仪器校准用溶液标准

根据pH新标准的相关规定，是否现场校准用的pH标准缓冲溶液只能使用标准中说的4.00，6.86，9.18这一套标准溶液组，而不能使用仪器自带的美标4，7，10这一套标准缓冲溶液，各位专家大佬怎么看？帖子怎么被吞了一次，附图见下。[img=,690,651]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191746030785_8300_4024685_3.png[/img][img=,690,756]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191746036041_6974_4024685_3.png[/img][img=,690,2078]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191746040797_992_4024685_3.png[/img]

求助，黄谱分析上机用系列校准曲线标准溶液有效期如何规定？是否有现行的标准文件支持？GBT601,602,603一般规定滴定用标准溶液或者贮存标准溶液的有效期，对于校准曲线用标准溶液好像没有见到规定呀。

水质在线监测仪用来校准的标准溶液能实验自己配制吗？国家标准里写的是有证标准溶液，那是一定要去买吗。如果我用标准试剂配制母液，使用前稀释配制所需要的浓度可以吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106211337023604_5470_1610779_3.png[/img]

用浊度标准管（片）取代现场配制浊度工作标准溶液的建议在浊度计的下厂现场检定中，用GBW12001水质浊度标准物质，稀释配制相应浊度值的检定用工作标准溶液相当不方便，而且该工作标准溶液储存性能又不好，要求现配现用。试想如果在下厂现场检浊度计，能象用标准滤光器，检定分光光度计那样轻松，将给我们现场检定人员带来极大的方便是可想而知的（注：新发布的JJG1034—2008《光谱光度计量标准滤光器》，将波长校准滤光片、透射比校准滤光片和杂散光滤光片，统称为标准滤光器）。实际上这样的变革应该是完全有可能的，只是我们没有这样去想。我们从事过浊度计检定的同行，一定会记得：JJG880—2006《浊度计》之第7.3.3.2项：需要使用Formazine浊度单位标注的标准片(管)校准的仪器，首先使用Formazine浊度标准溶液校准标准片(管)的浊度值，以此标定值为标准值按被检仪器使用说明书要求对仪器校准后再开始进行检定，并将此标定值在检定结果中给予表明，具体标定方法见附录B。这说明可以充当水质浊度标准物质的固态物质是存在的，而且还可以据需要做成标准管或标准片。我们在现场的检定人员，完全可以用这样的浊度标准管（片），作为水质浊度工作标准，在现场去检定作为工作计量器具的浊度计。根据现场实际工作情况，这样的浊度标准管（片），最常用的标称值只需要六个，0～20NTU范围内均匀取5个值，再加上0～200NTU范围可中间1个值。而且显而易见，这样还可以很方便地进行仪器示值稳定性和仪器重复性的检定，而不要去买，不方便买的聚合物浊度悬浮液，特别是要求标称值约在上限不大于50NTU量程的80%的聚合物浊度悬浮液，更是不好买。而将对检定人员和检定条件都要求较高，按一定周期尊照浊度计规程附录B，用GBW12001水质浊度标准物质，稀释配制相应浊度值的检定用标准溶液，对现场检人员使用的工作标准——浊度标准管（片）进行标定的工作，交由技术力量和检定条件都更好的省级计量研究院承担。为什么现在实际工作中没有这样做，我认为究其症结在于：各厂家生产的浊度计的试样室， 其形状虽大多数都是园柱形，但大小各异，使我们的标准物质中心无法制造通用的浊度工作标准管（片）。造成这样的局面，并不是浊度计生产厂家不愿意，按一定要求来做试样室，而是我们没有提出相应的要求。我觉得作为计量器具，我们完全可以要求它具有溯源性。首先我们的标准物质中心要确定好采用怎样的形状和尽寸的浊度工作标准管（片），然后再去要求浊度计生产厂家，按我们标准物质中心的要求制造浊度计的试样室的形状和大小。特别是在浊度计生产厂家申办制造计量器具许可证时，就给生产厂家提出试样室的要求。从而逐步过渡到用浊度工作标准管（片），取代现场配制浊度标准溶液，检定浊度计。当然这些要付诸实施有相当难度，但我们起码要有这样的意识，然后朝着这个方向去努力。同时类似情况的计量器具的检定系统，也可以按该想法去考虑，使我们的量值溯源工作事半功倍。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=164383]用浊度标准管（片）取代现场配制浊度工作标准溶液的建议[/url]

