酶来源于牛胰腺重组

请问您认为GCMSD污染源有哪些？哪些来源于GC？哪些来源于MSD部分？

经常看到网上有“犀利XX”，是不是来源于Silly？

色谱的压力降色谱系统内的压力降主要来源于哪里？色谱柱吗？

绿豆的消暑功效来源于绿豆皮，中医也叫做“绿豆衣”，主要是其所含的多酚类物质发挥作用。绿豆煮的时间越短，多酚类物质含量越高，它的抗氧化活性也越高，解暑功能也最好，因此想要消暑热，绿豆无需煮开花。

请问王水水浴法处理土壤中的Hg、As 的方法来源于什么标准？上次好像看到哪位说是某个地矿标准，实在是找不到那个帖子了，标准号是多少？望告知[em24] [em24] [em24]

看到食品检测版面控制重金属检测，那么重金属的污染主要来源于哪里？？食品中都有那些重金属？标准规定的重金属是常规检测项目，那么没有规定的重金属污染有检测的吗？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

新疆疾控中心：基因测序显示此次疫情来源于同一传染源。

为什么有些客户要求进行1%的中性盐雾测试？这个1%依据来源于哪个标准？谢谢！

ICP-OES暗电流背景来源于哪些因素？

请教欧盟关于邻苯二甲酸盐物质的控制，来源于哪个标准或指令或法规？最好能提供这个标准或法规，不胜感激谢谢了！现在我们的客户要求我们提供产品不含邻苯二甲酸盐的证明，但是我们产品由不同材质零件组成：电镀的铁件，塑料件（PP/PE/PVC/PA/ABS/TPR),铝件、玻璃钢件、包装物有：纸箱、拉伸膜、PE塑料袋、打包带等，这些需要全部送检证明吗？再次感谢大家的支持，谢谢！

判断题：土壤有机质主要来源于动植物及微生物的残体，经生物分解形成各种有机化合物。（）

[color=#444444]重金属[/color][color=#444444]镉[/color][color=#444444]是来源于化肥还是农药，农药里面有镉含量吗？用什么方法检测[/color]

二噁英简介：二噁英类（Dioxins）全称分别是多氯二苯并对二噁英polychlorinated dibenzo-p-dioxin(简称PCDDs）和多氯二苯并呋喃polychlorinated dibenzofuran（简称PCDFs）。由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为多氯二苯并二噁英（PCDDs），由1个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为多氯二苯并呋喃（PCCDs）。Dioxins包含PCDDs和PCDFs，为一级致癌物，难降解，易造成生物累积和放大，可长距离传输，无处不在，同族体繁多。主要来源于固体废弃物的焚烧、其他燃烧或热处理过程、含氯化工产品或生产工艺的副产物、氯漂白或消毒以及汽车尾气、二次释放等。二噁英的特性：毒性高（一级致癌物），难降解，生物积累和放大，长距离传输，无处不在，同族体繁多，分析要求高。二噁英的来源：固体废弃物的焚烧，其他燃烧或热处理过程，含氯化工产品的生产工艺的副产物，氯漂白或消毒，汽车尾气，二次释放和其他。插曲 ：很多客户都误以为，在燃烧过程中，降低火候就可以令到二恶英产生得越少。其实不是的，在燃烧过程中需要充分燃烧，充分燃烧少接触空气。因为二恶英不是直接机器读出来的，是做完实验计算出来的，测出来之后含氧量高（即是因为燃烧不充分）会导致二恶英的数值增大。欢迎对二恶英有兴趣的朋友前来交流

