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右羟丙哌嗪对照品
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右羟丙哌嗪对照品相关的方案
LC-MS/MS法测定疑似毒品中哌嗪类新精神活性物质
本研究参考《GA/T 1787-2021法庭科学疑似毒品中苄基哌嗪、1-(3-氯苯基)哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪检验液相色谱和液相色谱-质谱法》,采用岛津液相色谱质谱联用仪,对疑似毒品中的哌嗪类新精神活性物质进行分析。以外标法定量,苄基哌嗪(BZP)、1-(3-氯苯基)哌嗪(mCPP)、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪(TFMPP)在考察范围内线性相关系数R均高于0.999,准确度在88.7-109.1%之间;对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样8次,重复性结果(RSD%表示):目标物保留时间和峰面积的RSD分别在0.05-0.35%和0.45-9.33%之间,仪器的重复性良好;加标回收率在77.2-105.8%之间,同时样品测试结果良好。
高效液相色谱法测定疑似毒品中哌嗪类新精神活性物质
本研究参考《GA/T 1787-2021法庭科学疑似毒品中苄基哌嗪、1-(3-氯苯基)哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪检验液相色谱和液相色谱-质谱法》,采用岛津高效液相色谱仪对疑似毒品中的哌嗪类新精神活性物质进行定性和定量分析。以外标法定量,1-(3-氯苯基)哌嗪(mCPP)、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪(TFMPP)在考察范围内线性相关系数R均高于0.998,准确度在87.0-110.0%之间;对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样6次,重复性结果(RSD%表示):目标物保留时间和峰面积的RSD分别在0.02-0.05%和0.20-0.74%之间,仪器的重复性良好;加标回收率在80.0 ~95.2%之间,同时样品测试结果良好。
二羟丙茶碱片的测定
【有关物质】 取本品细粉适量(相当于二羟丙茶碱50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加水适量,超声15min使之溶解,放冷,并用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取茶碱对照品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml与供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件:检测波长:UV 254 nm流动相:磷酸二氢钾溶液-甲醇(72:28) 磷酸盐溶液:取磷酸二氢钾1.0g,加水溶解并稀释至1000ml进样量:10 ul
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
凯氏定氮仪测定焦磷酸哌嗪中的氮含量
焦磷酸哌嗪是一种氮-磷协同无卤环保的高效阻燃剂,分子式为C4H14N2O7P2 ,具有极佳的阻燃性能。外观为白色粉末,无臭无味。作为一种添加型阻燃剂,因具有环保、高效等优点,在聚烯烃、三元乙丙橡胶及TPE弹性体材料中广泛应用。
离子色谱法测定盐酸法舒地尔药物中高哌嗪含量
高哌嗪含量较低,在常规的反相色谱柱上保留较弱,同时没有紫外吸收,因此本文采用离子色谱的方法,电导作为检测器测定盐酸法舒地尔药品中高哌嗪的含量。
阿斯巴甜与二酮哌嗪的分析
按照日本卫生试验法中的饮食物试验法,对作为添加剂的阿斯巴甜和二酮哌嗪进行了分析。二酮哌嗪是阿斯巴甜的主要分解产物之一,规定含量在1.5%以下。使用资生堂公司CAPCELL PAK C18 UG120色谱柱能得到良好的分离度和尖锐的峰型。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用浓缩哌嗪(对二氮己环)的中试测试活动
用美国Artium Technologies公司的相位多普勒粒子分析仪PDI,在中试规模上进行浓缩哌嗪(对二氮己环)喷雾液滴粒径和速度分布测量。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
