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紫花前胡素对照品

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  • 【薄层中药紫花前胡】

    新手求助,紫花前胡,之前用样品摸出来展开剂为石油醚-乙酸乙酯的体系较好,但点标准品的时候紫花前胡苷的标准品点不出来,换了一个极性比较大的展开剂体系(三氯甲烷-甲醇)以后,紫花前胡苷可以跑出来,但药品的点又糊到一起了。求问一下大家,该怎么办?????

  • 中药紫花前胡薄层色谱

    新手求助!紫花前胡,之前用样品摸出来展开剂体系石油醚-乙酸乙酯的体系较好,但在点标准品的时候紫花前胡苷跑不出来,后来换了极性大一点的展开剂体系三氯甲烷-甲醇,标准品紫花前胡苷可以跑出来,但样品的点又糊到一起去。求问高手应该怎么办?????

  • 欧前胡素的阴性对照

    [color=#333333]HPLC法在做欧前胡素的阴性对照,然后在和欧前胡素对照品溶液出峰时间差半分钟地方出现一个峰,请问各位老师这算有干扰么?[/color]

  • 【“仪”起享奥运】中药材鉴别之前胡

    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)本品横切面:[color=var(--weui-LINK)]木栓层[i][/i][/color]为10列[/font][font=&]~[/font][font=宋体]20[/font][font=宋体]余列扁平细胞。近栓内层处油管稀疏排列成一轮。韧皮部宽广,外侧可见多数大小不等的裂隙;油管较多,类圆形,散在,韧皮射线近皮层处多弯曲。形成层环状。木质部大导管与小导管相间排列;[color=var(--weui-LINK)]木射线[i][/i][/color]宽2[/font][font=&]~[/font][font=宋体]10[/font][font=宋体]列细胞,有油管零星散在;木纤维少见。薄壁细胞含淀粉粒。[/font] [font=宋体](2)取本品粉末0.5g,加三氯甲烷10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取白花前胡甲素对照品、白花前胡乙素对照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶G薄层板上,石油醚(60[/font][font=&]~[/font][font=宋体]90[/font][font=宋体]℃)-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过12.0%(通则0832第二法)。 [/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过8.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]酸不溶性灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过2.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于20.0%。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】 [/font][/b][font=宋体]照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(通则0512)测定。 [/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]以[color=var(--weui-LINK)]十八烷基硅烷键合硅胶[i][/i][/color]为填充剂;以甲醇-水(75:25)为流动相;检测波长为321nm。理论板数按白花前胡甲素峰计算应不低于3000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取白花前胡甲素对照品和白花前胡乙素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含50[/font]μ[font=宋体]g[/font][font=宋体]的混合溶液,即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入三氯甲烷25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)10分钟,放冷,再称定重量,用三氯甲烷补足减失的重量,摇匀,滤过;精密量取续滤液5ml,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10[/font]μ[font=宋体]l [/font][font=宋体],注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url],测定,即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含白花前胡甲素([/font]C[sub]21[/sub]H[sub]22[/sub]O[sub]7[/sub][font=宋体])不得少于0.90%,含白花前胡乙素([/font]C[sub]24[/sub]H[sub]26[/sub]O[sub]7[/sub][font=宋体])不得少于0.24% 。[/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font] [color=#93c6bc][size=20px][b]其他[/b][/size][/color][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]【炮制】 前胡[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]除去杂质,洗净,润透,切薄片,晒干。 [/font] [font=宋体]本品呈类圆形或不规则形的薄片。外表皮黑褐色或灰黄色,有时可见残留的纤维状叶鞘残基。切面黄白色至淡黄色,皮部散有多数棕黄色油点,可见一棕色环纹及放射状纹理。气芳香,味微苦、辛。[/font] [b][font=宋体]【检查】 总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]同药材,不得过6.0%。[/font] [b][font=宋体]【鉴别】[/font][/b][font=宋体](除横切面外) [b]【检查】[/b](水分) [b]【浸出物】 【含量测定】[/b] 同药材。[/font] [b][font=宋体]蜜前胡[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取前胡片,照蜜炙法(通则0213)炒至不粘手。[/font] [font=宋体]本品形如前胡片,表面黄褐色,略具光泽,滋润。味微甜。 [/font] [b][font=宋体]【检查】 水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]同药材,不得过13.0%。[/font] [b][font=宋体]【鉴别】[/font][/b][font=宋体](除横切面外) [b]【检查】[/b](总灰分 酸不溶性灰分)[/font] [b][font=宋体]【浸出物】 【含量测定】[/font][/b][font=宋体] 同药材[/font] [b][font=宋体]【性味与归经】[/font][/b][font=宋体] 苦、辛,微寒。归肺经。[/font] [b][font=宋体]【功能与主治】[/font][/b][font=宋体] 降气化痰,散风清热。用于痰热喘满, 略痰黄稠,风热咳嗽痰多。[/font] [b][font=宋体]【用法与用量】[/font][/b][font=宋体] 3[/font][font=&]~[/font][font=宋体]10g[/font][font=宋体]。[/font] [b][font=宋体]【贮藏】[/font][/b][font=宋体] 置阴凉干燥处,防霉,防蛀。[/font]

  • 2015中国药典检测方案有奖问答02.18(已完结)——清眩片中欧前胡素的检测(2月19日公司年会,暂停一天,下周一继续(⊙o⊙)哦)

    2015中国药典检测方案有奖问答02.18(已完结)——清眩片中欧前胡素的检测(2月19日公司年会,暂停一天,下周一继续(⊙o⊙)哦)

