人急淋白血病细胞系

CellInsight CX7高内涵细胞分析和筛选平台Thermo Scientific™ Cellinsight™ CX7高容量分析平台是一款集成式台式仪器，综合自动化细胞显微成像和形态学大数据分析多种技术，能满足大部分实验室研究和药物筛选要求。可以结合任意一种成像模式——明场、宽场和共聚焦 ——从您的样本中提取所需的生物学信息。各种成像模式均可应用专利的激光自动聚焦技术，实现快速且可重复的读取，即便是在样本孔零散分布的情况下。全方位整合式共聚焦成像，提高了厚样本的分辨率7通道荧光和5通道彩色明场成像全自动化和激光自动聚焦，适合高通量自动化图像采集和定量分析集成软件，优化的应用方案采用LED光源进行彩色明场成像，对组织样本进行形态学分析。此外，您还可以使用经典的多重分析染料，如苏木精-伊红 (H&E) 及荧光探针，为组织切片的数据相关性提供新的可能。对于共聚焦成像，双转盘模式，提供了适合厚组织样本和3D基质的清晰成像。宽场成像模式使用与共聚焦相同的光源——7色固态LED光引擎，可提供广泛的激发光谱，最大程度地提高了多重分析的性能。低温制冷科研级CCD照相机可在各种成像模式下提供高灵敏度和分辨率。缩短了通道切换时间，最大程度减少了光强度波动，有助于缩短扫描时间，并提升定量性能。操作十分简单：Cellinsight CX7平台可以采用自动化机械手操作的筛选反应板，或者您可以自己上样。高效分析HCS数据HCS要真正达到易操作，必须满足初学者的要求，同时不影响经验丰富的用户常用的功能。Thermo Scientific™ HCS Studio™ 细胞分析软件提供了基于图标的操作指南，利用反应板图和注释工具设置分析并高效管理您的实验设计。新用户有超过30种现成的分析可供选择，可以通过优化满足特定的细胞系或表型要求。您可以使用直观的图标，轻松选择分析和优化的实验方案，确认设置，并开始收集过程数据，如： 细胞凋亡 自噬 细胞周期 DNA损伤 浸润 运动 肌管形成 神经轴突生长 突触发生经验丰富的用户可以使用灵活的软件工具从头开始构建自己的分析。他们可以通过即时反馈掌控数百种方案，包括： 背景校正 目标分割 点/颗粒检测 ROI感兴趣的区域 检测灵敏度 特殊图像格式 图像对比度 表型阈值设置对于进行自定义分析的研究人员而言，获得结果的时间是一项关键衡量标准。越快获得结果，就可以越快速地做出决策，调整参数，评价结果或重复实验。HCS Studio软件用户可以快速发现提供数据实时处理的智能软件的优势，只需采集需要的数据即可生成具有统计学意义的结果。对于诸如检测96孔板中的神经轴突生长等分析，Cellinsight CX7平台可以在4分钟内读取反应板并报告结果。此外，HCS Studio软件的分析性能工具可使您根据多个检测标准测量分析性能，并选择能提供最佳Z-prime结果的参数。分析结束时，您可以直接使用结果，无需汇集数据并进行离线处理。

CliniMACS® 系统包括了CliniMACS plus仪器，CliniMACS管路，CliniMACS试剂和CliniMACS缓冲液，灵活的分选程序，独立无菌的管道和临床级的试剂可实现多种细胞类型的临床级大规模分选，可很方便地将所获细胞用于细胞治疗或创新性的临床实验中。 目前关于CliniMACS系统已有数百篇文献报导，全球上千台仪器超过四万例分选实例，证实了该系统在相关临床实验的安全性和有效性。2014年1月24日，美国FDA宣布批准CliniMACS系统及CD34磁珠可以用于美国临床治疗——急性髓系白血病患者（AML-CR1）进行异基因干细胞移植时，可采用CliniMACS CD34富集分选来体外去除供者的T淋巴细胞，预防移植物抗宿主反应（GvHD）。 CliniMACS® Plus 仪器CliniMACS Plus 仪器是基于MACS技术的临床级细胞分选系统，操作者可以在密闭无菌的系统内完成临床级的细胞富集或者去除分选。 仪器主要特征 - 获得MDD-CE认证：符合临床研究应用规范- 自动化程序：高度灵活性和选择多样性，实现靶细胞富集或非目的细胞去除- 可重复性：获得的细胞高纯度，高活性，高回收率CliniMACS® 管路CliniMACS 管路主要由预先连接好的袋体、液流管道、预选柱和分选柱组成。每个管路系统的液体通路均无菌无热源，且仅限单次使用。CliniMACS® 试剂CliniMACS 试剂基于MACS科技，即特定的单克隆抗体交联至50nm超顺磁颗粒，细胞分选后无需将纳米级磁珠与细胞解离。CliniMACS 试剂结合临床应用的需要，多用于富集或者去除人血细胞亚群，如造血干细胞，单核细胞，树突细胞，NK细胞，T细胞和B细胞等等。CliniMACS® 系统的临床研究 移植物抗宿主病的预防移植物中T细胞或亚群的去除 - CD34+细胞富集- CD3+/CD19+细胞去除- TCRα/β+细胞去除- CD45RA+细胞去除 移植物抗宿主病的控制 调节T细胞的富集 - CD25+细胞富集- CD8+细胞去除，CD25+细胞富集 移植物抗肿瘤效应的增强 供者淋巴细胞输注的调整 - CD45RA+细胞去除- CD4+细胞富集- CD8+细胞去除- CD3+/CD19+细胞去除- TCRα/β+细胞去除- CD3+细胞去除，CD56+细胞富集- DC疫苗 如您想了解更多的产品信息、产品性能、与售后服务等专业问题，请立即联系我们。

MissionBio单细胞多组学 Tapestri 平台用途：Tapestri 单细胞 DNA 测序组合可令您专注于与您的疾病研究最相关的突变和感兴趣区。从专为一系列癌症研究范围安排的预先设计的测序组合中仔细选择，从而设计实验，并以最少的时间和精力运行实验。或是创建完全定制的测序组合，以实现最大的灵活性。 利用寡糖苷酸标记的蛋白质抗体可融入您的 Tapestri 实验标记细胞表面，从而同时实现蛋白质测量以及在相同细胞中发现基因型和表现型。 其应用范围包括恶性血液肿瘤、实体瘤、基因组编辑、生物标记物发现，以及细胞和基因治疗。恶性血液肿瘤实体瘤基因编辑生物标记物发现细胞和基因治疗预先设计的 DNA 测序组合：• 急性髓性白血病• 髓细胞• 慢性淋巴细胞白血病• 急性淋巴细胞白血病• T 细胞淋巴瘤• 套细胞淋巴瘤• 骨髓增生异常综合征• 多发性骨髓瘤• 骨髓增生性肿瘤• 慢性髓细胞白血病• 滤泡性淋巴瘤• 典型霍奇金淋巴瘤• 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤预先设计的 DNA 测序组合：• 肿瘤热点区域• 浸润性乳腺癌• 皮肤黑色素瘤• 多形性成胶质细胞瘤• 卵巢浆液性囊腺癌• 肺鳞状细胞癌• 结肠癌• 胰腺癌• 前列腺癌• 肺腺癌• 肝细胞癌• 肾透明细胞癌与 Mission Bio 合作进行单细胞突变剖析和基因组 编辑，同时在 Tapestri 平台上构建单细胞 DNA 测序组合。联络当地销售代表，以了解更多信息。预先设计的蛋白质测序组合：TotalSeq-D Heme OncologyCocktail定制 DNA 测序组合：20 至 1,000 个扩增子可涵盖 DNA 感 兴趣区定制蛋白质测序组合：45 个接合寡糖甘酸的抗体，可涵盖表面蛋白质表达端对端解决方案可无缝接入您的 NGS 工作流程在您的 NGS 系统前使用 Tapestri 仪器、试剂和耗材，然后利用 Tapestri Pipeline 和 Taprestri Insights 软件实现数据分析和可视化。TAPESTRI 工作流程将复杂的多分析物数据变为可操作的真实见解 Tapestri Pipeline 和 Tapestri Insights 软件解决方案可提供已针对单细胞 DNA 和蛋白质分析优化的、简化的生物信息工作流程。我们的全包式分析解决方案可通过用户友好型体验提供从序列输入、数据分析到可视化等全部内容，确保您获得有意义的见解，从而推进自己的研究。利用真正的单细胞多组学解开癌症之谜Tapestri 平台是能够通过相同细胞提供基因型和表现型数据的全球SG、也是唯一的单细胞解决方案。Tapestri 平台基于创新的两步微流控液滴工作流程，可在单个细胞中获取DNA和蛋白质，从而为您提供真实的多组学结果。凭借其wylb的速度和规模，您现获取有价值的病人信息，从而查明真相并解开错综复杂的癌症之谜。在单细胞层面了解癌症的重要性癌症是一种异质性疾病。为解决异质性并改进患者分层、疗法选择和疾病监控，您需要一种工具来帮助您在整体上了解细胞，并跨越多个维度整合数据。与批量测序不同，单细胞多组学可令您：发现罕见的细胞群体识别共同发生的突变测量接合性解决克隆异质性具有单细胞精准性的克隆解决方案单细胞多组学的力量将来自单细胞的基因型和表现型数据结合在一起可提供一种解决方案，找到独特的疾病特征，以进行个性化治疗。 Tapestri 平台亮点：在单个细胞中同时分析 DNA 和蛋白质表达，以获得真正的多组学见解具备核心组件的完善解决方案可将您从单个细胞引向已做好测序准备的资料库和分析工具，从而将您的多分析物数据转换成可操作的见解有针对性的定制内容适用于关键肿瘤学应用

细胞系构建是抗体药研发的重要环节，其中涉及了大量细胞培养传代及多种自动化克隆及活性检测， 镁伽能够实现从转染到稳转细胞单克隆筛选、鉴定等流程全自动化操作，大大降低了细胞系构建的人力需求，并确保实验过程高效可控。细胞生物学是现代生物学的基石之一，细胞生物学实验需要极其严格的无菌操作，对实验人员的要求很高。当前，国内外生命科学行业均出现细胞技术人员短缺和或从业人员水平难以匹配研发需求等突出问题。 位于生物制药的上游研发阶段的细胞系构建，流程长，操作复杂，中间需要大量换液、传代及检测，并根据检测结果进行挑选。产业界对自动化高通量细胞系构建系统有迫切的需求。 自动化细胞系构建系统能够实现从转染到稳转细胞单克隆筛选、鉴定等流程全自动化操作，大大降低了细胞系构建的人力需求，并确保实验过程高效可控。产品特点： 通量高 兼容性好 稳定性好 灵活性好应用场景：生物制药、CMC研发、细胞生物学等其它场景

