去甲波尔定对照品

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

图1对照品分离色谱图 图2供试品分离色谱图 No.对照品名称保留时间（min）分离度拖尾因子1三聚氰胺11.50--2盐酸二甲双胍18.7413.6 （＞10）-3双氰胺3.82

ARSENIC DETERMINATION TUBE别名：砷斑测定管、砷斑测定管一、概况及用途： 该仪器用硼硅玻璃经灯工，磨砂制成，使用时必须与60 " 1 大口瓶或其它反应瓶配合，它适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、 食品、 食物的容器等用溴化汞试纸比色法，作砷盐检查测定。二、造型及原理： 它是由一支长约180mm的玻璃管，玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片，中间有一孔，圆片下面二侧各有一只小钩，是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用，盖帽也制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔，在上面有二块鸡冠状的半圆形玻璃片，它是嵌入橡皮筋及气体出口之用；溴化汞的试纸就夹持在玻璃管圆片和帽圆片之间，玻璃管下端制成细尖孔径约2 m m' 它是便于插入胶塞，玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔，它是气体的进入口。其原理：试样中的砷用氢氧化铁析出，然后溶于稀酸，通过用金属锌、二氧化锡和盐酸还原生成砷化氢，从测砷管的小孔进入与溴化汞试纸反应生成色斑，色斑颜色越深表示含砷量越大，根据已知含量的标准砷斑对照，、即可测出试样中的含砷量。三、使用方法： 取60m1大口瓶一只，上开孔胶塞，把定砷管插入至中部，取脱脂棉经醋酸铅处理、洗净、烘干后，将醋酸铅棉塞入管内，但不要将管的下端小眼堵住，高度掌握在离管顶30mm，管内棉花要疏松，它是起过滤气体用，将浸有溴化汞溶液并烘于的试纸夹在定砷管的圆片和盖帽圆片之间用橡皮筋夹紧。先制备一组已知量的标准砷斑，精密称取三氧化二砷化学试剂级0 lg放入1000m }容量瓶中，加氢氧化钠溶液5 m l口：5）使其溶解，用适量的硫酸中和，再加稀硫酸10m1用蒸馏水稀释至刻度，再另取1000。} 量瓶从第一只量瓶内移取10。]放入量瓶中，再加硫酸10。，用蒸馏水稀释至刻度，即得每[。1相当于0 001。g的三氧化二砷标准液。然后制备标准砷斑，取标准液2。1 放入60。1大口瓶中，加2i。]蒸馏水与5。卜盐酸，再加碘化钾试液5。丨与酸性氯化亚锡试剂五滴，在室温中放置10分钟后，、加锌粒1 5g，迅速将定砷管插上，使反应保持在25一40 ℃的温度下，一小时后取出溴化汞试纸，置于干燥的玻璃瓶中，塞紧避光保存（因过热、日光、湿气都能使砷斑的颜色改变）：砷斑制成后应即使用。然后把试样代替标准液按上述制备标准砷斑方法进行操作测试，把测试出的试样砷斑与已知含量的标准砷斑对比，即可测出试样中的含砷量。

