羟基亚吡啶基丁酸乙

SupelMIP SPE NNAL 4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇（特异性亚硝胺） 25mg/3ml,50支/盒 高选择性 MIP 相，用于生物液体中烟草特异性亚硝胺 NNAL 的选择性萃取。 与复杂耗时的常规萃取方法不同，SupelMIP 固相萃取 &mdash NNAL 为定量 NNAL（4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇）提供了简单有效的萃取方法。无论是否存在尼古丁，该方法都能为游离和总 NNAL 提供一致出众的选择性和回收率。该产品包括详细的萃取方案。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

SupelMIP SPE NNAL 4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇（特异性亚硝胺） 25mg/10ml,50支/盒 高选择性 MIP 相，用于生物液体中烟草特异性亚硝胺 NNAL 的选择性萃取。 与复杂耗时的常规萃取方法不同，SupelMIP 固相萃取 &mdash NNAL 为定量 NNAL（4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇）提供了简单有效的萃取方法。无论是否存在尼古丁，该方法都能为游离和总 NNAL 提供一致出众的选择性和回收率。该产品包括详细的萃取方案。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

保留机理：阴离子交换 样品基质相容性：有机或含水溶液 ? 极其适用于萃取在所有 pH 水平保持带电荷的强碱性化合物的弱阴离子交换剂 与诸如 pKa 为 9-10 的 -NH2 （丙胺基）等常规的弱阴离子交换固相萃取相不同，需要 pH ≤ 7 的环境来质子化或离子化固定相，以便于分析物的保留。通常通过增大 pH 至 11 实现固相萃取相的中和来进行洗脱。 2-(2-吡啶基)-乙基硅胶的 pKa 约为 6。因此可在 pH ≥ 7 时进行洗脱。该特性对于萃取在高 pH 环境下不稳定（如水解）的分析物非常重要，而当使用传统的弱阴离子交换剂进行洗脱时通常需要这样的高 pH 环境。 它是从组织中萃取酰基-辅酶 A 酯的理想选择。 需要更多的信息请参阅：Minkler, P.E., Kerner, J., Ingalls, S.T., Hoppel, C.L., Novel isolation procedure for short-, medium-, and long-chain acyl-coenzyme A esters from tissue, Analytical Biochemistry 376 (2008) 275–276

2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪 分析级

吸附剂（目）：XAD-7 (20/60), 1-(2-吡啶基)哌嗪涂覆。A/B填充量（mg）：80/40。ORBO A/B溶剂解吸管通常用于工业卫生环境中的空气采样。它是已装填好吸附剂的密封玻璃管，通常吸附剂为双层，A层为较多一层填充床，B层为较少一层填充床（如下图）。较少一层填充床作为后备填充物，用于捕获因前一层填充床的过载而穿透过来的化合物。填充床之间一般由石英棉或泡沫隔开并固定于玻璃管中。 我们的ORBO溶剂解析管满足OSHA、NIOSH、EPA、ASTM的方法要求，通过选用不同的吸附剂的ORBO管，以采集空气中的各种化合物。并可依据你的要求，定做各种规格的溶剂解析管。

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后异丁酸CH3CH2CH2COOH216S?3—50浅粉红色黄色310

