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表表布尔乞灵对照品

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  • 【求助】威布尔曲线

    需通过威布尔曲线计算产品的寿命，请问有人知道这方面的知识吗？该如何计算B3？能提供这方面的文件吗？谢谢！

  • 【讨论】关于“对照品溶液的制备”中有关字眼的表述问题

    [size=3]不知大家注意没有，在2010年版药典中，特别是UV-Vis测含量，在“对照品溶液的制备”中，往往是准确指出精密称取的对照品的量，例如，2010年版药典一部第5页，人工牛黄中胆酸的含量测定项下，胆酸对照品溶液的制备：取胆酸对照品12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。而，HPLC或GC等测含量，大多的表述是，如同是第5页，八角茴香中反式茴香脑的含量测定，对照品溶液的制备：取反式茴香脑对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。这两种表述有何不同？[/size]

  • 【原创大赛】【生活中的分析】知名儿童手表表带检出致癌物！再测仍超标！

    【原创大赛】【生活中的分析】知名儿童手表表带检出致癌物！再测仍超标！

    [color=#333333]这是一篇很长的文章，我将第一次检出的内容和第二次回应媒体再测的内容合并到了一起，阅读需耐心~[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif[/img][/color][color=#333333][/color][hr/]现在小孩子手腕上戴个儿童电话手表相当普及，我女儿也戴了一个。微信里经常有家长问我哪个儿童手表的辐射小这样的问题，挡不住大家不断的呼吁，我就和团队的老司机说我们还是测一下吧。我们选定了市面上排名靠前的7款品牌，3款来自家长寄样，4款在官网采购。[img=,640,336]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311652_01_3244451_3.jpg[/img][b]测试时间：[/b]2017.08[b]送检实验室：某 [color=#888888]█████ [/color]实验室[/b] & 杭州杭美实验室[b]测试项目：[/b]电磁波吸收比值（SAR值）+ 表带(特定元素迁移，邻苯二甲酸酯，多环芳烃)[b]费用总计：[/b]926元样品采购费 + 9240.4检测费 = 10166.4元为了避免麻烦事情，下图做了一些处理，你们懂的。各手表都是在正规渠道购买，家长积极配合我们，购物凭证可备查。[img=,690,412]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311652_02_3244451_3.jpg[/img]1#手表测出辐射2.12W/kg。5#和6#表带测出PAHs为2.1和1.6(mg/kg)。其他手表没测出问题不予评价[hr/][b]一、检测结果：1、电磁波吸收比值（辐射）[/b]电磁波吸收比值（又称SAR值）简单来讲就是人在这段时间内吸收了多少电磁能量，值越高，说明吸收的越多，危害就越大。测试参考GB 21288-2007，标准规定SAR暴露限值不超过[b]2.0W/kg[img=,690,282]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311653_01_3244451_3.jpg[/img][/b]标准图7款手表测得的电磁波吸收比值（SAR值）如下：[img=,690,394]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311653_02_3244451_3.png[/img]sar值比对图[b]1#样品超标[/b]，3#、4#、6#、7#都在标准之内。2#样品与测试仪器连接不稳定，时不时的断开，5#样品跟实验室模拟基站无法建立通讯，所以都无法测出来，没有厂家的人在场“配合”，我们和实验室的高级工程师们也束手无策，非常遗憾。所以2#和5#样品的辐射测试结果不做评价。后来我们在1#样品的官网找到了同款手表官方给出的检测报告：[img=,554,471]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311653_03_3244451_3.jpg[/img]惊奇的发现：同样的检测方法和标准，为啥厂家送检的手表的测试值（0.662（W/kg））却比我们在市场里买到的手表测得的2.12（W/kg）小那么多！！真是城里套路多啊！我感觉受到了深深的欺骗！！不说了，再来看看表带的材质测试吧。[b]2、表带部分[b]的[/b]测试结果（比辐射问题更严重）[/b]我们是按照可放入口或者[b]皮肤直接接触时间长于30秒[/b]的玩具情形测得。表带的测试项目主要包括：特定元素迁移（重金属等）、邻苯二甲酸酯（影响生殖发育）、多环芳烃（致癌、致畸）。[b]7款儿童手表表带的特定元素迁移（EN71-3:2013+A1:2014），邻苯二甲酸酯都没有检出。