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原百部次碱对照品

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  • 【转帖】上海药物所中药百部传统功效的化学物质基础研究获奖

    中科院上海药物所叶阳研究员领衔的课题“中药百部传统功效的化学物质基础研究”近日荣获了上海市药学会颁发的“2007年度药学科技奖”二等奖。 百部为一味传统中药,《本草纲目》等典籍中均记载百部具有止咳、杀虫之功效。自20世纪80年代以来,叶阳课题组从百部中共分离得到生物碱成分95个,其中65个为新生物碱;非生物碱成分93个,其中26个为新的双苄类化合物,并首次实现了利用二维核磁共振等高分辨波谱技术解析百部碱类复杂化学结构的突破,发表的文章被普遍引用,带动了国内外多个研究小组参与到对该类植物的化学结构研究工作,积累了广泛的结构化学信息。课题组所报道的新生物碱数量占目前所有报道的百部生物碱的70%左右,非生物碱类的新化合物绝大多数也由该课题组首次报道,该项系统的化学研究工作使我国在对百部科植物的化学成分研究方面始终处于国际领先地位。本项目的研究成果已经在国内外专业期刊上发表研究论文33篇,申请相关专利3项,并在《天然产物化学》等权威书籍和杂志上撰写综述。上海药物研究所

  • 【分享】译林出品:世界百部文学名著(pdf高清)

    【书 名】世界文学名著百部【作 者】亦霖,李宇编 【出版社】译林出版社,1999【形态项】100册,独立PDF文件 解压缩 357 MB,高清晰,有书签 【下 载】[url=http://www.namipan.com/d/70a24a0d7fcbd1d281124248f9dfd3f629e0f2b53158540f]世界文学名著百部.rar[/url]001 天方夜谭 (阿拉伯)著 刘可欣 译002 莎士比亚全集003 基督山恩仇记(法国)大仲马004 三剑客(法国)大仲马005 茶花女(法国)小仲马006 圣经故事007 格林童话(德国)格林兄弟008 简• 爱(英国)夏洛蒂• 勃朗特009 呼啸山庄(英国)艾米莉• 勃朗特010 傲慢与偏见(英国)琼• 奥斯汀011 爱玛(英国)简• 奥斯汀012 老人与海(美国)海明威013 钢铁是怎样炼成的(苏联)奥斯特洛夫斯基014 孤星血泪(英国)狄更斯015 雾都孤儿(英国)狄更斯016 双城记(英国)狄更斯017 大卫• 科波菲尔(英国)狄更斯018 悲惨世界(法国)雨果019 巴黎圣母院(法国)雨果020 红与黑(法国)司汤达021 巴马修道院(法国)司汤达022 战争与和平(俄)列夫• 托尔斯泰023 安娜• 卡列尼娜(俄)列夫• 托尔斯泰024 复活(俄)列夫• 托尔斯泰025 克莱采奏鸣曲(俄)列夫• 托尔斯泰026 飘(美国)玛格丽特• 米歇尔027 唐• 吉诃德(西班牙)塞万提斯028 牛虻(爱尔兰)艾塞尔• 丽莲• 伏尼契029 福尔摩斯探案集(英国)柯南道尔030 漂亮朋友(法国)居伊• 德• 莫泊桑031 羊脂球(法国)莫泊桑032 古希腊罗马神话故事033 你往何处去(波兰)亨利克• 显克微支034 磨坊书简(法国)都德035 包法利夫人(法国)福楼拜036 情感教育(法国)福楼拜037 名利场(英国)萨克雷038 欧也尼• 葛朗台(法国)巴尔扎克039 高老头(法国)巴尔扎克040 邦斯舅舅(法国)巴尔扎克041 幽谷百合(法国)巴尔扎克042 两个新嫁娘(法国)巴尔扎克043 罪与罚( 俄 )陀思妥耶夫斯基044 白痴(俄)陀思妥耶夫斯基045 被侮辱与被损害的(俄)陀思妥耶夫斯基046 白夜(俄)陀思妥耶夫斯基047 我的大学(苏联)高尔基048 童年(苏联)高尔基049 在人间(苏联)高尔基050 母亲(苏联)高尔基051 十日谈(意)卜迦丘052 汤姆• 索亚历险记(美国)马克• 吐温053 百万英磅(美国)马克• 吐温054 唐璜(英国)拜伦055 环游世界八十天056 荒野的呼唤(美国)杰克• 伦敦057 安徒生童话(丹麦)安徒生058 猎人笔记(俄)屠格涅夫059 父与子(俄)屠格涅夫060 前夜(俄)屠格涅夫061 贵族之家(俄)屠格涅夫062 木木(俄)屠格涅夫063 罗亭(俄)屠格涅夫064 蝴蝶梦(英国)达芙妮• 杜穆里埃065 鲁宾逊漂流记(英国)丹尼尔• 笛福066 好兵帅克(捷克)雅罗斯拉夫• 哈谢克067 圣女贞德(英国)肖伯纳068 窈窕淑女(英国)肖伯纳069 奥勃洛莫夫(俄)冈察洛夫070 吝啬鬼(法国)莫里哀071 夏伯阳(苏联)富尔曼诺夫072 白鲸(美)赫尔曼• 梅尔维尔073 绿林侠客罗宾汉(英国)074 这里的黎明静悄悄(前苏)鲍• 瓦西里耶夫075 约翰• 克利斯朵夫(法国)罗曼• 罗兰076 苔丝(英国)哈代077 上尉的女儿(俄)普希金078 驿站长(俄)普希金079 黑桃皇后(俄)普希金080 一个陌生女人的来信(奥地利)斯• 茨威格081 情感的迷惘(奥地利)茨威格082 绿野仙踪(美国)鲍姆083 西线无战事(德国)雷马克084 第四十一(前苏)拉夫列尼耶夫085 愤怒的葡萄(美国)约翰• 斯坦培克086 木偶奇遇记(意大利)科洛• 科诺弟087 伊豆的舞女(日本)川端康成088 罗生门(日本)芥川龙之介089 钦差大臣(俄)果戈理090 死魂灵(俄)果戈理091 格列佛游记(英国)乔纳森• 斯威夫特092 斯巴达克思(意大利)拉• 乔万尼奥里093 跳来跳去的女人(俄)契诃夫094 化身博士• 金银岛(英国)史蒂文森095 小妇人(美国)露易莎• 梅• 爱尔科特096 娜娜(法国)左拉097 艾丽丝漫游奇境记(英国)卡洛尔098 嘉尔曼(卡门)(法国)梅里美099 费加罗的婚礼(法国)博马舍100 红字(美国)霍桑

  • 【分享】中国古典文学名著百部(已发附件)