ARSENIC DETERMINATION TUBE别名：砷斑测定管、砷斑测定管一、概况及用途： 该仪器用硼硅玻璃经灯工，磨砂制成，使用时必须与60 " 1 大口瓶或其它反应瓶配合，它适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、 食品、 食物的容器等用溴化汞试纸比色法，作砷盐检查测定。二、造型及原理： 它是由一支长约180mm的玻璃管，玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片，中间有一孔，圆片下面二侧各有一只小钩，是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用，盖帽也制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔，在上面有二块鸡冠状的半圆形玻璃片，它是嵌入橡皮筋及气体出口之用；溴化汞的试纸就夹持在玻璃管圆片和帽圆片之间，玻璃管下端制成细尖孔径约2 m m' 它是便于插入胶塞，玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔，它是气体的进入口。其原理：试样中的砷用氢氧化铁析出，然后溶于稀酸，通过用金属锌、二氧化锡和盐酸还原生成砷化氢，从测砷管的小孔进入与溴化汞试纸反应生成色斑，色斑颜色越深表示含砷量越大，根据已知含量的标准砷斑对照，、即可测出试样中的含砷量。三、使用方法： 取60m1大口瓶一只，上开孔胶塞，把定砷管插入至中部，取脱脂棉经醋酸铅处理、洗净、烘干后，将醋酸铅棉塞入管内，但不要将管的下端小眼堵住，高度掌握在离管顶30mm，管内棉花要疏松，它是起过滤气体用，将浸有溴化汞溶液并烘于的试纸夹在定砷管的圆片和盖帽圆片之间用橡皮筋夹紧。先制备一组已知量的标准砷斑，精密称取三氧化二砷化学试剂级0 lg放入1000m }容量瓶中，加氢氧化钠溶液5 m l口：5）使其溶解，用适量的硫酸中和，再加稀硫酸10m1用蒸馏水稀释至刻度，再另取1000。} 量瓶从第一只量瓶内移取10。]放入量瓶中，再加硫酸10。，用蒸馏水稀释至刻度，即得每[。1相当于0 001。g的三氧化二砷标准液。然后制备标准砷斑，取标准液2。1 放入60。1大口瓶中，加2i。]蒸馏水与5。卜盐酸，再加碘化钾试液5。丨与酸性氯化亚锡试剂五滴，在室温中放置10分钟后，、加锌粒1 5g，迅速将定砷管插上，使反应保持在25一40 ℃的温度下，一小时后取出溴化汞试纸，置于干燥的玻璃瓶中，塞紧避光保存（因过热、日光、湿气都能使砷斑的颜色改变）：砷斑制成后应即使用。然后把试样代替标准液按上述制备标准砷斑方法进行操作测试，把测试出的试样砷斑与已知含量的标准砷斑对比，即可测出试样中的含砷量。

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

固定螺母 滚花固定螺母, 5x3mm 空气管, 35002124 pk1 滚花固定螺母,, 1/4", 黄铜, 35001106 pk1 滚花固定螺母,, 1/2", 不锈钢, 35001421 pk1 天津欧捷科技有限公司&mdash 进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。我们主要经营：实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

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氯丁橡胶, 用于23 位自动进样器, 29005046 pk10 天津欧捷科技有限公司----进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。我们主要经营：实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工，刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶，配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试，它适用于生物医学方面，对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析，以及发芽组织的呼吸作用，在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定，也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应，如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成，U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口，右管上端接有三路活塞，可以平衡压力或调整液面，弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连，反应瓶是放置被测物的，底部有-一个环形小杯，放入硷性溶液以吸收二氧化碳，反应瓶有一个侧臂管，系供养料或在反应过程中作添加物料用，侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织，在消耗氧的同时放出二氧化碳，而二氧化碳气体被硷溶液吸收，在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度)，可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干，然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住，以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液，在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液，在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物，插上毛细管塞，将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上，必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气，关闭活塞及毛细管寒，要严密不漏气，然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上，使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中，在12支压力计中，除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织)，其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后，所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动，进行气体平衡，待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞，读出被测管的读数，然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合，立刻放回水槽内，开动秒表，继续摇动10分钟，右管中液体上升，左管中液休必然下降，通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积，根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数，其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量，也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。

微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工，刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶，配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试，它适用于生物医学方面，对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析，以及发芽组织的呼吸作用，在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定，也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应，如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成，U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口，右管上端接有三路活塞，可以平衡压力或调整液面，弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连，反应瓶是放置被测物的，底部有-一个环形小杯，放入硷性溶液以吸收二氧化碳，反应瓶有一个侧臂管，系供养料或在反应过程中作添加物料用，侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织，在消耗氧的同时放出二氧化碳，而二氧化碳气体被硷溶液吸收，在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度)，可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干，然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住，以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液，在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液，在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物，插上毛细管塞，将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上，必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气，关闭活塞及毛细管寒，要严密不漏气，然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上，使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中，在12支压力计中，除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织)，其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后，所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动，进行气体平衡，待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞，读出被测管的读数，然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合，立刻放回水槽内，开动秒表，继续摇动10分钟，右管中液体上升，左管中液休必然下降，通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积，根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数，其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量，也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。

