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莠灭净分析标准品

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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物或化学分析需要将固体的标本混合稀释为同一性质的流体或半流体的混合物,以便分析。样品的准备处理过程是至关重要的,它决定了下一步仪器分析是否可以达到高准确和效率高率。使用那艾拍打式无菌均质器(NAI-JZQ)不仅方便,且避免了样品的变质和由于与外部环境接触而造成的交叉污染。这种均质器的工作方式是通过机器内的两个拍击板连续地拍击装在密封的一次性无菌袋中的样品,使其破碎混匀。由于样品不与工作机械部件直接接触,具有样品无污染、均质柔和可控破碎程度及不需洗刷器皿等诸多特点,故广泛用于动物组织、生物、食品、化妆品、微生物检测样品等的制备。另外它也非常适合肿瘤组织(如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌)的匀浆,既可得到大量的单细胞又可对组织细胞实现温和的破碎。解决方案GB4789《食品安全国家标准 食品微生物学检验》系列规定:“固体和半固体样品:称取25 g 样品置盛有225 mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内,8000 r/min~10000 r/min 均质1 min~2 min,或放入盛有225mL稀释液的无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打1 min~2 min,制成1:10 的样品匀液”。主要特征1、大屏幕液晶显示 ,自动显示次数,设定预定时间和运行时间;2、可调整的均质时间和均质速度 调整前后距离,使厚/薄样品的处理达到非常好的均质效果;3、可储存五组工作程序。无菌一次性滤袋,保证卫生和安全;4、全开启式门,玻璃透明窗口易于观察。样品与均质仪无接触,内腔采用316全不锈钢系统,不需进行系统清洗;5、无菌均质器柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理,不需洗刷器皿;6、通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能;7、为操作者的安全着想,设计有自动停止开关装置,以防止操作失误夹伤手指;8、渐进式均质,对于细胞有保护功能,内有废液槽以防止样品袋泄漏;9、具有停电数据恢复记忆功能。拍打式均质器粉碎完成后,自动发出蜂鸣声提示。产品参数产品型号NAI-JZQ2NAI-JZQNAI-JZQ1款式加热灭菌型灭菌型标准型控制方式微电脑控制参数存储8段组合编程显示方式4.3寸触摸屏显示拍击时间0.1~99分59秒或连续运行拍击板材质不锈钢+外包专用挤压保护套拍击速度3~12次/秒加热功能有无温控范围室温~60℃无消毒功能有,消毒波长253.7nm无有效容积3~400ml无菌袋尺寸17x30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0~50mm可调启动模式柔和启动暂停功能有电源/功率220V/500W防夹功能带自动停止防夹功能其他可装卸视窗+钢化玻璃安全门语言提示功能有外形尺寸420x230x330mm净重19KG18KG包装尺寸540x310x410mm
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  • 镭帕标准台式式高压灭菌器AHS-N系列满足了许多行业,教育和医疗机构以及研究机构对通用实验室器具灭菌的基本需求,旨在提高实验室的生产率。镭帕标准台式式高压灭菌器AHS-N系列适用于各种液体和固体材料的灭菌,例如培养基,玻璃器皿,塑料,金属设备,废袋和其他实验室物品。这些用于普通实验室的可靠工作装置设计为易于操作,并具有许多安全功能,可在日常工作中保护用户。镭帕标准台式式高压灭菌器AHS-N系列特征:1.箱体和盖子由AISI-316L不锈钢制成。外壳由铝和铁制成,表面涂有环氧树脂。2.完全由微处理器控制。3.程序:4个预定义和6个用户免费。4.RS-232端口,用于连接打印机或PC。5.排汽按钮。6.手动排水阀。7.随附加热器的保护栅。8.时间范围:1-250分钟(AHS-N)。0 – 500小时(AH-21-N2)。9.手动填充容器。10.参数设置:灭菌温度和时间。镭帕标准台式式高压灭菌器AHS-N系列优点:1.连接到PC。2.控制软件(可选)。3.琼脂模式:40至80oC(AHS-N)。4.可选的心脏探头(AHS-N)。5.可编程自动启动:24小时(AHS-N)。6.可选打印机(AHS-N):集成(参考IT或IT-T)或外部(参考ITS)。7.固体和液体的选择(AH-21-N2)。8.可编程启动长达500小时(AH-21-N2)。安全:安全阀和恒温器液压门锁系统,同时腔室内存在正压。打开盖子传感器。设备随附的组件:AHS-N型号:–支持5个纸盘。– 2个不锈钢穿孔托盘(BAH-B)。–辅助托盘。– 1.5 m软管排水。AH-21-N2型号–支持4个纸盘。– 3个不锈钢穿孔托盘(BAH-21)。–辅助托盘。–固定夹。– 1.5 m软管排水。AH-21-N2AHS-50-NAHS-75-N可用腔室尺寸?x H210 x 430毫米360 x 400毫米360 x 600毫米腔室总体积/可用22/21升55/50升79/75升外形尺寸L xD x H560 x 660 x 425毫米805 x 805 x 650毫米805 x 1005 x 650毫米重量55公斤95公斤110公斤功率2000瓦2800瓦3200瓦电压*230伏230伏230伏频率50/60赫兹50/60赫兹50/60赫兹容器6升10升10升
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  • 1:标准模拟应变量校准器 频响分析仪检定装置 型号:BJDR-350详细说明 标准模拟应变量校准器作为力学应变量的电学模拟标准,可代替标准电阻应变计产生模拟标准应变量,适用于检定各种交流供桥或直流供桥的静态电阻应变仪和动态电阻应变仪,是种交直流两用的标准仪器。&ldquo 校准器&rdquo 线路为对称型结构,所采用的电阻元件为交直流电阻器,其阻值、稳定,并具有良好的频特性,受外界磁场、温度、湿度影响小。测量开关选用轻压力刷形镀金开关,定位准确,接触优良。&ldquo 校准器&rdquo 具有&ldquo 半桥&rdquo 和&ldquo 桥&rdquo 能,可根据具体情况,方便地选择不同桥路的连接 测量范围:(0.1~100000)&mu &epsilon 频率范围: 0~100kHz允许误差:± (0.05%red± 0.2&mu &epsilon ) 灵敏系数: K=2.00桥臂电阻: 350&Omega 桥臂不对称性:&le 20&mu &epsilon 作电压:12V仪器尺寸:(420× 270× 130)mm仪器重量:5.1kg标准模拟应变量校准器检定规程 JJG 533-2007电阻应变仪计量检定规程JJG 623-20052:标准模拟应变量校准器 型号: BJ-DR-6标准模拟应变量校准器详细说明 标准模拟应变量校准器作为力学应变量的电学模拟标准,可代替标准电阻应变计产生模拟标准应变量,适用于检定各种交流供桥或直流供桥的静态电阻应变仪和动态电阻应变仪,是种交直流两用的标准仪器。&ldquo 校准器&rdquo 线路为对称型结构,所采用的电阻元件为交流电阻器,其阻值、稳定,并具有良好的频特性,受外界磁场、温度、湿度影响小。测量开关选用轻压力刷形镀金开关,定位准确,接触优良。&ldquo 校准器&rdquo 具有&ldquo 半桥&rdquo 和&ldquo 桥&rdquo 能,可根据具体情况,方便地选择不同桥路的连接。标准模拟应变量校准器主要标:测量范围:(0.1~100000)&mu &epsilon 频率范围: 0~100kHz 允许误差:± (0.05%red± 0.2&mu &epsilon )灵敏系数: K=2.00桥臂电阻: 120&Omega 桥臂不对称性:&le 20&mu &epsilon 作电压:12V仪器尺寸:(420× 270× 130)mm仪器重量: 5.1kg温馨提示:以上产品资料与图片相对应。
