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炔雌醇的系统适用性
仪器信息网炔雌醇的系统适用性专题为您提供2024年最新炔雌醇的系统适用性价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括炔雌醇的系统适用性参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的炔雌醇的系统适用性您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合炔雌醇的系统适用性相关的耗材配件、试剂标物,还有炔雌醇的系统适用性相关的最新资讯、资料,以及炔雌醇的系统适用性相关的解决方案。
炔雌醇的系统适用性相关的方案
使用TOC-1000e实施USP643的TOC系统适用性试验
关于在制药中使用的水,美国药典 USP 规定有机杂质管理中包含总有机碳(TOC)。USP 的 643TOC 规定,TOC 分析仪测量纯化水和注射用水时,必须满足碳含量0.500 mg/L的TOC系统适用性试验要求。本文介绍使用在线总有机碳分析仪TOC-1000e和选配的采样器实施TOC系统适用性试验的案例。
制药业系统适用性测试—苯醌与蔗糖的TOC 测定
美国药典USP 643,中国药典ChP 2020年版四部通则0682要求对制药用水中的总有机碳TOC进行测定,并要求测定蔗糖与1,4-对苯醌,以考察所采用技术的氧化能力和仪器的系统适用性。Sievers* TOC分析仪超过了USP与ChP对TOC测定系统适用性的要求。
雌二醇在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求炔雌醇的系统适用性溶液色谱图中,理论板数按炔雌醇峰计算不低1000,雌二醇峰与炔雌醇峰之间的分离度应大于3.5。
半挥发性化合物的分析系统适用性——技术优势:Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪联用 Agilent 5977 MSD
使用气相色谱与质谱联用 (GC/MS) 系统分析半挥发性有机物 (SVOC)时,在采集数据之前验证系统是否适用于定量分析至关重要。如果数据是用于满足法规要求的报告时,这一点尤其重要。本应用简报表明 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪可轻松达到 USEPA 8270D针对环境基质中 SVOC 定量分析所建立的系统适用性指标。
GCMS法测定动物性食品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮的残留量
本文参考《食品安全国家标准 动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮残留量的测定 气相色谱-质谱法 报批稿》,采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立分析动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮等类固醇激素类药物的检测方法,该方法经酶解、提取、净化和衍生步骤,灵敏度高,完全满足标准的要求。
恩曲他滨含量测定项下系统适用性实验
通过改动流动相比例,其他条件均不变进行色谱条件优化,在水:甲醇 =86:14时主峰与杂质峰分离度为5.12,符合药典要求。
哈希解决方案---总余氯标准物质在HACH仪器上的适用性研究
由于性质不稳定,余氯标液的研发、制作和保存有很大的困难。HACH公司虽然提供余氯标准品,但其浓度在保存过程中会发生变化,另外,由于稀释水一般都有一定的需氯量,导致无法直接使用余氯标准品配置标准溶液,而只能采用加标的方法来检查仪器和试剂。近日。国家标准物质中心正式发布并开始销售游离余氯和总余氯的标准物质,该有证标准物质可以正式用于仪器的校准和检查,为自来水、饮用水余氯测定提供了量值溯源的依据,填补国内余氯标准物质的空白。鉴于此,我们购买了总余氯标准物质GBW(E)082218,测试了其在HACH实验室及在线余氯分析仪上的适用性。更多详细内容及实际应用案例,请下载后查看。
炔雌醇在3μm的ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对炔雌醇有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
炔雌醇(Estrogen)在ChromCoreC18上的分离
