去氨加压素标准品

产品概述EXPEC 550 加压流体萃取仪（Performance Solvent Extractor简称PFE）是一台通过加压、加温技术从各种固体或半固体样品萃取有机组分的自动化仪器。在高压环境下，处于液体状态的溶剂充满整个萃取池；在高温的条件下，溶剂分子迅速扩散浸润样品实现对有机组分的高效快速萃取。一个样品需要15-30分钟，且大大节省了溶剂的消耗。性能优势独特定位系统独特容差萃取池定位系统，确保萃取池不漏液适用范围广，选择性多可兼容10~60mL反应釜规格材质特殊，隔热效果好特殊设计，保证外壁加热小于50℃降低成本减少溶剂损耗，减少实验员耗费时间安全防护到位安全措施防护到位，方法错误自动提醒 应用领域食品：食品（粮谷）中农药残留、农作物中的农药残留等环境：土壤/固废/大气样品中半挥发性有机物污染物测定聚合工业：如微塑料等

复杂样品中有机物提取常常是现代样品前处理的薄弱环节，待测物如多环芳烃，多氯联苯等容易与样品颗粒发生强吸附，导致实验室常规的提取方法失效。实验室中经典提取方法如索氏提取，溶剂耗量大、提取时间长，因其效率低下常常为实验人员所诟病。基于此，睿科HPFE 06高通量加压流体萃取仪利用高压的物理环境，使溶剂的沸点升高。在高温度环境下，目标化合物的扩散性与溶解性等得到大幅度提高，使得萃取时间由索式抽提的十几个小时降低至15~30分钟，而溶剂耗量由原来的200mL降低至20~50mL，提高提取的效率以及降低提取成本。 优势特点■ 最大6通道同步运行■ 单台设备日处理量 ≥96个样品 适用范围广，支持更多的方法开发■ 4种溶剂可选，自动溶剂添加并任意比例混合■ 支持11~120mL的反应釜规格，满足各种类型的应用需求■ 支持60~240mL的收集管规格，可与浓缩模块兼容使用■ 应用广泛，适用于各种固体/半固体样品的萃取 智能化软件控制■ 程序化命令，方法编辑过程一目了然 ■ 人性化交互界面，方法一键运行，方便快捷■ 控制方式：内置10寸固定式触摸屏，节约实验室空间 全方位的安全防护■ 具备过压过温泄露等多重安全防护措施■ 结构紧凑，密封设计，具有主动排风功能■ 全方位日志与监控，方法错误自动提醒 应用领域■ 环境：土壤/固废中的有害物质残留、杀虫剂/除草剂等■ 食品：食品中农药残留/食品添加剂等■ 农业：农作物的农药残留、萃取种子中的油等■ 其他：聚合物工业、医药领域、石油化工等 应用举例HJ-77系列 二噁英类的测定同位素稀释 气相色谱-高分辨质谱法HJ-782-2016 固体废物有机物的提取 加压流体萃取法HJ-783-2016 土壤和沉积物有机物的提取 加压流体萃取法GB/T 23376-2009 茶叶中农药多残留测定 气相色谱/质谱法GB 23200.9-2016 粮谷中475种农药及相关化学品残留量测定 气相色谱-质谱法GB/T 22996-2008 人参中多种人参皂甙含量的测定 液相色谱-紫外检测法ASTM D7567-2009 用加压溶剂萃取法测定交联乙烯塑料中凝胶含量的试验方法 睿科有机样品前处理系列产品睿科有机样品前处理系列产品应用于各类检测项目中串联出自动化的前处理过程，将实验员从繁琐的前处理中解放出来，打造高效安全的自动化实验室。特别说明，此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。

让氯胺过程更简易哈希公司5500sc 氨/一氯胺分析仪能够提供氯胺工艺过程中您所需要的一切信息来避免硝化反应、臭味以及臭味的产生，让您对氯胺过程充满信心。技术可靠哈希公司凭借加压试剂传输系统、易换试剂瓶、简单故障诊断菜单以及PROGNOSYS预测诊断系统等领先技术，为您提供一个极低维护量的解决方案。无需您的过多关注，5500SC就能自行完成工作。加强控制连续在线监测能够让您更加精确和完整的了解工厂的氯胺过程，做出数据导向型的判断。双比色计设计，使您能够更快的获得数据，永远比硝化过程更快一步。操作轻松您只需进行简单设置5500sc就能开始工作，在线监测氯胺过程从未如此轻松。仅通过状态指示灯、友好的用户界面、试剂瓶颜色指示以及一个验证取样结果的极简方案，就能让它运行良好。技术参数量程0.01~2ppm(以N计)测量参数总氨、一氯胺、游离氨样本流数量1或2个，顺序可编程精度5~40 °C(41~104 °F)时，± 5%或0.01ppm(以N计)40~50 °C(104~122 °F)时，±10%或0.02ppm(以N计)，取大者重复性3%或0.01ppm(以N计)，取大者检测下限0.01ppm(以N计)响应时间5min以内药剂消耗循环时间为5min时，1L/月操作温度范围5~45 °C(41~122 °F)操作湿度5~95%无凝结样品压力0.17~6.0bar(2.5~87psi)样品温度5~50 °C(41~122 °F)样品流苏100~1000mL/min取样能力取样进出能力安装方式墙体，面板或者桌上进口连接6mm外径塑料管按压快速接口出口连接11mm(7/16 in.)内径插入式连接输出4路0/4-20mA输出，最大负载阻抗600欧姆通讯方式4-20mA输出，可选：Modbus RS485, Profibus DP带外部控制器尺寸804mm x 452mm x 360mm防护等级NEMA 4X/IP56证书CE (EN 61326-1: 2006 EN 61010-1: 2010 EN 60529: 1991, +A1:2000)cETLus (UL 61010-1:2012 NEMA 250:2003 CSA C22.2 No 61010-1:2012)Australian RCM Marking重量20.5kg(45.2 lb)(无试剂和标准物)；30kg(66.2 lb)(包含试剂、标准物及清洗剂)质保期1年操作原理分析仪测量饮用水中的总氨和一氯胺，来确定游离氨的浓度。使用改进酚盐比色方法确定一氯胺浓度，在过量的次氯酸盐和合适的pH值下，可再用酚盐法测得总氨浓度。总氨减去一氯胺，可得到游离氨浓度。主机5500.AMC.1.KTO 5500sc 氨/一氯胺分析仪，单通道5500.AMC.2.KTO 5500sc 氨/一氯胺分析仪，双通道5500.AMC.3.KTO 5500sc 氨/一氯胺分析仪，单通道+外置过滤器5500.AMC.4.KTO 5500sc 氨/一氯胺分析仪，双通道+外置过滤器试剂25233000 5500sc 氨/一氯胺分析仪试剂套装25234000 5500sc 氨/一氯胺分析仪试剂1，1L25235000 5500sc 氨/一氯胺分析仪试剂2，1L25236000 5500sc 氨/一氯胺分析仪试剂3，1L25237000 5500sc 氨/一氯胺分析仪标准溶液1(0 ppmNH3)， 2L25238000 5500sc 氨/一氯胺分析仪标准溶液1(2 ppmNH3)，2L25239000 5500sc 氨/一氯胺分析仪酸性表面活性剂，2L配件9179700 电源线，南美洲标准9560501 5500sc 氨/一氯胺分析仪维护套装，单通道9560502 5500sc 氨/一氯胺分析仪维护套装，双通道25224000 分析仪比色计清洗套装6792500 5500sc Modbus通讯协议套装

甘肃酒泉二次加压变频供水系统二次加压变频供水系统工作原理：1、当自来水的压力PJ低于用户所需的设定压力Py时，可编程控制器会自动变频软启动运行，直到管道的实际压力PJ=Py，可编程控制器才控制变频泵以一恒定的转速运行。自来水的压力PJ超高，变频泵的转速就越低，自来水的压力 PJ越低，变频泵的转速就越高。当自来水的压力PJ=Py时，变频泵就停止工作既充分利用了自来水原有的压力，又能确保用户需要的压力恒定。2、变频泵的进水口与无负压罐相连。可编程控制器时时刻检测无负压罐内的压力，通过控制真空抑制器来稳定无负压罐和自来水的压力使之不产生负压，从而确保自来水管网的正常供水。3、自来水停水，设备自动停机，自来水自动开机，停电自动恢复自来水的常压供水。长沙中赢供水设备有限公司小周 ：（微信同号）邮箱：电话： 公司网址： & 地址：湖南省长沙市雨花区香樟路云集大厦1302-1305二次加压变频供水系统标准：一)稳流补偿器和真空抑制器控制模式当市政管网供水不足或用户用水量大于市政管网供给能力时,真空抑制器打开,空气进入稳流补偿器中,使原本封闭的补偿器变为断流水箱,抑制负压产生,另在稳流补偿器中设置液位控制,当低于低位时,水泵停止工作。二)自控限流模式当市政管网供水不足或用户用水量大于市政管网供给能力时,通过压力传感信号的反馈,采取限制变频器,使水泵不超量取水,而当市政管网供水满足要求时,系统恢复正常。三)压力控制点方式当市政管网供水不足或用户用水量大于市政管网供给能力时,直起变流量恒压供水泵,待供水满足要求后,系统恢复正常。

