啶啤脲分析标准品

仪器概况BUI-60全自动尿碘分析仪完全根据国家卫生行业标准方法WS/T 107-2016《尿中碘的砷铺催化分光光度测定方法》设计，专用于全自动检测尿样中的碘含量。仪器特点仪器包括高速高精度智能机械手、高精度恒温消解装置、超级循环式恒温水浴及低噪声高灵敏度检测系统，实现从自动加过硫酸铵、亚砷酸、硫酸铈铵溶液，自动无接触式涡旋搅拌、根据浓度高低自动转换检测波长、自动定时顺序比色检测、自动清洗等从样品前处理到检测报告输出的全部过程，无需人员值守，长期稳定性好，检测结果不受环境温度变化的影响。

ChemTron TL 5000 标准型滴定仪产品介绍：优莱博新型滴定仪 TL 5000 是之前畅销机型 TLeasy 的升级版本；如果您正在寻找一款使用简易方便，外观流行时尚的原装进口自动电位滴定仪，满足试验精度高、工作品 质高的要求，那么来自德国的 TL 5000 一定是理想选择！ pH/mV 滴定分辨率极高，可配套 pH/mV 电极，银电极等； 可连接 Pt1000 和 NTC 30 温度传感器进行自动温度补偿； 内置很多标准滴定方法，如：FOS/TAC, 总碱度、总酸度、氯化物等； 在等当点滴定中，可选择切换 DET（动态滴定）模式或 MET（等量滴定）模式； 在终点滴定中，可选择切换 pH 终点滴定或 mV 终点滴定模式； 此外，TL5000 还拥有手动滴定模式，自动分液功能，超小机型，多种应用。TL5000 在水/ 废水及环境监测中的典型应用 pH 滴定，总碱度（p+v-value） FOS/TAC 滴定 高锰酸盐指数（氧化数）和 COD 凯氏定氮中滴定 氯离子滴定 氨氮滴定TL5000 在食品分析中的典型应用 盐含量滴定—氯离子、氯化钠，如右图滴定结果及滴定曲线 pH 滴定，如酒品、饮料、以及其它食品中的总酸值滴定 维生素 C 滴定 蛋白质含量测定（通过凯氏定氮法确定牛奶及奶制品中的蛋白质含量） 碘量法及过氧化值滴定ChemTron TL 5000 标准型滴定仪技术参数型号TL 5000显示3.5 英寸 -1/4VGA TFT 高清显示屏，可实时显示滴定曲线操控触摸屏 / 键盘 / 鼠标测量方法15 种应用类型手动滴定、精密移液、自动电位滴定、pH 终点滴定、 动态和线性滴定PH/Mv 电极接口DIN 19262 or BNC永停滴定接口无温度电极接口Pt 1000/NTC 30测量范围-3.0…17.00pH,-1900…+1900mV, -30…+115℃解析度0.01pH，1mV，0.1℃精度0.05 ± 1 Digit (pH), 1.0 ± 1 Digit(mV), 0.5K ± 1 Digit (℃ )滴定管型号20/50ml 可选分注活塞精度8000步打印机可连接（USB-A）天平可连接（RS-232-2）连续滴定单元无法连接滴定软件无法连接无线电极识别功能无法连接

酶标分析仪检定用光谱中性滤光片标准物质GBW(E)130234酶标分析仪波长检定用滤光片标准物质GBW(E)130521酶标分析仪灵敏度检定用滤光片标准物质GBW(E)130520酶标仪干涉滤光片 酶标仪中性滤光片 酶标仪杂散光滤光片A：波长标准物质GBW(E)130521介质膜干涉滤光片标准物质标称波长：405nm、450nm、492nm、620nm通量科技（南通）有限公司酶标仪干涉滤光片按照JJG861-2007检定酶标分析仪波长示值误差及重复性。B：吸光度标准物质GBW(E)130234酶标分析仪检定用光谱中性滤光片标准物质标称吸光度值：0.2、0.5、1.0、1.5定值波长：405.0nm、450.0nm、492.0nm、540．0nm、620.0nm、630.0nm吸光度不确定度：0.005通量科技（南通）有限公司酶标仪中性滤光片按照JJG861-2007检定酶标分析仪吸光度示值误差、稳定性及重复性、通道差异。C：灵敏度标准物质GBW(E)130520吸光度标称值：0.03定值波长：405.0nm吸光度不确定度：0.005通量科技（南通）有限公司通量科技（南通）有限公司酶标仪杂散光滤光片按照JJG861-2007检定酶标分析仪灵敏度。

HC-800全自动尿氟测定仪HC-800全自动尿氟测定仪是深圳市航创医疗设备有限公司适应市场需求研发生产的快速检测人体尿液中的氟离子浓度的仪器，有助于筛查氟骨症、氟中毒等相关疾病，仪器检测速度快，测试结果准确，在各级医院，疾控，职业病防治院，体检中心广泛应用。HC-800全自动尿氟测定仪具有以下性能特点：自动进样快速进行定量分析，测值准确； 微量快速检测尿氟，安全卫生，检测过程只需三分钟；连续批量测量，仪器标定、测量自动进行； 采用先进离子选择电极技术，符合国家卫生行业标准方法，性能稳定，测试准确可靠； 智能化免维护设计，操作简单； 双显示(液晶显示及热敏打印)； 现场安装培训，整机保修一年，终身维修； HC-800全自动尿氟测定仪技术参数： 测量范围： 0-190mg/L；样品类型：尿液，血清，唾液及各种水样；分辨率：0.01mg/L； 测试时间：＜3min； 显示方式：双显示(液晶显示及热敏打印)； 通讯接口：RS232、USB 2.0(双通信接口)； 电压：AC220V±10%； 频率：50Hz； 功率：＜60W； 仪器工作条件：①环境温度：10～35℃；②空气相对湿度：＜85%；③除地球磁场外周围无强磁场干扰； 信息管理软件（选配）。附：尿氟检测的意义：氟骨症是指长期摄入过量氟化物引起氟中毒并累及骨组织的一种慢性侵袭性全身性骨病。氟中毒累及牙齿称氟斑牙。氟中毒是一种地方病与工业病，分急、慢性两类。急性氟中毒常见于制造氢氟酸的工作人员，由于吸入氟化氢气体所引起；慢性者多是因长期进食小量含氟过高的饮水与食物，以及吸入氟化物的矿粉所引起。尿氟反映近期氟摄入情况。一般尿氟正常值＜1mg/24h。若群体尿氟增高提示某种原因使群体发生氟中毒。尿氟检查的正常值：0.053mmol/24h(1mg/24h)。10～58μmol/L(0.2～1.1μg/ml)。 尿氟检查的作用升高无机氟中毒。尿氟结果偏低可能有的疾病： 龋齿尿氟结果偏高可能有的疾病： 氟骨症

