大麻色原烯对照品

2012年06月01日 来源：新华网　　以色列研究人员培育出一种新品种大麻，吸食后不会让人精神恍惚，或许有助于减轻大麻用于医学治疗时的副作用。　　这种新品种大麻外观、味道甚至口感都与普通大麻一样，但吸食者不会产生如吸食普通大麻一样的感觉。普通大麻中含有四氢大麻酚成分，吸食后会让人觉得精神恍惚。而新大麻中四氢大麻酚的效用被遏制。　　研究人员察希·克莱因30日告诉以色列《青年报》记者：“气味、形状和口感与原植物一样，两者完全一样，但吸食者所习惯的那种麻木感会消失。”　　“我的许多患者尝试这种新品种后说：‘你欺骗了我，’”克莱因说，“因为他们认为，我给他们的是一种安慰剂。”　　《青年报》报道，新大麻不仅让吸食者保持完全清醒，而且不会诱发通常吸食毒品后的那种饥饿感。尽管与普通大麻有所不同，但这种新品大麻的出现不会对以色列相关法律产生影响。　　在以色列，除医疗用途，使用大麻非法。谢巴赫医疗中心和以色列癌症学会今年初发布的数字显示，大约6000名患各种疾病的以色列人获准使用大麻。

据澳新食品标准局（FSANZ）消息，12月7日该局开始就将加工过的大麻（hemp）种子用于食品征求意见。 澳新食品标准局首席执行官史蒂芬.麦卡臣（SteveMcCutcheon）表示， FSANZ目前正在考虑对《食品标准法典》作出修订，以批准将大麻种子按照四氢大麻酚（THC）限量的要求应用于食品，这种大麻种子必须为加工过的大麻种子，而非生鲜大麻种子。 麦卡臣还表示，相关评估已确认含有较少四氢大麻酚的食品对人体无害，而且这类食品还含有多种营养素以及omega-3脂肪酸等不饱和脂肪酸，大麻在加拿大、美国以及许多欧盟国家已被广泛用于色拉油、豆腐等一系列产品。 澳新食品标准局欢迎政府机构、健康专家、企业与团体组织对此发表评论。此次征求意见的截止日期为2012年2月1日。 原文链接：

一种分析大麻中大麻素的简单等度 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]方法。研究发现，通过选择常用流动相改性剂和柱温等参数，可以在色谱上成功地分离关键的大麻素。柱温是非常关键的条件，即使在等度洗脱下也是如此。整个分析在 8.5 分钟内进行。与通常用于大麻素分析的 228 nm 波长相比，该研究使用 275 nm 检测波长，使灵敏度高了一个数量级。该方法已针对大麻中存在的 11 种主要大麻素（大麻二酚、大麻二酚酸、大麻二酚酸、大麻二酚、大麻二酚、四氢大麻酚、大麻酚、Δ9-四氢大麻酚、Δ8-四氢大麻酚、四氢大麻酚酸和大麻色素）进行了验证，检测限和定量限分别为 7 至 205 ng/mL 和 23 至 684 ng/mL。详见[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=16px][color=#333333]https://doi.org/10.1007/s00217-019-03344-7[/color][/size][/font]

人类吸食大麻的历史最早可以追溯到石器时代。在美国，大麻也经历了“纺织品-非法毒品-合法药用品-完全合法”的曲折经历。而在荷兰，大麻已经可以被合法持有。但毫无疑问的是，吸食大麻对身体是有害的，而你越早拾起这支大麻烟，所受到的影响就会越深远。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19968]GCMS法检测大麻植物中的毒品成分.caj[/url]

以转基因鲤和非转基因鲤鱼肉(受试物)作为大鼠的饲料基础蛋白成分，从毒性方面开展转基因鲤的食用安全检测分析。急性经口毒性检测结果表明，实验期间，受试动物未见明显的中毒表现，无死亡，尸检中主要脏器亦未见异常，说明转大麻哈鱼生长激素基因鲤食用无毒。将转基因鲤以不同质量分数(10%、5%、2.5%)掺入饲料喂饲大鼠90d，检测结果表明，受试动物活动自如，被毛有光泽，鼻、眼、口腔无异常分泌物。一般毒性检测指标与阴性对照组比较，无显著性差异；末见该受试物对大鼠的血液学指标、血生化指标、尿常规和生化指标、脏器系数、病理组织学指标有不良影响。据此评价转大麻哈鱼生长激素基因鲤在大鼠实验阶段属无毒。

成分分析中，目前见过大麻，亚麻，苎麻，黄麻，罗布麻，还有其他麻吗？有图片和检测方法给加分？

草乌薄层喷稀碘化铋钾试液后三种对照品都显什么颜色

泰国宣布种植和吸食大麻合法：为刺激农业和旅游业。百万株大麻幼苗将免费向公众分发。系亚洲首个国家.