动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学（包括新药筛选）研究。人类疾病的发展十分复杂，以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制，推动医药学的发展来之缓慢，临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性，而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物模型的间接研究，可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素，以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究，有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生发展规律，研究防治措施。（一）手术诱导模型心肌缺血动物模型、冠状动脉压迫大鼠模型、胰脏切除大鼠、胆总管结扎术诱导大鼠、肾动脉狭窄大鼠等 （二）物理诱导模型心肌缺血动物模型：麻醉后用弱、强电（弱为0.8-1.6毫安，强为4-6毫安）交替刺激右侧下丘脑背侧核肿瘤模型：放射线照射诱导高血压模型：寒冷、噪音、电刺激（三）化学诱导模型肿瘤模型：利用化学品通过注射、喂养等途径使动物发生肿瘤肝癌：二乙基亚硝酸、二甲基偶氮苯胃癌：甲基硝基亚硝基胍结肠癌：二甲基苄肼糖尿病模型：STZ诱导大鼠肺动脉高压模型：MCT诱导大鼠（四）自发性动物模型动物自然条件下产生疾病，并通过遗传育种稳定繁殖高血压模型：SHR、SHRSP大鼠糖尿病模型：GK大鼠、OLETF大鼠、NOD小鼠肥胖模型：Zucker大鼠、db/db小鼠肿瘤模型：C3H小鼠乳腺癌、AKR自发性白血病免疫缺陷动物模型：裸小鼠、Scid小鼠等早老化模型：SAM小鼠 （五）基因工程动物模型转基因模型基因敲除模型基因敲入模型（六）常用疾病动物模型代谢系统疾病模型：糖尿病模型，肾病模型，肥胖模型等；心脑血管系统疾病模型：心肌埂死模型，小鼠脑缺血再灌注模型；呼吸系统疾病动物模型：大鼠烟熏模型，哮喘模型等；肝、胆、胰、胃等消化道疾病模型：酒精肝，非酒精性脂肪肝类，溃疡性结肠炎模型（急性），慢性结肠炎等；眼科类疾病模型：高氧损伤视网膜疾病模型，激光损伤眼视网膜疾病模型；皮下接种肿瘤模型：结肠癌，肺癌等。武汉贝赛模式生物科技有限公司提供基因编辑（转基因、基因全敲、条件性敲除、基因敲入、点突变等）大小鼠模型，提供定制的基因编辑细胞系构建服务（基因敲除，点突变，基因敲入），进行动物相关实验（大小鼠净化、精子及胚胎保种等），提供模式动物繁殖供应和药物药效评价以及新药研发服务等。

主要特点● 为研究性实验室设计了精密的、高效的操作程序● 采用单激光或双激光激发方式，可进行5色分析● 配备共线性（collinear）第二激光，以便对抗体和荧光色素的选择具有更大的灵活性，排除延时计算的需要和伴随的空间-分离光束干扰● CXP软件可进行自动的数据获取和应用设置● 自动化调控装置● 多种进样方式（CL进样、MCL手动、MCL自动、单管手动进样，PL进样，可使用24孔、48孔、96孔板及EP管，同时可使用12X75试管）● 简明的补偿设置及其调节应用范围5色树状细胞分析、5色钙离子流动分析、可溶性细胞因子检测、5色白血病/淋巴瘤细胞分析、GFP应用、血小板GPIIb/IIIa受体定量分析技术参数

双光子显微镜系统可长时间多次观察，动物实时成像，包括清醒的动物成像，活体双光子显微镜搭载zui新的COHERENT飞秒激光器，成像波长可达690-1050 nm，穿透深度可达1000 um 活体共聚焦成像模块搭载4色通道（405, 420, 445, 473, 488, 505, 514, 532, 561, 633, 642, 660, 685, 705, 730, 785 nm (可任选4通道)），成像速度高达100 fps @ 512 x 512 像素。1、IVIM双光子显微镜 技术-超快旋转多面镜扫描仪-实现超高速体内成像（512x512像素，zui大100fps）-在整个成像视场（FOV）上实现均匀的激发照明-在FOV的中心区域没有降低的荧光信号和信噪比（SNR）-FOV边缘区域没有过度的光漂白-在整个FOV上均一的高信噪比-改善图像质量而不会浪费过多的光子2、IVIM双光子显微镜技术-集成运动伪影补偿-自动无忧的高精度运动补偿-通过GPU辅助并行计算立即获取运动补偿的成像结果，以加快算法处理速度-超快的活体成像的协同效应-确保从慢速运动的组织（例如肝，肾，脾等腹腔器官）到快速运动的组织（例如心脏，肺等胸腔器官）的时空组织运动范围广泛的zui佳结果该系统应用范围为：小鼠模型中各个器官的体内成像：-肝脏，淋巴结，脾脏，皮肤，视网膜，肺，脑，结肠，胰腺，小肠，前列腺，肾脏，心脏，气管，食道，食道，骨髓，胸腺等。细胞水平的图像处理和分析：-细胞动力学（细胞运动，细胞运输，细胞运动，细胞归巢）-细胞-细胞/细胞微环境/细胞-分子相互作用-细胞死亡/存活，细胞分布，细胞分化多种人类疾病的小鼠模型：-使用荧光癌细胞系（肺癌/乳腺癌/结肠癌/胰腺癌，胶质母细胞瘤，白血病，黑素瘤等）的异种移植和同基因癌症模型-急性/慢性炎症模型（全身注射，器官/组织）损伤，缺血再灌注损伤）-嵌合体模型，用于特定细胞类型的活体内成像（干细胞移植，淋巴细胞的过继性细胞转移等）

双光子显微镜系统可长时间多次观察，动物实时成像，包括清醒的动物成像，活体双光子显微镜搭载zui新的COHERENT飞秒激光器，成像波长可达690-1050 nm，穿透深度可达1000 um 活体共聚焦成像模块搭载4色通道（405, 420, 445, 473, 488, 505, 514, 532, 561, 633, 642, 660, 685, 705, 730, 785 nm (可任选4通道)），成像速度高达100 fps @ 512 x 512 像素。1、IVIM双光子显微镜 技术-超快旋转多面镜扫描仪-实现超高速体内成像（512x512像素，zui大100fps）-在整个成像视场（FOV）上实现均匀的激发照明-在FOV的中心区域没有降低的荧光信号和信噪比（SNR）-FOV边缘区域没有过度的光漂白-在整个FOV上均一的高信噪比-改善图像质量而不会浪费过多的光子2、IVIM双光子显微镜技术-集成运动伪影补偿-自动无忧的高精度运动补偿-通过GPU辅助并行计算立即获取运动补偿的成像结果，以加快算法处理速度-超快的活体成像的协同效应-确保从慢速运动的组织（例如肝，肾，脾等腹腔器官）到快速运动的组织（例如心脏，肺等胸腔器官）的时空组织运动范围广泛的zui佳结果该系统应用范围为：小鼠模型中各个器官的体内成像：-肝脏，淋巴结，脾脏，皮肤，视网膜，肺，脑，结肠，胰腺，小肠，前列腺，肾脏，心脏，气管，食道，食道，骨髓，胸腺等。细胞水平的图像处理和分析：-细胞动力学（细胞运动，细胞运输，细胞运动，细胞归巢）-细胞-细胞/细胞微环境/细胞-分子相互作用-细胞死亡/存活，细胞分布，细胞分化多种人类疾病的小鼠模型：-使用荧光癌细胞系（肺癌/乳腺癌/结肠癌/胰腺癌，胶质母细胞瘤，白血病，黑素瘤等）的异种移植和同基因癌症模型-急性/慢性炎症模型（全身注射，器官/组织）损伤，缺血再灌注损伤）-嵌合体模型，用于特定细胞类型的活体内成像（干细胞移植，淋巴细胞的过继性细胞转移等）

该系统可长时间多次观察，动物实时成像，包括清醒的动物成像，活体双光子搭载zui新的COHERENT飞秒激光器，成像波长可达690-1050 nm，穿透深度可达1000 um 活体共聚焦成像模块搭载4色通道（405, 420, 445, 473, 488, 505, 514, 532, 561, 633, 642, 660, 685, 705, 730, 785 nm (可任选4通道)），成像速度高达100 fps @ 512 x 512 像素。1、IVIM 技术-超快旋转多面镜扫描仪-实现超高速体内成像（512x512像素，zui大100fps）-在整个成像视场（FOV）上实现均匀的激发照明-在FOV的中心区域没有降低的荧光信号和信噪比（SNR）-FOV边缘区域没有过度的光漂白-在整个FOV上均一的高信噪比-改善图像质量而不会浪费过多的光子2、IVIM技术-集成运动伪影补偿-自动无忧的高精度运动补偿-通过GPU辅助并行计算立即获取运动补偿的成像结果，以加快算法处理速度-超快的活体成像的协同效应-确保从慢速运动的组织（例如肝，肾，脾等腹腔器官）到快速运动的组织（例如心脏，肺等胸腔器官）的时空组织运动范围广泛的zui佳结果该系统应用范围为：小鼠模型中各个器官的体内成像：-肝脏，淋巴结，脾脏，皮肤，视网膜，肺，脑，结肠，胰腺，小肠，前列腺，肾脏，心脏，气管，食道，食道，骨髓，胸腺等。细胞水平的图像处理和分析：-细胞动力学（细胞运动，细胞运输，细胞运动，细胞归巢）-细胞-细胞/细胞微环境/细胞-分子相互作用-细胞死亡/存活，细胞分布，细胞分化多种人类疾病的小鼠模型：-使用荧光癌细胞系（肺癌/乳腺癌/结肠癌/胰腺癌，胶质母细胞瘤，白血病，黑素瘤等）的异种移植和同基因癌症模型-急性/慢性炎症模型（全身注射，器官/组织）损伤，缺血再灌注损伤）-嵌合体模型，用于特定细胞类型的活体内成像（干细胞移植，淋巴细胞的过继性细胞转移等）