    汇总中国古典文学创作的精华全面反映中国古典文学的最高成就,为大家提供中国第一流的文学精品,它以最能代表一个时代文学成就的名家名著为骨干,同时全面地反映其他体裁,如中短篇小说、诗歌、散文、戏剧、童话、寓言、民间故事等各方面最优秀成果,上至诗经、楚辞、诸子百家;中承唐诗、宋词、元曲;下继明清小说,文白交辉,圆融海纳,自成体系。  无论是一代先师孔子、屈原,还是历代文学之扛鼎李白、杜甫、白居易、韩愈、苏轼、柳宗元、欧阳修,现或是各派文学之集成者曹雪芹、冯梦龙、蒲松龄尽收其中。中国古典文学名著百部 1. 山海经 (晋)郭璞注 (西汉)刘歆编 509 KB 2. 红楼梦 (清)曹雪芹 高鄂 9.58 MB 3. 三国演义(明)罗贯中 6.35 MB 4. 水浒传(明)施耐庵 8.65 MB 5. 西游记(明)吴承恩 8.76 MB 6. 隋唐演义(清)褚人获 7.80 MB 7. 东周列国志 (明)冯梦龙(清)蔡元放 8.22 MB 8. 三国志 (西晋)陈寿 4.93 MB 9. 聊斋志异 (清)蒲松龄 5.94 MB 10. 文心雕龙 (南北朝)刘勰著 970 KB 11. 智囊全集(明)冯梦龙 11.60 MB 12. 资治通鉴选(北宋)司马光等 2.29 MB 13. 古文观止 (清)吴楚材 吴调侯 2.02 MB 14. 容斋随笔(宋) 洪迈 17.00 MB 15. 先秦时期官训(现代)唐河 王文祥 33.58 MB 16. 世说新语(南朝宋)刘义庆 5.43 MB 17. 闲情偶寄(清)李渔 5.99 MB 18. 梦溪笔谈(北宋)沈括 1.31 MB 19. 汉书选 (东汉)班固 1.26 MB 20. 周易 (商)姬昌 1.71 MB 21. 史记选(西汉)司马迁 993 KB 22. 史通(唐)刘知几 1.62 MB 23. 左氏春秋(先秦)左丘明 3.28 MB 24. 尚书(先秦)孔子编选 910 KB 25. 国语(先秦)左丘明 3.73 MB 26. 颜氏家训(北齐)颜之推撰 3.03 MB 27. 水经 (汉)桑钦撰 814 KB 28. 阅微草堂笔记(清)纪昀 14.3 MB 29. 屈原全集(先秦)屈原 804 KB 30. 楚辞(西汉)刘向 964 KB 31. 唐诗三百首(清)蘅塘退士 1.02 MB 32. 宋词三百首 (清)朱祖谋 1.75 MB 33. 元曲三百首(现代)任中敏 1.12 MB 34. 古诗源(清)沈德潜 1.55 MB 35. 诗经(东汉)郑玄 2.09 MB 36. 诗品(梁)钟嵘 1.52 MB 37. 词综(清) 朱彝尊 5.06 MB 38. 千家诗 (清)王相 (宋)谢仿得 962 KB 39. 绝妙好词(宋)周密 1.32 MB 40. 十八家诗抄(清)曾国藩 8.69 MB 41. 汉赋 (西汉)司马相如 张衡 等 715 KB 42. 李白全集(唐)李白 2.96 MB 43. 杜甫全集(唐)杜甫 3.82 MB 44. 白居易全集(唐)白居易 7.74 MB 45. 韩愈全集(唐)韩愈 3.28 MB 46. 苏轼全集(宋)苏轼 14.30 MB 47. 陆游全集(宋)陆游 14.00 MB 48. 欧阳修全集(宋)欧阳修 10.30 MB 49. 陶渊明全集(晋)陶渊明 462 KB 50. 柳宗元全集(唐)柳宗元 3.73 MB 51. 唐宋诗醇(清)爱新觉罗弘历 8.89 MB 52. 唐宋文醇(清)爱新觉罗弘历 6.50 MB 53. 扬州十日记(清)王秀楚 669 KB 54. 官场现形记(清)李宝嘉 6.04 MB 55. 二十年目睹之怪现状(清)吴研人 4.43 MB 56. 老残游记(清) 刘鄂 2.47 MB 57. 儒林外史 (清)吴敬梓 3.47 MB 58. 镜花缘(清)李汝珍 4.52 MB 59. 醒世恒言(明) 冯梦龙 5.78 MB 60. 警世通言(明) 冯梦龙 4.51 MB 61. 喻世明言(明) 冯梦龙 4.51 MB 62. 初刻拍案惊奇(明) 凌氵蒙初 4.56 MB 63. 二刻拍案惊奇(明) 凌氵蒙初 4.68 MB 64. 封神演义 (明) 许仲琳 7.12 MB 65. 五虎平西演义(清)无名氏 3.58 MB 66. 杨家将演义(明)熊大木 1.87 MB 67. 万花楼演义(清)李雨堂 3.66 MB 68. 说呼全传 (清)佚名 1.26 MB 69. 说岳全传 (清)钱彩 4.42 MB 70. 三侠五义 (清)石玉昆 5.31 MB 71. 说唐 (清) 佚名 3.66 MB 72. 儿女英雄传(清)文康 5.94 MB 73. 飞龙全传(清)吴璿 4.25 MB 74. 桃花扇 (清)孔尚任 2.22 MB 75. 乐府阳春白雪 (清)李渔著 1.36 MB 76. 西厢记(元) 王实甫 2.67 MB 77. 中山狼(明) 康海 1.25 MB 78. 英烈传(明) 郭勋 3.66 MB 79. 阳春白雪 (宋) 赵闻礼 2.29 MB 80. 玉台新咏(南朝陈) 徐陵 1.23 MB 81. 长生殿(清)洪昇 1.71 MB 82. 幽闺记(元)施惠 1.38 MB 83. 花间集(后蜀)赵崇祚 989 KB 84. 孽海花(清)曾朴 2.80 MB 85. 绿牡丹(明)吴炳 1.33 MB 86. 精忠旗 (明)冯梦龙 1.57 MB 87. 清忠谱 (清)李玉 1.22 MB 88. 粉妆楼 (清)竹溪山人 2.47 MB 89. 风筝误 (明)李渔 1.38 MB 90. 汉宫秋 (元) 马致远 495 KB 91. 窦娥冤(元)关汉卿 911 KB 92. 娇红记(明)孟称舜 1.58 MB 93. 救风尘(元)关汉卿 767 KB 94. 雷峰塔(清)方成培 1.67 MB 95. 李逵负荆(元)康进之 858 KB 96. 琵琶记 (元)高明 1.32 MB 97. 墙头马上(元) 白朴 812 KB 98. 玉簪记 (明)高濂 1.02 MB 99. 赵氏孤儿(元)纪君祥 728 KB 100 看钱奴(元)郑廷玉 1.44 MB[url=http://www.namipan.com/d/6046580bd5ec048ed39e7d937f730f7f925b945fc2821d10]中国古典文学名著百部.rar[/url]呵呵,不逗大家了希望大家喜欢

  • 实验室如何摆布?

    PS:回答各位老师:微生物和生化实验室我们有2000平米,从P1-P3都有,各位同仁只考虑理化实验室即可。现在是这样的,目前理化实验室有1000平方米,大概准备40个房间。单位主要业务是做食品检测(GB5009系列),水质检测(GB5750-2006),职业卫生检测(按照GBZ/T160标准),地方病碘缺乏检测(包括尿碘,水碘和盐碘),需要重新摆布一下实验室,大型设备状况:目前单位有GC 2台;GC-MS 2台;LC2台;AAS 2台;AFS2台;ICS 2台;ICP-MS 1台;紫外3台;电子天平5台;分光光度计3台,其它相关小设备大于20台件(譬如PH计;凯氏定氮仪;脂肪提取仪;快速溶剂萃取仪等);如果要摆布实验室,应该怎样布局比较合理???目前我的布局是:原子吸收室;原子荧光室;紫外可见室;离子色谱室;气相色谱室;液相色谱室;ICP-MS室;GC-MS室;天平室;无机样品前处理室;有机样品前处理室;常规理化一室;常规理化二室;尿碘检测室;水碘检测室;盐碘检测室;超纯水室;供气室;洗涤一室;洗涤二室;样品室;毒品室;试剂室;更衣一室;更衣二室;库房。PS:请各位检测的高手看看,还缺少什么室,我还需要怎么摆布?

  • 【原创大赛】库存摩擦小白布,还能用吗

    【原创大赛】库存摩擦小白布,还能用吗

    库存摩擦小白布,还能用吗 纺织品是我们生活中最常用的生活用品,是每个人都需要的,也是最常用的生活消费品,也造就了全球纺织企业众多,经久不衰的条件,我国是世界人口最多的国家,那么纺织品的消费更是一个庞大的群体,当然,纺织品也是我们每个人的必备品 纺织品我们很多时候人还是停留在穿着是否漂亮,是否是品牌,用着是否舒服,大多数还是把纺织品用作保暖或者显摆的阶段,是否健康,安全,设计合理还不是很重视,真正的可以说对纺织品安全有所重视还是近十年来才有所提升 纺织品相关的标准应该至少几百上千个,但真正常用的标准并不多,自从有了国家纺织产品基本安全技术规范以来,纺织品的检测才真正的受到重视起来 纺织品耐摩擦色牢度测试也是一个非常重要的测试项目,被写入纺织品基本安全技术规范内,涵盖了绝大部分纺织产品,足以说明摩擦色牢度的重要性 我们主要用国标,采用的是GB/T3920-2008《纺织品色牢度试验,耐摩擦色牢度》标准方法。使用的设备是耐摩擦色牢度试验仪。 纺织品摩擦色牢度测试用的小白布作为常用耗材,我们一般一年采购一次,那么采购回来会抽样做一下技术验收,但是摩擦小白布毕竟放置2年,我们每年会对库存的摩擦小白布做一次验证,国标使用的摩擦小白布是以包为单位,数量不详,这个数量1000片左右一包,供应商说这个是有偏差的,数量仅供参考。 为此我们和供应商达成合同要求,只从以下5方面来做验证验收1. 小白布纤维成分:100%棉2. 小白布不含荧光增白剂3. 梭织小白布, 尺寸4. 小白布毛边不散纱,吸湿性好5. 小白布上机用标准物质验证5.1上机验证作业程序5.1.1干摩擦:将调湿后的摩擦布平放在摩擦头上,使摩擦布的经向与摩擦头的运动方向一致,然后裹在摩擦头上并用夹头夹紧,松开支承,放下包裹试布的摩擦头,按启动按钮,摩擦头在电机的驱动下经过减速器,由曲柄连杆带动摩擦头以1秒/次的速度作往复摩擦循环,摩擦结束后松开试样,取下摩擦布,并去除摩擦布上可能影响评级的任何多余纤维。[img=,254,323]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121028066001_8004_2154459_3.png!w254x323.jpg[/img]5.2.评级,评级时,在每个被评摩擦布的背面放置三层摩擦布[img=,657,566]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121013255281_6542_2154459_3.png!w657x566.jpg[/img] 验证结果比较满意,小白布一般没有标注有效期,所以一般是用一年两年都有可能,所以我们要阶段性的进行验证,保证库存小白布能正常使用。

