求问:3甲基吲哚会和羟基自由基反应吗?产物是什么?谢谢!
有没有人检测过N-甲基哌啶
三丙酮胺沸点205四甲基哌啶胺沸点188-189[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037318102_4160_3963991_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037319030_2268_3963991_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037317834_4061_3963991_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037318341_2757_3963991_3.png[/img]
我公司现生产的一种产品,四甲基哌啶醇是精制而成包装时需对进行挥发份进行测定,但该产品易于升华,故现在还没有一个合适的方法,测定溶剂是否已烘于。
NMP(N-甲基吡咯烷酮)scan结果怎么会出现少量的邻苯二甲酸二乙酯。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202041424_347766_1687966_3.jpg峰号保留时间峰面积峰面积%名称11.100 163210.05(97%水)Water24.485 112770.03(89%γ-丁内酯)Butyrolactone36.454 3599506199.69(94%NMP)2-Pyrrolidinone, 1-methyl-46.750 142090.04(84%N-甲酸基哌啶)1-Piperidinecarboxaldehyde57.056 117260.03(84%1-甲基-2-哌啶酮)2-Piperidinone, 1-methyl-613.351 587720.16(94%邻苯二甲酸二乙酯)Diethyl Phthalate最后一个峰通过谱库检索发现是Diethyl Phthalate(邻苯二甲酸二乙酯),相似度为94%,峰面积百分比为0.16%。按道理样品里面不含这个东西的。请帮忙分析。
叔丁基甲基醚,分析纯,不知道国内是否把叔丁基甲基醚 按照色谱纯,分析纯,化学纯来分的?还是直接按照纯度来分(比如≥99%)因为问过了国药之类的试剂商,都没叔丁基甲基醚 分析纯这一说法≥99%纯度的叔丁基甲基醚 和分析纯的叔丁基甲基醚 发现差别太多了,里面的杂质之类的,包括价格,,求解释?最好有人能提供试剂商,不知道去哪买叔丁基甲基醚了。
用气相色谱检测奶粉中的肌醇时,用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂,我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么,能提供相关的反应原理或者反应式吗??
300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃,表面张力约在2.1×10-4~2.85×10-4N/cm,相对密度1.00-1.11,折射率1.425~1.533。热稳定性好,250℃热空气中的凝胶化时间为1750h,还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等,是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/
如题,在强酸滴定强碱的实验中,所选指示剂是甲基橙,甲基橙指示终点PH=4.0左右,而甲基红指示终点PH=5.0左右。从此看出甲基红指示终点更接近PH=7.0,为什么在这个试验中,指示剂选用甲基橙,而不用甲基红呢?
各位有没有人知道甲基红试剂怎样快速溶解啊?几天了我要用甲基红指示剂,就是把甲基红溶于乙醇中,老是溶不了!!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif有老师知道好的方法吗!!谢谢啦!!!急等中.......
六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理! 另外,六甲基二硅胺烷可以与醇反应,为什么还要加入三甲基氯硅烷?三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗?请指教!
急用亚甲基兰脱色方法请教亚甲基兰脱色方法的详细步骤,感激不尽,谢谢!!!
有哪位老师检测过己烷(正己烷与环己烷等的混合物,出峰有6个成分)和甲基叔丁基醚的残留检测?我现在用了DB-1、DB-17、INNOWAX和DB624都没有分开,甲基叔丁基醚与己烷中的某一成分峰完全重合,请指点!谢谢!
铵离子可用纳氏试剂检测,也可用甲基红-溴甲酚绿指示剂检测,铵离子的PH,一般多少?甲基红-溴甲酚绿的变色范围比较窄,5.0-5.2,用甲基红-溴甲酚绿检测多余的铵离子,是什么颜色
我最近想做两种带羧基的化合物GC/MS检测,需要进行甲基化衍生。但我不想使用三氟化硼甲醇试剂,我查了一下,使用三氟甲基磺酸甲酯、N,N-二甲基二甲缩醛、硫酸二甲酯等也可以进行甲基化衍生,有没有高人推荐一下,使用哪个比较好啊?
