正三十七烷标准品

我查到的一篇英语的文献，是关于提取脂肪酸并测定脂肪酸含量的．有一些不明白的地方：　１提取过脂肪酸后，需要加入６ml的１mg/ml正十七烷酸标准品，我不清楚是什么目的，是不是把十七烷酸作为内标物，直接要测定脂肪酸的含量了呢？还是有其他的目的？　２．还有测定前脂肪酸甲酯化的问题，一般采取什么样的方法甲酯化呢？有固定的方法吗？

请问有关气相检定的问题请问各们前辈，如果我想自己检定实验室的气相，所用标准品一定要如国标所讲，用正十六烷吗？用仪器安装时检查FID的正己烷行吗？

在提取脂肪酸时需要加十七烷酸甘油三酯标准品做为内标，我买的十七烷酸甘油酯标准品是粉末状的，可以用什么溶解呀？

各位老师，测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品，我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃（含异构烷烃姥鲛烷和植烷），不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定？因为这种标准品价格不菲，我生怕买错了。不知道各位老师都是在哪些试剂公司购买的正构烷烃标准品，能否提供相关购买渠道或网站链接和货号？请不吝赐教，谢谢。

有哪位高手指点下 正庚烷的标准 最好是国标或行标

甾烷，萜烷，石油卟啉进口标准品在哪里可以买到，好多厂家都问了，都没有，知道的给个信啊

[center]生物样品或动物饲料中 β-激动剂的检测和鉴别方法[/center]1．范围此分析方法，描述了残留在动物源样品和动物饲料中，单个β-激动剂的检测和确证试验。此方法主要用于测试克喘素和舒喘灵。这种工作，是在执行欧洲经济共同体残留导则（86/468/EEC）的工作过程中，同时完成的。2．应用的领域此方法用于日常筛分和确证分析，样品为来自小公牛、黄牛和猪的尿和肝，还有动物饲料样品。日常测试的药物残留包括克喘素、舒喘灵、特普他林，cimaterol，mabuterol，原则上还适用于叔丁基或异丙基B-激动剂，例如脲喘宁，pirbuterol，tulobuterol等。检测低限被定义为空白测定标准偏差的三倍，在进行化合物初始筛分试验时要小于1μg/kg或μg/L．3． 参考资料（略）4． 定义-激动剂的含量是指被测定样品中 -激动剂的物质的量，根据以上对本方法所作的描述，它应该表述为 g/kg样品或 g/L样品。5．原理本方法由四部分组成。（1）主要提取物的制备。（2）用免役亲合力色谱法净化提取物并浓缩。（3）用GC-MS法进行测定。（4）结果计算和评价。6．实验材料6．1 化学药品和试剂。6．1．1 参考化合物。被使用的标准化合物如下：名称 美国化学 分子式 分子量文摘登录号克喘素 37148-27-9 C12H18Cl2N2O 277.18舒喘灵 18559-94-9 C13H21NO3 239.31特普他林 23031-25-6 C12H19NO3 235.29cimaterol 54239-37-1 C12H17N3O 219.29mabuterol 56341-08-3 C13H18ClF3N2O 310.75如果想要的话，还能列出一些 -激动剂。应该优先使用同位素标记的内标，例如克喘素-d6，舒喘灵-d6或克喘素-Cl2．事先应该搞清楚这些参考化合物是否可以通过BCR买到。6．1．2 免役亲合力色谱（IAC）-实验材料的制备制备中使用的免疫原，按照早期描述的方法进行制备，即通过diazonium-clenbuterol偶合后与牛血清蛋白作用，还有diazonium-cimaterol偶合后与牛血清蛋白作用（BSA，由 ，Yamamoto等人发表的方法，1982）。各自获得的的抗血清（免疫原）被用来制备免役亲合力色谱（IAC）材料，具体做法是用免疫原给兔子进行4次免疫试验，每次使用2mg的免疫原，整个免疫周期为5个多月。免疫实验获得的抗血清免疫球蛋白-G（IgG）抗体，要与被其偶合并被激活了的免疫原进行分离，分离方法为早期Ginkel等人所描述的方法（1989年）。最后获得的抗体色谱柱（ IAC柱或免役亲合力色谱柱），作用于6.1.1中所提到的那些兽药时的柱容量，应大于100 ng．6.1.3 乙醇（Merck，art．no．983）6.1.4 甲醇（Merck，art．no．