产品特点： AOX卤素分析仪（燃烧炉）一体化制作，紧凑外观设计,操作便利，体积小；快速启动时间 10 min，在同类产品启动速度最快；快速和准确的分析固体和液体样品；高效，可在样品舟上直接注入样品；低电压高温炉，有效保证使用寿命（220V，1500W）；可以24小时 全天候工作；简洁高效设计，可开启式，随时观察仪器内的样品状况。符合： H/JT 83 -2001中国环保行业标准《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 离子色谱法》 ISO 9562:1989-09-01 GB/T 15959-1995 《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库伦法》 GB 8978 1996 综合污水测定标准 GB3544-2008 工业污水测定标准 应用领域： AOX卤素分析仪（燃烧炉） 专用于：饮用水，地表水，地下水，污水，流出水，废水，自来水，盐水，处理水，纸浆排出水，土壤，沉积物，淤泥和废油脂的快速、精确检测各种类型的有机卤素。　　AOX的分析原理 使用柱吸附法，使用活性炭对水中的有机卤素进行吸附。然后经高温燃烧，进入气泡吸收管后，在离子色谱仪或微库仑仪上读取数据。整套炉子有： （1） 主机：AOX一体化可内置式洗气系统燃烧炉1台，.燃烧管一支.样品舟2只，.石英推杆一支.橡胶封头2个； （2） 专用氮气加压吸附装置 2件/套（氮气加压管1支，吸附柱1支，氮气加压管固定装置一套）； （3） 外经15MM硅胶管1.27M：（ 28公分连接氮气出口与氮气加压管支管； 54公分连接氧气出口1与燃烧管外管；28公分连接氧气出口2与燃烧管内管；12公分连接燃烧管出口与吸收管；5公分连接氮气加压管和吸附柱； （4） 专用洗气瓶5个；专用吸收瓶 2个，专用吸收管 2支，50ML比色管架1个，100ML比色管架1个； （5） 增送：纱布1块，胶布1卷，塑料扎线20条； 另：用户自备： （A）活性碳500G，或现成活性碳管； （B）离子色谱仪1台，针筒进样器5支---参考价值9.8万元； （C）中华人民共和国环境保护行业标准（HJ/T83-2001）1本及书中所提到的试剂；　　购买我公司有机卤素的AOX分析仪(炉)，我公司提供整个有机卤素检测操作方法指导，并可代请专业操作AOX分析实验师上门培训。技术参数： 检测原理：高温燃烧法/离子色谱法(或微库伦法) 燃烧温度：可至1150°C 样品前处理方式：柱吸附法，氮气加压 进样量：5-1000mg 检测范围：0.8 μg/L ~1000 μg/L 平均分析时间：3-10min (不包含样品预处理过程) 气体：氧气 99.6%，(99.999纯氧) 改进型样品舟，可直接注入样品 在线控制及数据处理软件(选配)一、产品技术参数 1.1 温度范围：100 ~ 1150℃ 1.2 波 动 度：±1℃ 1.3 显示精度：1℃ 1.4 炉膛尺寸：φ40×300MM 1.5 外形尺寸：345*360*660MM 净重26kg 1.6 发热区域：200MM 1.7 适配炉管：AOX燃烧管 1.8 升温速度：≤50℃/min (可任意调节低于每分钟50度的任何速度) 1.9 整机功率：1.5KW 1.10 电 源：220V, 50Hz二.温度控制系统 2.1 温度测量：K分度镍铬--镍硅热电偶 2.2 控制系统：LTDE全自动可编程仪表，PID调节，显示精度1℃ 2.3 成套电器：采用品牌接触器，散热风扇，固态继电器 2.4 时 间 制：可设定升温时间，恒温时间控制，恒温时间到达，自动停机 2.5 超温保护：内置式二级超温保护装置，双重保险。 2.6 运行方式：全量程可调节恒温，恒定运行 程序运行。三、炉体结构及用料 3.1 炉壳材料：外箱采用优质冷板经磷酸皮膜盐处理后高温喷塑，颜色为电脑灰 3.2 炉胆材料：采用高辐射低蓄热超轻质纤维压模二个半圆复合而成，埋入式高温炉丝，耐 急冷急热，节能高效 3.3 隔热方法：空气散热 3.4 测 温 口: 热电偶从炉口进入 3.5 接 线 柱: 发热炉丝接线柱位于炉口一则位置 3.6 控 制 器：一体化制作，内置控制系统，补偿导线连接炉体 3.7 加热元件：高温电阻丝 3.8 整机重量：约25KG 3.9 标准包装：木箱四.配备的技术资料及附件： 4.1 操作说明书 4.2 产品保修卡五.售后服务： 5.1 负责对用户进行远程技术指导 5.2 及时提供设备的备件、配件 5.3 提供设备使用过程中的技术咨询和支持 5.4 接到客户故障通知8个工作时内立即响应六.主要元器件 LTDE可编程控制仪表 固态继电器 中间继电器 热电偶 散热电机 高温发热丝

复杂样品中有机物提取常常是现代样品前处理的薄弱环节，待测物如多环芳烃，多氯联苯等容易与样品颗粒发生强吸附，导致实验室常规的提取方法失效。实验室中经典提取方法如索氏提取，溶剂耗量大、提取时间长，因其效率低下常常为实验人员所诟病。基于此，睿科HPFE 06高通量加压流体萃取仪利用高压的物理环境，使溶剂的沸点升高。在高温度环境下，目标化合物的扩散性与溶解性等得到大幅度提高，使得萃取时间由索式抽提的十几个小时降低至15~30分钟，而溶剂耗量由原来的200mL降低至20~50mL，提高提取的效率以及降低提取成本。 优势特点■ 最大6通道同步运行■ 单台设备日处理量 ≥96个样品 适用范围广，支持更多的方法开发■ 4种溶剂可选，自动溶剂添加并任意比例混合■ 支持11~120mL的反应釜规格，满足各种类型的应用需求■ 支持60~240mL的收集管规格，可与浓缩模块兼容使用■ 应用广泛，适用于各种固体/半固体样品的萃取 智能化软件控制■ 程序化命令，方法编辑过程一目了然 ■ 人性化交互界面，方法一键运行，方便快捷■ 控制方式：内置10寸固定式触摸屏，节约实验室空间 全方位的安全防护■ 具备过压过温泄露等多重安全防护措施■ 结构紧凑，密封设计，具有主动排风功能■ 全方位日志与监控，方法错误自动提醒 应用领域■ 环境：土壤/固废中的有害物质残留、杀虫剂/除草剂等■ 食品：食品中农药残留/食品添加剂等■ 农业：农作物的农药残留、萃取种子中的油等■ 其他：聚合物工业、医药领域、石油化工等 应用举例HJ-77系列 二噁英类的测定同位素稀释 气相色谱-高分辨质谱法HJ-782-2016 固体废物有机物的提取 加压流体萃取法HJ-783-2016 土壤和沉积物有机物的提取 加压流体萃取法GB/T 23376-2009 茶叶中农药多残留测定 气相色谱/质谱法GB 23200.9-2016 粮谷中475种农药及相关化学品残留量测定 气相色谱-质谱法GB/T 22996-2008 人参中多种人参皂甙含量的测定 液相色谱-紫外检测法ASTM D7567-2009 用加压溶剂萃取法测定交联乙烯塑料中凝胶含量的试验方法 睿科有机样品前处理系列产品睿科有机样品前处理系列产品应用于各类检测项目中串联出自动化的前处理过程，将实验员从繁琐的前处理中解放出来，打造高效安全的自动化实验室。特别说明，此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程2354153氨标准溶液，1000mg/L，1L-单氯胺10171 0.04-4.50mg/L Cl?；氮，总计10072 10-150mg/L；氮10208 5-40mg/LN；氮8075 1-150mg/LN；氮10208 低量程 1-16mg/LN；氮10208 超高量程 20-100mg/LN；氮10071 低量程 0.5-25.0mg/LN；单氯胺10172 高量程 0.1-10.0mg/LCl?1L0

其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品，包括：抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗

纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌：Labthink厂商：济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置，中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台，由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3－91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征：CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器，方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理：人们通常在日光下观察颜色，所以工业生产中精细的辨色工作，要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布，即CIE所规定的D65标准光源。然而，在配色过程中，有一种很特别的现象：样品与试样会出现在第一光源下颜色相同，而在另外一种光源下则出现颜色差异，即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品，而未能排除同色异谱的问题，当客户在千差万别的光环境下产生异议时，投诉甚至退货都有可能发生，烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前，需要用“A”光源测试同色异谱效应，确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标：显色性：D65：9； A：100色温：D65：6500 K； A：2900 K台面尺寸：1050 mm × 700 mm电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸：1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重：40Kg