CRISPR/Cas9敲除细胞系构建服务 卡梅德生物在稳定细胞株构建方面拥有丰富的经验，拥有专业的研发人员，可为您提供高品质的技术服务。 CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）基因编辑技术是当今基因编辑领域最热门的工具之一。该技术通过RNA指导Cas9核酸酶对靶向基因进行特定DNA编辑。CRISPR/Cas9系统的基因编辑效率更高，Cas9系统的载体构建与使用也更加便捷，并已应用在各物种中，是目前使用广泛的基因编辑技术。 卡梅德生物致力于为广大客户提供一站式服务。鉴于CRISPR/Cas9技术的不断发展，卡梅德生物与国内知名研发单位合作推出的CRISPR/Cas9载体系统，包括单敲除、双敲除、缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等体系，并且每一个载体系统都有不同的标签（EGFP/RFP/Puro/Neo）可供选择，致力于为客户提供快速、准确、高效的基因敲除项目服务。 卡梅德生物拥有先进的技术和专业的科研团队，可为您提供：*CRISPR/Cas9敲除细胞系构建服务*IOS过表达稳转细胞系构建服务*IOS沉默稳转细胞系构建服务*精确定点整合细胞系构建服务服务优势：*提高基因敲除效率：在稳定表达Cas9蛋白的细胞系上进行基因敲除比瞬时转染Cas9进行基因敲除的效率更高。*可对同一细胞进行多个基因敲除实验：对于需要在同一个细胞系中进行多个基因的编辑或需要长期用一个细胞模型进行多项基因研究，先构建一个Cas9蛋白稳定表达的细胞系可显著提高后续实验的效率，降低实验难度。*系统稳、脱靶低、性价比高。*提供多种不同荧光和抗性标记的表达载体，更易筛选到基因敲除成功的细胞。 卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

Qi3536血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后，根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的，共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，63种细胞按键，基本满足对血细胞分类计数的要求，是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。 主要特征：功能：血细胞计数器设置了58种细胞，四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，采用20*2超大字符液晶显示屏，具有掉电保护功能。可查寻所计细胞个数、百分比、5种比值、6种细胞系总数和非红统计结果。粒系：原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶(分嗜酸、嗜碱、中性三类18个细胞键)红系：原红、早红、中红、晚红、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2巨系：原始、幼稚、颗粒、产板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3浆系：原浆、幼浆、浆单系：原单、幼单、单核淋系：原淋、幼淋、淋巴、异淋其它细胞：脂肪、组酸、组碱、网状、恶组、吞噬、成纤、内皮、成骨、破骨组化：-、+、++、+++、++++ 血球计数器使用方法和保养维护使用方法 1．把仪器电源插头插入AC220V电源插座，打开电源开关，仪器八组数据和总数T/N都显示“0”，若有显示不为“0”，则按一下“RESET”键，使各组显示数据复零。 2．仪器把常用的“嗜中性、淋巴、单核、嗜酸性、嗜碱性”五种白血球计数对应在“1、2、3、4、5”组计数器上，若进行上述五种白血球计数，可直接按动相应的计数键进行计数。 3．其他血球细胞的分类计数，用户可在“6、7、8”三组计数器上进行定义，按动相应的计数键进行计数。 4．八只计数键中按动其中任一只键，都会听到蜂鸣器“嘟”一声响，表示计数有效，相应的计数器加1，而总数T/N同时加1，若一次没有听到蜂鸣器“嘟”一声响，表示计数无效，需重新计数。 5．当计数的总数达到100，则本次分类计数已计满，可听到“嘟”的一声长响。请记下各组数据，按一下“RESET”键，八组显示屏全部复零，可继续计数。 6．如果计数的总数没有计满100，而需结束本次测量时，可按下“％”键，可“嘟”一声后，电脑自动地将各组数据换算成百分比值显示在对应的显示屏上，总数不变。 7．每次测量结束时，按一下“RESET”键，八组数据和总数都为“0“，仪器恢复到初始状态，可进行下一次测量。二、保养和维护 1．仪器水平放置，远离强电磁场的干扰，电源电压应在规定的范围内。 2．按计数键时，手指应按在键的中部，用力要适当，过轻因接触不良而不计数，过重易损坏键。 3．仪器使用结束，应拔下电源插头，盖上防尘盖，并保持干燥。

IOS过表达稳转细胞系构建服务 卡梅德生物在稳定细胞株构建方面拥有丰富的经验，熟悉实验环节中的每一步操作，尤其对关键步骤具有经验。成熟的构建稳定细胞系的经验，助力您成功筛选到靶基因稳定表达的单克隆细胞系。 IOS过表达稳转细胞系构建服务 外源质粒DNA整合到宿主细胞染色体上，使宿主细胞可长期表达目的蛋白，称为稳定细胞系。高质量的稳定细胞系在生物学研究中扮演着非常重要的角色，包括药物开发、基因功能研究、重组抗体等。然而构建一个有效的细胞系是一件复杂而费时的工作，但凭借独到的技术经验，目前我司已成功为众多科研客户构建获得大量目的细胞株。基于卡梅德生物IOS（Integration Operating System)重组技术，我们可为您提供目的基因的过表达稳定株系构建服务。利用IOS技术，将目的基因定点整合到经过筛选验证过的基因组高表达活性位点中，这些位点不仅安全（无基因），而且基因表达量更高（活跃表达位点），因此可以实现目的基因过表达，并能长期稳定遗传。实验周期短，整合效率高。并且基因整合不限长度，可同时整合多个基因，实现多基因共表达。卡梅德生物依托先进的技术和专业的科研团队，可为您提供：*CRISPR/Cas9敲除细胞系构建服务 *IOS过表达稳转细胞系构建服务 *IOS沉默稳转细胞系构建服务 *精确定点整合细胞系构建服务 服务优势：*实验周期短，整合效率高。*对于不同长度基因的整合，能达到一致的整合效率，并可同时整合多个基因。*定点整合的位点为高表达位点，基因的表达量高。*稳定遗传，传代过程中，基因不会丢失。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

HT-NIC: HIGH-THROUGHPUT NANOWELL-BASED IMAGE-VERIFIED CLONING Solution 高通量的基于Nanowell图像验证的细胞克隆开发方案随着细胞生物学及现代生物制药技术的不断创新发展，对细胞株筛选、细胞系开发也逐渐到达新的高度水平。 特别是快速开发细胞系，快速扫描分析再到下游的准确分离，需要一整套高技术自动化方案以创造最适合的研发条件。 如何可以保证细胞活性、并提供完整的单克隆性证据、并节约人工、材料成本，已经成为生物制药细胞系研发的首要解决问题，CellCelector无疑是这个领域的佼佼者。CellCelector 基于nanowell的高通量克隆开发平台提供全自动化细胞成像和挑选解决方案，帮助您快速开发高产细胞株，并提供完整的单克隆性证据。 更快的细胞系开发CLD 时间 (5~ 9周) 完整的图像验证的单克隆性证据 高图像质量保证准确稳定的单细胞检测高通量的基于Nanowell图像验证的快速细胞克隆开发方案

探索细胞的无限奥秘，就从定制化的流式细胞仪开始，您的研究，您做主。选择您所需的激光、探测器和流体通道，一台流式细胞仪满足所有实验需求。模块化设计，随研究进展轻松升级，精准、灵活、高效，打造专属于您的科研神器。开启定制化时代，让科研更自由。技术亮点01荧光通道支持高达15色荧光检测，18个通道，能在单一样本中分析更多参数，揭示更深层次的细胞特征。02客户定制根据不同研究需求提供多样化的配置，包括但不限于激光器选择、检测通道和软件功能，确保您能够得到最适合您研究的定制化解决方案。03高处理采集最高采集速度可达65000 events/s，大幅提升实验效率。04开机即检激光器无需预热，开机30秒后即可进行检测。05稳定可靠采用先进的激光和光电检测技术，保证长时间运行中的性能稳定，确保实验数据的一致性和重复性，让长期的实验研究和大量的样本分析变得更可靠。06用户界面从简洁直观的操作界面到灵活的实验设置，每一个细节都是为了提升用户体验，降低实验门槛。07应用场景免疫学、肿瘤学研究，细胞分型、病毒检测，甚至是微生物学和植物科学等方面的应用，都能精准洞察细胞奥秘。快速、准确、多维，为各领域科研插上翅膀。三激光定制化根据用户需求进行自由组合定制。荧光通道定制化标准配置表其中的滤光片可根据客户具体需求现场更换，无需返回厂家更换。自动上样 支持手动上样、圆盘上样、孔板上样（40或96孔），用户可自由选择。样本驱动泵根据样本类型，选择蠕动泵或柱塞泵的样本驱动方式。批量导出报告操作流程：软件选择“生成报表”→选择需要批量导出的样本→生成PDF报告，支持导 入到第三方流式分析软件进行分析。自动关机仪器具备样本检测完成之后自动清洗和自动关机功能。工作流程：样本检测完成→自动保存数据→自动清洗仪器→自动关闭仪器和电脑。液路系统监控仪器具有多种液流系统监控功能，有效防止因异常情况导致仪器损坏。样本针撞针检测仪器具有样本针撞针检测并自动保护功能，能够有效防止撞针导致样本针弯曲或损坏。样本气泡检测能够有效防止因样本跑空而导致气泡进入到仪器的问题，确保仪器稳定性。应用领域科研领域1.免疫学研究：用于鉴定和分类不同的免疫细胞亚群，如T细胞、B细胞和自然杀伤细胞等，以及评估它们在不同条件下的活性和功能状态。2.细胞生物学：监测细胞周期状态、细胞凋亡、细胞增殖和细胞死亡等过程，以及研究细胞内的信号转导途径。3.肿瘤研究：用于分析肿瘤细胞的特性和行为，包括肿瘤细胞的表型鉴定、肿瘤微环境分析以及药物敏感性测试。4.干细胞研究：鉴定具有再生能力的干细胞，包括胚胎干细胞和成体干细胞，为再生医学提供重要工具。5. 传染病学：研究病原体（如细菌和病毒）与宿主细胞的相互作用，以及宿主的免疫反应。6. 基因工程：评估基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）的效率，包括转染效率和基因沉默或过表达。7. 海洋应用：浮游生物分析、藻华监测、海洋微生物多样性评估、海洋微生物细胞内物质含量测量、海洋环境污染评估、海洋细菌和微生物的数量和类型分析等。8. 环境检测：微生物检测与分析、有害藻华的监控、环境污染评估、水质监测、微生物多样性与生态研究、细胞生理状态的评估、生物修复监测、抗生素耐药性监测等。临床领域1.血液病学：通过分析血液样本中不同类型的细胞，进行各种血液疾病，如白血病、淋巴瘤和其他血液系统疾病的检测和临床研究。2.器官移植：监测器官移植后的免疫反应，包括移植物抗宿主病（GVHD）的早期发现和预防。 3.HIV/AIDS：通过测量CD4+ T细胞的数量来监测评估HIV感染者的免疫状态。4.疫苗研发：评估疫苗诱导的免疫应答，包括抗体产生和细胞免疫反应。5.自身免疫疾病：通过免疫细胞的功能和状态的分析，评估风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。6.细胞治疗和再生医学：在细胞治疗研究中用于细胞的鉴定和质量控制，确保治疗使用的细胞产品安全有效。