HPLC通常用于检测该类药品的质量以保证患者的用药安全,根据被分析物的疏水性差异,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱,结合简便的乙腈/水体系梯度洗脱,达到良好的峰型和分离效果。Column:ChromCore C18, 5 μ mDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)乙腈B)水Gradient:t (min)AB-5356503565108020Flow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:UV 220 nmSamples: 1. Estriol(雌三醇)2. α -Estradiol(α -雌二醇)3. Ethinyl Estradiol(炔雌醇)4. Levonorgestrel(左炔诺孕酮)
加替沙星系统适用性的分析 方法参照2013版征求意见稿
本实验依据国家标准分离加替沙星与N-甲基加替沙星,实验中分别尝试了不同规格的MG、MGII、AQ色谱柱,发现MGII色谱柱可得到最好分离结果。实验结果如谱图所示,使用MGII色谱柱进行分析时,加替沙星峰理论塔板数达到17552,且加替沙星与N-甲基加替沙星峰分离度为4.12,已达到2013年所起草国家标准征求意见稿的分离度大于4的要求。
德国元素的Acquray TOC在制药领域的系统适用性测定
根据药典的要求,利用Acquray TOC对一定浓度的蔗糖、1,4-苯醌溶液进行高精准测定,测定结果完全满足要求。仪器使用便捷、维护简单、数据精准,完全满足制药领域客户需求。
使用 Agilent 1260 Infinity 混合型SFC/UHPLC 系统实现 USP 胆钙化醇正相 HPLC 方法向 SFC 的转移
Agilent 1260 Infinity 混合型 SFC/UHPLC 系统结合了 HPLC 的优势以及超临界流体色 谱 (SFC) 的优点,可提供快速、可靠、环保、稳定且经济有效的解决方案。本应用简报将 介绍美国药典 (USP) 胆钙化醇的正相 HPLC 分析方法向使用串联色谱柱的 SFC 方法的 转移。HPLC 和 SFC 方法均在 1260 Infinity 混合型 SFC/UHPLC 系统上完成。结果表明, 与 USP 方法相比,SFC 方法不仅符合系统适用性标准且分析速度提高 2 倍,溶剂成本更 是减少了 26 倍。稳定性试验结果显示,SFC 方法具有良好的稳定性,适用于常规分析。
使用 Agilent 1260 Infinity 混合型 SFC/UHPLC 系统实现 USP 胆钙化醇正相 HPLC 方法向 SFC 的转移
Agilent 1260 Infinity 混合型 SFC/UHPLC 系统结合了 HPLC 的优势以及超临界流体色谱 (SFC) 的优点,可提供快速、可靠、环保、稳定且经济有效的解决方案。本应用简报将介绍美国药典 (USP) 胆钙化醇的正相 HPLC 分析方法向使用串联色谱柱的 SFC 方法的转移。HPLC 和 SFC 方法均在 1260 Infinity 混合型 SFC/UHPLC 系统上完成。结果表明,与 USP 方法相比,SFC 方法不仅符合系统适用性标准且分析速度提高 2 倍,溶剂成本更是减少了 26 倍。稳定性试验结果显示,SFC 方法具有良好的稳定性,适用于常规分析。
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源性食品中合成类固醇激素己烯雌酚残留进行分析
此方法使用配有 Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱(薄壳型反相 C18 填料)的 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统进行分离,使用配有安捷伦喷射流 (AJS) 电喷雾离子源和 iFunnel 离子传输聚焦技术的 Agilent 6495 三重四极杆液质联用系统在正负离子快速切换模式下进行监测。
使用LC-MS/MS检测血浆中雌二醇