1、产品介绍产品名称：β-羟丁酸（β-Hydroxybutyric）酶法分析试剂盒英文名称：β-Hydroxybutyric Assay Kit货号：RP041 产品规格：50T/100T酶法分析是利用酶的专一性、催化效率高等特点来进行食品生化分析的分析方法。常用于复杂组分中结构和物理化学性质比较相近的同类物质的分离、检测和分析，目前主要广泛应用于医药、临床、食品和生化分析检测中。 饲料中淀粉含量检测的酶法，可以测定旋光法不适用的饲料样品，是对饲料中淀粉含量的检测方法的有力补充。2、PriboFast检测试剂盒可提供如下产品：试剂盒产品检测范围D-葡萄糖（D-Glucose）酶法分析试剂盒135T0-5g/L淀粉总量（Total Starch）酶法分析试剂盒100T0-1000mg/gL-苹果酸（L-Malic acid)酶法分析试剂盒135T0-3g/LL-乳酸(L-Lactic acid)酶法分析试剂盒135T0-1.5g/L乙酸(Acetic acid)酶法分析试剂盒135T0-1g/L甘油(Glycerol)酶法分析试剂盒135T0-1g/L酒石酸(Tartaric acid)酶法分析试剂盒130T0-12g/LD一葡萄糖酸(Gluconic acid)酶法分析试剂盒135T0-4g/L柠檬酸(Citric acid)酶法分析试剂盒135T 0-1g/LL一抗坏血酸(L-AScorbic acid)酶法分析试剂盒80T0-0.3g/L 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！4、联系我们：电话：400-6885349/0532-84670748官网：https://www.pribolab.cn/邮箱：info@pribolab.cn

测量气体化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后丁酸CH3CH2CH2COOH216S?3--60浅粉红色黄色310

.分子印记聚合物固定相（MIP)，特别开发应用于生物样品中烟草中特定亚硝胺的选择性提取 . 极高的选择性能获得更低的检测限 . 在色质联用中减小离子抑制效应 . 快速可靠的方法，省时又降低费用 . 很少或无需方法开发(产品包装中含操作方法资料） . 在高温下和宽的PH范围内稳定 . 严格的质量控制条件

绿百草科技专业提供色谱柱用于氨基酸吡啶化糖的分析 YMC-Pack ODS-A /YMC-Pack Polyamine Ⅱ 关键词：YMC-Pack ODS-A，YMC-Pack Polyamine Ⅱ，氨基酸吡啶化糖，绿百草科技 绿百草科技专业提供反相柱YMC-Pack ODS-A分离氨基酸吡啶化糖的分离；专业提供正相柱YMC-Pack Polyamine Ⅱ分离氨基酸吡啶化糖的分离。由这两种相异分离模式组合成的二维HPLC对糖链解析十分有用。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

.分子印记聚合物固定相（MIP)，特别开发应用于生物样品中烟草中特定亚硝胺的选择性提取 . 极高的选择性能获得更低的检测限 . 在色质联用中减小离子抑制效应 . 快速可靠的方法，省时又降低费用 . 很少或无需方法开发(产品包装中含操作方法资料） . 在高温下和宽的PH范围内稳定 . 严格的质量控制条件

农药残留类吡啶羧酸类分子印迹固相萃取柱该产品能够特异性吸附 4 种吡啶羧酸类农药，目前尚未有能用于吸附分离这四种农药的前处理材料。 检测项目：氯氨吡啶酸、氨氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸、二氯吡啶酸。 适用样品：小麦、大麦、小黑麦、燕麦、油菜籽、稻谷、玉米等。 检测结果：回收率在 78.2% ～ 91.5% 之间。

产品信息：快速气体检测管系列检测范围0.125-0.25 ppm0.25- 10 ppm10-25 ppm抽气次数211/2修正系数1/212.5取样时间1.5 分钟/次检测限度0.05 ppm (n=2)颜色变化粉色 →浅黄色反应原理CH3CO2H +指示剂→ 浅黄色产物误差10% (0.25-3 ppm), 5% (3- 10 ppm)保存期2 年温度湿度修正需温度修正10oC(50oF) 以下冷藏保存干扰及影响物质浓度影响颜色变化氨 2倍无氯气，二氧化硫，二氧化氮+浅黄色甲酸，乙酸酐+浅黄色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围乙酸酐0.610.15-6 ppm丙烯醛1.810.45-18 ppm丁酸1.310.325-13 ppm甲酸210.5- 20 ppm异戊酸1.510.38 -15 ppm甲基丙烯酸1.410.35-14 ppm丙酸110.25-10 ppm戊酸1.510.38-15 ppm订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限(年)备注戊酸CH3（CH2）3COOH81L乙酸0.38-15ppm1粉色→淡黄2年冷藏温度校正