微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工，刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶，配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试，它适用于生物医学方面，对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析，以及发芽组织的呼吸作用，在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定，也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应，如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成，U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口，右管上端接有三路活塞，可以平衡压力或调整液面，弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连，反应瓶是放置被测物的，底部有-一个环形小杯，放入硷性溶液以吸收二氧化碳，反应瓶有一个侧臂管，系供养料或在反应过程中作添加物料用，侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织，在消耗氧的同时放出二氧化碳，而二氧化碳气体被硷溶液吸收，在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度)，可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干，然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住，以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液，在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液，在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物，插上毛细管塞，将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上，必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气，关闭活塞及毛细管寒，要严密不漏气，然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上，使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中，在12支压力计中，除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织)，其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后，所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动，进行气体平衡，待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞，读出被测管的读数，然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合，立刻放回水槽内，开动秒表，继续摇动10分钟，右管中液体上升，左管中液休必然下降，通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积，根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数，其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量，也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

12.01-1012/4 SA999991B Tin foil Squares 50 x 50 mm 100 锡箔片 天津欧捷科技有限公司--进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工，刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶，配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试，它适用于生物医学方面，对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析，以及发芽组织的呼吸作用，在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定，也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应，如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成，U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口，右管上端接有三路活塞，可以平衡压力或调整液面，弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连，反应瓶是放置被测物的，底部有-一个环形小杯，放入硷性溶液以吸收二氧化碳，反应瓶有一个侧臂管，系供养料或在反应过程中作添加物料用，侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织，在消耗氧的同时放出二氧化碳，而二氧化碳气体被硷溶液吸收，在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度)，可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干，然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住，以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液，在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液，在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物，插上毛细管塞，将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上，必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气，关闭活塞及毛细管寒，要严密不漏气，然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上，使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中，在12支压力计中，除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织)，其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后，所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动，进行气体平衡，待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞，读出被测管的读数，然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合，立刻放回水槽内，开动秒表，继续摇动10分钟，右管中液体上升，左管中液休必然下降，通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积，根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数，其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量，也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。

肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工，刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶，配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试，它适用于生物医学方面，对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析，以及发芽组织的呼吸作用，在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定，也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应，如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成，U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口，右管上端接有三路活塞，可以平衡压力或调整液面，弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连，反应瓶是放置被测物的，底部有-一个环形小杯，放入硷性溶液以吸收二氧化碳，反应瓶有一个侧臂管，系供养料或在反应过程中作添加物料用，侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织，在消耗氧的同时放出二氧化碳，而二氧化碳气体被硷溶液吸收，在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度)，可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干，然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住，以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液，在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液，在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物，插上毛细管塞，将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上，必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气，关闭活塞及毛细管寒，要严密不漏气，然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上，使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中，在12支压力计中，除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织)，其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后，所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动，进行气体平衡，待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞，读出被测管的读数，然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合，立刻放回水槽内，开动秒表，继续摇动10分钟，右管中液体上升，左管中液休必然下降，通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积，根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数，其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量，也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。

微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工，刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶，配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试，它适用于生物医学方面，对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析，以及发芽组织的呼吸作用，在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定，也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应，如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成，U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口，右管上端接有三路活塞，可以平衡压力或调整液面，弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连，反应瓶是放置被测物的，底部有-一个环形小杯，放入硷性溶液以吸收二氧化碳，反应瓶有一个侧臂管，系供养料或在反应过程中作添加物料用，侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织，在消耗氧的同时放出二氧化碳，而二氧化碳气体被硷溶液吸收，在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度)，可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干，然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住，以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液，在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液，在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物，插上毛细管塞，将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上，必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气，关闭活塞及毛细管寒，要严密不漏气，然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上，使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中，在12支压力计中，除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织)，其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后，所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动，进行气体平衡，待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞，读出被测管的读数，然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合，立刻放回水槽内，开动秒表，继续摇动10分钟，右管中液体上升，左管中液休必然下降，通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积，根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数，其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量，也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。