雌激素,雌二醇,是一类有广泛生物活性的类固醇化合物,主要由卵巢、滤泡、黄体及妊娠胎盘生成,它不仅有促进和维持女性生殖器官和第二性征的生理作用,并对内分泌系统、心血管系统、肌体的代谢、骨骼的生长和成熟,皮肤等各方面均有明显的影响,测定雌激素对妇科疾病有一定价值。更年期综合症、动脉硬化、脑血管阻塞、骨质疏松症、早老性痴呆症、怠倦、腰痛、肩酸、性冷淡、月经不调、不孕症,乳房发育不良、皮肤干燥、皱纹、黄褐斑等等都雌激素分泌低下导致内分泌失调有关。雌激素也会对男性生殖系统产生明显影响,包括影响雄激素的水平,引发睾丸组织结构变化,引起睾丸癌,降低精液中的精子数量,造成男性乳房发育,导致内分泌紊乱。雌二醇偏高可能是由于卵巢疾病,心脏病,系统性红斑狼疮,肝硬化,男性肥胖症等原因。雌二醇偏低可能是由于卵巢疾病,垂体性闭经或不孕,甲低或甲亢,柯兴综合征等疾病。雌二醇的检测常规采用免疫学方法,但是免疫学的方法有很高的交叉反应,结果不准确,因此需要灵敏高、选择性好的方法测定雌二醇。沃特世开发了固相萃取(SPE)和LC-MS/MS的方法分析人体血浆中低浓度的雌激素。
酱料包装材料适用性研究——拉伸性能
酱料与所包装材料的相容性是影响酱料包表面是否易出现渗漏、分层、破袋等问题的重要因素,本文通过对包装材料拉伸性能的研究,分析包装与酱料的相容性如何,并介绍了试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等内容,为企业监测包装材料是否适用于包装内容物提供参考。
解决方案|无水乙醇中挥发性有机物的检测
乙醇中挥发性杂质的检测主要采用气相色谱法或气相色谱-质谱联用法。目前检测乙醇中挥发性杂质主要以《中国药典》2020版检验方法为主,系统适用性要求,乙醛峰与甲醇峰之间的分离度应当满足要求,即按照气相色谱法测定法(通则0521),待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应不小于1.5。本文根据《中国药典》2020版标准,利用东西分析GC-4100气相色谱仪建立测定乙醇中挥发性杂质含量的方法,该方法中乙醛和甲醇分离度R 2,完全符合药典中分离度大于1.5的要求,可供相关人员参考。
赛默飞色谱与质谱:Triplus RSH 在线衍生雌三醇
本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台,在线自动衍生炔雌醇、17β -雌二醇和雌三醇操作简单,衍生效果良好,方法安全,重现性好,可完全满足三种雌激素的衍生要求,是一种高通量,节省人力的方法。 实验中采用变色龙软件控制及数据处理,可以完美完成衍生操作及后续对结果的处理,方便、简便,易于操作。
使用 Poroshell 120 PFP 色谱柱开发 适用于分析紫杉醇中 USP 相关化合物的方法
采用表面多孔型 Agilent Poroshell 120 PFP 4.6 × 250 mm, 4 µ m 色谱柱运行一种用于分析紫杉醇中 USP 相关化合物的分析方法。本研究采用美国药典介绍的检测紫杉醇中相关化合物的方法。将该分析方法转移至 3.0 × 100 mm,2.7 µ m Poroshell 120 PFP 色谱柱后,可节省大量的溶剂和时间。两种色谱柱均满足所有系统适用性要求。
奶及奶制品中雌三醇残留量的测定
本标准规定了奶及奶制品中雌三醇残留量的测定方法(本实验样品为牛奶)。 参考标准:《GB 29698-2013 食品安q国家标准 奶及奶制品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌醇多残留的测定 气相色谱-质谱法》
管材材质介绍,包括优点、使用限制、适用性及物理特性组成成分等
masterflex泵管各类非常多,很多泵管您可能不知道它的具体优缺点和使用限制等,这篇文章就以表格的形式详细描述了很多泵管的特性,包括对酸碱的适合性及组成成分等,您能直观的看出不同材质之间的泵管区别在哪里,相信在看完后一定对您有帮助。
直接分析法和离子淌度TOF MS在环境分析中的适用性研究
将直接分析法与离子淌度产生的正交分离相结合可拓展直接分析技术的适用范围。无需采用色谱法即可实现与基质干扰物的分离。常规质量测量误差2 ppm,极大地提高了元素分配组成的正确性和结构解析数据的可靠性。利用离子淌度技术分离同分异构体,并且达到淌度分离后可生成相应的单个MS谱图和MS/MS谱图。CO2作为迁移室气体能够提高离子淌度分离度。
丁炔醇中乙酸根的测定
2-甲基-3-丁炔-2-醇,是一种无色至淡黄色的液体,能与水混溶,主要用作合成医药、 农药、萜烯类香料的中间体,以及酸性缓释抑制剂、粘度稳定剂、减粘剂、镀镍或镀铜的上 光剂、氯化烃稳定剂等,还可用作硅橡胶中铂催化硅氢加成反应的阻聚剂。丁炔醇合成过程 中会生成乙酸杂质,离子色谱法可用于检测乙酸根的含量,为产品品控提供科学依据。
使用 Agilent 8700 LDIR 激光红外成像 系统分析有色微塑料
