农药混标组份标准品

准备针对《GBT 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》进行扩项。如果每种都单独购买成本太高，是否有几支就能包括全部或者大部分的混合标准品购买？或者有什么好建议？P.S:在安谱上搜到一些农药混标，但单支的数量太少？

大家用的药典有机氯农药残留标准品在哪买的是混标吗

想买有机磷农药标准品，问一下各位，市场上有机磷农药标准品是不是都是混标？而且溶在有机溶剂（二氯甲烷）中？有没有那种固态单一成分的标准品？谢谢。

老师们好！我想问下，一般做蔬菜农药检测 我是29种农药混标 混标的一般标准曲线如何配制呀？我目前最高浓度是2ug/ml 但是跑出来 最高峰高大概是100000 平均峰高大概50000 是不是浓度低造成的啊。。。我应该如何选取5个点制标曲呢？我看文献很多都是最高就是2ug/ml；应该还有更高的吧 求老师们指导下！还有个问题是我目前标准平均只有0.5ml 100ppm的了 该如何利用或者配置才能完成标曲的配制呢？多谢老师们了！祝周末愉快！

各种农药标准品可能用到丙酮、环己烷、乙腈、甲醇、甲苯等各种溶剂，这些溶剂并不能完全混溶，如何在配制混标的时候尽可能消除它们对检测可能的影响？

请问各位高手：我们测农残，有机磷和氨基甲酸酯农药混标是分开的，可不可以把两种标准品配成混合溶液，一起进色谱测啊，因为用的都是NPD检测器。

我们想买有机磷农药混标，大概105种吧。单标由于太贵，老板不想买。谁家有卖混标啊？有的可以私信我啊，谢啦

现在有个比较棘手的问题，之前我们用的标准品是日本关东化学农药混合标准品。现在在中国购买不到了。混合农药品种大约有100多种。请问我应该怎样找替代品啊？

各位大侠，我现在做农残分析，请问一下配制农药标准品的过程中应注意哪些问题？我用的是农药混标。还有就是一般制作标准曲线要配制多少个浓度梯度啊？多谢各位了！！

各位中午好，我们之前用的农药标准品是日本关东化学农药混合试剂，但是因为通关问题，日本出口不了了。原来是五种混合试剂，现在其中三种已经不够。1.怎样找到替代品？2.还有替代品与原来剩余的两种关东化学试剂可以混合使用吗？3.新的标准品是否需要咨询是否适合使用GC/MS仪器？4.新的标准品与原来剩余的是否需要分析条件是一致才能混合使用？

实验室小白一个，近日碰到一个棘手的问题，就是配制农药混标，NY/T 761-2008标准里说根据各农药在对应检测器上的响应值配制所需标准工作液，这个响应值要怎么确定？确定过程是怎样的？怎样配制农药混标？

做了4种农药，浓度高的时候都能出峰，低了就有2个峰不出来，我应该怎么配混合标品储备液呢？是增加这2个浓度么？那这样的话，用混合标品配制一系列浓度做标曲的时候，怎么办啊？

做土壤农残测定。老板让用市场上贩售的农药产品来代替农药标准物质做标准曲线和加标回收率。看了文献都是买的标准物质。我要怎么样来说服老板。希望各位帮我分析利弊来说服老板。1. 市面贩售农药有效物质含量不明。大多在百分之二至百分之二十左右。2. 做混标，市面贩售农药定容后会残留多种不明物质，影响含量。3. 做加标回收率，无法准确确定回收率。好处：经济。

求教：GSB07-1395-2001 有机监测标样-甲醇中8种有机氯农药混合标样(I) 谁有它的标准物质证书，发我一份吧！

做农残检验的朋友们，对于一个对日出口型企业来说，实验室该多少拥有农药标准品合适？以前参照一齐法，理论上应该具备200多种农药标准品，中国国标也有一次性检验400多种农药的记录，不知是不是我见识浅的问题，感觉一次性测那么多有点变态了，像那样的话，代价太大，一天搞定一个样就不错了，而且结果有时令人质疑。我现在对我每日需要测定的样品，一律用混合样建立农残数据采集方法，但是还是觉得不妥。那天借了本常用农药手册发现，有很多我公司加工用到的蔬菜（书上提到它们经常使用的农药我们这边都没有）你们说该咋整，单纯为了应付商检，又该备有哪些常用农药标准品！！！！！！！

