亚硝基假木贼碱标准

做硝基呋喃类化合物检测用的标准品大家都是用的什么呀？有标准中说的是用对照品，有标准中用的是代谢物，不知道这其中有没有什么区别呀？大家都根据哪个标准做的呢？

最近在做N-亚硝基胺的检测，依据标准为GB/T 24153-2009 橡胶及弹性体材料 N-亚硝基胺的测定。在某较大的标准物质供应商采购的标准品，号称针对GB/T 24153标准制定的标准溶液1ml，浓度10ug/ml，我只稀释了10倍，即1ug/ml，可是仪器上响应很差，如果这样，这标准品就没法用，根本不够配置曲线。求做过的指点一下，仪器测标准品时，浓度下限大致在什么浓度，一般曲线范围配什么浓度点的，有图谱参考跪谢！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

最新检测硝代的国家标准简单快速，节省时间，衍生时间2个小时。农业部1077号公告-2-2008 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 高效液相色谱法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181362]硝基呋喃代谢物标准107722008.rar[/url]

小弟急求!硝基乙烷国家质量标准或化工行业质量标准！

哪位高人做过橡胶及弹性体材料N-亚硝基胺的测定实验，配标准溶液时，由于大部分亚硝基胺都属于易挥发物质，滴到容量瓶中称重，天平读数一直往下跳稳定不了，标准上说用甲醇来配，我后来就先在容量瓶中加入10ml甲醇再来称标准物质，但天平读数还是一样往下跳，请问有什么办法可以正确的配出它的浓度来？

食品中亚硝基二甲胺的检测，大家是不是都用5009-2003的方法啊？看看都头晕了，大家有什么好的方法？

我用靛酚蓝分光光度法测氨,完全按国家标准方法规定制备亚硝基铁氰化钠 (10g/l)溶液,亚硝基铁氰化钠溶液为有色溶液,标准规定制备的亚硝基铁氰化钠溶液可以在冰箱里保存30天,我们实验室的却10后就已经变成墨绿色保存时我没有用棕色瓶保存,请大家帮我分析下原因

《胶鞋健康安全技术规范》提到的健康安全性能要求有包括一项：橡胶中不应检出N-亚硝基胺。在欧盟的鞋类生态标签中也提到了对该物质的限制要求（属于非强制性的要求）。到目前为止的实际的检测要求中，甚少客户会要求测试该项目，有提出该要求的，大多针对的是儿童产品或婴幼儿用品。据悉，N一亚硝胺是具有一N—N=O官能团物质总的称，大量的动物试验表明，它们在人体内可能会将DNA烷基化，最终诱发癌症，其致癌性已经被公认。而且亚硝胺不仅通过呼吸道、消化道等进入人体，也可以通过皮肤的吸收进入体内诱发癌症。添加有某些促进剂的橡胶制品在硫化过程中可产生各种类型的亚硝胺，这些亚硝胺类物质或以硫化烟气的形式排出，或以固体形式残留在橡胶制品中。在特定的使用环境下，橡胶制品中的 N-亚硝胺被释放出，从而有可能对人体造成巨大的危害。请问：1. N-亚硝基胺在橡胶中的检出率会高吗? 2. 若您所在的单位是检测机构，目前接到客户要求进行N-亚硝基胺测试的单量会多吗？3. 目前可对该项目进行测试的检测机构多吗？4. 以往并未有法规限制N-亚硝基胺，所以测试需求量少算是比较正常的。但是随着国家强制性标准GB 25038-2010的实施，N-亚硝基胺项目的测试需求是否有可能加大呢？或者今后将是怎样的一种形式呢？

请问谁有鳗鱼硝基呋喃代谢物的检测标准，最好是国家检验检疫局或日本商检局的检测标准（中文版）！谢谢了！可以发到我的邮箱：angel_dka@126.com为什么没人回复我的，没有同行吗？ fsl432 没有标准吗？我在等你呢？

欧洲标准化委员会发布《EN 12868:2017》，规管有关从弹性体或橡胶奶嘴和安抚奶嘴释放的亚硝胺和亚硝基物质。与此相违的国家标准将最迟在2017 年7 月撤销。这项标准用于测定与人造唾液盐溶液接触的弹性体或橡胶奶嘴释放的亚硝胺和亚硝基物质，以测试是否符合《93/11/EEC 指令》(Directive 93/11/EEC)。2017年版本标准的主要变化包括：●增加了新的术语和定义，「亚硝胺」和「即用产品」，并对若干术语和定义进行修订，使之更清晰明确；●预沸腾和迁移步骤均分开来测定亚硝胺和亚硝基物质；●修订取样程序，例如规定了最少量的弹性体或橡胶样品进行测试；●制定亚硝化的温度；●将亚硝基二异丁胺(N-nitrosodiisobutylamine, NDiBA) 归纳入为奶嘴中可识别的亚硝胺，并与测试和校准标准相关要求进行两次迁移测试及两次测定。http://img1.17img.cn/17img/images/201704/uepic/b3f49ef4-d099-4926-8a38-ca2e865cbefd.jpghttp://img1.17img.cn/17img/images/201704/uepic/cdcb3e3b-def5-44ac-85de-f09f6733ac79.jpg