2023年9月发布的新国标《GB 5009.12-2023 食品安全国家标准 食品中铅的测定》相较于老国标“GB 5009.12-2017”新增了“第一法 石墨炉原子吸收光谱法”中的需除盐样品的前处理方法。该方法需要用到以“亚胺基二乙酸型(IDA)螯合树脂”为填充剂的SPE小柱。“那么该小柱的作用原理是什么呢? 亚胺基二乙酸型(IDA)螯合树脂是以O-N为混合配位原子的一类典型螯合树脂，其交联聚合物骨架(如聚苯乙烯或聚丙烯酸)上连有功能基-N(CH:COOH):，尤其对二价金属离子具有较高的选择性和良好的吸附性能。是一类应用广泛、性能优良的螯合树脂，广泛应用于分离、回收、分析、富集金属离子及脱除工业污水中有价金属离子等。月旭科技推出“IDA亚氨基二乙酸固相萃取柱”，可以有效富集铅、镉等重金属离子，去除干扰金属离子，满足高盐样品中铅含量测定的需求。

GsBP- Wax-AQ 新型耐水聚乙二醇(PEG) 传统的聚乙二醇(PEG)色谱柱存在一些不足，尤其在分析水样中较强的化学活性组分时，这种不足尤为明显。醛类、醇类和有机酸类的分析常受到色谱柱惰性不足的影响，这会导致峰拖尾以及不一致、不准确的结果。一些传统的聚乙二醇(PEG)固定相对水溶液样品不稳定，这会导致色谱柱性能下降、重现性差以及寿命缩短。为了满足用户的需求,我们提出了新型耐水聚乙二醇 (PEG)色谱柱GsBP-Wax-AQ。在此方法中，我们对低浓度游离脂肪酸和水中乙二醇,乙酸,甲醇和乙醇等常见溶剂样品进行了测试。由于这些化合物含有活性官能团羟基(-OH)和羧基(-COOH)，用传统的聚乙二醇(PEG)气相色谱柱分析时，通常存在响应低和保留时间重现性差以及峰形不理想等问题，GsBP-Wax-AQ改善了这些问题得到尖锐对称的峰形，而且对该气相色谱柱分析水样的稳定性做了测试,结果表明该色谱柱具有更长的使用寿命，可以提供更可靠一致的结果。 实验部分(一) 游离脂肪酸和水中乙二醇的分析仪器: Agilent 5890 w/ FID色谱柱: GsBP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:2632-3002)柱温: 80℃(1min)-20℃/min-120℃-6℃/min-205℃(2min)载气: 氢气 8psi进样口: 240 ℃ 分流流量 50ml/min检测器: FID 260 ℃样品: 游离脂肪酸标准品（Cat.#:35272）进样量: 1ul图1:游离脂肪酸在气相色谱柱GsBP-Wax-AQ 上的分析结果 图1:游离脂肪酸在气相色谱柱GsBP-Wax-AQ 上的分析结果表 1. 游离脂肪酸的出峰顺序和对称因子序号化合物保留时间对称因子1乙酸4.7461.2462丙酸5.6081.1243异丁酸5.921.0124丁酸6.5131.2475异戊酸6.6311.1266戊酸7.1431.009图2:水中乙二醇在气相色谱柱GsBP-Wax-AQ 上的分析结果通过以上结果可以看出, GsBP-Wax-AQ 对酸性化合物和乙二醇的具有对称的峰形,从而可以提供更准确的积分结果.(二)水中乙醇, 甲醇, 丙酮和乙酸的分析传统的PEG色谱柱存在一些不足，尤其在分析水中的活性组分时，这种不足尤为明显。酮、醇和有机酸类的分析结果常常受到影响，会导致峰形拖尾得到不准确的结果。一些传统的 PEG 固定相对水溶液样品不稳定，这会导致色谱柱性能下降、重现性差以及寿命缩短等。本文中的气相色谱柱GsBP-Wax-AQ更适用于水溶液的分析,性能稳定,尤其适用于酒类行业的应用。 仪器: Agilent 7890 w/ FID色谱柱: GsBP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:2632-3002)柱温: 40℃(4min)-10℃/min-200℃(1min)载气: 氢气 1.1ml/min进样口: 分流, 240 ℃, 分流流量 40ml/min检测器: FID 260 ℃样品:水中乙醇、甲醇、丙酮和乙酸,浓度20-100ppm进样量: 1ul详情请联系我们！订货信息：GsBP- Wax-AQ 新型耐水聚乙二醇(PEG)货号规格2625-3002 GsBP-Wax-AQ, 30m x 0.25mm x 0.25um2632-3002 GsBP-Wax-AQ, 30m x 0.32mm x 0.25um2632-3005 GsBP-Wax-AQ, 30m x 0.32mm x 0.5um2653-2505 GsBP-Wax-AQ, 25m x 0.53mm x 0.5um 2653-3010 GsBP-Wax-AQ, 30m x 0.53mm x 1.0um

