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长尾绿猴胚胎细胞

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长尾绿猴胚胎细胞相关的耗材

  • 胚胎聚集针
    BLS产品中国总代理,任何其他公司在中国销售该品牌的任何产品都须经过香港友诚生物科技有限公司许可并授权.欧盟生物实验室设备与维护集团(BiologicalLaboratoryEquipment,MaintenanceandServiceLtd.简称:BLS),BLS公司是欧洲一家专业生产电融合设备的厂家,尤其在胚胎干细胞的电融合上面更具有全球独一无二的技术。BLS产品的用户遍布全球,用我们的设备发表的文章每年多达数百篇。在CELL,NATURE以及NUCLEARACID等专业杂志上经常可以见到BLS矫健的身影。其提供的大量文献与PROTOCOL给用户的科研工作带来极大的方便。 胚胎聚集针DN-10是新型设计的聚集针,在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集,例如胚胎、ES细胞块以及移植早期的鼠胚胎。胚胎聚集针和附件球一起使用,使这些胚胎聚集针更符合人体动力学,在使用中减少手指和手的压力。
  • 昆虫细胞专用胎牛血清
    Hyclone是美国GE公司的细胞培养产品的品牌。Hyclone胎牛血清(Foetal bovine serun,FBS)原料是来源于澳大利亚,美国,加拿大和南美洲的高质量血源,即Hyclone胎牛血清南美,Hyclone胎牛血清澳洲,Hyclone胎牛血清北美。Hyclone公司拥有深厚的生产高标准血清的工业经验。为了获得高等级参数指标的胎牛血清,Hyclone采用了非常严格的质量控制体系。HycloneSH30070.03,昆虫细胞专用胎牛血清;美国源,Hyclone公司zui好的一款血清,新开学之际,素尔优惠多多,素尔拥有自己的进口渠道,严格控制渠道,提供原装品SH30070.03血清,美同达公司可批发供应,全国各地均可发货!产品名称:昆虫细胞专用胎牛血清货号:SH30070.03品牌:Hyclone公司级别:特级规格:500ML内毒素含量: ≤10 EU/ml血红蛋白含量: ≤10 mg/dl有效期:五年储存温度:-20°C运输温度:充足干冰运送库存状态:素尔现货素尔生物作为国内几大血清供应商之一,以每年5000-10000瓶的量为各大实验室提供性价比高、品质卓越的动物血清制品,主要客户群:高校生物实验室、中科院系统、制药企业、干细胞治疗等等,作用:细胞珠的保藏、胚胎细胞、细胞融合组织器官培养及单抗制备。HycloneSH30070.03,昆虫细胞专用胎牛血清,是比较高端产品之一,相对价格较高,等级也高,用来培养娇贵细胞、昆虫细胞、内皮细胞、干细胞等。
  • NSET小鼠非手术胚胎移植工具(Nonsurgical embryo transfer device for mice)
    NSET小鼠非手术胚胎移植工具(Nonsurgical embryo transfer device for mice)小鼠作为研究中最常见的模式动物,其研究的主要环节离不开胚胎移植技术。小鼠非手术胚胎移植法是将供体小鼠的胚胎经子宫颈移植到受体小鼠子宫内的一种移植方法。它与手术法相比,简单快捷, 消除了手术和麻醉的疼痛和压力,大大简化了胚胎移植的操作过程,节约时间。NSET器械是一种小型锥形导管,用于将胚胎直接插入小鼠子宫角。常用在以下实验:l DNA微注射后胚胎移植l 基因靶向改造后ES细胞移植l 冷冻保存胚胎移植l 体外受精后胚胎移植l 胚胎移植再诱导ParaTechs公司的小鼠非手术胚胎移植工具包NSET有独有的专利号码,借助NSET我们可将小鼠胚胎非手术单侧转移至子宫角。它也是一种用于研究子宫生理学和细菌感染的有效转移物质的新方法。NSET使用流程易于学习、快速、经济。NSET介导的胚胎移植也可以取代输卵管手术,用于通过显微注射生产转基因小鼠。货号产品描述规格NSET60010NSET小鼠非手术胚胎移植工具10个/包
  • Kugelmeiers 3D 细胞培养板-细胞球体类器官培养
    Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年,是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体,从而以可重复且对细胞友好的方式,实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体, 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为:24孔3D细胞培养板,6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D® 用于3D 细胞培养的培养板,6孔培养板是无菌,一次性使用,为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境,每个孔有3364个微孔,6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC, 每个孔的工作体积是2-4ml, 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点:&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级,不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势:&bull 形成大小一致均匀,标准化的球状体&bull 预涂层,无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体,用于实现高通量成像/筛选/分析(例如,蛋白质组学/基因组学/代谢组学)&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物 &bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D (SP5D) 是一种 3D 细胞培养板,用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时,目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境,该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时,它提高了后续测试的可重复性,因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小,因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征,这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计,具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外,特定的几何形状使球体居中,并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化,您将很快熟悉新平台的操作:接种细胞后,培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液,更换培养基也特别方便,微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括:人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系(BT20、MCF-7)小鼠胚胎干细胞系(HM-1)人前列腺癌细胞系(LNCaP)人间充质基质细胞人肺癌细胞系 (A549)原代胰岛细胞(人、猪、啮齿动物)人骨肉瘤细胞系(Saos-2)β细胞系(EndoC-βH1、MIN-6)人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 (ICO)人卵巢癌细胞系(OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3)人羊膜上皮细胞 (hAEC)人肝癌细胞系(HepG2)原发性平滑肌细胞人肝细胞 (HepaRG)人脐静脉内皮细胞系(huVEC)人白种人胎肺细胞系(WI-38)小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括:3D 细胞培养,癌症球状体研究,药物筛选,组织工程,再生医学,3D 生物打印,诊断,个性化医疗,3D 干细胞培养等
  • TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法!
    TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法! 一、细胞简介平台编号:bio-106163a规格:1*10 6拉丁属名:TU212(人喉癌细胞)型号:HTX2130细胞名称:TU212人喉癌细胞生长特性:贴壁组织来源:人喉癌细胞培养基:89%1640+10%FBS+1%双抗物种:人规格:2X10^6 cells培养温度:37℃引种来源:BioSample传代:1:2~1:4传代,两天左右换液。冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)。包装:专业的无菌保温运输包装。细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞特性1)来源:头颈鳞癌2)形态:上皮细胞样,贴壁生长3)含量:1x1064)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1)收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。2)在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3)观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4)贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。5)悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。6)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1:2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备: 1)准备IMDM培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注:第一次传代推荐传代比例为1:2,以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212(人喉癌细胞)的注意事项1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212(人喉癌细胞)的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • FLOWMI&trade 细胞过滤器(40微米)
    一次性细胞滤网,适用于1000µ l移液枪枪头(40微米)。 这种独特的细胞滤网能迅速高效的过滤小体积样本(接近1000µ l),先于FLOW或FACS分析。FLOWMI&trade 与大多数品牌1000µ l移液枪枪头相匹配,如Fisher的Sure-One,VWR 、Axygen、 Nichiryo、Eppendorf或者更多。FLOWMI&trade 细胞滤网无菌、拉链袋密封包装。无菌操作台上打开袋子再密封好后仍可保持无菌状态。带盖的滤网盒最多装50个FLOWMI&trade 细胞滤网,排列紧密,滤网按压部位一致朝外,便于移液枪枪头直接插入。l 当过滤小样本时会保留部分体积l 通过有效的过滤细胞碎片,降低FLOW或FACS被堵塞的风险l 滤网盒特有的滑动盖板,便于单手操作备注:FLOWMI&trade 推荐样本使用最大浓度为2MM cells/ml 订购信息:货号产品名称规格64709-60FLOWMI&trade 细胞过滤器(40微米)50个/盒 64709-61为70微米规格也可以订购
  • 北美特级胎牛血清
    Hyclone 北美特级胎牛血清(SH30070.03) 目前,性能一级棒的血清,实验室反馈不错的,那就是Hyclone SH30070.03的特级胎牛血清, Hyclone的“头牌”。    这款血清--Hyclone特级胎牛血清(Defined FBS),货号:SH30070,是世界上wei*一经过40纳米过滤的特级胎牛血清,及加的促细胞生长作用及产品稳定性。内毒素含量小于10EU/ml,血红蛋白含量小于10mg/dl。此血清可以广泛用于各种细胞培养,包含任何干细胞系的培养。 胎牛血清(FBS) GIBCO 经过认证的特级胎牛血清(Fetal Bovine Serum, Certified) gibco16000-044/16000044 美洲血源 500ml 经过质量认定的优级胎牛血清(Fetal Bovine Serum, Qualified) gibco10099-141/10099141 澳洲血源 500ml 经过认证的胎牛血清,16000-036 100ml,美国来源 经过质量认定的胎牛血清,10099-133 100ml,澳大利亚来源 经过质量认定的胎牛血清,10437-010 100ml 符合美国农业部进口要求的国家 经过认证和热灭活的胎牛血清,10082-139 100ml,美国来源 经过质量认证和热灭活的胎牛血清,10438-018 100ml,符合美国农业部进口要求的国家(墨西哥、中美洲) 经过质量认证和热灭活的胎牛血清,10438-026 500ml,符合美国农业部进口要求的国家(墨西哥、中美洲) 经过质量认证和热灭活的胎牛血清,10100-139 500ml,澳大利亚 Hyclone 南美胎牛血清,SV30087.01 100ml SV30087.02 500ml 新西兰胎牛血清,SH30406.01 100ml SH30406.02 500ml 澳大利亚优等胎牛血清,澳洲血源,SH30084.03 500ml 北美特级胎牛血清,SH30070.03 500ml 加拿大血源胎牛血清,SH30396.02 100ml SH30396.03 500ml 特殊胎牛血清 Gibco 适合于胚胎干细胞的胎牛,16141-079 500ml,美国来源 