氢溴酸右美沙芬,其结构式见图1,是一种常见的中枢性镇咳药的主要成分,服用者偶尔会出现头晕、头痛、困倦、食欲不振等不良反应1。除了在药物方面的应用,氢溴酸右美沙芬也是化妆品的添加剂之一,并于2009 年被列入SN/T 2291-2009《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬的测定液相色谱法》这一标准,但尚未明确氢溴酸右美沙芬在化妆品中的作用及其使用限量2。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
本文在以3% 乙酸水溶液和乙腈为流动相的等度条件下,在3 min 内即可完成化妆品中的氢溴酸右美沙芬的测定,是一种快速、灵敏、简便、准确测定化妆品中氢溴酸右美沙芬的方法。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
基于荧光检测器的高灵敏性和高选择性,本文选用高效液相色谱 - 荧光检测法测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬。为消除氢溴酸右美沙芬在 C8 色谱柱上的拖尾问题,《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬的测定液相色谱法》这一标准采用在流动相中添加三乙胺的方法 2。但是三乙胺会影响色谱柱的寿命,本文通过改用 C18 色谱柱,并提高水相中的酸度,可显著提高色谱峰的对称性。
凯氏定氮仪测定哌嗪中的氮含量
哌嗪,为白色针状晶体,有咸味,熔点109℃,沸点148℃,折射率1.446(113℃)。在空气中吸收水分和二氧化碳。易溶于水和甘油,微溶于乙醇,不溶于乙醚。可由氯乙醇经氨化,环合制得。其磷酸盐和枸橼酸盐是驱除蛔虫、蛲虫的有效药物,故又名驱蛔灵。其分子式为C4H10N2,测定其氮含量可计算出其纯度。
2020版《中国药典》 药用辅料 羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯卞酯的分析
羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯卞酯,均可作为药用辅料、抑菌剂。它们分别由对羟基苯甲酸与甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、苯甲醇酯化而成,化学性质相似,在合成过程中也会形成相应的杂质。大曹三耀技术中心按照2020版药典要求,建立了以上几种辅料的共同检测方法,以方便大家参考使用。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
本文在以3% 乙酸水溶液和乙腈为流动相的等度条件下,在3 min 内即可完成化妆品中的氢溴酸右美沙芬的测定,是一种快速、灵敏、简便、准确测定化妆品中氢溴酸右美沙芬的方法。
微波消解羟丙纤维素
羟丙纤维素是一种药剂辅料,为白色或类白色粉末,无臭,无味。为检测羟丙纤维素中的多种元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸 异丙嗪
盐酸去氯羟嗪为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物,有较强的H1受体选择性 阻断作用,作用时间长,可维持疗效6-12小时。盐酸异丙嗪是吩噻嗪类抗组 胺药,可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
AKF-2010V卡尔费休水分测定仪检测三羟甲基丙烷中的水分
三羟甲基丙烷(简称TMP),白色片状结晶。易溶于水、低碳醇、甘油、N,N-二甲基甲酰胺,部分溶于丙酮、乙酸乙酯,微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿。主要用于醇酸树脂、聚氨酯、不饱和树脂、聚酯树脂、涂料等领域,也可用于合成航空润滑油、印刷油墨等,还可用作纺织助剂和聚氯乙烯树脂的热稳定剂。本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定三羟甲基丙烷中的水分含量。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本研究使用UltiMate 3000双三元液相色谱系统,并联色谱配置同步分析了盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪。若增加一个选择阀,让进样后管路中残留的流动相不影响下一个程序进样分析,这样效果更好。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本文介绍了Dionex双三元液相色谱并联配置方式(含一个六通阀),两个紫外检测器,通过变色龙软件自动控制色谱阀切换时间及进样程序,以及互不干扰数据采集处理。本文对盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪同时进行分析,色谱分析方法及条件均参照《药典》2010版(第二部)执行。