氨基酸DescriptionUnitCat. No.DL-Alanine DL-丙氨酸1g12--1DL-2-Aminobutyric acid DL-2-氨基丁酸1g12--2L-(+)-Arginine hydrochloride L-(+)-盐酸精氨酸1g123DL-Aspartic acid DL-天冬酸1g12-4L-(+)-Cysteine hydrochloride L-(+)-盐酸半胱氨酸1g12--L-(-)-Cystine L-(+)-半胱氨酸1g12-6DL-3-(3.4-Dihydroxyphenyl)alanine DL-3-(3.4-二羟基苯)丙氨酸1g12-3.5-Diiodo-L-tyrosine 3.5-二碘-L-酪氨酸1g12--8L-(+)-Glutamic acid L-(+)-谷氨酸1g12-Glycine 甘氨酸1g1210L-(+)-Histidine monohydrochloride L-(+)-盐酸组氨酸1g1DL-Isoleucine DL-异亮氨酸1g122L-(-)-Leucine L-(-)-亮氨酸1g12-13L-(+)-Lysine monohydrochloride, L-(+)-单盐酸赖氨酸1g12-A-DL-Methionine DL-蛋氨酸1g125DL-Norleucine DL-己氨酸1g1216DL-Norvaline DL-戊氨酸1g127DL-Phenylalanine DL-苯丙氨酸1g118L-Proline L-脯氨酸1g9DL-Serine DL-丝氨酸1g1220DL-Threonine DL-苏氨酸1g1221L-(-)-Tryptophane L-(-)-色氨酸1g22L-(-)-Tyrosine L-(-)-酪氨酸1g123DL-Valine DL-缬氨酸1g14

Anavo亚氨基二乙酸型树脂是一种功能化的固相萃取材料，其分子结构中含有丰富的亚氨基二乙酸基团，能够与目标化合物发生化学吸附，并通过洗脱步骤实现目标化合物的富集和分离。固相萃取柱则是采用该材料填充于柱体中制成，具有大表面积和良好的机械强度，能够稳定地保持亚氨基二乙酸型树脂的化学性质和吸附能力。 货号描述规格AN60F084Anavo亚氨基二乙酸型树脂SPE小柱（GB 5009.12-2023）500 mg,1 mL,50/PKAN60I004Anavo SPE空柱管12 mL, PP,100/PK 纳鸥科技参照新国标GB 5009.12-2023第一法，采用Anavo亚氨基二乙酸型树脂SPE小柱（PN：AN60F084），对方便面调料包中的铅进行了检测，SPE小柱回收率95%左右，重现性好和精密度高。

