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左旋奥硝唑对照品

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左旋奥硝唑对照品相关的论坛

  • 奥美拉唑和奥美拉唑钠对照品

    102%(对照为奥美拉唑钠)，后来领导指示我们用奥美拉唑对照再来用液相检测奥美拉唑钠，含量又和奥美拉唑钠对照算出来的结果差很多(奥美拉唑钠和奥美拉唑的转换系数考虑在内了)，大家帮忙分析一下是什么原因啊

  • 奥硝唑羧甲基壳聚糖治疗牙周炎的效果观察

    【序号】：5【作者】：娜仁高娃蔡琳【题名】：奥硝唑羧甲基壳聚糖治疗牙周炎的效果观察【期刊】：中国卫生标准管理. 【年、卷、期、起止页码】：2017,8(05)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7iAEhECQAQ9aTiC5BjCgn0Rs8NSEwA8VJE2RZWlXDQ2fuKxplPsVHQIdvW68qLtL_j&uniplatform=NZKPT

  • 63.2 高效液相色谱法检测除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑

    63.2 高效液相色谱法检测除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑

    作者：罗丽娟; 于晓; 黄浩;（广东省汕头市药品检验所;）摘要：目的建立同时测定除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Diamonsil(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.5)-甲醇(80∶20)为流动相,检测波长为310nm。结果甲硝唑和替硝唑质量浓度分别在2.205～205.24μg/mL和2.002～200.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=8),甲硝唑和替硝唑的平均回收率分别为98.80%和98.45%,RSD分别为2.20%和2.46%(n=6)。结论所建立的HPLC法简便易行、准确、重现性好,可同时用于祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑两种禁用物质的检测。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271052_386345_1606903_3.jpg

  • 牛奶及奶制品中左旋咪唑残留量测定

    如题，我按照国标GB/T 22994-2008做左旋咪唑。发现问题如下1、换了两个样品都发现含有少量待测物，含量范围在0.1~2.0ppb。左旋是否普遍存在于奶制品中？那我方法检测限应该怎么做呢？2、样品空白加标回收效果还好，但样品加标回收率很低，是否表示基质对目标物的离子化有影响？

  • 左旋肉碱？

    请问大家： 左旋肉碱容易吸水，配置标准品需要什么样的环境？大家是如何做的。有做过保健品中左旋肉碱检测的吗？请详细描述，谢谢。

  • 【讨论】不解，甲硝唑氯化钠注射液的红外鉴别

    [size=3][font=宋体][color=#ff483f]10版药典增加甲硝唑氯化钠注射液的红外鉴别，其处理如下：[/color][color=#0162f4]“取本品适量（约相当于甲硝唑[/color][/font][color=#0162f4][font=Times New Roman]0.1g[/font][font=宋体]），置分液漏斗中，加氯化钠9.0[/font][font=Times New Roman]g[/font][font=宋体]（规格：含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]5mg/ml[/font][font=宋体]）或[/font][font=Times New Roman]22.0g[/font][font=宋体]（规格：含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]2mg/ml[/font][font=宋体]），振摇，加丙酮[/font][font=Times New Roman]20ml[/font][font=宋体]（规格：含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]5mg/ml[/font][font=宋体]）或[/font][font=Times New Roman]50ml[/font][font=宋体]（规格：含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]2mg/ml[/font][font=宋体]），振摇，静置分层，取上层溶液蒸干，取残渣照红外分光光度法（附录Ⅳ[/font][font=Times New Roman] C[/font][font=宋体]），本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集[/font][font=Times New Roman]112[/font][/color][font=宋体][color=#0162f4]）一致。”[/color][color=#ff483f]既然做甲硝唑的鉴别，为何在样品处理时加氯化钠，是有利于萃取吗？[/color][/font][/size]