1:标准模拟应变量校准器 频响分析仪检定装置 型号：BJDR-350详细说明 标准模拟应变量校准器作为力学应变量的电学模拟标准，可代替标准电阻应变计产生模拟标准应变量，适用于检定各种交流供桥或直流供桥的静态电阻应变仪和动态电阻应变仪，是种交直流两用的标准仪器。&ldquo 校准器&rdquo 线路为对称型结构，所采用的电阻元件为交直流电阻器，其阻值、稳定，并具有良好的频特性，受外界磁场、温度、湿度影响小。测量开关选用轻压力刷形镀金开关，定位准确，接触优良。&ldquo 校准器&rdquo 具有&ldquo 半桥&rdquo 和&ldquo 桥&rdquo 能，可根据具体情况，方便地选择不同桥路的连接 测量范围：（0.1～100000）&mu &epsilon 频率范围： 0～100kHz允许误差：± (0.05%red± 0.2&mu &epsilon ) 灵敏系数： K=2.00桥臂电阻： 350&Omega 桥臂不对称性：&le 20&mu &epsilon 作电压：12V仪器尺寸：（420× 270× 130）mm仪器重量：5.1kg标准模拟应变量校准器检定规程 JJG 533-2007电阻应变仪计量检定规程JJG 623-20052:标准模拟应变量校准器 型号： BJ-DR-6标准模拟应变量校准器详细说明 标准模拟应变量校准器作为力学应变量的电学模拟标准，可代替标准电阻应变计产生模拟标准应变量，适用于检定各种交流供桥或直流供桥的静态电阻应变仪和动态电阻应变仪，是种交直流两用的标准仪器。&ldquo 校准器&rdquo 线路为对称型结构，所采用的电阻元件为交流电阻器，其阻值、稳定，并具有良好的频特性，受外界磁场、温度、湿度影响小。测量开关选用轻压力刷形镀金开关，定位准确，接触优良。&ldquo 校准器&rdquo 具有&ldquo 半桥&rdquo 和&ldquo 桥&rdquo 能，可根据具体情况，方便地选择不同桥路的连接。标准模拟应变量校准器主要标：测量范围：（0.1～100000）&mu &epsilon 频率范围： 0～100kHz 允许误差：± (0.05%red± 0.2&mu &epsilon )灵敏系数： K=2.00桥臂电阻： 120&Omega 桥臂不对称性：&le 20&mu &epsilon 作电压：12V仪器尺寸：（420× 270× 130）mm仪器重量： 5.1kg温馨提示：以上产品资料与图片相对应。

尿液分析仪Urine Analyzer使用试纸条，方便可靠，敬请来电咨询！主要特点：Ø 分析波长：470nm、525nm、565nm、625nm、660nm、845nmØ 测定原理：分光反射测光法；采用发光二极管并使用光电锄合感应CCD系统进行光电信号转换Ø 分析项目：酸碱度(pH)、糖(GLU)、胆红素(Bil)、酮体(KET)、比重(SG)、隐血(BLD)、蛋白(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)Ø 检测时间：10个项目/分，60个样本/小时Ø 显示屏：全中文界面，液晶显示屏Ø 机身尺寸：长×宽×高：272×171×158mmØ 质量认证：美国FDA证书和ISO9001及ISO13485证书Clinitek Advantus（泰利特埃德斯）型尿液分析仪是为了满足中高端实验室对尿液检测速度和检测质量的更高需求，推出的尿液分析仪。秉承了泰利特尿液产品经典的生产工艺和独特的光学测量技术，Clinitek Advantus尿液分析仪操作更加灵活、工作流程更加简化、启动更加迅速、检测选择更加广泛。自动校准以及新增的质控和联网功能使得性能更全面，检测结果更准确可靠。型号：Clinitek Advantus独特的测量技术和经典的生产工艺 独特的双套光学测量系统，精确辨别试纸颜色的细微变化，采用动力学算法得出数值和最终检测结果 每套光学系统各自装备4个测量波长（455、550、625、840nm），得出精确和全面的检测数据 内置试纸解码功能，准确判断样品的阴性或阳性结果 高速检测和大屏幕用户界面提升工作效率 超强样品处理能力，每小时检测大于500个样品，每个样品检测只需7秒钟 自动读取，解释和记录检测结果，并标注异常结果 独特的内置双定标点设计，空白光学校准条和位置校准条，每个检测均全自动校准 即时启动，不需热机等候，任何时间均可开始检测 全中文彩色LCD触摸显示屏用户界面和在线实时帮助功能，人机对话更方便，操作更轻松自如 加强的质控功能 可在开始检测之前，要求操作者输入ID 当质控必要时，自动提示操作者 当要求的质控操作未完成时，自动锁定仪器 灵活的操作模式 直观的性能简化工作流程，降低培训和管理新操作者所需时间 人工填写或实验室信息系统（LIS）下载工作清单 简单一触式开关转换不同试纸设置 带有急诊分析功能 灵活设定报告选项、屏幕显示、打印方式、或上传到实验室信息系统（LIS） 根据患者ID可方便地检索500组检测结果和200组质控结果 网络连接功能用于数据传输和管理 可选配条形码阅读器识别样品、颜色和浑浊度，减少出错率 镜检结果的整合 根据用户自定义，自动标注或打印需要镜检的样品 可通过触摸式大屏幕输入镜检结果 整合的镜检结果和干化学结果可直接打印或者传输到实验室信息系统（LIS）请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