    2月19日,公司年会,药典有奖问答暂停一天,下周一2月22日继续(⊙o⊙)哦问题:清眩片中欧前胡素的检测对照品分析USP拖尾因子是?答案:1.019【活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币)千层峰(注册ID:jxyan)dahua1981(注册ID:dahua1981)m3071659(ID:m3071659)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602181524_584597_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602181524_584598_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================清眩片中欧前胡素的检测 样品制备制备方法1. 对照品:取欧前胡素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含10 μg的溶液,即得。2. 供试品:取重量差异项下的本品,研细,取约1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50 mL,密塞,称定重量,超声处理(功率100 W,频率40 kHz)40分钟,取出,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,静置,取上清液,滤过,取续滤液,即得。分析条件色谱柱Diamonsil C18 250 x 4.6 mm,5 μm(Cat#:99903)流动相甲醇:水=66:34流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 300 nm 进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602180950_584572_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 18.576 265460 9918 11092.669 1.019 -- *药典要求理论板数按欧前胡素峰计算应不低于4000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602180951_584573_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 18.612 69828 2147 7424.668 1.089 -- *药典要求理论板数按欧前胡素峰计算应不低于4000

  • 前胡薄层鉴别取样量和专属性

    [b][b][font=宋体] 前胡[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]薄层鉴别取样量和专属性[/font][/font][/b][/b] [font='Times New Roman'][font=宋体] [b]药典前胡鉴别方法: [/b] 取本品[/font][/font][font='Times New Roman']5[/font][font='Times New Roman']g[font=宋体],研细,加[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]三氯甲烷[/font]1[/font][font='Times New Roman']0ml[font=宋体],超声处理[/font][/font][font='Times New Roman']10[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]甲[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]醇[/font]1ml[font=宋体]使溶解,作为供试品溶液。另取[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]白花前胡甲素[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]对照品,加[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]甲[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]醇制成每[/font]1ml[font=宋体]含[/font][/font][font='Times New Roman']0.5[/font][font='Times New Roman']mg[font=宋体]的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法([/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]中国药典[/font]2020[font=宋体]年版[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]通则[/font]0502[font=宋体])试验,吸取供试品溶液[/font][/font][font='Times New Roman']2[/font][font='Times New Roman']0μl[font=宋体]、对照品溶液[/font][/font][font='Times New Roman']5[/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]μl[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶[/font][/font][font='Times New Roman']G[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]薄层板上,以[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]石油醚([/font]60[/font][font='Times New Roman']~90℃[/font][font='Times New Roman'][font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman']-[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]乙酸乙酯[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]([/font][/font][font='Times New Roman']3[/font][font='Times New Roman']:1[font=宋体])为展开剂,展开,取出,晾干,[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]置紫外光灯([/font]365nm[font=宋体])下检视[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]颜色[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]的[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]荧光[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]斑点。[/font][/font] [b][font=宋体] 点样量确定[/font][font=宋体]及专属性: [/font][/b][font=宋体] 对照品溶液制备:[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]取[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]白花前胡甲素[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]对照品约[/font][/font][font='Times New Roman']2.5[/font][font='Times New Roman']mg[font=宋体],精密称定,置[/font][/font][font='Times New Roman']5[/font][font='Times New Roman']ml[font=宋体]量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]即得。[/font][/font] [font=宋体] 前胡[/font][font=宋体]阴性样品制备:[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]旋覆[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]花[/font][/font][font='Times New Roman']6[/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]桔梗[/font][/font][font='Times New Roman']6[/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]荆芥[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]穗[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]5[/font][/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]防风[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]5[/font][/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]紫菀[/font][/font][font='Times New Roman']1[/font][font=宋体][font=Times New Roman]0[/font][/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]百部[/font][/font][font='Times New Roman']6[/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]姜半夏[/font][/font][font='Times New Roman']6[/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]陈皮[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]5[/font][/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]白芍[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]5[/font][/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]当归[/font][/font][font='Times New Roman']6[/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]党参[/font][/font][font='Times New Roman']8[/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]甘草[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]5[/font][/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],加水浸泡[/font]30min[font=宋体],煎煮三次,每次[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]小时,[/font][/font][font=宋体]滤液浓缩至适量,[/font][font=宋体]蒸干,即得[/font][font=宋体]。[/font] [font=宋体] [font='Times New Roman'][font=宋体]供试品溶液制备:[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]取本品约[/font]5g[font=宋体],研细,精密称定,置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷[/font][font=Times New Roman]10ml[/font][font=宋体],超声处理[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇[/font][font=Times New Roman]1ml[/font][font=宋体]使溶解,作为供试品溶液。[/font][/font] [font=宋体]阴性[/font][font=宋体]样[/font][font=宋体]品溶液:[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]取前胡阴性[/font][/font][font=宋体]样[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]品约[/font]2.5g[font=宋体],研细,精密称定,置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷[/font][font=Times New Roman]10ml[/font][font=宋体],超声处理[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇[/font][font=Times New Roman]1ml[/font][font=宋体]使溶解,作为阴性[/font][/font][font=宋体]样[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]品溶液。[/font][/font][/font] [font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]照薄层色谱法(《中国药典》[/font]2020[font=宋体]年版通则 [/font][font=Times New Roman]0502[/font][font=宋体])试验,[/font][/font][font=宋体][font=宋体]分别吸取上述溶液,点于同一硅胶[/font][font=Times New Roman]G[/font][font=宋体]薄层板上,[/font][/font][font=宋体]以[/font][font=宋体][font=宋体]石油醚([/font][font=Times New Roman]60-90[/font][font=宋体]℃)[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]乙酸乙酯[/font][/font][font=宋体]([/font][font=宋体][font=Times New Roman]3[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]:1[/font][font=宋体])[/font][/font][font=宋体]为[/font][font=宋体]展开剂[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]展开,取出,晾干,[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]置紫外光灯([/font]365nm[font=宋体])下检视[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的[/font][font=宋体]荧光[/font][font=宋体]斑点。[/font][align=center] [img=,542,353]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408231726275035_1376_2204446_3.png!w542x353.jpg[/img] [/align] [font=宋体]结论:供试品点样量为[/font][font=宋体][font=Times New Roman]2[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]0[/font][/font][font='Times New Roman']μL[/font][font=宋体]时,斑点清晰,与对照[/font][font=宋体]品[/font][font=宋体]相当,因此,确定供试品溶液点样量为[/font][font=宋体][font=Times New Roman]2[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]0[/font][/font][font='Times New Roman']μL[/font][font=宋体]。[/font] [font=宋体]阴性[/font][font=宋体]样[/font][font=宋体]品[/font][font=宋体]色谱中,在[/font][font=宋体]与对照品[/font][font=宋体]色谱[/font][font=宋体]及供试品[/font][font=宋体]色谱[/font][font=宋体]相应的位置[/font][font=宋体]上[/font][font=宋体],阴性无干扰,本方法专属性良好。[/font]

