甲基奥美拉唑异构体

北京卓立汉光仪器有限公司结合多年的拉曼光谱研发经验，面向气体检测领域全新推出了系列气体检测拉曼光谱解决方案。该系列产品通过对气体的拉曼光谱进行识别与分析，可实现快速响应，无损在线监测，定量分析等功能，在气体检测领域具有广阔的应用前景。常规的气体检测技术中，傅里叶红外光谱分析仪有运动部件，稳定性较差，量程范围小，且不能检测同核双原子分子；气相色谱仪使用需要载气和色谱柱，水蒸气对测量影响大，且响应时间通常需要几分钟到几十分钟，需要专业技术人员操作；质谱分析仪价格昂贵，速度较慢，对异构体气体存在难以无份，操作复杂的问题；卓立汉光推出的气体检测拉曼光谱解决方案，采用分子指纹光谱技术，可以克服以上问题。性能优势：特异性强，可分析同素异形体响应迅速，秒级响应无惧干扰，不受水气影响操作简单，无需特殊耗材，无需专业技术人员维护。 应用：变电站油气老化检测；石油录井气体检测；新能源电池衰老测试石油化工尾气检测；钢铁冶炼或者高炉煤气检测原理图：硬件配置：532nm激光器，功率0-1.5W，率稳定性 3%VPH高通量透射成像光谱仪深制冷高灵敏探测器拉曼增强光路气体腔操作电脑根据客户不同的使用场景，卓立推出不同气体腔解决方案，并可根据客户需求定制。高压折返气体腔：适用于对灵敏度要求极高的客户检测限1大气压（ppm）10大气压（ppm）CO2153CO355H2123CH451C2H681N2698O2698测试案例（请按照黑色底图的标注，p图到白色底图上，并删掉黑色图） 图 N2，O2,CH4,NH4,CO,H2O气体拉曼光谱图 图 N2，O2,CO2,CO,H2气体拉曼光谱图拉曼积分球：适用于气体、固体和液体测试且灵敏度要求不高的客户光子晶体光纤气体腔：要求响应极快的原位测试并且灵敏度要求不高的客户备注：光子晶体光纤气体腔长度可定制化，系统检测限与定制需求相关，如需详细资料，欢迎咨询测试实例[1]引用文献[1] Brooks W S M, Partridge M, Davidson I A K, et al. Development of a gas‐phase Raman instrument using a hollow core anti‐resonant tubular fibre[J]. Journal of Raman Spectroscopy, 2021, 52(10): 1772-1782

timsTOF MALDI PharmaPulse 创新timsTOF技术，开启非标记超高通量药物筛选新纪元重新定义非标记高通量筛选带来高通量筛选超高信息容量和通量引领非标记高通量筛选到达新高度快速稳健：timsTOF MALDI PharmaPulse能够实现真正的超高通量筛选，采样速度可高达3孔/秒，并且MALDI源经久耐用。TIMS加持：timsTOF MPP 创新地将离子淌度这一新的维度引入到药物高通量筛选中，捕集离子淌度在实现超快分离的同时，能提供精确的CCS值。高选择性：卓越HTS数据，源于TIMS对于同重素及异构体的分离能力，以及高分辨率、高准确度、高灵敏度的QTOF质谱。灵活多能：卓越性能满足广泛的高通量应用需求，跨越高通量定量到近实时化学合成高通量筛选。非标记质谱技术，实现无偏、深度高通量筛选作为布鲁克PharmaPulse产品线中的一员，timsTOF MPP具有 MALDI 的极快速度和久经考验的稳定性，并且在 HTS 中创新地利用了布鲁克新的捕集离子淌度质谱 （TIMS）技术。 TIMS 通过利用分子碰撞截面实现同重素甚至异构体的快速气相分离，与常规 50,000 质量分辨率（高采集速率下）的 QTOF-MS 检测相结合，可在 HTS 速度下实现分析专属性的质的性提升。timsTOF MPP 具有MALDI / ESI 双离子源和行业先进的 10 kHz smartbeam™ 3D 激光器，可实现与 uHTS 兼容的速度和通量，并提供独特的 MALDI-2 选项进而扩大化学物质检测范围。作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，新的 MALDI PharmaPulse 2023 软件支持广泛用于药物发现的 HTS 应用。 其自动化接口允许在高通量环境中集成 timsTOF MPP，并与来自不同供应商的通用调度软件协同工作。 此外，MPP 2023 可将数据和结果无缝传输到下游像 Genedata Screener之类的分析软件。卓越数据质量，HTS超快速度毫不妥协timsTOF MPP 对于大规模样本，能够在高采样速度下，获得高分辨率、高准确度的 QTOF 质谱数据，从而保证超高通量筛选的成功。1536 孔样品板在高分辨 MS 或 MS/MS 模式下，仅需不到 10 分钟即可完成采集，采样速度可高达 3 样品孔/秒。并且，在大规模样品分析时，timsTOF MPP 能够始终保证卓越数据质量，从而实现从小分子到大分子不同药物的准确定量，降低假阳性率（FDR）。TIMS离子淌度优势：快速分离同重素和异构体对于只通过质量无法区分的同重素甚至是异构体，TIMS 能够快速分离，并且与 SPE 等方法相比能大幅缩短时间（ 每个分离周期通常≤ 1秒 ），从而对目标化合物实现无干扰的定量。例：在存在异构体果糖（C6H12O6）的情况下，采用MALDI-TIMS-MS对葡萄糖（C6H12O6）进行定量。高阶 timsTOF 运行模式，提升定量结果在涉及生化或细胞分析等的高通量筛选中，目标化合物的定量通常会受到复杂样品基质的影响。timsTOF MPP独特的性能可解决背景干扰难题：捕集离子淌度（TIMS）实现气相中的快速分离，高分辨MS及MS/MS提升专属性，高阶timsTOF MPP运行模式在HTS的高速下有效减少背景干扰，从而提升定量结果。 例：对类药分子（MW 543 Da）进行定量分析在MALDI-MS模式下由于背景干扰难以定量。采用MALDI-TIMS-MS/MS模式即可排除干扰，实现对目标分子定量。样本提供：Dr. Frank H. Büttner & Team, Drug Discovery Sciences, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Biberach, GermanyMALDI PharmaPulse 2023：专为HTS工作流程而设计的软件作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，MALDI PharmaPulse 2023 软件能够满足药物早期发现 HTS 应用的广泛需求。软件界面简单易用，结合 TIMS 和 MS/MS 的灵活多样的 timsTOF MPP 操作模式，方法设置简单，易于执行。MPP 2023 提供的自动化界面能够使HTS与不同供应商的自动化调度软件协同工作。此外，MPP 2023 可将数据和结果直接传输到第三方下游分析软件，比如 Genedata Screener。全新一代基于质谱的非标记 HTS 及 uHTS 完整解决方案以布鲁克timsTOF质谱为核心的解决方案，同时配备：MALDI/ESI 双离子源MALDI 样品盘自动加载机械臂MALDI-2 离子源（可选）轻型的靶板适配器，能够让实验室机器人在全自动样品处理及后续数据采集时保证MADLI靶板安全。采用低成本高效益的一次性MALDI样品靶板，可与高效液体处理器配合，进行自动化样本制备，支持96孔到1536孔靶板，甚至更高通量的靶板。酶活性筛选，结果即时呈现timsTOF MALDI PharmaPulse 在HTS高速下，能够对酶活性进行超高性能非标记筛选。经实验验证，采用timsTOF MPP定量酶反应终产物葡萄糖浓度，并以13C6 标记葡萄糖作为内标，不同的生物工程酶变体活性测定结果稳健可靠，RSD在0.1-3.7%之间。带 CCS 值的多维筛选，实现近实时化学合成高通量筛选对于新药研发，高通量实验通过多变量高通量化学方法，产生大量新设计的化合物。这个过程中的关键瓶颈在于如何对这些化学反应产物进行快速分析确认。timsTOF MPP 能够与高通量化学合成同步，对合成产物实现近实时的确证，并且通过对化合物多维物理性质（如准确分子量、同位素分布、碰撞截面积 CCS 值、CID-MS/MS 碎片信息等）的测定，增加结果可信度，减少高通量实验反馈时间及化学品消耗。MALDI-2: 进一步扩展检测范围MALDI-2，作为基于激光后电离的创新型技术，可进一步拓展传统MALDI源可检测的化合物种类范围，从而进一步扩展分析应用范围。