9623）6.1.5 甲苯（Merck，art．no．8325）6.1.6 乙氰（Merck，art．no．30）6.1.7 二氯甲烷（Merck，art．no．6050）6.1.8 盐酸（Merck，art．no．317）6.1.9 乙酸乙酯（Merck，art．no．9623）6.1.10 乙酸（Merck，art．no．63）6.1.11 乙酸纳（Merck，art．no．6268）6.1.12 氯化纳（Analar BDH art．no．10241）6.1.13 Extrelut（Merck，art．no．11737；refills art．no．11738）6.1.14 乙酸盐缓冲液 0.1mol/L，pH4.0最多4.92g乙酸（6.1.10）溶于800 mL水，加2.45g乙酸纳（6.1.11）和29.25g氯化纳（6.1.12）。调节pH值到4.0 0.1，最后加水到1000mL。6.1.15 免役亲合力色谱柱（IAC） 洗脱缓冲液最多400mL乙醇（6.1.3）加75mL水和25mL乙酸缓冲液（6.1.14）6.1.16 磷酸氢二钠（Merck，art．no．6586）6.1.17 磷酸二氢钾（Merck，art．no．4873）6.1.18 磷酸盐缓冲液，0.02mol/L，pH=7.0溶解2.278g磷酸氢二钠（6.1.16），0.416g磷酸二氢钾（6.1.17）和9.09g氯化纳（6.1.12）于800mL水中。调节pH值为7.0 0.1，最后加水到1000mL。6.1.19 浓度为1g/L溶剂为乙醇的标准物质储备溶液，保存于-20℃的黑暗中。6.1.20 浓度为0.01g/L溶剂为乙醇的标准物质工作溶液，+4℃保存，最长保存周期为2星期。6.1.21 衍生化试剂：N2O-双（三甲基硅基）-三氟乙酸铵（BSTFA）含1%四甲基硅烷TMS（Pierce，art．no．38832）6.1.22 -葡萄苷酸酶/或其磷酸酯酶（suc’Helix Pomatia，每毫升含有100000单位 -葡萄苷酸酶和1百万单位的它的磷酸酯酶，Industrie Biologique，法兰西，IBR代码213473）。7． 设备7.1 圆底玻璃烧瓶，150mL（Corex，art．no．8422-A）。7.2 巴氏消毒玻璃毛细移液管。7.3 自动移液管（Gilson P20, P200, P1000, 和P5000）。7.4 冷冻离心机（RC-3, Sorvall）。7.5 台式离心机（GLC-4, Sorvall）7.6 玻璃离心管（55mm ×11.5mm）（Renes, RB55）7.7 电热温倥水浴锅，并配备吹氮气设施，温度可控制在50±2℃（Gfl, Salm & Kipp）。7.8 Vortex（Vortes-genic, Wilton & Co）。7.9 超声波水浴（Bransonic 32）。7.10 衍生用玻璃小瓶（小瓶规格为chromacol 250（A），瓶盖规格为chromacol 85c, 密封垫规格为chromacol 8-ST15 ）。7.11 培养皿 60℃（Sealvis）。7.12 加热型衍生用玻璃小瓶（Pierce no, 18790），并排、并配有通氮气设施。7.13 进样用小玻璃瓶（Chrompack art．no．10201）配有玻璃插入孔（Chrompack art．no．10381）。7.14 铝盖（Chrompack art．no．10210）。7.15 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]（GC-MS）。7.15.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（惠普类型 5890）。7.15.2 自动进样器（惠普类型7637A）。7.15.3 质谱选择性检测器（惠普类型5970）。7.15.4 工作站（惠普类型59970）。7.15.5 打印机（惠普类型think yet）。7.15.6 永久键合型硅烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱SE-52，25m×0.25mm ID，膜厚0.25μm（Mechery-Nagel，art.no.723054）。7.15.7 带水浴的旋转蒸发器，水浴温度 40±0.2℃。