  • 散寒化湿颗粒的抗病毒/抗炎作用机制

    [size=16px] [/size] [size=16px] [font=宋体]散寒化湿颗粒([/font][font=&]Sanhan Huashi Formula[/font][font=宋体],[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体])是一种传统中药,是仝小林[i][/i]院士开发的一种中药制剂,用于预防和治疗轻度至中度的[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]病例,在临床环境中对[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]显示出显著的治疗作用。然而,其具体机制和活性成分仍需进一步澄清,鉴定中药中的主要活性化合物,可以明确中药的作用机制,促进中药现代化建设。[/font][font=&][/font] [b][font=宋体]通过体内和体外实验证明了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的抗病毒和抗炎特性,随后通过[/font][font=&]UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS[/font][font=宋体]解析了被吸收到血浆、肺和粪便中的[/font][font=&] SHHS[/font][font=宋体]成分,最后作者专注于五个关键的抗病毒靶点([/font][font=&]hACE2[/font]、[font=&]RBD[/font]、[font=&]3CL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup]、[font=&]PL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup]、[font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体]),阐明了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]化合物的抗病毒机制。此外,这些活性化合物的抗病毒和抗炎作用在细胞实验中得到了验证。[/font][/b] [/size] [size=16px] [b][font=&]1[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]降低病毒载量并减弱[/font][font=&] Vero-E6 [/font][font=宋体]细胞的炎症反应,抑制小鼠病毒侵袭[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]作者首先检查了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]对[/font][font=&]Vero-E6[/font][font=宋体]细胞的细胞毒性和细胞活力影响,发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]在浓度低于[/font][font=&]3.17 mg/mL[/font][font=宋体]时表现出最小的细胞毒性,且细胞活力保持在[/font][font=&]85%[/font][font=宋体]以上。接着,[/font][b][font=宋体]作者检测了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]在细胞水平上对活[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]菌株的抗病毒作用[/font][/b][font=宋体],发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]显著降低感染细胞上清液中的病毒载量,且抑制[/font][font=&]Vero-E6[/font][font=宋体]细胞中[/font][i][font=&]TNF-α[/font][/i][font=宋体]、[/font][i][font=&]IL-6[/font][/i][font=宋体]、[/font][i][font=&]CCL-2[/font][/i][font=宋体]等炎症和趋化因子表达。进一步[/font][b][font=宋体]在[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]小鼠中建立[/font][font=&]SARS-CoV-2 VLP[/font][font=宋体]呼吸道感染模型[/font][/b][font=宋体],发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]干预降低肺组织和细胞中[/font][font=&]VLPs[/font][font=宋体]水平,结果表明[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]有效抑制了[/font][font=&]SARS-CoV-2 VLPs[/font][font=宋体]侵入小鼠肺组织 [/font] [b][font=&]2[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]缓解[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]攻击的[/font][font=&]K18-hACE2[/font][font=宋体]小鼠的肺部炎症[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]作者用[/font][font=&]2019-nCoV WIV04[/font][font=宋体]滴鼻液[i][/i]处理[/font][font=&]K18-hACE2[/font][font=宋体]小鼠,随后给予[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]。结果显示[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]具有预防感染引起的体重减轻的倾向,且[/font][b][font=&]SHHS[/font][font=宋体]治疗后肺部炎症、肺纤维化[i][/i]和出血得到缓解。[/font][/b][font=宋体]考虑到与[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]感染相关的肺部并发症的特征是促炎趋化因子和细胞因子的过度表达,[/font][b][font=宋体]作者发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]显著降低了几种趋化因子水平,突出了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]减轻[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]患者炎症反应的潜力[/font][/b] [/size][align=center][size=16px] [/size][/align][size=16px] [b][font=&]3[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]改善[/font][font=&]LPS[/font][font=宋体]诱导的[/font][font=&]ALI[/font][font=宋体]模型小鼠和[/font][font=&]RAW264.7[/font][font=宋体]细胞的炎症损伤[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]为了评估[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的抗炎作用,作者构建了急性肺损伤([/font][font=&]ALI[/font][font=宋体])小鼠模型,发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]可有效改善[/font][font=&]ALI[/font][font=宋体]小鼠的肺组织病理损伤,降低血清和肺组织样本中促炎因子水平。此外,体外实验对[/font][font=&]RAW264.7[/font][font=宋体]细胞施用[/font][font=&]LPS[/font][font=宋体]以模拟炎症环境,发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]降低[/font][font=&]RAW264.7[/font][font=宋体]细胞上清液中[/font][font=&]IL-1β[/font][font=宋体]水平,[/font][b][font=宋体]这些发现证实了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]在体内和体外的强效抗炎作用[/font] [font=&]4[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的成分解析[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]为了明确[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的化合物成分,采用[/font][font=&]UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS[/font][font=宋体]技术对[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中的成分进行分析和鉴定。[/font][b][font=宋体]初步筛选确定了[/font][font=&]308[/font][font=宋体]种化合物[/font][/b][font=宋体],其中[/font][font=&]224[/font][font=宋体]种在正离子模式下检测到,[/font][font=&]84[/font][font=宋体]种在负离子模式下检测到,并进行了成分归属到单味药。此外,在正离子和[/font][font=&]/[/font][font=宋体]或负离子模式下检测并揭示了[/font][b][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中被吸收到血浆、肺和粪便中的化合物[/font] [font=&]5[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]治疗[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]的抗病毒机制研究[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]为了进一步研究[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的抗病毒机制,作者研究了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的[/font][font=&]80[/font][font=宋体]种成分(释放到肺部、血浆和粪便中),并成功地从市场上[/font][b][font=宋体]采购了其中的[/font][font=&]28[/font][font=宋体]种成分[/font][/b][font=宋体]。