农药残留标准溶液的保存方法通常需要遵循以下原则： 1. 分类保存：根据农药标准品的性质，如易燃、易爆、易挥发、强腐蚀性等，进行分类保存。 2. 低温保存：许多农药标准品对温度敏感，通常建议在低温条件下保存，如4℃或-18℃的冰箱中。这样可以保持其性状稳定，延长保存时间。 3. 避光保存：对于见光易分解的农药标准品，应存放在棕色玻璃瓶中，并置于避光环境中。 4. 密封保存：使用密封容器，如安瓿瓶或带有密封盖的玻璃瓶，以防止挥发或吸湿。 5. 标签标识：在试剂瓶上贴上清晰的标签，标明标准品名称、浓度、配制日期等信息。 6. 专用存放：最好将标准品存放在专用的冰箱或冷柜中，避免与食品或其他化学品混放。 7. 记录和监控：定期检查标准品的状态，并记录存储条件，如温度和湿度。 8. 使用注意事项：使用时要小心，避免污染和交叉污染，使用后应立即封存。 9. 有效期管理：了解标准品的有效期，对于过期或变质的标准品应妥善处理。

新购买的100ug/ml的农残检测农药标准品如何登记入库？如何对标准品编号？特别是单标用编号吗？配成混标后还用编号吗？如何编号？我的配法是：100ug/ml安培瓶吸出后配成10的原液，冷冻保存！然后再10的基础上进一步稀释配成混标，浓度1-2ug/ml，然后进一步稀释上机使用。这样合理吗？这一步一步的稀释过程，怎么给标液编号？

食品安全国标《食品中农药最大残留限量》出台http://www.woyaoce.cn/news/86339.html【核心提示】农业部与卫生部6日联合发布了食品安全国家标准《食品中农药最大残留限量》。　　食品中农药残留限量新国家标准出台　2293个残留限量涵盖所有主要农产品　　新华网北京12月6日电(记者 董峻)农业部与卫生部6日联合发布了食品安全国家标准《食品中农药最大残留限量》。作为我国监管食品中农药残留的唯一强制性国家标准,新标准制定了322种农药在10大类农产品和食品中的2293个残留限量,基本涵盖了我国居民日常消费的主要农产品。　　据农业部有关负责人介绍,2293个残留限量是全部根据我国农药残留田间试验数据、农产品中农药残留例行监测数据和居民膳食消费结构情况,充分对接国际食品法典标准,在开展风险评估基础上制修订的,同时广泛征求了社会公众和相关行业部门的意见,并接受了世界贸易组织(WTO)成员对标准科学性的评议,确保标准的科学、公开、透明。　　新标准中蔬菜等鲜食农产品的农药最大残留限量数量最多,并首次制定了同类农产品的组限量标准(如谷物、叶菜类蔬菜、柑橘类水果等28种作物组780项限量标准)和初级加工制品的农药最大残留限量标准(小麦粉、大豆油等12种加工制品59项限量标准)。另外,还涵盖了艾氏剂等10种持久性农药的再残留限量标准。同时,2293项限量标准还首次推荐了配套的检测方法标准。　　这位负责人说,新标准的颁布实施标志着自《食品安全法》和《农产品质量安全法》实施以来农药残留标准制修订工作取得了重大突破,有效解决了之前农药残留标准并存、交叉、老化等问题,实现了我国食品中农药残留标准的合并统一,为规范科学合理用药和农产品质量安全监管、严厉打击非法使用和滥用农药行为提供了法定的技术依据。　　新发布的《食品中农药最大残留限量标准》将于2013年3月1日起实施,此前涉及食品中农药最大残留限量的6项国家标准和10项农业行业标准将同时废止。编辑：沐风 来源：新华网

大家好，我用GC-MS做农残检测遇到了非常头疼的问题，主要现象有以下三个方面 ：1)早晨配制了2ppm的有机磷混合标准品，中午用小样品瓶做了个10ppb的，经检测浓度正常，下午检测样品时，又用小样品瓶做了个10ppb的，连走两针，重现性还比较好，在9.5--10.5ppb之间，但是下午的农药峰大部分只有上午的五分之一，只有个别的跟上午的峰面积差不多，同样的条件，同样的配制方法，怎么就差别那么大呢？2)第二天，将昨天上午10ppb的样品瓶又运行了一遍，结果同一样品瓶的农药大部分走出的峰却只有昨天的五分之一左右，仅有部分峰一致3)做添加回收实验，三个平行样，第一个和第二个比较正常，第三个大部分农药约为前两个的70%，个别的正常，能达到100%，这是为什么呢？样品处理期间并未出现任何问题我实在是百思不得其解，换了个农药标准品，稀释后再这样检测，情况还是差不多，用的溶剂也换了新的，还是没有用；换了新隔垫和衬管，老化了柱子，还是不行，离子源是新的，才用了几天而已；进样针我每次都观察，进样量也是一致的，有没有遇到过类似问题的朋友，帮一帮俺吧!