主要特征：功能：血细胞分类计数器设置了四种计数方式(血片、单独巨核、简易骨髓、组化),可对32种细胞计数，功能分：粒／红、髓／红比，粒系总数、红系总数、巨系总数及细胞个数和百分比。采用16*2大字符液晶显示，交直流两种供电方式，方便实用。粒系：原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶、嗜酸、嗜碱红系：原红、早红、中红、晚红、巨早、巨中、日晚、其它1巨系：原始、幼稚、颗粒、产板、裸核、小原、小幼、小巨其它：原始、幼稚、浆、网状、淋巴、异淋、单核、其它2组化：-、+、++、+++、++++ 随着医疗科学技术的不断进步，细胞计数器已经广泛应用于各临床医疗机构。在其为临床提供准确可靠数据的同时，也有许多影响因素使检测结果产生误差，给临床医师的诊断和治疗带来诸多不便。白细胞计数　　白细胞计数假性：　　1、血液采集因素　　血液采集过程中若采血处发生炎症、采血管中抗凝剂的剂量不足、血液和抗凝剂的混合不均匀，导致了标本中血小板的凝聚。处理措施：采血操作要规范，采血管里要有适量的抗凝剂，并且抗凝剂与血液标本要充分混合后再行检测，如果细胞计数器计数再次不准，需重新采血。　　2、气候因素　　由于天气气温较低，血液中的蛋白质发生沉淀出现沉淀小团块，细胞计数器直方图显示血小板右边曲线无下滑趋势。处理措施：保持室内温度适中，标本加温至37℃，行离心，离心后使用等量生理盐水置换血浆，充分混合标本，再行检测。　　3、疾病因素　　①在高脂血症、异常血红蛋白症等疾病中血红细胞无法正常溶解，细胞计数器直方图显示左侧淋巴峰升高。处理措施：将样本稀释两倍进行离心，离心后使用等量的生理盐水置换血浆，然后充分混合样本，再次进行检测，其结果要乘以样本稀释的倍数。　　②如果血液是来自新生儿、溶血性贫血患者，由于幼红细胞的存在，细胞计数器直方图显示淋巴峰双峰。处理措施：放弃细胞计数器，使用显微镜计数。　　③如果血液来自急性失血、脾切除手术后溶血性贫血、真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病等疾病患者，老中青血小板同时释放参与了机体的血液循环，导致了大型血小板比率。处理措施：放弃细胞计数器，使用显微镜计数。　　白细胞计数假性降低：　　1、气候因素　　由于气候寒冷导致白细胞聚集。处理措施：将样本加温至37℃，充分摇匀后，再用细胞计数器检测。　　2、非气候因素　　白细胞出现聚集，但是与气候原因无关，细胞计数器直方图右侧显示一波峰，标本涂片同时出现凝集。处理措施：将样本加温至37℃，或者使用生理盐水置换血浆，充分混合后重新检测。红细胞计数　　红细胞假性：　　1、红细胞假性绝大部分原因是由人为造成的，标本放置时间过久后发生分层未能充分混合，底部吸样。处理措施：使样本充分混合，可以防止其发生假性升高。　　2、红细胞假性还存在一种原因即患者出现大量脱水时，血液浓缩，红细胞数目增多。处理措施：给予患者补液，脱水症状解决后再用细胞计数器进行检测。　　红细胞计数假性降低：　　红细胞发生凝集时平均红细胞体积值增大，镜下可见凝集小块。处理措施：将样本至于37℃水浴箱加温5分钟后，将样本摇匀，再进行检测。血红蛋白　　血红蛋白假性：　　1、乳糜标本因素　　乳糜标本中由于液体浑浊不清，检测时标本吸光度(OD值)升高，导致了血红蛋白数值假性。处理措施：采用等量的盐水置换血浆，二者充分混匀后再行检测。　　2、白细胞因素　　由于白细胞数目异常(高于100.0×109/L)，检测时标本吸光度(OD值)升高，导致了血红蛋白数值假性。处理措施：用HiCN分光光度测定法测定血红蛋白，比色前要高速离心，取上清液比色。血小板计数　　血小板计数假性：　　1、血液标本中存在血小板、红细胞、细胞碎片、以及由于冷凝集素导致的细胞凝集等，会导致血小板计数假性。处理措施：小细胞会诱发血小板计数结果升高，新型的细胞计数器，建议使用自动设置浮标界限方法的方式来避免误差。对于冷凝集素引起的细胞凝集现象，用37℃水浴约5分钟，进行检测，如仍发现不准确，重新采血检测。　　2、当试剂不合格时，可以影响到血小板的计数，会出现假性升高。处理措施：更换合格试剂后再检测。　　血小板计数假性降低：　　1、血液采集后放置时间过久，这是导致血小板计数假性降低Z常见的原因，由于标本放置时间过久，血小板离开人体一段时间后容易发生变形、自溶等些列反应，细胞计数器漏查导致误差的发生。处理措施：标本采集后及时检测。　　2、采集到血液标本后要与抗凝剂充分混匀，避免血小板由于体积较小，容易粘附于血管破损处及组织，同时发生聚集，导致了血小板计数假性降低。处理措施：采血时要迅速，采集血液后要与抗凝剂充分混合并及时检测。　　3、如有巨大血小板情况发生，血小板计数也会降低。处理措施：使用显微镜进计数。　　综上所述，随着现代医学科学技术的进步和发展，临床检验结果日益成为临床诊断、治疗和抢救中不可缺少的重要依据，化验结果受很多因素的影响，要想取得准确的检验结果就要在实验的每一步骤中认真操作，把人为因素引起的误差降到Zdi。　　根据所有检验工作者的经验，细胞计数器要求专人管理与维护，做血常规检测时尽量选用静脉血，应在2小时内对样本进行测定，每天随机做质控，以消除过失误差，尽量减少偶然误差和系统误差，同时自动进样器检测也要随时观察，包括细胞计数器运行是否正常，是否卡管，是否有结果异常，发现问题及时解决，妥善处理，及时纠正潜在引起检验结果因素的影响，提高检验质量，以提高检验结果的准确性，更好地为临床诊断和治疗服务。细胞培养技术中，细胞计数是一项基本功，对于标准化培养条件以及需要定量的实验来说都关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液：对于贴壁生长的细胞，我们需要使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基，将细胞进行中和及稀释，以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开，不要残留任何细胞团准备血细胞计数器：使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿（使用水或呼一口气，目的是使盖玻片与血细胞计数器接触更紧密，易于粘连），并覆盖至血细胞计数器上台盼兰染色（可选）：如果需要计算细胞的活力，则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合室温孵育3-5分钟，使台盼兰进入死细胞，使死细胞着蓝色血细胞计数器加样：使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液将计数板放置几分钟使细胞扩散，同时用吸水纸吸除多余的液体细胞计数：在100倍显微镜下，移动计数板将视野对准计数板的中央大方块，该方块四周有一圈3条平行线包围，中间有密集的网格。中央方块区差不多刚好可以填满整个视野使用手持式计数器记录计数池四个角以及中央方块内的细胞数（1-5号位置，经典的current-protocol推荐每个方块细胞数应不大于20-50），并重复记录另一侧计数池中的细胞数，总计十个方块。计数的方法是只计算上边和左边压线的细胞，而右边和下边压线的细胞不予计算（下图，总体原则是“计上不计下，计左不计右”，判断标准为是否接触三条边线的中间线）。如果有多个细胞没有吹散成团存在，此时只可记为一个细胞。如果团块很多，则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞

能够同时安装多达6根固体激光器，同时使用4根不同波长的激光器。　　AriaIII标准配置能够同时安装488nm，633nm，561nm，375nm，405nm和445nm六根不同波长的激光器并同时使用其中的4根，以满足不同科研领域的应用需求，符合现代流式细胞仪技术多激光多色的发展方向。每个激光器都有其特殊的应用，在现代的高级应用中，多色的流式细胞仪实验往往需要4根以上的激光器同时使用。　　而Beckman公司90年代推出的MOFLO XDP同时只能使用三根激光器，标准配置也无法安561nm，375nm，445nm激光器，显然已经无法满足现代技术的发展，仪器应用领域窄小，无法满足现在和将来的需求。 不同激光器，对应不同的应用范围： 1）488nm激光：用于细胞表面或胞内蛋白/抗原检测分析，细胞增殖、活性、凋亡及周期和倍性分析，荧光蛋白检测，基因和信号分子检测，细胞器的分析，可溶性蛋白检测等等。是流式细胞仪最常用的激光器之一。可激发的荧光素包括：FITC,PE, PerCP, AlexaFluor® 488,GFP等。　　2）633nm激光：用于细胞表面或胞内蛋白/抗原检测分析，基因和信号分子检测等等。是流式细胞仪最常用的激光器之一。可激发的荧光素包括：APC，AlexaFluor® 647，BDAPC-H7，APC-Cy7等。3）561nm激光：用于细胞表面或胞内蛋白/抗原检测分析，可激发的荧光素包括：PE，PE-TexasRed® ，PE-Cy5，PE-Cy7，RFP，mCherry等。其中利用561nm激光器激发PE，可以大大减小PE和FITC的光谱重叠，极大提高检测灵敏度和分辨率，从而发现一些以前不能被发现的低表达的细胞群体和特殊表面标志物；同时，561nm激光器可以RFP转染效果以及追踪转染的细胞，并分选出感兴趣的细胞群；而基于mCherry的双分子荧光互补系统研究(BiFC)，更能够检测细胞内蛋白质之间的相互作用，具有简单,快速,直观,灵敏及定位等特点。　　4）375nm激光：结合BD公司的NGX石英流动检测池，可改变以前只能采用大功率355nm激光检测SP细胞的现状。在干细胞和细胞治疗研究中，能够高灵敏和高特异性分析和分选SP侧群细胞。同时，375nm激光可以用于细胞周期检测，尤其适合活细胞的细胞周期倍性分析；钙离子的检测（一种荧光染料实现结合钙和游离钙的同时检测）也可以通过375nm激光检测Indo完成。　　5）405nm激光：紫色荧光石发展出来的一类新型荧光，主要包括Qdot系列，BDHorizon V500，AmCyan，BDHorizon V450，PacificBlue?荧光素。在流式细胞技术多激光多色的发展方向中，紫色激光是流式技术由6色以下发展到8色和10色的关键激光，其激发的紫色荧光素能够很好的与红色和蓝色共同使用，荧光信号强，荧光干扰少。而Qdot是一种生物学领域和纳米学领域相结合的产物，对于细胞成像来说具有吸收性高、量子产量高等优点，其具有超强的荧光稳定性，光谱范围广，可应用于靶标细胞的标记与示踪。　　6）445nm激光：能够高灵敏和高分辨率地检测CFP荧光蛋白，进行转染效果和追踪转染细胞，也是进行细胞内蛋白质之间的相互作用研究的重要手段。同时，445nm激光配合375nm激光，也是染色体检测和分选的主要手段。2、AriaIII能够同时检测18色荧光 　　加上FSC和SSC，共20个信号。3、 AriaIII采用了型NGX石英流动检测池 　　AriaIII的用户只要使用375nm激光器就能在NGX石英流动检测池上对SP细胞进行完美的分析和分选。使得昂贵的355nm激光器变得不再需要，可以节约大量的科研经费。3、 AriaIII将流式细胞分选仪的灵敏度提高到了极限 4、 Aria III将流式细胞分选的自动化程度提高到 　　主机系统　　1、流式细胞仪主机系统：含488nm氩离子蓝色激光器，633nm红色激光器，荧光检测通道：6+2（5个荧光检测器+ssc）；　　2、光路：双激光立体空间激发方式实现多荧光分析；　　3、滤光片：488nm激光的荧光通道包括：530/30 585/42 619/23 695/40 780/60　　633nm激光的荧光通道： 660/20 780/60　　4、检测速度：100000细胞/秒；　　5、荧光检测灵敏度：　　6、全峰宽变异系数：CV　　7、可选用荧光：FITC、PE、PI、Percp-cy5.5、PE-Texas Red、PE-cy7、APC、APC-cy7等；　　8、采用电荷式分选系统，软件自动仪器控制和计算分选设置，液滴监控；配有2路、4路试管、微孔板（ACDU）等多种收集装置，样本和分选细胞冷却系统，气溶胶防护系统。配备70um、85um、100um喷嘴；　　9、分选速度速度:50，000个细胞/秒，分选纯度98%。　　BD公司FACS Aria III设计采用了全新理念，极大地简化了高速分选和多色分析的操作和实验要求。可广泛应用于临床检测和科研领域，适用于细胞生物学、免疫学、血液学、学、药理学、遗传学、临床检验学等单细胞或其它生物颗粒的定量分析和分选。　　1分析功能：　　1.1、细胞周期测定，DNA含量分析；　　1.2、细胞凋亡检测；　　1.3、淋巴细胞及其亚群分析；　　1.4、细胞活性检测；　　1.5、细胞内细胞因子测定；　　1.6、淋巴造血系统及白血病免疫分型分析；　　1.7、自身免疫病相关HLA抗原分析；　　1.8、抑制免疫中的应用　　2.2细胞分选