  • 中文文献5篇 对照品计较

    【序号】：1【作者】： 王进昆【题名】：对照品比较法测定甲硝唑注射液中甲硝唑含量 【期刊】：中国药业【年、卷、期、起止页码】：1999年10期 【全文链接】：[url]http://kns.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx[/url]?dbcode=CJFQ&dbname=CJFD9899&filename=YYGZ199910048&v=Mjc4OTJGaURtVmIvT1BEVE1kTEt4RjlqTnI0OUJiSVI4ZVgxTHV4WVM3RGgxVDNxVHJXTTFGckNVUkxLZlplWm8=【序号】：2【作者】： 岳金莲【题名】：溶出度测定中对照品法与自身对照法的比较【期刊】：江苏药学与临床研究【年、卷、期、起止页码】：2001年02期 【全文链接】：[url]http://kns.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx[/url]?dbcode=CJFQ&dbname=CJFD2001&filename=YXLY200102024&v=MDIyNjllWm9GaURtVmJ2QlBEWEhkN0c0SHRETXJZOUhZSVI4ZVgxTHV4WVM3RGgxVDNxVHJXTTFGckNVUkxLZlo=【序号】：3【作者】： 刘世端【题名】：浅议分光光度法中对照品比较法的应用【期刊】：华西药学杂志【年、卷、期、起止页码】：1991年03期 【全文链接】：[url]http://kns.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx[/url]?dbcode=CJFQ&dbname=CJFD9093&filename=HXYO199103015&v=MjQzNzQ5RVlZUjhlWDFMdXhZUzdEaDFUM3FUcldNMUZyQ1VSTEtmWmVab0ZpRG1XcnJCTFRYU1liS3hGOURNckk=【序号】：4【作者】： 郑现强吕双凤陈灏张锐珍【题名】：光纤溶出仪在某厂溶出度检查中的应用【期刊】：今日药学【年、卷、期、起止页码】：2015年03期 【全文链接】：[url]http://kns.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx[/url]?dbcode=CJFQ&dbname=CJFDLAST2015&filename=YAXU201503015&v=MDA1NThSOGVYMUx1eFlTN0RoMVQzcVRyV00xRnJDVVJMS2ZaZVpvRmlEbVc3dkpQQ3pUZTdHNEg5VE1ySTlFWVk=【序号】：5【作者】： 杨桂芝潘英【题名】：对照品比较法测定人工牛黄中胆酸含量的试验【期刊】：天津药学【年、卷、期、起止页码】：1996年04期 【全文链接】：[url]http://kns.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx[/url]?dbcode=CJFQ&dbname=CJFD9697&filename=TJYA199604043&v=MDk0ODk5Zk1xNDlCWjRSOGVYMUx1eFlTN0RoMVQzcVRyV00xRnJDVVJMS2ZaZVpvRmlEblU3N0tNU2ZTYjdLeEY=

  • 【清凉一夏，轻松获取钻石币-奥硝唑】-7月9日(已完结)

    【清凉一夏，轻松获取钻石币-奥硝唑】-7月9日(已完结)

    化学品名称：奥硝唑。货号：99603。今日抽奖结果：[align=center][color=#ff0000]一等奖：活到九十 学到一百、GRANT每人获得3钻石币；[/color][/align][align=center][img=,550,241]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907091624402319_2305_708_3.png!w690x303.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center][color=#ff0000]二等奖：mengzhaocheng、lijing320323、初心每人获得2钻石币；[/color][/align][align=center][img=,550,263]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907091625299656_2650_708_3.png!w690x331.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center][color=#ff0000]三等奖：莫名其妙、zengzhengce163、mingxiaoyan、hnc2004、大川之子 纵横四海 每人获得1钻石币 [/color][/align][align=center][img=,550,277]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907091637235783_9117_708_3.png!w690x348.jpg[/img][/align][align=center]=================================[color=#ff0000]活动规格[/color]====================================[/align][align=left][color=#ff0000][b]【活动时间】[/b]：每个工作日10:00-15:00[b]【活动内容】：[/b]根据迪马产品资料：《药物检测应用文集》，每日会出一个化药或中药名称标题，版友根据标题找出相应迪马产品，将从回答正确者中利用抽奖软件抽取以下奖项。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【[b]活动奖励】[/b]：一等奖：3个钻石（2人），二等奖：2个钻石币（3人），三等奖：1个钻石币（5个人）。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【[b]注意事项[/b]】：一定要在迪马产品资料[color=#ff0000]《药物检测应用文集》中[color=#ff0000]找出相应迪马产品。[/color][/color][/color][/align]

  • 手性柱进左右旋混合对照的时候两个峰分不开。

    手性柱进左右旋混合对照的时候两个峰分不开。

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509070920_564794_3032387_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509070920_564795_3032387_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509070920_564796_3032387_3.jpg图一是左旋的对照品。图三是左旋样品。图二是左右旋进出来的图，主要是看左右旋的分离度，问题是这俩峰分不开啊。手性柱。安捷伦1260.流动相：乙腈：0.02mol/l磷酸氢二钠水溶液（20：80）温度标准上没要求，设的25℃。波长360.是哪里有问题。还是可以通过改变条件进行优化。跪求。。