1204 ( 1123了定碘烧瓶、 宽口具磨砂玻塞， I0DINE NUMBER FLASKS.with wide, Flaring neck and ground- in glass stopper。别名:碘价烧瓶，一、概况及用途: 该产品生产T艺，用玻璃料与1203」寒三角烧瓶相同。用途:主要用于脂肪油、油脂、石腊等碘价测定。 二、造型 是一个小口成喇叭形状、并具有磨砂玻璃口、塞的锥形烧瓶。上口威喇叭形，是由于在实验时宽口可放入水或碘化钾溶液进行封闭:具塞是防止瓶内物质挥发外溢，使实验更为准确决 三、使用方法: 操作时首先要洗净、烘干(方法见1001低型烧杯),精确称取试样，置于碘价烧瓶中.把溶剂及碘液感化钾溶液)仔细的加入瓶内，盖紧瓶窘摇匀，然后在宽口及玻塞处，滴入数滴碘化钾溶液。在20- -30C的温度情况下放置30分钟(放在暗处)，要不断的摇动，使试品的被测物质(不饱和物)与碘充分结合，起加成作用。试验结束时，打开话寨，把瓶口部分的璵化钾溶液流入瓶内摇匀(均无损失)，再用新配制的10%碘化钾溶液10ml和蒸馏水50ml,把瓶塞和瓶颈上的液体冲入瓶内摇匀。用0.1 N硫代硫酸钠溶液迅速滴定并充分播动使混合液由深色变为黄色,加入1 %的淀粉指示剂1 ml.继续滴定至终点时，用力振荡，直到溶液至兰色消失为止。 同时作一个空白试验，以供消耗硫代硫酸钠之毫升数，减去空自试样所消耗的毫升数，再秤出试品取确的克数，这个克數就是试品的碘价值。 四、规格及质量要求: -规格及参考尺寸 mm容量m150 100250 500 1000 |瓶体外径D L .53 62 82100 128瓶体高65 30 」110 15 瓶全高日90土5110土5 I 150土10195* 1025010瓶口外径d 32 45瓶口高h 15 瓶体厚S1-1.7 1.2-21.5-2.3 GG-瓶口编号一I 16/16 I 19/17 24/29 24/29, 二其它质量规定与1203具塞三角烧杯相同。

不锈钢烧瓶夹 实验用夹 固定用夹 铁架台用夹由上海书培实验设备有限公司提供，产品种类规格齐全，欢迎来电选购不锈钢烧瓶夹 实验用夹 固定用夹 铁架台用夹产品介绍：烧杯夹专用于夹取受热的烧杯，烧杯夹是表面镀有镍，铬的刚制品，头部套有橡胶管套。不锈钢烧瓶夹 实验用夹 固定用夹 铁架台用夹产品规格：产品名称产品材质产品规格产品价格烧瓶夹喷塑25cm14/个烧瓶夹电镀25cm15/个烧瓶夹不锈钢28cm35/个不锈钢烧瓶夹 实验用夹 固定用夹 铁架台用夹产品用途： 烧瓶夹(冷板喷塑）适用于科研,教学实验,医院,工矿企业化验室进行蒸馏,回流蒸馏装置时用于将冷凝管,烧瓶等仪器固定于铁台架的支柱上,也可以用于在三角架上做加热时将烧瓶固定于铁台架的支柱上用.　一：本产品可反复使用。 　二：产品应应保持清洁，与酸、碱、油类、有机溶剂等物质接触后立马洗净。 　三：本产品应贮存在干燥通风的仓库内，温度在0-35℃，相对湿度不大于80%，并置地面0.2cm以上