尿液ACR快速检测仪，韩国产，半自动的仪器设计，适合连续测试，是小型化仪器，具有极大的测试量，720个/小时，可自动运行测试条。介绍一下ACR： 早先的尿白蛋白排泄率检测被定义为单位时间内，特别是24h尿中排泄出的白蛋白含量。由于24h尿液收集不便，从而出现了代替它的尿白蛋白／肌酐比值(urinary albumin excretion rate，ACR)等检测方法。2007年版的《中国2型糖尿病防治指南》、美国糖尿病学会2008版的《糖尿病诊疗标准》、2002年至2008年国际糖尿病联合会、美国国家肾脏基金会、英国肾脏病协会等7个组织发表的lO则指南均推荐使用ACR来评估早期糖尿病肾病。 产品的主要特点有：①能快速、早期筛查及诊断各种原因引起的早期肾损伤；②通过检查ACR（尿微量白蛋白/尿肌酐比值），能够快速获得有临床意义的检测结果，免除24小时尿液收集及检测的繁琐。原先诊断早期肾病的金标准是24小时尿蛋白定量，但过程复杂，病人依从性差；单测某一时点的尿微量白蛋白，受尿量影响大，无法反映肾功能状态；肌酐可反应尿量，用肌酐做校正可消除尿量对尿蛋白排泌量的影响，因而可准确反应肾功能状态；赛宝可提供即时及批量处理样本，且用同一样本、同一仪器、同时检测并报告，减少误差，是世界上仅有的、可同时报尿微量白蛋白、尿肌酐和比值ACR3个检测结果的一款自动检验仪器。ACR项目介绍肾病由糖尿病、高血压或自身免疫性疾病引起。慢性肾病起病隐匿，早期知晓率低，肾病已成为心脑血管、肿瘤和糖尿病之后的又一个威胁人类健康的疾病。预防、早期检测发现和早期治疗肾病是需要迫切解决的问题。目前肾病早期检测常见指标: 尿微量白蛋白、24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白与尿肌酐的比值(ACR)尿微量白蛋白是早期肾病的临床征象，微量白蛋白尿代表糖尿病肾病尚处于经过治疗可以避免发展为进展期肾病的早期阶段，已被公认为早期肾损伤的金指标。但尿微量白蛋白受取样方式和尿液浓度影响，影响临床的判断，导致假阴性或假阳性结果。24小时尿蛋白定量检测繁琐，没有增加预测价值和准确性，患者依从性差。尿微量白蛋白与尿肌酐的比值：尿肌酐与尿浓度有极好的相关性，且不受肾脏基底膜病变的影响，用尿肌酐做校正可消除取样方式和尿液浓度对尿白蛋白排泌量的影响，因此ACR能更为准确地反映肾功能状态，提高检测结果的临床价值。ACR 被列为早期肾病筛查、以及慢性肾病诊断和分期的优先标准。尿液分析仪是由韩国DFI公司生产，DFI自成立之初就从事尿液分析系统产品的研发和生产，独立自主的技术，产品销往70多个国家和地区。产品通过TUV、CE、FDA 510K认证。ACR检测的优势即用：1个试剂，3项检测； 速度最快的Poct检测仪器。方便：简单快速，可以单个测，也可批量测，无需手动校正。可靠：独有防错系统，准确性可与传统实验方法媲美ACR的技术指标: 1、单人份检测，检测时间1分钟 2、约5ml尿液（新鲜尿或随机尿，为晨尿） 3、测量项目及范围：尿微量白蛋白 5-300 mg/L 尿肌酐 1.5-30 mmol/L ACR 0.1-140 mg/ mmol (1.0 – 1225.0 mg/g) 4、 总体 CV 5%ACR与传统方法分别检测后再计算比值有什么区别？在同一仪器上检测尿微、肌酐得到的ACR 更准确。因为（1）不同仪器之间没有可比性。（2）同一台仪器，试剂来源往往不同，结果会造成误差。（3）同一台仪器、相同试剂，如人工操作步骤较多，也会带来误差。设备型号：Cybow720（日标本量100-1000个） 效益分析：一个试条可得三个结果，两项收费70元，可明显提高医院的经济效益。病人和医院取样方便，结果更能客观反映肾脏的情况。社会效益和经济效益都会明显提高。尿微量白蛋白肌酐比值（ACR）在临床的应用尿微量白蛋白(MAlb)是诊断糖尿病、高血压早期肾功能损伤的重要参考指标。糖尿病、高血压患者必需定期进行尿微量白蛋白检测。一般3月一次。此外，尿MAlb是诊断慢性肾脏病的重要指标，而且是心血管疾病发生、肾脏病预后及死亡的独立预测因子。美国肾脏病预后及生存质量（K／DOQI）指南推荐在肾脏病、心血管疾病高危人群中筛查微量白蛋白尿。目前认为，24h或者过夜段尿白蛋白排泄率(UAE)是诊断白蛋白尿的金标准。但段UAE检测不仅费时、费力，而且尿液留取及尿量测量的准确性难以保障，限制了其在临床的应用。 尿微量白蛋白肌酐比值(ACR)，尤其是首次晨尿ACR有着很好的稳定性及与段尿UAE的一致性，而且留取方便，可代替UAE。ACR被K／DOQI指南推荐用于高危人群筛查MAlb。50尿ACR参考值:单位: mg/mmol正常: 3.4异常: 3.4—33.9高度异常: 33.9收费项目及收费标准尿微量白蛋白肌酐比值（ACR） :尿微量白蛋白测定和肌酐测定价格总和.项目名称 编码 价格 计价单位尿微量白蛋白测定 250307006 50元 项肌酐测定 250307002c 20元 项注册证编号：国械注进20182402110

全自动尿碘检测仪检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 尿碘检测仪产品信息尿碘分析仪产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。尿碘检测仪技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。尿碘检测仪产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。

食品尿素快速检测仪主要参数：　　1、检测项目：可快速定量检测各类食品中的尿素的含量，仪器预留其他项目检测程序和端口，根据日后需求可方便的自主增加检测项目。日后可升级为检测，水产品，肉制品，面制品的综合类型仪器。　　食品尿素快速检测仪仪器特点：　　1. 仪器构成：由主机、样品前处理器具和试剂盒等构成，适于现场及实验室使用　　2. 光路系统：采用进口超高亮发光二极管，光源和检测器采用全固态结构，准确度和精密度高、稳定性强、光源可控 采用光源自动开关节能设计，光源使用寿命达10万小时以上。　　3. 内置曲线：仪器具有内置工作曲线，无需配制标准溶液，只需要用配套试剂进行零点校正后，即可实现样品的快速定量测定。　　4. 测量方式：样品显色和测量为为标准1cm比色皿，无需转移，提高检测精密度。　　5. 耗材配件：提供完备的 前处理设备和耗材，一站式服务。　　6. 试剂盒：配备 的预制试剂，缩短试剂配制时间，操作简单，使用方便。　　功能介绍：　　1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有网线连接、wifi联网上传、GPRS无线远传功能，快速上传数据。　　2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。　　3、检测通道：≥12个检测通道，可以同时测试多个样品，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。　　4、配备新一代嵌入式热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告和二维码。　　5、采用标准USB2.0接口设计，支持U盘存储，免驱动插拔，方便数据灵活存贮和移动。　　6、仪器带有监管平台。检测结果可直接无线上传。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等，并可进行数据曲线图和饼状图分析处理，检测食品甲醛等长短期动态，达到问题预估、预警。　　7、仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。　　8、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。　　9、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。　　10、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。　　主要参数：　　1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。　　2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。　　3、直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。　　4、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。　　5、不间断进样，连续检测　　6、样本编号自动累加。　　7、检测项目可扩充。　　8、检测结果可批量打印，批量上传。　　9、可配置大容量锂电池，固件可升级　　技术参数：　　1、检测下限：1mg/kg　　2、检测范围：(0～100) mg/kg　　3、吸光度值范围：0.000-4.000A　　4、重复性：±0.1%(A)　　5、重复性误差：吸光度(A)≤0.003　　6、稳定性：光电漂移(A)±0.002(3分钟)　　7、吸光度准确度：±2.0%　　8、线性误差：±1.0%