  • 奶粉及乳制品分析解决方案之三-牛奶中左旋咪唑残留量的测定

    近年来乳制品的质量安全问题时有发生，给消费者的生命安全和财产安全带来巨大损害。默克密理博作为色谱领域的鼻祖，一直在为广大消费者的食品安全分析检测贡献自己的一份力量。默克密理博的应用团队也不断为客户开发出安全可靠的分析检测方法。该贴将给大家分享牛奶中左旋咪唑残留量的测定方法。

  • 【原创大赛】替硝唑输液中亚硝酸根的测定

    根据替硝唑的结构，本品中替硝唑可能有亚硝酸盐降解物产生，该降解物有致癌作用，需对亚硝酸根进行检测查。由于限于公司试验条件，无离子色谱，只能开发一种现有条件下可行的方法。 由于亚硝酸根无紫外吸收，经过文献查询可以采用衍生化法测定亚硝酸根的含量。 1. 衍生化方法 1.1衍生化反应原理 芳伯胺和亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应生成芳香重氮盐，重氮盐与芳胺在弱酸性溶液中发生偶联反应，生成偶氮化合物。 1.2衍生化试剂的确定 参考BP2010甲硝唑注射液中亚硝酸根的测定方法（Metronidazole Intravenous Infusion和Metronidazole Sterile Solution）和中国文献“重氮化偶合HPLC法测定食品中的亚硝酸盐含量”、“N-（1-萘基）-胺光法”、“甲硝唑注射液中亚硝酸盐测定”，先以对氨基苯磺酸作为重氮化试剂和N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐和8-氨基萘磺酸作为偶联试剂进行衍生化，经过一系列实验比较，发现以对氨基苯磺酸作为重氮化试剂和N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐作为偶联试剂衍生化的效果好，且衍生物比较稳定。故选用对氨基苯磺酸和N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐为本法的衍生化试剂。结果见表1。表1 2种文献衍生化方法比较文献BP2010 Metronidazole Intravenous Infusion甲硝唑注射液中亚硝酸盐测定重氮化试剂3.3g/L 对氨基苯磺酸，以冰醋酸-水为溶剂，溶解性好。溶液为淡黄色。10g/L 对氨基苯磺酸，以盐酸-水为溶剂，溶解性好。溶液为淡黄色。偶联试剂3.3g/L 8-氨基萘磺酸，以冰醋酸-水为溶剂，超生2h，未完全溶解。溶液为紫红色。1g/L N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐 ，以水为溶剂，超生5min，可完全溶解。溶液为浅橙色。衍生试液放置颜色变化[size=10.5000

  • 3.4 复方甲硝唑片的溶出度测定

    3.4 复方甲硝唑片的溶出度测定

    作者：吴惠爱 胡容融 麦小虹 （广州侨光制 药有限公司 ,广东 广 州）摘 要：目的:建立测定复方甲硝唑片中甲硝唑与维生素B6含量及溶出度的方法。方法:高效液相色谱法。选用钻石C18柱,流动相:ψ(甲醇:0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液)=13∶87,检测波长:291 nm。结果:同时测定了甲硝唑与维生素B6的含量。甲硝唑平均回收率为99.7％,RSD为O.17％,n=6;维生素B6平均回收率为100.1％,RSD为O.27％,n=6。线性范围甲硝唑为20.12～100.60 μg/mL、维生素B6为2.04～10.20μg/mL。,结论:本法简便、快速、准确,可用于复方甲硝唑片的质量控制。谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161418_377864_1606903_3.jpg

  • 【转帖】营养专家解读左旋肉碱减肥机理

    肥胖作为百病之源，已成为21世纪威胁人类健康与长寿的共同敌人，减肥自然成了现代生活中最热门的话题，越来越多渴望健康的人们加入了减肥的行列，不惜重金以求安全、快速、有效的减肥方法，当然不乏寻找减肥营养品以达到减肥目的。左旋肉碱作为国际公认的健康安全的减肥营养素映入人们的眼帘，但是却有很多人对左旋肉碱并不了解，比如说左旋肉碱究竟是什么东西？有没有什么副作用？要想了解这些问题，就需要对左旋肉碱作一个全方位的解读。通过这篇文章，希望大家对左旋肉碱减脂的应用能够得到全面认知，并得以合理使用。

