人肝癌亚力山大细胞

InvitrogenTM AttuneTM NxT，快速且不堵的流式细胞仪！突破传统流式50年技术瓶颈，创新的声波聚焦技术助力流式新发现！Invitrogen Attune NxT流式细胞仪是一款全新的台式流式细胞分析仪，采用创新的声波聚焦技术，在保证高精确度的同时可以10倍极速上样；仪器配置灵活，最高可达4激光14色，可满足各种实验方案和实验室预算要求。Attune NxT流式细胞仪具有以下优势：专利声波聚焦技术，实现极速精准上样；专业防堵塞，大细胞、粘细胞轻松上；稀有细胞超灵敏高通量分析，全血样本免洗免裂解；顶级平顶光斑激光器，无需调光路；配置可达4激光16参数，模块化设计，可现场升级；可配备自动化工作站，实现24小时无人值守上样。什么是声波聚焦？Attune NxT流式细胞仪采用超声波 (超过2 MHz) 和流体动力学双重聚焦模式，将样本细胞沿液流的中心轴汇聚成一条直线。声波聚焦基本不受进样速率的影响，这使细胞能够强聚焦于激光检测点，与样本-鞘液的比率无关，所以可以在极高的样本通量下实现高精度分析。此外，Attune NxT利用注射泵进样系统进行上样，无需绝对计数微球即可实现细胞绝对计数——可最大程度地降低成本，缩短样本制备时间。相比之下，采用单纯流体动力学聚焦的流式细胞仪最高进样速度受限，而且提高流速会增大样本核心流的宽度、细胞重合率升高，使得检测信号的CV值变大。稀释样本，但不影响数据质量裂解红细胞 (RBC) 会造成待测细胞的损失和损伤。极高的样本采集速率（高达1,000 μL/分钟）使得Attune NxT流式细胞仪能够提供免洗免裂解的实验方案，最大程度地避免细胞损失，简化样本制备过程。该特性尤其适用于那些浓度较低的样本，诸如海水、脑脊液 (CSF)、干细胞及细胞数量较少的稀释样本，这些样品分析的采集时间通常较长。采用Attune NxT流式细胞仪，即便是稀释样本，亦可快速采集，且不影响数据质量。可以对诸如小鼠血液和骨髓等难以采集的样本、细针抽吸样本或低细胞产量的样本直接进行荧光标记然后稀释上样，无需洗涤或进行红细胞裂解。在高样本采集速率下可轻松实现采集——您可在四分钟内运行至多4 mL样本。这种样本制备过程不会造成样本损失，且可对所有珍贵样本进行全面检测。快速检测稀有细胞少量细胞群体的分析需要多次采集才能获得准确且值得信赖的结果，这导致其采集时间较长。Attune NxT流式细胞仪的样本运行速率比其他流式细胞仪快10倍——高达1,000 μL/分钟，每次运行能采集2 x 107个细胞，可以快速且准确地检测稀有细胞，且不影响数据质量。在各种进样速率下保证同样的精度和灵敏度Attune NxT流式细胞仪可以在您需要时提供更高的灵敏度。即便是在1,000 μL/分钟的高进样速率下，您也可以维持精确的聚焦。声波聚焦提供的精确聚焦使研究人员能够获得更小的CV值，更好地检测弱荧光信号和背景，从而减少差异，改善信号分离效果 。最大程度地减小数据差异细胞周期分析是必须精确检测多个细胞群体之间的荧光强度差异的实例之一。采用Attune NxT流式细胞仪，不论样本进样速率如何变化，都可以最大程度地减小结果的差异。即使采用高流速上样，也可以获得相同的实验结果 。符合您的规格标准的软件Attune NxT软件采用直观且易于使用的界面，能提供强大的数据采集和分析功能。您可以方便地建立、自定义并保存实验供将来研究之用。自动进行补偿，并可根据补偿指南进行设置。分析软件为数据分析效率最大化设计，其对较大的数据组的刷新速度快 (高达2,000万次/样本)，当您作出调整时，能够立即显示于数据曲线上。软件采用独特的工具简化了实验设置，包括利用滤光片配置管理器进行试剂选择。您可以从预置或定制试剂下拉菜单中选择试剂，根据仪器上的优化通道匹配适当的试剂，然后应用于曲线标志。服务与支持Attune NxT流式细胞仪可享受全球技术支持和服务项目。我们致力于提供个性化的服务，自从您向我们的销售代表购买Attune NxT仪器之日起，仪器可终生享受服务。Attune NxT流式细胞仪可享受一年的全面服务计划，包括：? 综合培训 (每台仪器2位用户)? 应用和分析支持? 全球技术服务? 预防性维护应用领域 ? 癌症 ? 免疫学? 侧群细胞分析 ? 人类间充质干细胞 ? 细胞周期分析 ? 细胞增殖 ? 免疫分型 ? 海洋样品分析 ? 微生物学? 植物研究 ? 磷酸化蛋白检测

NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪系统是一款全新的光谱流式细胞解决方案，旨在彻底颠覆您的细胞分析研究。 NovoCyte Opteon 具有多达 5 个激光器和 73 个检测器，采用创新的光学设计以及先进的电子器件和信号处理算法，使其能够提供高分辨率和灵敏度的数据。用于荧光检测和粒径测量的宽动态范围有助于简化实验工作流程。自带温度控制、电子和流体传感器提供实时仪器状态监测，并确保在不同的周围环境中采集一致、可靠的数据。 此外，直观的行业前沿 NovoExpress 软件已更加先进，能够在数据采集、分析和报告方面提供卓越的用户体验。 特性：多达 5 个激光器、73 个高质量检测器创新的光学设计可获得具有高灵敏度和高分辨率的数据双激光小颗粒检测，宽动态范围仪器可靠性高，自带温度控制、电子和流体传感器强大而直观的 NovoExpress 软件多功能自动进样器，与 40 管架和 384/96/48/24 孔板兼容可用于自动化系统性能指标：激光器数量543激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色工作原理：每一种荧光染料都能提供不同的细胞信息NovoCyte Opteon 拥有多达 5 个激光器、73 个检测器和经过验证的 45 色 Panel，是您进行多维细胞分析的门户。扩展到传统流式细胞 Panel 之外，以揭示关于您样品的更多信息。应用：免疫表型分析相关行业迫切需要在单细胞水平对免疫系统进行高通量深入分析的方法和仪器。传统的流式细胞方法仅能获得与检测器数量相同的荧光参数，相比之下，光谱流式细胞技术能够捕获所有激光束对应的每个标记物的全荧光光谱，允许在单个实验中获得更多参数。小颗粒检测NovoCyte Opteon FSC/SSC 检测光学系统和信号处理电路已经过 488 nm-SSC 和 405 nm-SSC 双重优化，可分辨小至 80 nm 的微粒，而无需调整设置即可查看相同样品中的较大细胞。利用这一功能，可轻松实现高分辨率的血小板、细菌和各种亚微米颗粒与细胞亚群的共同鉴定和分析。双重 SSC 可将 RBCs 与 WBCs 彼此分离NovoCyte Opteon 上经过优化的双重 488 nm-SSC 和 405 nm-SSC 可用于将红细胞 (RBCs) 与白细胞 (WBCs) 和血小板彼此分离，无需任何 RBC 裂解处理。

Invitrogen™ Attune™ CytPix™ 成像型流式细胞仪Attune CytPix是在Attune NxT流式细胞仪的基础上增加了明场成像功能，既保留了传统流式高速、高参数、大数据分析的优势，又增加了明场观察细胞形态、活性等信息，在生命科学研究、细胞治疗和生物技术开发等领域都有广泛的应用前景。其主要技术优势有： 声波聚焦技术，上样速度比传统流式细胞仪快10倍 高速成像功能，6000张图片/秒 专利抗堵设计，大细胞、黏细胞轻松上样 可达4激光16个参数，配置灵活，可现场升级 具备细胞绝对计数功能，同时可配置流式自动化工作站