适合于胚胎干细胞的胎牛,16141-061 100ml,美国来源 适合于胚胎干细胞的胎牛,10439-016 100ml,符合美国农业部进口要求的国家(墨西哥,中美洲) 透析胎牛血清,26400-044 500ml,美国来源 透析胎牛血清,26400-036 100ml,美国来源 适合于胚胎干细胞的胎牛,10439-016 100ml,符合美国农业部进口要求的国家(墨西哥、中美洲) 适合于胚胎干细胞的胎牛,10439-024 500ml,符合美国农业部进口要求的国家(墨西哥、中美洲) 间充质干细胞的胎牛血清,12763-025 500ml,美国来源 间充质干细胞的胎牛血清,12662-029 500ml,符合美国农业部进口要求的国家(墨西哥,中美洲) Hyclone 活性炭/葡聚糖处理胎牛血清(CHARCOAL/DEXTRAN TREATED FBS),美国来源,SH30068.02 100ml SH30068.03 500ml 透析胎牛血清(FETAL BOVINE SERUM),美国来源,SH30079.02 100ml SH30079.03 500ml 标准胎牛血清(STANDARD FETAL BOVINE SERUM),SH30088.02 100ml SH30088.03 500ml 胚胎干细胞(ES)专用胎牛血清( FETAL BOVINE SERUM CHARACTERIZED ),美国来源,SH30070.03E 100ml 500ml 新生牛血清 hyclone 新西兰新生牛血清,SH30401.01 500ml SH30401.02 1000ml SH30401.03 3000ml 新西兰新生牛血清(热灭活),SH30401.01HI 500ml SH30401.02HI 1000ml 新西兰新生牛血清(照射),SH30401.01IR 500ml SH30401.02IR 1000ml 新西兰补铁新生牛血清,SH30626.01 100 ml SH30626.02 500ml SH30626.03 1000ml 新西兰补铁新生牛血清(热灭活),SH30626.02HI 500ml SH30626.03HI 1000ml 新西兰补铁新生牛血清(照射),SH30626.02IR 500 ml SH30626.03IR 1000ml
  • 特优级胎牛血清
    为缓解国内干细胞级胎牛血清市场存在的货源短缺、质量及供货周期不稳定、价格昂贵等问题,东岭建立了全新且独特的干细胞级胎牛血清筛选及生产工艺,选用造血干细胞(HSC)来筛选血源,获得高品质血清。造血干细胞不同于一般细胞系,其对血清品质要求十分严苛,只有真正高品质血清才能支持造血干细胞的增殖和克隆生长。通过造血干细胞筛选的血清足以有效支撑绝大多数干细胞、原代细胞及细胞系的生长(胚胎干细胞需另行筛选)。我们对进入生产的每一包原材料血清都进行了造血干细胞初筛测试,通过测试的原材料进入过滤环节。成品血清经过再次造血干细胞检测,再次质检通过的产品可进入终端使用(见下图)。此外我们建立了电子追踪系统,每一瓶进入终端市场的血清都可追溯其原材料和生产记录,保障每一瓶血清的品质及售后服务。 产品特点►高品质血清,满足干细胞、原代细胞等细胞系生长要求,效果媲美进口高端血清►血清源头可追溯,货源和批次稳定,货期短►血清质量稳定,质检严格,每瓶血清都可溯源至原材料及生产记录与同类产品优势对比东岭血清市场供应血清质量通过造血干细胞筛选需客户再次质检血清源头可追溯可追溯供货稳定性货源充足受进口政策影响批次稳定性高度稳定相对稳定供货周期2-7天1-3月价格无关税,性价比高高
  • 细胞过滤器(细胞滤网)
    细胞滤网(细胞筛网)为制备单细胞悬液提供了一种简单易行的方法。三种颜色分别代表40µ m、70µ m、100µ m三种滤网规格,这三种过滤网孔径,可以制备不同类型细胞样品的单细胞悬液。较先进的网眼设计,液体可以快速通过。 l 平均分布的孔径,结果标准可靠l 聚丙烯的框架,旁边的突起便于拿取l 精巧的设计,适用50ml离心管l 经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源订购信息:货号产品名称规格64749-0140um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包,50个/盒64749-0270um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包,50个/盒64749-03100um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包,50个/盒
  • 百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞
    百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号:bio-106177拉丁属名:Capan-1(人胰腺癌细胞)规格:1ml/T25细胞名称:人胰腺癌细胞种属:人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期:10-15个工作日细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素,Rh+, HLA A2,,A9,B13,B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1)来源:胰腺癌,肝转移2)形态:上皮细胞样,贴壁生长3)含量:1x106 个/mL4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理:1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。