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吗啡啉乙磺酸半钠盐
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吗啡啉乙磺酸半钠盐相关的方案
泰林生物:盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法验证
摘 要 目的:验证盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法。方法:采用中国药典2005年版无菌检查法中的薄膜过滤法(附 录ⅪH)。结果:盐酸氢吗啡酮注射液对生孢梭茵存在抑制作用,以金黄色葡萄球菌为阳性对照茼,至少需 .1%的蛋白胨 水溶液600 ml冲洗。结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为盐酸氢吗啡酮注射液的无菌检查方法。 关键词 盐酸氢吗啡酮注射液;无菌检查 ;方法验证
使用 HPLC Online SPE 方法分析复方甘草制剂中的吗啡
目的:建立两种复方甘草制剂中吗啡成分测定的Online SPE-UHPLC 分析方法,进行定量分析。方法:采用Agilent Zorbax Extend C18 柱(4.6 x 12.5 mm,5 μ m) 作为Online SPE 柱,采用Agilent Poroshell 120 EC C8 柱(3.0 x 50 mm,2.7 μ m),以庚烷磺酸钠水溶液 (A) 乙腈(B) 为流动相,等度洗脱,检测波长为220 nm;结果:通过Online SPE 方法可以有效去除样品中的基质干扰,回收率95%,重现性良好,保留时间RSD%1%,峰面积 RSD%1.5%,并且取得准确的定量结果。结论:本文所建立的方法分析速度快,分离效果良好,比传统SPE 方法操作简便,使用成本低,为复方甘草制剂的质量控制提供了一种快速准确低成本的分析方法。
2020版药典项目,固相萃取技术-HPLC 测定复方甘草片中吗啡的含量
复方甘草片是一种去痰镇咳药,其成分极为复杂,含甘草浸膏粉、阿片粉 、樟脑、八角茴香油等。由于吗啡为阿片粉中主要的一种生物碱,因此《中国药典》以测定复方甘草片中吗啡的含量为其质量控制指标。传统的方法采用薄层扫描、气质联用等测定复方甘草片中吗啡含量,但准确度低、重现性差,需对样品进行衍生化处理且所用仪器昂贵难以推广应用。自2000版中国药典之后,复方甘草片中吗啡的含量测定采用液相色谱法。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
人内吗啡肽-2(EM-2)检测试剂盒
人内吗啡肽-2(EM-2)检测试剂盒人内吗啡肽-2(EM-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内吗啡肽-2(EM-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内吗啡肽-2(EM-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人内吗啡肽-2(EM-2)抗原、生物素化的人内吗啡肽-2(EM-2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内吗啡肽-2(EM-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
使用HPLC Online SPE 方法分析复方甘草制剂中的吗啡
建立两种复方甘草制剂中吗啡成分测定的Online SPE-UHPLC 分析方法,进行定量分析。采用Agilent Zorbax Extend C18 柱作为Online SPE柱,通过Online SPE方法可以有效去除样品中的基质干扰,分离效果良好,比传统SPE方法操作简便,使用成本低,为复方甘草制剂的质量控制提供了一种快速准确低成本的分析方法。
高效液相色谱HILIC模式测定吗啡
吗啡(Morphine)是一种精神科药物, 为镇痛剂,可减轻末期癌症病患、大面积烧烫伤患者的痛苦,其具有成瘾性,因此也是一种毒品。本文建立了在HILIC 模式下测定吗啡的方法,相对于2010 版药典中使用离子对试剂的方法,操作简单,重现性好,流动相对色谱柱损伤小,是一个简便快速的测定方法。对照品浓度(0.1mg/mL,甲醇溶解)。
微波技术用于腐败生物组织中吗啡的检测研究
本文采用微波酸水解和微波酶水解方法,建立了一套检测腐败生物组织中吗啡的方法。与传统方法相比大大缩短了时间,并能使吗啡与蛋白充分解离。该方法具有快速,灵敏度、精确度和准确度高的特点,适合大批量腐败生物检材的标准化分析测定,并成功应用与一些案例的检测工作,取得了良好的结果。关键词:微波酸水解,微波酶水解,腐败生物组织,吗啡
香菇鲜味低钠盐的配方研究及其智能感官分析
“雪天盐业集团股份有限公司”在普通低钠盐的基础上,通过优化香菇提取物和风味改良剂添加量得到减盐不减咸、咸鲜合一、营养美味相结合的香菇鲜味低钠盐产品,以期为助力国家“三减三健”和解决食盐产品附加值低的问题提供一定的理论依据。
北京豫维:麻醉品中单乙酰吗啡毒品成分的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的单乙酰吗啡等成分进行定性分析。
培安公司:微波技术用于腐败生物组织中吗啡的检测研究