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  • 原装进口国外品牌的 标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛(又称试验筛、标准检验筛、粒径分析筛、粒度校验筛、粒度检查筛、分样筛),对各种粉体材料的粒度粒径组成进行分级。广泛用于磨料、地堪、冶金、药典、化工建材等行业颗粒物料的精确筛分和粒度检测。英国Endecotts提供的每个标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛,均是采用最好的材料,然后经过层层严格的制作工序铸造而成 ,再经过7次出厂前的质量论证合格后方可 流入市场。Endecotts线编网筛均为整体制造而成,采用光学投影或高度复杂的计算机扫描技术,精密测量各个筛孔孔径和筛框尺寸,确保了Endecotts严 格标准完美执行,也只有通过这些严格的制造后才可以获得Endecotts的合格证书。Endecotts致力于为全 世界的客户提供世界上最精良的试验筛,故而Endecotts公司拥有一个令同行羡慕的声誉。 Endecotts是目前唯一获得UKS BSI Kitemark 认证的试验筛制造商,并分别通过BS 410-1&2和ISO 3310-1&2 ASTM E1。标准检验筛英国ENDECOTTS为全球领先的标准检验筛(试验筛)制造商,且是唯一能满足精确的BS 410、ISO3310/1&2、ASTM 11标准的标准检验筛(试验筛)制造商。经鉴定,符合英国Kitemark标准。所有的标准检验筛(试验筛)根据英式和国际规范制造,并具备统一的标准证书。每个标准检验筛(试验筛)都各有序列号,保证良好的跟踪服务。ENDECOTTS过滤筛选用质量上乘的材料制造,其直径有如下型号:38,100,150,200,250,300,315,350,400和450mm,以及3,88,12和18英寸。我们还提供金属网丝编织的直径更大的过滤筛,结构材料选用铜或不锈钢制成,以及带钢板的标准筛(试验筛) 标准检验筛(试验筛) 线编网筛ISO 3310-1BS 410-1孔径mm1251121061009080757163565350454037.535.531.52826.52522.4201918161413.212.511.2109.5987.16.76.35.654.754.543.553.353.152.82.52.362.2421.81.71.61.41.251.181.121 线编网筛ISO 3310-1BS 410-1孔径µ m900850800710630600560500450425400355315300280250224212200180160150140125112106100908075716356535045403836322520 穿孔板筛ISO 3310-2BS 410-2孔径圆孔和方孔mm1251121061009080757163565350454037.535.531.52826.52522.4201918161413.212.511.2109.5987.16.76.35.654.754.54仅圆孔3.553.353.152.82.52.362.2421.81.71.61.41.251.181.121 筛网直径及边框材质ISO 3310-1:2000BS410-1:2000 直径高度深度边框材质38 mm100 mm100 mm150 mm200 mm200 mm250 mm300 mm300 mm315 mm350 mm400 mm450 mm全高全高半高全高全高半高全高全高半高全高全高全高全高19 mm40 mm20 mm38 mm50 mm25 mm60 mm75 mm40 mm75 mm60 mm65 mm100 mm铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢 线编网筛 ASTM E11 美国USA 标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛指示标准(公制)mm12510610090756353504537.531.526.52522.4191613.212.511.29.586.76.35.64.7543.352.82.3621.71.41.181µ m850710600500425355300250212180150125106907563534538322520替换成英制5"4.24"4"3 1/2"3"2 1/2"2.12"2"1 3/4 "1 1/2"1 1/4 "1.06"1"7/8"3/4"5/8"0.53"1/2"7/16"3/8"5/16"0.265"1/4"No.3 1/2目No.4目No.5目No.6目No.7目No.8目No.10目No.12目No.14目No.16目No.18目No.20目No.25目No.30目No.35目No.40目No.45目No.50目No.60目No.70目No.80目No.100目No.120目No.140目No.170目No.200目No.230目No.270目No.325目No.400目No.450目No.500目No.635目 筛网直径及边框材质ASTM E11 直径高度深度边框3"8"8"12"18"全高全高半高全高全高1 1/4"2"1"3"3 1/2"铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢Br: Brass SS: Stainless SteelThe International StandardsISO3310parts one and two are adopted by a number ofNationalStandardsbodies. eg: ISO 3310-1ISO 3310-2UKBS 410-1BS 410-2GermanyDIN ISO 3310-1DIN ISO 3310-2FranceNF ISO 3310-1NF ISO 3310-2JapanJIS Z 8801-1JIS Z 8801-2
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  • 医用口罩执行标准 400-860-5168转2141
    医用口罩执行标准 近日,国家标准化管理委员会发布通知称,决定将GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准实施日期延长至2021年7月1日。按照《强制性国家标准管理办法》有关规定,在2021年7月1日之前的过渡期内,企业可以自行选择执行GB 2626-2006或GB 2626-2019 医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案  口罩用环氧乙烷灭菌,为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况?  是因为环氧乙烷是一种有机化合物,化学式是C2H4O,是一种有毒的物质,被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。  然而,使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强,可达到物品深部,可以杀灭数病原微生物,包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用,以气体作用强,故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后,还需要经过一系列程序处理,而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂,所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案,北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 :化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件:色谱柱:SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm;北分三谱载气:恒压模式,N2,0.05MPa;进样口温度:250℃;柱温:60℃(保持6min),15 ℃/min,200℃ (保持8min);检测器:250℃ FID;进样量:1μl;分流比:30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务,从安装调试到人员培训,一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修,48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级,我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程,内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修,北分三谱。