需要几种标准品的理化性质，中英文均可，希望大家能够帮忙，谢谢大家！不胜感激！二十二烷酸，二十四烷酸，二十六烷酸和二十七碳酸

[b]问题：[b][b]烷烃类混标（C7~C40） ISO 16703:2011 《土壤中石油烃（C10~C40）含量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》包含哪些化合物？?[/b][/b]答案：1庚烷2正辛烷3正壬烷4癸烷5十一烷6十二烷7十三烷8十四烷9正十五烷10正十六烷11正十七烷12正十八烷13正十九烷14正二十烷15正二十一烷16正二十二烷17正二十三烷18正二十四烷19正二十五烷20正二十六烷21正二十七烷22正二十八烷23正二十九烷24正三十烷25正三十一烷26正三十二烷27正三十三烷28正三十四烷29正三十五烷30正三十六烷31正三十七烷32正三十八烷33正三十九烷 34正四十烷[/b][align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10：00左右发布一个色谱问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖：[/b]抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；[b]中奖名单：捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）lijing320323(注册ID：lijing320323）积分奖励：[/b]所有回答正确的版友奖励[b][color=#ff0000]10个积分[/color][/b]（幸运奖获得者除外）。【[b]注意事项[/b]】同样的答案，每人只能发一次[align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]

《食品安全法》第七十七条第一款第(四)项中：“查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准的食品，......”，哪些是“不符合食品安全标准的食品”，证据是什么。

如题：谁知道食品级的正已烷的标准，上传一下好吗？

我现在准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测正丁烷，但是没思路，请教大家，是不是跟测TVOC一样的？先做个标准曲线，然后采样分析就可以？我现在的问题是，这个标准曲线需要在哪里进行模拟采样操作？

日常检测医疗器械的环氧乙烷残留，每月2次左右的检测频次，每次配制标准曲线太麻烦，而且开封一瓶高浓度标品只能用一次，请问大家都是怎么保存标准溶液的？日常怎么配制标准曲线？如果仪器状态稳定，能否用单标检测，计算？