本文采用微波酸水解和微波酶水解方法,建立了一套检测腐败生物组织中吗啡的方法。与传统方法相比大大缩短了时间,并能使吗啡与蛋白充分解离。该方法具有快速,灵敏度、精确度和准确度高的特点,适合大批量腐败生物检材的标准化分析测定,并成功应用与一些案例的检测工作,取得了良好的结果。关键词:微波酸水解,微波酶水解,腐败生物组织,吗啡
ICP-OES 法测定高盐废水的总磷
建立了测定钠盐含量高达3%以上废碱焚烧炉排放废水中总磷含量的ICP-OES 方法,提出了消除高盐基体干扰的办法并进行参数优化。与分光光度法相比,本方法检测快速、准确,抗干扰能力强,并具有较高的准确度和精密度,满足高盐基体排放废水总磷含量监控要求。
部分替代钠盐对腌鹌鹑蛋品质的影响
我们模拟了传统的黑灰咸蛋和盐泥涂层中所含的金属元素。采用K2CO3、CaCl2、MgCl2、ZnCl2和FeC6H5O7金属盐部分取代氯化钠(NaCl),研究了这些金属盐对鹌鹑蛋酸洗过程中理化性质、质地和微观结构的影响。筛选出几种合适的低钠替代品,为低钠盐鹌鹑蛋生产工艺优化提供理论依据。
伊班膦酸钠中亚磷酸、磷酸的测定
伊班膦酸钠(bandronate, IB),化学名称为 1-羟基-3-(N-甲基-N-戊胺基)亚丙基双膦酸 单钠盐一水合物。IB 属于第三代双膦酸类药物,用于治疗恶性肿瘤骨转移、预防骨转移及 乳腺癌骨转移后骨骼事件的发生,并可预防和治疗骨质疏松症,是目前适应症最广的双膦酸 盐药物,具有高效、低毒和使用方便等优点。
基于灰色关联度法构建西式香肠钠盐含量与电子舌的相关性
本文借助日本Insent电子舌技术,基于灰色关联度法初步探究了西式香肠钠盐含量与电子舌味觉特征之间的相关性,并进一步构建二者之间的相关性模型,得到了钠盐含量与电子舌相关性较高的味觉指标;为更深层次研究加工肉制品中钠盐含量对味觉值的可能影响提供了理论性依据,也为电子舌技术实现对肉制品钠含量的客观评价给予了参考基础,以期通过钠盐含量影响的关键味觉值为低钠肉制品的减盐技术开发与生产工艺优化提供指导与帮助,从而促进低钠产品的开发。
Capel毛细管电泳法检测水样中的钠盐-LUMEX
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为一种很常见的分析手段。 采用毛细管电泳仪可以检测在天然水、饮用水和废水样品中的离子有:铵盐、锂盐、钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、锶盐和钡盐等阳离子。 毛细管电泳法评价无机阳离子浓度是基于阳离子在电场中因不同的电泳淌度不同而产生的微分迁移的分离。分析阳离子的定性和定量检测是通过在254 nm波长处间接检测紫外吸收。
采用Agilent 1290 Infinity 超低扩散液相色谱系统对吗啡及其代谢物进行HILIC/MS/MS 分析
采用Agilent ZORBAX 超高压快速高分离度(RRHD)HILIC Plus,2.1 × 50 mm,1.8 μm 色谱柱对吗啡及其三种代谢物(去甲吗啡、吗啡-3-b-D-葡萄糖苷酸 [M3G]、吗啡-6-b-D-葡萄糖苷酸[M6G])进行LC/MS/MS 分析。M3G 和M6G 是同分异构体,流出时间非常接近。将它们分别用配有0.12 mm 内径标准毛细管的Agilent 1290 Infinity液相色谱常规系统,以及配有0.075 mm 内径毛细管的1290 Infinity 液相色谱优化系统进行分析,后者采用的是超低扩散管线工具包中的毛细管,可以使其柱外死体积最小(与常规配置相比,柱外死体积减少了60% 以上)。两种配置均与Agilent 6410A 三重四极杆LC/MS 系统联用。同分异构体M3G 和M6G 的基线色谱分离切实得到了改善,也提高了LC/MS/MS 的检测灵敏度,更易于获得重现性更好的定量结果。
应用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 与 Agilent Poroshell 120 对尿液中的 6-乙酰吗啡进行 SAMHSA 标准的 LC/MS/MS 分析
由美国药物滥用和精神健康服务管理局(SAMHSA)颁布,于 2010 年 10 月起生效的新准则,允许在政府认证的药物检测实验室使用 LC/MS/MS 法对初步药物检测结果进行确认。由于 LC/MS/MS 法不需要衍生步骤,因此比先前使用的 GC/MS 法简便得多。我们提出了一种满足最新 SAMHSA 准则要求的 6-乙酰吗啡的分析方法,并对其线性、检测限(LOD)、准确度和精密度进行论证,还对该方法的基质效应、萃取回收率和总处理效率进行了考察。这是涵盖所有 SAMHSA 监控药物类别的一系列六种简便检测方法之一,该方法主要使用安捷伦产品进行分析,包括 Agilent Bond Elut Plexa PCX 混合模式聚合物 SPE 吸附剂、Agilent Poroshell 120 EC-C18 2.7 µ m 表面多孔 LC 色谱柱、Agilent 1200 Infinity LC 系统以及应用安捷伦喷射流技术(AJST)增强电喷雾离子源的 Agilent 6460 Triple Quadrupole LC/MS 系统。