产品信息ACEA NovoCyteTM系列流式细胞仪是艾森生物推出的新一代个性化的智能流式细胞分析系统。ACEA NovoCyteTM系列流式细胞仪采用了业界最新技术及模块化设计思路，满足用户多样化需求，配置灵活，升级自如。ACEA NovoCyteTM系列流式细胞仪集智能化与自动化于一身，提供高速、高分辨率、高精度及高灵敏度的检测。配套的中英文版本NovoExpressTM软件兼具自动化的数据采集及强大的数据分析功能。ACEA NovoCyteTM系列流式细胞仪已获得医疗器械注册证，可广泛应用于科研及临床领域。NovoCyteTM系列流式细胞仪分类型号激光器标配荧光通道基本配置自动加样系统*原机升级科研型1040蓝光:488nm蓝光:FITC, PE, PerCP, PE-CyTM5,PE-CyTM7主机，储液瓶台，控制单元，NovoExpressTM软件选配支持2060R蓝光:488nm蓝光:FITC, PE, PerCP, PE-CyTM5,PE-CyTM7主机，储液瓶台，控制单元，NovoExpressTM软件选配支持红光:640nm红光:APC, APC-CyTM7临床型D1040蓝光:488nm蓝光:FITC, PE, PerCP, PE-CyTM5,PE-CyTM7主机，储液瓶台，控制单元，NovoExpressTM软件标配支持D2060R蓝光:488nm蓝光:FITC, PE, PerCP, PE-CyTM5,PE-CyTM7主机，储液瓶台，控制单元，NovoExpressTM软件标配支持红光:640nm红光:APC, APC-CyTM7* 说明：自动加样系统，可实现24管及6/24/96×多孔板的高速上样ACEA NovoCyteTM新一代个性化的智能流式细胞仪具有以下显著优点：检测智能化，自动化固定光路设计，确保检测稳定可靠免调PMT增益电压，24位动态检测范围体积法绝对计数，无需任何配套试剂自动荧光补偿技术，避免人为设置误差配置灵活，升级自如检测通道自由组合，满足多样化要求自动加样装置选件，多样本检测简便高效高速检测，快速分析数字化信号采集系统，高达15，000细胞/秒检测速率软件界面直观友好，报告生成自动灵活操作简单，维护便利自动清洗消毒流程，简化日常维护液路实时监测，预防管路堵塞高灵敏度，高分辨率的检测亚微米级颗粒解析度，高效荧光信号收集系统，确保小颗粒和弱阳性样本的可靠检测极致的荧光信号分辨率，提高检测结果准确性极低的交叉污染率（小于0.1%），增强稀释样本检测能力自动灵活的数据分析处理功能强大的NovoExpressTM软件提供高效的数据采集、分析和报告功能多种荧光补偿方式，灵活的在线离线补偿功能技术优势（SMART）Simplified免调PMT增益电压，24位动态监测范围高达107的动态检测范围，超越常规流式细胞仪1,000倍；覆盖全部待检荧光和散射光信号范围，免除用客户繁琐的PMT增益电压调节工作。多种荧光补偿方式，灵活的在线离线补偿功能 通过滚动条快速调节荧光通道间的补偿系数，直观显示补偿结果，确保数据分析准确可靠；自动补偿功能可自动计算荧光补偿矩阵，避免人为调试误差，缩短数据分析时间。自动清洗消毒流程，简化日常维护开关机按键自动触发清洗消毒流程，无需人为干预；有效避免检测样本在管路中的残留，免除繁琐的人工清洗消毒步骤；使用中可一键启动全自动清洗消毒流程，加快实验进程，方便日常维护。自动加样装置选件，多样本检测简便高效独特设计的上样系统，兼容各种上样管，提供灵活的上样方式；自动加样器选配，实现24管及6/24/96X多孔板的高速上样，满足客户高通量检测需求。Multi-functional升级支持原机配置随需升级，最高可升级至三激光八通道。检测通道自由组合，满足多样化要求多种波长激光器选配，提供更广的荧光染料选择范围；可更换的滤光片和二向色反光片组合，灵活的荧光检测通道配置；使得通道升级快速便捷。NovoExpressTM软件界面直观友好，支持中英文双语，报告生成自动灵活工作流程为导向的软件，界面简洁清晰，功能直观明确，可即学即用；模块化设计保证实验流程一目了然；软件支持中英文双语；灵活的报告编辑工具及强大的报告自定义功能，支持PDF格式报告自动生成，满足用户多样化需求。强大的NovoExpressTM软件提供高效的数据采集、分析和报告功能NovoExpressTM软件集流式实验的仪器设置、数据采集、统计分析及报告生成为一体 多种参数、图形和数据格式选择，支持多样化数据分析和解析；强大的分析模板和图形工具，极大提高数据分析效率。Accurate极致的荧光信号分辨率，提高检测结果准确性先进可靠的光路和液路设计，配以高品质部件，结合创新的信号处理算法；实现高精准参数提取，确保稳定的低变异系数（%CV），提供精确检测结果。亚微米级颗粒解析度，高效荧光信号收集系统，确保小颗粒和弱阳性样本的可靠检测创新的信号收集光路设计，优异性能的新型光电倍增管，增强荧光和散射光收集效率；有效提高信号信噪比，增强弱阳性样本的分辨能力和微小样本的检测能力，实现更高检测灵敏度。数字化信号采集系统，高达15,000细胞/秒检测速率最新数字化电路系统，极大提高数据采集及分析能力；创新的信号提取技术及高效噪声滤波算法，保证了高精度，高分辨率，高线性度数据的可靠采集和处理。 体积法绝对计数，无需任何配套试剂高精度注射器精准控制样本体积量，配合极低流路细胞损失， 直接进行精确的体积法绝对计数，无需绝对计数管或其它配置试剂；避免通常绝对计数方法因压力的微小变化或体积不准确而导致的计算错误；实现准确快速简单高效的绝对计数。Reliable固定光路设计，确保检测稳定可靠设计独特的光路系统，克服其它流式细胞仪光路复杂的缺陷；高精度的锁紧防震装置，避免使用过程中震动引入的不稳定性；最新技术的低功耗固态激光器，提供更好的光斑质量；激光自带TEC温度控制功能，避免由温度引起的能量波动和激光光斑漂移，同时延长使用寿命；无需用户日常调节与维护，保证操作便利性及数据稳定性。液路实时监测，预防管路堵塞高精度压力传感器实时监测流速变化，状态报警机制随时报告流路状态；大大降低流路堵塞可能性，确保测试数据完整准确。 Trustful自动荧光补偿技术，避免人为设置误差仅需简单设置和样本采集，软件即可自动计算荧光补偿矩阵；避免手工补偿调整的误差，节省宝贵的人员时间。极低的交叉污染率（0.1%），增强了稀释样本检测能力优异的流路时序设计，避免样本间交叉污染，保证检测的准确性和重复性。件即可自动计算荧光补偿矩阵；避免手工补偿调整的误差，节省宝贵的人员时间。 应用领域临床应用HIV白血病淋巴癌癌细胞增殖网织红细胞细胞移植干细胞白细胞HLA-B27血小板科研应用免疫功能耐药机理细胞动力学海洋生物染色体

流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪，采用的是芯片技术，而不是市场上通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞再生等效应。? 多个传感器芯片并联平行工作? 非侵入式、实时无标记监测? pH值、O2消耗率、细胞外酸度、贴壁电阻四参数同时测量? 独特的灌流系统可实现随时换液 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞.4. 科学研究 胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在再生医学研究中，beta细胞或胰岛的代谢测量可以反映其活力和功能能力。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系INS-1E的代谢活动出现明显区别变化，反应了不同条件下的胰岛素分泌。细胞类型:INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞。 为了研究藻类生产生物燃料的潜力，可以在不同的环境条件下监测藻类的代谢活性。藻类在光照环境下，进行光合作用，产生氧气；当在黑暗的条件下，消耗更多的氧气。细胞类型：本地藻类，悬浮细胞.5. 个体医疗 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人细胞的代谢学影响。6.食品安全 为了研究食品及添加剂的作用，可以监测细胞与添加剂之间的相互作用。工作原理 微生理测量法监测活细胞/组织/类器官的能量代谢活动。除了监测细胞/组织/类器官呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞/组织/类器官培养基或培养基的成分。细胞类型: 针对所有类型的细胞/组织/类器官培养物提供不同的合适的配件。对于特殊需要，还可以通过对生物芯片的涂层来提高培养效果。 悬浮细胞/贴壁细胞/球体/Transwell细胞培养小室