请问如何测定硅氧烷中的氯离子含量，其中氯离子来源于二甲二氯硅烷中没有完全水解的氯（我们称结构氯），还有水解后未水洗干净的氯，大根含量在1-1000ppm左右。

[font=宋体][size=16px]作为一名食品检测员，看到测量不确定度评定，心里总有些许忐忑。原因有三：1.计算出的测量不确定度能否指导实际工作，是否合理？2.查找的测量不确定度来源是否全面，有没有遗漏？3.结果表达正确与否，是否能准确表示测量不确定度？针对这些问题，为大家详细讲解测量不确定度相关内容。[/size][/font][font=宋体][size=14px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#0000ff]从繁杂的检测步骤中清晰测量不确定度的来源，就像抽丝剥茧，要仔细仔细再仔细，来不得半点马虎。二问，测量不确定度来源于哪些方面？[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=14px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]从影响测量结果的因素考虑， 测量结果的不确定度一般来源于： 被测对象、 测量设备、测量环境、测量人员和测量方法。[/size][/font][b][font=宋体]被测对象[/font][/b][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#eb1e1e]被测量的定义不完善[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]被测量即受到测量的特定量，深刻全面理解被测量定义是正确测量的前提。如果定义本身不明确或不完善，则按照这样的定义所得出的测量值必然和真实之间存[/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]在一定偏差。[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#eb1e1e]实现被测量定义的方法不完善[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]被测量本身明确定义，但由于技术的困难或其它原因，在实际测量中，对被测量定义的实现存在一定误差或采用与定义近似的方法去测量。[/size][/font][font=宋体][size=16px]例如：器具的输入功率是器具在额定电压，正常负载和正常工作温度下工作时的功率。但在实际测量中，电压是由稳压源提供的，由于稳压源自身的精度影响，使得器具的工作电压不可能精确为额定值，故测量结果中应考虑此项不确定因素。故只有对被测量的定义和特点，仔细研究、深刻理解，才能尽可能减小采用近似测量方法所带来的误差或将其控制在一个确定范围内。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#eb1e1e]测量样本不能完全代表定义的被测量[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]被测量对象的某些特征如：表面光洁度，形状、温度膨胀系数、导电性、磁性、老化、表面粗糙度、重量等在测量中有特定要求，但所抽取样本未能完全满足这些要求，自身具有缺陷，则测量结果具有一定的不确定度。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#eb1e1e]被测量不稳定误差[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]被测量的某些相关特征受环境或时间因素影响，在整个测量过程中保持动态变化，导致结果的不确定度。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体]测量设备[/font][/b][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]计量标准器、测量仪器和附件以及它们所处的状态引入的误差。计量标准器和测量仪器校准不确定度， 或测量仪器的最大允差或测量器具的准确度等级均是测量不确定度评定必须考虑的因素。[/size][/font][b][font=宋体]测量环境[/font][/b][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#eb1e1e]在一定变化范围或不完善的环境条件下测量[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]温度 、振动噪声、供给电源的变化[/size][/font][font=宋体][size=16px]空气组成、大气压、空气流动[/size][/font][font=宋体][size=16px]污染、热辐射[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#eb1e1e]对影响测量结果的环境条件认识不足[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]由于对相关环境条件认识不足， 致使测量中或分析中忽视了对某些环境条件的设定和调整，造成不确定度。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体]测量人员[/font][/b][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]a 模拟式仪器的人员读数误差即估读误差，读取带指针仪表或带标线仪器的示值，即读取非整数刻度值时，由于估读不准而引起的误差。[/size][/font][font=宋体][size=16px]b 人员瞄准误差[/size][/font][font=宋体][size=16px]采用光学仪器通过使视场中的两个几何图形重合来对线进行测量， 对线准确度与操作者经验和对线形状有关。[/size][/font][font=宋体][size=16px]c 人员操作误差[/size][/font][font=宋体][size=16px]如测量时间的控制、测点的布置。该项取决于人员的经验、能力、知识及工作态度、身体素质等。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体]测量方法[/font][font=宋体][size=16px][color=#eb1e1e]测量原理误差[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]测量方法本身就存在一定的原理误差，对被测量定义实现不完善。[/size][/font][font=宋体][size=16px]例如在馅料脂肪含量测定中，由于样品粘性大，利用索氏抽提法抽提出的脂肪仅仅是样品表面的，馅料内部的脂肪抽提不完全，这样必然造成试验结果存在一定的不确定度。