亚历山大效应光谱高温仪可精确测量1000K到100,000 K的高温到超高温,同时可为研发需要测定辐射体的发射光谱，是迄今为止唯一可以直接测量4000 K以上高温的仪器．一、原理简介　　亚历山大宝石效应可被分为四种类型。类型一:变色与黑体温度变化相应，在不同的光源下，色彩与温度变化。类型二:亚历山大宝石效应与两种光源的谱差种类相应。类型三:亚历山大宝石效应与色彩温度的变化及谱差种类均相应。类型四:亚历山大宝石效应与白炽光和荧光之间极大的色彩温度差相应。　　用亚历山大宝石效应方法来测量温度是以类型一亚历山大宝石效应的CIELAB色彩空间中温度与色彩角的关系为基础的。图1显示了在CIELAB色彩空间 中亚历山大宝石晶体沿a晶轴的色彩角与温度之间的关系。合成亚历山大宝石晶体的色彩角大约在温度是2856 K时为335度，红紫色；而在温度6500 K时为162度，蓝绿色。2856K与6500 K时的色彩角度差大约为173度。 温度和色彩角之间的关系可用数学方法来测定。温度是色彩角的函数：这里，h是CIELAB色彩空间的色彩角。 　　当辐射体的辐射光线穿过晶体时，晶体色彩会随着辐射体温度变化而变化。亚历山大宝石效应的色彩角只取决于辐射体的温度，而与该辐射体的光谱功率分布无关。这个特性是利用亚历山大效应测量任何辐射体温度的基础。因此可以准确测量任何辐射体的温度，不管该辐射体的光谱功率分布是何种类型。 二、系统构成　　系统由光学观测系统或光探针，频谱仪、计算机及带有数字亚历山大宝石效应滤波器的温度测量软件构成。 图2 系统构成LASP spectropyrometer软件: 图3:LASP spectropyrometer屏幕界面1. 光谱显示：被测波长范围380 -760 nm辐射体的相对光谱功率分布。相对光谱功率分布的标准值为波长560nm时100。2. 温度显示：显示被测辐射体的温度。3. 积分时间：进行每次测量的时间，单位为ms。　4. 采样平均：每次测量的采样平均数。5. 最大信号：在波长范围中测量到的最大信号。注意：最大信号不应超过3000。最大信号超过3000会引起信号饱和。6. 光谱校正：输入校正值校正光谱。7. 光谱校正指令：将输入的校正值应用于相对光谱功率分布。8. 温度监测：监测被测辐射体的温度，不显示辐射体的相对光谱功率分布。9. 温度测量：测量被测辐射体的温度，带有相对光谱功率分布。10. 温标选择：在开氏、摄氏及华氏温度之间选择温标。三、应用领域　　1.测量等离子枪温度2.测量电弧及放电超高温度3.测量铝合金中化学元素浓度温度及激光光谱4.为多晶硅设备的温控提供支持5.优化高性能内燃机的混合燃料比例、温度及排放6.测定合金炉的光谱并对其温度进行调控7.对炼钢炉的碳浓度进行控制四、规格LASP 0260 800 - 1200 KLASP 1260 1000 - 2500 KLASP 2260 1800 - 5000 KLASP 3260 3000 - 10000 KLASP 4260 5000 - 50000 KLASP 5260 10000 - 100000 K探测器种类:1. 光学观测系统2. 积分球3. 准直透镜4. 电准直仪光谱波长范围：380 - 760 nm温度测量精度：黑体及灰体: 0.5%非灰体（光谱校正后）: 1.0%温度分辨率: 1 K光谱分辨率: 1 nm温标：开氏温度，摄氏温度及华氏温度

肿标多联检Elisa试剂盒（肝癌AFP、CEA、CA199、CA724）本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组AFP、CEA、CA199、CA724的浓度。AFP、CEA、CA199和CA724是作为人类癌症早期标志物的主要血浆蛋白。高癌症标志蛋白浓度与肿瘤细胞生长相关。血浆检测在肝癌、肺癌和宫颈癌的诊断中具有重要意义。

Maestro Z/ZHT--细胞增殖、毒性与活性检测仪应用案例：FTH高表达可促进肝癌细胞增殖 肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝癌类型，目前对于HCC晚期患者来说，有效的治疗方法很少。与其他类型癌症（如乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌）相似，HCC 细胞富含铁并且容易发生铁死亡——这是近期发现的一种由于铁过载引发脂质过氧化物的异常积累所致的程序性细胞死亡类型。一些证据表明，铁蛋白重链（下文简称为FTH）是一种由 FTH1 基因编码的亚铁氧化酶，起到了调控铁死亡的作用。但FTH在HCC的铁死亡抗性中的机制尚不清楚。 为了探索FTH是如何影响肝癌细胞生长的，来自浙江省人民医院的杜静团队使用 Axion Maestro Z细胞无损实时检测系统对过表达FTH的癌细胞进行活细胞分析，发现其相比对照组，展现出更快的增殖速度。 A, B分别为HCC-LM3, MHCC97H的对照组及FTH过表达组细胞增殖曲线 实时无标记的阻抗数据表明，无论HCC-LM3(人高转移肝癌细胞)还是MHCC97H(人肝癌细胞)，在过表达FTH(图3A, B中OE-FTH组)后增殖速度都会变快。这说明在不同的肝癌细胞谱系中FTH的过表达均会促进细胞的增殖。◆ ◆ ◆ ◆实时无标记真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