单细胞可视化分选系统——isoPickisoPick是英国iotaSciences公司新推出的一款基于GRID专利技术（专利号：WO2019197373A1 ）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选系统。isoPick采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培养皿上创建 256 个单细胞腔室GRID阵列，并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个 GRID 单细胞腔室中，通过isoPick的光学显微镜可以清楚地看到 GRID 室中的单细胞。基于GRID技术和光学成像信息，isoPick可以确保分选出的细胞100%为单细胞。设备特点- 全自动化流程- 操作简单，对细胞无损伤- 结果可追踪- 分离效率高达100%- 直接转移到PCR管或96孔板- 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内只有一个单细胞，有可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。isoPick采用的GRID技术结合图像信息分析，结果可追踪，保证100%准确的单细胞分选。而且isoPick分选条件温和，可以显著提高分选单细胞的存活率。同时isoPick可将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用领域单细胞分选单细胞克隆单细胞组学100%准确的单细胞分选效率显著提升单细胞克隆的存活率（单克隆率）极大地简化单细胞组学步骤技术优势传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoPick采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoPick可以高效分离hiPSCs单细胞，用于构建单克隆细胞系。isoPick对敏感单细胞处理温和，能够确保更高的单细胞存活率，达到更佳的克隆生长效果。isoPick可以将1.5~200 µ l的单细胞样品直接转移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。单细胞分选前后的GRID细胞腔室包被不同基质的96孔板的单细胞hiPSC集落单细胞的WGA结果部分用户单位部分应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoPick可以温和、自动地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选，以高效率培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoPick自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 µ l scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoPick分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoPick来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。 参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoPick构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell。

细胞生长分析系统 CloneSelect Imager在很多生物实验过程中，细胞生长情况的快速检测是非常重要的，如细胞培养条件的优化和单克隆的验证。仪器优势：1，客观定量检测细胞密度/细胞汇合度,2，三步法的简化流程：成像、分析、报告3，通过任意时间点每孔成像，跟踪克隆形成、获得生长速度曲线以及验证单克隆传统的检测方法耗时、主观，而且可能产生干扰细胞生长的风险:1，人工观察 96 孔板中的每孔细胞的生长是非常耗时的，需要大量的人力2，荧光染料对细胞有一定毒性，再通过汇合度进行细胞计数，可能影响最终结果的准确性 专业的高表达稳定细胞株筛选技术路线：连续的结果：CloneSelect Imager细胞生长分析系统更短时间即可获得连续的结果CloneSelect Imager细胞生长分析系统节省时间，生成客观、定量和连续的结果，克服了传统技术的挑战。1，无标记活细胞直接白光成像2，适合成像贴壁细胞或者静置后的悬浮细胞3，生成 96 孔板每孔细胞的准确生长速度曲线 无标记细胞迁移检测，可视化数据：1，决定细胞迁移率、最大迁移率和总的迁移面积2，90 秒扫描一块板3，数据读取容易，数字和图形化的结果 追踪和记录细胞生长：CloneSelect Imager细胞生长分析系统评估细胞汇合度和细胞数目1，自动整板整孔扫描2，生成每孔细胞生长曲线3，查看和追踪每孔细胞生长4，揭示细胞形态信息和理解细胞生长特性 传统技术：主观、耗时不连续结果：不能得到整孔连续的细胞汇合度 CloneSelect Imager 细胞生长分析系统：客观、自动化定量整孔细胞的汇合度 三步法的简化流程：成像，分析，报告成像1，用于贴壁和悬浮细胞的孔板成像优化克隆培养条件：CloneSelect Imager 细胞生长分析系统特别适用于优化克隆生长和建立克隆培养的方法。如：开发新的细胞株和变异株。克隆新的细胞株，用于靶药开发和疾病研究：跟踪细胞株的生长情况，建立细胞完整生长档案分析：1，显示每孔细胞汇合度和细胞数目2，显示每孔细胞生长曲线 报告：1，记录整孔板细胞生长档案，自动生成可靠，图像化的结果2，跟踪和浏览每个细胞株的生长生长曲线计算和显示3，电子跟踪和储存整块板的数据：细胞汇合度，细胞数目，生长曲线 机器人自动化：1，电子数据跟踪确保高通量的过程控制单克隆验证：细胞铺板后，在任何时间点，都可以使用CloneSelect Imager 细胞生长分析系统对每个孔成像，使用“Loci of growth”功能模块可以标记出只有一个克隆的孔。1，每孔接种一个细胞，任意时间点成像2，只关注含有一个克隆的孔，通过追溯克隆不同时间点的图片，进行单克隆验证3，跟踪每孔不同时间点图片证明克隆来源 “在我们的细胞系开发流程中，CloneSelect Imager 细胞生长分析系统已经成为单克隆验证的一套关键系统”Dr. Howard Clarke, Senior Staff Scientist in Process Development, CMC ICOS Biologics Inc., USA克隆形成检测：细胞铺到半固体培养基，和不同的可能影响克隆生长的化合物孵育。通过 CloneSelect Imager 细胞生长分析系统对每孔成像，计算克隆数量，估算克隆面积，追踪克隆的生长。1，任意时间点每孔成像2，分析感兴趣的孔，例如克隆生长受抑制的孔3，输出每孔的克隆数目和克隆面积优化细胞培养条件CloneSelect Imager 细胞生长分析系统已经用于快速建立和优化细胞的培养条件，比如优化培养基成份。“通过优化生长条件，实现无血清培养基克隆在化学合成培养基中培养的最大成功率” Ben Hughes, Senior Bioprocess Engineer,NCRIS Biologics Facility, Australian Institute for Bioengineering & Nanotechnology (AIBN), University of Queensland 检测细胞活性无标记技术替代 MTT 比色法*1，直接观察每孔的初始结果2，3 分钟筛选一块 96 孔板3，无需比色法的检测试剂盒，无需染色 加速细胞系的开发监控和评估 ClonePix 系统筛选和挑取的细胞株的生长情况和表达量。

Azenta biocision 用于 6 x 10ml 可注射细胞治疗安瓿的细胞冷冻容器（以前称为 CoolCell ® SV10）（货号：BCS-262/BCS-262CS）用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃ 冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。用于 6 x 10ml 可注射细胞治疗安瓿的无酒精细胞冷冻容器可确保在 -80℃冰箱中以 -1℃/分钟的受控速率冷冻细胞无需酒精或液体通过冷冻期持续散热牢不可破，冷冻后可轻松安全地打开简单快速的样品瓶识别和移除用于干细胞、原代细胞和细胞系概述 用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。 细胞冷冻容器可以替代基于异丙醇的冷冻容器，例如 ThermoFisher Scientific 和其他公司的 Mr. Frosty，后者每年可消耗高达 12 升的 IPA，并且每单位每年的维护成本高达数百美元。主要特征安全样本保存冷冻率没有变化，所有小瓶都有统一的冷冻率径向对称设计确保样品瓶一致性由于小瓶顶部外露以及底部和盖子之间的斜面连接，可快速取出冷冻小瓶使用方便和安全牢不可破符合人体工程学的盖子在冷冻时很容易脱落从 -80°C 冰箱中取出时摸起来不冷快速重复使用时间：容器可在 5 分钟后再次使用有竞争力和成本节约的选择这些装置提供的结果可与昂贵的可编程冷冻机相媲美无需液体（如酒精）或预冷，每年可节省 12 升/单位 IPA由于消除了有害溶剂或酒精的购买和处置，没有持续成本广泛的电池兼容性原代细胞，包括白细胞、人类心脏、肌肉、小鼠细胞系，包括 CHO、LnCap、HTB77、A549、HeLa干细胞，包括人类和小鼠胚胎、乳腺癌和结肠癌、前脂肪细胞、祖细胞、人内皮细胞、胶质母细胞瘤

isoCell是英国iotaSciences公司推出的一款基于GRID专li技术（专li号：WO2019197373A1）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选培养系统。isoCell采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID（可以在6厘米培养皿上创建256个单细胞腔室GRID阵列），并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个GRID单细胞腔室中。isoCell可以避免边界效应，利用其自带的光学显微镜可以清楚地看到GRID室中的单细胞，以确保isoCell分选出的细胞100%为单细胞。isoCell可以将单细胞在GRID中培养成单克隆细胞系，培养过程中可以根据客户需求进行换液操作，全流程可视化监控以保证每个单克隆细胞系均来自所挑选的单个细胞。通过isoCell单细胞可视化分选培养系统可以实现高通量、自动化、高成活率的单克隆细胞系构建、微生物分选与培养、单细胞分选、单细胞组学等功能。应用领域应用领域单克隆细胞系构建单细胞分选单细胞组学高效、温和、高度自动化地构建单克隆细胞系100%准确的单细胞分选效率极大地简化单细胞组学步骤技术优点传统构建单克隆细胞系技术受限于单细胞的高度敏感性，成功率较低，且无法保证每一个单克隆细胞系均来自单个细胞。isoCell采用GRID单细胞微腔室技术，可以高度自动化、温和地培育单克隆细胞系，确保高达60%-70%的培育成功率。且整个操作流程均进行可视化验证，保证每一个单克隆细胞系都来自单细胞。传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoCell采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoCell可以将1.5 μl至200 μl的单细胞样品直接装移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。在GRID上培育8天的单克隆细胞系单细胞分选前后的GRID细胞腔室单细胞的WGA结果设备特点 - 全自动化流程 - 操作条件温和，对单细胞无损伤 - 全培养、分析流程可视化追踪 - 单细胞分离效率高达100% - 单克隆细胞系构建成活率高 - 直接转移到PCR管或96孔板 - 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内100%只有一个单细胞，可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。且传统构建单克隆细胞系技术受限于单细胞的高度敏感性，成功率较低，也无法保证每一个单克隆细胞系均来自单个细胞。isoCell采用的GRID单细胞腔室技术，可以保证100%准确的单细胞分选，并在GRID中高度自动化地直接培育单克隆细胞系，成活率高达60%以上，且通过全流程可视化监控，保证每一个单克隆细胞系均来自于挑选的单个细胞。isoCell分选、培养条件温和，可以显著提高单细胞克隆的存活率。同时isoCell可以将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoCell可以温和且自动化地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选并进行培养，高效地培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率（如下图所示）。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoCell自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 μl scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoCell分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoCell来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoCell构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell, 2021, 184(9): 2454-2470. e26.用户单位

