穿心莲内酯对照品

KH-3000型全波长薄层色谱扫描仪上海科委攻关重点项目 —专门为中药薄层分析而打造—上海科哲公司是全球四大薄层色谱扫描仪生产商之一，中国薄层色谱仪器的领导者。KH-3000型全波长薄层色谱扫描仪是是上海科委科技攻关重点项目，由上海科哲公司与上海交通大学合力打造，完全符合中国药典委员会2005版与2010版中国药典薄层色谱扫描仪部分的原理与性能要求，是一款高性能自动化薄层色谱扫描仪。KH-3000型全波长薄色谱扫描仪与欧洲厂家的薄层色谱扫描仪处于同一档次，主要用于中药现代化质量控制与中药新药研发。仪器特点 1、自动光源能量标定，以更换能量不足光源；2、自动校正光栅单色仪，保持波长的准确性；3、氘灯-卤钨灯自动切换；4、带有紫外光谱扫描功能，可分析未知物质，优化扫描波长；5、USB数据传输，数据传输量大，传输速度快；6、工作站性能强大，仪器全计算机控制，自动化程度高；7、光源可提供200nm~850nm 连续紫外-可见光谱，波长范围宽；8、单色仪使用1200条/mm的全息光栅，分辨率与光谱纯度高；9、工作站可进行方法、操作者管理，符合GMP/GLP要求；10、工作站预置了2000版、2005版、2010版及2015版的中药定量分析方法，调出即用； 主要优点1、品质与全球同步，价格低于欧洲日本产品，性能价格比极高；2、扫描速度快，定量准确；3、功能齐全，研究质控均可，售后服务简单；4、高度自动化，高度可操作性，操作非常容易；仪器组成1、主机（含光源、光栅单色仪、移动平台、USB串口）；2、Tstar-3000专业薄层色谱工作站；主要指标1、测量方式：吸收法、荧光法（选配）；2、光谱范围：200nm~850nm（连续可调）；3、光源：卤钨灯、氘灯（自动切换）；4、单色器：全息光栅（1200线/mm）；5、光谱带宽：10nm；6、波长准确度：±1nm；7、最小分辨率为：25-50μm；8、测量平台：可放200mm×200mm色谱板；9、扫描速度：0-120mm/s；10、操作系统：WIN7 32位/WIN10 64位；11、电源接口：USB接口220V 300W；可完成下列药品的分析：1、中药材三七、山豆根、山茱萸、女贞子、牛黄、两面针、独活、穿心莲、黄连、黄芪、蛇床子、苦胆等；2、中成药六味地黄丸、六味地黄颗粒、山楂丸、黄连上清丸、黄连丸、知柏地黄丸、导赤丸、消银片、九分散、明目地黄丸、霍胆丸、三妙丸、二至丸二妙丸、香连片穿心莲片、脑得生片、清肺消炎丸、葛根芩连微丸等；3、生化药曲霉毒素、大环内酯、蛋白质、抗生素、色素、核酸、酶；由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

KH-3100型全能型薄层色谱扫描仪 —中药指纹图谱专家—全球首创含量谱图、图像、相似度判定三者合一中药是我国的传统优势，中药指纹图谱是中药现代化的重要组成，是中药研究的热点，与使用HPLC-DAD、HPLC-MS的中药指纹研究方法相比，薄层色谱法成本低、速度快、样品前处理少、直观性强，具有巨大的优势，是真正能普及的中药指纹图谱分析方法。上海科哲公司是中国唯一的薄层色谱扫描仪生产商，中国薄层色谱仪器的领导者，KH-3100型全能型薄层色谱扫描仪专为中药指纹图谱分析而打造，是中国第一台具有专业中药指纹图谱功能的薄层色谱扫描仪，创造性的将全波长薄层色谱扫描仪、图像系统、中药指纹图谱软件三者集成在一起，功能在全球处于领先地位，可使中药指纹图谱研究人员独辟蹊径，获得强大的竞争优势，更快地出文章、出标准、出效益。中药指纹图谱功能 1、可进行薄层板高精度快速定量，标准样品RSD值≤2%； 2、可进行图像拍摄，得出薄层板图像，用于快速检测；3、扫描仪可任意调用图像数据，进行扫描轨迹跟踪，为全球领先；4、具有强大的指纹图谱功能，进行相似度比对，得出中药质量信息；5、可将薄层图像转化为三基色色谱曲线，再进行快速相似度判定；6、可得出样品成分的紫外-可见光谱，使指纹特征性进一步提高；7、带有样品图形同图平行比较功能，使不同批次的产品差异一目了然；8、带有薄层点样软件，使点样精确，位置容易确定； 仪器特点1、自动光源能量标定，提醒更换能量不足光源；2、自动对灯，使光源始终保持最强状态；3、自动校正光栅单色仪，保持波长的准确性；4、氘灯-卤钨灯自动切换；5、带有紫外光谱扫描功能，可分析未知物质，优化扫描波长；6、USB数据传输，数据传输量大，传输速度快；7、工作站性能强大，仪器全计算机控制，自动化程度高；8、光源可提供200nm~850nm 连续紫外-可见光谱，波长范围宽；9、单色仪使用1200条/mm的全息光栅，分辨率与光谱纯度高；10、工作站可进行样品、方法、操作者管理，符合GMP/GLP要求；11、工作站预置了2000版、2005版、2010版及2015版的中药定量分析方法，调出即用；主要优点1、仪器具有光电与图像两个检测器，可同时得到扫描与图像数据，世界领先； 2、可用图像指导薄层色谱扫描，自动进行轨迹追踪，速度更快，结果更准；3、扫描速度快，定量准确；4、功能齐全，高度自动化，高度可操作性，操作非常容易；仪器组成1、主机（含光源、光栅单色仪、移动平台、USB串口）；2、GoodLook-1000成像系统； 3、Tstar-3100专业薄层中药指纹图谱工作站；主要指标1、测量方式：吸收法，荧光法(选配)； 2、光谱范围：200nm~850nm（连续可调）； 3、光源：卤钨灯、氘灯（自动切换）； 4、单色器：全息光栅（1200线/mm）； 5、光谱带宽：10nm；6、波长准确度：±1nm；7、最小分辨率为：25~50μm；8、成像波长：254nm、365nm、白光；9、测量平台：可放200mm×200mm色谱板； 10、扫描速度：0~120mm/s； 11、操作系统：WIN7/10；12、电源接口：USB接口 220V 300W；Tstar-3100专业薄层中药指纹图谱工作站功能： 1、审计追踪； 2、文档管理软件；3、薄层色谱扫描软件；4、薄层图像分析软件；5、指纹图谱软件；6、色谱图形比较软件；7、图像轨迹跟踪扫描校正软件； 仪器配件（选配）1、SP-20E型自动薄层色谱点样仪； 2、TD-II型全自动薄层铺板机； 3、TS-II型超细电动薄层喷雾器； 4、TK-10型电动展开仪；仪器用途可完成下列药品的分析： 1、中药材三七、山豆根、山茱萸、女贞子、牛黄、两面针、独活、穿心莲黄连、黄芪、蛇床子、苦胆等； 2、中成药六味地黄丸、六味地黄颗粒、山楂丸、黄连上清丸、黄连丸、知柏地黄丸、导赤丸、消银片、九分散、明目地黄丸、霍胆丸、三妙丸、二至丸二妙丸、香连片穿心莲片、脑得生片、清肺消炎丸、葛根芩连微丸等；3、生化药曲霉毒素、大环内酯、蛋白质、抗生素、色素、核酸； 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

KH-3000薄层色谱扫描仪 ----中药GMP控制专用机型友情提示：所谓法定薄层色谱扫描仪是指符合药典一部薄层色谱扫描法、《中国药品检验标准操作规范》中的《薄层色谱扫描法》、《药品检验仪器检定规程》中的《薄层色谱扫描仪检定规程》的详细规定，由氘灯-钨灯组合光源、单色仪、X-Y移动平台组成，波长准确度：≤±5nm；背景漂移：≤±0.5Abs；基线噪声：≤±0.02Abs； 重复性误差：RSD≤2.0%；扫描方向为沿展开方向自下而上扫描的非成像型薄层色谱扫描仪。 主要优点： 1、拥有国家计量认证，完全符合有关要求，使用无风险； 2、符合国家《薄层色谱扫描仪检定规程》所有要求，方法合法； 3、拥有ISO9001：2000质量保证体系，性能稳定，故障少； 4、药典所有薄层定量品种、方法预置在机器内，随时调用，非常方便； 5、定量准确，价格合理，性价比高； 6、自动化程度高，操作简单，适合成批分析；仪器组成： 1、主机（含光源、光栅单色仪、移动平台）； 2、TStar-2000A专业薄层色谱工作站仪器指标： 1、光谱范围：190-700nm（自动设置80个波长）； 2、波长准确度：≤±1nm； 3、重复性误差：RSD≤2.0%； *4、单色器：全息光栅； * 5、光源：氘灯-钨灯组合光源； * 6、测量方法：反射法、荧光法、吸收法； 7、软件环境：WIN2000/WINXP； 8、定量方法：外标法、内标法、归一化法； * 9、记录内容：薄层色谱扫描图、峰面积、工作曲线、回归方程、相关系数、测定结果可完成下列药品的分析： 中药材：枸杞子、益母草、三七、山豆根、山茱萸、女贞子、牛黄、两面针、独活、穿心莲、黄连、黄芪、蛇床子、苦胆等 中成药：六味地黄丸、六味地黄颗粒、山楂丸、黄连上清丸、黄连丸、知柏地黄丸、导赤丸、消银片、九分散、明目地黄丸、霍胆丸、三妙丸、二至丸、二妙丸、香连片穿心莲片、脑得生片、清肺消炎丸、葛根芩连微丸等 生化药：曲霉毒素、大环内酯、蛋白质、抗生素、色素、核酸、酶

仪器参数1,扫描方式：线性扫描，双波长扫描，多通道扫描2.光源：254/365nm紫外光源、可见光源。 3.分辨率可达10um 4.重现性:≥99% 5. 检测方式：反射法、荧光法。6、算法：归一法，内标法，外标法（一点直线法，两点曲线法），符合药典要求。7.软件环境：WIN XP/2000/NT， 仪器特点1. 有与单波长扫描,双波长扫描，多通道扫描功能，2.对TLC斑点进行准确定量，精确测量Rf值， 3.对图像可任意角度旋转,可对色彩亮度、饱和度、对比度进行校正。4. 可打印出峰位、Rf值、峰面积、含量、图像的报告，符合药典要求5. 人性化中文软件操作界面,无限量图谱数据库管理，6．机内配有图文并茂的教学软件，简明方便，随时调看。 可完成下列药品的分析： 中药材： 三七 黄连 金果榄 淫羊藿 穿心莲 五味子 大黄 蛇床子 丁公藤 防风备 灵芝 刺五加 西红花 当归 川穹 麦冬 升麻 紫菀 龙胆等 中成药：知柏地黄丸 香连丸 穹菊上清丸 黄连上清丸 导赤丸 人参再造丸 桂附地黄丸 消银片 霍胆丸 三妙丸 二妙丸 香连片 穿心莲片 万氏牛黄清心丸 天麻首乌片 葛根芩连微丸 等

