,我们介绍了来自GE公司的耐氢氟酸高性能样品导入系统(HP-SIS)的优越性能,并在Thermo Fisher Scientific PRO Duo ICP-OES上与其标配的耐氢氟酸SIS的性能做了比较。
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