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

拉曼电镜光谱联用技术产品简介扫描电子显微镜（SEM）是一种介于透射电子显微镜和光学显微镜之间的一种观察手段。其利用聚焦的很窄的高能电子束来扫描样品，实现对物质微观形貌表征的目的。具有景深大、分辨率高，成像直观、立体感强、放大倍数范围宽以及待测样品在三维空间内进行旋转和倾斜等特点。拉曼技术在分子级别上提供样品的化学结构、组分信息；而 SEM 可在纳米尺度上提供高空间分辨率的形貌图像；SEM 与拉曼光谱技术相结合，使用 SEM 观察样品形貌，并可获取指定样品点的拉曼光谱信息，同步获取样品材料表面形貌、分子结构与化学组分等信息。典型应用RTS- SEMR 拉曼电镜光谱系统北京卓立汉光仪器有限公司全新推出的 RTS- SEMR 拉曼电镜光谱系统集成场发射扫描电镜与拉曼光谱系统于一体，是一款真正意义上实现国产拉曼光谱与扫描电镜联用的设备。拉曼电镜通过快速、精确、高性能的拉曼分析，弥补了能谱仪、波谱仪等传统电镜附件无法实现的分子结构与成分观察。尤其是针对有机结构、碳结构、同分异构体、晶体与无机相等多领域材料的信息表征，扩展了传统扫描电子显微镜的分析应用领域，例如矿物鉴别、高分子与制药行业、锂电行业、医工交叉行业等，应用前景广阔。北京卓立汉光仪器有限公司推出的扫描电镜-拉曼光谱联用装置采用“离轴”模式设计理念。“离轴”模式扫描电镜的电子束与拉曼光谱的激光束不同轴,通过移动样品台分别进行扫描电镜-能谱分析和显微拉曼光谱分析，原位获取样品指定位置的形貌信息和化学成分信息。系统架构RTS- SEMR 拉曼电镜光谱系统，电镜拥有大视野及纳米级分辨率，是一个优秀的样品微观形貌分析平台，系统耦合拉曼共聚焦光路进入真空样品仓，实现了样品在电子束和激光束之间的快速切换，在满足样品表征观察的同时，也能够实现纳米级分辨率的化学成分和空间结构分析，充分发挥扫描电镜与拉曼两者的应用优势。拉曼集成扫描电子显微镜采用平行双束方案，搭载高精度复合位移台可实现样品在拉曼光轴和电子束光轴之间快速、精确、稳定的切换，拉曼扫描范围高达 2.5 mm。独特的系统及产品设计保证了操作性、易用性、普适性，用户可在电镜中寻找感兴趣的材料特征，得到高分辨的扫描结果后，一键切换至拉曼光路下进行该区域的快速/高精度的光谱扫描，随后得到高匹配程度的拉曼渲染联用效果。拉曼渲染结果的像素与光谱数据对应关系可通过软件程序直接提取，提供进行便捷的结果解析。拉曼光谱集成方案提供了多种配置供用户选择，例如激光波长、光谱仪焦长、光栅密度、物镜等光学核心配置，充分满足应用及市场的需求。扫描式电子显微镜系统配置多种类型探测器，可实现二次电子和背散射电子同时成像，兼容多种应用模式，可覆盖生命科学、材料科学、地质科学等多学科科研应用场景。标配五轴高精度运动平台及自主设计样品载台，可实现多个钉台同时放样或单一大尺寸样品观测。性能优势典型参数卓立汉光提供专业的免费测样服务，需求即达，欢迎洽谈！

timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度：timsTOF fleX 空间定位组学方案，结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析，能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率：高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图，增加组学空间维度信息。多功能：双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级，使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统，进一步提升了质谱成像实验的图像质量，可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块，将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中，展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接，使它不仅适用于成像专家，也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用，可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配，解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台，包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX，把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体，是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前，没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作，只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源，仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换，又不影响效率和功能，从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度，挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子，经过同一路径从离子源到达探测器，因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势，包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离（ trapped ion mobility separation，TIMS ）。调谐和校准可在 ESI 模式下进行，并用于 MALDI 模式，方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置，在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化，为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物，包括代谢物、脂类或聚糖，并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学，MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计，与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用，方便了研究工作，节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片，使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱（ TIMS ）有助于复杂样品（ 如组织切片 ）的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷，以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决，timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面（ CCS ）是 TIMS 给出的测量结果，提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配，并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析，一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪，用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上，功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱，可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计，用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学，将脂质组学转换为空间脂质组学，将代谢组学转换为空间代谢组学，并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合，从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品，帮您迅速采集数据，并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程，不仅大大减少了对用户输入的操作要求，还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质，高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”，SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外，SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用，实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中，可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学，timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像，以绘制样品的分子分布图，并鉴定感兴趣的区域，对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释，并在生物分子的背景下创建这些图谱，从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰，影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组，化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品，除了质量和电荷外，还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分，同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件，现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件，定义感兴趣的区域，并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释，然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中，可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果，从而缩短从数据到最终结果的时间。

FlashSENS激光闪光光解光谱仪FlashSENS 激光闪光光谱仪是卓立汉光公司开发的用于研究分子激发态行为，特别是反应历程的分析工具。该系统使用的激光闪光光解技术是基于动力学和瞬态光谱的检测，用来研究光化学、光生物学、光物理学体系中通过激光激发诱导产生的单重态、三重态的激发态分子，价键重排后的自由基和电子（质子）转移产生的正、负离子等瞬态中间体，探讨这些瞬态中间体的产生和衰退时间及各种性质和影响因素。FlashSENS 激光闪光光谱仪应用领域涵盖光化学（photochemistry）、光生物学（photobiology）、光物理学（photophysics）等多学科领域，主要应用包括： 分子内、分子间能量转移、电荷转移 电子能级跃迁、振动弛豫 电荷（空穴）转移（注入）时间 多激子效应(MEG)和俄歇复合 激发态吸收 染料敏化太阳能电池电子转移 半导体材料光催化电子转移 非线性光吸收 半导体载流子动力学 双光子或多光子吸收 单线态-三线态电子交换 单碳纳米管的光物理 量子点的能量转移和电子迁移的竞争 配合物同分异构体分析 CdSe/PbS量子点的非线性吸收 富勒烯衍生物太阳能电池性能 金属配位化合物的光物理 …… 激光闪光光解光谱仪系统特点： ■ 一体化的光学调校，系统性能更稳定■ 时间分辨率：7ns （可选：3ns Ultra Fast） ■ 内置超连续白光作为探测光，相比传统脉冲氙灯光源具有更高的探测效率■ 探测光点：5mm ■ 探测光光谱范围：190-2100nm ■ 适合于固体、液体等多种样品形态的样品架和测量光路■ 全自动测量操作，开机即用，操作简便■ 可升级至瞬态光电流、瞬态光电压测试系统 激光闪光光解光谱仪技术规格： SZ900-KM SZ900-SM 测量模式动力学测量模式光谱测量模式光谱范围300-1100nm 200-850nm 灵敏度* 0.05mOD 0.00024OD 泵浦激光单波长Nd:YAG激光器，1064nm，532nm，355nm，266nm 可调谐OPO激光器UV-NIR，210-2400nm 探测光源类型基于LDLS的超连续白光光源模式连续光谱范围190-2100nm 单色仪/光谱仪型号Omni-λ300i 焦距300mm 狭缝0.01-3mm连续可调，自动控制光谱范围330-2400nm（可扩展） 光谱分辨率优于0.1nm@1200g/mm 优于0.6nm@300g/mm 探测器类型标准硅探测器铟镓砷探测器ICCD 光谱范围300-1100nm 900nm~1600nm 180-850nm 暗电流0.5nA0.1nA 带宽45MHz 10MHz门宽- 7ns （可选3ns Ultra Fast）有效像素- 960*256像面尺寸- 25*6.7mm制冷温度- -25°C激光闪光光解光谱仪系统选型表 型号说明SZ900-KM 动力学测量模式，标准硅探测器，系统不包括激光器SZ900-SM 光谱测量模式，ICCD，系统不包括激光器SZ900-KSM 动力学+光谱双测量模式，标准硅探测器、InGaAs任选一种+ICCD，系统不包括激光器