4)如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程,供参考1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备IMDM培养基(IMDM,GIBCO,货号C12440500BT),80%;优质胎牛血清,20%。 。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心,用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照,3 天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 七、注意事项:1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • 威达优尔 滤芯片 VWR滤光片 细胞离心机的滤片
    细胞板采用滤板制造而成,用于细胞离心机。吸收细胞分析过程中因样品染色而产生的多余液体。可用于Shandon和Sakura Cyto-Tek® 细胞离心机。用于单室和多室说明 包装规格 VWR目录号 细胞过滤器,2个圆形偏心孔,61×25 mm 200 VWRI720-2060 细胞过滤器,高吸收性,双,一个方形孔,63×26 mm 200 VWRI720-2059细胞过滤器,2个圆形中心孔,76×26 mm 200 VWRI720-2061
  • 显微镜活细胞培养箱配件
    显微镜活细胞培养箱配件是欧盟专业为生物,生命科学,医学等科学实验而设计的,它为科学家提供CO2浓度,O2浓度,温度和气流可调的环境用于显微镜观察实验。显微镜活细胞培养箱配件可匹配全世界所有品牌所有型号的商用显微镜,为实时活细胞实验提供理想可控的环境。科学家拥有这种显微镜活细胞培养箱可观察细胞内和细胞为发成的变化,以往,没有这种CO2显微培养箱时,科学家需要对死亡细胞染色后在显微镜下观察,现在, 这种显微镜CO2培养箱可以架设到显微镜上直接观察培养中的活细胞,它可以控制温度,气流,湿度,CO2浓度,氧气浓度等,为细胞实验创造出局部可控环 境。显微镜活细胞培养系统是全球唯一做到100%可控的封闭空间,其它同类显微镜活细胞培养箱的控制是被动的,随机的,热空气扩散从一个热源发出以维持设定 温度,而这套显微镜活细胞培养箱没有热空气回风口问题,加热空气从培养箱与显微镜结合处的预留缝隙中自然随机逸出,使得腔内的热空气和温度更加均匀,克服 了其它产品温度不均匀问题。即使电流不稳或振动干扰,热点也不漂移,规避了剧烈温度漂移对环境的干扰。显微镜活细胞培养箱配件特色独特的热扩散机制,结合领先空气导入和回风机制,提供连续稳定的气流,腔内温度均匀,没有局部温度热点和冷点外部加热器可以远离这个显微镜CO2培养箱,消除电干扰和振动干扰超高温度精度控制和温度稳定性具有最小的温度漂移,达到缓解平衡点后,样品处的温度精度高达±0.1oC,腔内平均温度精度高0.2oC即使开门,领先的气流流型和温度均匀性控制能力也消除剧烈的环境温度变化人体工程学设计,操作方便,XY位移台和聚焦控制器外置于腔体外,大面积开门设计,更为方便操作操作样品,试管等超精密封闭温度探针实时探测内部温度CO2浓度和O2浓度可调高精度控制器控制气流,CO2,O2和温度,并显示当前监测到的浓度数据和温度数据
  • 细胞离心机的滤片
    细胞板采用滤板制造而成,用于细胞离心机。吸收细胞分析过程中因样品染色而产生的多余液体。可用于Shandon和Sakura Cyto-Tek® 细胞离心机。用于单室和多室北京美同达成立于2000年,主要提供石油分析仪器/耗材/标油/化学品,化学实验室设备仪器/耗材。石油相关合作品牌:美国VHG Labs,英国LGC,美国Cannon,美国Conostan,美国Accustand,美国SQS,美国ASI,美国Tannas,美国Chemplex,美国Premier,Grace等化学仪器相关品牌:美国VWR一级授权,PE(珀金埃尔默Perkinelmer),Thermo,3M,IKA,Brand,Gracebio,美国V&P,美国Berkshire等化学试剂:Sigma,Alfa,Tci, LGC,Acros,Dr.E等。备:Cannon粘度油,VHG标油,Chemplex样品杯/样品膜,Grace923北京大量现货。(可代购美国其他未列出品牌或者冷门品牌)说明包装规格VWR目录号细胞过滤器,2个圆形偏心孔,61×25 mm200VWRI720-2060细胞过滤器,高吸收性,双,一个方形孔,63×26 mm200VWRI720-2059细胞过滤器,2个圆形中心孔,76×26 mm200VWRI720-2061v\:* {behavior:url(#default#VML) } o\:* {behavior:url(#default#VML) } x\:* {behavior:url(#default#VML) } .shape {behavior:url(#default#VML) }
  • 爱必信 100um细胞过滤器(160目,黄色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:100um细胞过滤器(160目,黄色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7009 100um细胞过滤器(160目,黄色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 70um细胞过滤器(200目,白色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:70um细胞过滤器(200目,白色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7008 70um细胞过滤器(200目,白色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 40um细胞过滤器(300目,紫色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:40um细胞过滤器(300目,紫色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7007 40um细胞过滤器(300目,紫色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 100um绿色独立包装细胞过滤器