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YCV系列真空低温带式干燥机真空低温带式干燥机解决了长期以来中药行业中许多浸膏难以干燥的问题，喷雾干燥温度太高，热敏性物质易被破坏，而真空烘箱干燥时间长，能耗高，间断操作，容易染菌和吸潮，达不到GMP质量标准。真空低温带式干燥机的研制成功，对中药、医药中间体、精细化工、食品及保健品等行业的干燥问题起到了极为积极的推动作用，是替代喷雾干燥和真空烘箱干燥的更好选择。如中药行业：丹参、复方丹参、川芎、当归、穿心莲、灵芝、苦参、人参、刺五加等；食品保健品行业：咖啡、麦乳精、果珍、速溶奶粉、速溶茶等；还有精细化工、颜料、农药等行业都有非常好的应用效果。真空低温带式干燥机不但干燥温度低、可连续化生产，而且干燥过程损失小、浪费少、轻松操作，最为重要的是降低劳动强度，节省大量的能源，与同产量真空干燥箱对比，可节约用电65%，节约蒸汽70%；比同产量的喷雾干燥机节约用电75%，节约蒸汽85%，实现真空条件下连续进料和连续出料；真空状态下完成干燥和粉碎；能干燥高粘度物料如中药浸膏等；30-60分钟开始出料，物料出粉率99%；热敏物料不变形；运行成本低廉，是喷雾干燥的1/3；可配在线CIP系统，符合GMP规范。一、真空低温带式干燥机工作原理待干燥的物料通过螺杆计量泵将其送入真空带式干燥机的真空室内，并由布料电机均匀的滩涂在传送带上。由电机驱动特制的辊轴传动传送带，并以设定的速度运转。传送带下面设有相互独立的加热板和一组冷却板，传送带与加热板、冷却板紧密贴合，以接触传热的方式将干燥所需的热量传递给物料与冷却。根据物料性质的不同设定传送带的运转速度，当物料由传送带从筒体的一端运送到另一端时，物料已经干燥并冷却。传送带折回时，干燥后的料饼从传送带上剥离，通过粉碎装置进行粉碎后，经由蝶阀出料，获得的颗粒，可直接制成胶囊或压片。整台真空低温带式干燥机采用PLC控制。通过PC机的人机界面来操作设备。在干燥机附近设置触摸屏操作面板，配置图形界面，能显示各类工艺参数、生产数据等参数，可实时进行修改和调控。二、真空低温带式干燥机结构示意图结构示意图真空带式干燥机原理图三、上海雅程真空低温带式干燥机技术特点（1）干燥温度低、能耗低、无污染、连续生产、自动控制、满足GMP要求；（2）低温干燥，并随物系的不同可调（35℃-90℃）；（3）产品干燥过程有一定程度的结晶，粉碎后粒料流动性好，可以直接灌胶囊；（4）进料速度可精确调整，即使在进料量很小的情况下，布料装置也能均匀布料；（5）箱体内各条传送带分别由变频电机单独控制；（6）自动制粒，真空状态连续排出干颗粒至储料桶内，可在自动干燥过程中更换干颗粒储料桶；（7）能耗小、低噪音；（8）传送带运动采用变频调速电机控制，具有纠偏和张力调节功能；（9）配置罐带有搅拌装置和恒温装置，在添加辅料时可以加热混合；（10）基于PC的控制系统，人机界面友好，操作方便，灵活修改过程参数；（11）传送带有1层到10层多种规格，根据用户的要求量身订做；注：可根据客户要求和产品特性定制设备。

Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药。这个概念表明，中药材、中药饮片并没有的界限，中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片（包括切段、块、瓣)，原形药材饮片以及经过切制（在产地加工的基础上)、炮炙的饮片。其在生产加工过程中需要严格的控制水分，深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪可以快速检测中药饮片的水分含量！水分要求在10～12%的品种：蔓荆子水分要求在10～13%的品种：白前、白薇、白敛、胡黄连、知母肉、秦艽、升麻、首乌、威灵仙、甘松、砂米、苡米、麻黄、荆芥、金银花、槐花、半边莲、玫瑰花、厚朴花、月季花水分要求在10～14%的品种：明党参、葛根、高良姜、大良姜、马尾连、千年健、白药子、白附子、青箱子、刀豆子、棕榈子、莲须、红豆蔻、青果、荜拨、马兜铃、枳实、泽兰、败酱草、壳砂、旱莲草、木贼草、伸筋草、白花舌草、莶草、地丁、兜铃藤、马齿苋、夏**草、肿节风、冬花、佛手花、洋金花、莞花、木槿花、荷叶、艾叶、穿心莲、罗布麻叶、黄柏、丹皮、桑皮、白萼皮、川槿皮、苦栋皮、寄生、忍冬藤、猪牙皂水分要求在10～15%的品种： 川芎、白芨、续断、草河车、藕节、薤白、茅茨菇、光茨菇、莲房、原蔻、白豆蔻、佛手、山楂片、白果、槐角、路路通、西瓜皮、木瓜、青皮、佩兰、鱼腥草、红花、谷精草、地骨皮、桂皮、肉桂、桂枝、鸡血藤、夜交藤、海风藤、青风藤水分要求在10～16%的品种：木香、龙胆草、桔皮、菊花水分要求在11～13%的品种：玉簪花、桔络、薄荷、土茯苓、三棱、干姜皮水分要求在11～14%的品种：通草、四花皮、仙鹤草、草蔻、毕解片、石菖蒲、仙茅、狼毒、香附、防风、黄芪、草乌、乌药片、干姜、丹参、黄连、杭白芍、毫芍、天麻、郁金水分要求在11～15%金雀花、地枫、芡实、益母草、草果、乌枣、狗脊片、甘遂、两头尖、排草、前胡、独活、银柴胡、防杞、毛知母、南星、川鸟、板兰根、泽泻水分要求在11～16%的品种：瓜蒌皮、乌梅、漏芦、杭麦冬、怀牛膝、大黄水分要求在11～17%的品种：桑椹、黄精、天冬水分要求在12～13%的品种：苦参、川贝水分要求在12～14%的品种：荔枝核、棱罗子、苍术、黄苓、白芷、生半夏水分要求在12～15%的品种：益智、金果榄、管仲、商陆、桔梗、赤芍、莪木、北沙参、白头翁水分要求在12～16%的品种：枳壳、川楝子、百部、地榆、天葵子、巴戟、蒿本、甘草、麦冬水分要求在12～17%的品种：肉苁蓉、桂元肉、川牛夕、光山药水分要求在12～18%的品种：瓜蒌水分要求在13～15%的品种：姜黄、党参、浙贝母水分要求在13～16%的品种：车前草、花粉、南沙参、当归、白术水分要求在13～17%的品种：锁阳、五味子、黑附片水分要求在13～18%的品种：枸杞子水分要求在14～18%的品种：玄参水分要求在14～19%的品种：生地深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪技术参数:1、称重范围：0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃加热方式：应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性：0.01%7、显示7种参数： 水分示值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪产品特点只需几分钟，速度快易操作，不用培训操作简单，全自动操作模式，无可动部件；核心部件均采用纯进口高端材料，以保证产品检测结果的准确性；零易损件，样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料；采用特质的环形卤素光源，加热均匀，加热器更耐用；显示7种参数：（水分示值、样品重量初值、终值、测定时间、温度初值、终值、判别时间）

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类器官串联芯片培养系统--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： * 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； * 应该表现出来源器官所特有的一些功能； * 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精 准医疗以及药物毒性和药效试验。类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞ZL成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精 准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行ZL之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测ZL结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精 准医学和个体化ZL的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的技术方案：在没有病人的情况下测试病人基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精JIN准医学和个体化治ZHI疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治ZHI疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。在精JIN准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治ZHI疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治ZHI疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官培养的应用案例类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治ZHI疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---重演肿瘤形成类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官的应用举例---肿瘤患者个性化医疗有助于个性化治ZHI疗策略的设计，利用病变和正常的类器官来评估各种治ZHI疗方案。可以筛选多种活性药物和小化合物，设计更有效的用药方案。培养成熟的类器官还可以为器官再生和器官移植提供广泛的组织来源。对类器官进行基因操作来修复缺失的功能，并移植回到患者体内。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试： 配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性； 最ZUI终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治ZHI疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。 TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰XIAN、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨SUI以及各自的多器官串联组合方案。 德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗ANTI癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治ZHI疗剂量，甚至让患者停止该治ZHI疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治ZHI疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治ZHI疗的效果有限。胰XIAN腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰XIAN腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰XIAN腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性的交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治ZHI疗中被广泛应用。然而，抗ANTI癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治ZHI疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治ZHI疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径一种独特的基于芯片的组织培养平台已经开发出来，使化妆品和药物对一套微型人体器官的影响测试成为可能。这种“人-片”平台旨在生成可复制的、高质量的人体物质安全性预测体外数据。被测物质进入表皮或在表皮内代谢，然后泵入肝脏并激活相应的CYPs。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的化妆品和药物。 皮肤等效物的培养整合在一个系统中。芯片上的微泵使代谢运输和附加的生理剪切应力成为可能。肝脏和皮肤等效物存活10天，并显示紧密连接和特异性转运蛋白的表达。每天服用、维甲酸和倍他米松-21-戊酸，持续7天，以研究已知可被皮肤和肝脏代谢的化合物的作用。将表面敷于表皮的效果与直接敷于培养基的效果进行比较，分析对皮肤渗透和代谢的影响。对肝脏和皮肤等价物进行代谢酶、转运体、分化标记物的表达和活性分析。结果显示，在蛋白水平和mRNA水平上，根据不同物质处理，ⅰ、ⅱ期酶均有本构性和诱导性表达。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的药物和化妆品。 6、肺类器官在芯片上的培养（菲莫国际）-空气环境对呼吸道的影响使用类人肺模型研究吸入气溶胶的沉积和吸附，从而使体外人体呼吸毒性的数据更加准确和可预测。目前的体外气溶胶暴露系统通常不能模拟这些特性，这可能导致在体外生物测试系统中交付非现实的、非人体相关的可吸入试验物质剂量。模拟和研究体外气溶胶暴露装置-吸入器可主动呼吸、操作医用吸入器，或吸吸烟草制品。此外，它可以填充从人类呼吸道不同区域分离的三维上皮细胞。包括口腔、支气管和肺泡细胞培养物的气溶胶传递和相容性的概念的研究，将其应用于测试系统，吸入产生的生理条件下，测试表现在人的呼吸道的方式。这种方法的优点是，它无需花费昂贵、耗时和具有科学挑战性的工作来确定体内提供的剂量，默认情况下，适用于任何测试烟草燃烧产生的气体和任何测试成分。