远在老家的外甥今年高考，不由自主的，对今年的高考特别关注。高考第一天，五点就醒来的我，打开新浪教育频道，想看看有关高考的信息，也算是对远方亲人的一点记挂，意外的是，头条新闻，居然不是千篇一律的复习备考、填报志愿、撕书和毕业季，而是完全没想到的广场舞大妈。《高考了，广场舞还在跳？大爷大妈们承诺“停跳三天”》，这吸引眼球的标题，扑面而来，遐想无限，各路评论杀气腾腾，大有炸平庐山，阻止地球转动之势。事情并不复杂，一句话就可以概括：这是一场母亲对母亲的战争。一方是为子女的前途而揪心的母亲，一方是给子女抚养下一代的母亲。相同的称谓，完全不一样的心境。一方为了子女，一方为了自己。 看到读过大学、没有读过大学的舆论一边倒的支持考生母亲，要求取缔广场舞大妈，有点默然。我们这代人太年轻，完全无法理解广场舞大妈的心境。没有体验过她们经历过的饥饿和贫寒，自然，也体味不到她们的沧桑。广场舞大妈，她们一辈子都在乏味的生活，没怎么念过书，也不会上网，上去了更不会打字，她们没法表达自己的观点，如果不是广场舞，我们甚至感受不到这群为了儿女，抛弃自己的生活，从千里之外的乡村赶到陌生的城市，试图融入她们不可能适应的城市生活的老人。如果不是高考和广场舞起了冲突，我们甚至都不会注意到这个人群的存在，或者即使知道，为了安身立命而活着的我们，也不可能关注这个群体。但是，她们的交际和娱乐需求，同样不能，也不应该被忽视。有人说，除了广场舞，还有很多的娱乐。不错，但是那些娱乐都是要花钱的。苦了大半辈子的人，舍不得花那个钱。这和她们现在有钱没钱关系不大，更多地，是一种贫穷的后遗症。她们这代人，生于忧患。贫穷和饥饿，打碎了她们全部的儿时梦想。10多年前，她们也都是考生的母亲，为了让孩子能更好的学习，含辛茹苦，为的是让孩子跳出农门，不要再经历她们的苦难。我们当中的大多数人，能在城市里有一份体面的工作，有更多的选择，其实都是父母，也就是现在这批广场舞大妈们，一点点的积攒下来的。也许，我们应该更多的尊重这批人，老人家一辈子不容易。没准十年之后，这批为了孩子前途，和广场舞大妈斗智斗勇的考生母亲，也会加入广场舞大妈的行列。大约二十年前，南周为一代人做过一个专题，叫“被共和国遗忘的一代”，这代人上学的时候，没书念；四十多岁，又赶上下岗……当上过大学的我们在埋怨社会不公时，却忘记了，最该抱怨这个社会的，正是她们这个年纪的人。而考生的母亲，同样也是悲剧的注脚。她们为了孩子，放弃了自我，以前只要考虑孩子就够了，现在还要考虑广场舞大妈……考生母亲和广场舞大妈，没有本质不同，只是年龄差了十岁而已。 中国是个非常悲剧的国家，正常文化看似主流，但实际上主导这个国度运行的却从来都是潜规则。譬如，讲耕读传家，耕读却都是男人的事情。几千年来，很少有人重视女孩的教育，女孩早晚是别人家的人，何必花冤枉钱呢/？女孩，是整个社会发展的基础。如果她们得不到良好的教育，整个社会的水准可想而知。无论是在首善之都南京，为广场舞发生的两代母亲之间的战争，还是早上六点的天堂苏州，为免费医疗体验插队而争吵的大妈之间的战争，都在陈述一个事实：母亲的素养和社会的要求，中间有着巨大的落差。无论是为子女的前途而揪心的考生母亲，还是给子女抚养下一代的广场舞大妈，在她们小时候，都没有受过良好的教育。所以，曾经为子女高考揪心的广场舞大妈，对他人的子女参加高考，会完全不闻不问。过去的事情，无法深究，已经成为母亲的人，也很难改变。尚可补救的是，对于我们这些养女儿的父母，还来得及把女儿，培养成一个未来的好母亲。 如果一个人忘掉了他在学校里所学到的每一样东西,那么留下来的就是教育。家庭中，负责教育的往往是母亲，而非父亲。母亲的教育理念，决定了子女的未来。好的母亲能培养出孩子好的习惯和好的思维，这会影响孩子一生。在中国，[size