化验室测水的碱度 现在用的是甲基橙指示剂 发现颜色对比不鲜明 对刚来上班的同志区分颜色是一大挑战 麻烦大家帮我推荐个指示剂 溴甲汾绿 不知道可以不?
REACH SVHC 3-乙基-2-甲基-2-(3-甲基丁基)-1,3-恶唑烷 如何测试?可以用GCMS吗?前处理呢?
各位同仁!请教你们一个问题,我现在在做3-甲基吡啶和3-氰基吡啶的一个液相分析,目前我把4-个标品买回来了,分别是3-甲基吡啶,4-甲基吡啶,3-氰基吡啶,4-氰基吡啶;目前的一个情况就是3-甲基吡啶和4-甲基吡啶液相无法分开,3-氰基吡啶和4-氰基吡啶无法分开,液相打出来完全重合,我用的柱子是岛津C18柱子。流动相是甲醇:异丙醇:庚烷磺酸钠溶液=7:2:91,流速:1.0ml/min,检测波长261nm,请问有谁做过这样的液相分析,能否告诉小女子一下,万分感谢!
有谁知道叔丁基二甲基氯硅烷含量怎么测定啊?
请问上海地区有[B]一甲基胂酸和二甲基胂酸,Fluck [/B]试剂卖吗?急需,请联系!谢谢!
实验室有麦可林 500ml/瓶的 甲基叔丁基醚 还有60瓶左右 一直没有使用 有需要的可以联系
请问有国产的叔丁基甲基醚吗?我们做实验需要用到这个试剂(T-BME),找了好几家试剂公司都说有进口的,而且还要14天的定货周期,全是2.5升的.不知道有没有国产试剂,小包装的.谢谢!
不知哪位大侠有做过甲基丙基纤维素的测定。前处理过程需要注意些什么?刚接触,总是含量做不准。
酸碱滴定时经常会用到甲基红作为指示剂,但是它的变色范围很难确定。无论是从红色到黄色或是从黄色到红色都是一个渐变的,很难确定终点的,不知道大家都是怎么确定的?例如酚酞就比较容易确定,从无色变为红色,很明显的。
有哪位朋友做过哌啶基哌啶的分析,能否跟我联系下,有一些问题想请教谢谢
有谁做过甲基汞的GC-ECD测定,标准上都是使用的氯化甲基汞(HP-5能出峰),但是发的考样又是未氯化的甲基汞,直接进样根本不出峰,不知道哪位前辈知道该如何处理。看了标准好几次,都不知道如何能让甲基汞变成氯化甲基汞…… 知道的可加QQ 382296801,希望大家多多指导……
2-氨基-4-甲基苯骈噻唑及2-肼基-4-甲基苯骈噻唑的分析方法 试着用了离子对试剂 调节流动相的PH值等方法 均无法获得很好的分离效果且在自己摸索的条件下这种样品的稳定性差 重现性差 急求分析方法 方法1:甲醇/水=80/20 波长265 4.6*250 C18柱 方法2:甲醇/水=55/45 加入0.1%的四甲基溴化铵 波长254 4.6*150 C18柱
次甲基蓝和亚甲基蓝是不是一种东西?问了几个人答案不一致,大家讨论一下!听说过次氯酸 亚氯酸,应该是有区别的!大家的意见呢?
有没有亚甲基蓝试剂的检测标准?
最近准备参照药典开展LC-ICPMS联机测试总汞、甲基汞和乙基汞的实验。之前没有做过联用,据悉甲基汞和乙基汞都是剧毒物质,请问各位有相关经验的版友,开展此项实验需要做好哪些个人防护措施?做到什么级别?在你们的实验室里都是如何操作的?先谢过各位大虾!