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  • 一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 一、仪器简介: 美国特纳TD-3100台式水中油分析仪是一款高精度的实验室台式水中石油类分析仪器,用于分析水中及土壤中的碳氢化合物。 TD-3100是一款用正己烷代替红外法的四氯化碳萃取剂的、多通道、 可靠的实验室版紫外荧光法的水中油分析仪,能 分析水中油含量(包括柴油、润滑油、液压油、燃油、原油、气体凝析油,及苯系物等芳香烃类溶剂),检测范围从1ppb到1000ppm。 该仪器的开发旨在为行业标准实验室方法提供一种理想选择。该仪器使用溶液(正己烷)萃取方法或在溶解度范围内采用非萃取方法对样本进行测量。 当设定为直接浓度模式(Direct Concentraion Mode)时仪器会显示碳氢化合物的真实浓度值。只需更改光学配置,即可设置TD-3100用于检测一系列碳氢化合物,包括:原油、柴油、或混合油类。 通过更换TD-3100的合光学元件与高灵敏度的荧光探测器能够探测从百万分之一(ppm)至十亿分之一(ppb)范围内的碳氢化合物。检测原理:紫外荧光法 水中石油类的芳香烃成分,在紫外区特定波长的紫外光照射下,经激发后发射出波长更长的荧光强度,荧光强度与石油类组分含量成正比。TD-3100通过检测该特定荧光强度,测出水中石油浓度。检测步骤: 取100mL待测水样 ,加入10mL正己烷萃取液,振荡萃取2分钟 ,静置2分钟,待水-正己烷萃取液分层,取上层萃取液用比色皿在TD-3100检测,5秒后在仪器直接显示石油类浓度。(步骤简单速度快、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳。)适用油类: 苯系物、苯酚、苯乙烯、氨基、电控液压式液体、汽油; 柴油、润滑油、液压油、燃油、原油、气体凝析油。检测限: 下限:柴油在蒸馏水中不萃取时的近似探测极限值(10ppb) 上限:部分油类可高达1000ppm。应用范围:1、冷却水、蒸汽冷凝水、金属加工液体浓度控制;2、饮用水入口、脱盐装置、河流、湖泊;3、工业、电力、水力发电废水;雨水径流;4、油田采出水、炼油厂废水、 后液流;脱盐装置尾水排放;5、便携式石油泄漏响应。性能特点: 1、先进的荧光技术,更灵敏,更 ; 2、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳,且与所有常用的萃取溶液均兼容; 3、对悬浮物等非油类物质的抗干扰能力更强,对石油类更有针对性; 4、 快速的分析程序(4分钟/样本), 少的操作步骤(4步:取样、萃取、取液、检测); 5、适用于多种应用的快速改变的多组合光学元件; 6、探测极限范围由应用决定,在10ppb到1000ppm变动; 7、便捷的CheckPoint固体校准样,快速检验仪器稳定性无需重配标准溶液。二、技术参数: 探测极限:根据用途不同,在ppb到ppm间变动 电源:外部电源,100-240伏交流电, 功率30瓦 重量:13磅(5.9千克) 运行温度:60-95°F,15-36°C 显示:16×2 字符LCD显示器;(3.86”×86”;98cm×2.18cm) 数据输出:100% ASCII格式,通过9孔串行电缆,以9600波特率输出 可用的比色皿:内含为10×10×45方形比色皿而设的适配器。客户亦可选用能容纳25×150毫米试管的25毫米适配器。能容纳13×100毫米试管的适配器可供选用。 滤光片筒:容纳有8个,25毫米(1英寸)圆形滤光片,(4个激发滤光片及4个发射滤光片 软件:菜单驱动的微处理器控制式软件 探测器:厂家安装的光电倍增管 灯具:根据实际应用而定 材料:美国保险商实验所(UL)认证的聚亚安酯。背面和底部为金属片 读出:直接浓度(ppb,ppm,mg/L)或原始荧光性 校准:多点校准用于直接浓度测量或单点原始荧光性校准 空白:读取及删除空白 分离的样本平均值:为提高准确性,样本读数可为平均数(7秒延迟;12秒求信号平均值;5秒屏幕显示读数) 保修单:1年保修 认证:CE,UL及C-UL认证。
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  • 酶标分析仪标准物质 400-860-5168转4642
    一、产品简介酶标分析仪标准物质由吸光度标准物质、波长标准物质及灵敏度标准物质组成。标准定位架采用积木式结构,易于标准物质定值及仪器校准。GBW(E)130521波长标准物质用于检定/校准酶标分析仪的波长示值误差及波长重复性二、主要技术性能:标称波长:405nm、450nm、492nm、620nm峰值透射比大于40%,半宽度8.0nm峰值波长不确定度:1.0nmGBW(E)130234酶标分析仪检定用光谱中性滤光片标准物质吸光度标准物质用于检定/校准酶标分析仪吸光度准确度示值误差及吸光度重复性、通道差等标称吸光度值:0.2、0.5、1.0、1.5定值波长:405.0nm、450.0nm、492.0nm540.0nm、620.0nm吸光度不确定度:0.005GBW(E)130520灵敏度标准物质用于检定/校准酶标分析仪灵敏度吸光度标称值:0.03 定值波长:405.0nm、450.0nm、492.0nm 540.0nm、620.0nm
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  • 可灭菌标准MFC反应器 400-860-5168转1516
    适用于微生物燃料电池的研究精致手工制成拆卸轻松清洗方便密合性良好可进行高温灭菌容积可以根据客户要求定制
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  • 立式灭菌器LDZM-40KCS-标准配置产品名称: 智能型 不锈钢立式压力蒸汽灭菌器型 号: LDZM-40KCS配 置: 标准配置有效容积: 40L外观特征: 全不锈钢 功能简介:◆转盘式快开门结构◆智能化自动控制灭菌循环程序◆设定温度时间采用一键制操作方式◆灭菌温度可选设定范围(50℃-134℃)◆灭菌时间可调设定范围(0-99小时)◆安全连锁互动控制◆灭菌终了蜂鸣提醒后自动停机◆具有断水保护控制◆超压自泄0.217Mpa◆可自行增配打印功能 技术参数:型 号 容积 电源 功率 灭菌室设计体积 重量 体积(mm)40L 220V 3.5KW Φ370×380 95kg 660×780×950