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

HyperSep 正压固相萃取装置HyperSep 正压固相萃取装置描述部件号数量正压固相萃取装置，带 13 mm 收集架 60104-236 1 /包正压固相萃取装置，带 16 mm 收集架 60104-274 1 /包转换板，用于 PP 固相萃取装置的 1 mL 小柱 60104-265 1 /包转换板，用于 PP 固相萃取装置的 3 mL 小柱 60104-266 1 /包转换板，用于 PP 固相萃取装置的 6 mL 小柱 60104-267 1 /包转换板，用于 PP 固相萃取装置的 10 mL/15 mL 小柱 60104-271 1 /包用于13mm 试管的收集架 60104-268 1 /包用于 16mm 试管的收集架 60104-269 1 /包预钻孔的废液容器 60104-270 1 /包安装套件 60104-272 1 /包在线空气过滤器 60104-273 1 /包HyperSep 玻璃固相萃取装置16 口真空固相萃取装置：? 玻璃室、Corian 固相萃取装置的盖子、护盖衬垫、真空表和阀组件、16 个导液管、可调式收集架、密封luer 接头、16 个堵头和固相萃取装置安全托盘。24 口真空固相萃取装置：? 玻璃室、Corian 固相萃取装置顶盖、护盖衬垫、真空计和阀、24 个导液管、可调整的收集架、密封Luer接头、24 个堵头和提取安全托盘。HyperSep 玻璃固相萃取装置描述部件号数量16 口真空固相萃取装置 60104-232 1 /包24 口真空固相萃取装置 60104-233 1 /包真空泵，欧洲版 60104-241 1 /包真空泵，北美版 60104-243 1 /包替换部件真空表 60104-240 1 /包16 口真空固相萃取装置活栓 60104-242 16 支/包24 口真空固相萃取装置活栓 60104-244 24 支/包真空固相萃取装置导液管60104-245 12 支/包16 口玻璃室固相萃取装置顶盖 60104-262 1 /包24 口玻璃室固相萃取装置顶盖60104-248 1 /包16 口真空固相萃取装置衬垫 60104-249 1 /包24 口真空固相萃取装置衬垫 60104-250 1 /包16 口真空固相萃取装置收集架 60104-251 1 /包24 口真空固相萃取装置收集架 60104-252 1 /包16 口真空固相萃取装置玻璃室 60104-253 1 /包24 口真空固相萃取装置玻璃室 60104-254 1 /包用于收集架的固定夹 60104-255 12 支/包密封 Luer 接头 60104-256 12 支/包固相萃取装置的盖子支架 60104-257 4 支/包Luer Lock 堵头60104-258 12 支/包色谱柱适配器 60104-259 15 支/包固相萃取装置安全托盘 60104-260 1 /包真空表和阀组件 60104-261 1 /包收集架杆 60104-264 3 支/包HyperSep 通用型真空固相萃取装置? 既可用于 SPE 小柱，也可用于 96 孔板? 系统包含：真空装置、底座/量表、烧瓶及瓶塞、管道和接头HyperSep 通用型真空固相萃取装置描述部件号数量通用型真空固相萃取装置 60104-230 1 /包真空泵，欧洲版60104-241 1 /包真空泵，北美版 60104-243 1 /包24 孔萃取板 60104-284 1 /包48 孔萃取板 60104-289 1 /包24 孔萃取板的堵头 60104-234 24 支/包48 孔萃取板的堵头 60104-235 48 支/包HyperSep-96 孔板真空固相萃取装置系统包括：? 底座? 盖? 废液收集托盘HyperSep-96 孔板固相萃取装置描述 部件号 数量HyperSep-96 真空固相萃取装置 60103-351 1 /包真空泵，欧洲版 60104-241 1 /包真空泵，北美版 60104-243 1 /包

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

一、产品简介本产品用于快速检测粮食、谷物及饲料等物质中赭曲霉毒素的残留量，检出限见下表，整个检测过程只需要15分钟左右，适用于各类企业及检测机构进行现场快速筛查。 二、赭曲霉毒素简介 赭曲霉毒素是继黄曲霉毒素后又一个引起世界广泛关注的霉菌毒素。它是由曲霉属的7种曲霉和青霉属的6种青霉菌产生的一组重要的、污染食品的真菌毒素，4种，其中毒性最大、分布最广、产毒量最高、对农产品的污染最重、与人类健康关系最密切的是赭曲霉毒素A。三、检测分析 四、注意事项1、本试纸条为一次性产品，请勿重复使用。2、请勿触摸试纸条中央的白色膜面；不要使用过期检测条，废弃物应妥善处理。3、切勿重复使用配备的滴管，以免交叉污染。4、不要混用不同批号的试纸条和微孔试剂。5、若需直接检测标准品，请向我公司索取相应的缓冲液；自来水、蒸馏水、去离子水不能做为阴性对照。6、样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。7、赭曲霉毒素系剧毒物品，请佩戴手套操作。8、试验遇到的任何问题，请与供应商联系。9、本产品检测结果仅供参考，如需确证，请参照国家相关标准方法。本产品有效期12 个月。4℃～30℃避光保存，切勿冷冻。

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