变频谐振高压发生器,串联谐振耐压测试装置,变频谐振耐压测试仪华宝牌变频谐振高压发生器是华宝电气与华豪电力借鉴美国最新技术依据国家电力试验标准研制生产的高智能、大容量、多保护、积木式变频谐振高压发生装置变频谐振耐压测试装置。HB-BXG,,QQ11231349681、输出标准正弦波，畸变率＜0.5%2、可整定电压、频率、保护电流，试验时间3、自动调频调压，可存储一千组实验数据4、频率：0.1-320Hz， 分辨率：0.01-0.001Hz5、超小、轻、积木型干式电抗器和干式变压器6、具有三种工作模式，方便用户灵活选择,提高试验速度,工作模式为：全自动模式、手动模式、自动调谐手动升压模式.7、自动扫频时频率起点可以在规定范围内任意设定，扫频方向可以向上、向下选择，同时液晶大屏幕显示扫描曲线，方便使用者直观了解是否找到谐振点8、采用了DSP平台技术，可以方便的根据用户需要增减功能和升级，也使得人机交换界面更为人性化。关键词：变频谐振高压发生器,串联谐振耐压测试装置,变频谐振耐压测试仪变频串联谐振交流耐压试验装置、变频谐振、变频串联谐振、串联谐振、串联谐振耐压装置、调频串联谐振、串联谐振耐压试验装置、串联谐振试验设备、电缆耐压试验装置、工频耐压试验装置、高压交联电缆交流耐压试验设备、交流耐压试验装置、调频谐振、调频串联谐振交流耐压试验装置，交流串联谐振，交流变频串联谐振，变频谐振，变频串谐，串谐试验装置，串谐耐压装置，GIS交流耐压试验装置，发电机工频(交流)耐压试验装置，电动机工频(交流)耐压试验装置、变压器工频(交流)耐压试验装置主要产品：微机继电保护测试仪、瓦斯继电器校验台、气体继电器校验仪、大电流发生器、热继电器校验仪、检漏继电器校验仪、电缆芯线对号器、直流高压发生器、高压数字兆欧表、变压器油耐压测试仪、直流电阻测试仪、回路电阻测试仪、电缆故障测试仪、多功能电力参数测试仪、模拟断路器(开关)、试验变压器、交直流耐压装置、伏安特性综合测试仪、智能钳型相位伏安表、核相器、开关动特性测试仪、变压器变比组别测试仪、变压器容量损耗测试仪、单/双钳式接地电阻测试仪、有载分接开关测试仪、液体介损电阻率测试仪、绝缘油含气量测试仪、气体密度继电器校验仪、真空度测试仪、氧化锌避雷器带电测试仪详情请登录：或或查询。 HB是华宝电气的简称，购买时请认准青岛华宝电气以防假冒

BSXZ-B变频串联谐振试验装置【产品简介】变频串联谐振装置主要针对交联电缆、水力发电机、主变、母线、GIS等的交流耐压试验，具有较宽的适用范围，是地、市、县级高压试验部门及电力安装、修试工程单位理想的耐压设备。该装置主要由变频控制电源、激励变压器、电抗器、电容分压器、补偿电容器（选配）组成。【产品特点】1、同电压等级、同容量的电抗器其体积较小、重量较轻，在额定负载时温升小，采用干式浇注，机械强度高，电气绝缘性能好，美观可靠。2、变频电源控制箱容量裕度大，保护功能强，输出波形好，稳定性好，具备多种工作模式，操作方便，单相220V或是三相380V输入电源通用，方便现场取电。3、配置灵活，可选配不同类型电抗器，满足不同试品要求，实现一机多用，性价比高。4、操作界面支持语言切换功能，可同时支持多国语言自由切换，默认为中英文切换，其它语言可定制。5、系统内置串联谐振参数计算器，可一键快速计算出串联谐振的电感、电容、频率、谐振高压电流，以及电缆电容量。

串联谐振耐压试验装置主要针对交联电缆、水力发电机、主变、母线、GIS等的交流耐压试验，具有较宽的适用范围，是地、市、县级高压试验部门及电力安装、修试工程单位理想的耐压设备。变频串联谐振装置在电力系统中应用的优点1.所需电源容量大大减小串联谐振电源是利用谐振电抗器和被试品电容谐振产生高电压和大电流的，在整个系统中，电源只需要提供系统中有功消耗的部分，因此，试验所需的电源功率只有试验容量的1/Q。2.改善输出电压的波形谐振电源是谐振式滤波电路，能改善输出电压的波形畸变，获得很好的正弦波形，有效的防止了谐波峰值对试品的误击穿。3.防止大的短路电流烧伤故障点在串联谐振状态，当试品的绝缘弱点被击穿时，电路立即脱谐，回路电流迅速下降为正常试验电流的1/Q。而并联谐振或者试验变压器方式做耐压试验时，击穿电流立即上升几十倍，两者相比，短路电流与击穿电流相差数百倍。所以，串联谐振能有效的找到绝缘弱点，又不存在大的短路电流烧伤故障点的隐患。4.不会出现任何恢复过电压试品发生击穿时，因失去谐振条件，高电压也立即消失，电弧即刻熄灭，且恢复电压的再建立过程很长，很容易在再次达到闪络电压前断开电源，这种电压的恢复过程是一种能量积累的间歇振荡过程，其过程长，而且，不会出现任何恢复过电压。5.设备的重量和体积大大减少串联谐振电源中，不但省去了笨重的大功率调压装置和普通的大功率工频试验变压器，而且，谐振励磁电源只需试验容量的1/Q，使得系统重量和体积大大减少，一般为普通试验装置的1/10-1/30。

工频串联谐振升压装置(CVT)技术参数额定容量80kVA额定电压160kV可调电感量范围65~130H额定频率50Hz额定电流0.5A可调间隙范围0~300mm产品特征 1、由于谐振无功全补偿，电源和设备的功率仅为被试品所需容量的1/10以下（1/Q10）；同容量的体积小，重量轻，装置输出容而所需配置的电源容，价廉，使用操作便捷而安全；2、串联谐振实际是个电流滤波回路，使通过被试品的电流基本是基波电流，输出电压的波形畸变率（THD）极小，优于现有所有类型的交流耐压设备；3、试品闪络或击穿后的短路电流仅为短路前试验电流的1/10以下的（1/Q）能有效防止击穿后扩大对故障点的损伤；4、闪络后立即自动熄弧，熄弧后恢复谐振状态电压建立的过程较长（秒数）是一个稳态的建立过程，既无电压过冲之虑更无微秒级毫秒级瞬态过程的恢复过电压的危险。

变频串联谐振交流耐压装置技术参数额定输出电压0～1000kV及其以下输出频率30～300Hz谐振电压波形纯正弦波，波形畸变率≤1.0%工作时间满功率连续工作时间60min品质因数30~90频率调节灵敏度0.1Hz不稳定度＜0.05%工作电源单相220V或三相380V±10%工频50Hz±5%系列产品配置(适用范围(10kV～500kV电压等级变电站电气设备交流耐压设备，频率30～300Hz))产品型号名称变频源谐振电抗器激励变压器分压器适用范围HTXZ-50/504kW25kV/1A二台(干式)4kVA(干式)50kV1000kVA及以下10kV电力变。10kV开关、母线、PT、CT等。10kV(300mm2)电缆≤1.0kmHTXZ-108/1086kW27kV/1A四台(干式)6kVA(干式)110kV31500kVA及以下35kV电力变。35kV开关、母线、PT、CT等。10kV(300mm2)电缆≤2km。35kV (300mm2)电缆≤0.5kmHTXZ-200/20010kW50kV/1A四台(干式)10kVA(干式)200kV50000kVA及以下110kV电力变。110kVGIS、PT、CT等(预防性试验)。35kV(300mm2)电缆≤1.0km。10kV (300mm2)电缆≤2.0kmHTXZ-270/27015kW45kV/1A六台(干式)15kVA(干式)300kV50000kVA及以下110kV电力变。110kVGIS、PT、CT等。35kV(300mm2)电缆≤1.2km。10kV (300mm2)电缆≤3.0kmHTXZ-800/40030kW50kV/2A八台(干式) 100kV/2A四台(油浸式)30kVA(干式) 30kVA(油浸式)400kV80000kVA及以下220kV电力变。50000kVA及以下110kV电力变。110kV/220kVGIS、PT、CT等。35kV(300mm2)电缆≤2.0km。110kV (300mm2)电缆≤0.7km产品别称：交流耐压谐振装置、变频谐振、变频串联谐振、串联谐振、串联谐振变压器、电气设备变频串联谐振耐压装置、串联谐振试验设备、变频串联谐振试验成套装置变频串联谐振试验成套装置主要针对交联电缆、水力发电机、主变、母线、GIS等的交流耐压试验，具有较宽的适用范围，是地、市、县级高压试验部门及电力安装、修试工程单位理想的耐压设备。变频串联谐振试验成套装置主要由变频控制电源、激励变压器、电抗器、电容分压器、补偿电容器（选配）组成。串联谐振在电力系统中应用的优点：1、所需电源容量大大减小。串联谐振电源是利用谐振电抗器和被试品电容谐振产生高电压和大电流的，在整个系统中，电源只需要提供系统中有功消耗的部分，因此，试验所需的电源功率只有试验容量的1/Q。2、设备的重量和体积大大减少。串联谐振电源中，不但省去了笨重的大功率调压装置和普通的大功率工频试验变压器，而且，谐振励磁电源只需试验容量的1/Q，使得系统重量和体积大大减少，一般为普通试验装置的1/10-1/30。3、改善输出电压的波形。谐振电源是谐振式滤波电路，能改善输出电压的波形畸变，获得很好的正弦波形，有效的防止了谐波峰值对试品的误击穿。4、防止大的短路电流烧伤故障点。在串联谐振状态，当试品的绝缘弱点被击穿时，电路立即脱谐，回路电流迅速下降为正常试验电流的1/Q。而并联谐振或者试验变压器方式做耐压试验时，击穿电流立即上升几十倍，两者相比，短路电流与击穿电流相差数百倍。所以，串联谐振能有效的找到绝缘弱点，又不存在大的短路电流烧伤故障点的隐患。5、不会出现任何恢复过电压。试品发生击穿时，因失去谐振条件，高电压也立即消失，电弧即刻熄灭，且恢复电压的再建立过程很长，很容易在再次达到闪络电压前断开电源，这种电压的恢复过程是一种能量积累的间歇振荡过程，其过程长，而且，不会出现任何恢复过电压。