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  • JYS-200型标准检验筛又称检验分析筛,实验筛,广泛应用于实验室、质检室等检验部门进行颗粒、粉类物料粒度分布测定,产品杂质含量,液体固形物含量的测定分析。采用动力发生器,产生多元高频振动,对物料进行筛选、测定。同时可根据不同物料来通过电子延时器实现不同的工作时间,把检验误差降到程度,保证样品分析数据的一致性,对产品质量做出判断。广泛用于冶金、粉粒、化工、医药、建材、地质、国防等部门科研生产、试验室、质检室、高等院校实验室。化工行业:树脂、涂料、医药、药品、化妆品、消火剂、塑料粉、磨料玻璃等。陶瓷行业:研磨料、氧化铝、瓷泥浆、粘土泥浆、玻璃粉、耐火材料、石英砂、PVC树脂粉粒、柠檬酸、聚乙烯粉、洗衣粉等。食品行业:糖、味精粉、食盐、果汁、淀粉、奶粉、食品、豆浆、蛋粉、米粉、酱油,鱼粉、凤梨汁等。冶金行业:碳黑,助溶剂,珍珠等。适用行业:实验室、 生产控制 、食品行业、 医药行业、 化工行业、 磨料、 矿山 、涂料 、冶金、 地质、 陶瓷、 国防工业。技术参数:1. 标准筛体:1-8层 2. 筛体直径:Φ200 , Φ100 , Φ75(mm) 3. 筛分粒度:0.038-3毫米 4. 噪音:≤50 dB 5. 投料量(一次性):≤200 g 6. 振幅:≤5 mm 7. 电机震动频率: 1420 r/min 8. 电源电压:AC220V.50HZ 9. 电机功率: 0.125KW 10.整机重量:40kg11.外形尺寸(长×宽×高)mm:400×300×736标准检验筛使用方法:一、根据被检物料及相应的标准来确定要选用的标准筛具。二、把标准筛具按孔径从大到小,从下到上依次叠放到托盘座上,由凹槽或定位螺丝对标准筛具进行定位。三、把被检物料放入上端的标准筛具里,(或盖上标准筛具上盖)然后用套在丝柱上的筛分头压住标准筛具,旋紧丝柱上的螺母来压紧标准筛具。(注意:两侧要用力一致,然后用锁定螺丝锁紧。)四、把定时器开关放在相应需要的位置,然后打开电源开关,标准筛即开始工作。五、标准标准筛工作停止后,旋开丝柱上的螺母,移开筛分头,小心取走标准筛具。
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  • 一、产品介绍:液晶显示标准白场仪主要用于彩色分析仪量值溯源,通过精密的电流控制以及图像控制系统输出稳定的图形信号,可实现每个像素的红、绿、蓝信息稳定输出,保证白场光源输出的稳定性。二、技术参数:1.尺寸:15寸 (350mm*320mm*77mm)2.背光:LED3.可输出各种标准信号测试图案(W、R、G、B,灰阶等,可扩展);4.亮度(Lv):白屏~ 1000cd/m2,黑屏~ 0.5cd/m2,测量不确定度U=2.5%(k=2);5.亮度稳定性:±0.5%/1h;具有亮度实时监测功能(4位半显示);6.色坐标(x,y):显示器全部色域,测量不确定度Ux,y=0.004(k=2);7.相关色温(CCT):6500K,9300K,12500K,测量不确定度U=50K;8.具有遥控切换测试画面功能
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  • FluorTron植物光合表型成像分析技术基于高分辨率、高灵敏度叶绿素荧光动态成像技术、调制智能LED光源技术及机器视觉技术,通过叶绿素荧光动态成像对植物表型特别是光合生理表型进行非接触、非损伤、数字化、可视化成像分析(可客户定制高通量表型分析),用于植物表型分析、植物光合生理研究检测、胁迫与抗性检测与筛选等。主要技术特点:1) 高分辨率,高灵敏度视频叶绿素荧光动态成像2) 可运行如下Protocols:a) 荧光淬灭分析b) Kautsky诱导效应3) 可选配植物形态分析,如长度、宽度、投影面积(相对生物量)、凸包面积、圆度等技术指标:1) 叶绿素荧光成像测量参数:Fo、Fm、Fp、Ft、Fs、Fm’、Fv/Fm(QYmax)、∆ F/Fm’(YPSII)、Fv/Fo、NPQ、Rfd、Y(NPQ)、Y(NO)等2) 成像面积:≥20cm x 20cm3) 叶绿素荧光成像分辨率:2448x2048像素4) 形态参数(选配):投影面积(相对生物量)、长度、宽度、长宽比、凸包面积、ROI面积、圆度等常见形态参数5) 传感器:500万像素2/3”CMOS6) 像元大小:3.45µ m x 3.45µ m7) 最大帧频:≥70fps8) 曝光时间:15µ s-10s9) Binning:支持1x1和2x210) 激发光:蓝色LED激发光源,可选配多激发光11) 模块式具备可扩展性12) 视频光谱成像(选配):可运行叶绿素荧光光谱成像、Red-Edge反射光光谱成像,高灵敏度每秒可达120个数据立方 其它相关产品:1. FluorTron多功能高光谱成像系统,高光谱成像、叶绿素荧光成像、UV-MCF生物荧光成像2. PhenoTron-PTS植物表型成像分析系统,叶绿素荧光成像、多光谱荧光成像、高光谱成像、Thermo-RGB成像3. 模块式植物表型成像分析系统,叶绿素荧光成像、多光谱荧光成像、Thermo-RGB成像4. 移动式叶绿素荧光成像系统,叶绿素荧光成像,多光谱荧光成像、高光谱成像、Thermo-RGB成像5. ET-LEDIF叶绿素荧光监测系统
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  • 医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发,医用口罩成为紧缺资源,在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准,在市场受到用户的亲睐和认可,以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖: 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强,可以穿透微孔达到产品内部相应的深度,从而大大提高灭菌效果,目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质,对皮肤黏膜具有强刺激性,同时具有致癌、致畸的毒性,将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分:化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件:色谱柱:SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm;北分三谱载气:恒压模式,N2,0.05MPa;进样口温度:250℃;柱温:60℃(保持6min),15 ℃/min,200℃ (保持8min);检测器:250℃ FID;进样量:1μl;分流比:30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务,从安装调试到人员培训,一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修,48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级,我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程,内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修,北分三谱。
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  • 药品刚性测试标准 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 德国PSS聚合物标准品 400-860-5168转0843
    德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一,可提供从小型实验室规模(1克)到量产级别(5千克或更多)的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征,包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书,包括重要的测试参数,分子量值(平均Mn,Mw,Mp和PDI)和谱图等。