细胞分类计数器58种产品说明：Qi3536血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后，根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的，共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，63种细胞按键，基本满足对血细胞分类计数的要求，是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。主要特征：功能：血细胞计数器设置了58种细胞，四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，采用20*2超大字符液晶显示屏，具有掉电保护功能。可查寻所计细胞个数、百分比、5种比值、6种细胞系总数和非红统计结果。粒系：原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶(分嗜酸、嗜碱、中性三类18个细胞键)红系：原红、早红、中红、晚红、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2巨系：原始、幼稚、颗粒、产板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3浆系：原浆、幼浆、浆单系：原单、幼单、单核淋系：原淋、幼淋、淋巴、异淋其它细胞：脂肪、组酸、组碱、网状、恶组、吞噬、成纤、内皮、成骨、破骨组化：-、+、++、+++、++++细胞分类计数器58种如何选购自己所需要的细胞计数器细胞计数器的品牌有哪些？每个品牌的特点是怎样的？细胞计数器哪家便宜？这是很多购买者想了解的内容，在此特做一些指南，以供大家购买的时候进行参考。然后要考虑细胞计数器的整体性价比。需要考虑两个方面的价格，一是机器本身的价格，二是耗材价格。国外机器的价格比国内的贵，耗材也很贵，有十几块，贵的二十几块。国内的机器在这一块来讲，性价比还是不错的，性能好，耗材也便宜的多。考虑便捷性。有的机器需要外带主机操作，这就显得累赘；有的机器小巧但是是手轮调焦，可能对于想使用自动调焦的用户来说又美中不足了。目前有一款国内一体机形式的细胞计数器，还能自动调焦。考虑功能需求。现在市面上有一般计算细胞总数、细胞活率、细胞浓度的机器，有荧光通道的计数器，要是想实现细胞分选则是需要另外的功能机器，就不是简单的细胞计数了。而且细胞计数器是队培养细胞进行计数，假如是非培养细胞则又是需要另外的机器。考虑计数模式多样性。现在的细胞计数器一般都是使用台盼蓝染色计数，仅有一款机器能够在不使用台盼蓝的情况下也能进行细胞计数。

灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪—IMOLA 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys公司生产的灌流式、多参数、实时代谢监测的细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。通过生物芯片技术，可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物。实时监测培养过程中活细胞/组织/类器官的多个参数的变化，包括细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻（impedance）和培养基的温度。6个独立的模块可以单独控制每一个样品的溶液,分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞、组织、类器官的生理活动和代谢情况。 细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，采用的是芯片技术，而不是通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官的生理行为变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞/组织/类器官的再生等效应。 多个传感器芯片并联平行工作 非侵入式、实时无标记监测 细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻和培养基的温度 独特的灌流系统可实现随时换液，可以实现几周的连续测量 可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。 工作原理 微生理测量法监测活细胞、组织、类器官的代谢活动。除了监测细胞呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞培养基或培养基的成分。 细胞类型: 针对所有类型的培养物提供不同的合适的配件； 对于特殊实验还可以通过对生物芯片的涂层来优化培养效果； 悬浮细胞、贴壁细胞、球体、Transwell细胞培养小室； 大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织、以及商业化的组织和器官培养物；应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测（细胞/组织/类器官） 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞。 4. 医学研究（细胞/组织/类器官） 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人的细胞/组织/类器官的代谢学影响。胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系的代谢活动呈现出明显区别，反应了不同条件下的胰岛素分泌的不同。（Gln 谷氨酰胺；Glc葡萄糖）细胞类型：INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞 Cisplatin（顺铂）是一种有效的抗癌药物，用于治疗多种实体瘤，如卵巢癌和肺癌等，并用于辅助治疗神经胶质瘤。Cisplatin与DNA的嘌呤碱基交联，干扰DNA的修复机制，引起DNA损伤，激活多条信号转导通路，包括ERK、p53、p73和MAPK，其中对激活凋亡影响最大，诱导细胞凋亡。细胞类型：MCF-7人乳腺癌细胞 5. 类器官监测 芯片上的类器官：通过自动气液界面监测皮肤类器官的细胞产酸率和跨膜电阻值Skin-on-a-Chip，Genes, 2018, 9, 114作为人体最大的器官，皮肤代表着人体内部和外部环境之间的结构学屏障，将体内器官与毒素、病原体隔离开来，并保护内部器官免受紫外线辐射。除了屏障功能，人体皮肤还执行人体的几个基本功能，如热调节、感觉和排泄。皮肤是人体抵御外部环境的影响的第一防护罩，新的化学物质的研究，如药物和毒素，分析和评估其对皮肤完整性的影响就是必不可少的。因此，人们开发了3D皮肤类器官模型来再现体内结构，培养出三维重建人表皮模型（reconstructed human epidermis，RhE），用于在制药、化妆品和环境研究中评估皮肤暴露于外源性物质后的毒性反应。通过IMOLA分析仪监测皮肤类器官模型的细胞产酸率（EAR，pH）和 细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。通过连续监测RhE细胞模型超过48小时的TEER和EAR数据表明， IMOLA分析仪可以长时间稳定培养芯片上的皮肤类器官，并监测整个代谢过程。 6. 类器官监测 芯片上的类器官：在Transwell上监测人体小肠类器官的跨膜电阻值Tissue-on-a-Chip, Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020药物毒性的研究之中，重要的一点就是要肠道的吸收。临床前体内评估通常依靠小鼠或大鼠模型。然而动物模型不能完全准确地预测药物对于人体各个方面的效应。从结肠（大肠）癌中提取的Caco-2细胞广泛应用于体外药物吸收和毒性评估的。但是，细胞系和小肠组织的相关性有限，目前只能预测跨细胞（细胞内途径）渗透过程。此外，贴壁单层Caco-2缺乏细胞-细胞和细胞-细胞外基质的相互作用，不能模拟人小肠的多层复杂结构。为了克服这种生理相关性的不足，科学家开发了新的三维重建人体组织模型，在整合的气液界面（ALI）上培养三维小肠类器官—EpiIntestinal-FT。这个基于人体细胞的3D类器官整合了肠上皮细胞、Paneth细胞、M细胞、簇细胞和肠道干细胞以及人肠道成纤维细胞，可以用来表征肠道功能，包括屏障、代谢、炎症和毒性反应。通过三通道IMOLA分析仪，监测EpiIntestinal-FT的细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。整个测量过程是非侵入性的、实时的，并且周期性自动更新培养基。在电阻值测量中，培养小室的顶部分别注入培养基，PBS和2.0% SDS。该系统在三个通道中都有一个自动的ALI，可以一次在三个芯片上进行平行实验。 7. 类器官串联培养的监测 生物芯片上的多器官串联—多类器官代谢分析Label-free monitoring of whole cell vitality, 35th Annual International Conference of the IEEE EMBS, Osaka, Japan, 3 – 7 July, 2013, 1607-1610IMOLA-IVD是一种用于在线分析活细胞组织类器官的系统解决方案。它利用生物芯片BioChip-C直接监测活细胞组织类器官的代谢学参数和活细胞形态变化（生物阻抗）。样本无需标记，可以并行或串联，连续且实时进行数周监测。使用活细胞/组织/类器官作为样本在体外研究药物的毒性，以评估药物对活细胞/组织/类器官的作用和效应。该系统优势包括：多参数（代谢学和形态学测定）、长期连续、无需标记、高灵敏度以及优化的灌流系统（可进行实时连续换液，加药，去药等过程）。该系统的模块化结构设计，可通过灌流系统实现多器的官串联培养监测（图2）。模块1培养的是具有代谢活性的细胞类器官（如HepG2三维细胞球）。这些细胞将前体药物转化为活性药物后，被灌流系统传送到敏感反应的效应细胞类器官（模块2）中，实时监测其效果。为了得到更准确的结果，必须抑制各个传感器单元之间的电流干扰，减少试验的干扰，将外界的影响降到最低。为确保独立测量所有细胞电信号，我们对细胞呼吸进行了长期监测，并在23小时后向储液瓶中加入了SDS。结果显示模块2中的细胞受到影响的时间比模块1中的细胞晚了20分钟（见图3）。这是由于泵速以及模块1与模块2之间的连接导致的延迟。该系统的优势在于两种不同细胞或类器官可以完全独立监测，这是混合共培养无法实现的。若模块1中细胞代谢活性非常低，则可能无法在介质通过时积累足够的活性物质。对于这种特殊情况，可以使用由蠕动泵来控制和调节液体流动的速度和体积。发表的文献：ASSAYING PROLIFERATION CHARACTERISTICS OF CELLS CULTURED UNDER STATIC VERSUS PERIODIC CONDITIONSGilbert, D.F., Friedrich, O., Wiest, J. Methods in Molecular Biology, vol 2644. Humana, New York, NY, 2023. Systems engineering of microphysiometryJoachim Wiest, Organs-on-a-Chip, Volume 4, December 2022. CASE STUDIES EXEMPLIFYING THE TRANSITION TO ANIMAL COMPONENT-FREE CELL CULTUREWeber, T., Wiest, J., Oredsson, S. Alternatives to Laboratory Animals, 2022. PRACTICAL WORKSHOP ON REPLACING FETAL BOVINE SERUM (FBS) IN LIFE SCIENCE RESEARCH: FROM THEORY INTO PRACTICEEggert, S., Wiest, J., Rosolowski, J. and Weber, T. ALTEX – Alternatives to animal experimentation, 2022. SENSITIVITY AND PHOTOPERIODISM RESPONSE OF ALGAE-BASED BIOSENSOR USING RED AND BLUE LED SPECTRUMSUmar, L., Aswandi, F., Linda, TM., Wati, A., Setiadi, RN. AIP Conf. Proc. 2320, 050016, 2021. Tissue-on-a-Chip: Microphysiometry With Human 3D Models on Transwell InsertsChristian Schmidt, Jan Markus, Helena Kandarova and Joachim Wiest. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020. FOURIER ANALYSIS IN MICROPHYSIOMETRYWiest, J. In Advances in Medicine and Biology 136, Nova Science Publisher, Inc., 2019. Proliferation characteristics of cells cultured under periodic versus static conditionsGilbert, D.F., Mofrad, S.A., Friedrich, O., Wiest, J. Cytotechnology, 4. December 2018. Skin-on-a-Chip: Transepithelial Electrical Resistance and Extracellular Acidification Measurements through an Automated Air-Liquid InterfaceAlexander F.A., Eggert S., Wiest J. Genes, 9(2), 2018. MicrophysiometryBrischwein M., Wiest J. (2018). In: Bioanalytical Reviews. Springer, Berlin, Heidelberg, 6. February 2018. FETAL BOVINE SERUM (FBS): PAST – PRESENT – FUTUREvan der Valk, J. et al. ALTEX – Alternatives to animal experimentation. 35, 1, 99-118, 2018. A novel lab-on-a-chip platform for spheroid metabolism monitoring,Alexander F.A., Eggert S., Wiest J. Cytotechnology, 70/1, 375-386, 2018. 北京佰司特科技有限责任公司类器官串联芯片培养仪-HUMIMIC；细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA；光片显微镜-LSM-200；蛋白稳定性分析仪-PSA-16；单分子质量光度计-TwoMP；超高速视频级原子力显微镜-HS-AFM；全自动半导体式细胞计数仪-SOL COUNT；农药残留定量检测仪—BST-100；台式原子力显微镜-ACST-AFM；微纳加工点印仪-NLP2000DPN5000；