英国诺丁汉大学的一项最新研究表明，大麻素可能有助于降低中风对大脑造成的损害。 大麻素也称为大麻类物质，是从印度大麻里发现的一组化合物，其中有些也自然存在于人体内。按其来源，可将大麻素分为三类：身体里天然存在的内源性大麻素、人工合成的合成类大麻素以及从大麻中提取的植物性大麻素。诺丁汉大学的最新研究表明，这三类大麻素都能够有效地缩小中风损害大脑的区域，并有助于神经功能的恢复。 研究人员在最近举办的年度英国中风论坛上宣布了这一研究成果。他们称，中风临床前荟萃分析提供了十分重要的数据，表明大麻可作为中风治疗的一个潜在手段。但研究人员同时也指出，虽然研究数据表明了大麻素作为中风治疗手段的潜力，但大麻毕竟是一种十分危险的物质，它对人脑的影响十分复杂，因而大麻素是否可安全用于中风患者的临床治疗，还需要做更进一步的研究。

http://www.greenherbs.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=2&Id=7671652001 盐酸四氢唑林　Tetrahydrozoline Hydrochloride 对照品/标准品1651621 δ-9-四氢大麻酚 Delta-9-Tetrahydrocannabinol 对照品/标准品1651009 盐酸四环素　Tetracycline Hydrochloride 对照品/标准品1650006 盐酸羟丁卡因　Tetracaine Hydrochloride 对照品/标准品1649007 丙酸睾酮 CIII　Testosterone Propionate CIII 对照品/标准品1648004 庚酸睾酮 CIII　Testosterone Enanthate CIII 对照品/标准品1647001 环戊丙酸睾酮CIII　Testosterone Cypionate CIII 对照品/标准品1646009 睾酮 CIII　Testosterone CIII 对照品/标准品1645006 睾内酯CIII 　Testolactone CIII 对照品/标准品1644003 萜品醇　Terpin Hydrate 对照品/标准品1643929 特非那定杂质B Terfenadine Related Compound B 对照品/标准品1643907 特非那定杂质A 　Terfenadine Related Compound A 对照品/标准品1643805 特非那定　Terfenadine 对照品/标准品1643703 特康唑　Terconazole 对照品/标准品1643510 特布他林杂质A　Terbutaline Related Compound A 对照品/标准品1643500 硫酸特布他林　 Terbutaline Sulfate 对照品/标准品1643496 盐酸特比萘酚 Terbinafine Hydrochloride 对照品/标准品1643485 特拉唑嗪杂质C Terazosin Related Compound C 对照品/标准品1643474 特拉唑嗪杂质B　 Terazosin Related Compound B 对照品/标准品1643463 特拉唑嗪杂质A　Terazosin Related Compound A 对照品/标准品1643452 盐酸特拉唑嗪　Terazosin Hydrochloride 对照品/标准品1643408 替马西泮 CIV　Temazepam CIV 对照品/标准品1643394 他唑巴坦杂质 A Tazobactam Related Compound A 对照品/标准品1643383 他唑巴坦；泰唑巴坦 Tazobactam 对照品/标准品1643361 牛磺酸 Taurine 对照品/标准品1643340 酒石酸 Tartaric Acid 对照品/标准品1643328 鞣酸　 Tannic Acid 对照品/标准品1643306 枸橼酸他莫昔芬　Tamoxifen Citrate 对照品/标准品1643281 消旋盐酸坦洛新 Racemic Tamsulosin Hydrochloride 对照品/标准品1643260 盐酸坦洛新 Tamsulosin Hydrochloride 对照品/标准品1642904 塔格；塔格糖 Tagatose 对照品/标准品1642813 他克莫司杂质A Tacrolimus Related Compound A 对照品/标准品1642802 他克莫司 Tacrolimus 对照品/标准品1642700 盐酸他克林　Tacrine Hydrochloride 对照品/标准品1642507 舒洛芬　Suprofen 对照品/标准品1642256 琥珀酸舒马曲坦相关杂质 Sumatriptan Succinate Related Impurities 对照品/标准品1642223 琥珀酸舒马普坦杂质C Sumatriptan Succinate Related Compound C 对照品/标准品1642212 琥珀酸舒马普坦杂质A　Sumatriptan Succinate Related Compound A 对照品/标准品1642201 琥珀酸舒马普坦　Sumatriptan Succinate 对照品/标准品1642154 舒马普坦　