奥美拉唑溶出检测使用寿命偏短问题解决 适用柱型号：Zafex Acutfex YS-C8供试品溶液： 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 （min） （mV） （mV*s）奥美拉唑 19.809 40.70 1122594 11686 0.96理论板数按奥美拉唑峰计算不低于2000 奥美拉唑高效液相色谱条件：色谱柱：Acutfex YS-C8 250*4.6mm 5μm流动相：0.01mol/L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节PH至7.6）-乙腈（75：25）检测波长：302nm流速: 1.0ml/min柱温：30℃进样量：20ul仪器：SHIMADZU LC2030plus 奥美拉唑溶出检测使用寿命偏短问题解决 适用柱型号：Zafex Acutfex YS-C8 相关介绍 特点：通用ODS-C18色谱柱 通用型的、耐受高比例水相的十八烷基反相色谱柱填料。其填料是在超高纯度球形硅胶上键合通用性的十八烷基官能团，并进行严格的亲水性端基封尾修饰所得。无论是对碱性化合物还是酸性化合物吸附都较小，使得化合物在色谱柱上具有理想的峰型。 采用标准封端技术，平衡亲水疏水，通用型C18柱；适用于绝大多数反相条件下化合物分析，贡献超高的理论塔板数；偏低的碳载量，出峰快 适用于酸性、中性化合物的分离分析。案例：测定菊花药材色谱柱：Acutfex YS-C18，5μm，4.6×250 mm；流动相：0.1%磷酸水溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-乙腈流速：1.0 mL/min；检测波长：348nm；温度：30℃；进样量：10 μL对复杂基质样品具有良好的分离效果 奥美拉唑溶出检测使用寿命偏短问题解决 适用柱型号：Zafex Acutfex YS-C8 完全符合2020年版中国药典测试要求 欢迎老师您来咨询！喆分欢迎您来询价！！ 联系人：刁经理 （微信同步）

深圳市奥美顿科技有限公司，提供精密的实验室仪器以及非标自动化仪器的研发与生产。。。。磁力架系列产品采用CNC高精度加工，表面硬质彩色氧化处理，超强磁力，能更好地让免疫沉淀实验达到理想效果可定制各种类型磁力架，国内实验室仪器设备专业生产厂商，拥有强大的研发生产能力磁力架系列部分产品展示如图

NAOMI-CT-纳奥美光学是世界知名的桌面型X射线三维扫描系统的制造商，总部位于日本长野市,拥有28个事业所及5个海外分部,面向全球用户提供高性价比的三维扫描、二维成像、缺陷检测、内部探伤的数字化解决方案。NAOMI纳奥美X射线工业CT扫描无损探伤仪广泛应用于铝压铸件、树脂、塑料制品、容器、橡胶制品、加工食品、糖果、水果、化妆品、文具、玩具、鞋子、生物、骨骼、文物、工艺品等领域。

NAOMI-CT-纳奥美光学是世界知名的桌面型X射线三维扫描系统的制造商，总部位于日本长野市,拥有28个事业所及5个海外分部,面向全球用户提供高性价比的三维扫描、二维成像、缺陷检测、无损探伤等的数字化解决方案。NAOMI-CT纳奥美X射线三维扫描探伤系统广泛应用于铝压铸件、树脂、塑料制品、容器、橡胶制品、加工食品、糖果、水果、化妆品、文具、玩具、鞋子、生物、骨骼、文物、工艺品等领域。

AMTKLH-1406采取独特的开放式平台版面设计，结合丰富的移液头库，自动化实现整板、单列、单孔或单管样品的转移、分配、混合等液体批量处理，是一款操作简单、快速和高性价比的液体处理设备，可广泛应用于第三方医学检测中心、血站、医院、疾控中心和科研院校等多种领域。优势特点n 精确可靠的移液，值得信赖 ü 三维机械臂精确定位，精度达0.1mmü 软件内置多种吸排液方法，可控的吸排液速度，满足各种应用场景ü 根据不同液体粘稠度，调整Liquid Class值，达到精确的吸排液体积ü 移液精密度：2ul CV 5% n 丰富的移液头组库，自动切换，轻松运行ü 根据不同的移液体积和样本通量，可选择单通道、4通道、8通道、16通道、32通道移液头，移液范围为0.5μL-1mL。ü 移液头和抓手采用统一的头部结构，通过软件控制，准确定位，实现机械臂自动装载和卸载。n 强大的整合能力ü 可整合不同的功能模块，满足不同的应用需求ü 可整合定制开发模块或第三方功能模块功能模块组合自动切换移液头：采用空气注射泵原理，移液精度可靠又高效；移液头Barrel采用高硬度、轻质合金材料及表面耐磨涂层，长期使用不易损坏，使用寿命更长，同时现场更换便捷且操作简单。配套专用Tips，严格QC，确保吸排液可靠稳定、无漏液、无残留、松紧度适合。工作台面：12个标准板位，支持多种功能模块组合，满足定制化需求。台面紧凑，体积小巧，满足第三方检验中心、医院实验室的空间布局。台面布局灵活可变，打破SBS标准板限制，可根据整合模块的结构差别灵活设计台面布局。多功能机械臂：XYZ轴三维坐标结构，采用多功能机械单臂，定位精度达至0.1mm，可满足移液头在96孔板和384孔板的准确定位, 每次转移孔板准确抓取/移动/放落。加热振荡模块：将加热与振荡功能集为一体，有效利用台面空间，且满足同时振荡与加热的应用需求。 全自动PCR模块：独特的超导热性VCM模块，加热性能优化，所有孔内温度时刻保持一致，极好的温度均一性，在 55℃, 72℃和95℃时，孔间温度均一性误差在 +/-0.2K以内；水平移动的盖板密封，防止的意外感染和完全避免交叉感染现象。应用性多样灵活， 可满足任何分子生物工作流程中所需要的重复加热和制冷的要求，并能防止在此过程中试剂的蒸发。 如NGS文库制备、 Sanger测序、任何有温度变化流程的实验、各种酶反应、杂交等。 三联温控模块：奥美泰克发明的一款低成本的三联密闭腔模块，其中腔室1为常温，腔室2的温度可调控于6℃-室温，腔室3的温度可调控于室温-110℃，且为密闭的腔室，温度波动较小。此模块应用于酶试剂等低温暂存、酒精等挥发性物质或避光试剂的常温存放、酶反应过程的各种温度孵育，“一体三用”，不仅降低设备成本，且助利于生物实验过程中的全自动流程执行，大大提高了样品前处理的自动化程度及便携性。（国内发明专利证书号：第3012771号） 主控界面：可视化界面，程序运行时显示台面布局；顺序编程，操作简单；独特的断点续接功能，便于实验员处理故障；软件设计语句开放灵活，适配于各种应用场景，并可根据客户特殊需求自定义程序参数。应用领域n基因组学及临床应用ü核酸提取、PCR体系构建üNGS文库制备、杂交捕获、Poolingü分子诊断ü疾病检测（如新冠病毒核酸检测）n蛋白组学ü蛋白质纯化和生物处理ü质谱样本制备ü蛋白检测和分析ü免疫沉淀n药物研发ü靶标鉴定和验证ü筛选和先导化合物优化