岛津SHIMSEN Styra PGR植物生长调节剂专用小柱?应用：用于豆芽中4-氯苯氧乙酸、萘乙酸、2,4-D、吲哚乙酸、吲哚丁酸等植物生长调节剂残留的测定订货信息：岛津SHIMSEN Styra PGR植物生长调节剂专用小柱货号填料备注应用举例型号包装380-00877-10SHIMSEN Styra PGR植物生长调节剂用于豆芽中4-氯苯氧乙酸、萘乙酸、2,4-D、吲哚乙酸、吲哚丁酸等植物生长调节剂残留的测定500 mg / 6 mL30pcs

Ecosil C18/C8-EPS色谱柱碳链上键合了极性基团，流动相在该基团处形成了水“屏蔽”层媒介水层间接屏蔽了带负电的硅羟基与目标分离物的接触可能性，减少与酸、强 碱性化合物的吸附，本质上减少了拖尾现象的产生，大大地改善了色谱峰型 对称性碳链键合极性了基团，表现出对极性物质有更强的选择固定相描述货号报价Ecosil C18-EPS4.6x250mm 5umAE1205-2546 24004.6x150mm 5umAE1205-1546 2200Ecosil C8-EPS4.6x250mm 5umOE1205-2546 24004.6x150mm 5umOE1205-1546 2200相似产品：waters Symmetry sheild C18

TraceGOLD TG-ALC Plus I /TG-ALC Plus II GC 色谱柱是分析血中乙醇含量的专用色谱柱? 低流失量意味着极佳的信噪比、灵敏度，与质谱检测器完美匹配? 可在短时间内完全分离血液中的乙醇应用：? 血液中的乙醇分析? 滥用吸入麻醉剂? γ-羟基丁酸 (GHB)? γ-丁内酯 (GBL)? 乙二醇? 普通工业溶剂类似于：? Rtx BAC Plus 1 / Rtx BAC Plus 2TraceGOLD TG-ALC Plus I GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.32 30 1.8 26063-3390 1 支0.53 30 3.0 26063-3960 1 支TraceGOLD TG-ALC Plus II GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.32 30 0.5 26063-2240 1 支0.53 30 1.0 26063-2980 1 支

TraceGOLD TG-ALC Plus I /TG-ALC Plus II GC 色谱柱是分析血中乙醇含量的专用色谱柱? 低流失量意味着极佳的信噪比、灵敏度，与质谱检测器完美匹配? 可在短时间内完全分离血液中的乙醇应用：? 血液中的乙醇分析? 滥用吸入麻醉剂? γ-羟基丁酸 (GHB)? γ-丁内酯 (GBL)? 乙二醇? 普通工业溶剂类似于：? Rtx BAC Plus 1 / Rtx BAC Plus 2TraceGOLD TG-ALC Plus I GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.32 30 1.8 26063-3390 1 支0.53 30 3.0 26063-3960 1 支TraceGOLD TG-ALC Plus II GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.32 30 0.5 26063-2240 1 支0.53 30 1.0 26063-2980 1 支

TraceGOLD TG-ALC Plus I /TG-ALC Plus II GC 色谱柱是分析血中乙醇含量的专用色谱柱? 低流失量意味着极佳的信噪比、灵敏度，与质谱检测器完美匹配? 可在短时间内完全分离血液中的乙醇应用：? 血液中的乙醇分析? 滥用吸入麻醉剂? γ-羟基丁酸 (GHB)? γ-丁内酯 (GBL)? 乙二醇? 普通工业溶剂类似于：? Rtx BAC Plus 1 / Rtx BAC Plus 2TraceGOLD TG-ALC Plus I GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.32 30 1.8 26063-3390 1 支0.53 30 3.0 26063-3960 1 支TraceGOLD TG-ALC Plus II GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.32 30 0.5 26063-2240 1 支0.53 30 1.0 26063-2980 1 支