CERO全自动3D细胞培养仪能够模拟体内环境，给细胞家的感觉，可促进您的干细胞、球体、类器官和组织研究。这在干细胞培养和分化、癌症研究、药物和毒性筛选及组织工程等特定应用中显得尤为重要。 自动化，操作简单细胞产量高细胞存活时间长加速细胞分化和成熟降低培养成本pH监测，培养基更换实时掌控独特鳍翅设计，无叶轮，最小化剪切力细胞存活时间长达一年 应用 人诱导多能干细胞（hiPSC）培养人诱导多能干细胞（hiPSC）诱导分化为心肌细胞人肝癌细胞HepaRG来源的球状体培养体外病毒感染实验

人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）ELISA试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组SCCAg-2浓度。主要相关肿瘤：宫颈鳞癌。其它相关肿瘤：肺鳞癌、头颈部鳞癌、食管癌以及外阴部鳞状细胞癌等

LipidFlex 是一款三组分脂质混合配方，与各种阳离子/可离子化脂质混合，能用于包裹核酸分子，例如DNA、mRNA等适用于多种阳离子/可离子化脂质比例适用于多种缓冲液系统适用于多种氮磷比 (N/P ratio)良好的细胞转染率HepG2 是一种人类肝癌细胞系本实验通过使用MC3/PG-LipidFlex (50/50 mol%) 脂质配方，通过PreciGenome NanoGenerator仪器成功制备包裹绿色荧光蛋白DNA质粒的纳米脂质颗粒 (GFP DNA plasmid LNP)，并成功对HepG2细胞转染。细胞在转染48小时后进行成像。成像前使用Hoechst 33342 试剂对细胞核进行染色(蓝色)。本实验使用商用细胞转染剂LipofectamineTM 3000 作阳性对照组。

Castor 高通量智能细胞分析平台，集高灵敏多色荧光成像、高速自动化系统和强大的智能数据分析于一体，凭借全新的光路设计和高分辨制冷相机获得超预期高清图像，多色荧光让染料选择更加灵活丰富；高速自动化系统能极大解放人工操作，节省实验时间；强大的数据分析能力可处理数百种图像参数，提供准确定量的分析结果；模块化软件功能极大拓展了应用范围，让实验分析更轻松。凭借高清成像、精准识别和强大分析的优势，以及对各类 6/12/24/96/384 孔板、细胞培养皿和培养瓶等耗材的兼容性，Castor 可提供完整高效的高通量细胞分析解决方案，包括细胞株开发过程中的细胞单克隆源性验证、克隆生长监测，细胞转染分析，高通量计数与活率分析，无标记汇合度分析；药物筛选过程中的高通量细胞表型分析，以及更加复杂的如 3D 类器官 / 肿瘤球药敏检测、培养质控等多种应用检测。激光测距自动调焦不同品牌的耗材或者 96 孔板的不同孔位所在平面及厚度是有差异的。Castor 通过激光测距快速扫描， 对每个耗材的平面和厚度误差进行精确测量，并在拍摄位置自动修正平面和厚度，确保所有孔位清晰成像。高灵敏制冷相机类器官清晰可见 4X 和 10X 高 NA 值物镜 制冷 CMOS 高分辨率相机 （4128 × 2808）1000 万像素Castor 10x 拍摄 小鼠小肠类器官 DAY5 肠隐窝结构清晰可见Z轴层扫Countstar Castor 能够对基质胶中类器官进行 Z 轴层扫和图像叠加合成，并通过大图拼接方式实现整个胶滴多层 类器官的全部成像和清晰呈现，充分保证分析结果的准确性和完整性。Z轴层扫范围：0-7.8mm（满足绝大多数类器官样品的拍摄需求）多色LED荧光光源及多通滤光片组合● 高功率固态 LED 多色荧光光源，让荧光激发 更加高效，即便弱荧光成像也不在话下。 ● 可变的多通滤片自由组合，让染料选择更加灵活丰富。 强大的耗材兼容性预设多种耗材，自由选择。 并且可以根据客户需求新增其他规格或 类型的耗材内置自动识别扫码器智能快速识别耗材 ID，方便不同耗材的样本管理，避免 样本出错。自动化机械臂可搭载多轴自动化机械臂和堆板机，让高通量自动化检测 分析不再遥不可及！AI智能图片识别与分析AI算法可准确识别和区分复杂的类器官结构，并分别进行分析简洁的操作界面可一键启动，并支持实验程序的复制、编辑，制定用户专属的分析程序 自动生成合规报告符合FDA21 CFR Part11 及GMP相关要求提供完善的数据管理系统、多级用户权限管理、电子签名、审计追踪等功能类器官生长分析（培养质控）与传统 2D 细胞培养模式相比，3D 培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”， 能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因此类器官在药物研发和基础研究中发挥 着越来越重要的作用，对类器官的生长状态的观察并进行分析也越来越重要。肝癌类器官生长检测类器官药敏分析类器官荧光死活分析利用死活染色试剂（如 AOPI）对培养的类器官或肿瘤球进行死活染色，并进行 Z 轴层扫的荧光成像，得到培养类器官或加药处 理后的死活细胞分布与空间定位，更加精确高效的进行药物筛选和分析。类器官杀伤分析患者来源的类器官 (PDO) 是一个非常强大和有效的模型，用于 药物筛选和预测患者对治疗方案的反应。 高通量成像平台通过对细胞在时间 / 空间维度上的分析，帮助 您了解更多的生物学信息和生理信息。不断拓展的类器官分析类别通过与国内多家 985 高校和知名药企合作，目前 Castor 已开展的类器官分析种类包括：小肠类器官、胆管癌类器官、结直肠癌 类器官、乳腺癌类器官、胃癌类器官、肺癌类器官、肝癌类器官和宫颈癌类器官等。此外，随着样本数据的丰富，更多的类器 官种类也在持续拓展和增加中。