智能微生物限度检测仪三联六联内置泵限度过滤器微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数。技术参数：产品型号JTW-100BJTW-300BJTW-600B过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头Φ47mm/Φ50mm药品微生物限度检测的内容有哪些?下面杭州聚同就从三个方面给大家讲解一下。微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目：1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积(g、ml或10cm2)的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度，用于评价药品卫生质量。3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量，同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多，在实际工作中不可能逐一检测，只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性，通过长期的考察研究，选择几种致病菌或指示菌作为控制菌，通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量，保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定：药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测，需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。智能微生物限度检测仪三联六联内置泵限度过滤器实验前：　　1.对实验器皿的准备：对玻璃器皿进行清洗，将洗净干燥的平皿、乳钵、刻度吸管等用牛皮纸包裹，放入鼓风干燥箱中于160℃干热灭菌2小时或放入高压蒸汽灭菌柜于121℃湿热灭菌30分钟，备用。　　2.对实验用培养基及稀释液的准备：按规定比例配制实验所需的各种培养基及稀释液，包好，放入高压蒸汽灭菌柜于121℃湿热灭菌30分钟，备用。　　3.洁净服的准备：将当天实验所用洁净服放入高压蒸汽灭菌柜于121℃湿热灭菌30分钟，备用。实验中：　　1.将实验所需器皿、培养基、洁净服、样品、稀释液放入相应的传递窗中，打开紫外灯，照射30分钟。　　2.打开洁净室的通风设备1小时以上，观察洁净室各个规定区域的压差是否符合相应规定范围，若不符合，则应通知设备部门及时进行调整。　　3.进入洁净室，换上工作鞋，用洗手液洗手，烘干，换上洁净服，戴上口罩、手套，并与喷手器下用75%乙醇或0.1%新洁尔灭对双手进行消毒。　　4.进入万级洁净走廊，观察各个规定房间的温度、湿度、压差是否符合规定，并与传递窗中将经紫外灯照射后的样品、器皿稀释液及培养基，放入相应的实验室(如微生物限度检查室或无菌检查室)。并将培养基的温度控制在45℃以下(若培养基出现凝固现象时，因微波炉加热融化 若温度太高时，则应用纯化水降温至不烫手背宜。5.打开超净工作台的紫外灯，照射30分钟，然后再打开超净工作台的通风设备。用75%乙醇或0.1%新洁尔灭对实验所用工作台面进行擦拭消毒(消毒时应遵循由里到外，由上到下，由洁净要求高到洁净要求低的原则)。　　6.按照适宜的次序于超净工作台内摆放好稀释液、天平、消毒液、集菌仪、剪刀、镊子等物品，用75%酒精棉球进行消毒，将样品内包装表面用碘酒棉球以及75%酒精棉球依次进行消毒。将营养琼脂平板与超净工作台的左、中、右各置一个(平板需经下预培养48小时且无菌生长)，开盖暴露30min，测定的沉降菌每平板不得超过1cfu，则符合百级超净工作台的沉降菌标准(注：在洁净工作台进行操作时，为防止污染，应用酒精棉球对双手反复消毒)。

安捷伦(Agilent) 6490三重串联四极杆液/质联用系统 安捷伦(Agilent) 6490三重串联四极杆液/质联用系统安捷伦 6490 三重串联四极杆液质联用系统具有的 iFunnel 技术使得灵敏度达到了新的水平，它能帮助您应对各种应用挑战，包括医药分析、临床诊断、食品安全以及环境分析。扩展的线性范围增强了 6490 串联四极杆液质联用系统的定量能力。 安捷伦(Agilent) 6490三重串联四极杆液/质联用系统定量分析性能足以应对各种分析挑战安捷伦 6490 三重串联四极杆液质联用系统具有的 iFunnel 技术使得灵敏度达到了新的水平，它能帮助您应对各种应用挑战，包括医药分析、临床诊断、食品安全以及环境分析。扩展的线性范围增强了 6490 串联四极杆液质联用系统的定量能力。6490 三重串联四极杆液质联用系统：? 灵敏度提高 10 倍? 线性范围达到 6 个数量级? 稳定的分析性能和易操作性? Zeptomole 水平的灵敏度，满足各种应用挑战 具有 iFunnel 技术的全新 6490 三重串联四极杆液质联用系统-定量分析性能 iFunnel 技术图 1. 安捷伦 iFunnel 技术包括 ：安捷伦喷射流离子聚焦、六孔取样毛细管和两级离子漏斗 突破性的 iFunnel 技术安捷伦 6490 三重串联四极杆液质联用系统凭借 iFunnel 技术获得了优异的灵敏度，它包括以下三个技术创新：? 安捷伦喷射流离子聚焦技术 ：精密制造的电喷雾针，其周围包裹高温鞘气以提高去溶剂化效率，并聚焦更多的离子? 六孔采样毛细管 ：6 个独立的平行取样毛细管通道使得更多的离子进入并聚焦到质谱的离子光学系统中? 双级离子漏斗：有效地去除大量的中性气体并将离子聚焦至 Q1 离子透镜iFunnel 技术中的六孔毛细管采集到的离子数量比单孔毛细管高6 倍，六孔毛细管中离子束驻留时间更短从而导致信号强度的增加。6490 三重串联四极杆液质联用仪与 6460 相比（图 2），带iFunnel 技术的 6490 三重串联四极杆液质联用仪的灵敏度对 900m/z 以下的离子提高 10 倍，对 900 m/z 以上的离子，其灵敏度提高 5 倍以上。负离子模式下的灵敏度的提高更加显著，结果见图 3。在全质量范围内，其灵敏度平均提高了 10 倍。 Zeptomole 水平的灵敏度和线性动态范围带 iFunnel 技术的 6490 串联四极杆液质联用仪具有开创性的灵敏度。亚 attomole（阿托摩尔，10-18 mol）灵敏度的结果见图 4，样品是柱上量为 200 zeptomole（10-21 mol）。6490 串联四极杆液质联用仪具有超高的灵敏度和线性范围。6490 是业界一款具有 6 个数量级线性范围的串联四极杆液质联用系统，如图 5 所示。全范围内线性相关系数也很好，R2 = 0.997。 血浆中的药物分析结果显示了分析性能的显著提升6490 三重串联四极杆液质联用系统对血浆中药物的定量性能显示了其性能的显著提升。图 6 为氟替卡松（一种用于治疗过敏性疾病的合成类固醇激素药物）的分析结果。当以鼻腔吸入或喷雾方式治疗时，药物可以直接进入到鼻腔上皮层，所以身体其它部位吸收的药物浓度超低。由于超低的体内药物浓度水平，所以需要超高灵敏度的串联四极杆液质联用系统来测量血液中氟替卡松的浓度。一般来说，固相萃取 (SPE) 和液 - 液萃取 (LLE) 被用于样品中目标组分的浓缩和基质的去除。6490 串联四极杆液质联用仪的超高灵敏度避免了固相萃取 (SPE) 和液 - 液萃取 (LLE) 过程，而只需将血浆去蛋白 (crashed plasma) 之后加 4 倍体积水稀释即可上样。对于血浆样品去蛋白之后直接稀释的方法，6490 串联四极杆液质联用仪具有足够的灵敏度，其定量限可达 5 pg/mL ( 图 6)。这相当于 2.5 fg 的柱上进样量，超低检测限约为 1 fg。 对于复杂生物样品具有出色的分析可靠性灵敏度很重要，可靠性也很重要。图 7 为去蛋白血浆中连续六天 3000 次进样的稳定性数据。结果表明峰面积响应非常一致，相对标准偏差低于 6%。通常情况下，这样的稳定性实验都是使用 pg 水平浓度的血浆样品进行的，但是对于 6490 串联四极杆液质联用仪，使用的浓度仅为以前的百分之一。 拥有 iFunnel 技术的 6490 串联四极杆液质联用仪获得了出色的肽定量分析结果高质量的肽定量分析结果得益于 iFunnel 技术。例如，图 8 中所示的九个肽 (IEDIVTSEK) 的分析结果具有出色的线性范围和灵敏度。图 8 所示的实验是用标准的 2 mm 内径的色谱柱，柱上进样量仅为 28 amol。即使在 2 mm 内径的色谱柱上也具有很强的信号和超低的噪音水平，检测限为 1 amol。在 28 至2,830 amol 的范围内具有良好线性，线性相关系数为 0.997。标准色谱柱比纳流色谱柱具有更高的分析通量和结果精密度。当需要分析上千个血浆样品以进行生物标记物确认研究时，标准液相色谱。由于能对微量样品得到超高灵敏度的定量分析结果，液相色谱 - 芯片 /6490 串联四极杆液质联用系统可以替代纳流液质联用系统作为肽定量分析的另一种选择。带 iFunnel 的全新的 6490 串联四极杆液质系统重新定义了超具挑战应用的定量分析灵敏度、耐用性和动态范围。安捷伦喷射流聚焦离子源、六孔取样毛细管和双级离子漏斗的组合大大提高了离子提取效率。【谱质分析检测技术（上海）有限公司】谱质分析检测技术（上海）有限公司是位于国内二手分析仪器行业领头狮，二手分析仪器租赁，公司由原厂致力于产品研发的工程师、为客户提供技术支持与销售服务的市场人员和商业 人士组成。在国内二手分析仪器领域不断为用户提供着世界上主流仪器 与服务。 专注于生物、化学、 环境、农残、第三方检测、实验室等行业分析仪器。主要从事 品牌安捷伦、Waters、岛津、PE、Thermo赛默飞、热电等二手色谱、质谱和光谱等设备的翻新、销售和售后。 提供多种分析仪器，包括：液相色谱仪、气相色谱仪、单四级杆质谱仪、三重四级杆质谱仪、离子肼质谱仪、飞行时间质谱仪、液质联用仪、气质联用仪、原子吸收光谱仪、等离子体发射光谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、生命科学仪器、核磁共振波谱仪、色谱耗材配件、顶空进样器、气相色谱/质谱仪、液相色谱/质谱仪等分析仪器，以及Q/TOF、TSQ、LCT、ICP/MS、GC/MS等联用仪。 经营品牌有Agilent（安捷伦）、Waters（沃特世）、Thermo（赛默飞）、AB sciex、Perkin Elmer（珀金埃尔默）、Dionex（戴安）、SHIMADZU（岛津）等品牌仪器，力求达到您的不同需求。关于谱质的服务： 1.仪器经过工程师维修测试，具备可以与新机相的性能状态，使您的科学实验流畅运行！ 2.二手仪器价格让您不为实验室建设资费不足而烦恼，节省出的经费则可以投入重要的实验项目！ 3.原厂的售后技术服务标准为您解决后顾之忧，团队为您的仪器提供长期维修支持！ 4. 仪器库存，无论是液相色谱、气相色谱、液质联用、气质联用以及仪器的维修配件，均能现货供应！【谱质分析检测技术（上海）有限公司】联系人：李先生联系地址：上海市嘉定区金园四路501号东锦国际大厦14F