这些化合物主要来源于配方中的主要(君)和次要(臣)草药,包括血浆中存在的[/font][font=&]16[/font][font=宋体]种成分、肺中的[/font][font=&]11[/font][font=宋体]种成分和粪便中的[/font][font=&]20[/font][font=宋体]种成分。在结构上,这些化合物包括[/font][font=&]3[/font][font=宋体]种萜类化合物、[/font][font=&]7[/font][font=宋体]种香豆素、[/font][font=&]6[/font][font=宋体]种黄酮类化合物、[/font][font=&]2[/font][font=宋体]种木脂素、[/font][font=&]2[/font][font=宋体]种生物碱和[/font][font=&]8[/font][font=宋体]种其他类型的化合物,这些化合物结构类型基本上代表了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中发现的化合物类型,是研究作用机制的代表性单体。[/font][font=&][/font] [b][font=宋体]作者重点关注五个关键抗病毒靶点,[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]、[/font][font=&]RBD[/font][font=宋体]、[/font][font=&]3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体],[/font][font=&] PL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体],[/font][font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体],研究上述[/font][font=&]28[/font][font=宋体]种单体化合物的抗病毒机制。[/font][/b][font=宋体]结果显示,没食子酸、印枳碱、芹菜素同时与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]和[/font][font=&]RBD[/font][font=宋体]结合,异紫花前胡内酯与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]结合,欧前胡素、白术内酯[/font][font=&]I[/font][font=宋体]、苍术酮、汉黄芩素、滨蒿内酯、异鼠[/font][font=宋体]李素、没食子酸丙酯、香叶木素、槲皮素和木犀草素与RBD结合。[/font][font=&][/font] [font=宋体]接下来,评估[/font][font=&] 28[/font][font=宋体]种化合物对[/font][font=&]SARS-CoV-2 3[/font][font=&]CL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup][font=&],PL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup]和[font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体]活性的抑制作用,发现没食子酸、紫花前胡苷、异紫花前胡内酯、表儿茶素和槲皮素可有效降低[/font][font=&]3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]的酶活。异紫花前胡内酯、滨[/font][font=宋体]蒿内酯和木犀[/font][font=宋体]草素抑制[/font][font=&]PL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]酶活[/font][font=宋体]。滨蒿内酯、紫花前胡苷、异紫花前胡内酯抑制[/font][font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体]酶活[/font][font=宋体]。[/font][font=&][/font] [font=宋体]尽管异紫花前胡内酯对多个靶标具有抑制作用,但由于其广谱活性,被归类为潜在的泛筛选干扰化合物([/font][font=&]PAINS[/font][font=宋体]),因此被排除在随后的抗病毒测定之外(图[/font][font=&]5a-5b[/font][font=宋体])。[/font][font=&][/font] [b][font=&]6[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]化合物在体外对[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]的抗病毒和抗炎活性[/font][font=&][/font] [font=宋体]作者选择了五种化合物(没食子酸、芹菜素、苍术酮、槲皮素和紫花前胡苷)进行进一步抗病毒活性评估[/font][font=宋体]。[/font][/b][font=宋体]没食子酸、芹菜素、苍术酮和槲皮素与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]或[/font][font=&]SARS-CoV-2 RBD[/font][font=宋体]共享一个结合表位,可直接减少[/font][font=&]SARS-CoV-2 RBD[/font][font=宋体]与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]的结合,从而发挥抗病毒活性。紫花前胡苷具有合适的[/font][font=&]SARS-CoV-2 3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]抑制活性,表明有可能降低病毒的复制率。[/font][font=&][/font] [font=宋体]作者通过用[/font][font=&]WIV04[/font][font=宋体]感染[/font][font=&]Vero-E6[/font][font=宋体]细胞,发现芹菜素和紫花前胡苷显著降低细胞上清液中的病毒载量,[/font][b][font=宋体]其中紫花前胡苷抑制率最高,超过[/font][font=&]66%[/font][font=宋体]。此外,紫花前胡苷显著降低了[/font][font=&]TNF-α[/font][font=宋体]、[/font][font=&]CCL-2[/font][font=宋体]、[/font][font=&]CCL-3[/font][font=宋体]和[/font][font=&]CXCL-10[/font][font=宋体]的表达,显示出与[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]相似的抗病毒表型(图[/font][font=&]5c-5d[/font][font=宋体])。[/font][/b][font=&][/font] [b][font=&]7[/font][font=宋体]、紫花前胡苷抑制[/font][font=&]3CLpro[/font][font=宋体]酶活的机制[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]最佳抗病毒活性的化合物紫花前胡苷通过抑制[/font][font=&]3CLpro[/font][font=宋体]酶活,发挥抗病毒功能。[/font][b][font=宋体]作者使用氢氘交换质谱([/font][font=&]HDX-MS[/font][font=宋体])和分子对接研究了两种的相互作用。[/font][/b][font=&]HDX-MS[/font][font=宋体]结果显示,紫花前胡苷导致肽[/font][font=&]35-44[/font][font=宋体]、[/font][font=&]37-44[/font][font=宋体]、[/font][font=&]133-148[/font][font=宋体]、[/font][font=&]139-156[/font][font=宋体]、[/font][font=&]155-172[/font][font=宋体]和[/font][font=&]192-209[/font][font=宋体]的分子量存在显著差异。分子对接结果,紫花前胡苷与[/font][font=&]L141[/font][font=宋体]、[/font][font=&]N142[/font][font=宋体]、[/font][font=&]G143[/font][font=宋体]和[/font][font=&]Q192[/font][font=宋体]形成氢键,并与[/font][font=&]H41[/font][font=宋体]、[/font][font=&]M165[/font][font=宋体]、[/font][font=&]L167[/font][font=宋体]和[/font][font=&]P168[/font][font=宋体]发生疏水作用,这些发现与[/font][font=&]HDX-MS[/font][font=宋体]结果吻合,在分子水平上提供了对紫花前胡苷作用机制的全面理解[/font][font=宋体] [/font] [b][font=宋体]总结[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]该研究通过体内和体外实验发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]具有抑制病毒侵袭和增殖的能力,并具有显著的抗炎作用。紫花前胡苷([/font][font=&]Nodakenin[/font][font=宋体])是一种在[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中发现的化合物,通过抑制[/font][font=&]3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]酶活性发挥抗病毒作用。研究结果为[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]对抗[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]的机制提供了宝贵的见解,有助于更广泛地了解其治疗潜力。[/font][font=&][/font] [/size]