间硝基苯乙酮、CAS:121-89-1 质量标准 化学试剂 工业级均可，请大家帮帮忙。

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哪位朋友有下面的标准，请帮忙提供一下！现谢谢了！HG2025-1991 间硝基甲苯

亚硝基胺的回收率一般要求是多少，哪个标准上有写？我在ISO19577和GB24153上都没找到

(1)基本原理: 样品经处理后，试样中的二价钴离子在弱酸性溶液中（pH=5～6）与亚硝基红盐反应生成红色络合物，其颜色的深度与钴含量成正比，用目视比色法进行钴含量的测定,浓度越高,颜色越深,根据光的吸收定律----朗泊-比耳定律,由已知标准溶液浓度对应的吸光值求算出未知浓度: A=K*ｂ*C(2)仪器及试剂:7200型分光光度计 1.0cm比色皿 100 ml容量瓶 5.0 ml、10.0 ml吸量管 0.50ml吸量管250ml烧杯（带表面皿）电炉10%乙酸-乙酸钠缓冲溶液0.2%亚硝基红盐指示剂1：1硝酸 (3)操作步骤:用0.5ml吸量管准确吸取0.2ml料液置于1号250毫升烧杯中,2号烧杯不加料液（做试剂空白），先各加10ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液,置于高温电炉上加热煮沸，后置于低温电炉加入亚硝基红盐指示剂5ml，再煮1~3分钟，最后加入1：1硝酸10ml煮1~3分钟，取下冷却，转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容至100毫升的刻度,摇匀,放置10分钟左右(天热可放置5分钟左右),用1.0 cm比色皿,以蒸馏水做参比,在530nm波长处进行比色,记下空白样的吸光值A空,样的吸光值A样,当钴标浓度为128.8ug/ml时，其吸光值为0.265。一般很稳定(4)计算公式:C(Co2+)=(A样-A空)* 0.1288÷0.265 单位: 克每升C(Co2+)------料液中Co2+的含量,单位:克每升A样-------样的吸光值A空-------空白的吸光值V取样-------取样量(即毫升数)0.1288-----钴标浓度, g/L0.265---钴标浓度为128.8ug/ml时，其吸光值为0.265

我们测定亚硝基二甲胺水样空白值一般应该在0.5ng/L，由于污染问题，空白值基本是原来的10倍左右，我们用的是高精度气质谱，方法基本是美国EPA方法，所用的标准溶液（Surrogate and Internal Standard）和二氯甲苯（DCM）经测定没有问题，在NDMA峰的右边，有时在下边，有时可能重叠了，不知道这是什么干扰物，是一种干扰物？还是几种干扰物？从哪里来的？怎样消除？从实验来看好像排除了试剂、仪器，那么从空气，水里来的吗？所用的纯水已经经过碳柱、紫外线处理了。现在是火烧眉毛，急等解决，请高手尽快献出良策，万分感谢！

有没有做过N-亚硝基胺的？我用N-二甲基亚硝基胺标准物质进样，但是根本观察不到信号，TIC和SIM都没有信号，这是什么原因呢？

[align=left][font=SimSun]据美国[/font]CNN10月9日的报道，[font=SimSun]印度制药公司[/font]Marksans Pharma Limited正在召回用于治疗2型糖尿病的[font=SimSun]盐酸二甲双胍缓释片剂，因为它们的[/font]NDMA（亚硝基二甲胺，[font=SimSun]一种[/font]“可能的人类致癌物”）水平高于每天可接受的96纳克的每日摄入量限制（根据[font=SimSun]美国食品和药物管理局（[/font]FDA）的报道）。[/align][align=left]N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物，在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在，因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。[/align][align=left]GS-Tek根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ，检测了方法要求的8种N-亚硝胺类化合物，主要包括:N-二甲基亚硝胺(NDMA)、N-甲基乙基亚硝胺(NMEA)、N-二乙基亚硝胺(NDEA)、N-二丙基亚硝胺(NDPA) 、N-二丁基亚硝胺(NDBA) [font=SimSun]、[/font] N-亚硝基哌啶(NPIP) [font=SimSun]、[/font] N-亚硝基吡咯烷(NPYR) 、N-二苯基亚硝胺(NDPhA) 。由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。本文优化了不同极性[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱(GsBP- Wax-AQ 、GsBP-5MS 、GsBP-35MS 和GsBP-624)对N-亚硝胺类化合物的分离，列出了对称因子，K值，分离度等详细的参数，满足您的不同分析需求。附件有具体分析的数据结果。[/align][align=left][/align][align=left][/align]