超临界流体萃取/色谱系统随着SFC色谱柱技术的革新，超临界流体色谱技术（SFC）重新回归大众视野。SFC使用超临界流体作为流动相，与液体相比，超临界流体具有低粘度和高扩散率。通过将SFC与超临界流体萃取（SFE）相结合，超临界流体萃取（SFE）利用超临界流体的高渗透性和扩散性，可以自动从固体样品中提取和分析目标成分。Nexera UC通过全新的分离技术优化您的分析流程，将样品制备、分析及多种分离模式集于一体，提供高灵敏度的检测结果。更高的分离度以扩散系数大、粘性低的超临界流体作为流动相，可有效提高分离度与检测能力。如下图所示，与传统的HPLC相比，其难以分离的异构体在Nexera UC上有着更好的分离选择性并得以分离。HPLC与SFC的保留时间和分离度对比（样品：α-生育酚）非常适合同时分析具有多种极性的化合物SFC可以实现多种不同的分离模式，这使得可以在广泛极性范围内进行全面的化合物分析，这是以前使用HPLC无法实现的。常规分析脂肪酸和甘油酯需要使用不同的分离方法，前者使用GC分析，后者使用HPLC分析。然而，由于超临界二氧化碳具有与正己烷相似的性质，SFC非常适合分析不同极性的化合物，为同时分析脂肪酸和甘油酯提供了理想的解决方案。通过SFC同时分析脂肪酸和甘油酯HPLC与SFC中不同分离模式的灵敏度超临界流体具有液体所不具备的独特性质。以SFC作为质谱前端将获得比LC/MS/MS更高的灵敏度。相同MS检测器的不同峰强度对比（样品：前列腺素 D2 10pg） 自动执行各方法开发进程SFC的高速性能，可缩短方法开发所需的时间。结合12根色谱柱、4种改性剂及其作为流动相的不同比例搭配，该系统可自动生成大量的方法文件以供筛选。使用UHPLC/SFC切换系统，UHPLC和SFC的筛选可以在同一批次中进行。此外，Method Scouting Solution是用于方法开发的选配软件，可以轻松设置多个条件。Nexera UC系统Method Scouting Solution 软件界面基于"NEXERA UC 手性筛查系统"的手性分析CHIRALPAK系列与CHIRALCEL 系列（大赛璐公司）手性分析柱相互补充、结合使用，能够解决大量手性化合物的分离难题。结合Nexera UC手性筛查系统，可简便快捷的找出最合适目标物分离的色谱柱。CHIRALPAK与CHIRALCEL 为大赛璐公司注册商标。 一套系统实现 UHPLC 和 SFC两种模式的分析：Nexera UC/s在制药、食品和环境监测等领域中，需要各种方法来分离手性化合物、结构异构体和其他类似物质。超临界流体色谱（SFC）利用超临界CO2作为流动相，表现出与超高效液相色谱（UHPLC）不同的分离行为，通过同时筛选SFC和UHPLC分离方法，在方法开发过程中可以快速获得优越的分离结果。使用这套系统进行手性分析使用SFC和UHPLC对两种类型的手性标准样品进行了方法开发。方法开发软件中的UHPLC和SFC参数设置可以通过单击按钮在模式之间切换来指定。 使用三种不同色谱柱对SFC/UHPLC色谱图进行比较，结果显示，UHPLC参数对奥美拉唑的分离效果更好，SFC参数对咪达帕胺的分离效果更好。LabSolutions软件可以轻松实现多组数据的色谱图比较。小体积分馏最新升级了分析规模的馏分收集系统通过在分析规模SFC中添加馏分收集器，也可以进行小体积分馏。从方法开发到分馏，可以在一个系统上无缝执行完整的工作流程。 在制备型SFC中， CO2从超临界状态短时间内膨胀到体积为约500倍的气态，可能导致色谱柱中的洗脱液飞散，这是回收率降低的原因之一。Nexera UC Prep 的专利气液分离器 LotusStream? 分离器成功地减少了样品的分散和残留，同时还实现了高回收率。它允许小体积的分馏，甚至可以分馏到 1.5 mL 小瓶等容器中。对芳樟醇的光学异构体进行高纯度分馏。全自动在线萃取和分离Nexera UC 在线 SFE-SFC 是一种系统，它将在线超临界流体萃取 （SFE） 和 超临界流体色谱分离（SFC） 结合在一条流路中（专利技术）。从固体样品中提取目标化合物，然后自动转移到SFC分析系统，因此无需人工干预。Nexera UC 在线 SFE-SFC 系统可缩短样品预处理时间，并获取高度准确的数据。此外，与现有的溶剂萃取方法相比，离线 SFE 可以简化预处理。QUECHERS样品制备与NEXERA UC在农药残留分析中的比较QuEChERS作为样品前处理的典型方法，需要诸多人工操作，并且耗费大概35分钟的时间。而Nexera UC，同样的样品使用在线SFE/SFC分析方法仅需要大约5分钟时间用于样品前处理，且人工操作步骤大大减少。* "宫崎 Hydro-Protect"，日本专利 No.3645552基于NEXERA技术的NEXERA UC定制模块超临界流体萃取单元 SFE-30A该装置的最高温度为 80°C，可实现更快、更彻底的萃取。根据样品和样品量，可以选择五种类型的提取容器（5 mL、0.2 mL 的PEEK材质（最大压力 20MPa），10 mL、5 mL、0.2 mL的 SUS 材质）。CO2输送单元 LC-30ADSF/ 背压控制单元 SFC-30ALC-30ADSF可在66MPa压力下实现5mL/min的高流速，并且，得益于内置泵头冷却装置以及先进的压力调节技术，可在很低的脉动条件下获得稳定的基线。低死体积的SFC-30A实现MS检测器直接与SFC系统相连而无需分流，实现检测灵敏度的进一步提升。Nexera UC降低环境负担如下图所示，与常规的正相HPLC相比，单次分析中SFC在实验成本以及有机溶剂的消耗量上有着显著的降低。使用SFC时，有机溶剂消耗量降低约94.2%，实验总成本降低约87.6%。

AMTKLH-1808基于采血管或样品管直接上样，实现管到板、板到板的全⾃ 动液体处理流程。结合单/4/8/16/32通道移液头，且移液体积范围为0.5-1000µ L, 可灵活处理不同的样本数和不同的应⽤ 场景，实现qPCR荧光检测前处理全⾃ 动化流程。该工作站可整合扫码模块、液⾯ 探测模块、加热制冷模块、振荡模块、分血转盘模块、磁分离模块等。优势特点 超大台面，广泛的应用场景ü 30个标准板位，不同的功能模块组合，满足不同的应用需求ü 满足原管上样、管转板、高通量样本筛选等操作，减少台面布局次数，自动化程度更高精准可靠的移液，值得信赖ü 软件内置多种吸排液方法，可控的吸排液速度，满足各种应用场景ü 根据不同液体粘稠度，调整Liquid Class值，达到精确的吸排液体积ü 移液精密度：1µ L CV ≤5% 丰富的移液头组库，自动切换，轻松运行ü 根据不同的移液体积和样本通量，可选择单通道、4通道、8通道、16通道、32通道移液头，移液范围为0.5μL-1mLü 移液头和抓手采用统一的头部结构，通过软件控制，精准定位，实现机械臂自动装载和卸载功能模块组合工作台面：30个标准板位，超大空间，台面布局灵活可变，打破SBS标准板位限制，可根据整合模块的结构差别灵活设计台面布局。既可满足4*24样品管管架和25个标准板位组合，从样品管原管上样-核酸提取-qPCR体系构建，实现荧光定量检测样品前处理全自动流程，又可满足30个标准板位超高通量样本的液体处理，如批量样本转移或筛选、高通量样本NGS文库构建等。扫码及液面探测功能模块：扫码器和液面探测模块融为一体，紧凑的结构设计减少空间浪费，同时扫码和液面控测同时进行减少运行时间。扫码器适用于⼀ 维码和⼆ 维码， 液面探测采用超声波原理检测液面高度，软件实时数据收集，后端并行数据处理，节省时间，防⽌ ⼈ 为误差。升降结构模块：该结构设计巧妙，通过计算液面高度，以4个样品管为一组，液面最高的样品管作为参考线，其他3个样品管通过调整管架下的升降结构模块，达到4个样品管的液面在同一水平线，实现4个样品管同时吸液的准确性，防止少吸、漏吸液的现象。软件设计：软件采用嵌套整合方式，不同机型的软件相互兼容，既可满足液面探测及升降功能模块，又可满足台面布局和程序的编写，满足不同的应用需求。 软件可视化界面，操作简单易学；独特的断点续接功能，便于实验员处理故障。 加热振荡模块：将加热与振荡功能集为一体，有效利用台面空间，且满足同时振荡与加热的应用需求。全自动PCR模块：极好的温度均一性，在 55℃, 72℃和95℃时，孔间温度均一性误差在 +/-0.2K以内；水平移动的盖板密封，防止意外感染和完全避免交叉感染现象。应用性多样灵活，可满足任何分子生物工作流程中所需要的重复加热和制冷的要求，并能防止在此过程中试剂的蒸发。 如NGS文库制备、 Sanger测序、任何有温度变化流程的实验、各种酶反应、杂交等。分血转盘模块：具有一维/二维码扫码功能，自动录入，后台样本信息跟踪，避免人为输入错误，支持EXCEL表格导入导出；采用CCD高清成像技术，自动识别白膜层，分离上层血清成分，避免吸取到白细胞；采血管原管上样，一次处理24管血样，配合不同量程的移液头，满足不同的体积分液需求满足。三联温控模块：奥美泰克发明的一款低成本的三联密闭腔模块，其中腔室1为常温，腔室2的温度可调控于6℃-室温，腔室3的温度可调控于室温-110℃，且为密闭的腔室，温度波动较小。此模块应用于酶试剂等低温暂存、酒精等挥发性物质或避光试剂的常温存放、酶反应过程的各种温度孵育，“一体三用”，不仅降低设备成本，且助利于生物实验过程中的全自动流程执行，大大提高了样品前处理的自动化程度及便携性。（国内发明专利证书号：第3012771号）采用空气注射泵原理，移液精度可靠又高效；移液头Barrel采用高硬度、轻质合金材料及表面耐磨涂层，长期使用不易损坏，使用寿命更长，同时现场更换便捷且操作简单。配套定制Tips，严格QC，确保吸排液可靠稳定、无漏液、无残留、松紧度适合。