  • 每天三个小分享:关于长前胡

    长前胡【英文名】root of West szechwan Hogfennel【来源】药材基源:为伞形科植物长前胡的根。拉丁植物动物矿物名:Peucedanum turgeniifolium wolff.采收和储藏:秋季采挖根,去除茎叶,洗净,晒干。【原形态】多年生草本,高40-80cm。根圆柱形,长8-15cm,径0.5-1.5cm,下部常分枝,顶部残留众多棕色的叶鞘纤维。茎单一,具细长纵条纹,下部分枝,常带淡紫色,下部光滑,上部粗糙,有短毛。基生叶叶柄长1-7cm,基部具略带紫色的狭窄叶鞘,抱茎;叶片轮廓长卵形,二至三回羽状分裂,第一回羽片3-4对,末国顺裂片线形、倒披针形或倒卵形,基部楔形,先端裂片基部渐狭呈楔形,长1-2.5cm,宽0。5-1。5cm,边缘具2-3粗锯齿或呈浅齿状,叶柄及下表面常短糙毛,边缘具短睫毛;茎上部叶无柄,具叶鞘抱茎,叶片一回羽状分裂,裂片狭长,细小。复伞形花序顶生和侧生,花序梗粗壮,顶端多糙毛;无总苞片;伞辐5-12(-20),有短毛;小总苞片8-12,线状披针形,先端长渐尖,密生短柔毛;小伞花序有花10-20朵,花柄有毛;萼齿细小、不显着;花瓣近圆形,折色,外有稀疏柔毛;花柱基圆锥形,花柱向下弯曲。分生果卵状椭圆形,背部扁压,长3-3.5mm,宽2-3mm,有稀疏短毛,背棱和中材呈线形突起,侧棱狭翅状;每棱槽内有油管3-4,合生面油管6-8(-10)。花期7-9月,果期9-10月。【生境分布】生态环境:生于海拔2000-3600m的高山阳性山坡、草地、灌丛和河谷滩地上。资源分布:分布于甘肃、四川等地。【化学成份】全草含甘露醇(D-mannitol),长前胡甲素(tur-geniifolin A),长前胡乙(turgeniifolin B),长前胡丙素(turaeni-folin C),顺式消旋凯诺内酯(cis-khellactone),反式消旋凯诺内酯(trans-khellactone),7-羟基-8-(2′,3′-二羟基-3′-甲基-丁基)香豆精,异氧化前胡素(isooxypeucedanin),消旋美丽前胡素(peuformo-sin),消旋双异戊酰凯诺内酯(diisovalerylhellactone)。【性味】味苦;辛微寒【归经】归肺经【功能主治】宣散风热;降气祛痰。主风热感冒;咳喘痰黄;头痛;胸闷【用法用量】内服:3-9g。

  • 40.5 鼻炎片中欧前胡素含量测定

    40.5 鼻炎片中欧前胡素含量测定

    作者:侯媛芳; 高幼衡; 刘莎; 魏志雄;(广州中医药大学中药学院;)摘要:目的建立高效液相色谱法测定鼻炎片中白芷所含有效成分欧前胡素的含量。方法采用Diamonsil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0 mL/min,检测波长为300 nm。结果欧前胡素在0.044~1.408μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,加样回收率为98.91%,RSD=1.93%。结论本方法快速、准确,可用于鼻炎片的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061427_381887_1606903_3.jpg

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(286)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5604 番泻苷元A; 番泻甙元A对照品,有报告HPLC≥98%BW5605番泻苷元B; 番泻甙元B对照品,有报告HPLC≥98%BW5607具栖冬青苷(长梗冬青苷)对照品,有报告HPLC≥98%BW5608α-香附酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5609桑根酮D对照品,有报告HPLC≥98%BW5610千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯(大戟因子L3)对照品,有报告HPLC≥98%BW5611五味子丙素对照品,有报告HPLC≥98%BW5612氢溴酸东莨菪碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5613汉黄芩苷; 汉黄芩甙对照品,有报告HPLC≥98%BW5614千层纸素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷(木蝴蝶素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷)对照品,有报告HPLC≥98%BW5615黄独素B;黄独乙素;黄药子素B对照品,有报告HPLC≥98%BW5616西贝母碱;西贝素;西贝碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5617木蝴蝶苷A; 木蝴蝶甙A对照品,有报告HPLC≥98%BW5618木蝴蝶苷B; 木蝴蝶甙B对照品,有报告HPLC≥98%BW5620金石蚕苷; 金石蚕甙对照品,有报告HPLC≥98%BW5621连翘酯苷B; 连翘酯甙B对照品,有报告HPLC≥98%BW5622棕榈酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5623绞股蓝皂苷XLIX对照品,有报告HPLC≥98%BW5624鹰爪豆碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5626远志山酮III(远志口山酮)对照品,有报告HPLC≥98%BW5627盐酸黄柏碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5631儿茶素没食子酸脂对照品,有报告HPCL≥98%BW5633盐酸吡哆胺对照品,有报告HPLC≥98%BW6091蝙蝠葛苏林碱,对照品,有检测报告HPLC≥98%BW5640紫花前胡苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5100甘草素/甘草醇HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(535)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5609桑根酮D对照品,有报告HPLC≥98%BW5610千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯(大戟因子L3)对照品,有报告HPLC≥98%BW5611五味子丙素对照品,有报告HPLC≥98%BW5612氢溴酸东莨菪碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5613汉黄芩苷; 汉黄芩甙对照品,有报告HPLC≥98%BW5614千层纸素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷(木蝴蝶素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷)对照品,有报告HPLC≥98%BW5615黄独素B;黄独乙素;黄药子素B对照品,有报告HPLC≥98%BW5616西贝母碱;西贝素;西贝碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5617木蝴蝶苷A; 木蝴蝶甙A对照品,有报告HPLC≥98%BW5618木蝴蝶苷B; 木蝴蝶甙B对照品,有报告HPLC≥98%BW5620金石蚕苷; 金石蚕甙对照品,有报告HPLC≥98%BW5621连翘酯苷B; 连翘酯甙B对照品,有报告HPLC≥98%BW5622棕榈酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5623绞股蓝皂苷XLIX对照品,有报告HPLC≥98%BW5624鹰爪豆碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5626远志山酮III(远志口山酮)对照品,有报告HPLC≥98%BW5627盐酸黄柏碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5631儿茶素没食子酸脂对照品,有报告HPCL≥98%BW5633盐酸吡哆胺对照品,有报告HPLC≥98%BW6091蝙蝠葛苏林碱,对照品,有检测报告HPLC≥98%BW5640紫花前胡苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5100甘草素/甘草醇HPLC≥98%BW5400王不留行黄酮苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5385二氢丹参酮Ⅰ对照品,有报告HPLC≥98%BW5384薯蓣皂苷,重楼皂苷III对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