但5#、6#样品表带多环芳烃(PAHs)超了！其它表带样[b][/b]品未检出！检测方法按AfPS GS 2014:01[img=,640,705]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311654_01_3244451_3.jpg[/img]刚开始以为辐射检测会出现问题，但万万没想到表带成了重灾区，5#、6#样品的表带检测出多环芳烃(PAHs)，很多小孩子可是整天戴手上的啊！[/b][hr/][b]二、具体分析（前方高能）1、辐射测试[/b]目前市场上的儿童电话手表主要由GPS模块和GSM模块组成，其中GPS模块是接收信号设备，不会产生辐射，但GSM模块会向外发射信号、产生辐射。[b]这也正是大家最最担心的地方。[/b]儿童电话手表虽说不像手机，但打电话时紧挨着头部，综合考虑发射频率、使用时长等因素，已经非常接近手机通话情形了，所以我们选测SAR值。检测产品的SAR是个专业性很强的复杂过程。我们费了很大劲才找到一个可以做检测的专业实验室。[img=,560,314]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311655_01_3244451_3.gif[/img]第一步：跟模拟机连接[img=,560,314]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311703_01_3244451_3.gif[/img]第二步：放置样品[img=,560,314]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311703_02_3244451_3.gif[/img]第三步：开始测试[img=,560,314]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311704_01_3244451_3.gif[/img]附：7款（实测5款）儿童手表详细测试数据[img=,690,803]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311704_02_3244451_3.jpg[/img][b]2、表带测试[/b]对于表带的安全性，我们采用出口欧盟的玩具标准EN71-3进行特定元素迁移、邻苯二甲酸酯、多环芳烃按[b]AfPS GS 2014:01[/b]检测。如果您有更合适的标准，请推荐。[img=,560,316]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311704_03_3244451_3.gif[/img]车床裁切图[img=,643,604]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311705_01_3244451_3.png[/img]以上是7款表带官方标注的材质成分[align=center]=======================================================================[/align][b]（1）多环芳烃（PAHs）的危害[/b]在电子电器制造业中，PAHs通常是作为塑料添加剂进入生产环节中，如塑料粒子在挤塑的时候，和模具之间存在黏着，此时要加入脱模剂，而脱模剂中可能含有PAHs。[img=,690,735]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311705_02_3244451_3.jpg[/img]菲在皮肤涂抹的动物实验中（6个月）出现肿瘤（癌症），儿童手表的表带会长时间与皮肤接触。[b]（2）特定元素迁移的危害[/b]这些特定元素迁移中任何一种过量累积，都能引起人的头痛、头晕、癌症(如胃癌、肠癌)等；尤其对消化系统、脏器、皮肤神经破坏严重。[b]（3）邻苯二甲酸酯的危害[/b]邻苯二甲酸酯常用于增塑剂，迁移性高，动物实验表明DEHP和DBP具有内分泌干扰作用，具有类雌激素效应（儿童性早熟）孕妇、婴儿和发育期儿童应远离DEHP。我已经把女儿表带卸下来了，看看是否能找到好的表带替代，帆布的表带容易脏，还是硅胶或者尼龙的好。[img=,596,840]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311706_01_3244451_3.jpg[/img][img=,594,839]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311706_02_3244451_3.jpg[/img][img=,597,840]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311706_03_3244451_3.jpg[/img][img=,594,839]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311706_04_3244451_3.jpg[/img][img=