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

北京卓立汉光仪器有限公司结合多年的拉曼光谱研发经验，面向气体检测领域全新推出了系列气体检测拉曼光谱解决方案。该系列产品通过对气体的拉曼光谱进行识别与分析，可实现快速响应，无损在线监测，定量分析等功能，在气体检测领域具有广阔的应用前景。常规的气体检测技术中，傅里叶红外光谱分析仪有运动部件，稳定性较差，量程范围小，且不能检测同核双原子分子；气相色谱仪使用需要载气和色谱柱，水蒸气对测量影响大，且响应时间通常需要几分钟到几十分钟，需要专业技术人员操作；质谱分析仪价格昂贵，速度较慢，对异构体气体存在难以无份，操作复杂的问题；卓立汉光推出的气体检测拉曼光谱解决方案，采用分子指纹光谱技术，可以克服以上问题。性能优势：特异性强，可分析同素异形体响应迅速，秒级响应无惧干扰，不受水气影响操作简单，无需特殊耗材，无需专业技术人员维护。 应用：变电站油气老化检测；石油录井气体检测；新能源电池衰老测试石油化工尾气检测；钢铁冶炼或者高炉煤气检测原理图：硬件配置：532nm激光器，功率0-1.5W，率稳定性 3%VPH高通量透射成像光谱仪深制冷高灵敏探测器拉曼增强光路气体腔操作电脑根据客户不同的使用场景，卓立推出不同气体腔解决方案，并可根据客户需求定制。高压折返气体腔：适用于对灵敏度要求极高的客户检测限1大气压（ppm）10大气压（ppm）CO2153CO355H2123CH451C2H681N2698O2698测试案例（请按照黑色底图的标注，p图到白色底图上，并删掉黑色图）图 N2，O2,CH4,NH4,CO,H2O气体拉曼光谱图图 N2，O2,CO2,CO,H2气体拉曼光谱图拉曼积分球：适用于气体、固体和液体测试且灵敏度要求不高的客户 光子晶体光纤气体腔：要求响应极快的原位测试并且灵敏度要求不高的客户备注：光子晶体光纤气体腔长度可定制化，系统检测限与定制需求相关，如需详细资料，欢迎咨询测试实例[1]引用文献[1] Brooks W S M, Partridge M, Davidson I A K, et al. Development of a gas‐phase Raman instrument using a hollow core anti‐resonant tubular fibre[J]. Journal of Raman Spectroscopy, 2021, 52(10): 1772-1782

拉曼成像&扫描电镜全面集成一体化F6000-RS是一款基于FE-SEM F6000场发射扫描电镜推出的拉曼集成一体化设备，是中国第一台真正意义上实现国产拉曼光谱与扫描电镜联用的设备。拥有6 mm大视野及1 nm的分辨率，是一个优秀的样品微观形貌分析平台，而F6000-RS通过耦合拉曼共聚焦光路进入真空样品仓，实现了样品在电子束和激光束之间的快速切换，在满足样品表征观察的同时，也能够实现纳米级分辨率的化学成分和空间结构分析，充分发挥扫描电镜与拉曼两者的应用优势。 能够通过快速、精确、高性能的拉曼分析，弥补了能谱仪、波谱仪等传统电镜附件无法实现的分子结构与成分观察。尤其是针对有机结构、碳结构、同分异构体、晶体与无机相等多领域材料的信息表征，扩展了传统扫描电子显微镜的分析应用领域，例如矿物鉴别、高分子与制药行业、锂电行业、医工交叉行业等，应用前景广阔。

1-甲基咪唑产品名称:N-甲基咪唑英文名称:1-methyl-1H-imidazole中文别名:1-甲基-1H-咪唑 1-甲基咪唑 分子式C4H6N2分子量82.10380CAS NO：616-47-71-甲基咪唑外观无色至淡黄色透明液体含量≥99.0%水分≤0.5%用 途：1-甲基咪唑有机合成中间体和树脂固化剂、粘合剂等。包 装：1吨/桶，200kg/桶1-甲基咪唑1-甲基咪唑运输贮存：本品应贮存在通风、干燥的库房内，不得与有毒物品混存，在运输中应轻装轻卸，防止内包装破裂，本品极易吸潮。

2-甲基咪唑英文名称；2-Methylimidazole中文别名：2-甲基甘噁啉 2-甲基-1H-咪唑 2-甲基-1,3-氮杂茂 CAS NO：693-98-1产品性质：本品为白色至类白色结晶性粉末或颗粒，有吸潮性，溶于水、醇中，难溶于苯。有毒，对皮肤、粘膜有刺激性和腐蚀性。外观白色至类白色结晶性粉末或颗粒水份≤0.3%含量≥99.0%(GC)用 途：1、用于生产甲硝唑、二甲硝咪唑等药物中间体 。　2、可用作环氧树脂等固化剂，纤维织品染料的辅助剂。3、也可用在制备泡沫塑料 时的添加剂。包 装：500kg/袋，25kg/桶或袋。运输贮存：本品应贮存于阴凉、通风、干燥库房中，远离火种、热源，防热、防潮、防水、防晒，运输中轻装轻放,以防包装破损,保持密封。

timsTOF MALDI PharmaPulse 创新timsTOF技术，开启非标记超高通量药物筛选新纪元重新定义非标记高通量筛选带来高通量筛选超高信息容量和通量引领非标记高通量筛选到达新高度快速稳健：timsTOF MALDI PharmaPulse能够实现真正的超高通量筛选，采样速度可高达3孔/秒，并且MALDI源经久耐用。TIMS加持：timsTOF MPP 创新地将离子淌度这一新的维度引入到药物高通量筛选中，捕集离子淌度在实现超快分离的同时，能提供精确的CCS值。高选择性：卓越HTS数据，源于TIMS对于同重素及异构体的分离能力，以及高分辨率、高准确度、高灵敏度的QTOF质谱。灵活多能：卓越性能满足广泛的高通量应用需求，跨越高通量定量到近实时化学合成高通量筛选。非标记质谱技术，实现无偏、深度高通量筛选作为布鲁克PharmaPulse产品线中的一员，timsTOF MPP具有 MALDI 的极快速度和久经考验的稳定性，并且在 HTS 中创新地利用了布鲁克新的捕集离子淌度质谱 （TIMS）技术。 TIMS 通过利用分子碰撞截面实现同重素甚至异构体的快速气相分离，与常规 50,000 质量分辨率（高采集速率下）的 QTOF-MS 检测相结合，可在 HTS 速度下实现分析专属性的质的性提升。timsTOF MPP 具有MALDI / ESI 双离子源和行业先进的 10 kHz smartbeam™ 3D 激光器，可实现与 uHTS 兼容的速度和通量，并提供独特的 MALDI-2 选项进而扩大化学物质检测范围。作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，新的 MALDI PharmaPulse 2023 软件支持广泛用于药物发现的 HTS 应用。 其自动化接口允许在高通量环境中集成 timsTOF MPP，并与来自不同供应商的通用调度软件协同工作。 此外，MPP 2023 可将数据和结果无缝传输到下游像 Genedata Screener之类的分析软件。卓越数据质量，HTS超快速度毫不妥协timsTOF MPP 对于大规模样本，能够在高采样速度下，获得高分辨率、高准确度的 QTOF 质谱数据，从而保证超高通量筛选的成功。1536 孔样品板在高分辨 MS 或 MS/MS 模式下，仅需不到 10 分钟即可完成采集，采样速度可高达 3 样品孔/秒。并且，在大规模样品分析时，timsTOF MPP 能够始终保证卓越数据质量，从而实现从小分子到大分子不同药物的准确定量，降低假阳性率（FDR）。TIMS离子淌度优势：快速分离同重素和异构体对于只通过质量无法区分的同重素甚至是异构体，TIMS 能够快速分离，并且与 SPE 等方法相比能大幅缩短时间（ 每个分离周期通常≤ 1秒 ），从而对目标化合物实现无干扰的定量。例：在存在异构体果糖（C6H12O6）的情况下，采用MALDI-TIMS-MS对葡萄糖（C6H12O6）进行定量。高阶 timsTOF 运行模式，提升定量结果在涉及生化或细胞分析等的高通量筛选中，目标化合物的定量通常会受到复杂样品基质的影响。timsTOF MPP独特的性能可解决背景干扰难题：捕集离子淌度（TIMS）实现气相中的快速分离，高分辨MS及MS/MS提升专属性，高阶timsTOF MPP运行模式在HTS的高速下有效减少背景干扰，从而提升定量结果。 例：对类药分子（MW 543 Da）进行定量分析在MALDI-MS模式下由于背景干扰难以定量。采用MALDI-TIMS-MS/MS模式即可排除干扰，实现对目标分子定量。样本提供：Dr. Frank H. Büttner & Team, Drug Discovery Sciences, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Biberach, GermanyMALDI PharmaPulse 2023：专为HTS工作流程而设计的软件作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，MALDI PharmaPulse 2023 软件能够满足药物早期发现 HTS 应用的广泛需求。软件界面简单易用，结合 TIMS 和 MS/MS 的灵活多样的 timsTOF MPP 操作模式，方法设置简单，易于执行。MPP 2023 提供的自动化界面能够使HTS与不同供应商的自动化调度软件协同工作。此外，MPP 2023 可将数据和结果直接传输到第三方下游分析软件，比如 Genedata Screener。全新一代基于质谱的非标记 HTS 及 uHTS 完整解决方案以布鲁克timsTOF质谱为核心的解决方案，同时配备：MALDI/ESI 双离子源MALDI 样品盘自动加载机械臂MALDI-2 离子源（可选）轻型的靶板适配器，能够让实验室机器人在全自动样品处理及后续数据采集时保证MADLI靶板安全。采用低成本高效益的一次性MALDI样品靶板，可与高效液体处理器配合，进行自动化样本制备，支持96孔到1536孔靶板，甚至更高通量的靶板。酶活性筛选，结果即时呈现timsTOF MALDI PharmaPulse 在HTS高速下，能够对酶活性进行超高性能非标记筛选。经实验验证，采用timsTOF MPP定量酶反应终产物葡萄糖浓度，并以13C6 标记葡萄糖作为内标，不同的生物工程酶变体活性测定结果稳健可靠，RSD在0.1-3.7%之间。带 CCS 值的多维筛选，实现近实时化学合成高通量筛选对于新药研发，高通量实验通过多变量高通量化学方法，产生大量新设计的化合物。这个过程中的关键瓶颈在于如何对这些化学反应产物进行快速分析确认。timsTOF MPP 能够与高通量化学合成同步，对合成产物实现近实时的确证，并且通过对化合物多维物理性质（如准确分子量、同位素分布、碰撞截面积 CCS 值、CID-MS/MS 碎片信息等）的测定，增加结果可信度，减少高通量实验反馈时间及化学品消耗。MALDI-2: 进一步扩展检测范围MALDI-2，作为基于激光后电离的创新型技术，可进一步拓展传统MALDI源可检测的化合物种类范围，从而进一步扩展分析应用范围。