Bond Elut PRS* 强阳离子交换吸附剂，同时具有极性和氢键相互作用* 不具备非极性相互作用* 独特的选择性Bond Elut PRS 是一种强阳离子交换吸附剂，极性相对较强。PRS 在非极性溶剂中没有疏水性，因而能够产生极性和氢键作用。因为PRS 的pKa 极低，推荐用于较弱阳离子类化合物如吡啶基类化合物的分离。常见基质主要萃取机制化合物类型水溶性样品、生物体液和有机物缓冲液阳离子交换碱性化合物（含胺和吡啶） Bond Elut PRS 说 明单位部件号大容量型（LRC）柱管100 mg，10 mL50/包12113012500 mg，10 mL50/包12113038直管型柱50 mg，1 mL100/包12102074100 mg，1 mL100/包12102012200 mg，3 mL50/包12102094500 mg，3 mL50/包121020391 g，6 mL30/包12256010

特种手性色谱柱CHIRALPAK® OP(+)CHIRALPAK® OP(+)为聚甲基丙烯酸酯手性柱，硅胶表面涂敷有聚（二苯基-2-吡啶基甲基丙烯酸酯）。 100%甲醇作为流动相时分离效果最佳。 【参数】填料粒径10μm压力为了延长手性柱的使用寿命，建议保持压力在5MPa以下温度0~35℃ （温度越低，分离效果越好）保存溶剂n-Hexane 100% 【CHIRALPAK® OP(+)】货号商品名类别内径（mm） 长度（mm）填料粒径（μm）22025CHIRALPAK® OP(+)分析柱4.62501022022CHIRALPAK® OP(+)分析柱保护柱4.65010 若遇到在可使用的流动相范围内溶解度低的手性化合物，建议使用键合型手性柱（耐溶剂型手性柱），尝试其他流动相条件。

气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M 关键词：亚叶酸钙，残留溶剂，甲醇，乙醇，聚乙二醇 亚叶酸钙是解毒药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相，检测波长为280nm。 残留溶剂甲醇乙醇检测，找残留溶剂测定法（附录 VIII P第一法）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液。按照外标以峰面积计算，含甲醇不得过0.3%，含乙醇不得过1.0%。（药典二部 P252） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：吡啶Pyridine 5/A**检测管检测管名称测量范围订货号吡啶Pyridine 5/A**5 ppm6728651

产品特点：Tri-Sil TP 试剂（TMSI : 吡啶）可衍生化羟基化合物，特别是碳水化合物*可对以下物质进行硅烷化：醇类、酚类、有机酸、羟胺类、氨基酸、碳水化合物、黄酮类、乙二醇类、聚乙二醇、核苷酸、类固醇、羟基酸、巴比妥类、麻醉剂、吲哚类和维生素* 不能与胺类发生反应*可在含水的情况下使用，但前提是有足够的试剂与水和样品发生反应 订货信息：Tri-Sil TP描述规格部件号数量Tri-Sil TP 试剂 TMSI: 吡啶 (1:4)10 × 1mL 安瓿TS-492301/包Tri-Sil TP 试剂 TMSI: 吡啶 (1:4)25mLTS-492311/包

TraceGOLD TG-ALC Plus I /TG-ALC Plus II GC 色谱柱是分析血中乙醇含量的专用色谱柱? 低流失量意味着极佳的信噪比、灵敏度，与质谱检测器完美匹配? 可在短时间内完全分离血液中的乙醇应用：? 血液中的乙醇分析? 滥用吸入麻醉剂? γ-羟基丁酸 (GHB)? γ-丁内酯 (GBL)? 乙二醇? 普通工业溶剂类似于：? Rtx BAC Plus 1 / Rtx BAC Plus 2TraceGOLD TG-ALC Plus I GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.32 30 1.8 26063-3390 1 支0.53 30 3.0 26063-3960 1 支TraceGOLD TG-ALC Plus II GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.32 30 0.5 26063-2240 1 支0.53 30 1.0 26063-2980 1 支