,596,841]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311706_05_3244451_3.jpg[/img][img=,595,844]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311706_06_3244451_3.jpg[/img][img=,595,844]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311706_07_3244451_3.jpg[/img]以上是检测报告[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] 至此，第一次的检测已经结束，受到了很多质疑，决定再做一次。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311633_01_3244451_3.jpg[/img]这次再测我将女儿用的同品牌儿童手表也送去做了检测，[color=#ff4c41][b]经杭美实验室检测，武汉Hattie妈的和我女儿的手表表带都是菲超标！[/b][/color]我又将武汉Hattie妈寄来的手表表带和女儿用的手表表带送到了[b][color=#ff4c41]XXX[/color][color=#ff4c41]省检科院[/color][/b]（出于保护实验室，我不能告诉具体名字）[b][color=#ff4c41]再一次验证PAHs超标情况[/color][/b]。[color=#ff4c41][b]结果也是超标！[/b][/color]武汉Hattie妈的儿童手表：2017年4月，武汉市某实体店购买魏老爸的儿童手表：2016年12月，京东购买送检实验室：XXX省检科院测试日期：2017.08.25-2017.08.29检测费用：每个样600*2=1200元武汉Hattie妈的儿童手表的检测报告如下：[img=,690,668]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311634_01_3244451_3.jpg[/img][img=,611,757]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311634_02_3244451_3.jpg[/img][img=,690,757]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311634_03_3244451_3.jpg[/img][img=,690,568]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311635_01_3244451_3.jpg[/img]魏老爸的儿童手表的检测报告如下：[img=,690,990]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311638_01_3244451_3.jpg[/img][img=,690,987]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311638_02_3244451_3.jpg[/img][img=,690,991]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311638_03_3244451_3.jpg[/img][img=,690,987]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311638_04_3244451_3.jpg[/img][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][list][*][b]有人质疑：你能保证样品来源渠道吗？你测了假货吧？[/b][/list]我将截图给寄送5号样品过来的武汉Hattie妈，询问其手表的来源。以下是全部截图。[img=,690,395]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311639_01_3244451_3.jpg[/img][img=,690,394]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311639_02_3244451_3.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311639_03_3244451_3.jpg[/img]（图为和武汉Hattie妈的聊天截图）[img=,512,1200]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311639_04_3244451_3.jpg[/img][img=,690,461]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311639_05_3244451_3.jpg[/img]（图为魏老爸在京东的购买截图）其实不止儿童手表，几乎我们每一次评测产品，就会有人询问，测的是不是正品。