恒品HP605C炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准 HP605C压缩率测定仪是专门用于碳纸等压缩率测试的仪器。 压缩率强度检测。在一定的速度下，压缩的过程中反映出力值变化的厚度值变化的线性关系。（即在一定的速度的压缩的过程下，压力一直上升，深度度小，直到深度无变化时的力值关系的压缩率曲线）。满足GB/T 20042.7-2014 质子交换膜燃料电池 第7部分：炭纸特性测试方法第8.3中的规定的压缩性能测试。 HP605C压缩率测定仪产品特点： 1高精度和可重复性 采用高精度测力传感器传输力值，精密滚珠丝杆传动，加上合理的设计、精密机械加工，保证该仪器的精度和可重复性。 2自动化程度高 全自动完成测试。既方便又减少人为误差。大大提高测试精度。 3 使用方便，易于操作 触摸屏中文显示，友好人机界面操作。,微型打印机输出。 4 可用于科学实验和分析 试验速度、加压时间等可变更预设，方便学校、科研单位等部门进行科学实验. HP605C压缩率测定仪技术参数 ： 测量范围：（10~5000）N 力值分辨力： 0.1 N 厚度分辨力：0.001mm 示值误差：±1% 示值变动性：≤1% 试验速度设定范围：(1~40) mm/min 测量压板尺寸： 100x100mm， （也可定制） 外形尺寸：约335×325×850 mm 整机质量：45kg 炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准 恒品HP605C炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准 恒品HP605C炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准

色谱科（Supelco）固相萃取装置：标准型SPE萃取装置 24孔 色谱科部件号：57250-U 色谱科（Supelco）标准型固相萃取装置：产品名称规格订货号Visiprep标准型萃取装置12管57030-UVisiprep标准型萃取装置24管57250-U 固相萃取（SPE）已被公认是一个非常有用的样品预处理技术.使用固相萃取法能避免液-液萃取所带来的许多问题,比如:不完全的相分离,较低的定量分析回收率,易碎的玻璃器皿和大量的有机废液.与液-液萃取相比,固相萃取更有效,容易达到定量萃取,快速和自动化,同时也减少了溶剂用量和工作时间.固相萃取（SPE）通常是用于液体样品的前处理,萃取富集其中的半挥发或不挥发性化合物,或是去除样品中对分离分析造成干扰的杂质,另外还可用于处理能预先溶解到溶剂中的固相样品.固相萃取技术对分析物的萃取、浓缩、和净化都非常好。色谱科（Supelco）提供多种产品以满足您对不同的化学性质、吸附剂类型和大小的各种选择。针对您的需要及样品性质，选择适当的产品是非常重要的。 Visiprep SPE 真空固相萃取装置能同时处理12或24个小柱，现有防交叉污染型（DL)和标准型两种。Visiprep防交叉污染固相萃取装置消除了在同一位置上处理新样品时,可能产生的交叉污染。该装置中的一次性小柱连接管很好地起到了这一作用。这种小柱连接管是一根带有聚丙烯Luer的聚四氟乙烯管,将该管插入SPE装置的端口,样品就可通过该小柱连接管流出,因此通过每次更换小柱连接管,就可以避免样品之间的交叉污染。防交叉污染型 与标准型的特点和优点:1,用于SPE装置上的专利螺旋式阀可精确控制流速 2,玻璃缸不会因溶剂的存在面溶解、雾化或褪色；3，盖上带有支脚，当使用者将盖从固相萃取装置上移开时,可方便地放在工作台上 4,螺旋式抗溶剂真空减压表和阀提供较好的密封性和真空控制,阀与1/4英寸的真空管线连接 5,聚丙烯收集管架能用于自动进样小瓶,小的闪烁管,10和16mm试管和1,2,5和10mL容量瓶. 24位固相萃取装置还可提供用于20mL闪烁管的收集板。

色谱科（Supelco）固相萃取装置：标准型SPE萃取装置 12孔 色谱科部件号：57030-U 色谱科（Supelco）固相萃取装置及配件：产品名称规格订货号Visiprep标准型萃取装置12管57030-UVisiprep标准型萃取装置24管57250-U 固相萃取（SPE）已被公认是一个非常有用的样品预处理技术.使用固相萃取法能避免液-液萃取所带来的许多问题,比如:不完全的相分离,较低的定量分析回收率,易碎的玻璃器皿和大量的有机废液.与液-液萃取相比,固相萃取更有效,容易达到定量萃取,快速和自动化,同时也减少了溶剂用量和工作时间.固相萃取（SPE）通常是用于液体样品的前处理,萃取富集其中的半挥发或不挥发性化合物,或是去除样品中对分离分析造成干扰的杂质,另外还可用于处理能预先溶解到溶剂中的固相样品.固相萃取技术对分析物的萃取、浓缩、和净化都非常好。色谱科（Supelco）提供多种产品以满足您对不同的化学性质、吸附剂类型和大小的各种选择。针对您的需要及样品性质，选择适当的产品是非常重要的。 Visiprep SPE 真空固相萃取装置能同时处理12或24个小柱，现有防交叉污染型（DL)和标准型两种。Visiprep防交叉污染固相萃取装置消除了在同一位置上处理新样品时,可能产生的交叉污染。该装置中的一次性小柱连接管很好地起到了这一作用。这种小柱连接管是一根带有聚丙烯Luer的聚四氟乙烯管,将该管插入SPE装置的端口,样品就可通过该小柱连接管流出,因此通过每次更换小柱连接管,就可以避免样品之间的交叉污染。防交叉污染型 与标准型的特点和优点:1,用于SPE装置上的专利螺旋式阀可精确控制流速 2,玻璃缸不会因溶剂的存在面溶解、雾化或褪色；3，盖上带有支脚，当使用者将盖从固相萃取装置上移开时,可方便地放在工作台上 4,螺旋式抗溶剂真空减压表和阀提供较好的密封性和真空控制,阀与1/4英寸的真空管线连接 5,聚丙烯收集管架能用于自动进样小瓶,小的闪烁管,10和16mm试管和1,2,5和10mL容量瓶. 24位固相萃取装置还可提供用于20mL闪烁管的收集板。

河南清领医疗有限公司生产冰舒宝BS200-4_冷敷机仪器-十秒迅速制冷。本产品利用外来冷源，配合加压装置，对损伤组织局部冷敷、加压，可达到止痛、消肿的作用。对于骨折，骨关节损伤及术后止痛，功能恢复能起到良好的治疗、康复作用。是一种全新的冷敷和加压相结合的医疗设备。性能指标输入电压：AC 220V 50Hz；工作电压： DC 24v；主机电流：12.5A—14A总功率：350w；水箱容量：2升；冷敷水温：6℃-12℃工作压力：常压/10kpa（可选）制冷量：205w ±10%体积：（ 长*宽*高）420*290*290mm；重量：10kg；产品概述:清领医疗脉动加压冷热敷机是一种全新的冷，热敷和加压相结合，对损伤组织局部冷，热敷，加压，可达到降温，止痛，止渗，消肿的作用的一种医疗设备适用科室:骨科，疼痛科，康复科，中医科，创伤烧伤科，儿科，手足外科，五官科，美容整形科，运动创伤科患者等。产品原理:脉动加压冷热敷机采用全自动半导体制温和全自动脉动加压技术，通过模块化设计，可精zhun，快速的对温度进行控制和设定，并可同时外加压力促进血液循环，再结合温度传导快，舒适保温，生物相容性好高级TPU聚氨酯材质的水囊冷，热敷于不同患处，用于不同人群，来达到绿色安全的治疗和康复之目的。产品特点: 新 科 技: 采用全自动半导体制冷，热系统，制温速度快，免维护，对环境没污染。操作简单，准备时间短，减轻医护人员工作强度。工 作 时 间: 可长时间不间断连续工作，可持续工作四天四夜安全可靠。功能强大: 冷敷，热敷，脉动，加压于一体。适用范围广:各种外伤，骨伤，发热，发烧，疼痛肿胀等患者。自动化程度: 液位探测装置，超限，超时，过载，过压，超温，缺水自锁保护装置。安全保护功能: 采用进口元件，性能稳定，免维护，易操作。治疗机理:本机其冷敷治疗可以使局部血管收缩，血液减缓，并使毛细血管的渗透性降低，组织液外渗减少，局部代谢减缓，同时有效地减少了炎性介质的释放可降低局部组织温度，收缩血管，减少皮下出血，减轻组织肿胀，同时降低神经末梢的兴奋度，提高疼痛阈值，达到止痛，消肿的作用。可对各种外伤，软组织损伤，术前术后的肿胀，水肿，血肿，浮肿，关节积血，积液，关节炎，急慢性软组织损伤，肌肉损伤，闭合性骨折，四肢骨折及关节术后的神经疼痛，急慢性软组织疼痛等有明显的效果。对于骨科和外伤造成的肢体肿胀在24小时内采用加压冷热敷机治疗已经被证明是安全有效的手段。“冰舒宝”脉动加压冷热敷机替代了所有冰敷的传统治疗方法，使用纯物理疗法，使用效果明显，操作方便，效果显著，产品选用气压型，专护型水囊，适应身体各个部位使用，给患者带来意想不到的治疗效果。全国甲类医保报销全国统一收费编码，特殊物理降温，气压治疗，冷疗，音乐治疗包装说明:采用木箱包装运输售后服务:全国统一售后全国诚招代理商加盟，欢迎来电洽谈