环氧乙烷标准品的使用有什么注意事项？

请教一个各位 ，空心胶囊中测环氧乙烷的残留，吸0.3ml的环氧乙烷标准品，按药典上的称重方法，大概有多重？谢谢。。。

[align=center][font=微软雅黑][size=18.0000pt]标准品的过度依赖症[/size][/font][/align][align=center][font=宋体][size=14.0000pt][font=宋体]李学哲[/font] [/size][/font][/align][font=宋体][size=14.0000pt] 已有近一年时间了，一直让我记忆犹新的一件事就是发生在我去购买杜马斯定氮仪用氨基酸标准物质的国家标物中心业务办理的那次经历。记得那天下着小雨，由于好久不去位于国家标准化研究院内的标物中心了，竟还走错了路，绕道才找到一个入口偏门，进去后看到的是熟悉的柜台，熟悉的购物方式，熟悉的那个递我标物的年长者。其实不一定非要去现场买标物的，网上购买也很方便快捷的。但是我这老观念一直在作祟，总觉得不在现场的购买行为总是让人放心不下。[/size][/font][font=宋体][size=14.0000pt][font=宋体] 为什么会有这些想法，这又勾起了我在十几年前的一次能力验证的往事。不怕大家笑话，有一次省局组织的能力验证活动中，有一个市级检验机构在铅含量试验中一大瓶酱油用完后还不能确定结果，问我还有没有比对样品？落后啊！那时是叫[/font]“比对试验”，现在我们称之为“能力验证”。我们这回是参加国家局组织的能力验证，我们单位相当重视的，经我们部门建议，受单位委派，我这实验室负责人亲赴北京，去当时的国内唯一的标准物质生产销售机构国家标准化院购置标准品，这是我第一次来到标物中心。[/size][/font][font=宋体][size=14.0000pt][font=宋体] 这次我是开了眼界，我没想到标准物质分类有这样的细，一个铅标准品几大类，浓度上区分就有好多种，我想到的最多也就是到[/font]100 mg/L[font=宋体]的储备液应该就是不错了，远不止这些，如酸基及浓度不同的就有好几种，[/font][font=Calibri]ng/mg/g[/font][font=宋体]级也有区分，我感觉来对了，比对试验似乎有底了。铅是火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，选择适合基质的标准品后，浓度上我就选择了[/font][font=Calibri]0.5mg/L[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]5mg/L[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]10mg/L[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]100mg/L[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]1000mg/L[/font][font=宋体]的各几支标准品，汞标准品也不示弱照单尽收，有了这些标准品“利器”结果我就不细说了。基于这些基础，更有甚者我还在仪器信息网上发过“比对试验进行时”的超高回复帖，现在想想还真有些后怕，万一我的比对试验出了问题呢？[/font][/size][/font][font=宋体][size=14.0000pt] 话说回来，这些年来我们一遇到能力验证试验、仪器期间核查、检验数据可疑、仪器验收等工作时首先想到的就是有没有标准品，这不我又来到标物中心了[font=宋体]（我还是习惯叫她这个名字）[/font]。这次标物中心工作人员见到我的的第一句话就是你可以网上订购的。我到的第一件事就是翻看目录，其实我在单位时已做足了功课，是有所选择的，这也是估计到情况会复杂一些，提前做的准备，结果是没想到这次我只选择到一个标准品，这与我多年去标物中心的感觉大相径庭，特别是听到某工作人员介绍的由于人为因素（做化肥标准品的那个老师退休等原因什么的？！）今后若是购买肥料标准品的话困难比较多了，我又赶紧买了氧化钾标准品。[/size][/font][font=宋体][size=14.0000pt][font=宋体] 这真不是我希望的，离开之时我在想我还会来吗？我想到的是我真的落伍了，网上选择也许会更多、更好，我今后应该会首选[/font]“网游”了。从此标准品的过度依赖感也许会淡化很多、很多……。[/size][/font]

各位大侠，小虫我正在检测作为试剂（hplc）的正庚烷和正己烷，但现在没有相应的检测标准，有哪位大侠能提供相关的ASTM\ACS或者国标，那小虫不胜感谢。！！！

各有关单位： 根据国家标准化管理委员会“2008490-T-601” 号文的安排，由我会负责组织《风干禽肉制品》国家标准的制定工作。现经起草工作组广泛收集资料，多次征求意见，完成了标准的“征求意见稿”。为使标准更符合实际，更具可操作性，经研究决定于网上再次征求意见,欢迎社会各界对标准内容提出建议和意见。请于2011年7月30日前将意见返回中国商业联合会行业发展部。 电话：010-68391386 传真：010-68391387 电子邮箱: xz11cn@163.com 中国商业联合会行业发展部标准规范处 二O一一年六月二十七日http://www.cgcc.org.cn/web_mgr/eWebEditor/sysimage/file/doc.gif风干禽肉制品（征求意见稿）.dochttp://www.cgcc.org.cn/web_mgr/eWebEditor/sysimage/file/xls.gif征求意见表《风干禽肉制品》.xls