  • 38.1 高效液相色谱法测定塞克硝唑膜剂中塞克硝唑的含量

    38.1 高效液相色谱法测定塞克硝唑膜剂中塞克硝唑的含量

    【作者中文名】刘年开; 李昕; 徐兵;【作者英文名】LIU Nian-kai1; LI Xin2; XU Bing2（1.Depatrment of Pharmacy; Traditional Chinese Medical Hospital of Zhuzhou; Zhuzhou Hunan 421000; 2.Depatrment of Pharmacy; Third Hospital of Changsha; Changsha 410005）;【作者单位】株洲市中医院药剂科; 长沙市三医院药剂科; 长沙市三医院药剂科 湖南株洲;【摘要】目的建立高效液相色谱法测定塞克硝唑膜剂中塞克硝唑的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(73∶27),检测波长320 nm。结果塞克硝唑在2.95~23.6μg.mL-1浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),方法平均回收率为99.1%,RSD=0.75%(n=9)。结论该法简便、可靠、专属性强,适合于该制剂的含量测定及产品的质量控制。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061358_381864_2379123_3.jpg

  • 蜂蜜中氯霉素和甲硝唑

    采用LC/MS/MS检测蜂蜜中氯霉素和甲硝唑，甲硝唑有检出，但含量很低，氯霉素基本未检出。大家有检测过吗？

  • 甲硝唑柱子

    我做甲硝唑的一根柱子，前几天做了一次红景天原料（只走了4针）。之后再做甲硝唑的时候出现了峰分叉现象（甲醇：水=25:75），在主峰后面跟了一个小峰，可以肯定是柱子的原因，我用甲醇做了梯度洗脱，还用0.1的乙腈洗了4个小时作用不大，请教各位大神怎么处理

  • 【求助】请问甲硝唑、氯霉素和呋喃唑酮都属于抗生素类兽药吗？

    大家好，请问甲硝唑、氯霉素和呋喃唑酮都属于抗生素类兽药吗？中国食品产业网上有这样的分类：1．激素类　如已烯雌酚及其盐、酯和制剂，醋酸甲孕酮及制剂，甲基睾丸酮，丙酸睾酮，氯丙嗪，安定等；2．抗生素类　如氯霉素，呋喃唑酮，甲硝唑等；3．消毒和杀虫剂类　如五氯酚钠，孔雀石绿，硝酸亚汞等。 请问是正确的吗？谢谢各位了！

  • 液质 恩诺沙星和甲硝唑一起出峰

    恩诺沙星和甲硝唑一起出峰，甲硝唑峰型好 恩诺沙星峰型很差且 甲硝唑和恩诺沙星的出峰时间都比正常时间后延了 求助各位大大 是什么情况

  • 【悬赏】左旋化合物为什么旋光度是正值？

    【悬赏】左旋化合物为什么旋光度是正值？

    “左哌啶酰胺”为左旋体，为什么检测出来比旋度是“+”的。比旋度“+”表示右旋，“-”表示左旋，但有关比旋度指标为“+44~+49度。为什么呢？众所周知，实验温度、溶剂及样品中杂质的比旋度都可能较大的影响比旋度的准确性。供试品溶液配制方法：用1M的盐酸配制成浓度为2%的样品溶液。当然在测定过程中保证了供试品溶液的温度在20加减0.5摄氏度。该物质的结构式如下图：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001101537_195648_1790097_3.jpg[/img]

  • 58.8 高效液相色谱法测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑氯霉素的含量

    作者：蔡敏（湖北省京山县人民医院，431800）摘要：目的 探讨同时测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑和氯霉素含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 um),流动相为甲醇一水(50:50),检测波长为290 nm.结果 替硝唑、氯霉素在20～120 ug/ml浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均为0.9999,平均回收率分别为100.62%、100.54%,相对标准差分别为0.67%、0.52%.结论 本方法分离度好、快速、简便,可用于含替硝唑、氯霉素的质量控制.谱图：无

  • 【求助】替硝唑的极性

    替硝唑（tinidazole, TNZ），结构中有咪唑环和砜基，砜基两边各连着一个乙基，不知该化合物极性如何？是否能汽化？或者是否能用BSA衍生？能用GC-MS检测出吗？如果能的话，应该用哪种类型的毛细管柱？谢谢!

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