为什么说用高浓度的标准溶液的校准曲线测量低含量的样品，其结果可能是完全错误？

刚买了几台水质分析速测仪，想校正下仪器内各个水质指标的标准曲线准不准。请问各位哪里可以买得到标准溶液？急急急求助啊，项目如下：测试项目水质氯化物水质pH水质中氰化物水质中硫酸盐水质中亚铁 水质中磷酸盐水质中钡水质中总磷 水质中硝基苯类水质中甲醛水质中 铝水中总氯

[size=3]仪器分析的种类很多,标准溶液也各有特点,除标准物质外,可能会用到专用试剂、 高纯试剂、纯金属以及其它标准试剂、优级纯或分析纯试剂.同种仪器分析对象不同时,所用的试剂级别也可能不同.一般仪器分析的标准溶液具以下特点:a)对水的质量要求较高,一般需2～3级之间.有时有些[/size][url=javascript: ][u][b][size=3][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url][/size][/b][/u][/url][size=3]光谱分析、[/size][url=javascript: ][u][b][size=3]高效液相[/size][/b][/u][/url][url=javascript: ][u][b][size=3]色谱[/size][/b][/u][/url][size=3]分析、电化学分析对水质的要求很高,还要将2级水再经石英蒸馏器或其它设备进一步提纯.b)溶解分解标准物质时所用的试剂一般是优级纯、分析纯或高纯试剂,有时市场不能满足时应自己提纯.c)仪器分析的标准溶液的浓度一般都比较低,常以ρ(B)=μgmL-1或mgmL-1等单位表示.稀溶液易变质保值期较短,通常配制成比使用的溶液浓度高1～3个数量级的浓溶液作储备液,使用时临时根据需要进行稀释.有时还需要对易变的或时间长的储备液进行标定. 在稀释标准溶液时为了溶液浓度的准确性采用逐次稀释的方法.d)选用适合的容器保存标准溶液,以防止存放过程中标准溶液对容器的溶解而可能造成对标准溶液的污染.有些离子(例F+、NaOH、Si+4等)、标准溶液应在塑料容器中保存.e)仪器分析标准溶液的种类繁多,要求各异,在配制和使用时应按照有关资料要求,不能随意加以代替.[/size]

1、图中对于（2），仪器显示值应该是9.18？如果不是9.18，说明pH计没有校准好，需要重新校准？2、对于图中（3），在测试前将pH电极插入与待测溶液pH相近的标准缓冲溶液（如pH=4.00），如果仪器示值是4.00，说明仪器的状态良好，不需要校准？如果仪器示值不是4.00，大概小于4.00多少或大于4.00多少，就要重新校准了？3、上述情况都是在室温25°的情况下。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101311538403789_1957_3005099_3.png[/img]

上海仪电的PHSJ-3F，用自配的pH4.00与pH6.86的标准缓冲溶液校准后，斜率达99.8%，校准后但复测上述的标准溶液pH值偏高0.2单位，正常应该偏差在0.02单位之内。连续3天校准后结果一样。

各位专家，配制溶液用的三级电子天平用不用校准？

使用[url=https://www.hach.com.cn/product/na9600sc][color=#000000]钠离子分析仪[/color][/url]做水质的钠离子分析检测，但是仪器使用前需要用标准溶液做两点的校准。据说这个标准溶液比较简单，自己做配制就可以。但是用什么水来配制呢？超纯水的话也有一定的钠离子含量，那我配制一个200ug/L的，还要加上原本水中的钠离子浓度吗？还是说可以忽略水中钠离子的含量直接用作标准液呢？会导致测量结果偏高吗？

请教各位两个问题，搞实验室管理的前辈请多多指教。1、实验室的标准溶液（比如NAOH标准溶液）都是我们这自己配制的，前些日子测量管理体系外审，要求我们对自己配制的标准溶液进行不确定度评定，比如NAOH溶液，应该在容器标签上标明不确定度，化学试剂的不确定度没做过，怎么弄啊？有没有相关资料？请前辈指点。2、化学容器的校准工作怎么进行？周期？标签都是怎么贴的？数量太多怎么办？