Sumatriptan 对照品/标准品1642100 舒利苯酮 Sulisobenzone 对照品/标准品1642019 舒林酸杂质A Sulindac Related Compound A 对照品/标准品1642008 舒林酸　Sulindac 对照品/标准品1639003 乙酰磺胺异恶唑　Sulfisoxazole Acetyl 对照品/标准品1638000 磺胺异恶唑　Sulfisoxazole 对照品/标准品1637008 磺吡酮　Sulfinpyrazone 对照品/标准品1636504 酞磺胺噻唑　Sulfathiazole 对照品/标准品1636005 柳氮磺吡啶　 Sulfasalazine 对照品/标准品1635228 磺胺喹沙啉杂质A Sulfaquinoxaline Related Compound A 对照品/标准品1635206 磺胺喹沙啉　Sulfaquinoxaline 对照品/标准品1635002 磺胺吡啶熔点标准品　Sulfapyridine Melting Point Standard 对照品/标准品1634000 磺胺吡啶　Sulfapyridine 对照品/标准品1633506 氨苯磺酸 (磺胺酸 )　Sulfanilic Acid 对照品/标准品1633007 磺胺熔点标准品　Sulfanilamide Melting Point Standard 对照品/标准品1632004 磺胺　 Sulfanilamide 对照品/标准品1631500 磺胺甲恶唑 N4- 葡胺　 Sulfamethoxazole N4-glucoside 对照品/标准品1631001 磺胺甲恶唑 Sulfamethoxazole 对照品/标准品1630009 磺胺甲二唑　Sulfamethizole 对照品/标准品1629000 磺胺二甲嘧啶　Sulfamethazine 对照品/标准品1628007 磺胺甲嘧啶 Sulfamerazine 对照品/标准品1626500 磺胺多辛　Sulfadoxine 对照品/标准品1626001 磺胺地索辛　Sulfadimethoxine 对照品/标准品1625009 磺胺嘧啶　Sulfadiazine 对照品/标准品1624505 磺胺氯达嗪 　Sulfachlorpyridazine 对照品/标准品1624006 磺胺醋酰钠　Sulfacetamide Sodium 对照品/标准品1623808 磺胺醋酰 Sulfacetamide 对照品/标准品1623706 磺胺苯酰　Sulfabenzamide 对照品/标准品1623681 硝酸硫康唑　Sulconazole Nitrate 对照品/标准品1623670 舒巴坦　Sulbactam 对照品/标准品1623648 枸橼酸舒芬太尼 CII　Sufentanil Citrate CII 对照品/标准品1623637 蔗糖 　Sucrose 对照品/标准品1623626 蔗糖素(三氯蔗糖)　 Sucralose 对照品/标准品1623615 蔗糖八乙酸酯; 蔗糖八醋酸酯 Sucrose Octaacetate 对照品/标准品1623604 氯琥珀酰单胆碱　Succinylmonocholine Chloride 对照品/标准品1623502 氯琥珀胆碱　Succinylcholine Chloride 对照品/标准品1623003 硫酸链霉素　Streptomycin Sulfate 对照品/标准品1622408 甜菊糖 Stevioside 对照品/标准品1622000 硬脂醇　Stearyl Alcohol 对照品/标准品1621507 硬脂酰聚氧甘油酯　Stearoyl Polyoxyglycerides 对照品/标准品1621008 硬脂酸 Stearic Acid 对照品/标准品1620220 司他夫定系统适用性实验用混合物 Stavudine System Suitability Mixture 对照品/标准品1620209 司他夫定;3'-脱氧-2',3'-双脱氢胸苷 Stavudine 对照品/标准品1620005 司坦唑醇 CIII　Stanozolol CIII 对照品/标准品1619505 角鲨烯 Squalane 对照品/标准品1619017 螺内酯杂质A　 Spironolactone Related Compound A 对照品/标准品1619006 螺内酯　Spironolactone 对照品/标准品1618003 盐酸大观霉素　Spectinomyc

各位老师，做纤维成分分析，粘纤和大麻混纺应该用什么标准，修正值怎样的？2910.22居然是和亚麻、苎麻的混纺，没有标准提到大麻怎么解决

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定钾盐时，用供试品溶液稀释标准氯化钾对照品，这是为什么？？？？原文：取样品0.1克，置100ml量瓶中，加水稀释。作为供试品（B）：另取标准氯化钾溶液（分析纯氯化钾191mg，置1000ml量瓶中，加水稀释）5ml，置50ml量瓶中，加（B）溶液稀释至刻度，作为对照溶液（A）。照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法在766.5nm处测定