  • 45万!宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品)

    项目概况宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品) 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网 获取招标文件,并于 2023年02月09日 09点00分 (北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况:项目编号:明月-YC2022-042-2-1项目名称:宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品)采购方式:公开招标预算金额:400000.00 元最高限价:400000.00采购需求:[table=100%][tr][td]采购条目编号[/td][td]采购条目名称[/td][td]数量[/td][td]单位[/td][td]采购预算(人民币)[/td][td]技术需求或服务要求[/td][/tr][tr][td][font=inherit]宜购2022F000814837[/font][/td][td][font=inherit]2022年食品药品监管中央及省级补助资金(标准品、对照品)[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]400000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][/table]合同履行期限:详见招标文件本项目不接受联合体投标。

  • 40万!宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品)

    项目概况宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品) 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网 获取招标文件,并于 2023年02月09日 09点00分 (北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况:项目编号:明月-YC2022-042-2-1项目名称:宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品)采购方式:公开招标预算金额:400000.00 元最高限价:400000.00采购需求:[table=100%][tr][td]采购条目编号[/td][td]采购条目名称[/td][td]数量[/td][td]单位[/td][td]采购预算(人民币)[/td][td]技术需求或服务要求[/td][/tr][tr][td][font=inherit]宜购2022F000814837[/font][/td][td][font=inherit]2022年食品药品监管中央及省级补助资金(标准品、对照品)[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]400000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][/table]合同履行期限:详见招标文件本项目不接受联合体投标。

  • 【原创大赛】纺织品摩擦色牢度小白布采购

    【原创大赛】纺织品摩擦色牢度小白布采购

    纺织品摩擦色牢度小白布采购色牢度测试是考核纺织品内在质量的重要指标,色牢度在纺织产品使用当中有时是能直观的体现出来,比如水洗时会不会掉色,和白色纺织品一起使用时,会不会沾色,染色等等摩擦色牢度就是用白布和试样进行摩擦,测试各类纺织品耐摩擦沾色牢度,所以摩擦用白布是摩擦色牢度测试准确度的关键。1. 标准摩擦白布尺寸,是实验室摩擦色牢度测试中的标准品,但不是所有的白布都可以作为摩擦白布的,有些印染厂的内部实验室用的是自己生产的小白布,由于其纱支,密度,克重等不同于标准的摩擦布,则测试结果就有了不确定性,测试的结果也只能作为参考。2. 实验室用的标准品摩擦小白布是有相关标准要求的,比如纱支的要求,密度的要求,布种的要求等等,这些要求决定着小白布的质量和标准,同时也是让我们所有实验室有一个标准的要求,不至于因为小白布的原因致使误差的产生。由于实验室的标准耗材规划没有做好,我们实验室的小白布使用到最后一盒,才发现库存为0,为了不影响测试工作,经申请,领导同意,要求采购部直接去市场采购小白布,先买回几盒应急,然后再通过正常渠道进行下面就是我们市场现采的标准品,先看看外观吧!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011605_508785_2154459_3.jpg这一批市场现采,包括化学药品,在一个实验室用品店买的,采购直接去买,然后直接抱到实验室,我签字的!然后给财务报销费用的。打开纸箱看看‘庐山真面目’!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011606_508787_2154459_3.jpg 接着层层剥皮,看看盒子里面装的是不是和平时用的一样,有没有相关的标准证明!一大盒装,每大盒里面有五小盒,每盒有若干小白布http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011606_508789_2154459_3.jpg再打开小盒看看,里面的小白布外观怎样,是不是和之前的外观一致http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011607_508790_2154459_3.jpg外观基本一致,和之前的基本一样,那么看看证明性文件和验证要求是不是规范http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011607_508791_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011608_508793_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011608_508794_2154459_3.jpg根据上面的观察,基本判定,此批次现采的小白布,外观和之前所用的标准小白布一致,外观无异常,外观合格。小结:1. 标准品的采购一定要慎重,一定要细致的观察外观,有些假冒的是能看出一点端倪的2. 标准品采购尽量直接从有资质的厂家或者代理商那里采购,并建立长效的合作机制3. 如非特殊情况,尽量不要现采,以免买到不标准的标准品4. 对标准品的辨别,相关采购人员他也要有一定的辨别能力,对于价格偏低,或者以清货的名义折扣很低的时候,要小心慎重的辨别5. 现采和更换供应商时,一定要对标准品进行技术验证。

  • 【原创大赛】纺织品标准摩擦小白布内部验收方法

    【原创大赛】纺织品标准摩擦小白布内部验收方法

    纺织品标准摩擦小白布内部验收方法纺织品是我们生活中最常用的生活用品,是每个人都需要的,也是最常用的生活消费品,也造就了全球纺织企业众多,经久不衰的条件,我国是世界人口最多的国家,那么纺织品的消费更是一个庞大的群体,当然,纺织品也是我们每个人的必备品 纺织品我们很多时候人还是停留在穿着是否漂亮,是否是品牌,用着是否舒服,大多数还是把纺织品用作保暖或者显摆的阶段,是否健康,安全,设计合理还不是很重视,真正的可以说对纺织品安全有所重视还是近十年来才有所提升纺织品相关的标准应该至少好几百个,但真正常用的标准并不多,,纺织品的检测在最近十年才真正的受到重视起来,美国对这方面的重视就比较早,也比较严格。美标的纺织品耐摩擦色牢度测试也是一个非常重要的测试项目,绝大部分纺织产品也都需要进行这个项目的检测,足以说明摩擦色牢度的重要性摩擦色牢度测试主要要两方面比较重要,一个是测试仪器,一个就是摩擦小白布准尺寸,仪器是固定资产,属于耐用品,采购回来验收一次就行了,但摩擦小白布是耗材,需要经常采购,所以每批次都进行验收,那么大家怎么验收的呢,如果按照所有的技术要求,我们做不到,只能在实验室能力范围内进行验收,摩擦小白布的采购流程如下申购-审批-确认-报价-下单-发货方式-汇款-发货-收货收货以后就要进行验证了,一般首先是检查外观的完整性,接着打开外包装盒,看其说明书,验证报告等是否完全,小盒装的数量是否缺少,有没有污染损坏,打开小包装盒,看摩擦小白布边角是否脱散,有没有多边形或者切边不齐http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816132901_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816133534_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816134155_01_2154459_3.jpg看不太懂,找人稍微翻译一下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816134942_01_2154459_3.jpg数数量,每盒多少片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816135424_01_2154459_3.jpg每片摩擦小白布的尺寸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816135909_01_2154459_3.jpg重量,以盒为单位求平均克重http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816141315_01_2154459_3.jpg是否是平纹布,目光检定,用经验判断用标准密度镜数密度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816142063_01_2154459_3.jpg测纱支http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816142706_01_2154459_3.jpg测试成分含量http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509181627_566725_2154459_3.jpg测试PH值http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816260784_01_2154459_3.jpg标样验证:1.引用标准AATCC8-2001《耐摩擦色牢度试验方法》2.设备和材料耐摩擦色牢度试验仪3. 验证程序打开电源开关,电源指示灯亮,显示窗显示000,微机默认次数值为10次。在这种状态下可改变默认值次数3.1干摩擦验证摩擦布将标准试样置于标准衬垫上并铺平,转动手柄偏心夹紧试样。将调湿后的摩擦布平放在摩擦头上,使摩擦布的经向与摩擦头的运动方向一致,然后裹在摩擦头上并用夹头夹紧,松开支承,放下包裹试布的摩擦头,按启动按钮,摩擦头在电机的驱动下经过减速器,由曲柄连杆带动摩擦头以1秒/次的速度作往复摩擦循环,摩擦结束后松开试样,取下摩擦布,并去除摩擦布上可能影响评级的任何多余纤维。纺织品试样进行评级,然后和标准试样的已知摩擦级别进行对比,0.5级内偏差接受。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816143926_01_2154459_3.jpg备注:以上的所有检验项目是我们实验室可以进行做的纺织品摩擦小白布的验收项目,有个别的技术指标我们也无法做到,但是我们纺织品实验室所有采购回来的标准品,耗材都会进行最大限度的验收,这是我们检测结果准确性的保证,特别是摩擦小白布,直接决定测试结果是否有效,准确,我们更应该认真仔细的进行验收注意:在标准光源下,评级时,用评定沾色用灰色样卡评定摩擦布的沾色级数,精确到0.5级,建议两人以上评级。