GCMS法测定甲磺酸盐类药物中甲磺酸烷基酯类杂质含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪,建立了甲磺酸盐类药物中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯两种甲磺酸烷基酯类杂质的检测方法。在5~80 ng/mL浓度范围内,甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯线性关系良好,相关系数达到0.9999以上,仪器检出限在0.28~0.85 ng/mL之间。取浓度为10 ng/mL的标准品溶液连续进样7针,甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯峰面积RSD均小于4%。加标实验中,回收率在94.30%~110.00%之间。该方法简单方便,可满足甲磺酸盐类药物中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯两种甲磺酸烷基酯类杂质的检测。
赛默飞双三元液相色谱-污水中直链烷基苯磺酸盐
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-污水中直链烷基苯磺酸盐
赛默飞双三元液相色谱-环境水中直链烷基苯磺酸盐
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-环境水中直链烷基苯磺酸盐
离子色谱法同时分离测定氨基磺酸盐与硫酸盐
本方案利用离子色谱,可以同时分离测定氨基磺酸盐与硫酸盐
卡尔费休水分滴定仪直接进样测定羟苯磺酸钙中的水分
采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定羟苯磺酸钙样品中的含水量,采用直接进样测量,检测快速方便,重复性较好,能有效检测出其中的含水量。
赛默飞双三元液相色谱-纺织品中直链烷基苯磺酸盐检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-纺织品中直链烷基苯磺酸盐检测
抑制电导-离子色谱法测定三氟甲磺酸中杂质阴离子的含量
三氟甲磺酸是一种有机超强酸,具有强腐蚀性和吸湿性,在医药合成和化工合成领域应用广泛,其纯度将直接影响下游产品的产率和质量。三氟甲磺酸的生产过程中使用到氟化氢、浓硫酸等试剂原料,直接导致了三氟甲磺酸成品中不可避免地残余一定量的氟化物、硫酸盐等杂质。因此,建立准确测定三氟甲磺酸中痕量杂质离子的分析方法,将有助于改善生产工艺,提高产品质量,成为有机氟化工行业的迫切需求。刘玉珍等采用离子对色谱-电导检测的方法分离测定了三氟甲磺酸及四氟硼磺酸等离子液体组分的含量。然而,方法以离子对试剂为流动相,小分子量的氟离子、氯离子等组分分离度不佳。李文[4]等建立了同时分离分析三氟甲磺酸及常见阴离子的离子色谱分析方法,以邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,直接电导检测。方法实现三氟甲磺酸与常见阴离子的基线分离,但随着三氟甲磺酸基体浓度的增加,氟化物的分离测定逐渐受到干扰,甚至不能进行准确定量,故不适合于高浓度、高酸度三氟甲磺酸样品中杂质检定分析。本注解选用高容量IonPac AS18高效阴离子交换分析柱,以氢氧化钾溶液为淋洗液,梯度淋洗,实现了高浓度、高酸度三氟甲磺酸基体中痕量氟离子、氯离子和硫酸盐的准确测定。方法重复性较好,准确性较高。
赛默飞气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸乙酯
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康,而其做为药品生产原料使用广泛,因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取,通过液体直接进样法分析药品中对甲苯磺酸乙酯的分析方法开发。
高效液相色谱法测定化妆品中己脒定二(羟基磺酸)盐等7种组分
本文利用岛津高效液相色谱仪,建立一种简便、快速、准确检测化妆品中己脒定二(羟基磺酸)盐等7种组分的分析方法,以应对《化妆品安全技术规范》(2022年版)征求意见稿中,第四章4.3己脒定二(羟基磺酸)盐等7种组分的检测。该方法采用外标法定量,采用二极管阵列和蒸发光散射检测器同时检测分析,其保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各物质回收率在93.6~ 108.4%之间。该方法操作简捷,为化妆品检测提供很好的参考。
离子色谱法检测草甘膦中的钠盐
采用CIC-D120型离子色谱仪,使用抑制电导法快速灵敏的检测草甘膦样品Na+、K+、NH4+、二甲胺、异丙胺等阳离子的质量分数,本方法符合国家标准GB/T 20684—2017 《草甘膦水剂》、GB/T 20686—2017 《草甘膦可溶粉(粒)剂》的要求。
赛默飞气相色谱质谱技术同时分析药品中苯磺酸乙酯
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康,而其做为药品生产原料使用广泛,因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取,通过液体直接进样法分析药品中苯磺酸乙酯的分析方法开发。
赛默飞气相色谱质谱技术同时分析药品中的甲基磺酸乙酯
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康,而其做为药品生产原料使用广泛,因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取,通过液体直接进样法分析药品中甲基磺酸乙酯的分析方法开发。
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