国际食品法典农药残留委员会第39届年会在咱北京闭幕，年会通过了一批食品中农药最大残留量的国际标准，在中国使用面积广泛的旧农药（国际多数发达国家已弃用）的一部分，其成分标准获得了通过，此标准对咱农产品的出口应该是一件大喜事。如有此标准的同仁请奉献给大家，一同分享。先感谢了！【网络版专稿/《财经》杂志实习记者 王思璟 吴燕】 5月13日，国际食品法典农药残留委员会(The Codex Committee on Pesidues Resicue，CCPR)第39届年会在北京闭幕。年会通过了一批食品中农药最大残留量标准(Maximum Residue Limits ，MRLs)。此外，一项名为“作物组合”的议题得到了除日本的其他与会者的支持。　　年会发起者为联合国粮农组织和世界卫生组织，包括中国、美国、印度、日本、欧盟和东南亚各国的51个成员国、1个成员组织及7个国际组织均派代表出席。中国是年会的第二个东道国，而今后所有年会都将在中国举行。　　所谓MRLs是指按照优良农业操作规范(GAP)使用农药后，残留在食品(包括宠物食品)中的最大农药浓度。上市农产品的残留物成分含量不能超过MRLs，美国等发达国家对其执行非常严格。但由于各国间的标准不一，互相得不到承认。所以，农产品被检测出“违禁成分”而被退回的事情屡屡发生，甚至有些国家以此为借口以保护本国农业，成为农产品贸易的一大障碍。　　年会组织者、联合国粮农组织专家陈虹对《财经》记者介绍，此次会议公布的MRLs将上报国际食品法典办公室，然后被正式通过。发生贸易纠纷时，各国海关都将以此标准为参考。　　本次年会还通过了一项有关“作物组合”的议题，它是一种对农产品进行分类、选取代表作物试验的制定MRLs的新方式。据专家介绍，MRLs的试验一般由农药生产公司进行，每种农药在每种作物上的试验需时至少6年，经费逾10万美元，成本高昂。　　从成本考虑，农药公司往往选择水稻、大麦等主粮所用农药进行开发，而对种植面积相对较少的蔬菜、水果等经济作物所用农药，开发热情不高。“作物组合”的实施，将大大降低农药开发成本。　　中国、加拿大和马来西亚等国对此议题表示“无条件支持”；印度、新西兰等国在支持之时仍提醒“各国作物不一致，制定标准需小心这点”；而作为农业进口大国的日本，对此表示了明确反对。陈虹认为，“作物组合”的实施势在必行。　　作为农业大国，中国农药年总产量居世界首位，使用量也居世界前列，但近年来中国农产品出口遇到一些先进国家所设置的种种技术壁垒。农业部农药检定所所长王运浩告诉《财经》记者，中国此次作为东道国，争取了更多的话语权，并且和美国通过私下协商达成了一些共识。在中国使用面积广泛的旧农药(国际多数发达国家已弃用)的一部分，其成分标准获得了通过。

农药标准品资料，不好意思，附件多于200k，就没有上传成功，我又没看。现在好了。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=8693]农药标准品资料[/url]

我们实验室做农药残留检测主要承担农业部门的例行检测。想购买多组份的混标，不知那家公司可以提供，或者有同行有使用提供联系电话。我的电话是13515585168。邮箱ghx5558@163.com.在此致谢！