标准品:1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一,是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模(1克)到量产级别(5千克或更多)的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品,包括:分子量分布宽/窄的均聚物共聚物(如嵌段共聚物,无规共聚物,共聚物)支链(共)聚合物(如星型聚合物,梳型聚合物,接枝聚合物,树枝状聚合物,超支化聚合物)末端官能化(共)聚合物和大分子单体氘化(共)聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术,包括:可控离子聚合技术(阴离子聚合,阳离子聚合,基团转移聚合)自由基聚合技术(ATRP聚合,RAFT聚合,传统自由基聚合)悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛,包括:有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器(如光散射检测器,MALDI-TOF-MS)的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征,每个产品均带有包含分子量(Mn,Mw,Mp)、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√*√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√:标准品在溶剂中可溶(√):特殊条件下标准品在溶剂中可溶(高温,添加剂,达到一定分子量等)*:等折光指数,不适于RI检测器3标准品分类及应用(主要有三类标准品,两种组合套装,三大验证套装)单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样(窄分布和宽分布)GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布,制作校正曲线,GPC/SEC测孔径,物理测量中的模型聚合物,光散射检测器的方法归一化,多检测体系检测时间延迟的测定,筛分曲线的制作,降解和稳定性研究,分子量关系研究,结构与性能关系检测√√认证标样(窄分布和宽分布)GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数(圆罗宾试验)规范化实验室的圆罗宾认证标准,药品应用,产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC(光散射检测、粘度检测)仪器校正,光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物(如氘化聚合物、高规聚合物)散射实验,核磁共振,介电测量,光谱方法,粘度测定,光散射√单一标准品:A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品:具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰,Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品:通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数,因此无法确定,宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途:色谱系统验证物理常数(如Mark-Houwink常数K和a)确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF,NMR,粘度法,蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品(欧标认证标准品)D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书,并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶,可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明,每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线,避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂,放置两小时,让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶,实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装,用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验,用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括:色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括:光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率,后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式:上海今昊科学仪器有限公司电话: 邮箱:地址:上海市静安区江场西路1366弄9号302室
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  • 环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物,为一种zui简单的环醚,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质,对人体毒性伤害非常大,所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下:一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理:将样品剪成碎块,取1.0g样品一份,放入20Ml顶空瓶中,加入纯水5ml密封,顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次:从每个灭菌批次的产品中随机抽取,一般情况下,每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶,加水2--30ml,加瓶塞,称重,精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量,计算出储备液的浓度,4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液,密封,备用。各取5ml按4.1方法处理。
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  • 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌:Labthink厂商:济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置,中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台,由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3-91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征:CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器,方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理:人们通常在日光下观察颜色,所以工业生产中精细的辨色工作,要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布,即CIE所规定的D65标准光源。然而,在配色过程中,有一种很特别的现象:样品与试样会出现在第一光源下颜色相同,而在另外一种光源下则出现颜色差异,即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品,而未能排除同色异谱的问题,当客户在千差万别的光环境下产生异议时,投诉甚至退货都有可能发生,烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前,需要用“A”光源测试同色异谱效应,确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标:显色性:D65:9; A:100色温:D65:6500 K; A:2900 K台面尺寸:1050 mm × 700 mm电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸:1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重:40Kg