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    植物成分标准品、对照品、单体、http://hi.baidu.com植物提取物http://hi.baidu.com植物提取物标准品1加兰他敏、石蒜碱,丹皮酚 Paeonol、光甘草定、丹参酮系列(丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ),齐墩果酸,白黎芦醇(RESV),叶黄素、红景天苷、原花青素B2 Procyanidin B2金丝桃苷,金丝桃素、辣椒素、Asiaticoside(积雪草苷)Astragaloside IV(黄芪甲苷)系列等等。 联系方式:jiehua0501@yahoo.com.cn 刘 推荐,请告电话联系方式。1到2天回复。 qq37144588(请注明事由)。MSN:jiehuahua0501@hotmail.com 13482587565 植物提取物:单体白黎芦醇、绿原酸、加兰他敏、石蒜碱、盐酸青藤碱,二十八烷醇,丹皮酚,、丹参酮ⅡA,葛根素,番茄红素、莽草酸、5-HTP(五羟色氨)、青蒿素、二氢杨梅素、獐牙菜苦苷,鬼臼毒素,冬凌草甲素,熊果酸等等。以上产品提供20%-99%的产品,大量供应,包装大小根据您的需要。提取物:葡萄籽提取物(原花青素opc95%)、茶多酚(tp),红景天(甙)提取物,枇杷叶提取物,锯叶棕提取物,葛根提取物等,以及各种比例提取物。 标准品2木犀草素,甘草酸单铵,异欧前胡素,Vindoline(文多灵),Rosmarinic acid(迷迭香酸),Sailkosaponins D(柴胡皂苷D),Imperatorin(欧前胡素),Isoimperatorin(异欧前胡素),Vinblastine sulfate(硫酸长春碱),肉苁蓉苷A,芦荟大黄素,β-谷甾醇,秦皮甲素,Cichoric acid(菊苣酸),Mangiferin(芒果苷),α-Cyperone(α-香附酮),1-Deoxynojirimycin (1-脱氧野尻霉素),Sarsasapogenin(知母皂苷元),Nitidine Chloride(氯化两面针碱),10-Deacetylbaccatine III,Buddleoside(蒙花苷),Silybin(水飞蓟宾),6-Gingerol(6-姜酚),Catharanthine(长春质碱),Syringin(紫丁香苷),人参皂苷Rb3,三七皂苷R1,柴胡皂苷A,五味子丙素,佛手柑内酯,蛇床子素,白花前胡甲素,羽扇豆醇,Praeruptorin A,柴胡皂苷C,白头翁皂苷B4,积雪草苷,豆腐果苷,五味子酯甲,五味子甲素,大黄酸,五味子乙素,五味子醇甲,苍术素, Pseudohypericin(伪金丝桃素), 苍术素醇,安五脂素,细辛脂素,苦杏仁苷,Polydatin(虎杖苷),3,29-二苯甲酰栝蒌仁三醇,大黄素甲醚,薄荷醇,细辛脂素,鬼臼毒素,丁香苷,冬绿苷,豆腐果新苷A,B,C。menisdaurin,3,29-二苯甲酰栝蒌仁三醇,表木栓醇,柴胡皂苷D,毛花洋地黄苷C,黄芪皂苷II,对羟基苯甲酸乙酯,白花前胡丙素,桃叶珊瑚甙,胡黄连苦苷I,和厚朴酚,白花前胡丁素,秦皮乙素,没食子酸,芍药甙,补骨脂素,岑酮,白花前胡素E,胡黄连苦苷II,阿魏酸,龙胆苦苷,丹参素钠,水杨苷,木香烃内酯 Luteolin、穿心莲内酯,右旋比扣扣灵碱,槐果碱,乌头碱,槐胺碱青藤碱、姜黄素系列,靛玉红,豨莶精醇,异古伦宾 银杏系列(白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯b)虎杖甙、、芹菜素、茄尼醇、芥子碱硫氰酸盐,常春藤皂苷元,木犀草素, 虫草素、EGCG(姜黄素 Curcumin,去甲氧基姜黄素 Curcumin2,去二甲氧基姜黄素 Curcumin 3、阿魏酸 Ferulic acid、积雪草苷,豨莶精醇 Asiaticoside、柴胡系列柴胡皂甙 A Saikosaponins A、柴胡皂甙 D Saikosaponins D、去氢木香内酯,异土木香内酯,土木香内酯,番泻苷A Sennoside A栀子苷 Caryptoside、山奈酚 Kaempferol、Hyperoside、根皮苷Phloridzin、氢溴酸槟榔碱Arecoline Hydrobromide、2-hydroxyeupatolide、阿卡宁 Alkannin、Salidroside、肉桂醇苷 Rosavin、酪醇 Tyrosol、奇任醇,辣椒素系列、苍术内酯Ⅲ,二氢辣椒素 Dihydrocapsaicin、番泻苷A,二氢辣椒素 Dihydrocapsaicin、乌药醚内酯,吉马酮,雄烯二酮 Androstenedione、10-脱乙酰巴卡丁 III10-DAB 10 III麻醉椒苦素 Methysticin 枸橼酸血根碱,醉椒素Kavain 二氢醉椒素Dihydrokavain吴茱萸碱Evodiamine1-乙酸基-5-去乙酰基-巴卡亭 I,吴茱萸次碱Rutaecarpine 水飞蓟宾 Silybin石衫碱甲 Huperzine-A哈巴饿甙,二氢丹参酮,Harpagoside水杨甙 20-羟基蜕皮甾酮β- 蜕皮甾酮吲哚- Ecdysone甘草酸 Glycyrrhizic acid、异鼠李素Nordihydrocapsaicin、N –Vanillylnonanamide、鸢尾苷,野黄芩苷,乙氧基血根碱,吲哚醇,乙氧基白屈菜红碱N –Vanillyldecanamide、秋水仙碱,白藜芦醇甙Polydatin、、白鲜碱dictamnine、山萘素、Kaempferol、异鼠李素Isorhamnetin、花椒毒酚、淫羊藿苷Icariin、染料木素,芝麻素, 川芎嗪,羟基吴茱萸碱,紫草氰苷,新橙皮甙, 橙皮甙,柚皮甙,橙皮甙二氢查尔酮、柚皮甙二氢查尔酮、东方唐松草苷、苦参碱、茵芋苷,胡黄连苷Ⅰ、氧化苦参碱、贝母甲素,贝母乙素,青蒿素、辛弗林、apiosylskimmin,格列风内酯、高良姜素,芝麻素, 黄芪甲苷、蜕皮激素, 阿马碱, 莽草酸,熊果酸、EGCE。穗花双黄酮,番茄红素(90~95%)5-HTP,大黄素、蜕皮激素(20-β-蜕皮甾酮)阿魏酸,黄芪甙,豆蔻明,甘草酸二铵盐,异甘草素,原花青素B2 Procyanidin B2、丹参酮ⅡA,番茄红素,绿原酸,叶黄素,钩腾碱,水杨甙,灵芝酸, 山奈酚-3-O-芸香糖苷、阔叶冬青苷G、迷迭香酸Rosmarinic, 齐墩果酸Oleanolic acid, 刺芒柄花素Formononetin( 98%美国进口/5mg) , 鞣花酸 Ellagic acid, 熊果酸 Ursolic acid, 连翘苷 phillyrin, 氢溴酸槟榔碱(97%)Arecoline Hydrobromide, 牛蒡子苷Arctiin, 栀子苷 Caryptoside,大黄素甲醚 Physcion, 大黄酚 Chrysophanol, 芦荟大黄素 Aloe_emodin, 金丝桃苷, 薯蓣皂苷元, 甘草酸单胺盐, 熊果苷, 梣酮、人参皂甙系列,ROSAVIN,五味子醇甲,五味子乙素,扁蓄苷、木香烃内酯、五味子甲素,柴胡皂甙A,柴胡皂甙B,银杏内酯A,Ginkgolide A,银杏内酯B,GinkgolideB,去二氢甲氧基姜黄素,去甲氧基姜黄素 ,Curcumin2,, 18-β甘草次酸 18β-Glycyrrhetinic acid ,甘草次酸,五味子酯A GomisinA,羟基吴茱萸碱、 五味子酯N Gomisin N ,白果内酯 Bilobalide,乙酰紫草素Acetylshikonin,苦杏仁苷Amygdalin、牛蒡子苷、苍术内酯Ⅲ、吴茱萸碱、异丁酰紫草素素,甘草酸单胺盐DENG,枸橼酸血根碱、儿茶酸(+)-Catechin,紫草素 Shikonin,咖啡酸、乌药醚内酯、柯里拉京,苦杏仁苷,辣椒素,龙胆苦甙,氯化两面针碱,夏无碱、落叶松树脂醇-吡喃糖苷,马兜铃酸,马钱素,马钱子碱,吲哚醇、拟人参皂苷F11,尿囊素,牛蒡子甙,欧前胡素,七叶甙,秋水仙碱,肉桂酸,异土木香内酯、三尖杉宁碱,山姜素,山奈酚,山奈素,麝香草酚,石杉碱甲,酸枣仁皂苷A,酸枣仁皂苷B,乙氧基白屈菜红碱、阿马碱、天麻素,甜菜碱,土大黄甙,乌索酸,五味子醇甲,西贝碱,延胡索乙素,左旋紫草素,对-香豆酸,枸橼酸血根碱、原人参二醇,南蛇藤素,雷公藤内酯A、雷公藤红素、番泻苷A、槐角苷,岩白菜素,千金子二萜醇,豨莶精醇、靛蓝,槐角苷、斑蝥素,羽扇豆醇,右旋比扣扣灵碱、异土木香内酯、羟基积雪草苷,鸢尾苷,8-Gingerol(8-姜酚),10-Gingerol(10-姜酚)等等。产品在不段更新中。jiehua0501@yahoo.com.cn 提供大部分产品(液相色谱hplc)检测条件(参考)。供应标准品,g级供应可获更大优惠。部分产品可以kg级供货(等)-价格有竞争力,多种规格。以上可以部分产品可以大量生产供货,还有多种的含量与规格。有需要,欢迎你联系。由于种类太多,请您先有邮件和我联系,标明你要的数量等具体要求,我会在最短的时间给你回复,推荐联系方式:jiehua0501@yahoo.com.cn qq: 37144588或MSN:jiehuahua0501@hotmail.com 13482587565