近日，农业部与国家卫生计生委联合发布食品安全国家标准《食品中农药最大残留限量》（GB2763-2014）。我国食品中农药最大残留限量指标将由现行的2293项增加到3650项，新增1357项。新标准将于2014年8月1日起开始施行，《食品中农药最大残留限量》（GB2763-2012）同时废止。 作为我国监管食品中农药残留的唯一强制性国家标准，该标准的颁布实施，标志着我国食品中农药残留国家标准体系建设取得重大进展，对生产有标可依、产品有标可检、执法有标可判，严格监管乱用、滥用农药，保证“产”出安全食品和“管”出安全食品具有重要意义。同时，对转变农业生产方式，推进绿色生产，提高农产品国际竞争力，促进农业可持续发展产生积极影响。 新发布的《食品中农药最大残留限量》（GB2763-2014）在科学性、针对性和实用性上都有显著提升，力求用最严谨的标准，为最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保人民群众“舌尖上的安全”提供法定的技术依据。新标准规定了387种农药在284种（类）食品中3650项限量指标，较2012年颁布实施的《食品中农药最大残留限量》（GB2763-2012），新增加了65种农药、43种（类）、1357项限量指标。此次新发布标准具有以下特点： 一是扩大了食品农产品种类。新标准为284种(类)食品农产品规定了多种农药的残留限量标准，覆盖了蔬菜、水果、谷物、油料和油脂、糖料、饮料类、调味料、坚果、食用菌、哺乳动物肉类、蛋类、禽内脏和肉类等12大类作物或产品。除常规的谷物、蔬菜、水果外，首次制定了果汁、果脯、干制水果等初级加工产品的农残限量值，基本覆盖百姓经常消费的食品种类。 二是覆盖了农业生产常用农药品种。为防治各种病虫害对农作物生长的侵害，我国不同地区、不同农作物生产中经常使用的农药品种大约为350个左右，而新标准为387种农药制定了最大残留限量标准，基本覆盖了常用农药品种，今后覆盖面还会进一步扩大。 三是重点增加了蔬菜、水果等鲜食农产品的限量标准。针对蔬菜、水果、茶叶等鲜食农产品农药残留超标问题，多发、易发问题，新标准重点规定了鲜食农产品中农药残留限量，为115个蔬菜种（类）和85个水果种（类）制定了2495项限量标准，比2012版本增加了904项限量标准。新增蔬菜水果限量占总新增限量的67%，其中水果上农药残留限量增加473项，蔬菜（包括食用菌）上农药最大残留限量增加431项。 四是新标准基本与国际标准接轨。在新发布的标准中，国际食品法典委员会已制定限量标准的有1999项。其中，1811项国家标准等同于或严于国际食品法典标准，占90.6%。在标准制定过程中，所有限量标准都向世界贸易组织（WTO）各成员国进行了通报，接受了各成员国的评议，并对所提意见给出了科学、令人信服的解释。 据了解，为确保标准的科学性和实用性，农药残留限量标准都是根据农药毒理数据、我国农药残留田间试验数据、我国居民膳食消费数据和国内农产品市场监测数据，经过科学的风险评估后制定的。制定过程中，还广泛征求了社会公众、农产品生产和进出口企业、相关行业协会和相关行业部门的意见。

（注：以下文字内容来自于本人为某次交流会议所写的课件） 目前污染物监测及风险评估中相关农药的检测工作，是在2008年第一次污染物监测农药项目下达后开始的。我们以后的相关农药检测工作，就延续着这种农药检测的思路进行的。 在2008年的污染物监测农药检测任务，共28种农药项目，分别是13种有机磷项目，7种氨基甲酸酯项目，8种有机氯及菊酯项目。在下达任务的同时，还提供了5种混标和相应的方法及详细数据。这5种混标如下。农药混标一号：（共7种）乙酰甲胺磷，水胺硫磷，乐果，三唑磷，甲胺磷，甲基对硫磷，对硫磷农药混标二号：（共6种）　　甲基毒死蜱，甲拌磷，乙拌磷，氧化乐果，毒死蜱，敌敌畏 农药混标三号：（共7种）　　　　异丙威，仲丁威，残杀威，抗芽威，速灭威，克百威，甲奈威　　　 农药混标四号：（共4种）三氯杀螨醇，氯菊酯，氟氯氰菊酯，氰戊菊酯 农药混标五号：（共4种）联苯菊酯，甲氰菊酯，氯氟氰菊酯，氯氰菊酯 这五种混标连同相应的方法（本文以下简称：五标法），将不同类型的农药项目分开对待，其中，混标一、二（第二年新增加的混标六、七）为有机磷农药；混标三为氨基甲酸酯农药；混标四、五则是有机氯和菊酯类农药。 我们对五标法进行详细解读后，发现它在实验思路方面，对于三个重要的方向选择作出了明确的指导。 （1）选择气相色谱仪，还是气质联用仪五标法把农药按类型细分的意义，首先确定了农药检测最重要的一个方向选择，即是使用常规气相色谱仪，按不同气相检测器分别作有针对性的检测模式，还是使用气质联用仪，按气质联用多种不同性质农药的同时混合检测模式。五标法选择的是前者，即使用带不同检测器的气相色谱仪。在明确了使用气相色谱后，第二个思路选择就是，应该选择一次性地多组分同时进样检测，还是多次地单组相对较少的项目组合进样；在这里，就是一次进样检测十几个项目，还是两次进样各检测6至7个项目的选择。很明显，五种法中仅仅28个项目，却仔细分为五种混标进行分别配制，就是指明了选择多次进样。 （2）多项目同类型的混标，选择配为一个大标准，还是配成多个小标准。同一种项目，分两组进样，每组不超过7　个项目，如此细的意义就是回避了不同农药保留时间相同的问题。当不同农药保留时间相近无法分离怎么办？一种对策就是双柱法或换柱法，另一种对策就是分别配标准，分别进样。在“五标法”所附的方法数据中，能看到一些项目是保留时间相近或重复。例如：混标一号中，甲胺磷出峰时间是5.211，混标二号中，敌敌畏的出峰时间是5.284；[fon