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  • 适用于微生物燃料电池的研究 精致手工制成 拆卸轻松 清洗方便 密合性良好 可进行高温灭菌 容积可以根据客户要求定制
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  • 一、概述 微孔板化学发光分析仪校准用标准器是根据 JJF1849-2020《微孔板化学发光分析仪校准规范》精心研发的用于校准微孔板化学发光分析仪的校准装置,外包装见图 1,包括光源计量标准器和板架二、组成介绍 一套微孔板化学发光分析仪校准用标准器,包括光源计量标准器和板架,其中光源计量标准器:主要包括光源和光谱中性滤光片两个部分,其中光源为氚光源和 450 nm 干涉滤光片(峰值波长扩展不确定度1nm,光谱带宽15nm)组成,光源可以放置于96孔板架任意孔位,光谱中性滤光片共4片,在450nm处吸光度标称值分别为0.2/0.5/10/1.5三、使用方法 微孔板化学发光分析仪校准用标准器 JJF1849-2020《微孔板化学发光分析仪校准规范》进行使用,需要注意使用该套标准器校准前,微孔板化学发光分析仪应预热 30 min。规范原文见下:规范原文7.1 重复性将光源放置在 96 孔板架 D7 孔(见附录 A 中 96 孔架示意图)上,直接使用仪器测定此时的发光强度 I0i ,重复测定 6 次,记录仪器示值,并计算平均值,按公式(1)计算相对实验标准偏差,作为仪器的重复性结果。
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  • 半自动分析仪检定标准装置(吸光度标准溶液) 编号吸光度标准值(A)标准值不确定度GBW(E)1302650.6650.004GBW(E)1302660.8370.004GBW(E)1302630.3310.004GBW(E)1302640.4960.004GBW(E)1302620.1650.004半自动分析仪检定标准装置(杂散光标准溶液)编号质量浓度标准值(g/l)标准值相对不确定度(%) GBW(E)130267501上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业,检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案,并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及:机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列,销售产品达成千上万多种,为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。
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  • 其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品,包括:抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗
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  • METTLER TOLEDO ME标准分析天平 ME分析天平——称量的精髓与更多!ME分析天平量程高达220g,可读性为0.1mg,采用人体工程学设计使这些入门级天平的日常常规称量轻松高效。性能特点★ 绝对可靠,提供快速而可靠的结果,内部校正提供快速的一键式天平校正方式★ 易于操作,易于使用的界面可直接进入各种应用程序和日常校准★ 辅以清洁方便的特点,您的日常任务将变得快捷而高效★ 配备前置水平调节脚★ 仅需按动一键就可以进行内部校准★ 设计持久耐用型号分类
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  • METTLER TOLEDO ME-T标准分析天平 ME-T分析天平——满足您的基本需求!ME-T分析天平量程高达 220g,可读性 0.1mg,这款具有 4.5 英寸触摸屏的入门级天平具备您繁忙的实验室所需的所有必备功能和稳固性能。性能特点★ 功能实用,性能可靠★ 直观的触摸操作★ 内置易用性和安全性,包括检重、计数和配方在内的八项嵌入式应用★ 轻松处理数据,多个接口支持条形码读取器、打印机和PC连接线★ 准确度有保障,自动校准天平,内置过载保护功能★ 专为持久高性能运行而设计型号分类
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  • 医疗器械环氧乙烷残留量检测标准  一、 医疗器械的分类  在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时,器械应按接触时间进行分类,GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型   (1)短期接触:一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。  (2)长期接触:一次性或多次使用,接触时间超过24h但不超过30d的器械。  (3)持久接触:一次性、多次或长期使用,应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械,在确定器械属于哪一分类时,应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。  二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定  医疗器械中,环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会(PMA)推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。  1、一般情况  持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达,同时还要遵循接触器件24h的附加限定,对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。  1)持久接触器械  环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量:前24h不应超过20mg;前30d里不应超过60mg;一生中不应超过2.5g。  2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量:前24h不应超过12mg;前30d里不应超过60mg;一生中不应超过2.5g。  2)长期作用器械  环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量:前24h不应超过20mg;前30d里不应超过60mg;一生中不应超过60g.  3)短期作用器械  环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。  2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。  同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧,应注意。  2特殊情况  对复合器械系统,应对每单个器械规定限量。对某些器械,当前的发展水平不能满足这些限量,根据对患者的利益可适当提高剂量。  对于血液净化装置,应对每单个器械规定限量。对某些器械,当前的发展水平不能满足这些限量,根据对患者的利益可适当提高剂量。  