  • 工作对照品的问题

    正在做一个6类化药,对照品中检院有提供;为了省钱,在中检院购买了一支对照品(100mg ),用来标定购买的原料药(GMP厂家提供)作为工作对照品;标定方法:按原料药质量标准全检,HPLC外标法标定含量(没做结构鉴定); 已经使用工作对照品做完了含量和溶出度的方法验证;问题来了: 1.在中检院可以提供对照品的情况下,可以使用自己标定的工作对照品么?(CDE审评三部张哲峰的文章:“不应使用其他来源者”,这话的意思是必须在中检院购买?); 2.如果可以使用工作对照品,那么,这样简单标定就可以使用了么? 3.如果不能使用工作对照品,那现在的情况下怎么补救? 请各位指教,谢谢!

  • 每配一次样品和对照品溶液,峰就小一次,至消失

    做一个甾体皂苷的含量测定,已经做第4次了,问题始终没解决,遂请教。具体要求如下:色谱条件要求:C8的柱子;流动相是乙腈-水(30:70);检测波长210nm。样品处理:取一定量,加75%乙醇超声10分钟,放冷,补足减失重量,滤过,即可。 对照品也是用75%乙醇溶解。测试经过如下:有同一厂家同一品种不同批号两批样品,用C8的柱子做,计算了下,含量合格,但峰实在太难看。怕峰形太差影响结果的准确性,但只有一根这C8的柱子,只好换根C18的柱子,调整流动相试试;峰形很好,进了一针其中一批的样品,计算了也合格,就编个序列继续做下去了。第四天才发现另一批不合格,只好第五天返工。第二次,问题出现了。返工时,同样的仪器,色谱柱,色谱条件,用原来配的对照品溶液,重新处理样品,不合格的那一批还是不合格,结果比上次测的还低一点,合格的那批也不合格了。又另配了对照品溶液,与之前配的浓度相差不大,但峰面积小多了。但是之前配的对照品峰面积反而变大了,估计是因为流动相微调,把之前没分开的小峰分开了,不至于斜着积分的原因吧。怀疑过对照品峰面积小,是不是冷冻(对照品要求冷冻保存哈)后没放至室温,直接称,导致称不准。样品怀疑过的原因 A:是不是不合格那一批取样量大了,浓度高了,导致过饱和,未全溶 B:样品是不是未混匀,取样代表性不够 C:超声时间,功率是不是有问题,是不是超声发热导致样品降解(对照品要冷冻保存嘛)E:是不是第二次配的溶样溶剂有问题第三次做,更蹊跷了。之前怀疑的样品的原因都排除了。减少,增加取样量;混匀样品;超声不同时间,用不同超声设备(不同功率);超声中换水,防止温度升高,水浴上回流处理样品;重配75%乙醇几次,用无水乙醇配也试了,还换用甲醇,样品溶液居然都没有目标峰。但之前两次配的对照品溶液峰高变化不大,高的还是高,低的还是低。第四次,就是今天。又重配了对照品溶液,换甲醇(色谱纯)溶解,居然对照品也没峰了,用75%乙醇溶解也是。之前配的对照品峰高还是老样子。将第一次配的对照品溶液跟这次提取的测不到目标峰的样品溶液混合,也能出目标峰。这根柱子换走另一个对照品测试,峰好得很。再换另一根柱,走样品和对照品,还是老样子,之前能出的还出,出不了的还是还是出不了。总结:一共配了三次对照品,浓度差异不大,但峰面积在变小,第三次就没了。样品也是,第一次合格的,第二次提取也不合格了,以后干脆目标峰也不出了。 分析:应该不是目标物不稳定的原因,因为第一次配的对照品,隔了一周,峰高依然变化不大,更何况新配的对照品溶液。 几次都是我操作,对照品溶液都超声助溶过,应该也是溶了的。而且用紫外扫过,稀释后吸收值会降低,虽然最大吸收波长在约205nm。其实用甲醇比用75%乙醇溶解要好些,几乎振摇就能溶,用75%乙醇必须稍超声一下。[/fo