[align=center]食品安全国家标准管理办法[/align][align=right][/align][align=center][b]第一章 总 则[/b][/align][b]第一条 [/b]为规范食品安全国家标准制（修）订工作，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例，制定本办法。[b]第二条 [/b]制定食品安全国家标准应当以保障公众健康为宗旨，以食品安全风险评估结果为依据，做到科学合理、公开透明、安全可靠。[b]第三条 [/b]卫生部负责食品安全国家标准制（修）订工作。卫生部组织成立食品安全国家标准审评委员会（以下简称审评委员会），负责审查食品安全国家标准草案，对食品安全国家标准工作提供咨询意见。审评委员会设专业分委员会和秘书处。[b]第四条 [/b]食品安全国家标准制（修）订工作包括规划、计划、立项、起草、审查、批准、发布以及修改与复审等。[b]第五条 [/b]鼓励公民、法人和其他组织参与食品安全国家标准制（修）订工作，提出意见和建议。[align=center][b]第二章 规划、计划和立项[/b][/align][b]第六条 [/b]卫生部会同国务院农业行政、质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理以及国务院商务、工业和信息化等部门制定食品安全国家标准规划及其实施计划。[b]第七条 [/b]食品安全国家标准规划及其实施计划应当明确食品安全国家标准的近期发展目标、实施方案和保障措施等。[b]第八条 [/b]卫生部根据食品安全国家标准规划及其实施计划和食品安全工作需要制定食品安全国家标准制（修）订计划。[b]第九条 [/b]各有关部门认为本部门负责监管的领域需要制定食品安全国家标准的，应当在每年编制食品安全国家标准制（修）订计划前，向卫生部提出立项建议。立项建议应当包括要解决的重要问题、立项的背景和理由、现有食品安全风险监测和评估依据、标准候选起草单位，并将立项建议按照优先顺序进行排序。任何公民、法人和其他组织都可以提出食品安全国家标准立项建议。[b]第十条 [/b]建议立项的食品安全国家标准，应当符合《食品安全法》第二十条规定。[b]第十一条 [/b]审评委员会根据食品安全标准工作需求，对食品安全国家标准立项建议进行研究，向卫生部提出制定食品安全国家标准制（修）订计划的咨询意见。[b]第十二条 [/b]卫生部在公布食品安全国家标准规划、实施计划及制（修）订计划前，应当向社会公开征求意见。[b]第十三条 [/b]食品安全国家标准制（修）订计划在执行过程中可以根据实际需要进行调整。根据食品安全风险评估结果和食品安全监管中发现的重大问题，可以紧急增补食品安全国家标准制（修）订项目。[align=center][b]第三章 起 草[/b][/align][b]第十四条 [/b]卫生部采取招标、委托等形式，择优选择具备相应技术能力的单位承担食品安全国家标准起草工作。[b]第十五条 [/b]提倡由研究机构、教育机构、学术团体、行业协会等单位组成标准起草协作组共同起草标准。[b]第十六条 [/b]承担标准起草工作的单位应当与卫生部食品安全主管司局签订食品安全国家标准制（修）订项目委托协议书。[b]第十七条 [/b]起草食品安全国家标准，应当以食品安全风险评估结果和食用农产品质量安全风险评估结果为主要依据，充分考虑我国社会经济发展水平和客观实际的需要，参照相关的国际标准和国际食品安全风险评估结果。[b]第十八条 [/b]标准起草单位和起草负责人在起草过程中，应当深入调查研究，保证标准起草工作的科学性、真实性。标准起草完成后，应当书面征求标准使用单位、科研院校、行业和企业、消费者、专家、监管部门等各方面意见。征求意见时，应当提供标准编制说明。[b]第十九条 [/b]起草单位应当在委托协议书规定的时限内完成起草和征求意见工作，并将送审材料及时报送审评委员会秘书处（以下简称秘书处）。[align=center][b]第四章 审 查[/b][/align][b]第二十条 [/b]食品安全国家标准草案按照以下程序审查：（一）秘书处初步审查；（二）审评委员会专业分委员会会议审查；（三）审评委员会主任会议审议。