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(132)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5627 盐酸黄柏碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5630 盐酸小檗胺对照品,有报告 HPLC≥98% BW5631 儿茶素没食子酸脂对照品,有报告 HPCL≥98% BW5633 盐酸吡哆胺对照品,有报告 HPLC≥98% BW5635 新乌头碱/中乌头碱,对照品,有报告 HPLC≥98% BW5636 麦角甾醇;麦角固醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5637 2-氰基吡啶对照品,有报告 HPLC≥98% BW5638 1-咖啡酰奎宁酸对照品,有报告 HPLC≥98% BW5640 紫花前胡苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5642 羌活醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5643 甜菜碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5644 盐酸甜菜碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5645 去氧胆酸对照品,有报告 HPLC≥98% BW5646 苷松新酮对照品,有报告 HPLC≥98% BW5647 升麻素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5648 白杨素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5649 安格洛苷C;安格洛甙C对照品,有报告 HPLC≥98% BW5650 去甲斑蝥酸钠对照品,有报告 HPLC≥98% BW5651 R型-人参皂苷Rg2对照品,有报告 HPLC≥98% BW5652 白术内酯Ⅱ;苍术内酯II对照品,有报告 HPLC≥98% BW5653 断血流皂苷A对照品,有报告 HPLC≥98% BW5654 香紫苏醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5655 葫芦巴碱盐酸盐;盐酸葫芦巴碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5656 豆腐果甙 ,豆腐果苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5657 补骨酯酚对照品,有报告 HPLC≥98% BW5658 梭砂贝母碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5659 9-甲氧基喜树碱对照品,有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 前胡-不能承受之痛