    巴罗克40um独立包装细胞过滤器产品特点● 由聚丙烯框架、特种尼龙筛网组合制成● 提供40μm、70μm、100μm 三种筛网孔径,提供三种颜色设计,满足不同细胞过滤要求● 人体工学框架设计,预置圆形手柄,便于操作;可与巴罗克50ml 离心管完美搭配● 伽马射线消毒,无致热源● 独立塑封包装,使用安全便利 订购信息产品型号尺寸颜色消毒包装方式包装规格15-104040μm紫色是独立包装100个/箱15-107070μm橘色是独立包装100个/箱15-1100100μm绿色是独立包装100个/箱上海希言科学仪器有限公司为美国巴罗克Biologix授权一级代理,主要产品有:1.细胞培养系列产品(细胞培养板、细胞培养瓶、细胞培养皿、细胞过滤器、血清移液管、巴氏吸管、接种环、细胞推刮器等);2.***冻存系列产品(螺口管、***冻存管、专属二维码设计冻存管、冻存盒、冻存架等);3.独特塞盖设计离心管,移液枪以及配套枪头枪头盒;每款产品规格齐全,常备库存,有需要欢迎联系咨询 更多产品信息,敬请关注上海希言科学仪器有限公司。
  • 山富 胎牛血清替代品XerumFree 细胞工厂
    XerumFree 是完全无动物成分的血清替代品,作为培养基添加剂用 于广泛的细胞培养,包括原代细胞培养。 XerumFree 化学成分明 确,只含有合成重组或植物来源的高度纯化的化学品,无批次之间 差异 。使用 XerumFree 替代胎牛血清(FBS)实验重复性好,也 不需要昂贵的批次检测和存储。 XerumFree 优势 • 1 化学成分明确,无批次差异 • 2 不含可能影响实验的激素和生长因子,无未知血清成分。 • 3 安全使用,无风险。不含任何潜在致病成分。 • 4 操作方便,只需将产品添加到培养基中,操作与血清类似。无需解 冻或重建。 • 5 在荷兰生产,符合 cGMP。cGMP 是美国食品和药物管理局制定的 质量体系,保证产品符合 FDA 标准。生产设施获得荷兰政府认证允 许生产医学产品。生产设施有大批量生产经验,是荷兰卫生部认证的 药物控制和科研实验室。 • 6 不同细胞株不需要特殊的 XerumFree 产品。
  • 爱必信 6孔板方形细胞爬片(24*24mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:6孔板方形细胞爬片(24*24mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:24*24mm形状:方形适用器皿:6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳!产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7030 6孔板方形细胞爬片(24*24mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 24孔板方形细胞爬片(10*10mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:24孔板方形细胞爬片(10*10mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:10*10mm形状:方形适用器皿:24孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7032 24孔板方形细胞爬片(10*10mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 12孔板方形细胞爬片(15*15mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:12孔板方形细胞爬片(15*15mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:15*15mm形状:方形适用器皿:12孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7031 12孔板方形细胞爬片(15*15mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 15-1100巴罗克细胞过滤器100um无菌细胞筛网
    巴罗克100um独立包装细胞过滤器产品特点● 由聚丙烯框架、特种尼龙筛网组合制成● 提供40μm、70μm、100μm 三种筛网孔径,提供三种颜色设计,满足不同细胞过滤要求● 人体工学框架设计,预置圆形手柄,便于操作;可与巴罗克50ml 离心管完美搭配● 伽马射线消毒,无致热源● 独立塑封包装,使用安全便利订购信息产品型号尺寸颜色消毒包装方式包装规格15-104040μm紫色是独立包装100个/箱15-107070μm橘色是独立包装100个/箱15-1100100μm绿色是独立包装100个/箱上海希言科学仪器有限公司为美国巴罗克Biologix授权一级代理,主要产品有:1.细胞培养系列产品(细胞培养板、细胞培养瓶、细胞培养皿、细胞过滤器、血清移液管、巴氏吸管、接种环、细胞推刮器等);2.***冻存系列产品(螺口管、***冻存管、专属二维码设计冻存管、冻存盒、冻存架等);3.独特塞盖设计离心管,移液枪以及配套枪头枪头盒;每款产品规格齐全,常备库存,有需要欢迎联系咨询!