[b]第二十一条 [/b]秘书处对食品安全国家标准草案进行初步审查的内容，应当包括完整性、规范性、与委托协议书的一致性。[b]第二十二条 [/b]经秘书处初步审查通过的标准，在卫生部网站上公开征求意见。公开征求意见的期限一般为两个月。[b]第二十三条 [/b]秘书处将收集到的反馈意见送交起草单位，起草单位应当对反馈意见进行研究，并对标准送审稿进行完善，对不予采纳的意见应当说明理由。[b]第二十四条 [/b]专业分委员会负责对标准科学性、实用性审查。审查标准时，须有三分之二以上（含三分之二）委员出席。审查采取协商一致的方式。在无法协商一致的情况下，应当在充分讨论的基础上进行表决。参会委员四分之三以上（含四分之三）同意的，标准通过审查。专业分委员会应当编写会议纪要，记录讨论过程、重大分歧意见及处理情况。未通过审查的标准，专业分委员会应当向标准起草单位出具书面文件，说明未予通过的理由并提出修改意见。标准起草单位修改后，再次送审。审查原则通过但需要修改的标准，由秘书处根据审查意见进行修改；专业分委员会可以根据具体情况决定对修改后的标准再次进行会审或者函审。[b]第二十五条 [/b]专业分委员会审查通过的标准，由专业分委员会主任委员签署审查意见后，提交审评委员会主任会议审议。[b]第二十六条 [/b]审评委员会主任会议审议通过的标准草案，应当经审评委员会技术总师签署审议意见。审议未通过的标准，审评委员会应当出具书面意见，说明未予通过的理由。审议决定修改后再审的，秘书处应当根据审评委员会提出的修改意见组织标准起草单位进行修改后，再次送审。[b]第二十七条 [/b]标准审议通过后，标准起草单位应当在秘书处规定的时间内提交报批需要的全部材料。[b]第二十八条 [/b]秘书处对报批材料进行复核后，报送卫生部卫生监督中心。[b]第二十九条 [/b]卫生部卫生监督中心应当按照专业分委员会审查意见和审评委员会主任会议审议意见，对标准报批材料的内容和格式进行审核，提出审核意见并反馈秘书处。审核通过的标准由卫生部卫生监督中心报送卫生部。[b]第三十条 [/b]遇有特殊情况，卫生部可调整食品安全国家标准草案公开征求意见的期限，并可直接由专业分委员会会议、审评委员会主任会议共同审查。[b]第三十一条 [/b]食品安全国家标准草案按照规定履行向世界贸易组织（WTO）的通报程序。[align=center][b]第五章 批准和发布[/b][/align][b]第三十二条 [/b]审查通过的标准，以卫生部公告的形式发布。[b]第三十三条 [/b]食品安全国家标准自发布之日起20个工作日内在卫生部网站上公布，供公众免费查阅。[b]第三十四条 [/b]卫生部负责食品安全国家标准的解释工作。食品安全国家标准的解释以卫生部发文形式公布，与食品安全国家标准具有同等效力。[align=center][b]第六章 修改和复审[/b][/align][b]第三十五条 [/b]食品安全国家标准公布后，个别内容需作调整时，以卫生部公告的形式发布食品安全国家标准修改单。[b]第三十六条 [/b]食品安全国家标准实施后，审评委员会应当适时进行复审，提出继续有效、修订或者废止的建议。对需要修订的食品安全国家标准，应当及时纳入食品安全国家标准修订立项计划。[b]第三十七条 [/b]卫生部应当组织审评委员会、省级卫生行政部门和相关单位对标准的实施情况进行跟踪评价。任何公民、法人和其他组织均可以对标准实施过程中存在的问题提出意见和建议。[align=center][b]第七章 附 则[/b][/align][b]第三十八条 [/b]食品安全国家标准制（修）订经费纳入财政预算安排，并按照国家有关财经制度和专项资金管理办法管理。[b]第三十九条 [/b]发布的食品安全国家标准属于科技成果，并作为标准主要起草人专业技术资格评审的依据。[b]第四十条 [/b]食品中农药、兽药残留标准制（修）订工作应当根据卫生部、农业部有关规定执行。食品安全国家标准的编号工作应当根据卫生部和国家标准委的协商意见及有关规定执行。[b]第四十一条 [/b]食品安全地方标准制（修）订可参照本办法执行。[b]第四十二条 [/b]本办法自2010年12月1日起施行。