一、产品简介酶标分析仪标准物质由吸光度标准物质、波长标准物质及灵敏度标准物质组成。标准定位架采用积木式结构，易于标准物质定值及仪器校准。GBW(E)130521波长标准物质用于检定/校准酶标分析仪的波长示值误差及波长重复性二、主要技术性能：标称波长：405nm、450nm、492nm、620nm峰值透射比大于40％，半宽度8.0nm峰值波长不确定度：1.0nmGBW(E)130234酶标分析仪检定用光谱中性滤光片标准物质吸光度标准物质用于检定/校准酶标分析仪吸光度准确度示值误差及吸光度重复性、通道差等标称吸光度值：0.2、0.5、1.0、1.5定值波长：405.0nm、450.0nm、492.0nm540．0nm、620.0nm吸光度不确定度：0.005GBW(E)130520灵敏度标准物质用于检定/校准酶标分析仪灵敏度吸光度标称值：0.03 定值波长：405.0nm、450.0nm、492.0nm 540.0nm、620.0nm

顶击式自动标准振筛机价格/自动标准振筛机好SZH-4型 自动标准振筛机自动标准振筛机是一种作为精密筛分的实验设备。该机具有回旋及振击双重运动，能定时控制筛分时间，筛分数据准确，操作维护简便，并且体积小，重量轻，噪音低，是煤炭、冶金、电力、化工等行业实验室对物料颗粒分级筛选的理想设备。 顶击式标准自动振筛机工作原理:该机主要有传动、摆动、振击、夹紧机构及电器等部分组成。电动机通过传动轴将动力传递给蜗杆、蜗轮及凸轮机构，从而使与其配合的偏心轮旋转产生回转运动，顶杆上下往复移动产生振击运动。上盖手柄顺时针转动，使其夹紧固定在支架上，逆时针转动，夹紧机构松开，上盖可根据需要上下移动。 顶击式标准自动振筛机技术参数:1、配用筛具：Φ200mm，筛具叠高≯380mm2、摇动频率：221次/min3、回转半径：12.5mm4、振击频率：147次/min5、振幅：6mm6、使用电源：AC，三相380V，50Hz7、电机功率：370W8、机器重量：100Kg我们致力于为煤质分析仪器领域提供具有国内先进水平的高性价比的煤炭检测设备和煤质化验室整体解决方案，拥有多项煤质分析仪器方面的关键技术和高素质科研专家及生产技术人员，具有强大的开发能力与完善的质量监控体系，并建立了完善的销售和售后服务体系。 鹤壁市创新仪器仪表有限公司（总部） 地址：河南省鹤壁市山城区朝阳街19号 邮编：458000 电话： 手机：（0)（24小时） 传真： Q Q： e-mail： web：www.chuangxinyiqi. com 专业生产煤炭分析设备、煤质化验仪器、煤焦检测仪器、煤炭检验仪器、煤炭热值检验仪器、煤焦检测仪器,焦化厂,砖厂化验仪器化验仪器设备,煤炭化验设备,煤炭检测设备,煤质分析仪器,定硫仪,量热仪,马弗炉,灰熔点测定仪,深受国内外客户信赖,欢迎来电洽谈. 鹤壁市创新仪器仪表有限公司产品主要包括:量热仪（热量计）系列，测硫仪（定硫仪）系列，马弗炉系列，水分测定仪系列，粘结指数测定仪系列，胶质层测定仪系列，测氢仪系列，工业分析仪系列，哈氏可磨测定仪系列，灰熔点测定仪系列，转鼓机系列，破碎机系列，制样机系列等。产品广泛用于电力、煤炭、冶金、石化、环保、地质、水泥、大专院校及技术监督等行业及部门实验室、化验室。 鹤壁创新为您提供优质的顶击式自动标准振筛机价格/自动标准振筛机好，如果您有兴趣，请与我联系获得更多的【仪器、仪表分析仪器】相关信息。

其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品，包括：抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗

尿氟检测仪、尿氟分析仪、负离子检测仪、氟化物分析仪技术参数：1、仪器测量、标定自动进行；2、测量范围：0-300mg/L；3、检测样本：尿样、水样；4、检测速度≤30秒；5、分辨率：0.01mg/L；6、检测原理：离子选择电极技术，；7、精密度尿液相对标准偏差≤5％水相对标准偏差≤10％8、准确度测定标准物质测定值在靶值允许范围内9、内置工控一体机电脑，外接打印机；通讯接口：RS232、，能够连接LIS系统。10、电压：AC220V±10%；频率：50Hz；功率：≤60W；仪器工作条件：环境温度：10～35℃；空气相对湿度：≤85%；无强磁场干扰；全自动尿氟检测仪、全自动尿氟分析仪、全自动负离子检测仪

她的7岁，可能和您不一样！狗人1 岁18 岁3 岁28 岁7 岁44 岁猫人1 岁21 岁3 岁33 岁7 岁55 岁相比人类，宠物的年龄很容易被忽视随着年纪的增大，患病风险会增高，尤其是肾损伤、糖尿病等定期的给爱宠做体检，是宠物健康管理的必要手段为什么要做尿液检测？ 尿液由肾脏生成，包含了各种机体代谢的产物，正常的尿液里各代谢产物的量相对稳定，而机体有疾病的时候代谢产物的含量就会发生相应的变化，尿检就是分析代谢产物的含量。为某些疾病提供重要信息。最简单的方法就是观察尿液的颜色和气味，正常的尿液一般呈浅黄色；颜色较浅或者偏黄，可能与水的摄入过多或过少有关系，但如果颜色非常异常，比如血色、酱油色、乳白色和黑色，那就需要我们高度关注，最好及时就医,进行全面的检查。所以无论爱宠是否有疾病症状，宠物医生都会建议做一个尿液常规检测。 运行环境温度：15 - 30 度湿度：30% - 85% 电源电压：DC5V 1A，220VAC频率：50HZ配套尿液分析试纸条型号：Strips-11 试纸条和 Strips-15 试纸条，分别对应尿液 11 参数测试和 15 参数测试产品规格：50 份/筒有效期：24 个月，开筒有效期 3 个月储存条件：0-30 ℃干燥处保存，避免阳光直射