偶是做农药残留的，刚刚接触，不知那位大侠知道潍坊地区那里有买农药标准品的？

请问各位，再做农药残留时，你们购买的标准品是固标还是液标，各有什么优缺点？

2010年组建了第一届国家农药残留标准审评委员会(食品安全国家标准审评委员会农药残留专业分委员会)，届期已满。经有关部门和单位推荐，我部遴选产生了第二届国家农药残留标准审评委员会委员(60名)，并向社会进行了公示。本届委员会由主任委员、副主任委员、秘书长、副秘书长、专家委员和单位委员组成，下设残留化学、毒理学、分析方法3个工作组，主要负责审评农药残留国家标准，审议农药残留国家标准制修订计划和长期规划，提出实施农药残留标准工作政策和技术措施的建议，对农药残留国家标准相关的重大问题提供咨询等工作。第二届国家农药残留标准审评委员会名单 主任委员 曾衍德 农业部种植业管理司 司长　　副主任委员　　周 普国 农业部农药检定所 所长　　陈友权 农业部种植业管理司 副巡视员　　金发忠 农业部农产品质量安全监管局 副局长　　张志强 国家卫生和计划生育委员会食品安全标准与监测评估司 副司长　　毕克新 国家质量监督检验检疫总局进出口食品安全局 副局长　　任玫玫 国家食品药品监督管理总局科技和标准司 副巡视员　　乔雄梧 国际食品法典农药残留委员会 主席/山西省农业科学院院长 研究员　　秘 书 长 季颖 农业部农药检定所 总农艺师 研究员　　副秘书长　　李文星 农业部种植业管理司农药管理处 处长　　董洪岩 农业部农产品质量安全监管局标准处 处长　　李富根 农业部农药检定所残留审评处 处长　　残留化学组　　组 长 郑永权 中国农业科学院植物保护研究所 研究员　　副组长 花日茂 安徽农业大学农药残留检测中心 教授　　委 员　　潘灿平 中国农业大学理学院 教授　　骆鹏杰 国家食品安全风险评估中心 研究员　　李建军 国家质量监督检验检疫总局国际检验检疫标准与技术法规研究中心 研究员　　吴亚玉 山东省农药检定所 研究员　　王凤池 河北出入境检验检疫局技术中心 研究员　　何 娟 河南工业大学 教授　　刘贤金 江苏省农业科学院食品质量安全与检测研究所 研究员　　欧晓明 湖南化工研究院 研究员　　王 强 浙江省农业科学院农产品质量标准研究所 研究员　　杨 松 贵州大学 教授　　单炜力 农业部农药检定所药政管理处 研究员　　简 秋 农业部农药检定所残留审评处 研究员　　叶贵标 农业部农药检定所 CCPR秘书处办公室研究员　　李永平 全国农业技术推广服务中心 高级农艺师　　毒理学组　　组 长 李 宁 国家食品安全风险评估中心 研究员　　副组长 陶传江 农业部农药检定所 研究员　　委 员　　丁日高 军事医学科学院毒物药物研究所 研究员　　关勇彪 军事医学科学院毒物药物研究所 研究员　　徐海滨 国家食品安全风险评估中心 研究员　　邢立国 沈阳化工研究院安全评价中心 教授级高级工程师　　郝卫东 北京大学公共卫生学院 教授　　王 莹 沈阳医学院 副教授　　张丽英 农业部农药检定所 高级工程师　　分析方法组　　组 长 周志强 中国农业大学理学院 教授　　副组长 刘肃 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 研究员　　委 员　　苗 虹 国家食品安全风险评估中心 研究员　　李 立 中国检验检疫科学研究院 研究员　　王海燕 中国食品药品检定研究院 副研究员　　王 静 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所教授　　刘 新 中国农业科学院茶叶研究所 研究员　　刘潇威 农业部环境保护科研监测所 研究员　　李 青 吉林省疾病预防控制中心 主任技师　　姜 俊 大连市食品检验所 教授级高级工程师　　黄志强 湖南出入境检验检疫局 研究员　　王建华 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 研究员　　林 峰 广东出入境检验检疫局技术中心食品室 研究员　　邵 兵 北京市疾病预防控制中心 研究员　　龚 勇 农业部农药检定所残留审评处 研究员　　董丰收 中国农业科学院植物保护研究所 研究员　　单位委员　　国家卫生和计划生育委员会食品 安全标准与监测评估司　　国家食品药品监督管理总局科技和标准司　　国家质量监督检验检疫总局进出口食品安全局　　国家标准化管理委员会农业食品标准部　　国家认证认可监督管理委员会科技与标准管理部　　国家粮食局标准质量管理办公室　　中国消费者协会http://www.instrument.com.cn/news/20160426/189643.shtml