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#eb1e1e]测量过程[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#89b23b]测量顺序[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]应严格按照测量规范规定的进行。 遗漏或颠倒某一操作过程都有可能造成测量结果的误差，甚至使测量失去意义。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#89b23b]测量次数[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]一般来说测量次数不同，测量精度也不同，增加测量次数，可以提高测量精度。但 n＞10 以后，σ已减少得非常缓慢。此外，由于测量次数愈大，也愈难保证测量条件的恒定，从而带来新的误差，因此一般情况下取 n=10 以内较为适应。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#89b23b]测量所需时间[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]有的测量规定必须在一定条件下，一定时间内完成超出则结果不准确。如酸价检测中，指示剂在15s内无明显褪色即可。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#89b23b]测量点数[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]操作规范规定测量若干点，但实际检测中，为节省时间或出于其它考虑减少或增加了测量点数，也对最终结果有影响。如在噪声测试中。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#89b23b]瞄准方式[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]测量方法不同，采用的测量仪器不同，对应的瞄准方式也不同，如采取目测或用光学瞄准，其瞄准精度必然不同。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#89b23b]方向性[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]测量结果须在一定稳态下获得，实验中以不同方向趋于稳态，对于有些测量设备，如具有滞后或磁滞性的仪器读数是不同的。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#eb1e1e]数据处理[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#f5b930]测量标准和标准物质的赋值不准[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]标准器具本身不可避免存在着制造偏差，它是由更高一级的标准来检定的，这些高一级的标准本身也存在着误差。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#f5b930]物理常数或从外部资料得到的数据不准[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]外部资料中提供的数据很多，是由以前的测量为基础或单纯凭经验得出的，不可避免地存在着误差。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#f5b930]算法及算法实现[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]采用不同的算法处理数据，如计算标准差 σ ，分别运用贝塞尔法和极差法，所得结果必然不同。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#f5b930]有效位数[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]数据有效位数不同，精度不同，应根据测量要求或所采用的测量设备而定。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#f5b930]舍入[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]由于数字运算位数有限，数值舍入造成不确定度。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#f5b930]修正[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]有些系统误差是可以修正的，但由于对误差因素本身的认识不充分，修正值也必然存在着不确定度。[/size][/font][b][font=宋体][/font][font=宋体]总结[/font][/b][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]需正确评定测量结果的不确定度，既不能过大，也不能过小，以保证产品质量，又不会造成误判。首先应充分考虑测量设备、测量人员、测量环境、测量方法等方面众多来源带来的不确定度分量，作到不遗漏、不重复、不增加。并正确评定其数值，其中设备来源不确定度可经过量值溯源，由上一级计量基标准的不确定度取得；也可利用所得到的检定校准证书，测试证书或有关规范所给的数据；方法不确定度经过研究和评定，其不确定度影响可能很小。评定不确定度的原则和框架，不能代替人的思维、理智和专业技巧。它取决于对测量和被测量的本质的深入了解和认识。因此，测量结果的不确定度评定的质量和实用性，主要取决于对不确定度影响量的认识程度和细致而中肯的分析。[/size][/font][font=宋体][size=14px] [/size][/font][b][font=宋体][size=14px][color=#888888]文章来源：[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=14px][color=#888888]网络[/color][/size][/font][b][font=宋体][size=14px][color=#888888]封面图片来源：[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=14px][color=#888888]创可贴会员，能力验证小编整理。[/color][/size][/font][b][font=宋体][size=14px][color=#888888]提醒：[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=14px][color=#888888]文章、视频、图片等所有内容，仅用于学习交流，若有侵权内容及其他涉法内容，请及时联系删除或修改。 特此声明！[/color][/size][/font]