正品在大家眼中究竟是什么概念？我们自己买样品回来测，我们就是消费者，和大家一样的购买渠道，如果说我们买回来的样品是假货，那同样购买渠道的家长们又怎么能买的到正品？不论检测结果如何，都恰恰印证了目前市场售卖产品的真实情况。[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][list][*][b]还有人质疑：“检测方法业余，样品存在污染”[/b][/list][color=#f96e57][b][img=,690,227]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311642_01_3244451_3.jpg[/img][/b][/color]（图片为质疑的截图）起初评测的手表中，1号、5号、6号样品是家长送样过来的，5号和6号检出多环芳烃中的菲超标，1号样品并没有检出。难道1号这款的表带没有接触过有烟的环境？不食人间烟火？[b]为此我们专门去掉了表带的表层，重新再检测PAHs，检测结果仍旧是超标！说明表带中的PAHs并非来自表带的表面污染。[/b]送检实验室：杭州杭美质量技术服务有限公司测试日期：2017.08.29-2017.08.29检测费用：1000元（含加急费500元）检测报告如下：（武汉Hattie妈的儿童手表）[img=,690,1069]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311643_01_3244451_3.jpg[/img]（图为杭做的去了表层的实验结果图）[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][list][*][b]有专家说：儿童手表中的多环芳烃（PAHs）的危害可能还不如二手烟等的危害大。[/b][/list][color=#f96e57][b][img=,690,235]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311643_03_3244451_3.jpg[/img][/b][/color]（图为专家说话的截图）我不否认二手烟的危害是非常严重的，但一个是吸入毒性，一个是皮肤接触毒性，这两种暴露场景是不同的。这位专家说的纳克毫克，我们没有看到相关的文件数据来佐证，而皮肤接触菲的危害是有依据的。见下图。[img=,690,735]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311644_01_3244451_3.jpg[/img][img=,690,952]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311644_02_3244451_3.jpg[/img]（图为官方数据显示菲的危害）这很像我们去购物，消费者收到货，发现有问题，去找店铺客服申请退换货，客服说“没事，这个问题不大的，可以继续使用”，这时如果你是消费者，你是什么心情？你会勉强凑合用了，还是坚持维权呢？对于我而言，我作为一个父亲，我买贵的、我货比三家、我搞老爸评测，都是为了我的女儿、为了更多的孩子能用上安全无害的产品。由于目前儿童手表表带中多环芳烃（PAHs）这一块，国内的标准没有相应的完善，所以我们参考的是德国AfPs GS 2014:01 PAK文件，就是想避免任何一个可能会对孩子造成伤害的地方。对家长而言，健康就是选择产品的唯一标准。[b]我就不明白了，表带就是测出超标了，那我为何还要让我的孩子继续使用，让孩子有承担健康风险的可能！？[/b][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][list][*][b]专家说： 认为辐射量检测只做了一次，可能存在偏差。[/b][/list]行家也知道，辐射量检测一次是不行的。测试辐射量SAR值是一个持续将近20分钟的检测过程，这就是为什么我们之前的评测结果有些没有实验数据，因为每隔3-4秒就与测试模拟机断开，实在无法读取数据。在测试时，实验室分别取了4个点，这个值是经过修约过的，如果再复测此值只会更偏大，原因行家肯定都懂。[hr/]在搜索标准时发现，儿童电话手表虽然目前还没有标准，但看到一篇报道，称《儿童智能手表技术标准》将会在年底有望完成。但是我们发现他们在制定标准的时候，没有人考虑到表带安全的问题，希望这次事情后，表带安全的问题可以加入到标准中去。突然想起15年我曝光包书膜的时候，那个时候我被很多厂家拒绝修改包书膜配方，觉得想要做一款安全无毒的包书膜怎么那么难。再看看现在儿童手表这出，包书膜简直不是事儿！仔细想想，我也明白了。包书膜行业还是太小众，没有那么大的利益冲突。儿童手表就不一样了...[img=,690,198]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311648_01_3244451_3.jpg[/img]但不论这次的事情终于何时落于何处，我只愿，它能推动国内儿童穿戴设备的安全性的进步。这是一位普通父亲唯一的诉求。