  • 浅读IBM Research–Zurich最新力作——纳流控摇摆布朗马达

    浅读IBM Research–Zurich最新力作——纳流控摇摆布朗马达

    2018年3月,世界知名的科研团队IBM Research-Zurich于 Science 杂志发表了最新力作:Nanofluidic rocking Brownian motors。IBM Research-Zurich原名为IBM Zurich Research Laboratory,曾因重大发明成果在1986年和1987年获得过诺贝尔物理学奖,为大家所熟知。今天,我们带着原文一同品味纳流控摇摆布朗马达的科学探索。[b]浅读纳流控摇摆布朗马达[/b] 大多数物质间的相互作用机制会在物质尺度小至纳米量级时产生不利的缩放效应,因此,在流体中控制、输运纳米尺度的物体是一个巨大的挑战。通过精确控制纳流控器件中狭缝结构的几何参数,同时利用类带电粒子与纳流控器件中墙面结构间的静电作用,M. J. Skaug等人设计了针对纳米颗粒的能级图谱。他们通过将非对称势垒与振荡电磁场结合,获得了一种摇摆布朗马达,从而可以对纳流体中的纳米颗粒的定向输运进行调控。Skaug分析了此种分子马达的物理机制,与理论模型进行对比后,基于分子马达成功制备了一种分类器件。这种器件可以在几秒钟的时间内使两种不同粒径的纳米颗粒(直径分别为60 nm和100 nm)在器件中沿着相反方向运动,从而实现对两种颗粒的分离。后续的模拟分析结果证明:这种新型器件可以有效区分粒径差异在1 nm量级的不同纳米颗粒。 除了在材料、环境科学领域(尺寸分析、过滤、单分散制备)具有应用潜力外,能够对纳米尺度颗粒进行尺寸选择性输运、收集的芯片实验室器件,在床边检测及生化领域(如分子分离、预浓缩)的应用亦被寄予希望。以探测流体中的低浓度物质为例,通过在探测器中引入定向输运机制,可以将浓度极低的被探测物质输运至探测器中的感应区域,并使被探测物质形成集聚,从而克服传统探测方法中存在的各类技术限制,实现对低浓度物质的有效探测。受到生物学中分子马达的启发,Magnasco和Prost等人曾经提出利用人造布朗马达来实现类似的颗粒输运功能,这种布朗马达的物理机制是基于非对称势垒以及非平衡力的调控。前人的实验中,主要都是集中在“闪烁棘轮”型的布朗马达,它是利用周期性非对称势垒以及各向同性扩散机制来实现微米尺度颗粒的定向输运的。在这种布朗马达中,通常是利用外加光场或介电泳产生的力学作用来获得所需的势垒,所以势垒的作用效果会随颗粒尺寸缩小而减弱,因此这类马达很难满足纳米尺度实验的需求。 闪烁棘轮型布朗马达中的颗粒扩散效应依赖于颗粒的尺寸,研究人员对这类马达在颗粒分类方面的应用潜力进行了探究。然而,与连续层式流动器件的情况相似,利用外加力来替代扩散作用会使得尺寸的区分能力变差。摇摆型布朗马达则利用零平均外加力和静态势垒产生直接的定向颗粒运动。这类布朗马达的输运特性与其所传输颗粒的扩散特性,二者之间表现出了一种极其显著的非线性依赖关系,这对纳米颗粒的区分、分离来说具有重要的意义和应用潜力。然而,对于纳米尺度的颗粒来说,如何创造一个能量足够强的静态势垒是一个挑战。 静电俘获可以有效解决这一挑战,具体思路是将类带电颗粒限制在均匀带电的表面之间。在其中一个表面上制备一个凹陷的几何结构,可以降低此处局部的颗粒-表面相互作用能量,从而定义一个侧向的俘获势垒。约束颗粒的能量大约在几个kBT的量级(其中kB是玻尔兹曼常数,T是绝对温度),可以稳定地俘获多种带电颗粒,比如金纳米球与纳米棒(粒径在十几至一百多纳米左右)、囊泡(五十纳米左右)、DNA寡核苷酸(含有十几至六十几个碱基)、蛋白质分子(分子量在十几kDa)。 Skaug等人扩展了利用几何结构诱导静电俘获的思路,以三维结构取代此前简单的二维凹陷结构,从而创造了针对纳米颗粒的复杂二维能级图景。三维结构的构筑是通过利用热扫描探针光刻方法获得的,这种方法在纵向的图形控制精度可以达到纳米量级。[align=center][img=,500,306]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807311347510856_9222_981_3.jpg!w690x423.jpg[/img] [/align][align=center]图1 利用热扫描探针光刻技术制备纳流控布朗马达、定义棘齿形貌:[/align][align=center](A)纳流控器件中的狭缝截面示意图及俯瞰图;[/align][align=center](B)形貌图像;[/align][align=center](C)图(B)中的圆环状棘齿结构的放大形貌图;[/align][align=center](D)图(B)中白线标识区域的剖面轮廓图,即棘齿台阶轮廓图;[/align][align=center](E)被俘获纳米颗粒的光学图像。[/align][align=center][/align][align=center][img=,500,379]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807311348456748_522_981_3.jpg!w690x524.jpg[/img] [/align][align=center]图2 实验测量的平均势垒的决定因素:[/align][align=center](A)四种图形化棘齿的形貌图以及三种控制场的示意图;[/align][align=center](B)棘齿单元的轮廓示意图;[/align][align=center](C)棘齿限制的纳米颗粒的能量曲线(平均实验数据与有限元模拟数据对比);[/align][align=center](D)九种不同间隙距离的棘齿的能量势垒曲线对比;[/align][align=center](E)由因子α确定的棘齿能量势垒通用曲线。[/align][align=center][/align][align=center][img=,500,341]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807311349216951_1045_981_3.jpg!w690x471.jpg[/img] [/align][align=center]图3 粒径60 nm与粒径100 nm的金颗粒的分类:[/align][align=center](A)分类器件的形貌图像;[/align][align=center](B)图(A)白色虚线框内区域的放大图;[/align][align=center](C)上图:金颗粒分类原理简图;下图:相应的静态能量曲线(实现为测量值、虚线为模拟值);[/align][align=center](D)金颗粒在分类器件中不同时刻的光学图像;[/align][align=center](E)颗粒的空间分布图像;[/align][align=center](F)模拟得到的颗粒漂移与粒径的函数关系。[/align] 通过一系列的测试以及相应的理论计算、模拟,Skaug等人展示了在水平表面与带有三维图形修饰的表面之间的电泳可以有效限制纳米颗粒,从而创造一个可以由几何形貌结构定义的、针对纳米颗粒的能量图景。通过精确调节表面之间的间隙,一阶俘获势垒可以简单地按比例缩放,从而提供了一种可以用于优化系统的有效手段。在实验当中,所有与模拟纳流控系统有关的必要物理量都可以原位获取。实验与理论的一致性,证明了对文中系统工作机制的解释以及对系统特性的预测的可靠性。摇摆布朗马达输运特性的非线性特性以及静电作用的非线性特性,是文中器件实现对纳米颗粒高效分离的物理基础。 更进一步,基于文中的模拟分析以及Ruggeri等人关于颗粒俘获研究的结果,Skaug等人预测可以通过比例缩放的手段,将文章中的方法应用于对生物小分子的分离、分类。与基于流动的分离机制相反,采用摇摆布朗马达可以实现纳米颗粒的选择性输运、精确分离、集聚,且不需要电泳净流或热力学梯度这类条件。通过将更小的棘齿形貌参数与更低的外加电场相结合,这类器件将非常适合应用于针对芯片实验室中少量液体的高精度成分分析。 参考文献:Nanofluidic rocking Brownian motors, Skaug et al., Science 359, 1505-1508 (2018)

  • 【第二届网络原创作品】小卢推荐:一种标定二级对照品的方法

    【第二届网络原创作品】小卢推荐:一种标定二级对照品的方法

    [size=4][b] 小卢推荐:一种标定二级对照品的方法[/b][/size]对照品作为实验室(制药行业)一种常用的、重要的试剂,根据其类型,可分为:一级对照品,即为从中国药品生物制品检定所(简称:中检所)购买后直接使用的对照品;二级对照品,由一级对照品标定原料药得到的对照品。由于一级对照品的规格小、价格高、购买周期长的缺点,对于实验室对照品用量大的企业来说,使用二级对照品成了实验室的首选。现在,我就介绍一种标定二级对照品的方法,供大家参考一下。[b]第一,选定样品[/b]一般来说,选择自己生产的原料药价格便宜,不需要外购,且取用方便,是我们的首选。如果我们的生产工艺不好、稳定相差,最好选择外购知名企业的原料药。但要注意,要选择作为对照品的原料药一定是相对其他批次各检验项目都比较好的同一批原料药。[b]第二,标定方法[/b]现以高效液相测定法检测含量为例,来表述其测定方法。由于要严格保证所标定原料药的含量,因此采用3人、3份样品的方法进行测定,即:每个人称取2份对照品、3份样品进行测定;共有3人进行测定。如果有条件,3个人可以选择3台不同的液相色谱仪进行实验。在这里要求2份对照品共进样5针,计算校正因子,并求RSD应小于0.5%,3份样品各进1针,求平均值。方法和要求如下表:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911090939_182733_1622024_3.jpg[/img]按照表格内容,由3人得到的3个不同的含量,最后求得均值,即得样品(二级对照品)的含量,并要求3者的RSD≤1%。[b]第三,分装[/b]使用抗生素瓶分装,装量按照每次使用量(如60mg,则装入80-100mg即可)为标准,即使每个抗生素瓶中的对照品只使用一次。这样既能避免对照品被污染,又能使其少吸潮。如果为了节省抗生素瓶,采用大装量,即一瓶中的对照品可以使用多次,那么,建议在使用3-6次后就报废本瓶对照品。因为每次打开瓶口称取对照品都是对该瓶对照品的一次污染,尤其是空气中水分对它的影响,这样会是对照品的含量发生变化,原来的标定也就失去了意义。分装环境:建议在层流罩下进行,严格控制温湿度(建议温湿度:18-24℃,45-65%)。封口步骤:分装后,用橡胶盖盖紧,再用封口膜封好后,用铝盖压实即可。[b]第四,制定有效期[/b]一般比较稳定的样品制定2年,不是很稳定的样品制定1年。但是这个有效期不能超过该样品本身法定的有效期。[b]第五,贴签[/b]制定好了有效期就可以把样品(二级对照品)的标签贴上去了,标签格式如下:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911090939_182734_1622024_3.jpg[/img][b]第六,储存[/b]不管原来样品法定的存储温度是多少,都建议保存的温度最好在2-10°,即冰箱中的冷藏温度。根据资料研究,2°是药品的最佳保存温度,因为这个温度下药品的降解速度最慢。[b]第七,复核[/b]我们制定了有效期后,并不是就完成了所有的工作。我们要在有效期的一半时,对二级对照品进行复核,检验方法同本法中第二步骤,所取样品则是从原标定的二级对照品中抽取。如果复核结果没有变化,则继续使用;如果复核结果发生了变化,那就按照复核的含量,从新贴签标示。通过以上7步就完成了对照品的标定工作,大家有什么看法可以回帖说明,我们共同讨论![em09505][em09505](全文完!)