亲水反应（HILIC）色谱柱 采用键合了氨烷基的硅胶填料，粒径3um；与一般氨基型色谱柱相比，对糖类的回收率更高，使用寿命更长；使用富含有机溶剂的淋洗条件，适合于LC/MS(/MS)联用分析。正相与亲水作用色谱法反相是应用最广的HPLC保留方式，但极性很大的化合物常常不能充分保留在低百分比有机相中，甚至不能保留在100%含水流动相中。对于含有相同组分的样品，正相洗脱顺序与RPC中的洗脱顺序正好相反。尽管正相LC在传统上采用非极性有机流动相和硅固定相，但如今，多数正相分离法均采用含水有机流动相和极性较强的键合固定相。该HPLC方式目前普遍称为HILIC，即亲水作用色谱法。如果采用强极性键合相（如TSKgel Amide-80），正相或亲水作用色谱法（HILIC；见参考资料）可改善极性化合物的保留行为，其保留机理是使用乙腈与乙酸铵缓冲液的混合流动相。与反相保留行为相反，在HILIC中，通过增加乙腈百分比可更长时间地保留样品中的极性成分。TSKgel Amide-80 TSKgel NH2-100键合相 不与还原性糖反应。提高流动相的温度最高到80℃可以防止端基异构体的形成。 - NH2-100键合相由于引入了氨基烷基进行特殊封端，比常规的氨基相更稳定。- 氨基键合相可与还原性糖反应形成席夫碱。 检测器可与蒸发光散射(ELS)和质谱(MS)检测器一起使用 流动相在100%有机洗脱液中表现稳定溶质保留强极性备选药物和药物代谢产物应用- 糖类- 多元醇- 药物代谢产物- 多肽- 三聚氰胺和三聚氰酸- 寡核苷酸- 发酵液中的极性化合物- 胞嘧啶- 糖类- 多元醇- 氨甲喋呤聚谷氨酸衍生物- 吡啶基胺寡糖- 水溶性维生素- 核酸片段

亲水反应（HILIC）色谱柱 采用键合了氨烷基的硅胶填料，粒径3um；与一般氨基型色谱柱相比，对糖类的回收率更高，使用寿命更长；使用富含有机溶剂的淋洗条件，适合于LC/MS(/MS)联用分析。正相与亲水作用色谱法反相是应用最广的HPLC保留方式，但极性很大的化合物常常不能充分保留在低百分比有机相中，甚至不能保留在100%含水流动相中。对于含有相同组分的样品，正相洗脱顺序与RPC中的洗脱顺序正好相反。尽管正相LC在传统上采用非极性有机流动相和硅固定相，但如今，多数正相分离法均采用含水有机流动相和极性较强的键合固定相。该HPLC方式目前普遍称为HILIC，即亲水作用色谱法。如果采用强极性键合相（如TSKgel Amide-80），正相或亲水作用色谱法（HILIC；见参考资料）可改善极性化合物的保留行为，其保留机理是使用乙腈与乙酸铵缓冲液的混合流动相。与反相保留行为相反，在HILIC中，通过增加乙腈百分比可更长时间地保留样品中的极性成分。TSKgel Amide-80 TSKgel NH2-100键合相 不与还原性糖反应。 提高流动相的温度最高到80℃可以防止端基异构体的形成。 - NH2-100键合相由于引入了氨基烷基进行特殊封端，比常规的氨基相更稳定。- 氨基键合相可与还原性糖反应形成席夫碱。 检测器可与蒸发光散射(ELS)和质谱(MS)检测器一起使用 流动相在100%有机洗脱液中表现稳定溶质保留强极性备选药物和药物代谢产物应用- 糖类- 多元醇- 药物代谢产物- 多肽- 三聚氰胺和三聚氰酸- 寡核苷酸- 发酵液中的极性化合物- 胞嘧啶- 糖类- 多元醇- 氨甲喋呤聚谷氨酸衍生物- 吡啶基胺寡糖- 水溶性维生素- 核酸片段