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。标准品：1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品，包括：分子量分布宽/窄的均聚物共聚物（如嵌段共聚物，无规共聚物，共聚物）支链（共）聚合物（如星型聚合物，梳型聚合物，接枝聚合物，树枝状聚合物，超支化聚合物）末端官能化（共）聚合物和大分子单体氘化（共）聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术，包括：可控离子聚合技术（阴离子聚合，阳离子聚合，基团转移聚合）自由基聚合技术（ATRP聚合，RAFT聚合，传统自由基聚合）悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛，包括：有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器（如光散射检测器，MALDI-TOF-MS）的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征，每个产品均带有包含分子量（Mn，Mw，Mp）、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√＊√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√：标准品在溶剂中可溶(√)：特殊条件下标准品在溶剂中可溶（高温，添加剂，达到一定分子量等）＊：等折光指数，不适于RI检测器3标准品分类及应用（主要有三类标准品，两种组合套装，三大验证套装）单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布，制作校正曲线，GPC/SEC测孔径，物理测量中的模型聚合物，光散射检测器的方法归一化，多检测体系检测时间延迟的测定，筛分曲线的制作，降解和稳定性研究，分子量关系研究，结构与性能关系检测√√认证标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数（圆罗宾试验）规范化实验室的圆罗宾认证标准，药品应用，产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC（光散射检测、粘度检测）仪器校正，光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物（如氘化聚合物、高规聚合物）散射实验，核磁共振，介电测量，光谱方法，粘度测定，光散射√单一标准品：A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品：具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰，Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品：通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数，因此无法确定，宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途：色谱系统验证物理常数（如Mark-Houwink常数K和a）确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF，NMR，粘度法，蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品（欧标认证标准品）D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书，并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶，可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明，每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线，避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂，放置两小时，让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶，实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装，用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验，用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括：色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括：光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率，后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式：上海今昊科学仪器有限公司电话： 邮箱：地址：上海市静安区江场西路1366弄9号302室

检测尿液中、水中和盐中碘元素的含量检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 产品信息产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。如果对尿碘检测仪有其他疑问或者价格及优惠政策方面的问题，请致电咨询：15653662636

检测尿液中、水中和盐中碘元素的含量检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 产品信息产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。

尿液分析仪多少钱-UA600T半自动尿液分析仪报价国产半自动尿液分析仪多少钱一台【型号介绍】品牌：迈瑞型号：UA-600T规格：半自动测速：600测试/小时显示屏尺寸：5.7寸打印：内置热敏打印机，可直接打印产地：迈瑞迈瑞UA-600T半自动检测的尿液分析仪【产品性能】1. 测试项目：≥11项可测项目：尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、比重、隐血、pH、维C等2. 测定原理：反射光电比色法3. 自动启动测试：红外感应传感器自动感应操作者放置试纸的动作，启动测试；4. 测定速度：≥600个/小时 5. 测定波长：≥3个6. 存储：可自动存储病人数据，测试结果储存数量≥2000，可按日期、尿样编号及项目检索7. 显示器： LCD显示器，≥5英寸，触摸屏（限UA600T）8. 打印：内置热敏打印机，可外接并口针式打印机9. 接口： 支持RS232C﹑DB9male10. 报告：中英文报告，支持定性和半定量结果11. 光源：LED冷光源，寿命≥1500H 12. 断电保护：具有断电自动保存所有测量数据13. 电源：宽电源设计，AC100-220V，50Hz/60Hz14. 具备废纸盒自动收集废纸条；废液盘收集积累的残液15. 试纸条姿态检测：拥有完备的试纸条姿态检测，发生异常及时报警的同时无需中止测试过程； 国产迈瑞品牌半自动尿液分析仪中高端型号UA600T【技术参数】1、操作简单l 连续测试600T/H，快速处理病人样本l 全中文软件设计，功能按钮层次清晰、流程简洁l 测试过程声控提示，测试结果高速静音热敏打印l 试纸载物台特殊设计，方便随时清洗l 自动收集测试后尿试纸条，安全环保2、性能卓越l 连续工作方式，适合门急诊、病房l 测试全过程监测，自动文字/声控提示l 随机存储2000份尿样结果，按日期、尿样编号、项目查询l 可任意设置国际单位、常规单位、符号系统三种l RS-232通信接口，可与计算机数据交换、软件升级3、结果稳定l 尿液十一项化学、物理成分同步多波长分析l 超亮高度LED冷光源，稳定性好，寿命长l 自动校正尿液PH值、比值等非特异性因素对结果干扰 迈瑞UA600T连续检测测速可达600T/H【产品图片】半自动尿液分析仪检测14项参数——深圳迈瑞品牌【购机服务】全国各省都有一个售后网点，报修后12小时内响应主机质保一年顺丰包邮国产半自动尿液分析仪检测参数14项【所有型号】UA66、UA600T除了迈瑞品牌外还知名度高，质量好的尿机品牌？优利特、宝威、迪瑞、宝威、艾康等品牌在国内销量高