  • 化合物对照品标化的问题

    有一个产品客户要求含量检项，没有对照品，需要用自己做的纯品来标化出对照品。根据合成人员提供的信息，用的乙醇作为溶剂，没有无机盐，含有水分。我标化时检测了纯度、水分，乙醇的残留，炽灼残渣也测了。最终得出一个含量，为99.4%。于是我拿这个含量试着测了一下样品，发现样品只有91%的含量……我又拿买的纯品，按照上面给的数值作为含量，测了一下样品，样品的含量达到了100%以上……很是蒙圈了- -今天把标化的对照品、买的纯品、样品，分别称取了10.00mg的样品，稀释至250ml，进样10ul，对比了一下三者峰面积。如果按照称样量与峰面积的比值来看的话，买来的纯品峰面积最高，是不是说买来的纯品含量应该也是最高的- -造成这种差异的原因是什么，能怎么处理呢？理论上要两种方式标化，但是这个化合物是吲唑上面挂了一个甲基和溴。还有其他方式可以标化吗？

  • 对照品标化的问题

    有些化合物买不到对照品，但是需要测含量时，怎么标化。看到最多的是，全标，测纯度，水分， 干燥失重，无机物，溶剂残留等。其他没什么问题，但是这个纯度，本身就不太准确。现在有一个化合物，有一个特定杂质始终除不去，用的HPLC检测，占比仅0.5%，产品纯度达99.5%，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测这个杂质占比1.2%，用核磁鉴定时，这个杂质都达到了8%。也就是说这个杂质在该化合物中占比的实际含量，根据这些检测不是准确值，都是相对的，而且这个杂质是未知的，没办法完全确认其结构，也难以提纯。这种情况下测纯度，然后全标，我认为是不准确的。是否有其他方式，比如用内标法，用其他化合物来标这个产品是否合理？如果用内标法，那么就无需再做全标了。化合物是某苯甲醛，选用什么内标合适？

  • 45万！宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目（第二次）（第二包：标准物质、对照品）

    项目概况宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目（第二次）（第二包：标准物质、对照品） 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网 获取招标文件，并于 2023年02月09日 09点00分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况：项目编号：明月-YC2022-042-2-1项目名称：宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目（第二次）（第二包：标准物质、对照品）采购方式：公开招标预算金额：400000.00 元最高限价：400000.00采购需求：[table=100%][tr][td]采购条目编号[/td][td]采购条目名称[/td][td]数量[/td][td]单位[/td][td]采购预算（人民币）[/td][td]技术需求或服务要求[/td][/tr][tr][td][font=inherit]宜购2022F000814837[/font][/td][td][font=inherit]2022年食品药品监管中央及省级补助资金（标准品、对照品）[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]400000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][/table]合同履行期限：详见招标文件本项目不接受联合体投标。