对于血液净化装置,其环氧乙烷日剂量不应超过20mg,环氧乙烷月剂量不应超过60mg,但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时,需每周接触2mg环氧乙烷三次,且这种接触需持续8年,才能超过医生允许量2.5g,如果持续接触70年(但没人能接受这么久的治疗)致癌的风险将从1/10000增加至1/1000,增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。  对于血液氧合器和血液分离器,环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg,人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g;眼内透镜(植入眼内的器械)上,环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg,每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分:化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法,可用弱极性毛细柱,用水溶解样品和对照品,对照液可用两种方法配置:①在冰箱中打入水到容量瓶中,用增量法定量,具体方法件10版药典,明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液,具体方法见10版中国药典二部,吐温80,聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起,证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理:将样品剪成碎块,取1.0g样品一份,放入20Ml顶空瓶中,加入纯水5ml密封,顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次:从每个灭菌批次的产品中随机抽取,一般情况下,每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶,加水2--30ml,加瓶塞,称重,精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量,计算出储备液的浓度,4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液,密封,备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开,调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站,设置色谱参数,参数稳定后,打开氢气发生器,空气发生器6.3点火,等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图,校准标准曲线6.6计算结果
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  • 标准铝镜 400-860-5168转2332
    STD-M 标准铝镜 高镜面反射率值/标准参照/镀膜防氧化 STD-M 标准反射镜 采用高反的 Al 材料热蒸发而成,能够提供紫外-可见-近红外(200~2500nm)宽光谱谱段平均大于 95% 的高反射率,可作为反射率测量中的镜面反射参考物,搭配 IS系列积分球等装置使用。典型应用领域: 感光底层、光涂层等材料反射率测量 感光材料等样品的测试需要标准的参照物,搭配积分球和光谱仪等产品可以快速有效分析材料性能。 高镜面反射率值物体的测量 镜面反射和漫反射在测量中完全不同,平均反射率高于 95% 的铝镜能够胜任镜面反射的参照物。 STD-M 标准铝镜 具有以下显著特点: 1 表面反射率高 250nm~800nm 波段反射率为 85%~90%,800~2500nm 反射率为 85%~98%,平均反射率高于95%; 2 表面镀膜有效防止氧化 STD-M 铝膜由一层熔融石英镀膜保护着,有效防止材料氧化; 3 金属外壳多重保护,耐高温 高稳定性外壳铝材料有效保护了铝镜,耐高温蓝色阳极氧化铝的外壳拧上后加倍防护。注:以上参数如有差异,以官网为准。
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  • 恒品纤维标准解离器 400-860-5168转6027
    一、恒品纤维标准解离器用途本解离器全面符合ISO5263《纸浆—实验室湿解离》的标准要求,是造纸行业解离纸浆的专用设备,它适用于湿法解离纸浆:即通过本解离器令其交织的纤维在水中经过机械处理,使其相互分开,而又最大限度的保持纤维原来结构性质不变,以保证实验获得可靠数据,科学的指导科研及生产,有效的、经济的利用原浆。该仪器是用湿法解离纸浆的理想设备,采用先进的电子技术,液晶显示屏显示数据及人性化的操作提示,简便明了。适用于大、中、小型造纸厂、纸浆厂及科研单位、质量测试中心实验室纸浆解离及提取标准纸浆试样用,是研究改进及提高产品质量的优选设备。二、恒品纤维标准解离器技术参数1、容器内径×高:φ152×191mm2、内挡板螺线:四条内螺旋线宽×间距×根数:6.5×51×43、搅拌器叶片:φ90三叶片4、搅拌器转向:从上面看是顺时针方向旋转5、搅拌器叶片距容器底面距离:25mm6、叶轮回转频率:49±1.5S-17、总功率:220V/AC单相400W,电机:370W8、外形尺寸(长×宽×高):450×265×395(mm)9、仪器净重:约44kg
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  • 一、产品介绍:半自动生化分析仪检定标准装置是根据JJG464-2011半自动生化分析仪检定规程研发的计量器具,他是由以下标准器组成。二、产品组成:1、半自动生化分析仪检定用标准物质(吸光度标准溶液)编号吸光度标准值(A)标准值不确定度GBW(E)1302611.0090.005GBW(E)1302600.4990.005 2、半自动生化分析仪检定用标准物质(线性标准溶液)编号吸光度标准值(A)标准值不确定度GBW(E)1302650.6650.004GBW(E)1302660.8370.004GBW(E)1302630.3310.004GBW(E)1302640.4960.004GBW(E)1302620.1650.004 3、半自动生化分析仪检定用标准物质(杂散光标准溶液)编号质量浓度标准值(g/l)标准值相对不确定度(%) GBW(E)130267501 4、温度测量仪生化分析仪标准物质半自动检定用(一套) 专用精密数显温度计 温度测量范围(℃)温度测量误差(℃)温度示值分辨率(℃)-50~200±0.05~±0.10.001大屏幕显示功能每台仪器具有自身编号,固化于机器内部传感器探头在线插拔,自动识别使用大容量可充电锂离子电池,低功耗工作,仪器可连续工作120小时以上传感器具有3m长信号线,便于远距离测量和对大容积箱体的测量操作本仪器体积小、重量轻、操作简便,配备便携型工程塑料箱一个,方便携带该测量仪可用于军工、化工、冶金、生化及化学分析等研究部门、实验室及计量检定部门,为用户提供一个可靠的测量数据。
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  • 酶标分析仪检定用光谱中性滤光片标准物质GBW(E)130234酶标分析仪波长检定用滤光片标准物质GBW(E)130521酶标分析仪灵敏度检定用滤光片标准物质GBW(E)130520酶标仪干涉滤光片 酶标仪中性滤光片 酶标仪杂散光滤光片A:波长标准物质GBW(E)130521介质膜干涉滤光片标准物质标称波长:405nm、450nm、492nm、620nm通量科技(南通)有限公司酶标仪干涉滤光片按照JJG861-2007检定酶标分析仪波长示值误差及重复性。B:吸光度标准物质GBW(E)130234酶标分析仪检定用光谱中性滤光片标准物质标称吸光度值:0.2、0.5、1.0、1.5定值波长:405.0nm、450.0nm、492.0nm、540.0nm、620.0nm、630.0nm吸光度不确定度:0.005通量科技(南通)有限公司酶标仪中性滤光片按照JJG861-2007检定酶标分析仪吸光度示值误差、稳定性及重复性、通道差异。C:灵敏度标准物质GBW(E)130520吸光度标称值:0.03定值波长:405.0nm吸光度不确定度:0.005通量科技(南通)有限公司通量科技(南通)有限公司酶标仪杂散光滤光片按照JJG861-2007检定酶标分析仪灵敏度。