安捷伦(Agilent) 6490三重串联四极杆液/质联用系统 安捷伦(Agilent) 6490三重串联四极杆液/质联用系统安捷伦 6490 三重串联四极杆液质联用系统具有的 iFunnel 技术使得灵敏度达到了新的水平，它能帮助您应对各种应用挑战，包括医药分析、临床诊断、食品安全以及环境分析。扩展的线性范围增强了 6490 串联四极杆液质联用系统的定量能力。 安捷伦(Agilent) 6490三重串联四极杆液/质联用系统定量分析性能足以应对各种分析挑战安捷伦 6490 三重串联四极杆液质联用系统具有的 iFunnel 技术使得灵敏度达到了新的水平，它能帮助您应对各种应用挑战，包括医药分析、临床诊断、食品安全以及环境分析。扩展的线性范围增强了 6490 串联四极杆液质联用系统的定量能力。6490 三重串联四极杆液质联用系统：? 灵敏度提高 10 倍? 线性范围达到 6 个数量级? 稳定的分析性能和易操作性? Zeptomole 水平的灵敏度，满足各种应用挑战 具有 iFunnel 技术的全新 6490 三重串联四极杆液质联用系统-定量分析性能 iFunnel 技术图 1. 安捷伦 iFunnel 技术包括 ：安捷伦喷射流离子聚焦、六孔取样毛细管和两级离子漏斗 突破性的 iFunnel 技术安捷伦 6490 三重串联四极杆液质联用系统凭借 iFunnel 技术获得了优异的灵敏度，它包括以下三个技术创新：? 安捷伦喷射流离子聚焦技术 ：精密制造的电喷雾针，其周围包裹高温鞘气以提高去溶剂化效率，并聚焦更多的离子? 六孔采样毛细管 ：6 个独立的平行取样毛细管通道使得更多的离子进入并聚焦到质谱的离子光学系统中? 双级离子漏斗：有效地去除大量的中性气体并将离子聚焦至 Q1 离子透镜iFunnel 技术中的六孔毛细管采集到的离子数量比单孔毛细管高6 倍，六孔毛细管中离子束驻留时间更短从而导致信号强度的增加。6490 三重串联四极杆液质联用仪与 6460 相比（图 2），带iFunnel 技术的 6490 三重串联四极杆液质联用仪的灵敏度对 900m/z 以下的离子提高 10 倍，对 900 m/z 以上的离子，其灵敏度提高 5 倍以上。负离子模式下的灵敏度的提高更加显著，结果见图 3。在全质量范围内，其灵敏度平均提高了 10 倍。 Zeptomole 水平的灵敏度和线性动态范围带 iFunnel 技术的 6490 串联四极杆液质联用仪具有开创性的灵敏度。亚 attomole（阿托摩尔，10-18 mol）灵敏度的结果见图 4，样品是柱上量为 200 zeptomole（10-21 mol）。6490 串联四极杆液质联用仪具有超高的灵敏度和线性范围。6490 是业界一款具有 6 个数量级线性范围的串联四极杆液质联用系统，如图 5 所示。全范围内线性相关系数也很好，R2 = 0.997。 血浆中的药物分析结果显示了分析性能的显著提升6490 三重串联四极杆液质联用系统对血浆中药物的定量性能显示了其性能的显著提升。图 6 为氟替卡松（一种用于治疗过敏性疾病的合成类固醇激素药物）的分析结果。当以鼻腔吸入或喷雾方式治疗时，药物可以直接进入到鼻腔上皮层，所以身体其它部位吸收的药物浓度超低。由于超低的体内药物浓度水平，所以需要超高灵敏度的串联四极杆液质联用系统来测量血液中氟替卡松的浓度。一般来说，固相萃取 (SPE) 和液 - 液萃取 (LLE) 被用于样品中目标组分的浓缩和基质的去除。6490 串联四极杆液质联用仪的超高灵敏度避免了固相萃取 (SPE) 和液 - 液萃取 (LLE) 过程，而只需将血浆去蛋白 (crashed plasma) 之后加 4 倍体积水稀释即可上样。对于血浆样品去蛋白之后直接稀释的方法，6490 串联四极杆液质联用仪具有足够的灵敏度，其定量限可达 5 pg/mL ( 图 6)。这相当于 2.5 fg 的柱上进样量，超低检测限约为 1 fg。 对于复杂生物样品具有出色的分析可靠性灵敏度很重要，可靠性也很重要。图 7 为去蛋白血浆中连续六天 3000 次进样的稳定性数据。结果表明峰面积响应非常一致，相对标准偏差低于 6%。通常情况下，这样的稳定性实验都是使用 pg 水平浓度的血浆样品进行的，但是对于 6490 串联四极杆液质联用仪，使用的浓度仅为以前的百分之一。 拥有 iFunnel 技术的 6490 串联四极杆液质联用仪获得了出色的肽定量分析结果高质量的肽定量分析结果得益于 iFunnel 技术。例如，图 8 中所示的九个肽 (IEDIVTSEK) 的分析结果具有出色的线性范围和灵敏度。图 8 所示的实验是用标准的 2 mm 内径的色谱柱，柱上进样量仅为 28 amol。即使在 2 mm 内径的色谱柱上也具有很强的信号和超低的噪音水平，检测限为 1 amol。在 28 至2,830 amol 的范围内具有良好线性，线性相关系数为 0.997。标准色谱柱比纳流色谱柱具有更高的分析通量和结果精密度。当需要分析上千个血浆样品以进行生物标记物确认研究时，标准液相色谱。由于能对微量样品得到超高灵敏度的定量分析结果，液相色谱 - 芯片 /6490 串联四极杆液质联用系统可以替代纳流液质联用系统作为肽定量分析的另一种选择。带 iFunnel 的全新的 6490 串联四极杆液质系统重新定义了超具挑战应用的定量分析灵敏度、耐用性和动态范围。安捷伦喷射流聚焦离子源、六孔取样毛细管和双级离子漏斗的组合大大提高了离子提取效率。【谱质分析检测技术（上海）有限公司】谱质分析检测技术（上海）有限公司是位于国内二手分析仪器行业领头狮，二手分析仪器租赁，公司由原厂致力于产品研发的工程师、为客户提供技术支持与销售服务的市场人员和商业 人士组成。在国内二手分析仪器领域不断为用户提供着世界上主流仪器 与服务。 专注于生物、化学、 环境、农残、第三方检测、实验室等行业分析仪器。主要从事 品牌安捷伦、Waters、岛津、PE、Thermo赛默飞、热电等二手色谱、质谱和光谱等设备的翻新、销售和售后。 提供多种分析仪器，包括：液相色谱仪、气相色谱仪、单四级杆质谱仪、三重四级杆质谱仪、离子肼质谱仪、飞行时间质谱仪、液质联用仪、气质联用仪、原子吸收光谱仪、等离子体发射光谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、生命科学仪器、核磁共振波谱仪、色谱耗材配件、顶空进样器、气相色谱/质谱仪、液相色谱/质谱仪等分析仪器，以及Q/TOF、TSQ、LCT、ICP/MS、GC/MS等联用仪。 经营品牌有Agilent（安捷伦）、Waters（沃特世）、Thermo（赛默飞）、AB sciex、Perkin Elmer（珀金埃尔默）、Dionex（戴安）、SHIMADZU（岛津）等品牌仪器，力求达到您的不同需求。关于谱质的服务： 1.仪器经过工程师维修测试，具备可以与新机相的性能状态，使您的科学实验流畅运行！ 2.二手仪器价格让您不为实验室建设资费不足而烦恼，节省出的经费则可以投入重要的实验项目！ 3.原厂的售后技术服务标准为您解决后顾之忧，团队为您的仪器提供长期维修支持！ 4. 仪器库存，无论是液相色谱、气相色谱、液质联用、气质联用以及仪器的维修配件，均能现货供应！【谱质分析检测技术（上海）有限公司】联系人：李先生联系地址：上海市嘉定区金园四路501号东锦国际大厦14F

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调感式工频串联谐振耐压装置技术参数额定输出电压0～60kV(AC有效值)及以下输出频率50Hz谐振电压波形纯正弦波，波形畸变率≤1%工作制满功率连续工作时间1min品质因素10～40试验容量3000kVA及其以下工作电源380V±15%、工频50Hz系列产品配置(适用范围(出口电压20kV及以下电压的发电机或电机的交流耐压试验，试验频率：50Hz))产品型号控制台调压器电抗器(干式)励磁变(干式)分压器适用范围HTXZ(L)- 200kVA/25kV30kW30kVA(电动)200kVA/25kV 可调一台30kVA 干式30kV水力发电机。0.4～1.0μF。(10kV/40MW)HTXZ(L)- 300kVA/50kV60kW60kVA(电动)300kVA/50kV 可调一台60kVA 油浸式50kV火力发电机。0.27～0.33μF。(20kV/300MW)HTXZ(L)- 600kVA/50kV60kW60kVA(电动)200kVA/50kV 可调一台400kVA/50kV 可调一台60kVA 油浸式50kV火力发电机。0.113～0.45μF。(20kV/600MW)HTXZ(L)- 1200kVA/50kV120kW120kVA(感应)200kVA/50kV 固定两台800kVA/50kV 可调一台120kVA 油浸式50kV水力发电机。0.6～1.8μF。(20kV/250MW)HTXZ(L)- 2750kVA/55kV300kW300kVA(感应)750kVA/55kV 固定两台1250kVA/55kV 可调一台120kVA 油浸式60kV水力发电机。1.6～3.3μF。(20kV/770MW)注：可根据试品对象参数定制解决方案水力发电机额定容量(WM)额定电压(kV)相电容(μF)72.5～8510.50.694125～150/1.8～1.930015.751.7～2.540018.02～2.5600/2.1～2.5电力系统常用水力发电机的电容量参考表产品特征 1、由于谐振无功全补偿，电源和设备的功率仅为被试品所需容量的1/10以下(1/Q10)；同容量的体积小，重量轻，装置输出容量大而所需配置的电源容量小，价廉，使用操作便捷而安全。2、串联谐振实际是个电流滤波回路，使通过被试品的电流基本是基波电流，输出电压的波形畸变率(THD)极小，优于现有所有类型的交流耐压设备。3、试品闪络或击穿后的短路电流仅为短路前试验电流的1/10以下的(1/Q)能有效防止击穿后扩大对故障点的损伤。4、闪络后立即自动熄弧，熄弧后恢复谐振状态电压建立的过程较长(秒数)是一个稳态的建立过程，既无电压过冲之虑更无微秒级毫秒级瞬态过程的恢复过电压的危险。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。不锈钢集菌培养器为集菌仪无菌检查使用配件耗材，注意事项：不做阳性对照可选择该耗材，过滤器灭菌消毒后可反复使用，泵管和滤膜为一次性耗材，节约实验成本；不锈钢集菌培养器是采用不锈钢设计和透明杯体设计，可长期反复使用，降低检验成本；操作过程不易受污染、易于清洁；还可以进行除菌、除微粒等无菌检查实验。 主要特征在超净工作台/生物安全柜或其它符合要求的洁净环境下打开上述灭菌包装及泵管包装，首先检查滤杯上不锈钢底座与固定圈的连接是否松动，若松动，需旋紧。以无菌操作方法将泵管、滤杯及附件等组装成完整的全封闭式过滤器，并将泵管装入集菌仪的蠕动泵上进行过滤，无菌实验跟一次性培养器的操作过程一致。 使用原理 组合：反复使用培养器：取清洁干燥的反复培养器杯体与不锈钢底座及“O”形密封圈等配件，在底座多孔板上放置直径为50mm的微孔滤膜（微孔滤膜的材质、孔径需根据供试品性状、试验目的进行确定），将底座上不锈钢固定圈从杯体上部套入，旋紧到位。消毒：用灭菌袋或纱布、牛皮纸将组合完成的反复使用培养器按要求包装好（纱布至少需12层以上），放入湿热灭菌器内，采用121℃，15分钟定时灭菌，也可采用ETO方式进行灭菌。消毒完成后将其放入干燥箱内以≤60℃烘干备用。其保存有效期限视包装方式而定，应符合药品微生物检验的操作规范。使用：在无菌室内超净工作台/生物安全柜上拆开上述灭菌包装及泵管包装，以无菌操作方法将泵管、附件组装成完整培养器，按规定方法在集菌仪上进行过滤。 操作方法a） 将过滤器底座用一只手拿稳固定，另一只手逆时针方向旋松不锈钢底座上固定圈，旋转到位后小心脱开杯体。b） 用无菌镊子小心取出“O”形密封圈，再取出PTFE垫片。c） 用无菌镊子小心取出滤膜并将其正面（过滤面）向上平贴于培养基表面 过滤完成后 在过滤完成后需拆装取出微孔滤膜，此时应将培养器底座用双手分别向相反方向旋松不锈钢底座与固定螺圈，旋开后小心脱开杯体。用无菌镊子取出滤膜并将其正面（菌面）向上平贴于固体培养基表面。过滤或培养完成后应及时进行清洗，可用肥皂水煮沸，然后用纱布进行清洗（不可用钢丝球或其它可能划伤塑料杯的器材），冲洗干净，自然晾干。若杯内长菌可放入消毒液煮沸消毒或经蒸汽灭菌处理，再进行清洁。一次性使用泵管在每次使用完成后应套上针套，从中间剪断后再消毒处理。 注意事项1、在过滤介质前，应检查滤杯上不锈钢底座的固定圈是否松动，若松动，需旋紧。2、泵管、呼吸器、夹片等配件为无菌包装，由本公司提供无菌包装，只能作一次性使用，不适宜湿热灭菌。3、透明杯体适用的温度为不超过130℃，否则易引起其变形与损坏。经反复高温高压灭菌及清洗后，透明度可能下降，若影响实验操作时，建议更换新的杯体。4、任何机械撞击（跌落、碰撞）及不当使用等都可能引起产品的损伤，建议使用中小心操作，遵循本说明书各项之条款。5、该过滤器不适用过滤以下介质： a）强酸； b） 强碱； c） 强氧化剂； d）与杯体等材料化学性能不相容的各类有机溶剂。6、一次性使用泵管在每次使用完成后应套上针套，从中间剪断后再消毒处理。技术参数容积100ml杯体材质进口医用高分子材料底座材料L304不锈钢滤膜根据供试品特性选择滤膜材质一次性软管两联或三联（选配）