  • 【第二届网络原创作品】小卢推荐：一种标定二级对照品的方法

    【第二届网络原创作品】小卢推荐：一种标定二级对照品的方法

    [size=4][b] 小卢推荐：一种标定二级对照品的方法[/b][/size]对照品作为实验室（制药行业）一种常用的、重要的试剂，根据其类型，可分为：一级对照品，即为从中国药品生物制品检定所（简称：中检所）购买后直接使用的对照品；二级对照品，由一级对照品标定原料药得到的对照品。由于一级对照品的规格小、价格高、购买周期长的缺点，对于实验室对照品用量大的企业来说，使用二级对照品成了实验室的首选。现在，我就介绍一种标定二级对照品的方法，供大家参考一下。[b]第一，选定样品[/b]一般来说，选择自己生产的原料药价格便宜，不需要外购，且取用方便，是我们的首选。如果我们的生产工艺不好、稳定相差，最好选择外购知名企业的原料药。但要注意，要选择作为对照品的原料药一定是相对其他批次各检验项目都比较好的同一批原料药。[b]第二，标定方法[/b]现以高效液相测定法检测含量为例，来表述其测定方法。由于要严格保证所标定原料药的含量，因此采用3人、3份样品的方法进行测定，即：每个人称取2份对照品、3份样品进行测定；共有3人进行测定。如果有条件，3个人可以选择3台不同的液相色谱仪进行实验。在这里要求2份对照品共进样5针，计算校正因子，并求RSD应小于0.5%，3份样品各进1针，求平均值。方法和要求如下表：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911090939_182733_1622024_3.jpg[/img]按照表格内容，由3人得到的3个不同的含量，最后求得均值，即得样品（二级对照品）的含量，并要求3者的RSD≤1%。[b]第三，分装[/b]使用抗生素瓶分装，装量按照每次使用量（如60mg，则装入80-100mg即可）为标准，即使每个抗生素瓶中的对照品只使用一次。这样既能避免对照品被污染，又能使其少吸潮。如果为了节省抗生素瓶，采用大装量，即一瓶中的对照品可以使用多次，那么，建议在使用3-6次后就报废本瓶对照品。因为每次打开瓶口称取对照品都是对该瓶对照品的一次污染，尤其是空气中水分对它的影响，这样会是对照品的含量发生变化，原来的标定也就失去了意义。分装环境：建议在层流罩下进行，严格控制温湿度（建议温湿度：18-24℃，45-65%）。封口步骤：分装后，用橡胶盖盖紧，再用封口膜封好后，用铝盖压实即可。[b]第四，制定有效期[/b]一般比较稳定的样品制定2年，不是很稳定的样品制定1年。但是这个有效期不能超过该样品本身法定的有效期。[b]第五，贴签[/b]制定好了有效期就可以把样品（二级对照品）的标签贴上去了，标签格式如下：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911090939_182734_1622024_3.jpg[/img][b]第六，储存[/b]不管原来样品法定的存储温度是多少，都建议保存的温度最好在2-10°，即冰箱中的冷藏温度。根据资料研究，2°是药品的最佳保存温度，因为这个温度下药品的降解速度最慢。[b]第七，复核[/b]我们制定了有效期后，并不是就完成了所有的工作。我们要在有效期的一半时，对二级对照品进行复核，检验方法同本法中第二步骤，所取样品则是从原标定的二级对照品中抽取。如果复核结果没有变化，则继续使用；如果复核结果发生了变化，那就按照复核的含量，从新贴签标示。通过以上7步就完成了对照品的标定工作，大家有什么看法可以回帖说明，我们共同讨论！[em09505][em09505]（全文完！）