流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪，采用的是芯片技术，而不是市场上通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞再生等效应。? 多个传感器芯片并联平行工作? 非侵入式、实时无标记监测? pH值、O2消耗率、细胞外酸度、贴壁电阻四参数同时测量? 独特的灌流系统可实现随时换液 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞.4. 科学研究 胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在再生医学研究中，beta细胞或胰岛的代谢测量可以反映其活力和功能能力。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系INS-1E的代谢活动出现明显区别变化，反应了不同条件下的胰岛素分泌。细胞类型:INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞。 为了研究藻类生产生物燃料的潜力，可以在不同的环境条件下监测藻类的代谢活性。藻类在光照环境下，进行光合作用，产生氧气；当在黑暗的条件下，消耗更多的氧气。细胞类型：本地藻类，悬浮细胞.5. 个体医疗 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人细胞的代谢学影响。6.食品安全 为了研究食品及添加剂的作用，可以监测细胞与添加剂之间的相互作用。工作原理 微生理测量法监测活细胞/组织/类器官的能量代谢活动。除了监测细胞/组织/类器官呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞/组织/类器官培养基或培养基的成分。细胞类型: 针对所有类型的细胞/组织/类器官培养物提供不同的合适的配件。对于特殊需要，还可以通过对生物芯片的涂层来提高培养效果。 悬浮细胞/贴壁细胞/球体/Transwell细胞培养小室