加压冷疗仪产品概述蓝茗医疗脉动加压冷敷机是一种全新的冷敷和加压相结合，对损伤组织局部冷敷、加压，可达到降温、止痛、止渗、消肿的作用的一种医疗设备。品牌名称 BS200-4加压冷疗仪注册证号陕械注准20142580040生产单位 西安蓝茗医疗科技有限公司招商区域 全国销售渠道 医院渠道适用科室 儿科 肛肠科 骨科 康复护理科 美容整形科 皮肤科 烧伤科 疼痛科 肿瘤科 重症监护室(ICU)器械类别- 般分类:二类医疗器械,标准目录:医用冷疗/低温/冷藏设备及器具/医用低温设备分类标签:国产医疗设备专利产品:专利号:201410341529. x产品卖点 专业生产厂 家，实力企业，具有较高的品牌知名度、美誉度，质量优、价格优、服务优。该产品采用半导体制冷，一分钟迅速制冷,不加氟利昂，无噪音无污染。脉动循环加压，促进静脉回流。产品原理蓝茗医疗脉动加压冷敷机采用全自动半导体制温和全自动脉动加压技术，通过模块化设计、快速的对温度进行控制和设定，并可同时外加压力促进血液循环，再结合温度传导快、舒适保温、生物相容性好TPU聚氨脂材质的水囊冷敷于不同患处，用于不同人群，来达到绿色安全的治疗和康复之目的。产品特点新 科 技：采用全自动半导体制冷系统，制温速度快、免维护、对环境没污染。操作简单，准备时间短，减轻医护人员工作强度。工 作 时 间：可长时间不间断连续工作，安全可靠。功能强大：冷敷、脉动、加压于一体。适用范围广：各种外伤、骨伤、发热、发烧、疼痛肿胀等患者。自动化程度高：液位探测装置，超限、超时、过载、过压、超温、缺水自锁保护装置。安全保护功能：采用进口元件，性能稳定，免维护，易操作。治疗机理本机其冷敷治疗可以使局部血管收缩，血液减缓，并使毛细血管的渗透性降低，组织液外渗减少，局部代谢减缓，同时有效地减少了炎性介质的释放。可降低局部组织温度、收缩血管、减少皮下出血、减轻组织肿胀，同时降低神经末梢的兴奋度、提高疼痛阈值，达到止痛、消肿的作用。可对各种外伤，软组织损伤，术前术后的肿胀、水肿、血肿、浮肿，关节积血、积液，关节炎，急慢性软组织损伤，肌肉损伤，闭合性骨折，四肢骨折及关节术后的神经疼痛，急慢性软组织疼痛等有明显的效果。对于骨科和外伤造成的肢体肿胀在24小时内采用加压冷敷治疗已经被证明是安全有效的手段。“冰舒宝”脉动加压冷敷机替代了所有冰敷的传统治疗方法，使用纯物理疗法，使用效果明显，操作方便、效果显著；产品选用气压型、专护型水囊，适应身体各个部位使用，给患者带来意想不到的治疗效果。适用科室骨科、中医科、康复理疗科、疼痛科、创伤烧伤科、儿科、手足外科 神经内科、神经外科、五官科、美容科、运动创伤科、发烧发热患者等

功能用途总迁移量及不挥发物测定仪ZF900A可测定多种材料和制品在特定浸泡液中浸泡后的溶出量，适用于以聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、过氯乙烯树脂、环氧酚醛为原料制作的各种食具、食品类容器、包装薄膜、包装袋、容器盖密封橡胶垫片或垫圈、容器涂料内壁、涂料铁皮、植物纤维容器等，以及其他各种食品用工具、管道等制品，还适用于在沸水浴温度下可挥发并除净主体的化学试剂。测试原理试样放在特定溶液中浸泡后，取一定量的样品浸泡液加入预先干燥至恒重的蒸发皿内，开始在水浴锅上蒸发。至浸泡液完全蒸干后，将蒸发皿移入烘箱进行干燥、称重，如此重复干燥称重直至恒重。该重量减去空皿的质量即为蒸发残渣。执行标准GB 31604.8-2016，GB 31604.1-2015，GB/T 5009.156-2003，GB/T 9740-2008，GB/T 23949-2009产品特点测数据准确可靠 ◆标准砝码快速校准，数据精准可靠 ◆八腔可独立测试八个样品，独立报告，测试效率高 ，可扩展至36腔◆良好的数据分析能力，能识别并剔除外部因素造成的波动 ◆智能纠错，防止误操作 技术先进性 ◆溶剂在全密闭系统中蒸发，蒸发全程无需人工干预 ◆尾气设有集中回收系统，溶剂无外泄，安全性设计更完善 ◆内置水浴蒸发系统及加热系统，全自动控温加热，加热效率高 ◆测试过程全自动，浸泡液加入样品罐后，整个测试过程由电脑程序自动完成 ◆控温系统采用嵌入式电磁控温体及程序步进温控技术，自动升温降温，温度精度高达0.1℃ ◆自动保存测试记录，提供方便、多样的查询功能，便于管理 ◆水浴锅自动补水 易操作 ◆液晶屏自动显示测试状态，自动判断，自动停机，蒸发完成自动报警 ◆主机自带操作系统，配置7寸彩色触摸屏，用于参数导入和结果输出，脱离外置计算机可立运行 ◆实时显示每个腔的测试重量、残渣率、温度、湿度等数据 测试效率高 ◆八个测试工位，独立测试，提高有效测试效率，可扩展至36个测试工位。技术参数 测试范围0～80g（残渣质量）测试精度0.2 mg系统分辨率0.1 mg控温范围80℃～130℃（常规）控温精度±0.2℃（常规） 热风循环风速0.2 m/s试样容积0～200 mL试样数量8件（数据各自独立）可扩展至36件接口尺寸1/8英寸钢管、Φ6mm聚氨酯管电源220V, 50Hz功率4000W外形尺寸937mm×660mm×830mm仪器配置蒸发残渣测定仪，专业软件，通讯电缆，蒸发皿（230mL）8个，聚氨酯气管（Φ8mm），200g砝码选购：回收泵，高纯度空气源注意： 广州标际始终致力于产品性能和功能的创新及改进，基于该原因，产品技术规格亦会相应改变。上述情况恕不另行通知，本公司保留修改权与最终解释权。

加压冷疗循环系统替代了传统物理降温方法，冰桶，冰块，冷敷治疗系统使用微电脑操控，先进的半导体技术降温，降温速度快，操作方便快捷，温度，时间，使用次数及脉动压力可以调控，设有超低温，超高温温度保护，可达成恒温效果，避免了在使用过程中对患者造成二次伤害，降温效果显著。大量临床试验结论证明加压冷敷治疗机可缓解患者疼痛，减轻炎症，改善肌肉瘫痪，抑制痉挛。加压冷疗循环系统:TEMP220　　荣获两项国家实用型专.利　　专.利一：半导体制冷，制热，一分钟迅速制冷/热。　　专.利二：脉动加压，促进血液循环预防静脉血栓。　　产品概述:　　加压冷疗循环系统是一种全新的冷，热敷和加压相结合，对损伤组织局部冷，热敷，加压，可达到降温，止痛，止渗，消肿的作用的一种设备　　适用科室:　　骨科，疼痛科，康复科，中医科，创伤烧伤科，儿科，手足外科，五官科，美容整形科，运动创伤科患者等。　　冷敷治疗系统原理:　　加压冷疗循环系统采用全自动半导体制温和全自动脉动加压技术，通过模块化设计，可准确，快速的对温度进行控制和设定，并可同时外加压力促进血液循环，再结合温度传导快，舒适保温，生物相容性好高级TPU聚氨酯材质的水囊冷，热敷于不同患处，用于不同人群，来达到绿色安全的治疗和康复之目的。　　体积：（ 长*宽*高）420*290*290mm；　　重量：10kg；　　加压冷疗循环系统特点:　　●新 型 科 技: 采用全自动半导体制冷，热系统，制温速度快，免维护，对环境没污染。操作简单，准备时间短，减轻医护人员工作强度。　　●工 作 时 间: 可长时间不间断连续工作，可持续工作四天四夜安全可靠。　　●功能强大: 冷敷，热敷，脉动，加压于一体。　　●适用范围广:各种外伤，骨伤，发热，发烧，疼痛肿胀等患者。　　●自动化程度: 液位探测装置，超限，超时，过载，过压，超温，缺水自锁保护装置。　　●安全保护功能: 采用进口元件，性能稳定，免维护，易操作。　　加压冷疗循环系统治疗机理:　　本机其冷敷治疗可以使局部血管收缩，血液减缓，并使毛细血管的渗透性降低，组织液外渗减少，局部代谢减缓，同时有效地减少了炎性介质的释放可降低局部组织温度，收缩血管，减少皮下，减轻组织肿胀，同时降低神经末梢的兴奋度，提高疼痛阈值，达到止痛，消肿的作用。可对各种外伤，软组织损伤，术前术后的肿胀，水肿，血肿，浮肿，关节积血，积液，关节炎，急慢性软组织损伤，肌肉损伤，闭合性骨折，四肢骨折及关节术后的神经疼痛，急慢性软组织疼痛等有明显的效果。　　对于骨科和外伤造成的肢体肿胀在24小时内采用加压冷热敷机治疗已经被证明是安全有效的手段。“冰舒宝”脉动加压冷热敷机替代了所有冰敷的传统治疗方法，使用纯物理疗法，使用效果明显，操作方便，效果显著，产品选用气压型，专护型水囊，适应身体各个部位使用，给患者带来意想不到的治疗效果。　　全国甲类医保报销　　全国统一收费编码，特殊物理降温121100002，气压治疗340100024，冷疗340100025