关键词： 标准物质网 国家标准物质网 中国标准物质网 北京标准物质网 国家标物中心 (1)在有些情况下，例如对合金的X射线荧光分析(XRF)，有可能选用一种合适的基体有证标准物质来做校准。在这种情况下，测量结果就能溯源到这种有证标准物质的标准值上。选择基体标准物质要考虑的要点通常有： ①被测量(被分析物)； ②测量范围(浓度)； ③基体匹配和潜在的干扰； ④样叩IEl J里~～sl~ze)； ’ ⑤均匀性和稳定性’ ⑥测量的不确定度； 。 ⑦特性量定值与定值测量程序(测量和统计)。 注意，有些观点认为：一般情况下不应推荐使用基体有证标准物质来做校准，因为这样做费用过高；另一方面。基体完全与待测样品完全匹配的有证标准物质实际上也很少’选择起来也比较困难。除此之外，对校准目的来说，天然基体有证标准物质特性量值的不确定度通常比较大。 (2)在很多情况下，人们可以直接在市场上买到化学类有证标准物质或者校准溶液。x,l-~用者来说，这样做比较方便也较经济。因为经认定的标准物质量值可以溯源到国家测量标准或国际标准，所以量值比较可靠的。如果可能的话，建议尽可能使用这种方式。供应商应该提供标准物质相关量值溯源性的信息。 (3)有证标准物质被正式地定义为：“附有证书的标准物质，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位，每一种认定的特性值都附有给定置信水平的不确定度。”因此，区分这些物质与其他校准标准的关键特征是： ①定值测量方法是建立了溯源性的程序； ②量值溯源到准确复现的，表示特性量值的测量单位； ③准确复现的，表示特性量值的测量单位通常是国家测量标准或国际测量标准； ④附有给定置信水平的不确定度。本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料！

我用的标准缓冲溶液是买来的小包药剂（上海雷磁）配制的，很方便用了好几个月了，感觉还行想问一下，一般应多久重配一次为好呢？

[align=center][b]标准溶液的分类及管理介绍[/b][/align]1[b]标准溶液的分类[/b]当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同，又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。[b]1、标准滴定溶液[/b]滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分，有两种配制方法：一是用一级或二级标准物质（又称“基准试剂”）直接配制；二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液，再用标准物质进行测定（称为“标定”）。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示，符号为c(B)，单位为molL-1，意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量（mol）。例如，某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000molL-1，又如，c(1/5KMnO4)=0.1021molL-1。[b]2、杂质测定用标准溶液[/b]杂质测定用标准溶液又称仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》给出了83种杂质标准溶液的制备方法。该种溶液所含的元素、离子、化合物或基团的量，以每毫升含有多少毫克表示。该标准规定的多数标准溶液浓度为0.1mgmL-1，少数是1mgmL-1，仅一种是10mgmL-1。规定浓度下溶液比较稳定，可称为贮备液，当需要使用更低浓度时可按要求稀释，制成标准系列溶液。[b]3、pH测量用标准溶液[/b]当用pH计测量溶液的酸度时，必须先用pH标准溶液对pH计进行校准。[align=left]2[b]标准溶液的管理[/b][/align]1、标准溶液的制备和标定、使用管理，由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人，标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理，制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间，并合理放置，由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后，方可使用。5、标准溶液在检验室内应单独放置，并保证室内环境条件符合要求；标定好的标准溶液在常温下的保存时间不得超过两个月；超过期限的标准溶液由配制人员重新标定，作好相应的记录和标签。6、检验人员使用标准溶液发现异常时，应及时向室主任反映，做好相应处理。转载于《分析测试百科网》