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪—IMOLA 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys公司生产的灌流式、多参数、实时代谢监测的细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。通过生物芯片技术，可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物。实时监测培养过程中活细胞/组织/类器官的多个参数的变化，包括细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻（impedance）和培养基的温度。6个独立的模块可以单独控制每一个样品的溶液,分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞、组织、类器官的生理活动和代谢情况。 细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，采用的是芯片技术，而不是通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官的生理行为变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞/组织/类器官的再生等效应。 多个传感器芯片并联平行工作 非侵入式、实时无标记监测 细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻和培养基的温度 独特的灌流系统可实现随时换液，可以实现几周的连续测量 可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。 工作原理 微生理测量法监测活细胞、组织、类器官的代谢活动。除了监测细胞呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞培养基或培养基的成分。 细胞类型: 针对所有类型的培养物提供不同的合适的配件； 对于特殊实验还可以通过对生物芯片的涂层来优化培养效果； 悬浮细胞、贴壁细胞、球体、Transwell细胞培养小室； 大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织、以及商业化的组织和器官培养物；应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测（细胞/组织/类器官） 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞。 4. 医学研究（细胞/组织/类器官） 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人的细胞/组织/类器官的代谢学影响。胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系的代谢活动呈现出明显区别，反应了不同条件下的胰岛素分泌的不同。（Gln 谷氨酰胺；Glc葡萄糖）细胞类型：INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞 Cisplatin（顺铂）是一种有效的抗癌药物，用于治疗多种实体瘤，如卵巢癌和肺癌等，并用于辅助治疗神经胶质瘤。Cisplatin与DNA的嘌呤碱基交联，干扰DNA的修复机制，引起DNA损伤，激活多条信号转导通路，包括ERK、p53、p73和MAPK，其中对激活凋亡影响最大，诱导细胞凋亡。细胞类型：MCF-7人乳腺癌细胞 5. 类器官监测 芯片上的类器官：通过自动气液界面监测皮肤类器官的细胞产酸率和跨膜电阻值Skin-on-a-Chip，Genes, 2018, 9, 114作为人体最大的器官，皮肤代表着人体内部和外部环境之间的结构学屏障，将体内器官与毒素、病原体隔离开来，并保护内部器官免受紫外线辐射。除了屏障功能，人体皮肤还执行人体的几个基本功能，如热调节、感觉和排泄。皮肤是人体抵御外部环境的影响的第一防护罩，新的化学物质的研究，如药物和毒素，分析和评估其对皮肤完整性的影响就是必不可少的。因此，人们开发了3D皮肤类器官模型来再现体内结构，培养出三维重建人表皮模型（reconstructed human epidermis，RhE），用于在制药、化妆品和环境研究中评估皮肤暴露于外源性物质后的毒性反应。通过IMOLA分析仪监测皮肤类器官模型的细胞产酸率（EAR，pH）和 细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。通过连续监测RhE细胞模型超过48小时的TEER和EAR数据表明， IMOLA分析仪可以长时间稳定培养芯片上的皮肤类器官，并监测整个代谢过程。 6. 类器官监测 芯片上的类器官：在Transwell上监测人体小肠类器官的跨膜电阻值Tissue-on-a-Chip, Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020药物毒性的研究之中，重要的一点就是要肠道的吸收。临床前体内评估通常依靠小鼠或大鼠模型。然而动物模型不能完全准确地预测药物对于人体各个方面的效应。从结肠（大肠）癌中提取的Caco-2细胞广泛应用于体外药物吸收和毒性评估的。但是，细胞系和小肠组织的相关性有限，目前只能预测跨细胞（细胞内途径）渗透过程。此外，贴壁单层Caco-2缺乏细胞-细胞和细胞-细胞外基质的相互作用，不能模拟人小肠的多层复杂结构。为了克服这种生理相关性的不足，科学家开发了新的三维重建人体组织模型，在整合的气液界面（ALI）上培养三维小肠类器官—EpiIntestinal-FT。这个基于人体细胞的3D类器官整合了肠上皮细胞、Paneth细胞、M细胞、簇细胞和肠道干细胞以及人肠道成纤维细胞，可以用来表征肠道功能，包括屏障、代谢、炎症和毒性反应。通过三通道IMOLA分析仪，监测EpiIntestinal-FT的细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。整个测量过程是非侵入性的、实时的，并且周期性自动更新培养基。在电阻值测量中，培养小室的顶部分别注入培养基，PBS和2.0% SDS。该系统在三个通道中都有一个自动的ALI，可以一次在三个芯片上进行平行实验。 7. 类器官串联培养的监测 生物芯片上的多器官串联—多类器官代谢分析Label-free monitoring of whole cell vitality, 35th Annual International Conference of the IEEE EMBS, Osaka, Japan, 3 – 7 July, 2013, 1607-1610IMOLA-IVD是一种用于在线分析活细胞组织类器官的系统解决方案。