二噁英类是多氯二苯并对二噁英（PCDDs）和多氯二苯并呋喃（PCDFs）这两大类化合物的通称。 PCDDs有75种异构体，PCDFs有135种异构体，共有210种化合物。二噁英类是一类非常稳定的亲脂性固体化合物，其熔点较高，分解温度大于700℃，极难溶于水，可溶于大部分有机溶剂，所以二噁英类容易在生物体内积累。自然界的微生物降解、水解和光解作用对二噁英类的分子结构影响较小，难以自然降解。二噁英是一类具有强烈致癌、致畸、致突变（三致）作用的有毒物质，它的毒性是氰化物的130倍、砒霜的900倍，有“世纪之毒”之称。同时，该类化合物还具有强烈的内分泌干扰毒性、明显的免疫毒性，还能引起皮肤损害，二噁英危害的另一个特点是它的长期性和隐匿性，在表现出明显的症状之前有一个漫长的潜伏过程，它影响的可能是人类的子孙后代。大气环境中的二噁英有90%来源于含氯垃圾的不完全燃烧，各种废弃物在焚烧温度低于800℃时极易生成二噁英，此外一些工业生产环节如钢铁冶炼、纸张生产等也可以释放二噁英，部分化学物质（如含氯农药、木材防腐剂）的合成过程中也会派生二噁英类。C-5000／A-2000系统设计符合美国EPA Method 23方法《Determination of Polychlorinated Dibenzo-p-dioxins and Polychlorinated Dibenzofurans from Municipal Waste Combustors》的设计制造规范。是适用于污染源烟气中的二噁英类物质采样，用于采集PCDDs/PCDFs的装置。该系统由基于US EPA方法5 的系统，加上方法23的玻璃器皿组成。玻璃器皿包含连接过滤器的S形接头及横向硼硅酸玻璃冷凝旋管，XAD吸附阱及干燥吸收瓶。第一个吸收瓶装有冷凝器及XAD吸附阱。八吸收瓶冷盒可以容纳所需的冷却液循环泵以及整套标准方法5的吸收瓶和方法23的玻璃器皿。 C-5000/A-2000控制台EPA方法23二噁英采样序列加热采样探头加热过滤膜箱冲击瓶箱专业冲击瓶组二噁英采样原理图 典型用户：中国科学院上海高等研究院中国科学院广州化学所国家环境分析测试中心华南理工大学浙江大学宁波理工学院澳实检测（上海）有限公司澳实检测（香港）有限公司宝钢股份研究院宝钢环境监测站TestAmerica Air EmissionsSGS Italia S.p.A. Environmental ServicesSGS Colombia S.A.SGS Bulgaria Ltd.Candela S-KaBureau Veritas......

创新的手性分离技术用于超临界流体手性化合物的作用是制药行业的关键因素，为了评估对映异构体，手性分离是作为主要课题. 作为一个解决方案，超临界流体色谱法(SFC)吸引了许多研究者的关注.由于 SFC的分离能力高于液相色谱法HPLC, SFC对于高效色谱法HPLC无法分离的手性化合物是强有力的分离工具。SFC-4000 – 分析系统超临界流体表现出来的物理特征包括溶解分子的扩散系数是液体的一百倍和至少小于一位数的粘度. SFC系统采用这样一个媒质作为流动相,在不降低任何分离效率的情况下，迅速执行分离分析方法, 原因是和使用液体作为流动相的高速液相色谱法相比柱温箱内的快速质量转移.SFC-4000 – 制备系统半制备SFC和制备 SFC系统应用于分离和高回收率提存. 当二氧化碳作为介质时，会发生气化只需保持分离和分馏样品在一个大气压力，使这一技术能够高效精炼一些后处理麻烦, 如消除溶剂制备后隔离. 这提供了许多优势, 包括削减成本采购溶剂和丢弃的有机溶剂相关的费用。种类丰富的检测器JASCO 提供了种类丰富的检测器，高压池紫外检测器UV, 二极管阵列检测器 (实时采集3D光谱和色谱) 和世界独一无二SFC用CD检测器.特别, JASCO独有的CD检测器用圆二色吸收法测量光学异构性, 还可以测量CD和 UV色谱图同时得到g-因子(CD/UV) 色谱图. 因为g因子特别是有一个比例关系和光学异构体成分比例的样本, CD检测器可以执行成分测量和没有分离峰的高纯度分馏法。通过SFC筛选研制方法分离并采集目标前手性化合物之前,需要寻找最合适的分离条件(色谱柱,溶剂,等.). 为了创建测量条件和自动测量样品, JASCO 可提供SFC研制方法筛选, 节省劳力的和改进操作。通过堆栈注入改进的样品处理量通过缩短进样间隔让色谱图重叠, 预分离模式可以提高效率. 这意味着即使是大量的分离和纯化样品可以在短时间内实现高回收率和高纯度。独特的样品采集机制SFC将二氧化碳作为流动相, 收集洗提样品时的一个主要问题是分离样品由于释放的二氧化碳体积膨胀导致飞散(约500倍). 为了提高采集率, JASCO已经开发出一种用于半制备SFC系统的微型旋风分离器(MCS), 和半制备SFC系统一个专用的馏分收集器.