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。智能蒸馏仪采用目全新的远红外加热方法，具有热效率高、寿命长、起温和降温速度快、加热时间和加热功率可调等优点。仪器可外接循环水冷却装置。整个系统简洁、安装维护方便、使用方便，节能环保。广泛适用于环境监测、环保、疾控、水产、供排水、高校、科研院所、厂矿企业等各类化学实验室需要蒸馏处理的场所，如样品中的挥发酚、氰化、氨氮、凯氏氮等项目的蒸馏实验。 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、控制模块采用PLC控制，性能强劲稳定；5寸液晶触摸屏反应灵敏，设置方便；4、加热单元采用远红外陶瓷加热碗加热，贴合度高，效率更高，更节能，同时具备防水防干烧功能；5、一次可同时对1-6个样品进行蒸馏，大大提高了工作效率，每个加热单元都可独立控制加热功率0-500w可调，可以预设加热时间；6、系统内部自带微沸模式，设定时间到点自动切换微沸模式；7、自带两路样品测温，能高精度实时监控烧瓶内样品的实时温度（可升六路）8、特殊定制异形蒸馏冷凝管，冷凝效果好，标配属冷水机；可以一键自动回流，冷凝水自动排空，防止长期不使用滋生细菌；9、自带冷凝管路清洗功能，实验结束后，可以针对馏出液管路进行一键反向冲洗；10、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心； ☆11、可升6路氮气吹扫，能用于发泡样品蒸馏，也可实现针对食品中二氧化硫残留的蒸馏实验；☆12、可升6路夹管阀实现每一路的防止过量蒸馏保护。 适用标准GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 /挥发酚 GB 8538-2016食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法 HJ 1191-2021 水质 叠氮化物的测定分光光度法 HJ 537-2009 水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法 HJ 535-2009 水质氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法HJ 536-2009 水质氨氮的测定 水杨酸分光光度法HJ 484-2009 水质 氰*化物的测定 容量法和分光光度法 HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法 HJ 745-2015 土壤 *化物和总*化物的测定 分光光度法 HJ 833-2017 土壤和沉积物 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 HJ 717-2014 土壤质量 全氮的测定 凯氏法产品参数型号NAI-ZLY-6D 控制系统 PLC；5寸触摸屏测温功能两路测温测温精度±1℃升温时间5-8分钟温度控制功率调节，单孔单控加热功率0-500W可调蒸馏瓶500ml*6个收集瓶250ml*6个漏电保护有 清洗功能有冷凝水排空有总功率3200W电 源AC 220V,50Hz样品架6位蒸馏瓶样品架一副

黄曲霉毒素总量液体标准品15版药典专用 AFT liquid standard -20°C冷冻 保质期1年 STD#1082 1mL 2mL 5mL 10mL液体标准品规格符合国标和15版新药典方法的要求，比固体标准品更准确、安全。有1mL 2mL 5mL 10mL 5种规格。1μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.3μg/ml黄曲霉毒素B2, G2 溶于乙腈1μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.3μg/ml黄曲霉毒素B2, G2 溶于甲醇 黄曲霉毒素标准品还包括固体、液体标准品和同位素内标标准品有多种规格可供选择所有标准品符合标准，确保检测准确性 Pribolab 霉菌毒素液体标准品产品编号产品名称STD#104125μg/ml 黄曲霉毒素 B1溶于乙腈25μg/ml Aflatoxin B1 in ACNSTD#1042100μg/ml 黄曲霉毒素 B1溶于乙腈100μg/ml Aflatoxin B1 in ACNSTD#105125μg/ml 黄曲霉毒素 B2溶于乙腈 25μg/ml Aflatoxin B2 in ACNSTD#1052100μg/ml 黄曲霉毒素 B2溶于乙腈 100μg/ml Aflatoxin B2 in ACNSTD#106125μg/ml 黄曲霉毒素 G1溶于乙腈 25μg/ml Aflatoxin G1 in ACNSTD#1062100μg/ml 黄曲霉毒素 G1溶于乙腈 100μg/ml Aflatoxin G1 in ACNSTD#107125μg/ml 黄曲霉毒素 G2溶于乙腈 25μg/ml Aflatoxin G2 in ACNSTD#1072100μg/ml 黄曲霉毒素 G2溶于乙腈 100μg/ml Aflatoxin G2 in ACNSTD#10812μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.5μg/ml黄曲霉毒素B2, G2溶于乙腈2μg/ml Aflatoxins B1and G1 and 0.5μg/ml B2, G2 (4/1/4/1) in ACNSTD#10821μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.3μg/ml黄曲霉毒素B2, G2溶于乙腈1μg/ml Aflatoxins B1and G1 and 0.3μg/ml B2, G2 (10/3/10/3) in ACNSTD#10910.5μg/ml 黄曲霉毒素 M1溶于乙腈 0.5μg/ml Aflatoxin M1 in ACNSTD#109210μg/ml 黄曲霉毒素 M1溶于乙腈 10μg/ml Aflatoxin M1 in ACNSTD#11010.5μg/ml 黄曲霉毒素 M2溶于乙腈 0.5μg/ml Aflatoxin M2 in ACNSTD#110210μg/ml 黄曲霉毒素 M2溶于乙腈 10μg/ml Aflatoxin M2 in ACNSTD#201150μg/ml 伏马毒素 B1 and 50μg/ml伏马毒素 B2 溶于乙腈/水（50/50）50μg/ml Fumonisin B1 and 50μg/ml Fumonisin B2 in ACN/Water（50/50）STD#203150μg/ml 伏马毒素 B1溶于乙腈/水Fumonisin B1 in ACN/Water（50/50）STD#204150μg/ml 伏马毒素 B2溶于乙腈/水Fumonisin B2 in ACN/Water（50/50）STD#205150μg/ml 伏马毒素 B3溶于乙腈/水Fumonisin B3 in ACN/Water（50/50）STD#3071100μg/ml单端孢霉烯族化合物A&B型（TCTCs） (包括呕吐霉素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇，雪腐镰刀菌烯醇以及3-乙酰基和15-乙酰基，新茄病镰刀菌烯醇，镰刀菌烯酮-X，二乙酸藨草镰刀菌烯醇（蛇形霉素）、T-2毒素和HT-2 毒素溶于乙腈)100μg/ml Type A & B Trichothecenes (Fusarenon-X, Neosolaniol, Deoxynivalenol, 3-ACDON,15-ACDON,Nivalenol, HT-2 Toxin, Diacetoxyscirpenol, T-2 Toxin in ACN)STD#308110μg/ml 单端孢霉烯族化合物A型（TCTCs）(包括新茄病镰刀菌烯醇，二乙酸藨草镰刀菌烯醇（蛇形霉素）、T-2毒素和HT-2 毒素，溶于97/3 甲苯/乙腈) Type A Trichothecenes (Neosolaniol, Diacetoxyscirpenol, HT-2 Toxin, T-2 Toxin in 97/3 Toluene/ACN)STD#309110μg/ml 单端孢霉烯族化合物B型（TCTCs）(包括呕吐霉素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇，雪腐镰刀菌烯醇，镰刀菌烯酮-X，溶于2/1丙酮/甲醇) 10μg/ml Type B Trichothecenes (FusarenonX, Deoxynivalenol, 3-Acetyl DON, 15-Acetyl DON, Nivalenol in 2/1 Acetone/Methanol)STD#310150μg/ml脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于甲醇50μg/ml Deoxynivalenol in MethanolSTD#3102100μg/ml脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于甲醇100μg/ml Deoxynivalenol in MethanolSTD#31033-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于乙腈100μg/ml 3-Acetyl DON in ACNSTD#310415-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于乙腈100μg/ml 15-Acetyl DON in ACNSTD#3111100ug/ml T-2毒素溶于乙腈 100ug/ml T-2 toxin in ACNSTD#3121100ug/ml HT-2溶于乙腈 100ug/ml HT-2 toxin in ACNSTD#3131100 μg/mL雪腐镰刀菌烯醇标准品100 μg/mL Nivalenol in ACNSTD#3141100 μg/mL镰刀菌烯酮-X标准品100 μg/mL Fusarenon-X in ACNSTD#3151去环氧脱氧雪腐镰刀菌烯醇50 μg/mL Deepoxy-deoxynivalenol in ACNSTD#3151去环氧脱氧雪腐镰刀菌烯醇50 μg/mL Deepoxy-deoxynivalenol in ACN 1ml 2600STD#3161100 μg/mL二乙酸藨草镰刀菌烯醇/蛇形霉素100 μg/mL Diacetoxyscirpenol in ACNSTD#3171100 μg/mL新茄病镰刀菌烯醇标准品100 μg/mL Neosolaniol in ACNSTD#3181100 μg/mL串珠镰刀菌素标准品(MON) 100 μg/mL Moniliformin in ACNSTD#401125μg/ml玉米赤霉烯酮溶于乙腈 25μg/ml Zearalenone in ACNSTD#4012100μg/ml玉米赤霉烯酮溶于乙腈100μg/ml Zearalenone in ACNSTD#501110μg/ml赭曲霉毒素A溶于乙腈10μg/ml Ochratoxin A in ACNSTD#502110μg/ml赭曲霉毒素B溶于乙腈10μg/ml Ochratoxin B in ACNSTD#5012100μg/ml赭曲霉毒素A溶于甲醇100μg/ml Ochratoxin A in MethanolSTD#601125μg/ml 棒曲霉素/展青霉素溶于乙腈 25μg/ml Patulin in ACN STD#6012100μg/ml 棒曲霉素/展青霉素溶于乙腈 100μg/ml Patulin in ACNSTD#802110ug/ml 环匹阿尼酸/圆弧偶氮酸溶于乙腈10ug/ml Cyclopiazonic Acid in ACNSTD#8022100ug/ml 环匹阿尼酸溶于乙腈100ug/ml Cyclopiazonic Acid in ACNSTD#90415μg/ml 桔青霉素/桔霉素溶于甲醇 5μg/ml Citrinin in MethanolSTD#9042100μg/ml 桔青霉素/桔霉素溶于甲醇 100μg/ml Citrinin in Methanol