[em09512]如题！按照要求，试用期满3个月的标准品是需要更换的。我们使用的是自己配制的标准品。使用甲醇做溶剂，溶质有1克左右的丙二醇、0.25克左右的乙酸丙酯、0.25克左右的苯乙烯、0.25克左右的甲苯、0.45克左右的异丙醇和0.25克左右的庚烷，依次加入甲醇中。之前也是同样的配制方法，可是现在走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]下来的结果里面，除了庚烷的相应值加倍，其他的都没怎么变化。曾怀疑是庚烷变质的原因，使用新采购的庚烷却还是同样的结果。这影响到了我们的分析结果，使得烷烃类的物质的含量较以前变化很大。请教高手，到底是为什么呢？

[font=SimSun, STSong, &]1.GB7718-2011（食品安全国家标准 预包装食品标签通则）4.1.4.3 ：食品名称中提及的某种配料或成分而未在标签上特别强调，不需要标示该种配料或成分的添加量或在成品中的含量。[/font][font=SimSun, STSong, &]2.原卫生部关于《预包装食品标签通则（GB7718-2011）问答》三十七、关于不要求定量标示配料或成分的情形：“只在食品名称中出于反映食品真实属性需要，提及某种配料或成分而未在标签上特别强调时，不需要标示该种配料或成分的添加量或在成品中的含量。只强调食品的口味时也不需要定量标示。[/font][font=SimSun, STSong, &]监管部门说，食品名称出于反映食品真实属性提及的配料或成分，是必须实际有添加了这个配料或成分，才成立，才满足以上的规定，才不用定量标示。[/font]

求助：测定辛烷值时配制标准汽油用的异辛烷和正庚烷哪里可以购买？急需，谢谢。。。

（）1、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ ）。A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水洗C、装满水利用水柱的压力压出 D、用洗耳球对吸（）2、能发生复分解反应的两种物质是（ ）A、NaCl 与 AgNO3 B、FeSO4与Cu C、NaCl 与KNO3 D、NaCl与HCl（）3、天平零点相差较小时，可调节（ ）。A、指针 B、拔杆 C、感量螺丝 D、 吊耳（）4、配制HCl标准溶液宜取的试齐规格是（ ）。A、HCl（AR） B、HCl（GR） C、HCl（LR）D、HCl（CP）（）5、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时pH突跃范围是9.7-4.3，用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH时pH突跃范围是（ ）。A、9.7-4.3 B、8.7-4.3 C、8.7-5.3 D、10.7-3.3（）6、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在pH=10的溶液中加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（ ）。A、Mg2+ 量 B、Ca2+ 量 C、Ca2+、Mg2+ 总量[font=

大家好！ 附件中是我单位发出的关于《食品安全国家标准 食品微生物学检验 罐头食品商业无菌检验（征求意见稿）》，即原GB/T 4789.26-2003罐头食品商业无菌的检验的修订稿、标准编制说明、征求意见单。 该标准按照统一的食品安全国家标准格式要求，参照现行的美国FDA的检验方法对标准文本格式、检验步骤进行了较大修改，请各位提出相应建议和意见。 请各位填写并回复征求意见单电子版（无修改意见也行），并在3月27日之前将盖单位公章的征求意见单的纸质版以快件方式寄出，万分感激各位同行的支持！ 邮箱地址： QFMA@163.com 邮寄地址：福州市鼓楼区津泰路76号福建省疾病预防控制中心 邮编：350001 收件人：马群飞 电话：13959186633 附件： http://www.foodmate.net/member/fckeditor/editor/images/ext/zip.gif 食品安全国家标准修订稿征求意见 (2).zip（转载）