原理由于啤酒苦味质产量的显著提高，深探公司的预异构化系统EASYOMER才准许最优经济使用酒花（天然酒花、药丸、提取物）。一种极具革新的工艺导致了苦啤酒酸的产能最优。一种新的被证实的科技以及特定酒花指标参数（温度、压力、PH值、浓度和时间等）印证了由酒花产品产生的异α-酸是可溶的。甚至在成品啤酒中，它们都保持高度溶解性。由于预先同分异构从酿造工艺（麦汁蒸煮）中分离出来，这种高效工艺方法符合德国啤酒《纯净法》，并且对啤酒的芳香性没有有害影响。通过使用既有的工艺设备，CIP系统、酒花苦味质加料泵、投资成本等都可以降低到最小。重要原料的节省以及资金成本低导致分期摊销期很短。借助于深探公司EASYOMER装置，可节省多达30%的酒花原料。特点高能效应用可节约酒花30%可使用于不同的酒花类型模块化PLC设计易安装易启动卫生级执行标准和满CIP能力符合德国的“纯净法”技术参数能力2-50hl/酿造啤酒花类型天然啤酒花,干花颗粒,浸膏节省酒花率10-30%每批次时间20-60min.CIP清洗温度

辅助水平井地质导向:能够进行薄层分析，有助于在钻井过程中及时发现薄油气层、大套油层中夹层、裂缝型油气层等 能够进行水平井地质导向，有利于实时调整井眼轨迹 适用于小井眼快速钻井，进一步降低钻井成本。仪器对C1-C8混标气体进行实测:分组名称实际浓度（%）测量浓度（%）误差（%）甲烷7.938.061.6乙烷1.671.62-2.8丙烷1.661.62-2.4异丁烷1.661.63-1.8正丁烷1.661.64-1.2异戊烷0.7330.709-3.3正戊烷0.7330.712-2.9苯200199-0.4正己烷200199-0.6正庚烷2002084.1甲基环己烷200197-1.5甲苯200192-3.9正辛烷200191-4.3*使用标准曲线定量，C1-C5的校准曲线R20.999，C6-C8的校准曲线R2≥0.998。测量C1-C8的混标样气时测量误差5.0%。核心优势:快速色谱分析C1-C5，分析周期最快30s质谱分析C6-C8，分析周期小于45s 且能有效区分各组分(含同分异构体)最低检测浓度为0.0001%(V/V)定量准确适合于录井技术中油气组分分析

广泛用作绝缘、润滑、防震、防尘油、介电液和热载体，以及用作消泡、脱膜、油漆和日用化妆品的添加剂等。 201甲基硅油具有各种优异的特性，因此在工农业生产，国防工业，科学研究及医疗卫生等部门，都得了极其广泛的应用。它广泛用于电气绝缘、脱模、消泡、阻尼、防震、滚压、防尘、防水、高低湿润等方面。 1、在机电工业中的应用：201甲基硅油广泛用在电机、电器、电子仪表上作为耐温、耐电弧电晕、抗蚀、防潮、防尘的绝缘介质、目前还用做变压器、电容器、电视机的扫描变压器的浸渍剂等。在各种精密机械、仪器及仪表中，用作液体防震、阻尼材料。201甲基硅油的消震性能受温度影响小，多用于具有强烈机械震动及环境温度变化大的场合下，使用的仪表如：飞机、汽车的仪表中。用于防震、阻尼、稳定仪表读数，还可作为液体弹簧，且于飞机的着陆装置中。2、在消泡剂中的应用：由于201甲基硅油表面张力小，且不溶于水，动植物油及高沸点矿物油中，化学稳定性好、又无毒，用作消泡剂已广泛用于石油、化工、医疗、制药、食品加工、纺织、印染、造纸等行业中，只要加入10-100PPM的硅油就具有良好的消泡剂作用。3、在脱模剂中的应用：由于201甲基硅油与橡胶、塑料、金属等的不粘性，又用做各种橡胶、塑料制品成型加工的脱模剂，及用于精密铸造中。用它做脱模剂不仅脱模方便，且使制品表面洁净、光滑、纹理清晰。4、在绝缘、防尘、防霉涂层中的应用：在玻璃、陶瓷器表面浸涂一层201甲基硅油，并在250-300℃进行热处理后，可形成一层防水、防霉和绝缘性的薄膜。用之处理绝缘器件，可提高器件的绝缘性能：用之处理光学仪器，能防止镜片、棱镜发霉；用之处理药瓶，能延长药品的保存期，并不使制剂因粘壁而损失；用之处理电影胶片的表面，可起润滑作用，减少磨擦，延长影片寿命。5、在润滑剂中的应用：201甲基硅油适于做橡胶，塑料轴承、齿轮的润滑剂。也可做为在高温下钢材对钢的滚动磨擦，或钢与其它金属磨擦时的润滑剂。6、在添加剂中的应用：201硅油可作许多材料的添加剂，如可作为油漆的增光剂，加少量硅油到油漆中，可使油漆不浮包、不起皱提高漆膜的光亮度，加少量硅油到油墨中，可提高印刷质量，加少量硅油到抛光油中（如汽车上光油），可增加光亮，保护漆膜，并有优良的防水效果。7、在医疗卫生中的应用：201甲基硅油对人体无生毒性，也不被体液分解，故在医疗卫生事业中，也被广泛应用。利用其消泡作用，制成了口服胃肠消胀片，及肺水肿消泡气雾剂等药用。在药膏中加入硅油，可提高药物对皮肤的渗透能力，提高药效。以硅油为基础油的某些膏药剂对烫伤、皮炎、褥疮等都有很好的疗效，利用硅油的抗凝血作用，可用其处理贮血器表面，延长血样贮存时间等。8、在其它方面中的应用：201甲基硅油在其它方面还有许多用途。如：利用其闪点高、无嗅、无色、透明且对人体无毒等特性，在钢铁、玻璃、陶瓷等工业和科研中，作为油浴或恒温器中的热载体。利用其抗切变性能好，可做液压油尤其是航空液压油。用其处理人造丝纺丝头，可消除静电，提高抽丝质量。在化妆品上加入硅油能提高对皮肤的滋润和保护作用等等。

塑胶跑道小型VOC环境测试舱GB36246-2018总挥发性有机化合物释放量环境测试舱 60升VOC试验舱 挥发性有机化合物(VOC)释放量测定环境舱 挥发性有机化合物(VOC)释放量环境测试舱 环境测试舱法测定挥发性有机化合物（VOC）释放量 voc检测舱一、用途与使用范围本小型VOC释放量环境测试舱主要华衡用于适用挥发性有机化合物释放量量的试样设备，用于测定挥发性有机化合物释放量，总挥发性有机化合物（TVOC），苯，甲苯，二甲苯和乙苯总和，二硫化碳和甲醛等有害物质释放量的测试。本小型VOC释放量环境测试舱配备二、四、六个标准环境测试舱，可以同时进行多个试样的试验，能够为质检机构与检测单位提供较高的工作效率。 原理：将试样置于指定温度、湿度和通风条件的环境测试舱中，经过一定的平衡时间之后通过检测舱内空气中有害物质浓度确定试样的有害物质释放量、技术指标： 1、内舱：容积为60L，2、舱体数量：400×500×300mm×（6、4、2）个，内壁圆角处理，无风循环死角。3、工作温度：20～65℃，5、工作湿度：4～60 % RH，6、湿度控制：干、湿气比例双向快速调节法7、空气交换率可调范围：0.1~2 次/小时，8、中心风速可调范围：0.1～0.3 m/s，风速任意可调，9、舱体本底浓度: 甲醛≤0.006mg/m3 单体VOC≤0.002mg/m3， TVOC≤0.02mg/m3；10、供气净化系统：采用多级净化（包括高温催化氧化VOC净化组件，低温冷却VOC净化组件、冷干机除水除油净化组件、粉尘颗粒过滤器净化系统、甲醛过滤器、高效层叠式活性炭吸附过滤系统等多重净化方式）。11、舱门：每舱舱门独立控制，门缝间隙宽度可调节，调节行程不小于 ±5mm，选用密封良好的明装式杠杆迫紧锁。12、工作室数量：6个、4个、2个，13、采样口数量：每舱2个，配采样转接头。噪音：不大于65分贝（距离设备1米位置）14、该环境测试舱还应符合GB/T 37884-2019 、GB 36246-2018及JG/T 481-2015标准中对测试舱的其它要求。15、舱漏风量小于空气供应量的5% 16、舱内应满足正压10Pa±5Pa；17、甲苯和醇酯十二（2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇及其异构体）的回收率不小于80%。60升VOC释放量环境测试舱，60升VOC释放量小型释放舱，60LVOC释放量小气候箱。