一、产品介绍：公司根据JJF 1812-2020 混凝土抗渗仪校准规范研发了一套新型混凝土抗渗仪校准装置，它由高精度数字压力传感器、试模法兰盖和测量显示仪以及智能数字压力校验仪组成。它不光可以校准混凝土抗渗仪还可以校准砂浆抗渗仪，他的优势用于各级计量测试所对混凝土抗渗仪压力进行校准及多种压力现场测试。二、技术参数：1 准确度等级：0.05级 。2、测量范围：0～6 MPa。3、显示压力测量数据和压力曲线，可测量压力泄露值，进行密封性测量。4、试模法兰盖安装方便，不需要拆装混凝土抗渗仪压力传感器或电接点压力表。5、多通道，可配置不同量程的压力传感器，应用多种压力现场测试。6、自带锂电池供电续航能力。7、仪表自带存储功能可存储1000条检定结果8、校准的环境温度为(20±10)℃。9、环境相对湿度不大于85%。10、 抗渗仪应在清洁无腐蚀性气体的环境下校准。三、混凝土抗渗仪校准装置校准项目：校准前抗渗仪应开机预热15min或根据厂家要求预热，预热后在其通大气压状态下进行压力清零，并进入测量状态，在用新标准混凝土抗渗仪校准装置进行校准。1、控制稳定性检查 在抗渗仪规定的压力范围内，由低到高选择3个压力点进行测量，抗渗仪的公称压力为必须测量点。为了缩短测量时间，可缩短设置自动升压时间，观察每次测量至规定设置时间应能自动升压0.1MPa。在关闭全部加水阀门后，设定初始压力为0.8 MPa，开启仪器，保持水压5 min～10 min，然后反复三次进行增加水压0.1 MPa、并保持水压5 min～10 min的操作，在此过程中，人为启动/停止三次，检查抗渗仪的启动和停止功能。2、系统密封性检查抗渗仪空载时，启动电源开启控制阀，至六个模座内水溢出为止，并观察六个模座底中间孔出水是否正常，以便排出系统内的空气，直至无气泡为止；然后逐个关闭控制阀，观察压力是否上升，最后关闭通往六个试模的供水阀门，使压力达到zui大标称压力，稳压10min，检查造压部分以及连接六个试模之间的管路应无泄漏，后5min的压力下降值不大于±0.04MPa。3、示值误差抗渗仪校准是采用标准器示值与被校准抗渗仪示值直接比较的方法。抗渗仪空载时，关闭抗渗仪上五个试模的控制阀，在其中一个打开控制阀的试模上口连接标准器，设定压力分别为抗渗仪标称压力的20%、40%、60%、80%和100%各压力点进行加压，在达到设定压力时，停止加压，待压力稳定后，分别读取标准器和抗渗仪上的压力值，测量设定压力与显示压力的误差。4、绝缘电阻 断开抗渗仪的电源，用绝缘电阻表测量抗渗仪各接线端子与机壳之间的绝缘电阻应不小于20MΩ。5、试模的几何尺寸用游标卡尺和钢直尺分别对试模的上口内径、下口内径、试模高度进行测量。用游标卡尺在试模沿直径方向上选择两个相互垂直位置各测量直径尺寸一次，取算术平均值，测量误差应不大于试模标称尺寸的±0.2%，且不超过±1mm。试模的几何尺寸详见表1。　　　　　　　　　　　　 表1 试模几何尺寸序号参数名称单位混凝土抗渗仪砂浆抗渗仪1zui大标称压力MPa 41.52 试模几何尺寸上口直径mmФ175Ф703下口直径mmФ185Ф804高度mm15030

清领冷敷机-脉动加压冷热敷机冷敷机——黑科技时代到来一分钟迅速制冷，先进半导体技术降温，降温速度快，操作方便快捷，温度，时间，使用次数及脉动压力可以调控，设有超低温，超高温温度保护，可达成恒温效果，避免了在使用过程中对患者造成二次伤害，公司配备的专用冰囊适用于身体各部位，降温效果显著。 产品名称：冷敷机产品型号：1.对患者局部进行冷、热敷压力治疗，减少出血，消除肿胀，缓解疼痛。2.采用全自动半导体电子制温系统，功耗低，降温迅速一分钟迅速制冷。3.全自动一键式操作，具有自动记忆和识别初次治疗模式。4.冷敷和热敷温度范围：冷敷：6℃-15℃，热敷：38℃-50℃。5.制温速率：≥3℃/min。6.工作时间：≤99h，工作次数1-10次。7.水囊材质高强度聚氨酯TPU蜂窝，由两层软质防水材料复合而成。身体各部位水囊便于治疗。8.输入功率120VA、噪音≤55dB。独立双通路功能：双通道设计，满足两个病人或两个关节部位同时治疗，且两个通道模式可以分别独立进行冷、热敷治疗控制。例如同一时间，通道一制冷，通道二制热，两个通道互不干扰产品特点： 1、产品自动化程度高具备液体探测传感装置、超限、超时、过载、过压、超温、缺水自锁保护装置。 2、产品具有冷敷、热敷和循环脉动加压可以组合使用，整个系统设计合理、安全可靠、操作简单方便临床应用。治疗机理：清领冷敷机-脉动加压冷热敷机 本机其冷敷治疗可以使局部血管收缩，血液减缓，并使毛细血管的渗透性降低，组织液外渗减少，局部代谢减缓，同时有效地减少了炎性介质的释放。可降低局部组织温度、收缩血管、减少皮下出血、减轻组织肿胀，同时降低神经末梢的兴奋度、提高疼痛阈值，达到止痛、消肿的作用。可对各种外伤，软组织损伤，术前术后的肿胀、水肿、血肿、浮肿，关节积血、积液，关节炎，急慢性软组织损伤，肌肉损伤，闭合性骨折，四肢骨折及关节术后的神经疼痛，急慢性软组织疼痛等有明显的效果。 对于骨科和外伤造成的肢体肿胀在24小时内采用加压冷敷治疗已经被证明是安全有效的手段。“冰舒宝”脉动加压冷敷机替代了所有冰敷的传统治疗方法，使用纯物理疗法，使用效果明显，操作方便、效果显著；产品选用气压型、专护型水囊，适应身体各个部位使用，给患者带来意想不到的治疗效果。产品概述： 清领医疗脉动加压冷敷机是一种全新的冷敷和加压相结合，对损伤组织局部冷敷、加压，可达到降温、止痛、止渗、消肿的作用的一种医疗设备。产品特点： 全新科技：采用全自动半导体制冷系统，制温速度快、免维护、对环境没污染。操作简单，准备时间短，减轻医护人员工作强度。 工作时间：可长时间不间断连续工作，安全可靠。 功能强大：冷敷、脉动、加压于一体。 适用范围广：各种外伤、骨伤、发热、发烧、疼痛肿胀等患者。 自动化程度高：液位探测装置，超限、超时、过载、过压、超温、缺水自锁保护装置。 安全保护功能：采用进口元件，性能稳定，免维护，易操作。适用科室： 骨科、中医科、康复理疗科、疼痛科、创伤烧伤科、儿科、手足外科、 神经内科、神经外科、五官科、美容科、运动创伤科、发烧发热患者等经济效益根据临床经验和权威期刊检验建议，患者术前和术后 72 小时内属于急性期，要进行冷敷治疗，建议患者单次冷敷为 20 分钟，2 次冷敷至少间隔 l 小时。医院收费平均标准：30 元/次，科室保守每天15 个患者冷敷，一天保守冷敷两次，也就每天 30 次。日经济效益：25 元/次*3 次/小时*12 小时=900 元 月经济效益：900 元/天*30 天=27000 元 年经济效益：27000 元每月*12 个月=324000 元 以上收费还不包含热敷、气压治疗、冷疗和音乐治疗的费用。 加压冷热敷仪给患者带来明显的治疗效果，也为医院带来更高的社会效益和经济效益，同时替代传统冷敷方式，大大减轻医护人员工作强度。