  • 40万！宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目（第二次）（第二包：标准物质、对照品）

    项目概况宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目（第二次）（第二包：标准物质、对照品） 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网 获取招标文件，并于 2023年02月09日 09点00分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况：项目编号：明月-YC2022-042-2-1项目名称：宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目（第二次）（第二包：标准物质、对照品）采购方式：公开招标预算金额：400000.00 元最高限价：400000.00采购需求：[table=100%][tr][td]采购条目编号[/td][td]采购条目名称[/td][td]数量[/td][td]单位[/td][td]采购预算（人民币）[/td][td]技术需求或服务要求[/td][/tr][tr][td][font=inherit]宜购2022F000814837[/font][/td][td][font=inherit]2022年食品药品监管中央及省级补助资金（标准品、对照品）[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]400000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][/table]合同履行期限：详见招标文件本项目不接受联合体投标。

  • LGC宣布收购Dr Ehrenstorfer，相关标品听说要涨价？

    按说应该优惠促销才对。相关：http://www.instrument.com.cn/news/20140106/120582.shtml2014年1月2日,LGC今日宣布收购了全球领先的农残及有机标准品生产商Dr Ehrenstorfer。 Dr Ehrenstorfer为残留分析和环境测试市场提供8000多种产品，包括一些特殊品种。在科技和工农业领域，大部分关于产品质量和生产过程的重大决定依赖于于分析结果，而适当的标准品是提供可靠分析结果的基础。Dr Ehrenstorfer遵循标准品生产商的“黄金标准”，产品通过了ISO9001认证、ISO/IEC 17025以及ISO导则34认证。此次收购使得LGC具备ISO34导则认证的标物生产能力的提高的一个新的阶段。这些生产设施分布在美国、英国和德国三个国家的四个生产基地。LGC在标准品方面拥有着悠久的历史，不仅是英国计量院标准品的生产方，同时也为多国国家计量院，药典以及全球认可的标物生产商提供销售平台。 LGC的首席执行官Tim Robinson先生表示：“标准品市场在LGC运营的各个业务单元中增长势头强劲。随着对Dr Ehrenstorfer的收购，在提供我们已认证标准品和其他世界领先品牌标准品的同时，可以让客户轻松获得品类众多的农残和环境标准品。我们也期待着与Dr Ehrenstorfer现有良好的全球经销商网络共同合作。” Dr Ehrenstorfer公司的Eva Ehrenstorfer-Sch?fers Gesch?ftsleitung博士说:我对Dr Ehrenstorfer在这些年来为农残和其他有机污染物的检测领域所作出的贡献感到非常自豪。目前新污染物的不断出现引起人们的担忧，但实验室技术也在不断进步。在并入LGC后，我们将可以以更快的速度响应客户的需求，我们对此表示非常高兴。” Dr Ehrenstorfer位于德国的奥格斯堡。公司的创始人为Siegmund Ehrenstorfer博士。在设立标准品公司之前，Siegmund Ehrenstorfer博士在20世纪60年代期间在德国政府研究机构担任食品化学家，主要负责农药残留量分析。多年来，公司产品范围不断扩大，增加了其他有机标准品，例如在政府机构和企业检测中广泛使用的食品、环境标准品以及医疗保健行业实验室所使用的多氯联苯和多环芳烃。 LGC (Laboratory of the Government Chemist)是从事生命科学计量和检测业务的国际化组织，致力于在可持续增长的市场中建立行业领导地位。LGC为加强医药，农业生物技术，食品及环境，政府及科研机构，安保和体育等领域的安全和健康提供专业产品和服务。LGC总部位于英国伦敦西南的Teddington，在全球22个国家拥有超过2000名员工，严格按照最广泛的国际质量标准（例如ISO/IEC 17025）运营。自1842年英国政府化学家实验室成立至今的一百多年里，LGC一直承担独特的政府化学家的职能。LGC于1996年由政府机构改制为企业，目前由Bridgepoint掌管的基金控股。LGC 标准品部门(LGC Standards)是LGC重要的业务单元之一，为全球分析检测机构提供种类齐全、高品质的标准物质的对照品。

  • 【转帖】第一份REACH候选物质授权列表将于10月前公布

    来源:中国检验检疫REACH解决中心 2008-05-28 欧盟将在10月前公布第一份候选物质授权列表，届时欧盟零售商及其供应商将需提交产品中高关注度物质(SVHC)的含量信息。 在REACH法规框架下，授权物质列表一经公布企业就有责任尽快提供相关物质信息，且必须在45天之内对该要求予以反应。非政府组织（NGO）已提醒消费者注意他们有权质询SVHC物质在产品中的含量，并督促企业现在就开始做好准备，因为该列表一旦公布，时间就十分紧迫了。 在2008赫尔辛基国际化学品安全代表大会上，来自ECHA的Jack de Bruijn证实欧盟成员国已经被要求在6月8日之前提交需要授权物质的第一批卷宗。据了解目前成员国已经递交了12份卷宗。迄今为止委员会尚未要求管理署做相关准备工作。 相关建议书将通过ECHA官方网站向其他成员国，管理局及相关利益方征求意见。所有这些反馈将在10月初由ECHA成员国委员会进行审议并最终确定第一份清单。 对于这份物质名单ECHA将在随后应用相关程序，选取包含在附件XIV列表中的授权物质生成第一份推荐物质列表。据de Bruijn先生表示，第一份优先物质名单将在年底前颁布，并在2009年1月——4月提交公众讨论，最终在2009年6月1日之前正式确定并递交给欧洲委员会。 ECHA的Bjorn Hansen表示第一份候选物质名单将具有“代表性”，制定它的时间也十分紧迫。因此化学品管理署督促欧盟成员国应确保第一份列表在高效，充分讨论的前提下以最快的速度建立。 然而，对于这份物质列表尚存在疑问。会议代表表示他们十分关注这些物质的前景，并希望这份名单在相当长时间内保持稳定。化学品管理署的官员指出这会增大他们的工作量，但最终决定权还在成员国手中。