请问β-大马酮，大马士酮，大马烯酮，突厥烯酮是同一种物质吗？

大麻资料有没有很明显的特征，我们没有检测过大麻，那位老师有纵横截面的图片，发点看看？

大家好，请问一下，你们在做液相时的对照品，必须要干燥24小时吗？如果对照品上介绍只放室温，没有说在配时，要干燥24小时，可以不干燥吗？

请问各位老师做异丙醇和蔗糖红外鉴别用的什么对照品，中检院的对照品没说可以用于红外鉴别能用吗

那里有丙烯酸对照品或标准品？如果找不到能否以自己精制过的样品当对照品？

[size=4]1.所用对照品（标准品）中检所已经发放提供（可参阅中国药典2005年版二部附录ⅩⅤG），且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。 2.申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。 3.直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。 4.对照品（标准品）标定的技术要求： 4.1.创新药物 应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。 ●纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。 ●对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。 标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色。（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。 标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。 ●如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。 ●用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。 ●仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。 ●杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。 4.2其他类别药物，可参照4.1要求进行。 ●用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。按照《药品注册管理办法》，上市药品质量标准所用标准物质均须由中检所负责标定和管理，药品研发过程中，研制单位应注意及时与中检所联系标定事宜，以保证研发工作的连续性。[/size]

[size=15px] 实际工作中，一般做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]要用到对照品，标准品可以从试剂公司买，但有的物质是没有标准品的，大家就常说那是对照品，纯度都可以达到98%，但是到底对照品和标准品有没有一个严格的界定呢?还有，做内标法，说用的是内标物，这个内标物和对照品和标准品又有什么不同呢?[/size] [size=15px] 将一个已知质量，样品中不含有杂质的纯物质，加入至待测样品溶液中，以此纯物质的量为标准，对比测定待测组分的含量，该纯物质称为内标物。[/size] [size=15px] 内标物需满足下列要求：[/size] [size=15px] 能完全溶解于样品中，且不与待测组分发生化学作用 峰位尽可能与待测组分的峰位靠近，但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质。若得不到纯品，必须预先测定其准确含量，且杂质峰不得干扰待测组分峰。内标物有时不易寻找是内标法的缺点。[/size] [size=15px] 此外，还应满足以下条件：[/size] [size=15px] 内标物应是该试样中不存在的纯物质 [/size] [size=15px] 2.它必须完全溶于试样中，并与试样中各组分的色谱峰能完全分离 [/size] [size=15px] 3.加入内标物的量应接近于被测组分 [/size] [size=15px] 4.色谱峰的位置应与被测组分的色谱峰的位置相近，或在几个被测组分色谱峰中间。[/size] [size=15px] 对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的[color=var(--weui-LINK)]标准物质[i][/i][/color]，采用化学方法来测定，即是一般仪器的都叫做对照品。[/size] [size=15px] 对照品分为标准品和工作对照品，试剂公司买的不能作为正常的对照品使用，必须经过标定之后才可使用。[/size] [size=15px] 举个例子，药典规定若是血液制品，用来对照的叫标准品，若是药材，用作对照的叫对照品。[/size] [size=15px] 内标物一般是在用内标法测挥发性成分时加入的物质。这样会不会好理解一点?对于内标法定量分析来说，内标物的选择是极其重要的。[/size] [size=15px] 它必须满足如下的条件：[/size] [size=15px] ⑴内标物与被分析物质的物理化学性质要相似(如：沸点、极性、化学结构等) [/size] [size=15px] ⑵内标物应能完全溶解于被测样品(或溶剂)中，且不与被测样品起化学反应 [/size] [size=15px] ⑶内标物的出峰位置应该与被分析物质的出峰位置相近，且又不共溢出，目的是为了避免GC的不稳定性所造成的灵敏度的差异 [/size] [size=15px] ⑷选择合适的内标物加入量，使得内标物和被分析物质二者峰面积的匹配性大于75%，以免由于它们处在不同响应值区域而导致的灵敏度偏差。[/size] [size=15px] 标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品与对照品(不包括色谱用的内标物质)均由国wu院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按[color=var(--weui-LINK)]效价单位[i][/i][/color](或μg)计,以国际标准品进行标定 对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。[/size] [size=15px] 标准品与对照品的建立或变更其原有活性成分和含量，应与原标准品、对照品或国际标准品进行对比，并经过协作标定和一定的工作程序进行技术审定。[/size] [size=15px] 标准品与对照品均应附有使用说明书，标明批号、用途、使用方法、贮藏条件和装量等。[/size]