质检总局办公厅关于印发《质检收费十七不准》的通知质检总局办公厅关于印发《质检收费十七不准》的通知质检办财〔2016〕1079号各直属检验检疫局，各省、自治区、直辖市及计划单列市、副省级城市、新疆生产建设兵团质量技术监督局（市场监督管理部门）， 认监委、标准委，总局各司局，各直属挂靠单位：　　7月27日国务院常务会议上，李克强总理要求抓紧整改审计发现的问题，坚决纠正简政放权“不愿”“懒政”等行为，严查违规收费，减轻企业负担。为贯彻落实国务院常务会会议精神，进一步规范质检系统行政事业性收费、经营服务性收费和社会团体收费行为，从根本上遏制各种违法违规收费行为，管住管好收费，切实减轻企业负担，总局制定了《质检收费十七不准》，现印发你们，请认真贯彻执行。　　 质检总局办公厅　　 2016年8月15日质检收费十七不准　　一、行政机关不准将政府职责范围内的事项交由其他单位（事业单位、企业、协学会等）收费。　　二、行政机关不准将应由行政部门承担的相关费用转嫁给企业承担。　　三、行政机关及其所属单位不准延期执行国家明令取消、停征、免征、降低收费标准的行政事业性收费政策。　　四、行政机关及其所属单位不准对没有法律法规依据的行政审批前置中介服务（各类技术审查、论证、评估、评价、检验、检测、检定、校准、测试、鉴证、鉴定、证明、咨询、试验、认证、代理、考试和培训等）收费或变相收费。　　五、行政机关及其所属单位不准擅自设立行政事业性收费项目、制定收费标准、扩大征收范围、改变执收单位、转变收费性质、调整资金管理方式、多征、提前征收或者减征、免征、缓征。

感谢你的回复。我测的是聚异丁烯和正庚烷混合以后的水分，而正庚烷内也有水，如何去除正庚烷水分的影响,是否有个标准？

[b]关于城镇污水处理厂水质采样频次问题咨询的回复 来信：[/b] 现行《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 18918-2002）中“3.1.4 取样与监测” 部分规定：“4.1.4.2 取样频率为至少每 2h 一次，取 24h 混合样，以日均值计。” 1、关于环保部门现场检查中排污监测方法问题的解释（原国家环境保护总局公告 2007年第16号）中规定：环保部门在对排污单位进行监督性检查时，可以环保工作人员现场即时采样或监测的结果作为判定排污行为是否超标以及实施相关环境保护管理措施的依据；2、《环境行政处罚办法》第三十七条规定：环境行政主管部门在对排污单位进行监督检查时，可以现场即时采样，监测结果可以作为判定污染物排放是否超标的依据。 基层在生态环境部门在执法过程中可能会遇到这种情况：对城镇污水处理厂现场检查过程中发现异常，随即对其出口水水质进行即时采样，采样监测结果显示超标。城镇污水处理厂运营单位以未按排放标准中相关规定采样，即采集24小时混合样而对现场即时采样监测结果不予认可，导致以超标处罚无法实现。 为此生态环境部门执法人员和环境监测人员应该怎么做？ [b]回复：[/b] 《关于环保部门现场检查中排污监测方法问题的解释》（国家环境保护总局公告2007年第16号），规定：“排放标准中规定的污染物排放方式、排放限值等是判定排污行为是否超标的技术依据，在任何时间、任何情况下，排污单位的排污行为均不得违反排放标准中的有关规定。” 《环境行政处罚办法》(环境保护部令第8号）第三十七条规定：“环境保护主管部门在对排污单位进行监督检查时，可以现场即时采样，监测结果可以作为判定污染物排放是否超标的证据。” 以上部令和公告现行有效。