  • 中检所对照品常见问题与答复

    中检所对照品常见问题与答复1、标准物质的用途和应用范围药品标准物质不能作为药物或医疗器械而施用于人或动物。药品标准物质主要用于法定药品质量标准中的相关项目的检测用,详细内容请见使用说明书。2、有效期除了说明书上注明有效期的品种外,药品标准物质一般没有像药品一样设置有效期。在规定的储存和使用条件下,定期进行特性量值的稳定性核查,若发现影响使用将及时处理。3、储存标准物质一般应密闭、避光保存,对有特殊储存要求(如低温、避光等)的标准物质,说明书上均有说明,今后标签上也将注明。建议不要一次购买大量的标准物质,以免储存不当出现问题。需要冷藏或冷冻保存的品种,短时间短距离的冰盒运输对特性不会造成影响。4、纯度目前含量测定用的化学对照品的标签及说明书均赋有量值,以前的部分中药化学含量测定用未赋值的品种,按 100.0%计。5、是否能用于说明书用途范围外的检验、科研需要用户进行分析与验证。6、使用前是否需要干燥标准物质说明书上对使用前是否需要干燥等情况,均有相关说明。除另有规定外,对照药材不需要特殊处理。7、标准物质证书或测试报告暂时还不能提供证书或者测试报告。8、新批号标准品出来后旧批号能否继续使用 新旧批号更换过程中,部分品种将设置3-6个月以上的缓冲期。9、用五氧化二磷干燥的标准物质是否要在相同条件下保存不需要。按说明书的条件保存即可。10、从哪里可以查到标准物质的结构、物理化学特性等中药化学对照品的说明书大多附有结构,化学药品的可以通过中国药典二部查阅。另外,分发的标准物质都提供了英文名,可以通过文献查阅有关详情。11、内毒素标准品是否有10EU一支的 标准品均为100EU/支,10EU的工作品是鲎试剂生产企业生产的,低效价的内毒素稳定性差,我们不建议使用这种工作品进行检验工作。12、为什么对照品在色谱上不出峰? 请按国家标准中提供的条件考察自己的色谱条件因素。色谱不出峰一般来讲有如下原因:一是色谱条件不合适;二是信号采集时衰减过高,建议减小衰减;三是采集时间过短,建议增加采集时间。13、为什么对照品出2个或多个峰 标准物质除多组分的以外,均只有一个主峰,杂质峰不会超过赋值的范围。如果杂质峰超过赋值的范围,可能属于以下原因:① 配置对照品溶液的容器或溶剂被污染;② 盛放流动相的容器或配置溶剂被污染;③ 进样器被污染;④ 高效液相进样阀被污染;⑤ 色谱柱填充物出现断裂等。

  • 标准品和对照品,购买试剂的时候,看到纯度97%的某化合物,这个可用用来液相含量检测吗?

    请教各位前辈,我看到标准品和对照品的定义不同“——[url=https://baike.baidu.com/item/%E5%AF%B9%E7%85%A7%E5%93%81]对照品[/url]和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家[url=https://baike.baidu.com/item/%E8%8D%AF%E5%93%81%E6%A0%87%E5%87%86%E7%89%A9%E8%B4%A8]药品标准物质[/url]是国家药品标准的物质基础,它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具;是测量药品质量的[url=https://baike.baidu.com/item/%E5%9F%BA%E5%87%86]基准[/url];也是作为校正[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%B5%8B%E8%AF%95%E4%BB%AA%E5%99%A8]测试仪器[/url]与方法的物质标准。在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量必不可少的工具。[url=https://baike.baidu.com/item/%E5%AF%B9%E7%85%A7%E5%93%81]对照品[/url]:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国务院[url=https://baike.baidu.com/item/%E8%8D%AF%E5%93%81%E7%9B%91%E7%9D%A3%E7%AE%A1%E7%90%86]药品监督管理[/url]部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系是用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,以国际标准品进行标定;对照品除另有规定外,按干燥进行计算后使用。[color=#333333]对照品与标准品是2个不同的概念,中国药典凡例中已有明确的定义:文献中常将2种概念混淆,认为对照品就是标准品,是1种物质2种提法而已,造成错误的原因,可能是有的药品既有对照品,又有标准品。例如,当用微生物法测定[/color][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%A4%B4%E5%AD%A2%E5%85%8B%E7%BD%97]头孢克罗[/url][color=#333333]效价时,用头孢克罗标准品,用HPLC或UV法测定时,则用对照品;非那西丁当用作熔点校准物质时,用熔点标准品,测定含量时,用对照品。即使是同一种物质的标准品和对照品,它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。”[/color][color=#333333]这一大段文字看了还是不甚明白,这样说来,标准品的要求更严格,应该都很贵的,我看一个检测方法还有类似文献的时候,都说用物质A的标准品3.0g,配制标准品溶液~~~~~感觉用量太大了。[/color]那我现在用液相做物质A的含量检测时,外标法,这个时候用标准品还是对照品呢?购买试剂的时候,看到纯度97%的某化合物,这个可用用来液相含量检测吗?我感觉特别混乱了,谢谢各位了

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(273)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5366蝙蝠葛碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5050马钱子碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5123马钱苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5194莪术醇(姜黄醇)对照品,有报告HPLC≥98%BW5102钩藤碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5088异钩藤碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5367吉马酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5255芝麻林素对照品,有报告HPLC≥98%BW5054桔梗皂苷D对照品,有报告HPLC≥98%BW5368荭草苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5369异荭草苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5370紫云英苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5371对叶百部碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5372仙茅苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5099柯因对照品,有报告HPLC≥98%BW5636麦角甾醇;麦角固醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5743盐酸莱克多巴胺对照品,有报告HPLC≥98%BW5744苍术苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5746番茄碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5747番茄碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5630盐酸小檗胺对照品,有报告HPLC≥98%BW5456可可碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5752硫普罗宁对照品,有报告HPLC≥98%BW5480原花青素B2对照品,有报告HPLC≥98%BW5757原花青素B1对照品,有报告HPLC≥98%BW5758麝香对照品,有报告HPLC≥98%BW5541刺芒柄花苷; 芒柄花苷对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【“仪”起享奥运】薄层色谱鉴别中药配方颗粒

    薄层色谱鉴别是中药配方颗粒的主要鉴别方法。由于中药配方颗粒的制备工艺是由药材经水提、浓缩、干燥、制粒而成,为保证对照药材与样品薄层色谱斑点的对应性,对照药材也应尽量先用水煎煮,得到的水溶液再照样品的制备方法处理。但部分品种标准中规定的对照药材前处理方法缺少水煎煮提取的步骤,如板蓝根配方颗粒,标准中规定取板蓝根对照药材直接用稀乙醇提取浓缩点样。此外,炮制品种的薄层色谱,大多使用未经炮制的原药材作为对照药材,上述情况均有可能导致样品斑点与对照药材的斑点不完全一致,给结果判定造成障碍。此外,还有部分品种的薄层方法需要优化,如蜜百部(对叶百部)配方颗粒使用的显色剂是改良碘化铋钾试液,试验中喷该显色剂后对照药材和样品均未出现斑点,改为喷碘化铋钾试液后,斑点出现;黄柏配方颗粒的薄层展开剂含水,斑点展开效果较差,且在日光下观察,斑点信息较少,建议参考《中华人民共和国药典》2020年版第一部中大补阴丸鉴别的方法对该项目进行修订。