原装进口国外品牌的 标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛（又称试验筛、标准检验筛、粒径分析筛、粒度校验筛、粒度检查筛、分样筛），对各种粉体材料的粒度粒径组成进行分级。广泛用于磨料、地堪、冶金、药典、化工建材等行业颗粒物料的精确筛分和粒度检测。英国Endecotts提供的每个标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛，均是采用最好的材料，然后经过层层严格的制作工序铸造而成 ，再经过7次出厂前的质量论证合格后方可 流入市场。Endecotts线编网筛均为整体制造而成，采用光学投影或高度复杂的计算机扫描技术，精密测量各个筛孔孔径和筛框尺寸，确保了Endecotts严 格标准完美执行，也只有通过这些严格的制造后才可以获得Endecotts的合格证书。Endecotts致力于为全 世界的客户提供世界上最精良的试验筛，故而Endecotts公司拥有一个令同行羡慕的声誉。 Endecotts是目前唯一获得UKS BSI Kitemark 认证的试验筛制造商，并分别通过BS 410-1&2和ISO 3310-1&2 ASTM E1。标准检验筛英国ENDECOTTS为全球领先的标准检验筛(试验筛)制造商，且是唯一能满足精确的BS 410、ISO3310/1&2、ASTM 11标准的标准检验筛(试验筛)制造商。经鉴定，符合英国Kitemark标准。所有的标准检验筛(试验筛)根据英式和国际规范制造，并具备统一的标准证书。每个标准检验筛(试验筛)都各有序列号，保证良好的跟踪服务。ENDECOTTS过滤筛选用质量上乘的材料制造，其直径有如下型号：38，100，150，200，250，300，315，350，400和450mm，以及3，88，12和18英寸。我们还提供金属网丝编织的直径更大的过滤筛，结构材料选用铜或不锈钢制成，以及带钢板的标准筛(试验筛) 标准检验筛(试验筛) 线编网筛ISO 3310-1BS 410-1孔径mm1251121061009080757163565350454037.535.531.52826.52522.4201918161413.212.511.2109.5987.16.76.35.654.754.543.553.353.152.82.52.362.2421.81.71.61.41.251.181.121 线编网筛ISO 3310-1BS 410-1孔径µ m900850800710630600560500450425400355315300280250224212200180160150140125112106100908075716356535045403836322520 穿孔板筛ISO 3310-2BS 410-2孔径圆孔和方孔mm1251121061009080757163565350454037.535.531.52826.52522.4201918161413.212.511.2109.5987.16.76.35.654.754.54仅圆孔3.553.353.152.82.52.362.2421.81.71.61.41.251.181.121 筛网直径及边框材质ISO 3310-1:2000BS410-1:2000 直径高度深度边框材质38 mm100 mm100 mm150 mm200 mm200 mm250 mm300 mm300 mm315 mm350 mm400 mm450 mm全高全高半高全高全高半高全高全高半高全高全高全高全高19 mm40 mm20 mm38 mm50 mm25 mm60 mm75 mm40 mm75 mm60 mm65 mm100 mm铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢 线编网筛 ASTM E11 美国USA 标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛指示标准（公制）mm12510610090756353504537.531.526.52522.4191613.212.511.29.586.76.35.64.7543.352.82.3621.71.41.181µ m850710600500425355300250212180150125106907563534538322520替换成英制5"4.24"4"3 1/2"3"2 1/2"2.12"2"1 3/4 "1 1/2"1 1/4 "1.06"1"7/8"3/4"5/8"0.53"1/2"7/16"3/8"5/16"0.265"1/4"No.3 1/2目No.4目No.5目No.6目No.7目No.8目No.10目No.12目No.14目No.16目No.18目No.20目No.25目No.30目No.35目No.40目No.45目No.50目No.60目No.70目No.80目No.100目No.120目No.140目No.170目No.200目No.230目No.270目No.325目No.400目No.450目No.500目No.635目 筛网直径及边框材质ASTM E11 直径高度深度边框3"8"8"12"18"全高全高半高全高全高1 1/4"2"1"3"3 1/2"铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢Br: Brass SS: Stainless SteelThe International StandardsISO3310parts one and two are adopted by a number ofNationalStandardsbodies. eg: ISO 3310-1ISO 3310-2UKBS 410-1BS 410-2GermanyDIN ISO 3310-1DIN ISO 3310-2FranceNF ISO 3310-1NF ISO 3310-2JapanJIS Z 8801-1JIS Z 8801-2

STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪糖尿病是一种慢性疾病，其特点是相对或绝对胰岛素缺乏，导致高血糖。慢性高血糖可导致多种并发症，如神经病变、肾病和视网膜病变，并增加心血管疾病的风险。据世界卫生组织（WHO）数据，2030年之前糖尿病将成为全球第七大死亡原因。STZ (Streptozotocin) 是一种常用的化学物质，被广泛用于实验室研究中诱导糖尿病小鼠模型。通过注射STZ，可以损伤胰岛的β细胞，导致胰岛素分泌不足，从而模拟人类糖尿病的病理过程。STZ诱导糖尿病小鼠模型是一种常用的研究工具，可以帮助科学家们更好地理解糖尿病的发病机制和病程进展。STZ诱导糖尿病小鼠模型具有与人类糖尿病相似的病理生理特征，如高血糖、胰岛素抵抗和β细胞功能受损等。通过研究STZ诱导糖尿病小鼠模型，科学家们可以深入探讨糖尿病的治疗方法和潜在机制，而STZ诱导糖尿病小鼠体脂比对于糖尿病治疗的药物评价起到重要作用。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比研究面临的问题？1、 老鼠个体差异性的影响，无法长期考察各种药物及外界因素、营养对动物体生理指标的影响。2、 如何得到活体老鼠测脂肪等体成分含量，传统的监测方法是宰杀后作组织形态学检查，部分基因模型昂贵且难建模，老鼠不舍得杀。3、 解剖分离不完全，无法分离皮下脂肪。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比检测---QMR清醒小动物体成分技术QMR清醒小动物体成分技术在小动物清醒无束缚状态下快速、准确、定量的测量小动物的脂肪、瘦肉及体液含量，无需麻醉，直接进行测试，过程方便简洁，对小鼠或小动物无任何伤害，节约实验成本，可对单只小鼠或小动物进行长期跟踪研究，也通过MRI也可以实时观察体脂分布及沉积情况。通过长时间监测小动物的生理参数，考察各种药物、运动、外界因素及营养对动物体生理指标的影响。清醒小动物体成分分析仪主要用于与代谢有关的脂肪、瘦肉及体液等的成分的定量分析，协助实现药物有效部位（成分）的活性筛选，代谢性疾病的病因、病机等研究。QMR清醒小动物体成分技术可应用在药学、医学、公共卫生学、运动健康、动物科学、营养学等领域的学科研究，用于活体小动物的脂肪、瘦肉、体液的检测。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪主要功能：快速，无损测量小鼠的肌肉、脂肪和体液含量。应用于代谢、内分泌、糖尿病和肥胖症等研究。检测方式：低场核磁共振测定法STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪主要技术指标：磁体技术：永磁体；探头线圈：小鼠体成分专用探头；无损测试：对操作者和实验动物无任何损伤(动物无需麻醉) 纽迈专用小鼠体成分分析软件；STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪产品优势：STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪是一款基于低场核磁共振技术，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量的仪器。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、精准、稳定、安全等优点。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪性能特点：1、测试迅速：测试简单、快速、整个测试过程在1min内；2、样品无需预处理：样品无须麻醉，无须处死；3、测试结果：测试结果为脂肪含量，肌肉含量，可靠真实且稳定性高、重复性好；4、适用性： 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量；

优利特 URIT-500B 尿液分析仪 （以下简称仪器）是根据反射光电比色法原理制成的，集电子、光学、机械于一体的半自动分析仪器。仪器配合优利特尿试纸条（以下简称试纸（条））使用可以方便、准确、快速地测出人体尿液中的白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、pH值、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白等十四个项目的指标。仪器与优利特品牌尿试纸条配套使用可以保证其测量的精度。适用范围：适用于医疗机构做临床尿液检验使用。优利特 尿液分析仪 URIT-500B 技术参数：参数名称参数值项目选择：14G、13G、11G、10G可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白测定原理：反射光电比色法测定速度：连续测试≥520条/h存贮功能：可贮存9999个标本数据测试波长：550nm,620nm,720nm通信端口：RS232 标准串口、并口、USB接口，可与计算机通信；PS/2输入口，可接条形码阅读器工作方式：自动连续测试，单条测试，具有自动感应尿试纸条功能显　示：触摸式液晶显示器，中文引导菜单，操作提示信息和测试结果，测试结果用半定量符号和SI国际单位表示打　印：内置微型打印机打印测试结果，可外接（串口或并口）针式打印机控制功能：自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