    我们要做前胡,但为什么前胡的含量(白花前胡甲素)达不到药典的要求呢,我做的最大含量是0.07%,但药典要求是0.9%,还差一大截呢,我已做了10多个样品了,,都做烦了,郁闷哦,你们谁有人做了吗,有能达到要求的吗,是什么地方的药材

  • 【原创】今天买到花菜里的新品----紫花菜

    【原创】今天买到花菜里的新品----紫花菜

    去超市买到了花菜里的新品----紫花菜。大家都食用过吗?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005150809_218494_1622447_3.jpg[/img]据说这种花菜属于无公害的[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

  • 35.5 高效液相色谱法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量

    35.5 高效液相色谱法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量

    作者:陈静; 谷铁波; 陈贵平;(湘潭市第一人民医院药剂科; 福寿堂制药有限公司;)摘要:目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(65∶35);检测波长为248 nm;流速为1.00 mL.min-1。结果欧前胡素进样量在0.010 6~0.095 4μg与其峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.1%。RSD为0.8%。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方羊角颗粒的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061101_381743_1606903_3.jpg

  • 【求助】没有对照品,如何判定哪些峰为茶皂素???

    [em09509]最近一直在做茶皂素的检测,从某试剂公司买来茶皂素想作为对照品,可是用液相怎么也做不出有紫外吸收的峰来,自己这边的样品就会出一些峰,用蒸发光做也一样。我是用乙腈跟PH3.0的冰醋酸水溶液做的流动相,走梯度,有哪位好心人来指点一下[em09509]

  • 药物分析核黄素磷酸钠,用核黄素对照品可否?

    样品为复方维生素,其中一项是核黄素磷酸钠,没找到核黄素磷酸钠的对照品,故用的核黄素对照品样品制备:先用水溶,然后用流动相稀释,流动相弱酸性做出的结果比标示量低了很多啊用核黄素对照品代替核黄素磷酸钠对照品,请问结果可信吗?

  • 20.2 微波协助提取在中药材含量测定中的应用(2)——微波法与药典法测定白芷中欧前胡素含量比较

    20.2 微波协助提取在中药材含量测定中的应用(2)——微波法与药典法测定白芷中欧前胡素含量比较

    【作者】 方婧; 付梅红; 杨洪军; 张贝贝; 王祝举; 杨岚; 张东;【机构】 中国中医科学院中药研究所;【摘要】 目的:比较微波协助提取法与药典法提取欧前胡素优势。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长300 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:微波提取时间10 min,提取温度80℃,提取溶剂乙醇。欧前胡素在0.01~0.2μg呈良好线性关系(r=0.999 9)。平均回收率97.48%(n=6)。结论:微波提取法较药典法提取欧前胡素更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测白芷药材中有效成分欧前胡素含量。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231545_379223_2379123_3.jpg

  • 中检所生产的维生素A对照品大家检出几个峰呢?

    大家好,中检所的维生素A对照品才开始提供,我们买来做实验后发现维生素A对照品出现三个峰,但是省所提供的数据是只有两个峰。咨询省所,问我们是否有光照破坏峰,对于这个我们不是很明白。药典附录里说如果对照品里有顺式的维生素A醋酸酯就不必做光照破坏,中检所的维生素A对照品说明书里说明其中反式维生素A醋酸酯占96.9%,那么就是有顺式的了吗?有没有做过的同行们,给予我们指导啦,谢谢了。

  • 化合物对照品标化的问题

    有一个产品客户要求含量检项,没有对照品,需要用自己做的纯品来标化出对照品。根据合成人员提供的信息,用的乙醇作为溶剂,没有无机盐,含有水分。我标化时检测了纯度、水分,乙醇的残留,炽灼残渣也测了。最终得出一个含量,为99.4%。于是我拿这个含量试着测了一下样品,发现样品只有91%的含量……我又拿买的纯品,按照上面给的数值作为含量,测了一下样品,样品的含量达到了100%以上……很是蒙圈了- -今天把标化的对照品、买的纯品、样品,分别称取了10.00mg的样品,稀释至250ml,进样10ul,对比了一下三者峰面积。如果按照称样量与峰面积的比值来看的话,买来的纯品峰面积最高,是不是说买来的纯品含量应该也是最高的- -造成这种差异的原因是什么,能怎么处理呢?理论上要两种方式标化,但是这个化合物是吲唑上面挂了一个甲基和溴。还有其他方式可以标化吗?

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