为了满足塑料的不同生产目的,如保护作用、实用性和美观,它们往往被制成各种颜色。在使用拉曼显微成像等光谱技术分析微塑料时,塑料中的染料/色素会导致结果不准确。本应用简报通过使用 Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统分析有色聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 微塑料来展示了如何克服这一挑战。该系统实现了不受颗粒颜色影响的准确微塑料分析。
采用配备中心切割模块的SCION气质联用系统监测环境空气中的乙炔
本文采用罐采样-大气浓缩仪结合SCION 456-SQ(带FID检测器),并利用Deans Switch系统通过两根不同固定相的色谱柱一针进样分析57种PAMS(臭氧前驱体)物质,该方法线性和重复性均良好,符合HJ759-2019和《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》。
采用配备中心切割模块的SCION气质联用系统监测环境空气中的乙炔
本文采用罐采样-大气浓缩仪结合SCION 456-SQ(带FID检测器),并利用Deans Switch系统通过两根不同固定相的色谱柱一针进样分析57种PAMS(臭氧前驱体)物质,该方法线性和重复性均良好,符合HJ759-2019和《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》。
α-雌二醇(Estrogen)在ChromCoreC18上的分离
HPLC通常用于检测该类药品的质量以保证患者的用药安全,根据被分析物的疏水性差异,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱,结合简便的乙腈/水体系梯度洗脱,达到良好的峰型和分离效果。Column:ChromCore C18, 5 μ mDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)乙腈B)水Gradient:t (min)AB-5356503565108020Flow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:UV 220 nmSamples: 1. Estriol(雌三醇)2. α -Estradiol(α -雌二醇)3. Ethinyl Estradiol(炔雌醇)4. Levonorgestrel(左炔诺孕酮)
雌三醇(Estrogen)在ChromCoreC18上的分离
HPLC通常用于检测该类药品的质量以保证患者的用药安全,根据被分析物的疏水性差异,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱,结合简便的乙腈/水体系梯度洗脱,达到良好的峰型和分离效果。Column:ChromCore C18, 5 μ mDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)乙腈B)水Gradient:t (min)AB-5356503565108020Flow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:UV 220 nmSamples: 1. Estriol(雌三醇)2. α -Estradiol(α -雌二醇)3. Ethinyl Estradiol(炔雌醇)4. Levonorgestrel(左炔诺孕酮)
【仪电分析】化妆品中雌三醇等7种禁用组分的测定-高效液相色谱法
化妆品不同于药品,作为日常消费品,安全性是最基本的要求。化妆品禁用组分一般是毒性或危害性较大的化学物质,添加了雌三醇等激素的化妆品,往往打着见效快的旗号误导消费者,长期使用不仅会严重损害肌肤,对身体系统也损害巨大。本方案参照2015版《化妆品安全技术规范》中禁用组分检验方法2.4第二法:高效液相色谱-紫外检测器/荧光检测器法,该法适用于化妆品中雌三醇等7种组分含量的测定。
碘佛醇在3μm的ChromCore 120 C8上的分离(中国药典)
中国药典要求碘佛醇的系统适用性溶液色谱图中,碘佛醇峰、杂质I峰与杂质II峰之间的分离度均应符合要求。供试品溶液色谱图中,碘佛醇三个主峰的相对保留时间分别约为0.87、0.92与1.0。Column:ChromCore 120 C8, 3 μ mDimension:4.6× 150 mmMobile Phase:4/96 v/v 乙腈/水
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