关键词：标准物质网站 国家标准物质网站 中国标准物质网站 标准物质中心 国家标准物质中心 中国标准物质中心 现代仪器分析方法具有低检测限、高专一性、高精密度以及自动进样等很多优点，但在大多数情况下，仪器的输出信号(峰面积、计数、毫伏等)与被分析物的测量值(克、摩尔等)之间的关系是来自于某种经验公式。一般情况下，还没有经过详细研究的物理或化学理论来精确地描述被分析物的量与信号强度之间存在的某种关系。因此，测试样品中的被分析物的量无法用物理的或化学的基本原理准确测得。大多数分析测试仪器基于实验观测，仪器信号与被分析物的量存在下列函数关系 信号强度一K×(被分析物的量)” 仪器信号强度与被分析物的量之间常常是线性关系，n=1。由于没有合适的物理或化学理论支撑这些分析测量仪器的基本操作，上述公式中的比例常数K通常是未知的。 在这种情况下，实际分析测量工作中就有必要通过被分析物含量准确已知的特殊样品(通常为有证标准物质或校准物质)来校准仪器的输出信号。通过比较用校准物质获得的信号与测试样品获得的信号，并由下列公式计算测量样品中被分析物的量 样品中被分析物的量一蒺器×校准物中被分析物的量 当分析仪器信号随被分析物的量呈线性变化(即n一1)时，可以用该公式计算样品中被分析物含量。显然，当校准物质或样品和测试样品的n和K值都相同时，用以上公式计算测试样品中被分析物量的有效性取决于，z和K的值。换句话说，分析仪器对被分析物和校准物质的响应的程必须相同。只有这样才能进行有效的比较，否则校准物质所产生的的信号与测试样品所产生的信号不具有可比性。如果仍然采用上述方法计量被分析物的量，就会产生错误的分析测量结果。因此，我们必须确定仪器的校准条件能适用于要分析测试的样品，正确选择和使用适当的分析仪器校准用有证标准物质(CRM)。 通常由于大多数分析测量样品的基体与校准用标准物质的基体存在着很大的差异，因此，由校准过程导出的不确定度估算一般是不全面的。所以，还必须另外使用与被测样品基体相匹配校准样品来测定，并最终修正由于校准中基体不匹配所引起的偏差。原则上讲，基体匹配的标准物质已经用于校准实践，但实际上只是在一些特定的领域应用较多，如气体分析领域中使用。很多情况下，人们使用由纯物质制备而得的校准溶液进行来校准分析仪器，并且使用基体匹配的标准物质来研究考察基体效应引起的偏差。这种状况甚至使一些分析测量工作者产生了一种错误看法，他们认为基体标准物质不能用于校准，而只能用于质量控制。 校准是建立溯源性的最根本的过程。只有通过校准，才能在实践中获得对适当参考标准的溯源性。 在使用仪器方法进行化学成分分析时，目标量即特定基体中特定(被)分析物的含量，通常不是直接测量得到的，而是通过测量仪器的响应并将其转换为(被)分析物的含量。为确仪器的响应与(被)分析物含量之间的关系，就需在整个量程范围内，测定(被)分析物含量已知的标准物质(校准物质或样品)的仪器响应。然后，比较测得的响应与(被)分析物含量参考值(认定值)，导H{响应曲线的参数(如直线的斜率和截距)，包括这些参数的不确定度。通过使用这些数据，可以从测得的响应推算出未知样品中的(被)分析物含量，同时也可从所测响应的不确定度和响应曲线参数的不确定度推算出(被)分析物含量的不确定度。ISO 11095(使用标准物质的线性校准)给出了使用标准物质设计校准实验以及在校准曲线是直线的情况下对常见个案的校准数据评价的一般描述。本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料！

色谱分析的校准溶液系列大家怎么配制，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]还是微量注射器？有没有做过两种方法的比较？

关于基质配标准溶液，各位老师具体是怎么操作的？是将一系列浓度的标准溶液添加到空白样品中，和样品一起前处理，上机检测得校准曲线，还是空白样品前处理后，再添加标准溶液，然后上机测试。还是其他操作呀？到现在也不明白什么是基质标准溶液。

标准物质在仪器校准中应用的一般原理 在使用仪器方法进行化学成分分析时，目标量即特定基体中特定(被)分析物的含量，通常不是直接测量得到的，而是通过测量仪器的响应并将其转换为(被)分析物的含量。为确定仪器的响应与(被)分析物含量之间的关系，就需在整个量程范围内，测定(被)分析物含量已知的 标准物质 (校准物质或样品)的仪器响应。然后，比较测得的响应与(被)分析物含量参考值(认定值)，导H{响应曲线的参数(如直线的斜率和截距)，包括这些参数的不确定度。通过使用这些数据，可以从测得的响应推算出未知样品中的(被)分析物含量，同时也可从所测响应的不确定度和响应曲线参数的不确定度推算出(被)分析物含量的不确定度。ISO 11095(使用标准物质的线性校准)给出了使用标准物质设计校准实验以及在校准曲线是直线的情况下对常见个案的校准数据评价的一般描述。 现代仪器分析方法具有低检测限、高专一性、高精密度以及自动进样等很多优点，但在大多数情况下，仪器的输出信号(峰面积、计数、毫伏等)与被分析物的测量值(克、摩尔等)之间的关系是来自于某种经验公式。一般情况下，还没有经过详细研究的物理或化学理论来精确地描述被分析物的量与信号强度之间存在的某种关系。因此，测试样品中的被分析物的量无法用物理的或化学的基本原理准确测得。大多数分析测试仪器基于实验观测，仪器信号与被分析物的量存在下列函数关系 信号强度一K×(被分析物的量)” 仪器信号强度与被分析物的量之间常常是线性关系，n=1。由于没有合适的物理或化学理论支撑这些分析测量仪器的基本操作，上述公式中的比例常数K通常是未知的。 在这种情况下，实际分析测量工作中就有必要通过被分析物含量准确已知的特殊样品(通常为有证标准物质或校准物质)来校准仪器的输出信号。通过比较用校准物质获得的信号与测试样品获得的信号，并由下列公式计算测量样品中被分析物的量 样品中被分析物的量一蒺器×校准物中被分析物的量 当分析仪器信号随被分析物的量呈线性变化(即n一1)时，可以用该公式计算样品中被分析物含量。显然，当校准物质或样品和测试样品的n和K值都相同时，用以上公式计算测试样品中被分析物量的有效性取决于，z和K的值。换句话说，分析仪器对被分析物和校准物质的响应的程度必须相同。只有这样才能进行有效的比较，否则校准物质所产生的的信号与测试样品所产生的信号不具有可比性。如果仍然采用上述方法计量被分析物的量，就会产生错误的分析测量结果。因此，我们必须确定仪器的校准条件能适用于要分析测试的样品，正确选择和使用适当的分析仪器校准用有证标准物质(CRM)。 通常由于大多数分析测量样品的基体与校准用标准物质的基体存在着很大的差异，因此，由校准过程导出的不确定度估算一般是不全面的。所以，还必须另外使用与被测样品基体相匹配校准样品来测定，并最终修正由于校准中基体不匹配所引起的偏差。原则上讲，基体匹配的标准物质已经用于校准实践，但实际上只是在一些特定的领域应用较多，如气体分析领域中使用。很多情况下，人们使用由纯物质制备而得的校准溶液进行来校准分析仪器，并且使用基体匹配的标准物质来研究考察基体效应引起的偏差。这种状况甚至使一些分析测量工作者产生了一种错误看法，他们认为基体标准物质不能用于校准，而只能用于质量控制。 校准是建立溯源性的最根本的过程。只有通过校准，才能在实践中获得对适当参考标准的溯源性。 本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料