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW9091-100 乙醇中恶霜灵标准品,有证书 100ug/ml BW9083-1000 甲醇中苯噻酰草胺标准品-苯噻草胺,有证书 1000ug/mL BW9078-1000 丙酮中甲基阿维菌素苯甲酸盐标准品-甲维盐,有证书 1000ug/mL BW9078-100 丙酮中甲基阿维菌素苯甲酸盐标准品-甲维盐,有证书 100ug/mL BW9055-100 甲醇中丁酰肼标准品,有证书 100ug/mL BW9051-1000 正己烷中反-氯丹标准品,有证书 1000ug/ml BW9033-10-M 二氯甲烷中1,4-苯醌标准品，有证书 10mg/L BW9031-1000 丙酮中茚虫威标准品,有证书 1000ug/mL BW9031-100 丙酮中茚虫威标准品,有证书 100ug/mL BW9016-100 乙醇中甲基毒虫畏标准品,有证书 100ug/mL BW901210-1000-F 异丙醇中2，4-二溴苯酚标准品，有证书 1000mg/L BW901209-2000-A 甲醇中2-甲基萘标准品，有证书 2000ug/mL BW901209-100-MH 二氯甲烷/乙腈（70:30）中2-甲基萘标准品，有证书 100ug/mL BW901209-100-H 乙腈中2-甲基萘标准品，有证书 100ug/mL BW901209-1000-M 二氯甲烷中2-甲基萘标准品，有证书 1000ug/mL BW901209-1000-A 甲醇中2-甲基萘标准品，有证书 1000ug/mL BW901208-100-M-10 二氯甲烷中二苯并呋喃标准品，有证书 100ug/mL BW901208-100-M 二氯甲烷中二苯并呋喃标准品，有证书 100ug/mL BW901208-1000-M 二氯甲烷中二苯并呋喃标准品，有证书 1000ug/mL BW901207-100-M 二氯甲烷中N-亚硝基吡咯烷标准品，有证书 100ug/mL BW901207-100-A 甲醇中N-亚硝基吡咯烷标准品，有证书 100ug/mL BW901206-5000-A 甲醇中N-亚硝基吗啉标准品，有证书 5000ug/mL BW901205-100-M 二氯甲烷中N-亚硝基乙基甲基胺标准品，有证书 100ug/mL BW901204-5000-A 甲醇中N-亚硝基二正丙胺标准品，有证书 5000ug/mL BW901204-1-A 甲醇中N-亚硝基二正丙胺标准品，有证书 1ug/mL BW901204-100-M 二氯甲烷中N-亚硝基二正丙胺标准品，有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

标准编号：YS/T 596-2006 标准名称：二亚硝基二氨铂

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谁有化妆品国际标准ISO158192008的中文版本啊？中文名为化妆品分析方法亚硝胺使用液相色谱质谱串联HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS检测和测定化妆品中的N亚硝基二乙醇胺NDELA

用分光光度计测的标准曲线不过原点，怎么回事？我是测的硝基苯，有人检测硝基苯吗/

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说说大家的六六六，DDT，五氯硝基苯标准品在哪买的，多大浓度，多少ml，是混标吗

2，4，6三硝基甲苯用的是哪个标准，也是gb13194-1991吗？

硝基苯标准变更了，我们以前用的GB/T13194-1991被替代了，新标准里增加了几个成分的检测，不知道大家做标准变更的验证实验时都做几种成分呢？是全做，还是选部分项目？

我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件，寻找母离子和子离子时，需要将标准品进行衍生，请教各位大侠，有没有具体的衍生化条件？越具体越好！不胜感激！

新手，第一次做食品中硝基呋喃类药物的检测。请做过的老师们指点一下。用硝基呋喃类代谢物标准品优化质谱参数还需要衍生么，样品前处理衍生的目的是什么？ 衍生的话，它们的母离子跟子离子质量数还跟国标上一致么？国标21311里面衍生，不同浓度的基质标曲加入的衍生剂的量相同。这样会不会影响衍生的效果？

我们在测定N-亚硝基二甲胺有时污染（无论NDMA还是DMN），不知道污染是来源于萃取还是仪器，我知道有时萃取用的DCM质量不稳定，可能在N-亚硝基二甲胺峰附近有干扰峰，但是用了好的DCM，空白还是高，最后一次测试玻璃瓶子和硫酸钠几乎没有问题，污染在要求范围之内，但是空白的基线很高，并且还有干扰。有一次空白在要求范围之内，但是2个Spike都在350左右，还有2次空白超过1以上，正常应该在0.5左右，真是找不到原因，难道高分辨率测试这么容易污染吗，是什么原因？我总认为是仪器没有调好，但我不操作仪器，不太懂仪器，想在这里找个明白人执教。谢谢！