小型涂料VOC释放量环境测试舱 GBT37884-2019 涂料中挥发性有机化合物(VOC)释放量的测定 涂料中挥发性有机化合物释放量环境测试舱总挥发性有机化合物释放量环境测试舱 60升VOC试验舱 挥发性有机化合物(VOC)释放量测定环境舱 挥发性有机化合物(VOC)释放量环境测试舱 环境测试舱法测定挥发性有机化合物（VOC）释放量 voc检测舱一、用途与使用范围本小型VOC释放量环境测试舱主要华衡用于适用挥发性有机化合物释放量量的试样设备，用于测定挥发性有机化合物释放量，总挥发性有机化合物（TVOC），苯，甲苯，二甲苯和乙苯总和，二硫化碳和甲醛等有害物质释放量的测试。本小型VOC释放量环境测试舱配备二、四、六个标准环境测试舱，可以同时进行多个试样的试验，能够为质检机构与检测单位提供较高的工作效率。 原理：将试样置于指定温度、湿度和通风条件的环境测试舱中，经过一定的平衡时间之后通过检测舱内空气中有害物质浓度确定试样的有害物质释放量、技术指标： 1、内舱：容积为60L，2、舱体数量：400×500×300mm×（6、4、2）个，内壁圆角处理，无风循环死角。3、工作温度：20～65℃，5、工作湿度：4～60 % RH，6、湿度控制：干、湿气比例双向快速调节法7、空气交换率可调范围：0.1~2 次/小时，8、中心风速可调范围：0.1～0.3 m/s，风速任意可调，9、舱体本底浓度: 甲醛≤0.006mg/m3 单体VOC≤0.002mg/m3， TVOC≤0.02mg/m3；10、供气净化系统：采用多级净化（包括高温催化氧化VOC净化组件，低温冷却VOC净化组件、冷干机除水除油净化组件、粉尘颗粒过滤器净化系统、甲醛过滤器、高效层叠式活性炭吸附过滤系统等多重净化方式）。11、舱门：每舱舱门独立控制，门缝间隙宽度可调节，调节行程不小于 ±5mm，选用密封良好的明装式杠杆迫紧锁。12、工作室数量：6个、4个、2个，13、采样口数量：每舱2个，配采样转接头。噪音：不大于65分贝（距离设备1米位置）14、该环境测试舱还应符合GB/T 37884-2019 、GB 36246-2018及JG/T 481-2015标准中对测试舱的其它要求。15、舱漏风量小于空气供应量的5% 16、舱内应满足正压10Pa±5Pa；17、甲苯和醇酯十二（2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇及其异构体）的回收率不小于80%。60升VOC释放量环境测试舱，60升VOC释放量小型释放舱，60LVOC释放量小气候箱。

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

拉曼电镜光谱联用技术产品简介扫描电子显微镜（SEM）是一种介于透射电子显微镜和光学显微镜之间的一种观察手段。其利用聚焦的很窄的高能电子束来扫描样品，实现对物质微观形貌表征的目的。具有景深大、分辨率高，成像直观、立体感强、放大倍数范围宽以及待测样品在三维空间内进行旋转和倾斜等特点。拉曼技术在分子级别上提供样品的化学结构、组分信息；而 SEM 可在纳米尺度上提供高空间分辨率的形貌图像；SEM 与拉曼光谱技术相结合，使用 SEM 观察样品形貌，并可获取指定样品点的拉曼光谱信息，同步获取样品材料表面形貌、分子结构与化学组分等信息。典型应用RTS- SEMR 拉曼电镜光谱系统北京卓立汉光仪器有限公司全新推出的 RTS- SEMR 拉曼电镜光谱系统集成场发射扫描电镜与拉曼光谱系统于一体，是一款真正意义上实现国产拉曼光谱与扫描电镜联用的设备。拉曼电镜通过快速、精确、高性能的拉曼分析，弥补了能谱仪、波谱仪等传统电镜附件无法实现的分子结构与成分观察。尤其是针对有机结构、碳结构、同分异构体、晶体与无机相等多领域材料的信息表征，扩展了传统扫描电子显微镜的分析应用领域，例如矿物鉴别、高分子与制药行业、锂电行业、医工交叉行业等，应用前景广阔。北京卓立汉光仪器有限公司推出的扫描电镜-拉曼光谱联用装置采用“离轴”模式设计理念。“离轴”模式扫描电镜的电子束与拉曼光谱的激光束不同轴,通过移动样品台分别进行扫描电镜-能谱分析和显微拉曼光谱分析，原位获取样品指定位置的形貌信息和化学成分信息。系统架构RTS- SEMR 拉曼电镜光谱系统，电镜拥有大视野及纳米级分辨率，是一个优秀的样品微观形貌分析平台，系统耦合拉曼共聚焦光路进入真空样品仓，实现了样品在电子束和激光束之间的快速切换，在满足样品表征观察的同时，也能够实现纳米级分辨率的化学成分和空间结构分析，充分发挥扫描电镜与拉曼两者的应用优势。拉曼集成扫描电子显微镜采用平行双束方案，搭载高精度复合位移台可实现样品在拉曼光轴和电子束光轴之间快速、精确、稳定的切换，拉曼扫描范围高达 2.5 mm。独特的系统及产品设计保证了操作性、易用性、普适性，用户可在电镜中寻找感兴趣的材料特征，得到高分辨的扫描结果后，一键切换至拉曼光路下进行该区域的快速/高精度的光谱扫描，随后得到高匹配程度的拉曼渲染联用效果。拉曼渲染结果的像素与光谱数据对应关系可通过软件程序直接提取，提供进行便捷的结果解析。拉曼光谱集成方案提供了多种配置供用户选择，例如激光波长、光谱仪焦长、光栅密度、物镜等光学核心配置，充分满足应用及市场的需求。扫描式电子显微镜系统配置多种类型探测器，可实现二次电子和背散射电子同时成像，兼容多种应用模式，可覆盖生命科学、材料科学、地质科学等多学科科研应用场景。标配五轴高精度运动平台及自主设计样品载台，可实现多个钉台同时放样或单一大尺寸样品观测。性能优势典型参数卓立汉光提供专业的免费测样服务，需求即达，欢迎洽谈！

工作原理离子迁移谱（IMS）是一种基于均匀电场中离子-分子相互作用的分析技术。该技术的主要优点是：结构紧凑、灵敏度高（ppb-ppt级）、响应速度快（毫秒范围）、常压操作和分离异构体的能力。传统的IMS仪器主要由电离区、反应区和漂移管三部分组成。特点优势l 晶圆厂AMC监控l 环境空气ppb级别检测l TA、HCl、HF、NH3、VOCl 非放射性等离子体电离源l 高灵敏度l 与猎户座3100结合，可以监控45个端口l 实时图形软件离子迁移谱技术具有灵敏度高（ppb范围）、响应速度快（毫秒范围）、结构紧凑、可在大气压下操作以及能分离异构体等优点。在这篇简短的报告中，我们展示了使用IMS检测氯化氢（HCl）和氟化氢（HF）的灵敏度和快速响应。HCl和HF是摩尔质量为36.46 g/mol（HCl）和20 g/mol（HF）的小分子。盐酸和氢氟酸是医药、高分子、石油化工等工业中的重要化合物。这两种化学物质在半导体工业中也很重要。在许多半导体应用中，需要在低ppb水平下监测HCl和HF的存在。

先进的流路技术之多维气相色谱系统MDGC/GCMS-2010采用全新设计的Multi-Deans Switching切割技术，能够实现常规单柱分析难以达到的高分析性能，同时具有优异的重现性。适用于复杂基质中特定成分的分析，如石油产品、香味分析和光学异构体的分析等。具有操作直观、维护简便的特点。多维GC/GCMS系统多维GC/GCMS系统使用两根不同极性的色谱柱分离样品。 在第一根色谱柱中（1st 色谱柱）中未能充分分离的组分将导入（中心切割）到第二根色谱柱（2nd 色谱柱）中进行进一步分离，从而实现常规的单柱系统难以达到的高分离性能。分析市售柠檬水中柠檬烯的光学异构体MDGC的主要应用领域· 复杂基质中特定成分的分析石油产品（汽油、轻油、煤油等）香味分析（食品、饮料等）和光学异构体· 精细化学品与原料中的杂质分析主成分中微量杂质的分析· 环境样品中有害成分分析杰出的保留时间重现性Multi-Deans Switching技术传统的Deans-switching方式分析样品存在回收率低、保留时间漂移等问题。MDGC/GCMS-2010系统采用了全新的multi-Deans switching技术，即使进行多次切割，各组分保留时间也不会发生漂移。出色的操作简便性MDGCsolution 软件MDGC分析条件显示窗口使用&ldquo MDGCsolution&rdquo 工作站，在查看第一根色谱柱得到的谱图时，通过鼠标简易操作即可设定两根色谱柱的流量条件和切割程序。超强的色谱峰选择能力丰富的选配系统除MS外，MDGC/GCMS-2010可以使用FID或FPD等其他检测器。还可以连接和控制顶空进样器和热解析进样等前处理装置。在不作为MDGC使用时，通过变更检测器和色谱柱的连接，即可作为单独的GC和GCMS来使用。维护简便切换单元固定在GC柱温箱的前方上部，方便进行色谱柱的更换，以及改变检测器和前处理装置的连接。色谱柱的连接部件采用高耐热性的不锈钢压环，无需加力拧紧，也不会发生烧焦等现象。