内置泵微生物限度检测仪在生物制品行业非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度等数据的检测中常会用到微生物限度检查法。内容包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程严格遵守无菌操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。供试品检查时，如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂，应证明其有效性及对微生物检测适用性。除另有规定外，本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃～35℃；霉菌、酵母菌培养温度为23℃～28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告，特殊品种可以小包装单位报告。检验量即一次试验所用的供试品量（g、ml 或c㎡）。除另有规定外，一般供试品的检验量为10g 或10ml；膜剂为100c㎡；贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用于阳性对照试验）。检验时，应从2 个以上Z小包装单位中抽取供试品，大蜜丸还不得少于4丸，膜剂还不得少于4 片。 微生物限度检查仪的使用方法1、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性；2、仪器不工作时，请断电；3、不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体；4、当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物；5、抽滤前，应确保管道密封性良好。微生物限度检查仪的特点1、内置进口隔膜液泵，效率更高；2、小巧的机身，减少对操作台面积的占用；3、防水开关 简洁方便；4、过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率；5、采用单面圆弧型过滤片，方便更换；6、仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；7、滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。8、滤膜预先灭菌，即拆即用，可将主要污染物源降到*低，提高检测可靠性；9、直接抽滤排液，无需抽滤瓶，安装使用方便；10、三联过滤头设计，可同时抽滤，提高工作效率，每个滤头也可独立控制，方便操作人员灵活使用。11、过滤头可快速拆装，能单独湿热灭菌；12、过滤头可以火焰快速灭菌，方便连续实验操作；内置泵微生物限度检测仪 适用于纯化水和注射用水的微生物限度检测，也可以用于其他样品的微生物负载检测。该产品体积小巧，使用便捷，内置高性能隔膜泵，直接排液，无需抽滤瓶，并可通过不同泵头配合的滤杯或限度培养器，形成完整的薄膜过滤装置。检测时将供试液通过薄膜过滤，将供试液内的微生物截留在滤膜上，然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数，以检测供试品内的含菌量。内置泵微生物限度检测仪技术参数Technical Parameter型号JTW-300BJTW-600B过滤头数量3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶抽液速率100ml/15s(带膜)，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装 整个操作过程需要在净化台内进行，并且要求洁净度为100级；其次，要按照相关示意图安装好滤头，并且进行灭菌后，备用。把试验品用灭菌容积溶解以后，吸入灭菌注射器内，Z后注入滤器玻璃筒内，连同仪器底座进行培养就可以，或者也可以滤头脱离底座进行培养。

类器官串联培养系统（细胞反应器）--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验。与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。 此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精准医学和个体化治疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的应用案例 类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试 可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。从结直肠癌患者的健康组织和肿瘤组织中提取的三维有机组织培养物被用于高通量药物筛选，以确定可能促进个性化治疗的基因药物相关性 类器官的应用举例---重演肿瘤形成 类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官培养系统--- HUMIMIC的成功培养的器官举例 肠类器官： HansClever 课题组证实单一的Lgr5 +干细胞能够在体外持续增殖并自组装形成隐窝－绒毛样的小肠上皮结构。进一步的研究结果显示，单个成人Lgr5 + 干细胞也能在体外成功扩增成结肠类器官，将这种功能性的结肠上皮移植到硫酸葡聚糖诱导的急性结肠炎小鼠模型中可以修复其受损的结肠上皮。这提示利用单一成人结肠干细胞体外扩增进行结肠干细胞治疗是可行的。有学者还应用人诱导型多能干细胞( induced pluripotent stem cells，iPSCs) 直接定向分化为小肠组织的方法明确了Wnt3a 蛋白和成纤维细胞生长因子4 是后肠特定分化所必需的物质，而且，这种iPSCs体外构建的人体肠道组织中存在的小肠干细胞，也具有小肠特有的吸收和分泌功能。这有助于未来人肠道疾病药物的设计研究，可大大提高了药物利用率。目前，已有学者构建了小鼠小肠3D 类器官来进行P-糖蛋白抑制剂的筛选，为P-糖蛋白介导的药物转运研究提供了强有力的工具。 肝类器官： 2013 年，Takebe 等将人多能干细胞来源的肝细胞、人间充质干细胞和人内皮细胞混合后在基质胶中培养，发现3 种细胞自组装成3D 化肝芽，将该肝芽移植到丙氧鸟苷诱导肝脏衰亡的TKNOG 小鼠体内后发现这种肝芽可以连接小鼠肠系膜血管，小鼠也出现了人类特有的药物代谢过程。这为肝脏器官发生的研究提供了有益尝试。大型哺乳动物的类器官再造工程也许能加速人类器官移植治疗和疾病致病机制研究的进展。2015 年，Nantasanti 等利用狗的肝脏干细胞构建了可分化为功能性肝细胞的肝类器官模型，能用于铜潴留症的治疗。猫被认为是非常适用于研究人类代谢性疾病的模型，所以利用猫的胆道组织构建肝类器官，可能是原发性肝胆疾病研究及药物筛选的有益工具，但至今也未见利用猫建立长期保持基因稳定的肝脏干/祖细胞培养体系的报道。 胰腺类器官： 有学者发现，当控制骨形态发生蛋白碱性成纤维细胞生长因子、激活素A 和Wnt3a 的表达水平或使用一些小分子化合物进行干预时，可以控制内胚层细胞向特定的方向分化，最终形成胰腺。目前，构建胰岛类器官的主要方法包括利用各种干祖细胞产生胰岛样细胞群和利用各种来源的胰腺细胞悬液或胰腺组织块自组装成拟胰岛体。2011 年，Saito 等将人iPSCs 和胚胎小鼠胰岛细胞体外共培养，最后形成能够产生胰岛素的不成熟细胞群，该细胞群由胰岛α 细胞包绕中央的β 细胞构成，这种结构和成年鼠胰岛相似，将其移植到链脲菌素诱导的高血糖小鼠模型中后发现小鼠血糖水平得到极大改善。而进一步的体内实验研究还需要关注如何规避免疫反应、促进再血管化、促进类器官分化发育等问题，在这方面，Sabek 等提出制备纳米腺体来促进胰岛发挥作用，这种纳米腺体是运用3D 打印技术制作可吸收聚合物胶囊包裹胰岛样细胞团形成的，这可能是未来胰岛类器官应用的一种思路。 脑类器官： 近来，谱系重编程技术为获取特异性种子细胞提供了新的途径。Lancaster 等通过加入不同生长因子的方法将人类胚胎干细胞( embryonic stem cell，ESC) 和iPSC 在神经培养基3D 培养出了与9 ～ 10周胚胎大脑类似的“类大脑”，此类迷你大脑具备人类大脑发育初期的一些主要区域，也出现了背侧皮层、腹侧前脑等可辨认的特征，但由于缺乏一些特定的特征，如小脑、海马状突起等，这些区域无法应用于干细胞模型。之后，该研究者利用小颅畸形患者的皮肤成纤维细胞诱导形成了患者特异性iPSC 细胞系，并应用后者构建了小颅畸形脑类器官模型，通过对照实验发现，正常ESC和该iPSCs 在类器官形成上并没有明显差异，但是后者形成的类器官中有大量未成熟的神经元分化，这为大脑发育紊乱类疾病的研究提供了一定的思路。2015年Kirwan 等应用人iPSC 体外构建了人大脑皮层神经网络，能够模拟人体内皮层网络的发育和功能，这表明可以在体外通过构建大脑类器官来进行人类前脑神经网络生理学机制的研究。 前列腺类器官： 2014 年，研究人员首次在实验室利用来自转移性前列腺癌患者的活检标本和去势抵抗性前列腺癌( castration-resistant prostate cancer，CＲPC) 患者的循环肿瘤细胞成功培育出7 个前列腺癌类器官，这些前列腺癌类器官以及从中获得的肿瘤移植物的组织结构及基因突变谱与患者转移灶样本高度相似。Nicholson 等［21］也应用类器官培养技术成功在体外构建患者来源的异种移植物模型，相比于人源性肿瘤组织异种移植及基因工程鼠模型，这种新型的患者来源的类器官能更好地代表CＲPC 等高级别前列腺癌，还能代表前列腺癌的庞大临床疾病谱，而这种疾病谱是目前仅有的前列腺癌细胞系无法代表的，因而在前列腺癌药物筛选和个体化治疗中展现出巨大的应用前景。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试：配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性；最终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰腺、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨髓以及各自的多器官串联组合方案。德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术 类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治疗剂量，甚至让患者停止该治疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治疗效果有限。胰腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治疗中被广泛应用。然而，抗癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径d Science, Metal‐Specific Biomaterial Accumulation in Human Peri‐Implant Bone and Bone MarrowSchoon J, Hesse B, Rakow A, Ort MJ, Lagrange A, Jacobi D, Winter A, Huesker K, Reinke S, Cotte M,Tucoulou R, Marx U, Perka C, Duda GN, Geissler S

牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述：FITC标记的PI-3多抗血清，山羊源，直接使用（不稀释），液体。质控方法：直接免疫荧光法进行质控检测（使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片）。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度，阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1，BAV-3，BAV-5，BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP，REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式：细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件：2-7℃。预期用途：检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种：牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述：每片各含一个阳性孔和一个阴性孔，阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞，阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格：1片（2孔），孔容量50μL。保存条件：低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期：自QC发布之日起4年。用途：作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体（CJ-F-PI3-10ML）检测。适用物种：牛。其他相关产品：牛副流感-3型（Parainfluenza）货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD

属性：类型：实验教学专用装置适用范围：化工原理实验教学、科研小中试表面处理：拉丝处理尺寸：2200mm*580mm*1700mm电压：220v功率：0.25kw颜色：灰白型号：LPK-SSTR品牌：莱帕克可售卖地：全国区域产品关键词多釜串联、停留时间分布、反应工程多釜串联混合性能测定实验装置介绍多釜串联混合性能测定实验装置采用脉冲示踪法测定停留时间分布，电导仪能准确实时检测各反应釜出口示踪剂的浓度，通过计算机软件处理得到停留时间分布曲线。装置由反应釜、水箱、电机、水泵、数字电导仪、转子流量计和电控系统组成。能通过多釜串联模型参数对釜式反应器停留时间分布以及返混程度做分析研究，模型参数N代表反应器的返混程度。 可完成以下知识点教学：1、学习单釜与三釜串联反应器停留时间测定方法；2、理解串联模型参数对釜式反应器停留时间分布以及返混程度的表征；3、了解模型参数N的物理意义；4、理解平推流和全混流两种理想模式； 装置特点：多釜串联混合性能测定实验装置适用于化工类专业，装置总占地面积1.28平方米，高度1.7米，整体采用欧标铝型材框架，高品质铝合金框架带移动脚轮，具有耐用性。设备所有液体管路及气体管路均采用硬质透明可视管路，整套采用快拆式连接方式，耐压≥0.6MPa，壁厚≥2.0mm，引压管等辅助管道采用透明软PVC管，保证设备整体透明度超过80%，让实验现象更加的直观。配套智能学习系统，通过预习视频、3D仿真、在线考评测试等，培养学生自主学习意识，激发学生学习兴趣，减轻教师教学压力。提供6年质保，解决用户的后顾之忧。

Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪仪器简介：安捷伦6460配备安捷伦公司 新开发的 流离子聚焦离子源，将对复杂基质中痕量成分的质谱检测的 敏度、 到了业界同类仪器的 新 度。三重串联四极杆质谱仪已 应用于食品 、环境分析、 动力学研究、 物鉴定、杂质分析等多种领域；同时，在蛋白组学、 组学的研究中，也常用三重串联四极杆质谱仪进行方法和目标物的验证。主要特点：仪器主要特点：1. 敏度? 流离子聚焦离子化 ，在提 雾化温度的同时，提 了电场密度，使离子化效率得以 升，并 效屏蔽基质干扰；此外，在高速鞘气流的作用下，离子云密度明 增加（离子聚焦），进而提 质谱取样效率；这些 的进步，从离子生成和传输过程 了质谱检测的 敏度；同时，该离子源可在0.1~2.5mL/min的流速下操作，使其应用范围进一步扩大；? 芯片液相色谱 ，安捷伦 的，业内 的纳流液相色谱。将纳流分离与电喷雾离子化过程合二为一， 管线连接等因素造成的柱外体积扩散；同时，在芯片上可以同时完成样品的富集、纯化和分离， 效解决了 量样品的进样以及痕量成分的高 敏分离分析；? 经惰性处理的镀白金离子传输毛细管， 除电荷蓄积作用，同时 在极性切换过程中不损失离子；安捷伦的RF离子透镜 高质量端的离子传输； 真空系统 了离子平均自由程，将离子在传输过程中的损耗 低到 ；上述 的综合运用， 了离子传输效率的 大大化，从而 敏度；? 采用高频、小口径八极杆， 效地聚焦离子成束， 助于MRM的高 敏的采集；? 采用线性加速的 碰撞六极杆反应池， 除背景噪音和“记忆效应”，从 了痕量样品 速、准确的分析结果；? 6460 综合应用上述多种先 术，从而达到了飞克（femtogram）级的检测限；线性范围达到10６。2. 准确度? 自动调谐：配合调谐溶液自动输送系统，软件控制的自动调谐，操作简便，无需其它装置或手工操作， 大限度 高用户的工作效率。3. 活、 泛的应用? 6460除了可以配置 流离子聚焦离子源和芯片液相色谱，还可以和安捷伦的其它多种离子源配合使用，如：APCI, APPI等， 多领域、多用途的需求。软件特点：一台好的仪器，还需要通过 的软件系统进行数据采集、数据分析等实际操作，从而完成仪器本身所具备的各项功能。安捷伦6460 配备了 版的MassHunter Workstation，MassHunter Workstation所具有的特色功能，及其 列表如下：定量分析参数自动优化--- 每个提交的化合物，针对选定的子离子自动进行传输电压和碰撞能量的优化；简化仪器操作， 用户的工作效率。动态MRM 数据采集--- MRM数据的采集，随色谱峰的洗脱，动态变更，将每个采样周期中监测的化合物的数目降到 低，进而 每个化合物在出峰时，都可以获得足 的采样时间，从而 检测 敏度，并 了良好的重现性； 适用于食品、环境等多组分的高 敏分析定量分析方法开发功能---引导用户准确、简便、 地建立定量分析方法，可直接 采集方法中的有关设置（如：母离子 ?子离子对），并可在数据计算前，对定量方法进行 的验证， 免操作过程中的疏漏校正 拟合助手--- 提供多种拟合线型，权 ；并直接计算 线型，在不同权 子下的校正方程及其相关系数，用户 根据需要选择，软件 直接采用所选方程计算样品数据多种数据输出格式--- 便于用户使用其它软件，进行 的数据计算或比对直观 活、功能 面的数据浏览-- 多成分数据同时浏览；不用颜色标记数据是否 足实验要求；离子比例计算，有 于 量检查的确证判断； 活的报告--- 基于电子表格，用户可设计个性化的报告模板【谱质分析检测技术（上海）有限公司】谱质分析检测技术（上海）有限公司是位于国内二手分析仪器行业领头狮，二手分析仪器租赁，公司由原厂致力于产品研发的工程师、为客户提供技术支持与销售服务的市场人员和商业 人士组成。在国内二手分析仪器领域不断为用户提供着世界上主流仪器 与服务。 专注于生物、化学、 环境、农残、第三方检测、实验室等行业分析仪器。主要从事 品牌安捷伦、Waters、岛津、PE、Thermo赛默飞、热电等二手色谱、质谱和光谱等设备的翻新、销售和售后。 提供多种分析仪器，包括：液相色谱仪、气相色谱仪、单四级杆质谱仪、三重四级杆质谱仪、离子肼质谱仪、飞行时间质谱仪、液质联用仪、气质联用仪、原子吸收光谱仪、等离子体发射光谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、生命科学仪器、核磁共振波谱仪、色谱耗材配件、顶空进样器、气相色谱/质谱仪、液相色谱/质谱仪等分析仪器，以及Q/TOF、TSQ、LCT、ICP/MS、GC/MS等联用仪。 经营品牌有Agilent（安捷伦）、Waters（沃特世）、Thermo（赛默飞）、AB sciex、Perkin Elmer（珀金埃尔默）、Dionex（戴安）、SHIMADZU（岛津）等品牌仪器，力求达到您的不同需求。关于谱质的服务： 1.仪器经过工程师维修测试，具备可以与新机相的性能状态，使您的科学实验流畅运行！ 2.二手仪器价格让您不为实验室建设资费不足而烦恼，节省出的经费则可以投入重要的实验项目！ 3.原厂的售后技术服务标准为您解决后顾之忧，团队为您的仪器提供长期维修支持！ 4. 仪器库存，无论是液相色谱、气相色谱、液质联用、气质联用以及仪器的维修配件，均能现货供应！【谱质分析检测技术（上海）有限公司】联系人：李先生联系地址：上海市嘉定区金园四路501号东锦国际大厦14F

一、产品介绍ZJC系列芯棒击穿强度试验装置,复合绝缘子电击穿测试采用计算机控制，通过人机对话方式，完成对绝缘介质的工频电压击穿，工频耐压试验。芯棒击穿强度试验装置,复合绝缘子电击穿测试主要适用于固体绝缘材料如绝缘漆、树脂和胶、浸渍纤维制品、云母及其制品、塑料、薄膜复合制品、陶瓷和玻璃等介质在工频电压或直流电压下击穿强度和耐电压时间的测试；芯棒击穿强度试验装置,复合绝缘子电击穿测试可对试验过程中的各种数据进行快速、准确的采集、处理，并可存取、显示、打印二、依据标准GB1408.1-2016《绝缘材料电气强度试验方法　第1部分；工频下试验、第2部分》GB/T1695-2005《硫化橡胶工频击穿电压强度和耐电压的测定方法》GB/T 3333-1999《电缆纸工频击穿电压试验方法》GB/T 1 2656-1990《电容器纸工频击穿电压测定法》ASTM D149 - 09 《固体电绝缘材料在商用电源频率下的介电击穿电压和介电强度的标准试验方法》DL/T 3 76-2010 复合绝缘子用硅橡胶绝缘材料通用技术条件三、测试原理1、击穿、耐压试验就是对被试品施加一定的电压，并保持一定时间，以考虑被试品绝缘承受各种电压的性能。绝缘电阻和吸收比试验、泄漏电流和直流耐压试验以及介质损失角测量试验等虽然能发现很多绝缘缺陷，但因其试验电压低于被试品的工作电压，往往对一些绝缘缺陷还不能及时发现，为了进一步暴露设备缺陷，检查电气设备绝缘水平和确保是否能投入运行，有必要进行交流击穿及耐压试验。2、它是鉴定电气设备绝缘强度最有效最直接的方法，它对于判断电器设备能否投入运行具有决定性的意义。交流耐压试验的电压、波形、频率和在被试品绝缘内部电压的分布均符合实际运行情况，因此，交直流击穿、耐压试验能有效地发现电气设备存在的较危险的集中性缺陷。试验电压越高，发现绝缘缺陷的有效性越高。四、设备参数1、输入电压：AC 220V3、高压输出：100kV(交流、直流)5、电流输出：1-30mA4、电压精度：2%6、电流精度：2%7、升压速度：100V/S~5000V/S(可设定)8、试验方式：击穿试验、耐压试验、阶梯试验9、耐压时间：(可设定)10、设备重量：800KG11、电压采集:多级循环12、判停方式：电压、电流、TVS13、设备尺寸：1200mmX900mmX1400mm14、产品型号：ZJC-100kV五、软件功能●操作系统：支持XP，win7,win8系统，操作人性化；●实时监测：在实验过程中可以动态显示试验曲线；●数据导出：试验结果方便导出。●实验报告：自定义报告名称，并对实验报告进行打印；●试验方式：直流试验和交流试验、进行选择；●试验方法：击穿电压、耐压试验、阶梯升压等多种选择；●参数设置：可以根据不同的试验方式及试验方法灵活设置所需的不同参数值；●校准功能：可针对设备进行校准设置；●支持标准：支持国标及美国标准；●报警功能：软件具备电压、电流报警功能。