一、产品介绍：液晶显示标准白场仪主要用于彩色分析仪量值溯源，通过精密的电流控制以及图像控制系统输出稳定的图形信号，可实现每个像素的红、绿、蓝信息稳定输出，保证白场光源输出的稳定性。二、技术参数：1.尺寸：15寸 (350mm*320mm*77mm)2.背光：LED3.可输出各种标准信号测试图案(W、R、G、B，灰阶等，可扩展)；4.亮度(Lv)：白屏~ 1000cd/m2，黑屏~ 0.5cd/m2，测量不确定度U=2.5%(k=2)；5.亮度稳定性：±0.5%/1h；具有亮度实时监测功能(4位半显示)；6.色坐标(x,y)：显示器全部色域，测量不确定度Ux,y=0.004(k=2)；7.相关色温(CCT)：6500K，9300K，12500K，测量不确定度U=50K；8.具有遥控切换测试画面功能

HC-800全自动氟离子分析仪具有以下性能特点：自动进样快速进行定量分析，测值准确； 连续批量测量，仪器标定、测量自动进行； 采用先进离子选择电极技术，性能稳定，测试准确； 智能化免维护设计，操作简单； 双显示(液晶显示及热敏打印)； 现场安装培训，整机保修一年，终身维修； 技术参数： 测量范围：0-190 mg/L， 0-12000mg/L；样品类型：尿液、血清、唾液及各种水样；分辨率：0.01mg/L； 测试时间：＜3min； 显示方式：双显示(液晶显示及热敏打印)； 通讯接口：RS232、USB 2.0(双通信接口)； 电压：AC220V±10%； 频率：50Hz； 功率：＜60W； 外形尺寸：38.5*23.5*34.5cm； 仪器工作条件： ①环境温度：10～35℃； ②空气相对湿度：＜85%； ③除地球磁场外周围无强磁场干扰； 信息管理软件（选配）。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

青岛市三凯医学科技有限公司（）自主研发、生产和销售尿碘分析仪、微量元素检测仪、全自动阴道分泌物检测仪、真菌荧光染色液、分子筛制氧机、干式荧光免疫分析仪、超声波身高体重测量仪、全自动特定蛋白分析仪、原子吸收分光光度计、超高倍显微分析系统、荧光显微镜、儿童素质测试仪、干式荧光系列试剂、特定蛋白系列试剂、尿碘试剂、阴道炎联合检测试剂等系列产品。 一、仪器工作原理 尿碘分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算元素原子浓度。 二、工作条件： 工作电压：220V 环境温度：20℃-30℃ 相对湿度：≤75% 大气压力：70kPa-106kPa 输入功率：20W。 三、技术参数：1. 检测方法：光电比色法。2. 检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3. 产品组成：尿碘分析仪主要由主机、电源线组成。其中，主机由显示器、键盘、比色池、内置打印机组成。4. ★检测限：＜5ug/L。5. ★线性误差：RSD＜5%。6. ★精密度：变异系数＜10%。7. ★透射比示值误差：不超过±2.0%τ。8. ★透射比重复性：不大于±0.5%τ。9. ★比色杯的配套性：不大于±0.5﹪τ。10. ★采用一次性比色杯。11. 可连接医院Lis/His系统12. 主机尺寸：366×296×108（单位：毫米）13. 主机重量：3（单位：千克）14. 仪器的运输和贮存条件： 贮存运输温度：-10℃-40℃ 四、产品特点：1. ★全国首个可以定量测定尿液中含碘量的仪器。2. 检测分析速度快，2分钟即可自动判读结果。3. ★可同时设置三个通道，可同时做三个样本，大大提高测试效率。4. 重复性好，准确度高。5. ★内置热敏打印机，结果可自动打印。6. ★数据可连接到电脑上进行下载，可无限存储数据，还可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。 五、产品用途：本产品主要用于定量检测人尿液中的碘含量。 六、检测项目：尿碘、食盐总碘、水碘、食品中碘等 七、应用领域： 应用领域：医院、防疫站、食品、环保等部门。 八、操作步骤 开启仪器→仪器设置→标样测试→样品测试→记录打印→数据下载九、注意事项：1. 仪器应放置在通风良好、干燥并且阳光无法直射到的地方。2. 尿碘仪主机及零部件都是本仪器的专用部件，如有损坏，请咨询我单位售后人员，以免造成仪器损坏或安全隐患。3. 仪器上标有符号，该背景颜色为黄色，符号和轮廓线为黑色，为“当心感染”标志，因本设备样品为尿液，具有潜在的传染危害。符号“IVD”表示该设备为体外诊断医用设备。4. 仪器操作人员在处理样品时要佩戴医用隔离衣，一次性医用防护手套，口罩等。5. 仪器上标有符号，该背景颜色为黄色，符号和轮廓线为黑色，为“警告”标志，仪器配套试剂有可能产生腐蚀性危害。6. 仪器操作人员应严格按照仪器操作规程操作仪器，如果仪器在操作时发生故障，操作人员应保存电脑数据切断电源，联系我公司技术服务人员查明故障原因，及时修理仪器。7. 仪器在安装调试完后应固定在一个位置，不可随意挪动。 十、售后服务： 售前提供技术咨询，免费设计 硬件、软件升级只核收相关成本费 定期回访，免费培训设备使用和维护人员 所售仪器保证质量，如有质量问题，将及时按用户要求维修与调换 仪器保修一年，终生负责养护维修 如遇技术问题，24小时内给予确切答复 免费调试安装，免费提供技术咨询、人员培训