  • 人乳腺癌细胞(通过STR鉴定)
    人乳腺癌细胞(通过STR鉴定) 一、细胞简介平台编号:bio-73188拉丁属名:ZR-75-1细胞名称:人乳腺癌细胞种属:人 年龄(性别):女 组织来源:乳腺癌 生长特性:贴壁 细胞形态:上皮细胞样 背景描述:ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA,低水平的MUC-2 mRNA,但不表达MUC-3基因;ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基:RPMI-1640(货号:PM150110)+10% FBS(货号:164210-500)+1% P/S(货号:PB180120) 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞接受后的处理方法1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的完全培养基。4)如果细胞长满(80%-90%)请及时进行细胞传代。5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备RPMI-1640培养基;优质胎牛血清,10%;添加0.01mg/ml胰岛素;双抗,1%。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。 2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明:1、本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 3、盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 4、如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 5、如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • 显微操作手
    显微操作(Micromanipulation)是指在光学显微镜或解剖镜的可见视野内,操作者一边观察,一边使用微玻璃针、解剖刀、吸量管等器具,进行手术、解剖、注射等实验操作。显微操作的特点是直观、定位准确并可进行稳定的三维操作。显微操作手(微操作器,Micromanipulator)一种用来在显微镜下对细胞进行细微手术和注射的装置,可用于细胞核移植、基因注入、胚胎切割等手术,也可用于分离单个细胞。德国Marzhauser提供手动和电动显微操作手(微操作器)两个版本,其性价比高,设计紧凑,可直接固定在显微镜平台上。 电动显微操作手(微操作器)行程:25*25*25mml 分辨率:0.025um l X轴可倾斜,最多达90度l 可用固定挂钩或磁性底座(可旋转、倾斜、高度可调)固定 手动显微操作手(微操作器)l 行程:37*20*25mml 细调:10mml 精调刻度0.1mm,细调刻度0.01mml 控制旋纽在背部,可同时并排多个显微操作手l 可用固定挂钩或磁性底座(可旋转、倾斜、可移动)
  • tct检查细胞保存液
    【宫颈细胞保存液技术参数】1、保存细胞的形态结构和数量,常温下标本可保存3周。2、制片后剩余细胞可进一步直接做HPV、DNA、衣原体、淋病及免疫化组织测试。3、15分钟内消除病菌及微生物活性,保证医生健康。4、能分解粘液,红细胞。消化分解黏液能力强:充分消化粘黏液,去除标本中普遍存在的黏液等干扰成份,释放具有诊断价值的细胞,保留有价值的诊断背景,有效提高检出率,检测结果准确。 企 业 简 介 孝感奥华医疗科技有限公司成立于2006年,位于中国孝文化之乡董永故里、中国病理之乡-孝感,占地面积约30亩,专业研发、生产、销售液基细胞学、分子生物学检测设备及配套耗材。公司下设生产部、质检部、销售部、售后服务部、技术部(机械设电子室、理化室)、后勤保障部、财务部、法务部等13个科室及耗材车间、装配车间、注塑车间、机械加工车间、成品库等标准化厂房,建设面积约16000平方米。产品研发、生产、销售、售后实力雄厚,企业已拥有23项国家专利,并被认定为“国家高新技术企业”,产品用户分布各地,正在为近六百家用户服务。公司以“规范、诚信、求精、超越”为经营宗旨,开拓进取,务实创新。产品: 医疗设备:细胞学AZR型制片染色一体机(沉降法)ATP型液基薄层细胞涂片机(离心法)AZP型液基薄层细胞制片机(膜式法)细胞学、病理学图文报告系统诊断试剂:沉降法耗材(一次性使用标本采集刷、细胞保存液、沉降托、沉降仓、液基玻片、一次性吸管、一次性移液针筒)离心法耗材 (一次性使用标本采集刷,细胞保存液,制片夹,一次性吸管)膜式法耗材 (一次性使用标本采集刷,细胞保存液,过滤器,液基玻片)液基非妇科耗材:胸腹水耗材、痰液耗材、脑脊液耗材、尿液耗材、鼻黏液耗材等细胞染色液:巴氏染色液、苏木素-伊红染色液(H-E)医疗设备:组织学ATS-14B自动组织脱水机ATKP-A摊片烤片机ABM-A石蜡包埋机、ABM-B石蜡包埋机、ABM-C石蜡包埋机ARS-16A自动染片机、AFP-A自动封片机孝感奥华医疗科技有限公司专业生产液基细胞设备及耗材系列产品多年,物美价廉,免费售后,欢迎广大客户致电咨询!