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  • 一、JH-RN120 型静电收集法测氡仪符合下列标准的测量原理和要求l GB50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2020空气氡:T/CECS569-2019《建筑室内氡检测方法标准》 泵吸静电收集能谱分析法;2.泵吸脉冲电离室法;3.泵吸闪烁瓶法;4.活性炭法GB50325-2020土壤氡:《民用建筑工程场地土壤氡检测方法标准》,在编,2022年发布1.泵吸静电收集能谱分析法;2.静电收集α卡法;3.埋置α杯法;4.埋置活性炭法l GB/T18883-2020《室内空气质量标准》即将颁布1. 静电收集法;2. 脉冲电离室法;3. 闪烁瓶法;4.活性炭法;5.径迹蚀刻法l GB/T14582-2020《环境空气中氡的标准测量方法》即将颁布1. 静电收集法;2. 脉冲电离室法;3. 闪烁瓶法;4.活性炭法;5.径迹蚀刻法l GBZ/T182-2006《空气氡及其衰变产物测量规范》1. GB/T14582-2020涉及5种方法;2.双滤膜法;3.柱极体法l EJT605-2019《铀矿勘查氡及其子体测量规范》1. GB50325-2020涉及4种方法;2.Po210法;3.径迹法;4.闪烁瓶法(没具体使用方法)二、JH-RN120 型静电收集法测氡仪主要参数说明:灵敏度:影响测量统计不确定性,测量数据稳定性,测量周期时间长短一个核心物理量,请务必对比美国进口的测氡仪,国内厂商网上公布的灵敏度均存在不真实情况。响应速度:也就是快速响应目标浓度的能力,采用α能谱法才能最快响应,而 ZnS(Ag)闪烁体法则为总量测量,响应速度慢。恢复速度:也即从高浓度测量后让仪器恢复到环境水平的能力,采用α能谱法才能最快响应,恢复 20 余分钟即可,而 ZnS(Ag)闪烁体法则为总量测量,恢复需要 3 小时以上,当钍污染后需要 3 天以上。区分氡钍:土壤测氡中尤其关注,因为土壤中钍的含量跟氡的含量差不多大,尤其高钍区域,总量测量中钍的存在将影响氡的测量,而α能谱法可以有效区分氡钍。JH-RN120 测氡仪功能全,采用α能谱测量,能解决以上几个核心问题,用户选型时候务必关注,请与美国进口测氡仪对比各项参数。测量速度:测量速度跟响应速度、恢复速度、灵敏度都相关的一个指标。NT8280 测氡仪土壤测氡测量速度最快约 10 分钟一个测量点,空气测氡最快约 15 分钟完成一个测量点,全自动完成整个测量过程。 三、JH-RN120 型静电收集法测氡仪主要应用领域: JH-RN120测氡仪是采用高分辨率金硅面垒型半导体a射线探测器,以微控制器为核心研制成的新一代以α能谱测量方式进行氡测量的智能辐射防护检测仪表。该仪器可供民用建筑工程室内辐射环境氡水平监测及污染控制,民用建筑工程地点土壤中氡浓度调查与评价。也可用于矿产资源勘查、工程地质勘探、核工业有关部门环境氡浓度监测、地震及地质灾害预报监测、在地质调查中确定地质构造、水质评价等工作中的氡浓度辐射检测等。主要有:u 空气环境氡浓度检测;u 土壤中氡浓度检测;u 水中氡浓度检测; u 氡析出率测量、质量氡析出率测量;u 气态放射性样品 a 射线能谱分析; 四、JH-RN120 型静电收集法测氡仪产品特色Ø α能谱测量,快速响应,快速恢复;Ø 触控屏,一键式操作;Ø 灵敏高:约 0.99cpm/pCi&bull L-1;Ø 准 确:温湿度自动修正,保证测量数据准确可靠;Ø 功能全:配备蓝牙打印、现场充电、触控屏操作等人性化功能设计;Ø 网络化:支持后台云数据库平台(增强型)五、JH-RN120 型静电收集法测氡仪客户群体--检测机构、科研院所Ø 需要可靠准确的测量数据;Ø 需要灵敏快速的测量方式;Ø 需要形象直观的操作方式Ø 需要方便可靠的数据管理;Ø 需要多用途(空气氡、土壤氡、水中氡、氡析出率);六、JH-RN120 型静电收集法测氡仪选择理由Ø 性价比高:性能优于同类进口产品,价格更低;Ø 功能全:能胜任所有测氡领域测氡需求;Ø 性能好:优于同类产品(请对比同类进口仪器);Ø 专业强:源于专业科研团队最新科研成果;Ø 易操作:触控屏,一键式标准化操作,入门门槛低; 易管理:蓝牙打印,USB 连接电脑,可导出 Excel 数据管理;Ø 网络化:蓝牙连接手机 App(增强型),连接云数据管理平台;Ø 售后服务:原厂的售后服务,为您可靠使用本设备保驾护航; 七、JH-RN120 型静电收集法测氡仪采用α能谱测氡原因α能谱测量通过测量短寿目标核素实现对氡(钍)的测量,具有快速响应快速恢复特色。只测量紫色显示的 A 区的 Po218 短寿特征核素(来的快去的快),而总量方法(闪烁瓶法),将 ABCD 全部数据都记录不利于快速响应快速恢复。α图谱中 B 绿色 D 蓝色是 Rn220 引起的, A 紫色 C 黄色是 Rn222(氡)引起的,而 C 来的慢去的慢。α能谱测量界面八、JH-RN120 型静电收集法测氡仪主要技术指标探 测 器:φ30mm 金硅面垒型半导体探测器; Ø 氡子体静电高压收集腔:1.26L,取样泵流量约 3L/min;Ø 检测对象:氡(Rn222),氡子体潜能、钍(Rn220)及其子体;Ø 测量方式:256 道α能谱,Po218 能量分辨率3% Ø 其它参数:温度、湿度、气压同步测量,温湿度自动修正;Ø 干 燥 器:大、中、小 3 种干燥器,也可不用干燥器,湿度自动修正Ø 测量对象:空气、土壤、水中氡浓度、表面氡析出率、质量氡析出率Ø 灵 敏 度:嗅探模式约 0.47CPM/1pCi/L;(1pCi/L=37Bq/m3)常规模式约 0.99CPM/1pCi/L;Ø 探测下限:2Bq/m3(60min,2σ), 1Bq/m3(120min,2σ)Ø 测量范围:空气氡:1~24,245,796Bq/m3;氡子体潜能:655.35~0.01nJ/m3 土壤氡:0.01~655.35kBq/m3 水中氡:0.01~655.35Bq/L析出率:0.001~65.535Bq/m2&bull s 或 0.001~65.535Bq/kg&bull sØ 重复性(相对标准差):≤5%(24 小时,每小时一次,1000Bq/m3);Ø 相对固有误差(年稳定性):不超过 ±10%(K=2,同一检定标准);Ø 体积活度响应:不超过±10%(同一检定标准);Ø 短期稳定性:优于±10%;Ø LED 提示:电池电量、蓝牙连接、USB 连接以及启动测量;Ø 安装方式:干燥剂进气口可安装到标准相机架上,高度 45~150cm 可调高度符合测量规范,也可以直接放置台面上或者地面上;Ø 打印存储:A.自动保存 4086 次能谱测量数据,可随时复查;B.支持蓝牙无线打印;Ø 通信接口:USB 接口(支持 Win7-64 系统),配数据读取和谱线显示软件,提供 USB 接口与仪器通信;Ø 液晶显屏:480×272 65K 色触控屏,操控简单直观方便;支持单次数据显示,也支持多次数据列表显示。Ø 电 源:3.7V/50Ah(可充电锂电池),可充电宝充电,续航约 120 小时;Ø 环境条件:-10℃~50℃,相对湿度≤90%;Ø 重 量:主机约 5.8kg,配件装箱约 10kg;Ø 主机尺寸:327*282*218mm;九、JH-RN120 型静电收集法测氡仪配置清单(根据需要配置) 序号配件名称数量 配置选配1JH-RN120测氡仪1 台√2测量三脚架(相机接口)1 个√3测氡仪充电器(4.2V/5Ah)1 个√4过滤棉1 包√5USB 数据通信线1 个√6仪器使用说明书1 个√ 7计算机软件(Win7 或Win10 64 位系统 1 个 √8配件包装箱1 个√9土壤氡取气装置1 个√10土壤打孔钢钎1 个√11PU 连接气管(2 米)2 根√12PU 管 0.5 米1 根√13PU 管 0.2 米1 根√14干燥器气嘴塞子(备用)2 个√15大干燥器(含气嘴塞子)1 个√16中干燥器(含气嘴塞子)1 个√17蓝牙打印机1 台√18蓝牙打印机充电器(9V/1Ah)1 个√19打印纸5 卷√20水氡测量配件1 套选配21土壤表面析出率测量配件1 套选配22建筑材料析出率测量配件1 套选配
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