二氧化硫是常见的大气污染物之一，大家知道其主要来源是什么吗？是汽车尾气，还是燃煤，还是其他的？

涩感主要源于单宁红葡萄酒喝起来之所以会有涩感源自于酒液中含有丰富的单宁单宁会与口腔中的唾液蛋白质发生缩合反应降低口水的润滑效果使口腔黏膜产生褶皱、紧缩和收敛感我们称之为“涩”这种感觉类似于我们吃柿子时的感觉。

[font=Arial, Helvetica, sans-serif, 新宋体][size=12px][color=#333333]光谱分析中也存在着不确定度，那这些不确定是从哪里来?[/color][/size][/font][b]数据处理过程中的不确定度[/b]　　在这里，数据处理过程是指从测量的谱线强度计算样品中元素浓度的过程，包括根据标准样品建立校正曲线和根据校正曲线计算未知样的浓度。在采用多重线性回归方法确定校正曲线的过程中，校正模型的选用、基体校正方法、谱线重叠的校正方法、标准数据的准确性至分析浓度的范围等都对分析结果的准确度产生影响。要对这些因素进行逐一精确分析是比较困难的，但对于一些比较简单的体系，还是能作比较全面的计算。Rashmi等就对用散射辐射法测定轻基体中Fe时的不确定度进行了较全面的分析。[b]　　标准不确定度的估计[/b]　　前面对X射线荧光光谱仪分析中的不确定度来源进行了介绍，下面介绍几个主要过程的标准不确定度估计方法。测量结果的标准不确定度实际上是由多个不确定度分量合成的。X射线荧光光谱分析中不确定度的来源分别从以下几个方面考虑，即取样(ul)、样品制备(u2)、强度测量(u3)和回归分析(u4，包括校正模型、校正系数的选择和标准样品标准值的准确性)。在实际分析中，其中的一个或几个可能是对分析结果的合成标准不确定度起决定作用的分量，那么就应采取措施尽量减小其不确定度。此处的标准不确定度均采用相对标准不确定度，以免量纲不一致。一般来说，如不说明，标准不确定度均指相对标准不确定度，实验标准偏差也指相对标准偏差。

科学家们发现了一种酶能使得来源于薄荷中的一种化学物质成为一种抗癌药物长春花碱。这一发现开启了制造廉价和有效化学药物的道路。相关研究成果公布在11月22日Nature杂志上。 东英吉利大学Sarah O'Connor博士说：数千种化学品均来自环烯醚萜合酶的酶。战略性地利用这些环烯醚萜类化学品，可用于破坏蚜虫的繁殖周期，其在医学和农业上都有一定的运用价值。现在发现环烯醚萜合酶是马达加斯加长春花属植物抗癌成分长春新碱硫酸生成过程中的一个重要步骤。但长春碱产量处于非常低的水平，药物也有很多副作用。因此希望找到一种方法可以更低廉的生成一种化学结构物质，同时减少副作用。奥康纳O'Connor.博士说：我们需要确定更多的酶来分析这些酶在化合物生成过程中的作用。所有的环烯醚萜骨干由两个稠合环组成，科学家们一直在试图追查是什么维持了这个环系统。实验表明，环烯醚萜类是稠合环生成的关键性酶。 O'Connor和她的同事也将试图确定哪些酶催化Diels-Alder反应，以更好地理解环烯醚萜类合成酶如何作用的，有助合成新的药物化合物。（

soluble是取自astm和en。total是取自astm和rosh，但都没有对总镍作要求。听朋友说镍10000ppm是根据镍的释放量来定的。

个人经验氦气一定要纯，如果噪音始终很强，换家氦气试试！仪器灵敏度一定要往高了调！定量，有合适的内标，和合适的载样方式，是完全可行的！ DART常优化的参数（总结经验，文献）只产生分子离子峰和加氢峰，不会产生其他加合峰。离子源放电针电压，一般为6KV。气体流速，一般2-6L/min，一般气体流速越大，信号越好。温度，室温到500度，一般温度越高信号越好，但是要考虑碎裂。DART源出口到MS进口距离，5-25mm，每次注意固定距离。气体类型，N2通常会引发一些副反应。常用He。样品离子化效率低时，也可降低气体流速试试。增高温度，分子碎片的比例会增大。格栅电压对很多物质基本无影响，有些时候缩短距离，提高格栅电极电压，易产生分子离子峰M+反之，易产生质子化的准分子离子峰M+H+