液相色谱法测定隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量
本实验采用岛津Nexera LC-40B XR高效液相色谱仪,参照YY/T 0719.10-2022 《眼科光学 接触镜护理产品 第10部分:保湿润滑剂测定方法》对隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量进行测定。在本色谱系统下,羟丙基甲基纤维素在0.1~1.0 mg/mL浓度范围内具有较好的线性关系;对市售隐形眼镜护理液样品溶液重复进样6次,仪器精密度良好;回收率满足测定需求。实验结果表明,此方法简便易行,准确度好,精密度高,回收率满足测定需求,可用于隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量检测。
甘露醇是喷雾干燥羟丙基-β-环糊精微胶囊的良好抗结剂
2023年1月22日,上海应用技术大学寇兴然、孟庆然等研究人员以绿色环保的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为壁材、以具有安神功效的薰衣草香精为芯材,通过喷雾干燥法制备了微胶囊。通过对比硬脂酸钙(CAST)、硬脂酸镁(MGST)、二氧化硅(SiO2)和甘露醇(MAN)四种抗结剂对喷雾干燥的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)微胶囊的抗结效果,确定MAN为最佳抗结剂,并对其抗结机理进行了更深一步的研究。
PerkinElmer:配有PDA检测器的FX-15分析感冒药中的有效成分
感冒是由多种不同种类的病毒引起的感染性疾病。感冒的治疗药品常常包括对乙酰氨基酚,抑制咳嗽药,鼻腔内血管收缩药。通常用于止咳和鼻腔血管收缩的药是右美沙芬溴化氢和盐酸苯福林。因为感冒药是最频繁的人类感染疾病,非处方的感冒药被大量的误用,从而引起了一系列的健康问题。苯福林会引起高血压,右美沙芬具有引起幻觉的效果,每天使用超过4g限量的对乙酰氨基酚可导致潜在的肝危害。为此,美国食品药品管理局和制药工厂都制定了标准的常规测定程序,以保证药品中的活性成分含量准确。本应用文献建立了右美沙芬等同时进行分析的方法。文章还提供了方法条件和精密度。本文还分析了一种感冒药片剂中活性成分的种类及其含量。
评价(2-羟丙基)-b-环糊精对盐酸雷尼替丁的味觉掩蔽作用
口味评估在配方开发中越来越重要,特别是对儿科药物。在使用更昂贵的人体模型或动物模型之前,电子味觉传感系统有潜力提供一种快速、客观和安全的味觉评估方法。在本研究中,我们评估了TS-5000Z味觉传感系统评价(2-羟丙基)-b-环糊精(HP-b-CyD)配合物与盐酸雷尼替J (ranitidine盐酸盐)的味觉掩蔽效率的能力,以探索生物传感器方法作为一种利用包合物来评价味觉掩蘞的潜力。
右布洛芬在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对右布洛芬系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于右布洛芬有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
Online-SPE法测定血清中抗精神病药物 齐拉西酮的含量
精神分裂症是人类最常见的精神疾病之一,是一种慢性且具有高度遗传性的精神疾病。齐拉西酮 (Ziprasidone) 作为苯异噻唑哌嗪类衍生物,是第五个被美国食品药品管理局批准抗精神病药,对多巴胺、5-羟色胺等受体有高亲和性的拮抗作用,能对精神分裂症的阳性症状及阴性症状和认知缺陷起到改善作用。同时相较于其他精神类药物,齐拉西酮是唯一未见有帕金森不良反应报道的药物,且较少引起体重增加,在精神分裂症的治疗中已被广泛采用。
配有PDA检测器的FX-15分析感冒药中的有效成分
感冒是由多种不同种类的病毒引起的感染性疾病。感冒的治疗药品常常包括对乙酰氨基酚,抑制咳嗽药,鼻腔内血管收缩药。通常用于止咳和鼻腔血管收缩的药是右美沙芬溴化氢和盐酸苯福林。因为感冒药是最频繁的人类感染疾病,非处方的感冒药被大量的误用,从而引起了一系列的健康问题。苯福林会引起高血压,右美沙芬具有引起幻觉的效果,每天使用超过4g限量的对乙酰氨基酚可导致潜在的肝危害。为此,美国食品药品管理局和制药工厂都制定了标准的常规测定程序,以保证药品中的活性成分含量准确。本应用文献建立了对乙酰氨基酚、右美沙芬、苯福林同时进行分析的方法。文章还提供了方法条件和精密度。本文还分析了一种感冒药片剂中活性成分的种类及其含量。
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