  • SP Bel-Art FLOWMI细胞过滤器
    产品介绍 Scienceware® Flowmi™ 的细胞过滤器可在FLOW(流式细胞术) 或者FACS(荧光激活细胞分离)分析之前快速有效地过滤小体积样品(高达1000μl),正在申请*• 在过滤小体积样品的时候保留其体积。• 去除细胞聚集物,使其形成均匀的单细胞悬浮液• 通过有效过滤细胞碎片,降低FLOW或 FACS仪器堵塞的可能性• 可以选择你喜欢的吸头,本产品适用绝大多数1000μl的移液器吸头,包括Fisherbrand Sure-One, VWR brand, Axygen, Nichiryo 和 Eppendorf这些品牌。• 紧凑型包装盒可以装50个Flowmi™ 的细胞过滤器,方便按压固定到吸头上。配有滑盖,便于单手使用• 如果在净化层流罩或者生物安全工作台中使用,可包装在可密封的袋子中保持无菌。• 无菌,有40μm or 70μm规格。建议用于*浓度为200万个细胞/ml(40μm)或400万个细胞/ml(70μm)的样品,避免堵塞。产品详情Catalog No.孔径包装/包H13680-004040μm50个H13680-007070μm50个
  • 5100-0001美国耐洁细胞冻存程序降温盒
    5100-0001美国耐洁细胞冻存程序降温盒 梯度降温盒 细胞复苏工具由上海书培实验设备有限公司提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。产品介绍:美国耐洁Nalgene 细胞冻存程序降温盒 梯度降温盒 细胞复苏工具 5100-0001可放冻存管:1ml、1.2ml、1.5ml、2ml聚碳酸脂(PC)盒体,蓝色高密度聚乙烯(HDPE)盖,白色高密度聚乙烯(HDPE)管槽,泡沫衬垫。可实现每分钟1℃降温,大大提高冻存细胞的存活率,从冰箱拿出来后,泡沫内衬及异丙醇也可保证逐步升温,故也可用于细胞复苏。用之前在盒夹层内注入100%浓度的异丙醇。产品规格介绍:货号:5100-0001用途:细胞冻存、细胞复苏可放冻存管:1ml、1.2ml、1.5ml、2ml产品参数介绍:订货号英文描述中文描述试管兼容性试管兼容性包装数量价格(元)5100-0001Cryo 1°C Freezing Container, "Mr. Frosty"冻存1℃冻存容器,“降温盒”,聚碳酸酯;蓝色高密度聚乙烯盖;白色高密度聚乙烯管槽;泡沫衬垫1.0 to 2.0mL17175100-00361.8ML CRYOTUBE RND INT THD"Mr.Frosty"梯度降温盒,可放置3.6-4.0ml冻存管,规格112Wx151H mm,聚碳酸酯,白色管槽,蓝色盖,1/箱3.6mL19335100-00503.6ML CRYOTUBE RND INT THD"Mr.Frosty"梯度降温盒,可放置4.5-5.0ml冻存管,规格112Wx151H mm,聚碳酸酯,白色管槽,蓝色盖,1/箱4.5 to 5.0mL1933产品使用方法及注意事项介绍:附:梯度降温盒使用常见问题(程序降温盒使用小经验),程序降温盒异丙醇使用经验 聚碳酸脂(PC)盒体,蓝色高密度聚乙烯(HDPE)盖,白色高密度聚乙烯(HDPE)管槽,泡沫衬垫。可实现每分钟1℃降温,大大提高冻存细胞的存活率,从冰箱拿出来后,泡沫内衬及异丙醇也可保证逐步升温,故也可用于细胞复苏。用之前在盒夹层内注入100%浓度的异丙醇,管槽可放置1-2ml冻存管或储液管18个,同时管槽支架可防止管子与酒精接触,以防由于毛细作用而造成污染,或弄掉标签。细胞冻存有两种方法:传统的方法是利用冷存管处于4℃、 -20℃、 -80℃保存,程序降温方法是利用程序降温盒设定程序由室温降低至-80℃,最后再放置到液氮槽中长期保存。程序降温盒的使用注意事项如下:实验室虽然有程序降温冻存盒,但怎么使用一直都搞不明白,我觉得是不是应该把程序降温冻存盒先从-80度移到室温放一段时间(细胞刚开始还没冻的时候就是室温),然后把细胞放进去,再一起移到-80度,这样才能实现程序降温呢? 