一、仪器简介：CINAC乳品发酵监控仪可对乳酸菌的酸化活动进行自动监测。CINAC系统是由法国农业科学研究院(LGMPA,实验室 G.CORRIEU)根据各大奶制品集团公司要求标准而设计的，可实现对乳酸菌发酵酸化的连续监控。通过同时观察一个或多个样品的pH和温度的发展状况，可达到如下目的： ★确定乳酸形成特性，尤其是针对乳酸菌株的研究。 ★评估和预测它对过程进展的促进作用。★根据不同介质和温度等条件下乳酸形成能力的不同来测试不同参数对发酵过程的影响。★确定培养液条件是否充分（乳酸菌株混合，添加成分，… ）。二、【国内代表性客户】★蒙牛研发中心（呼和浩特）★蒙牛（马鞍山）★丹尼斯克（昆山）★光明（上海、武汉、北京）★达能（广州）★娃哈哈研发中心（杭州）等三、【cinac的独到之处】(1)、无需花费时间在数据处理上，CINAC 的版本4软件将提供给你所有的实时信息，并且自动实现以下功能： ★温度补偿 ★跟踪设置点状况（温度，pH，时间等） ★控制水浴状况（通过输出模型） ★计算所有特征点 ★实时储存数据 ★绘出各种类型的曲线 ★跟踪pH探头的校准 (2)、自定义特征点 除了3种曲线（发酵进程，速度，pH和温度），Cinac软件可以不受数量限制地实时存储特征点的信息，例如：第四小时的pH，第六小时的pH，获得pH为5的时间所需的时间等各种描述符。 (3)、结果可信 所有CINAC装置出厂之前都已校准过，并进行了标准化测试及与参考单位进行对照，确保CINAC仪器具有非常好的重复性，这是CINAC系统与其他系统的可比之处。因此，CINAC的使用者用同样的语言进行对话甚至可以使用一些描述符作为参考值。 (4)、改进和发展 CINAC系统是针对客户需求设计的，绝大多数性能根据操作者的要求通过软硬件来实现的。以下为CINAC，主要的革新点： ★轻便型（包括类比性输出） ★在线CINAC（不锈钢） ★缓冲容量 ★校准个体化跟踪pH探头 (5)、技术支持 产品需要用快速可靠的分析来保证产品的稳定品质，这就是YSEBAERT为每个用户提供令人满意的产品支持和快速解答用户实际问题的原因。研究中心（例如INRA）作为我们的合作伙伴，一直支持我们向客户提供优质服务。我们的质量管理政策就是针对特定的需要向您提供解决方案。 (6)、关键配件： pH及温度探头：pH探头的可靠性是CINAC系统正常操作的一个关键因素，YSEBAERT提供给您一套可测完整pH范围的高品质pH探头。 电缆：电缆连接探头与分析系统，它对新的信号传递起着关键的作用。YSEBAERT提供给您合适的电缆。水浴：根据你的实验室布局为您选配各种型号的水浴装置。 制造商：法国 ALLIANCE，法国农业科学研究院批准产品四、技术参数：原理： 实时自动记录测量1~16(32)个通道的pH值，温度，电导率的数值。一台电脑可以与两台CINAC乳品发酵监控仪联机，测定32个样品一段时间内的pH变化曲线。专利号 N°88 04 456 型号：Cinac12（12个pH电极+4个Pt100温度探头）Cinac14（14个pH电极+2个Pt100温度探头）Cinac16（16个pH电极）电源 110-220V AC ±15% 50-60Hz 重量 3.5Kg 尺寸（长*宽*高） 35cm*26cm*15cm五、主要特点：【模块化分析系统】Cinac系统可以实时监测大量样品的PH和温度，通过设置多分析通道来实现对多种样品的监测：16-32个分析通道及16个调节通道，而且每种通道都可以独立控制，并实现多次操作，而不必考虑通道的数量和时间。操作者可根据需求来进行校准并设置频率以确保校准的有效性，从而完成多种任务。 【对过程的模拟】通过设定温度周期，操作者就能够复制或模拟过程条件的变化（温度变化），通过使用图表进行对比，进而评价各种因素对乳酸菌的潜在影响

在我国从事承装、承修、承试电力设施活动的，应当按照《承装（修、试）电力设施许可证办法》的规定取得许可证。除电监会另有规定外，任何单位或者个人未取得许可证，不得从事承装、承修、承试电力设施活动。承装（修、试）电力设施许可证，是国家电力监管委员会对于能够对新设备安装、设备维护和护理、设备的预防性试验的企业颁发的资质许可证书， 取得许可证的单位依法开展活动，受法律保护。 直流高压发生器DC：300kv/5mA工频耐压试验装置AC：10kvA/100KV工频耐压试验装置AC:5KVA/50KV变频串联谐振试验成套装置4000KVA/800KV/5A,30-300HZ局部放电成套装置400KW以上频率大于100HZ电源感应耐压试验装置5KVA/360V 150HZ高压介质损耗测试仪1、介质测量精度为1%2、电容量精度为0.5%3、抗干扰变频回路电阻测试仪DC:≥100A互感器伏安特性测试仪2200v/1A互感器伏安特性测试仪1100V/5A接地电阻测试仪变流法 ＞3-20A接地电阻测试仪异频法电容电感测试仪1台精密电流互感器0.2级

Agilent 6460 三重串联四级杆液质联用仪仪器简介：安捷伦6460配备安捷伦公司 新开发的 流离子聚焦离子源，将对复杂基质中痕量成分的质谱检测的 敏度、 到了业界同类仪器的 新 度。三重串联四极杆质谱仪已 应用于食品 、环境分析、 动力学研究、 物鉴定、杂质分析等多种领域；同时，在蛋白组学、 组学的研究中，也常用三重串联四极杆质谱仪进行方法和目标物的验证。主要特点：仪器主要特点：1. 敏度? 流离子聚焦离子化 ，在提 雾化温度的同时，提 了电场密度，使离子化效率得以 升，并 效屏蔽基质干扰；此外，在高速鞘气流的作用下，离子云密度明 增加（离子聚焦），进而提 质谱取样效率；这些 的进步，从离子生成和传输过程 了质谱检测的 敏度；同时，该离子源可在0.1~2.5mL/min的流速下操作，使其应用范围进一步扩大；? 芯片液相色谱 ，安捷伦 的，业内 的纳流液相色谱。将纳流分离与电喷雾离子化过程合二为一， 管线连接等因素造成的柱外体积扩散；同时，在芯片上可以同时完成样品的富集、纯化和分离， 效解决了 量样品的进样以及痕量成分的高 敏分离分析；? 经惰性处理的镀白金离子传输毛细管， 除电荷蓄积作用，同时 在极性切换过程中不损失离子；安捷伦的RF离子透镜 高质量端的离子传输； 真空系统 了离子平均自由程，将离子在传输过程中的损耗 低到 ；上述 的综合运用， 了离子传输效率的 大大化，从而 敏度；? 采用高频、小口径八极杆， 效地聚焦离子成束， 助于MRM的高 敏的采集；? 采用线性加速的 碰撞六极杆反应池， 除背景噪音和“记忆效应”，从 了痕量样品 速、准确的分析结果；? 6460 综合应用上述多种先 术，从而达到了飞克（femtogram）级的检测限；线性范围达到10６。2. 准确度? 自动调谐：配合调谐溶液自动输送系统，软件控制的自动调谐，操作简便，无需其它装置或手工操作， 大限度 高用户的工作效率。3. 活、 泛的应用? 6460除了可以配置 流离子聚焦离子源和芯片液相色谱，还可以和安捷伦的其它多种离子源配合使用，如：APCI, APPI等， 多领域、多用途的需求。软件特点：一台好的仪器，还需要通过 的软件系统进行数据采集、数据分析等实际操作，从而完成仪器本身所具备的各项功能。安捷伦6460 配备了 版的MassHunter Workstation，MassHunter Workstation所具有的特色功能，及其 列表如下：定量分析参数自动优化--- 每个提交的化合物，针对选定的子离子自动进行传输电压和碰撞能量的优化；简化仪器操作， 用户的工作效率。动态MRM 数据采集--- MRM数据的采集，随色谱峰的洗脱，动态变更，将每个采样周期中监测的化合物的数目降到 低，进而 每个化合物在出峰时，都可以获得足 的采样时间，从而 检测 敏度，并 了良好的重现性； 适用于食品、环境等多组分的高 敏分析定量分析方法开发功能---引导用户准确、简便、 地建立定量分析方法，可直接 采集方法中的有关设置（如：母离子 ?子离子对），并可在数据计算前，对定量方法进行 的验证， 免操作过程中的疏漏校正 拟合助手--- 提供多种拟合线型，权 ；并直接计算 线型，在不同权 子下的校正方程及其相关系数，用户 根据需要选择，软件 直接采用所选方程计算样品数据多种数据输出格式--- 便于用户使用其它软件，进行 的数据计算或比对直观 活、功能 面的数据浏览-- 多成分数据同时浏览；不用颜色标记数据是否 足实验要求；离子比例计算，有 于 量检查的确证判断； 活的报告--- 基于电子表格，用户可设计个性化的报告模板【谱质分析检测技术（上海）有限公司】谱质分析检测技术（上海）有限公司是位于国内二手分析仪器行业领头狮，二手分析仪器租赁，公司由原厂致力于产品研发的工程师、为客户提供技术支持与销售服务的市场人员和商业 人士组成。在国内二手分析仪器领域不断为用户提供着世界上主流仪器 与服务。 专注于生物、化学、 环境、农残、第三方检测、实验室等行业分析仪器。主要从事 品牌安捷伦、Waters、岛津、PE、Thermo赛默飞、热电等二手色谱、质谱和光谱等设备的翻新、销售和售后。 提供多种分析仪器，包括：液相色谱仪、气相色谱仪、单四级杆质谱仪、三重四级杆质谱仪、离子肼质谱仪、飞行时间质谱仪、液质联用仪、气质联用仪、原子吸收光谱仪、等离子体发射光谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、生命科学仪器、核磁共振波谱仪、色谱耗材配件、顶空进样器、气相色谱/质谱仪、液相色谱/质谱仪等分析仪器，以及Q/TOF、TSQ、LCT、ICP/MS、GC/MS等联用仪。 经营品牌有Agilent（安捷伦）、Waters（沃特世）、Thermo（赛默飞）、AB sciex、Perkin Elmer（珀金埃尔默）、Dionex（戴安）、SHIMADZU（岛津）等品牌仪器，力求达到您的不同需求。关于谱质的服务： 1.仪器经过工程师维修测试，具备可以与新机相的性能状态，使您的科学实验流畅运行！ 2.二手仪器价格让您不为实验室建设资费不足而烦恼，节省出的经费则可以投入重要的实验项目！ 3.原厂的售后技术服务标准为您解决后顾之忧，团队为您的仪器提供长期维修支持！ 4. 仪器库存，无论是液相色谱、气相色谱、液质联用、气质联用以及仪器的维修配件，均能现货供应！【谱质分析检测技术（上海）有限公司】联系人：李先生联系地址：上海市嘉定区金园四路501号东锦国际大厦14F