一、概述新标准温湿度检定箱是我公司自主研制、自行制造的集温湿度场于一体的温湿交变的高精度、智能化数字温湿度检定装置。温湿度检定箱主要用来检定及测试各类温湿度仪器及其温湿度传感器该装置选用精密传感器作为敏感元件检测温湿度，整机具有温度和湿度补偿功能，能较好的保证装置的控制与测量精度和长时间参数的稳定。温湿度检定箱采用进口全封闭式制冷系统,新型自限温加热系统,高精度数字式智能温湿度控制仪控制显示温度和湿度.可自动调节箱内的温度、湿度,能产生可精确控制且均匀分布的温湿度场。温湿度检定箱具有结构紧凑、工作空间大、透视清晰、操作方便、性能稳定等特点,特别适用于各级计量部门、气象部门、电子、电力、军工等生产部门及大专院校、科研院所使用.二、执行标准：JJG 205-2005《机械式温湿度计检定规程》JJF1564-2016《温湿度检定箱校准规范》JJF1076-2020《数字式温湿度计校准规范》 三、技术参数：分辨率0.01℃、0.01%RH温度范围5~50℃温度波动度≤±0.1℃温度均匀性≤0.3℃温度变化率≤0.1℃/min湿度范围10~95%RH湿度波动度≤±0.8%RH湿度均匀性≤1%RH湿度变化率≤0.5%RH/min工作室尺寸800*500*500mm外形尺寸1000*750*1720净重320kg四、结构原理1、温湿度检定箱箱体底座采用结构钢整体网式框架，保证承受试件的重量，而不使室体底面凹凸不平及变型等。2、室体（试验室主体（壳体））分为六个室体面及一扇单开式室体大门，正面和左、右侧面为钢化中空玻璃，室体内胆材料为优质不锈钢板（防止长时间在高温高湿状态下运行内壁生锈），外胆为优质镀锌冷轧钢板表面静电喷塑处理，保温介质为聚氨脂硬质发泡和超细玻璃棉隔热，质轻耐抗击，隔热性能佳。 3、压缩机：泰康全封闭自散热式压缩机组4、制冷方式：压缩制冷5、空气搅拌方式： 智能涡轮6、加湿方式：雾化蒸发7、降湿方式：冷凝除湿8、制冷剂：R134A（进口环保型）9、全系统管路均作通气加压48H检漏测试.10、加温、降温，加湿、降湿系统完全独立11、内螺旋式冷媒铜管12、翅片斜率式蒸发器13、高温降温时单项启动（节能降耗）14、加热器采用板片式镍铬电加热器15、温湿度控制方式：P.I.D ＋S.S.R，系统协调控制，以达高精度及高效率之用电效益，（1）设定精度：温度：0.01℃；湿度：0.01%RH（2）分辨率：湿度：0.001℃；湿度：0.001%RH=（3）运行方式：恒定运行（4）感温、感湿传感器：数字式温湿一体；（5）控制方式：动平衡调温调湿方式；（6）温湿度控制器采用自主研发的温湿度控制器，仪表具有自动演算的功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精准稳定均匀。16.空气搅拌部分：调和工作室内的温湿场，即将温、湿均等地传送到工作室内的各个角落，使工作室内温、湿度的均匀度和波动度达到用户试验标准的要求。

SNF发泡塑料加压式捏炼机，捏炼机胶塑物料在密闭、加压及温度可控条件下混炼或塑炼。转子凸棱的螺旋角以及两棱的重叠长度等参数设计合理，物料分散均匀。与物料接触的所有零部件表面均经打磨镀硬铬后抛光，耐磨且防腐。与物料接触的零部件为夹套式结构，获得的冷却或加热效果，适应各种炼胶，炼塑工艺要求。从机架后门（或另开口）加料，混炼室向前翻转140°卸料，便于上下工序连线；易于物料换色，混炼室清洗方便。电控系统采用可编程序控制器（PLC）具有完善的控制功能与检测报警功能及安全联锁保护功能，并可提供联网的串行接口。大连嘉展机械装备制造有限公司隶属于大连第二橡塑机械有限公司，系原国家化工部工厂，是专业研制开发、 生产销售及服务维修为一体的综合橡塑机械厂。主要产品有各种规格的橡胶(塑料)加压式捏炼机、开炼机、橡胶（塑料）压延机、橡胶过滤挤出机、XY系列压延机、胶片冷却机等。公司检测手段齐全，获得多项国家、省、市奖章，并设有大型调质回火炉、金属元素化验室、硬度检测仪等，已通过 IS09001：2000 国际质量体系认证。

X(S)N橡胶塑料加压式捏炼机，捏炼机胶塑物料在密闭、加压及温度可控条件下混炼或塑炼，生产效率高、品质优良稳定。转子凸棱的螺旋角以及两棱的重叠长度等参数设计合理，物料分散均匀。与物料接触的所有零部件表面均经打磨镀硬铬后抛光，耐磨且防腐。与物料接触的零部件为夹套式结构，获得最佳的冷却或加热效果，适应各种炼胶，炼塑工艺要求。从机架后门（或另开口）加料，混炼室向前翻转140°卸料，便于上下工序连线；易于物料换色，混炼室清洗方便。电控系统采用可编程序控制器（PLC）具有完善可靠的控制功能与检测报警功能及必要的安全联锁保护功能，并可提供联网的串行接口。大连嘉展机械装备制造有限公司隶属于大连第二橡塑机械有限公司，系原国家化工部定点工厂，是专业研制开发、 生产销售及服务维修为一体的综合橡塑机械厂。主要产品有各种规格的橡胶(塑料)加压式捏炼机、密炼机、开炼机、橡胶（塑料）压延机、橡胶过滤挤出机、XY系列压延机、胶片冷却机等。公司的技术力量雄厚，检测手段齐全，获得多项国家、省、市奖章，并设有大型调质回火炉、金属元素化验室、硬度检测仪等，产品质量过硬，已通过 IS09001：2000 国际质量体系认证。

常用于一般实验室使用，包括为一级超纯水系统提供预处理进水或应用于玻璃器皿的清洗，AQUA产生＞2 M&Omega -cm的二级纯水标准远远优于ASTM、CAP以及CLSI二级纯水标准要求。应用领域：原子吸收光谱缓冲液和培养基的制备电生理超纯水供水普通化学实验组织学研究样品稀释试剂制备 技术规格：产品特点：· 灵活配置 &mdash 系统可根据纯水应用需求，增加可升级模块，扩展您纯水更高使用要求· 高效性 &mdash 独特的反渗透混合树脂以及高效的纯化柱，既保证水质又延长使用寿命· 操作简单维护方便 &mdash 直接安置墙面和桌面，节省宝贵空间

德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。标准品：1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品，包括：分子量分布宽/窄的均聚物共聚物（如嵌段共聚物，无规共聚物，共聚物）支链（共）聚合物（如星型聚合物，梳型聚合物，接枝聚合物，树枝状聚合物，超支化聚合物）末端官能化（共）聚合物和大分子单体氘化（共）聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术，包括：可控离子聚合技术（阴离子聚合，阳离子聚合，基团转移聚合）自由基聚合技术（ATRP聚合，RAFT聚合，传统自由基聚合）悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛，包括：有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器（如光散射检测器，MALDI-TOF-MS）的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征，每个产品均带有包含分子量（Mn，Mw，Mp）、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√＊√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√：标准品在溶剂中可溶(√)：特殊条件下标准品在溶剂中可溶（高温，添加剂，达到一定分子量等）＊：等折光指数，不适于RI检测器3标准品分类及应用（主要有三类标准品，两种组合套装，三大验证套装）单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布，制作校正曲线，GPC/SEC测孔径，物理测量中的模型聚合物，光散射检测器的方法归一化，多检测体系检测时间延迟的测定，筛分曲线的制作，降解和稳定性研究，分子量关系研究，结构与性能关系检测√√认证标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数（圆罗宾试验）规范化实验室的圆罗宾认证标准，药品应用，产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC（光散射检测、粘度检测）仪器校正，光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物（如氘化聚合物、高规聚合物）散射实验，核磁共振，介电测量，光谱方法，粘度测定，光散射√单一标准品：A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品：具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰，Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品：通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数，因此无法确定，宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途：色谱系统验证物理常数（如Mark-Houwink常数K和a）确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF，NMR，粘度法，蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品（欧标认证标准品）D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书，并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶，可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明，每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线，避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂，放置两小时，让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶，实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装，用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验，用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括：色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括：光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率，后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式：上海今昊科学仪器有限公司电话： 邮箱：地址：上海市静安区江场西路1366弄9号302室