土壤在线监测信息化平台v3.0近日，常州外国语学校因地处化工污染重地，而导致学生身体健康受到影响的新闻备受关注。调查显示，常州外国语学校先后有641名学生被送到医院进行检查。有493人出现皮炎、湿疹、支气管炎、血液指标异常、白细胞减少等异常症状，个别的还被查出了淋巴癌、白血病等恶性疾病。学校原址旁是三家相邻化工厂，临近土地污染严重，在一份项目环境影响报告上，这片地块土壤、地下水里以氯苯、四氯化碳等有机污染物为主，萘、茚并芘等多环芳烃以及金属汞、铅、镉等重金属污染物，普遍超标严重，其中污染最重的是氯苯，它在地下水和土壤中的浓度超标达94799倍和78899倍，四氯化碳浓度超标也有22699倍，其它的二氯苯、三氯甲烷、二甲苯总和高锰酸盐指数超标也有数千倍之多。常州外国语学校的土壤污染事件，显示了我国目前在土壤环境监管方面的缺失。今年3月全国两会期间，环保部部长陈吉宁说，我国把治理土壤污染确定为向污染宣战的三大行动计划之一，目前环保部正在起草土壤污染防治法，制定土壤污染防治行动计划，即“土十条”。 根据检测的目的，土壤环境监测有4种主要类型：区域土壤环境背景监测、农田土壤环境质量监测、建设项目土壤环境评价监测和土壤污染事故监测（参见HJ/T166-2004土壤环境监测技术规范）。 土壤在线监测信息化平台，可以实现在现有管理体制下的各类土壤调查、监测、治理数据的信息利用及共享，结合地理信息系统，推进污染土壤的治理修复，着重源头预防，尽量避免“先污染，再治理”的恶性循环，为有效推进土壤环境保护工作提供技术支撑。并逐步推进建立国家土壤环境动态监测预警系统，为实现对全国土壤资源科学化、精确化、差别化的管理和全面监测提供信息化手段支持。 按照“土壤环境质量”分类和标准分级，根据土壤应用功能和保护目标，系统内对土壤进行分类管理。重点对，农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、住宅用地的土壤进行监测的采样分析。根据不同的土壤分类，对土壤进行不同的监测指标考察，如土壤养分、有机物污染、重金属污染等，同时将监测数据信息进行整理分析共享，根据国家土壤环境质量标准、区域土壤背景值或部门（专业）质量标准对土壤进行污染指数评价或其他有关评价，便于监管部门进行统筹安排。在出现异常数值时，如污染泄露，系统可报警，便于监测人员及时了解危害情况。建立土壤在线监测信息化平台，将全面掌握监管范围内土壤环境情况，避免常州外国语学校的污染悲剧再次重演。

人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）ELISA试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组SCCAg-2浓度。主要相关肿瘤：宫颈鳞癌。其它相关肿瘤：肺鳞癌、头颈部鳞癌、食管癌以及外阴部鳞状细胞癌等

产品简介自动化切割&磨碎组织块，制备单细胞悬液机械方式不使用酶，无试剂残留独特设计的微孔隙研磨柱结构进行旋转研磨，温和快速分离组织，获得高活力、高产量的单细胞研磨耗时约2-5分钟4通道，每管可处理5-400mg组织，从少量样品到大量研磨都能满足管内研磨管内自带细胞筛，研磨结束后单细胞直接通过滤膜在管底汇集，避免污染风险标准尺寸50ml管，研磨结束可直接放入离心机图形化控制软件内置多种Protocol，适用于鼠/人源 （脾脏、 淋巴结、结肠、心、肾、肝、神经组织……）支持自定义Protocol程序OLS助您构建强大高效的3D细胞/球状体/类器官解决方案：TIGR —— 机械方式温和快速获取单细胞CASY —— 无标记3D细胞计数/活力/分析CERO ——3D细胞动态悬浮自动培养 产品特点机械方式不使用酶独特设计的研磨结构温和快速单细胞高活力、高产量4通道5-400mg组织/每管管内研磨，管内自带滤膜，避免污染标准尺寸50ml管图形化控制软件 应用研究方向典型应用领域:3D细胞培养组织模型 – 球状体，类器官，类肿瘤单细胞计数原代细胞分离癌细胞系发育流式细胞术…… 应用实例内置多种protocol，适用于鼠/人源 （脾脏、 淋巴结、结肠、心、肾、肝、神经组织……） 高活力、高产量数据：参数1、通道数：4通道，均可独立运行2、样本组织量：每管支持5-400mg样本3、仪器转速：10-100rpm4、研磨用时：2-5分钟5、研磨结构：管盖内置研磨柱6、旋转模式：切割、磨碎，两者结合7、管子规格：标准50ml管尺寸，可直接放入离心机8、细胞过滤：研磨管内置细胞筛9、管内细胞筛规格：3种，100μm、70μm、40μm10、仪器控制：图形化控制软件11、研磨程序：内置10余种研磨程序12、自定义研磨程序：支持

杭州电子细胞分类计数器Qi3536特价Qi3536血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后，根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的，共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，63种细胞按键，基本满足对血细胞分类计数的要求，是目前功能较完整的血细胞分类计数器。 主要特征功能：血细胞计数器设置了58种细胞，四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，采用20*2大字符液晶显示屏，具有掉电保护功能。可查询所计细胞个数、百分比、5种比值、6种细胞系总数和非红统计结果。粒系：原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶(分嗜酸、嗜碱、中性三类18个细胞键)红系：原红、早红、中红、晚红、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2巨系：原始、幼稚、颗粒、产板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3浆系：原浆、幼浆、浆单系：原单、幼单、单核淋系：原淋、幼淋、淋巴、异淋其它细胞：脂肪、组酸、组碱、网状、恶组、吞噬、成纤、内皮、成骨、破骨组化：-、+、++、+++、++++传统的菌落计数器使用时，是将计数笔连接到主机上，打开电源开关，将培养皿放在白光板上，打开白光灯，用计数笔触动计数，LED显示屏显示所计数量；计数完成可用计数笔在稿纸上暂记总数，重新开关电源，LED显示屏自动归零，二次计数与稿纸上一次总数比较，数量相同可得较准确的结果。同时，按照细菌计数检验规程规定，一只培养皿中细菌生长数超过300个时，应将检验样品稀释重作，以保证计数的准确性，所以，一般的菌落计数器仪器显示计为三位数。多功能血细胞计数器是由数字处理芯片、集成电路，以及显示屏、按键组成，与各种显微镜配合使用，由微电脑进行自动分类计数的数字化专用产品，能对骨多功能血细胞计数器髓细胞、外周血细胞、小巨核细胞进行全面的分类计数并自动计算出各项指标，能对细胞化学染色后的积分进行计算，并兼有常用的四则运算。

Azenta biocision 用于 12 x 2ml 可注射细胞治疗安瓿（以前称为 CoolCell ® SV2）的细胞冷冻容器（货号：BCS-172/BCS-172CS）用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃ 冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。 用于 12 x 2ml 可注射细胞治疗安瓿的无酒精细胞冷冻容器可确保在 -80℃冰箱中以 -1℃/分钟的受控速率冷冻细胞无需酒精或液体通过冷冻期持续散热牢不可破，冷冻后可轻松安全地打开简单快速的样品瓶识别和移除用于干细胞、原代细胞和细胞系概述 用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。 细胞冷冻容器可以替代基于异丙醇的冷冻容器，例如 ThermoFisher Scientific 和其他公司的 Mr. Frosty，后者每年可消耗高达 12 升的 IPA，并且每单位每年的维护成本高达数百美元。主要特征安全样本保存冷冻率没有变化，所有小瓶都有统一的冷冻率径向对称设计确保样品瓶一致性由于小瓶顶部外露以及底部和盖子之间的斜面连接，可快速取出冷冻小瓶使用方便和安全牢不可破符合人体工程学的盖子在冷冻时很容易脱落从 -80°C 冰箱中取出时摸起来不冷快速重复使用时间：容器可在 5 分钟后再次使用有竞争力和成本节约的选择这些装置提供的结果可与昂贵的可编程冷冻机相媲美无需液体（如酒精）或预冷，每年可节省 12 升/单位 IPA由于消除了有害溶剂或酒精的购买和处置，没有持续成本广泛的电池兼容性原代细胞，包括白细胞、人类心脏、肌肉、小鼠细胞系，包括 CHO、LnCap、HTB77、A549、HeLa干细胞，包括人类和小鼠胚胎、乳腺癌和结肠癌、前脂肪细胞、祖细胞、人内皮细胞、胶质母细胞瘤

Azenta biocision 用于 30 x 1ml 或 2ml 冷冻管的细胞冷冻容器（以前称为 CoolCell® FTS30）（货号：BCS-70）用于受控速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃ 冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。隔热外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致散热 用于 30 x 1ml 或 2ml 冷冻管的无酒精细胞冷冻容器确保在 -80℃冰箱中以 -1℃/分钟的受控速率冷冻细胞无需酒精或液体通过冷冻期持续散热牢不可破，冷冻后可轻松安全地打开简单快速的样品瓶插入和取出用于干细胞、原代细胞和细胞系概述 用于受控速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。隔热外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致散热 细胞冷冻容器可以替代基于异丙醇的冷冻容器，例如 ThermoFisher Scientific 和其他公司的 Mr. Frosty，后者每年可消耗高达 12 升的 IPA，并且每单位每年的维护成本高达数百美元。主要特征安全样本保存冷冻率没有变化，所有小瓶都有统一的冷冻率由于样品瓶顶部外露，可快速取出冷冻样品瓶，以及可拆卸的样品瓶模块使用方便和安全牢不可破符合人体工程学的盖子在冷冻时很容易脱落从 -80°C 冰箱中取出时摸起来不冷快速重复使用时间：容器可在 5 分钟后再次使用有竞争力和成本节约的选择这些装置提供的结果可与昂贵的可编程冷冻机相媲美无需液体（如酒精）或预冷，每年可节省 12 升/单位 IPA由于消除了有害溶剂或酒精的购买和处置，没有持续成本广泛的电池兼容性原代细胞，包括白细胞、人类心脏、肌肉、小鼠细胞系，包括 CHO、LnCap、HTB77、A549、HeLa干细胞，包括人类和小鼠胚胎、乳腺癌和结肠癌、前脂肪细胞、祖细胞、人内皮细胞、胶质母细胞瘤