  • 标准品和对照品

    看了一些，有点晕。气质检测物质的时候我们都会做标准曲线，用的都是标，是吧~~那咱们所说的标，是标准品，对不？那对照品是什么？能用来定量么？

  • CMA和CNAS准则条款对照表问题

    CMA和CNAS准则条款对照表问题

    刚到一家新的公司上班，因为没有接受过质量方面的培训和工作经验，所以这个问题提出可能有些笑话的成分，首先在这里说明一下，希望大家不要介意。公司实验室是在去年年底通过了CMA的评审，但是老的一部分人几乎全部走光了，实验室在这一年里面也几乎没有过正常的运作，现在老板招兵买马准备要拿下CNAS的认证，感觉困难不小。因为CMA发布了最新的评审要求（不知道这么表达正不正确，望指出），所以对于原有的体系我们想重新推翻重新建立，质量手册换版，希望在对照CNAS的评审准则进行编制体系，同时也要加入新的资质认定评审准则的内容，但是不知道如何加入，打算先将评审准则的对照表做出来，但是出现了一个问题，新的资质认定评审准则和以前完全不一样了，不知道如何去与原来的格式对应起来，望大师们能指点一下。下图是原有的对照表：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509090842_565338_3035949_3.png

  • 《现行计量法与计量法（修订稿）》条文变化对照表

    版友[url=http://www.jlck.net/home.php?mod=space&uid=2294]XZKL1234[/url]说： 现将本人归纳的现行《计量法》与修订稿条款变化情况对照及一些个人看法和建议整理成此表，仅供参考。[align=left] 希望大家积极参与讨论，提出自己的见解和观点，以便在新《计量法》颁布后，能够更具有可操作性，能给计量行业带来新的动力和活力，进一步推动和促进计量事业能够更快、更规范的发展。 [/align][align=left][color=#000000] [/color][color=#ff0000]撸起袖子加油干，英特耐雄耐尔一定能实现！[/color][/align][color=#ff0000][/color]

  • 【讨论】求教标准品和对照品的区别

    在抗生素类的标准物质使用时，经常会遇到标准品和对照品的概念。关于这二者的区别，现在比较流行的说法是在做HPLC时使用的标准物质应为对照品。摘录典型观点如下：[B]“标准品都是按效价单位(或μg)计，以国际标准品进行标定。标准品的标示量是按生物活性来计算的，不是按纯度来标示，此种标示法对单组分或多组分物质均适用，尤适用于多组分物质，如乙酰螺旋霉素标准品，是由4种有效成分组成，若欲于一个纯度来标示其含量是不可能的，但用效价(即生物活性)来标示是可行的；对照品的标示量则必定是某单一组分的纯度指标。所以日常工作中，标准品和对照品在定量时是不可相互替代的。以罗红霉素为例，现今是国家标准品与对照品并存，以抗生素微生物检定法测其含量时，必须使用罗红霉素标准品；但以HPLC法测定其含量时，又必须使用罗红霉素对照品，不可混淆。”[/B]但是我见过一些行业标准，比方说HPLC测土霉素残留中，在说到标准液的配制时，写得就是“土霉素标准品”。难道这里面的“标准品”是“对照品”的错误用法？[em0716] 请大家发表一下看法

  • 标准品与对照品的区别

    对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质；对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。 标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。 对照品与标准品概念不清？对照品与标准品是2个不同的概念，中国药典凡例中已有明确的定义：对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。文献中常将2种概念混淆，认为对照品就是标准品，是1种物质2种提法而已，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。 例如：当用微生物法测定头孢克罗效价时，用头孢克罗标准品，用HPLC或UV法测定时，则用对照品；非那西丁当用作熔点校准物质时，用熔点标准品，测定含量时，用对照品。即使是同一种物质的标准品和对照品，它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。

  • 欢迎hgy154担任试剂标物-标准物质/标准品/对照品版主

    欢迎hgy154担任试剂标物-标准物质/标准品/对照品版主！我们希望有更多的热心用户能加入到版主队伍中来，也希望在职的版主能在版面中发现有能力的热心用户推荐给我们。论坛正在招募版主，有兴趣的用户请参见这个帖子：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071101/1042199/

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