一、恒品纤维标准解离器用途本解离器全面符合ISO5263《纸浆—实验室湿解离》的标准要求，是造纸行业解离纸浆的专用设备，它适用于湿法解离纸浆：即通过本解离器令其交织的纤维在水中经过机械处理，使其相互分开，而又最大限度的保持纤维原来结构性质不变，以保证实验获得可靠数据，科学的指导科研及生产，有效的、经济的利用原浆。该仪器是用湿法解离纸浆的理想设备，采用先进的电子技术，液晶显示屏显示数据及人性化的操作提示，简便明了。适用于大、中、小型造纸厂、纸浆厂及科研单位、质量测试中心实验室纸浆解离及提取标准纸浆试样用，是研究改进及提高产品质量的优选设备。二、恒品纤维标准解离器技术参数1、容器内径×高：φ152×191mm2、内挡板螺线：四条内螺旋线宽×间距×根数：6.5×51×43、搅拌器叶片：φ90三叶片4、搅拌器转向：从上面看是顺时针方向旋转5、搅拌器叶片距容器底面距离：25mm6、叶轮回转频率：49±1.5S-17、总功率：220V/AC单相400W，电机：370W8、外形尺寸（长×宽×高）：450×265×395(mm)9、仪器净重：约44kg

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

Aode-200气流筛分仪 空气喷射筛分技术（气流筛分技术）适用于粉状样品的高效粒度分级,对粉末样品团聚的分散有着明显的效果。空气喷射筛分技术可以完美的解决细粉末在筛分过程中，出现的筛孔堵塞，样品质量过轻，起静电，筛分后团聚等相关现象。Aode-200空气喷射筛是采用负压气流带动样品进行筛分，仪器通过一个负压发生器连接到仪器尾部的出气管，气流通过负压空气流道，作用于旋转开槽的的喷嘴上，喷嘴置于标准筛的底面喷射到筛网上，强大的气流会将标准筛的样品喷射起来将样品分散同时样品和空气混合将团聚的样品分散，由于是负压作用小于筛孔的粉末颗粒会被气流带动样品通过筛孔，从而完成样品的粒度分级。筛下样品会被收集器收集。空气喷射筛是 《中国药典2020版》用于“粒度和粒度分布测定”的指定筛分仪器，标准中规定对于粒径小于75μm的样品，则应采用空气喷射筛分法。气流筛工作原理 利用空气做载体、负压气流作为动能的原理，经过喷嘴的空气气流穿过筛网后与物料混合，由于压力差的作用在腔室中形成和物料的混合气流，向筛网喷射，从而达到快速准确筛分的目的。 空气喷射筛特点独特的喷嘴和空气流道设计，让空气和样品充分混合后，撞击到透明筛盖上，分散了粉体的团聚对于细微粉末易团结、粉末易起静电、粘附性强的样品筛分尤为显著集成自动压力变送器，实时对筛分室内环境压力进行监控，从而提供稳压的筛分环境采用7寸彩色液晶显示屏对仪器全方位操控。筛分设定时间、倒计时、实时压力显示、筛分结果等一目了然 压力调节装置采用独特的机体合一设计，确保压力值稳定性仪器设计有自动计算功能，可对筛分数据进行自动计算并根据计算结果给出筛上百分比及筛下百分比。 可自由设定筛分时间，压力任意调节适用于干性物料的粒度分析，筛分精度高、噪音低、无环境污染自动清理筛网功能，独特OPEN MESH功能，能够分离和筛孔尺寸相近的颗粒，从而保证筛分过程中让小于筛孔的粉末颗粒得到充分筛分独特的旋转喷嘴设计使筛分发挥最大效能利用空气喷射原理的筛分技术能够减少小颗粒样品的团聚样品收集器，收集样品率达到99.9%空气喷射筛参数输入电压： 220VAC 50Hz环境温度： -10℃～50℃电机功率： 25 W工作负压： 0～-10KPa环境湿度： 0～90%RH屏幕显示： 7寸彩色触摸屏液晶显示筛分层级： 普通为1级，最大为2级（需配置辅助配件）最大样品量：100克尺寸（mm）： 宽300X深400X高225历史储存：大于50000次筛分粒度范围： 5微米-5毫米筛下样品收集率：99.9%适合标准筛：直径203mm、200mm、150mm、75毫米标准筛。测试重复性：1%测量精度： 1%负压精度：1%称量精度：1%压力感应速度：0.01秒审计追踪：，管理员可设置12个不同操作员登录名和登陆密码. 可追踪50000组测试数据。登陆管理：管理员和操作员不同权限登陆，可设置12组不同专属操作员登陆名称和登陆密码。操作员管理员登陆任意切换。同时具有无限量更改操作员登陆权限。筛分系统：筛分结束后自动计算筛余及筛下百分比含量。可设置参数有：筛分时间、转速、样品批号、样品来源、测试部门、筛孔尺寸、筛网直径、筛网高度、防堵筛孔开启适合标准：符合2015/2020版中国药典标准及进口微晶纤维素注册标准相关规定国外标准：符合ASTM、EP、USP、EP标准通讯：主机RS232接口与电子称通讯称量范围：0.01克-600克最小时间设定： 1秒典型筛分时间：2-5分钟气 流 量： 30-120m3/h转速（rpm）： 5-30转/分钟重量（公斤）： 20kg打印：可以对当前结果进行打印，历史查询结果中打印应用领域：适用任何类型干燥物料的粒度分析。而分析的重量则取决于筛网尺寸以及物料的密度。广泛应用于电力、化工、制药材料、化学品、塑料、橡胶、洗衣粉、矿物、粉末覆膜、色素、调色剂、陶瓷、食品、医药、冶金、矿业、建材、科研院所、技术监督及标准计量部门等行业实验室内干性粉状物料的粒度分析。基本配置 气流筛主机 1 台 、负压发生器1套、透明筛盖1个、敲击锤1个、标准筛2只（90微米以上）、密封圈2个、电源线1个、样品收集器1套、收集瓶1个、保险丝5只。售后服务提供免费的上门安装，及培训指导仪器质保期限为2年，延保每年500元仪器在出现售后需求后省外48小时，省内24小时到达现场终身进行免费培训指导以上信息由丹东奥德仪器有限公司为您提供如果您想筛分更细小的样品请选用我们为您准备的更为精密的筛分仪-声波振动筛分仪，筛分下限为5微米。如您在筛分实验中遇到困难可以随时向我们咨询，我们可以为您提供免费的解决方案。

名称：微粒计数仪尺寸标准品型号：3K/4K系列 单标粒关键词：标准粒子2000 标准乳胶球粒子 、微粒计数仪尺寸标准品、乳胶球标准品、颗粒固体粉末标准物、微粒计数仪校准物产品说明：供应标准粒子2000 标准乳胶球粒子 是单分散聚苯乙烯微球的悬浮液，主要用于空气传播或液体微粒计数系统的校准。它们的直径通过行业标准与技术协会（NIST）可溯源至标准尺度。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。同时这类产品已被确认稀释，只需耗时很少的浓度微调，即可直接应用于激光微粒计数仪。 特点：适用于空气传播或液体微粒分散体系的单分散聚苯乙烯微球悬浮液。微粒直径经过 National Institute of Standards and Technology（美国国家标准技术研究院，NIST）标准仪表溯源测量。准确校准洁净室和其他污染监测应用中使用的激光微粒计数仪或检查这些计数仪的性能。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。技术参数成分：聚苯乙烯密度：1.05g/cm3折射指数：1.59@589nm(25°C)添加剂：含微量表面活性剂 目前所包括的产品系列为：2000系列标准粒子3000系列标准粒子4000系列标准粒子3K系列标准粒子（计数控制应用）4K系列标准粒子（计数控制应用）8000系列标准粒子9000系列标准粒子Dri-Cal系列标准粒子Surf-Cal系列标准粒子Pharm-Trol系列标准粒子（计数控制应用）Validex系列标准粒子（计数控制应用）Count-Cal系列标准粒子（计数控制应用）Ezy-Cal系列标准粒子（计数控制应用）流式细胞仪微粒染色和荧光微球临床诊断与应用微粒0.1μm 15mL 10九次方 3K-1000.15μm 15mL 10九次方 3K-1500.2μm 15mL 10九次方 3K-2000.22μm 15mL 10九次方 3K-2200.27μm 15mL 10九次方 3K-2690.3μm 15mL 10九次方 3K-3000.35μm 15mL 10九次方 3K-3500.4μm 15mL 10九次方 3K-4000.5μm 15mL 10九次方 3K-5000.6μm 15mL 10九次方 3K-6000.7μm 15mL 10九次方 3K-7000.8μm 15mL 10九次方 3K-8000.9μm 15mL 10九次方 3K-9001.0μm 15mL 10九次方 3K-9901.0μm 15mL 10九次方 3K10001.6μm 15mL 10九次方 3K16002.0μm 15mL 5x10八次方 4K-023.0μm 15mL 5x10七次方 4K-034.0μm 15mL 5x10七次方 4K-045.0μm 15mL 10七次方 4K-056.0μm 15mL 10七次方 4K-067.0μm 15mL 10七次方 4K-0710μm 15mL 10六次方 4K-1015μm 15mL 10六次方 4K-1520μm 15mL 3x10五次方 4K-2025μm 15mL 3x10五次方 4K-2530μm 15mL 3x10五次方 4K-3040μm 15mL 8x10四次方 4K-4050μm 15mL 8x10四次方 4K-5060μm 15mL 8x10四次方 4K-6070μm 15mL 8x10四次方 4K-7080μm 15mL 8x10四次方 4K-80100μm 15mL 8x10四次方 4K100具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！