pH示值误差检定。“根据仪器说明书校准仪器”，开展检定时，是用他们自己的标准液校准还是用我们的标准溶液去校准？或者直接用检定仪输出pH值，然后通过调酸度计定位和斜率来标定？等电位pH值是什么意思（是指25度时，pH=7吗）

请问炬管准直（观测位校准）用什么溶液？浓度多少？

质量校准可能每家仪器叫法有所不同，有的叫调机，有的叫调谐，质量校准的方法及所使用的试剂、标准溶液也大不相同，一家仪器不同型号所用的校准溶液浓度也有差别，大家来分享一下您的仪器是如何做质量校准的：仪器型号：方法（自动&手动）：使用的标准溶液及浓度（正模式及负模式）：

我们学校用的是5B-3B多参数的仪器，就想问一下，仪器什么时候需要校准一次啊，校准的时候标准溶液都配置多少浓度的啊？

配制脂肪酸标准溶液用的仪器（容量瓶、移液管等）使用前要怎么处理？比如是否要泡酸或者灭菌之类的处理？

请同行们一起来分享一下ICP-MS在做交叉校准时所用的溶液都有哪些元素，是多少浓度。 PS：本单位所用的是50ppb的溶液，包含了42种元素（没有In元素），工程师只说是用其他元素来计算出In值。最近打算买校准液，因不太明白交叉校准的原理，所以选择起来很盲目，非得用到42种元素那么多么？

标液的保存问题，在ICP测试中比较常见，由于每一天都是 测试工作曲线，试剂空白，各浓度点溶液测试，进样系统，仪器状态等可能导致某元素曲线等 有变化，那么从各个方向去找原因，在标准溶液保存方面，我们着重于看浓度，看介质，看保存环境，未开封的就按照证书上面说的保存，若开封的一般放冰箱低温保存（0-5度），配置的溶液一般使用校准后的容量瓶进行定容（A级or B级），然后转移到带螺纹的塑料瓶（材料最好的是PTFE）。。。。。。。您的实验室关于ICP测试的标准溶液是如何保存的，说说您的经验？

特征形态液态 基体异辛烷主要分析方法气相色谱法，重量容量法规格1 mL/瓶用 途作为量值传递的标准，用于气相色谱-质谱仪（GC-MS）的校准和检定、分析方法评价，以及质量控制等方面。保存条件保存于干燥、洁净、避光的环境中使用注意事项最小取样量为1mL。六氯苯属于有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触，使用后剩余的溶液应进行专门的集中处理。

大家好，我们现在想做一组混合气体的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离，能否用标准溶液代替标准气体？在线检测混合气体被吸附和解吸后的浓度变化时，标准气体能否用标准溶液代替？即用另一个装置将标准溶液气化后进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]？