  • 【分享】对照品、http://hi.baidu.com植物提取物

    植物成分标准品、对照品、单体、http://hi.baidu.com植物提取物http://hi.baidu.com植物提取物标准品1加兰他敏、石蒜碱,丹皮酚 Paeonol、光甘草定、丹参酮系列(丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ),齐墩果酸,白黎芦醇(RESV),叶黄素、红景天苷、原花青素B2 Procyanidin B2金丝桃苷,金丝桃素、辣椒素、Asiaticoside(积雪草苷)Astragaloside IV(黄芪甲苷)系列等等。 联系方式:jiehua0501@yahoo.com.cn 刘 推荐,请告电话联系方式。1到2天回复。 qq37144588(请注明事由)。MSN:jiehuahua0501@hotmail.com 13482587565 植物提取物:单体白黎芦醇、绿原酸、加兰他敏、石蒜碱、盐酸青藤碱,二十八烷醇,丹皮酚,、丹参酮ⅡA,葛根素,番茄红素、莽草酸、5-HTP(五羟色氨)、青蒿素、二氢杨梅素、獐牙菜苦苷,鬼臼毒素,冬凌草甲素,熊果酸等等。以上产品提供20%-99%的产品,大量供应,包装大小根据您的需要。提取物:葡萄籽提取物(原花青素opc95%)、茶多酚(tp),红景天(甙)提取物,枇杷叶提取物,锯叶棕提取物,葛根提取物等,以及各种比例提取物。 标准品2木犀草素,甘草酸单铵,异欧前胡素,Vindoline(文多灵),Rosmarinic acid(迷迭香酸),Sailkosaponins D(柴胡皂苷D),Imperatorin(欧前胡素),Isoimperatorin(异欧前胡素),Vinblastine sulfate(硫酸长春碱),肉苁蓉苷A,芦荟大黄素,β-谷甾醇,秦皮甲素,Cichoric acid(菊苣酸),Mangiferin(芒果苷),α-Cyperone(α-香附酮),1-Deoxynojirimycin (1-脱氧野尻霉素),Sarsasapogenin(知母皂苷元),Nitidine Chloride(氯化两面针碱),10-Deacetylbaccatine III,Buddleoside(蒙花苷),Silybin(水飞蓟宾),6-Gingerol(6-姜酚),Catharanthine(长春质碱),Syringin(紫丁香苷),人参皂苷Rb3,三七皂苷R1,柴胡皂苷A,五味子丙素,佛手柑内酯,蛇床子素,白花前胡甲素,羽扇豆醇,Praeruptorin A,柴胡皂苷C,白头翁皂苷B4,积雪草苷,豆腐果苷,五味子酯甲,五味子甲素,大黄酸,五味子乙素,五味子醇甲,苍术素, Pseudohypericin(伪金丝桃素), 苍术素醇,安五脂素,细辛脂素,苦杏仁苷,Polydatin(虎杖苷),3,29-二苯甲酰栝蒌仁三醇,大黄素甲醚,薄荷醇,细辛脂素,鬼臼毒素,丁香苷,冬绿苷,豆腐果新苷A,B,C。menisdaurin,3,29-二苯甲酰栝蒌仁三醇,表木栓醇,柴胡皂苷D,毛花洋地黄苷C,黄芪皂苷II,对羟基苯甲酸乙酯,白花前胡丙素,桃叶珊瑚甙,胡黄连苦苷I,和厚朴酚,白花前胡丁素,秦皮乙素,没食子酸,芍药甙,补骨脂素,岑酮,白花前胡素E,胡黄连苦苷II,阿魏酸,龙胆苦苷,丹参素钠,水杨苷,木香烃内酯 Luteolin、穿心莲内酯,右旋比扣扣灵碱,槐果碱,乌头碱,槐胺碱青藤碱、姜黄素系列,靛玉红,豨莶精醇,异古伦宾 银杏系列(白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯b)虎杖甙、、芹菜素、茄尼醇、芥子碱硫氰酸盐,常春藤皂苷元,木犀草素, 虫草素、EGCG(姜黄素 Curcumin,去甲氧基姜黄素 Curcumin2,去二甲氧基姜黄素 Curcumin 3、阿魏酸 Ferulic acid、积雪草苷,豨莶精醇 Asiaticoside、柴胡系列柴胡皂甙 A Saikosaponins A、柴胡皂甙 D Saikosaponins D、去氢木香内酯,异土木香内酯,土木香内酯,番泻苷A Sennoside A栀子苷 Caryptoside、山奈酚 Kaempferol、Hyperoside、根皮苷Phloridzin、氢溴酸槟榔碱Arecoline Hydrobromide、2-hydroxyeupatolide、阿卡宁 Alkannin、Salidroside、肉桂醇苷 Rosavin、酪醇 Tyrosol、奇任醇,辣椒素系列、苍术内酯Ⅲ,二氢辣椒素 Dihydrocapsaicin、番泻苷A,二氢辣椒素 Dihydrocapsaicin、乌药醚内酯,吉马酮,雄烯二酮 Androstenedione、10-脱乙酰巴卡丁 III10-DAB 10 III麻醉椒苦素 Methysticin 枸橼酸血根碱,醉椒素Kavain 二氢醉椒素Dihydrokavain吴茱萸碱Evodiamine1-乙酸基-5-去乙酰基-巴卡亭 I,吴茱萸次碱Rutaecarpine 水飞蓟宾 Silybin石衫碱甲 Huperzine-A哈巴饿甙,二氢丹参酮,Harpagoside水杨甙 20-羟基蜕皮甾酮β- 蜕皮甾酮吲哚- Ecdysone甘草酸 Glycyrrhizic acid、异鼠李素Nordihydrocapsaicin、N –Vanillylnonanamide、鸢尾苷,野黄芩苷,乙氧基血根碱,吲哚醇,乙氧基白屈菜红碱N –Vanillyldecanamide、秋水仙碱,白藜芦醇甙Polydatin、、白鲜碱dictamnine、山萘素、Kaempferol、异鼠李素Isorhamnetin、花椒毒酚、淫羊藿苷Icariin、染料木素,芝麻素, 川芎嗪,羟基吴茱萸碱,紫草氰苷,新橙皮甙, 橙皮甙,柚皮甙,橙皮甙二氢查尔酮、柚皮甙二氢查尔酮、东方唐松草苷、苦参碱、茵芋苷,胡黄连苷Ⅰ、氧化苦参碱、贝母甲素,贝母乙素,青蒿素、辛弗林、apiosylskimmin,格列风内酯、高良姜素,芝麻素, 黄芪甲苷、蜕皮激素, 阿马碱, 莽草酸,熊果酸、EGCE。穗花双黄酮,番茄红素(90~95%)5-HTP,大黄素、蜕皮激素(20-β-蜕皮甾酮)阿魏酸,黄芪甙,豆蔻明,甘草酸二铵盐,异甘草素,原花青素B2 Procyanidin B2、丹参酮ⅡA,番茄红素,绿原酸,叶黄素,钩腾碱,水杨甙,灵芝酸, 山奈酚-3-O-芸香糖苷、阔叶冬青苷G、迷迭香酸Rosmarinic, 齐墩果酸Oleanolic acid, 刺芒柄花素Formononetin( 98%美国进口/5mg) , 鞣花酸 Ellagic acid, 熊果酸 Ursolic acid, 连翘苷 phillyrin, 氢溴酸槟榔碱(97%)Arecoline Hydrobromide, 牛蒡子苷Arctiin, 栀子苷 Caryptoside,大黄素甲醚 Physcion, 大黄酚 Chrysophanol, 芦荟大黄素 Aloe_emodin, 金丝桃苷, 薯蓣皂苷元, 甘草酸单胺盐, 熊果苷, 梣酮、人参皂甙系列,ROSAVIN,五味子醇甲,五味子乙素,扁蓄苷、木香烃内酯、五味子甲素,柴胡皂甙A,柴胡皂甙B,银杏内酯A,Ginkgolide A,银杏内酯B,GinkgolideB,去二氢甲氧基姜黄素,去甲氧基姜黄素 ,Curcumin2,, 18-β甘草次酸 18β-Glycyrrhetinic acid ,甘草次酸,五味子酯A GomisinA,羟基吴茱萸碱、 五味子酯N Gomisin N ,白果内酯 Bilobalide,乙酰紫草素Acetylshikonin,苦杏仁苷Amygdalin、牛蒡子苷、苍术内酯Ⅲ、吴茱萸碱、异丁酰紫草素素,甘草酸单胺盐DENG,枸橼酸血根碱、儿茶酸(+)-Catechin,紫草素 Shikonin,咖啡酸、乌药醚内酯、柯里拉京,苦杏仁苷,辣椒素,龙胆苦甙,氯化两面针碱,夏无碱、落叶松树脂醇-吡喃糖苷,马兜铃酸,马钱素,马钱子碱,吲哚醇、拟人参皂苷F11,尿囊素,牛蒡子甙,欧前胡素,七叶甙,秋水仙碱,肉桂酸,异土木香内酯、三尖杉宁碱,山姜素,山奈酚,山奈素,麝香草酚,石杉碱甲,酸枣仁皂苷A,酸枣仁皂苷B,乙氧基白屈菜红碱、阿马碱、天麻素,甜菜碱,土大黄甙,乌索酸,五味子醇甲,西贝碱,延胡索乙素,左旋紫草素,对-香豆酸,枸橼酸血根碱、原人参二醇,南蛇藤素,雷公藤内酯A、雷公藤红素、番泻苷A、槐角苷,岩白菜素,千金子二萜醇,豨莶精醇、靛蓝,槐角苷、斑蝥素,羽扇豆醇,右旋比扣扣灵碱、异土木香内酯、羟基积雪草苷,鸢尾苷,8-Gingerol(8-姜酚),10-Gingerol(10-姜酚)等等。产品在不段更新中。jiehua0501@yahoo.com.cn 提供大部分产品(液相色谱hplc)检测条件(参考)。供应标准品,g级供应可获更大优惠。部分产品可以kg级供货(等)-价格有竞争力,多种规格。以上可以部分产品可以大量生产供货,还有多种的含量与规格。有需要,欢迎你联系。由于种类太多,请您先有邮件和我联系,标明你要的数量等具体要求,我会在最短的时间给你回复,推荐联系方式:jiehua0501@yahoo.com.cn qq: 37144588或MSN:jiehuahua0501@hotmail.com 13482587565