时间使用长了,感觉里面的液体是不是异丙醇啊,使用时间长了会不会挥发或变质什么的,要不要添加或维护一下呢,还有有一只降温盒因不小心给倾斜让液体流出了部分,要补充吗?产品使用经验分享:1:冻存盒外表面有刻度的吧,异丙醇液面要高于最底线。冻存盒肯定是先放在室温,然后放进去细胞,置于-80,利用异丙醇实现梯度降温啊。根据论坛里的讨论,异丙醇使用过一段时间后是要更换的,但是我一直没换过,也没发现很大问题。经验2:我们实验室冻存盒平时放4度,需要冻细胞时直接拿出来用就可以了。第二天转移至液氮,贵重的细胞尽快转移,不然会影响复苏成活率的。一般是用5次就更换一下异丙醇。现在也有一些商品化冻存液可以直接丢进-80的,很方便,效果也不错的。经验3:异丙醇的量是要保证的,不能低于表明的线,否则不能起到很好的程序性降温作用,我们是在4度放置,放了细胞后立马放到-80度冰箱,第二天再转移到液氮,效果很不错。异丙醇熔点:-87.9度的色透明具有乙醇气味的可燃性有毒液体。注意了有可燃性!急性毒性:口服- 大鼠 LD50: 5840 毫克/ 公斤 口服- 小鼠 LC50: 3600 毫克/ 公斤。刺激数据:眼睛- 兔子100 毫克/ !请注意清理!经验4:应该不可以把冻存盒放4°的,因为梯度降温的起始点是室温20°左右,所以从-80℃拿出来的冻存盒应该现在室温静置一段时间待其恢复到室温再使用。而其中的异丙醇应使用6~7此后更换一次,而且保证液体量达到刻度线,否则降温效果会受到影响。经验5:冻存盒里的异丙醇一般是250ml,低于刻度了要加上,理论上是5次以后更换异丙醇,但是异丙醇对环境有害,我们可以多用几次,只是少了的时候要加满。还有冻存液里面的DMSO对细胞有毒性,尤其是室温的时候,所以冻存盒和冻存液先放4°,等把细胞用冻存液重悬好了放在冻存盒里,还放回4°,等到出细胞间的时候再拿到-80°里面保存。过夜再转入液氮。程序降温盒这个梯度降温可大大提高细胞冻存的存活率,由于程序降温盒内存在100%浓度的异丙醇和泡沫内衬,因此程序降温盒也可以用于细胞复苏。
  • Sunlight显微操作针 注射针 活检针 固定针
    Sunlight显微操作针 注射针 活检针 固定针ICSI注射针用于卵胞浆内单精子注射 ;严格的质量控制和独立包装;经过鼠胚检测和内毒素检测。ICSI固定针/持卵管用于在 ICSI 和其他显微操作过程中固定卵母细胞或胚胎;经过鼠胚检测和内毒素检测;与ICSI注射针完美结合使用。卵裂球活检针用于种植前基因诊断从人类胚胎中移取 卵裂球或滋养外胚层细胞。
  • 爱必信 48孔板圆形细胞爬片(直径8mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:48孔板圆形细胞爬片(直径8mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ8mm形状:圆形适用器皿:48孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳!产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7028 48孔板圆形细胞爬片(直径8mm) 100片/包 400.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 24孔板圆形细胞爬片(直径14mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:24孔板圆形细胞爬片(直径14mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ14mm形状:圆形适用器皿:24孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7027 24孔板圆形细胞爬片(直径14mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
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