农药标品混标储备液配制操作步骤和注意事项？

标准物质（Reference Material, RM）：具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值，用以校准设备，评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。有证标准物质 (Certified Reference Material, CRM)：附有证书的标准物质。其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的用于表示该特性值的计量单位，而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度。有证标准物质一般成批制备，其特性值是通过对整批物质的样品进行测量而确定，并具有规定的不确定度。标准物质一般分为两级：一级标准物质（Primary Reference Material, PRM）：采用绝对测量方法或其他准确、可靠的方法测量标准物质的特性量值，其测量准确度达到国内最高水平的有证标准物质。该标准物质由国务院计量行政部门批准、颁布并授权生产。一级标准物质的均匀性、稳定性良好。它在溯源链中起着承上启下的作用。许多二级标准物质是通过一级标准物质溯源至国家基准的。一级标准物质的稳定性在1年以上或达到国际上同类标准物质的先进水平。在包装形式上应符合一级标准物质技术规范的要求。生产一级标准物质，国家有关业务主管部门有一套程序和管理办法。在只有一种定值方法的情况下，一级标准物质定值过去还采用多个实验室以同种准确可靠的方法定值。目前，国际公认的化学测量权威方法有精密库仑法、同位素稀释质谱法，重量法、容量法、凝固点下降法等。一级标准物质通常用于描述该种农药的理化常数。即使制备少量的一级标准物质，也要耗费大量的人力和宝贵材料，致使一级标准物质价格昂贵，一般不用于日常农药残留测定工作。二级标准物质（Secondary RM或 Working Standard）是指用与一级标准物质进行比较测量的方法或一级标准物质的定值方法定值，其稳定度和均匀性未达到一级标准物质水平，但能满足一般测量的需要。二级标准物质是在日常分析检测中大量采用的一类标准物质。二级标准物质通常是国际农药分析协作委员会（CIPAC）定义的工作标样，许多工作标样，可以直接应用原药或稍加纯化。不论是一级标准物质还是二级标准物质均为有证标准物质。农药纯品（Pure Pesticide）是指目前对农药提纯和鉴定技术最高水平所能达到的条件下，纯化出的能够真正反映农药化合物本身特性的高纯度物质。农药纯品不同于农药标准物质，而是农药标准物质的原材料。它仅有科技含量，没有业务主管部门的授权和认可。农药纯品除不具有量值传递、质量检验功能以外，其他的功能还是具备的，如用于教学和科学研究工作等。农药纯品若要成为农药标准物质必须按照国家有关业务主管部门的一套程序和管理办法进行制备、鉴定、定级和定值。

农药有上千种，在中药的培植过程中也不知道施用了哪种农药，在做GC-MS分析的时候，用scan模式也没有找到农药的峰（量小很可能没有出峰、或者被其他峰给掩盖了），选择SIM模式也不知道买哪些农药标准品了还有，有没有人用QuEchERS法测中药材的农药残留啊，中药作为复杂基质，又是干的样品，QuEchERS法该怎么样改进啊？