  • 【原创大赛】难道中检所的对照品也有山寨?

    【原创大赛】难道中检所的对照品也有山寨?

    最近做了一个中药材中的油酸含量测定,用的是衍生后上气相的方法测定。采购先是从成都的一个卖参照品和中检所对照品的中介购买了一瓶油酸参照品(纯度有99%)。谁知......按药典方法做下去,这个参照品除了试剂峰竟然没有主峰出来,但样品是出峰正常的啊。后来我又找来了玉米油作参照,玉米油的棕榈酸油酸亚油酸硬酯酸4个大主峰都是有出峰的啊。通知采购联系卖家,卖家后来补寄了一瓶标示中检所出品的油酸对照品。很可惜的是,同时的制备操作,样品是出峰,那个中介补寄的标示中检所的油酸对照品一样是没主峰出来。这时,虽然我有10多年实验室经验,但主任一样http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271814_515972_1621232_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271815_515973_1621232_3.jpg开始怀疑是我操作的问题,在没证据情况下,警告我,你说中检所的产品都有问题,我宁信中检所也不信自己手下了。不得已,我申请买了一瓶CP级的油酸甲酯作参照(因CP级的才30元,就算实验失败化费也不贵),这个CP级油酸甲酯很挺争气,真的出峰了。这时,主任消除了对我的怀疑,相信这个中介卖假货。下图是中检所油酸对照品和玉米油参照的色谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409291648_516385_1621232_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409291648_516386_1621232_3.jpg大家都说说,你们买对照品是否也贪便宜,从中介那里拿货,其实,从中介那买对照品,也就是打个折扣而以,9折.....95折什么的。通过这次交易,明白了,不是中检所购买,很可能会买到山寨对照品.........

  • LC-MS/MS没食子酸、新绿原酸和绿原酸对照品峰面积逐渐降低

    LC-MS/MS没食子酸、新绿原酸和绿原酸对照品峰面积逐渐降低

    建了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS分析方法,想同时检测没食子酸、新绿原酸和绿原酸和其他几种成分,如羟基红花黄色素A、阿魏酸等,但对照品建立方法时连续进样6针,没食子酸、新绿原酸和绿原酸的峰面积逐渐降低,怀疑是降解,但拿到HPLC上检测是没有问题的, 峰面积与新配制的相同。请问是什么原因导致的,而且对对照品为混标,其他成分都没有降解的情况,很稳定,可以排除进样的原因,如图[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305281454099518_1703_3962371_3.png!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305281454257768_9259_3962371_3.png!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305281454341112_6631_3962371_3.png!w690x387.jpg[/img]

  • 对照品的管理

    [font=宋体]实验室新配置了对照品,对于对照品这方面的管理体系目前是没有的,现在有个疑问是实验室配制的对照品还需不需要使用部门去验收,制定期间核查计划的话,是新配一批就更新补充计划,还是可以笼统的写,不体现批号,一年只写一次?[/font]

  • 更换检测用对照品品牌需要发变更吗?

    实验室做方法转移的时候是用了A和B品牌的对照品,某一次检测时,这两个品牌的都没有了,又用了C品牌的对照品,这样有什么风险吗?更换检测用对照品需要发变更吗?

  • 有奖每日一题(7.10已完结):对照品、标准品、内标物的区别?

    有奖每日一题(7.10已完结):对照品、标准品、内标物的区别?

    [b]问题:[b][b]对照品、标准品、内标物的区别[/b]?[/b]答案:[b]对照品和标准品,内标物的区别是什么?[/b] 工作中,一般做液相要用到对照品,标准品可以购买,但有的物质是没有标准品的,大家就常说那是对照品,纯度都可以达到98%,但是到底对照品和标准品有一个严格的界定呢?还有,做内标法,说用的是内标物,这个内标物和对照品和标准品又有什么不同呢?[b]内标物:[/b] 将一个已知质量,样品中不含有杂质的纯物质,加入至待测样品溶液中,以此纯物质的量为标准,对比测定待测组分的含量,该纯物质称为内标物。 内标物需满足下列要求:能完全溶解于样品中,且不与待测组分发生化学作用 峰位尽可能与待测组分的峰位靠近,但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质。若得不到纯品,必须预先测定其准确含量,且杂质峰不得干扰待测组分峰。内标物有时不易寻找是内标法的缺点。此外,还应满足以下条件:1.内标物应是该试样中不存在的纯物质 2.它必须完全溶于试样中,并与试样中各组分的色谱峰能完全分离 3.加入内标物的量应接近于被测组分 4.色谱峰的位置应与被测组分的色谱峰的位置相近,或在几个被测组分色谱峰中间。[b]对照品:[/b] 对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,采用化学方法来测定,即是一般仪器的都叫做对照品。 对照品分为官方标准品和工作对照品,试剂公司买的不能作为正常的对照品使用,必须经过标定之后才可使用。[b]举例说明:[/b] 举个例子,药典规定若是血液制品,用来对照的叫标准品,若是药材,用作对照的叫对照品,内标物一般是在用内标法测挥发性成分时加入的物质。这样会不会好理解一点? 对于内标法定量分析来说,内标物的选择是极其重要的。它必须满足如下的条件:⑴内标物与被分析物质的物理化学性质要相似(如:沸点、极性、化学结构等) ⑵内标物应能完全溶解于被测样品(或溶剂)中,且不与被测样品起化学反应 ⑶内标物的出峰位置应该与被分析物质的出峰位置相近,且又不共溢出,目的是为了避免GC的不稳定性所造成的灵敏度的差异 ⑷选择合适的内标物加入量,使得内标物和被分析物质二者峰面积的匹配性大于75%,以免由于它们处在不同响应值区域而导致的灵敏度偏差。 标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品与对照品(不包括色谱用的内标物质)均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位(或μg)计, 以国际标准品进行标定 对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。 标准品与对照品的建立或变更其原有活性成分和含量,应与原标准品、对照品或国际标准品进行对比,并经过协作标定和一定的工作程序进行技术审定。 标准品与对照品均应附有使用说明书,标明批号、用途、使用方法、贮藏条件和装量等。[/b][align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖:[/b]抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);[b]中奖名单:zimeng3211(注册ID:zimeng3211)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)千层峰(注册ID:jxyan)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707101523_01_1610895_3.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707101523_02_1610895_3.jpg[/img]积分奖励:[/b]所有回答正确的版友奖励[b][color=#ff0000]10个积分[/color][/b](幸运奖获得者除外)。【[b]注意事项[/b]】同样的答案,每人只能发一次[align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]

  • 【求助】关于对照品含量的问题

    今天买了连翘酯苷B和金石蚕苷对照品(4支7000RMB),说明书上写着易吸湿,一次使用完,连翘酯苷B含量按92.5%计,金石蚕苷含量按93%计!!!第一个问题:我可以不一次性使用完吗?要怎么保存呢??毕竟太贵了,即使配高浓度的然后稀释也有点划不来,况且这个对照品也怕不稳定,万一不稳定下次用就不准确了。。。。第二个问题,它含量写着92.5%、93%,那我计算的时候是不是也要乘以百分数去算???以前我都没怎么注意,不过大部分都是99.5%以上的!!

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