TOC-2000总有机碳分析仪 设备简介可测定地表水、地下水、工业用水、生活污水、生产废水、海水和生活饮用水及其水源水中总碳（TC）、总有机碳（TOC）、总无机碳（TIC）、不可吹扫总有机碳（NPOC）等。广泛应用于污水水环境检测、海洋环境检测、工业生产排污检测、生活用水检测等各个领域。 仪器性能特点u 自主知识产权的电路系统及嵌入式软件搭配高性能嵌入式处理器，保证系统的稳定可靠运行u 功能完善的操作软件，采用数据库辅助数据管理，实现仪器控制、状态监控、数据处理和数据存取一站式操作u 整机模块化设计，为仪器操作、维护维修提供极大便利u 自主研发的NDIR检测器采用进口光源和探测器，检测灵敏度和稳定性俱佳u 进样系统保证进样精确稳定，核心部件寿命长，维护成本降低u 精心设计的清洗及测试流程，缩短了测试时间u 功能完善的裂解炉，采用PID控温技术，保证炉温的精确稳定u 采用精密气流量控制技术，保证载气流量准确稳定，从而提升了测试的精密度和稳定性u 采用三级脱水技术，电子制冷脱水装置搭配可快速换膜的过滤器，保证脱水效果u 可选配20杯位的自动进样器，实现高度自动化用户体验u 可选配审计追踪版本软件，符合GMP针对计算机化系统验证的要求，符合FDA 21 CFR PART 11关于电子数据的完整性，电子签名，审计追踪的要求 仪器技术参数仪器型号TOC-2000(干法)检测器NDIR(非色散红外检测)测定项目TC、TIC、TOC、NPOC消解原理高温催化氧化操作方式计算机控制应用对象水样气体要求氧气：≥99.995%测定范围0-30000mg/L检出限50ug/L重现性3%分析时间不超过4分钟消解温度0-1000℃（可调）颗粒物大小≤0.2mm最高耐盐量85g/L电源220±10V交流电、50/60HZ、1KW尺寸大小430*455*440mm 仪器配置清单序号名称规格数量1总有机碳分析仪主机套12裂解炉套13氧化铈催化剂(40g/包)包24石英片（15g/包）包25石英毛（0.8g/包）包26卤素补集物（80g/包）包27高温棉（2g/包）包18进样垫件49过滤膜盒110O型圈件611燃烧管件212冷凝盘管件113样品瓶件114酸瓶件115废液瓶件116聚四氟接头（6转3）套117不锈钢弯头（8转8）套118手拧螺钉（M5）件219连接管(3.2*1.6mm)米820氧气减压装置套121微量进样器（100uL）套122电源线件123USB通讯线件124工作软件件125用户手册件126合格证件1 售后服务保修期 货到之日起保修12 个月，终身维护，易损件除外。 售后服务 在设备保修期间，对非人为零件造成的损坏，乙方承诺免费更换.

固体玻尿酸（透明质酸钠）交联度分析仪玻尿酸，也称透明质酸，是一种存在于生物体内的高分子聚合物，广泛存在于结缔组织及细胞外基质中，遍布于关节腔、皮肤、眼玻璃体、软骨、脐带等组织，具有很强的黏弹性和吸湿性，是细胞外基质的主要成分，具有补水保湿、润滑等独特的作用，同时具有细胞修复的重要作用。玻尿酸不光有交联和非交联之分，还有单相和双相之分。1.单相只有一种状态——似凝胶般的半固态（全交联玻尿酸）；2.双相有两种状态——固态&液态混合（交联&非交联玻尿酸的混合）。“交联剂”如果运用的好，就可以帮我们实现“塑形”“注射周期延长”的优点，这就是玻尿酸中的优秀产品。如果过度交联或者工艺不到位，产生生物兼容性的问题，人体无法代谢，会造成更多的问题。1. 固体玻尿酸（透明质酸钠）的交联度 交联度是指玻尿酸中聚合物链之间的连接点数量，它直接影响玻尿酸的机械强度、稳定性和生物降解性。通过精确控制交联度，可以获得具有特定物理性能的玻尿酸，以满足不同的应用需求。2. 低场核磁共振技术（LF-NMR） 固体玻尿酸，也称透明质酸，高分子聚合物内的溶剂部分流动性最强，衰减最慢；非交联段具有一定的分子运动特性，衰减相对较慢；而交联段所受束缚程度大，分子运动特性小，衰减较快。相比传统的SE或CPMG序列采集信号的不同，采用MSE-CPMG新序列采集时，通过施加组合脉冲使得核磁共振信号在死时间范围内来回反转从而尽量维持原始的核磁共振信号强度，以此实现更加短的弛豫信息采集，确保测试准确性进一步提高。核磁共振变温分析仪基本参数产品型号：VTMR20-010V、VTMR20-010V-I磁体类型：永磁体磁场强度：0.5±0.05T样品控温范围：室温到130℃（标配）高配变温模块：-100℃到200℃（选配）成像功能（选配）产品特点2min完成测试，高灵敏度；在线、无损、快速的技术；无需试剂，可重复实验；橡胶、弹性体、无机材料分析。产品应用定量检测&bull 软硬段比例&bull 玻璃态转变温度&bull 活化能&bull 水分相态&bull 交联度过程控制&bull 相变过程性能研究&bull 颗粒-聚合物相容性&bull 颗粒表面改性程度&bull 材料吸附性能评价&bull 聚合物竞争性吸附&bull 亲疏水性表征&bull 分散性能应用案例

JYS-200型标准检验筛又称检验分析筛,实验筛,广泛应用于实验室、质检室等检验部门进行颗粒、粉类物料粒度分布测定，产品杂质含量，液体固形物含量的测定分析。采用动力发生器，产生多元高频振动，对物料进行筛选、测定。同时可根据不同物料来通过电子延时器实现不同的工作时间，把检验误差降到程度，保证样品分析数据的一致性，对产品质量做出判断。广泛用于冶金、粉粒、化工、医药、建材、地质、国防等部门科研生产、试验室、质检室、高等院校实验室。化工行业：树脂、涂料、医药、药品、化妆品、消火剂、塑料粉、磨料玻璃等。陶瓷行业：研磨料、氧化铝、瓷泥浆、粘土泥浆、玻璃粉、耐火材料、石英砂、PVC树脂粉粒、柠檬酸、聚乙烯粉、洗衣粉等。食品行业：糖、味精粉、食盐、果汁、淀粉、奶粉、食品、豆浆、蛋粉、米粉、酱油，鱼粉、凤梨汁等。冶金行业：碳黑，助溶剂，珍珠等。适用行业：实验室、 生产控制 、食品行业、 医药行业、 化工行业、 磨料、 矿山 、涂料 、冶金、 地质、 陶瓷、 国防工业。技术参数:1. 标准筛体：1-8层 2. 筛体直径：Φ200 ， Φ100 ， Φ75（mm） 3. 筛分粒度:0.038-3毫米 4. 噪音:≤50 dB 5. 投料量（一次性）:≤200 g 6. 振幅:≤5 mm 7. 电机震动频率: 1420 r/min 8. 电源电压:AC220V.50HZ 9. 电机功率: 0.125KW 10.整机重量：40kg11.外形尺寸（长×宽×高）mm：400×300×736标准检验筛使用方法：一、根据被检物料及相应的标准来确定要选用的标准筛具。二、把标准筛具按孔径从大到小,从下到上依次叠放到托盘座上,由凹槽或定位螺丝对标准筛具进行定位。三、把被检物料放入上端的标准筛具里,(或盖上标准筛具上盖)然后用套在丝柱上的筛分头压住标准筛具,旋紧丝柱上的螺母来压紧标准筛具。(注意:两侧要用力一致,然后用锁定螺丝锁紧。)四、把定时器开关放在相应需要的位置,然后打开电源开关,标准筛即开始工作。五、标准标准筛工作停止后,旋开丝柱上的螺母,移开筛分头,小心取走标准筛具。