与乙酰胆碱酯酶活性位点结合的荧光探针有哪些 ?9-CHLORO-N-METHYLACRIDINIUM IODIDE 这种物质可以做乙酰胆碱酯酶的荧光谈探针不？谢谢!!!

与乙酰胆碱酯酶活性位点结合的荧光探针有哪些 ?9-CHLORO-N-METHYLACRIDINIUM IODIDE 这种物质可以做乙酰胆碱酯酶的荧光谈探针不？谢谢!!!

[font=微软雅黑, &][size=18px][color=#333333]《华尔街日报》报道，美国红十字会共从9个州抽取了7389个居民的血液样本，在106个样本中发现了新冠病毒存在的证据。这些血液样本并不是近期收集的，而是在去年的12月31日到今年1月17日期间，由美国红十字会收集而来的。[/color][/size][/font]

单宁是来源于植物的酚类次生代谢物，广泛分布于蔬菜和水果中，主要分为缩合单宁和水解单宁。单宁类物质具有许多生物活性功能，如抗氧化、抗炎、抗病毒、抗癌等。由于具有酚羟基，单宁类物质通常可以结合各种大分子物质，如多糖，蛋白质等。目前已有研究探究了单宁类物质对胰腺脂肪酶的作用机制。然而，胆固醇酯酶和单宁类物质之间相互作用的机制仍然不清楚。

近来听到部分螺旋藻产品做出来铅含量超标，很纳闷啊，饮料里面邻苯二甲酸酯来源于起云剂中人为添加的增塑剂，哪螺旋藻的铅污染来源于哪里呢？机器加工磨损？感觉不大可能啊

不确定度是一个复合性概念，产生不确定的因素有随机效应和系统效应，两者辩证统一，在不同的情况下，可以互相转化。不能单纯地将不确定度分为随机不确定度和系统不确定度，而应将不确定度分为“随机效应引起的不确定度分量”和“系统效应引起的不确定度分量”。随机效应引起的不确定度：其主要来源于一些偶然的因素对实验的干扰，使测量结果产生偏差。其特点是无方向性、离散性。消除方法主要是对同一测量进行多次重复测量。系统效应引起的不确定度：其主要来源于仪器本身的缺陷、实验方法的不完善、环境条件对仪器的影响、实验者不良的实验习惯等因素。其特点为测量值总是有规律地朝一方偏离。消除方法主要包括改进测量仪器、校正仪器、对实验理论进行完善、纠正实验者不良习惯等。相对于由系统效应引起的不确定度，随机效应引起的不确定度更易处理和定量分析。因为评定随机效应引起的不确定度具有相对统一的方法；而系统效应引起的不确定度则要具体问题具体分析，需要相关实验者积累丰富的经验，没有通用的评定方法。在日常检测、校准时首先应充分考虑测量设备、人员、环境、方法等方面众多来源带来的不确定度分量，做到不遗漏、不重复、不增加，并正确评定其数值。其中，设备来源的不确定度可经过量值溯源，由上一级计量基准的不确定度取得；也可利用所得到的检定校准证书，测试证书或有关规范所给的数据；方法不确定度经过研究和评定，其不确定度影响可能很小，但对经验公式的任意简化，忽略影响测量结果的一些因素，例如：电子天平未预热、电测量中引线电阻的压降等，也会造成测量结果的不确定度。

与乙酰胆碱酯酶活性位点结合的荧光探针有哪些 ?9-CHLORO-N-METHYLACRIDINIUM IODIDE这种物质可否做乙酰胆碱酯酶的荧光探针？它的相关性质有哪些？