它利用生物芯片BioChip-C直接监测活细胞组织类器官的代谢学参数和活细胞形态变化（生物阻抗）。样本无需标记，可以并行或串联，连续且实时进行数周监测。使用活细胞/组织/类器官作为样本在体外研究药物的毒性，以评估药物对活细胞/组织/类器官的作用和效应。该系统优势包括：多参数（代谢学和形态学测定）、长期连续、无需标记、高灵敏度以及优化的灌流系统（可进行实时连续换液，加药，去药等过程）。该系统的模块化结构设计，可通过灌流系统实现多器的官串联培养监测（图2）。模块1培养的是具有代谢活性的细胞类器官（如HepG2三维细胞球）。这些细胞将前体药物转化为活性药物后，被灌流系统传送到敏感反应的效应细胞类器官（模块2）中，实时监测其效果。为了得到更准确的结果，必须抑制各个传感器单元之间的电流干扰，减少试验的干扰，将外界的影响降到最低。为确保独立测量所有细胞电信号，我们对细胞呼吸进行了长期监测，并在23小时后向储液瓶中加入了SDS。结果显示模块2中的细胞受到影响的时间比模块1中的细胞晚了20分钟（见图3）。这是由于泵速以及模块1与模块2之间的连接导致的延迟。该系统的优势在于两种不同细胞或类器官可以完全独立监测，这是混合共培养无法实现的。若模块1中细胞代谢活性非常低，则可能无法在介质通过时积累足够的活性物质。对于这种特殊情况，可以使用由蠕动泵来控制和调节液体流动的速度和体积。发表的文献：ASSAYING PROLIFERATION CHARACTERISTICS OF CELLS CULTURED UNDER STATIC VERSUS PERIODIC CONDITIONSGilbert, D.F., Friedrich, O., Wiest, J. Methods in Molecular Biology, vol 2644. Humana, New York, NY, 2023. Systems engineering of microphysiometryJoachim Wiest, Organs-on-a-Chip, Volume 4, December 2022. CASE STUDIES EXEMPLIFYING THE TRANSITION TO ANIMAL COMPONENT-FREE CELL CULTUREWeber, T., Wiest, J., Oredsson, S. Alternatives to Laboratory Animals, 2022. PRACTICAL WORKSHOP ON REPLACING FETAL BOVINE SERUM (FBS) IN LIFE SCIENCE RESEARCH: FROM THEORY INTO PRACTICEEggert, S., Wiest, J., Rosolowski, J. and Weber, T. ALTEX – Alternatives to animal experimentation, 2022. SENSITIVITY AND PHOTOPERIODISM RESPONSE OF ALGAE-BASED BIOSENSOR USING RED AND BLUE LED SPECTRUMSUmar, L., Aswandi, F., Linda, TM., Wati, A., Setiadi, RN. AIP Conf. Proc. 2320, 050016, 2021. Tissue-on-a-Chip: Microphysiometry With Human 3D Models on Transwell InsertsChristian Schmidt, Jan Markus, Helena Kandarova and Joachim Wiest. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020. FOURIER ANALYSIS IN MICROPHYSIOMETRYWiest, J. In Advances in Medicine and Biology 136, Nova Science Publisher, Inc., 2019. Proliferation characteristics of cells cultured under periodic versus static conditionsGilbert, D.F., Mofrad, S.A., Friedrich, O., Wiest, J. Cytotechnology, 4. December 2018. Skin-on-a-Chip: Transepithelial Electrical Resistance and Extracellular Acidification Measurements through an Automated Air-Liquid InterfaceAlexander F.A., Eggert S., Wiest J. Genes, 9(2), 2018. MicrophysiometryBrischwein M., Wiest J. (2018). In: Bioanalytical Reviews. Springer, Berlin, Heidelberg, 6. February 2018. FETAL BOVINE SERUM (FBS): PAST – PRESENT – FUTUREvan der Valk, J. et al. ALTEX – Alternatives to animal experimentation. 35, 1, 99-118, 2018. A novel lab-on-a-chip platform for spheroid metabolism monitoring,Alexander F.A., Eggert S., Wiest J. Cytotechnology, 70/1, 375-386, 2018. 北京佰司特科技有限责任公司类器官串联芯片培养仪-HUMIMIC；细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA；光片显微镜-LSM-200；蛋白稳定性分析仪-PSA-16；单分子质量光度计-TwoMP；超高速视频级原子力显微镜-HS-AFM；全自动半导体式细胞计数仪-SOL COUNT；农药残留定量检测仪—BST-100；台式原子力显微镜-ACST-AFM；微纳加工点印仪-NLP2000DPN5000；

InvitrogenTM AttuneTM NxT，快速且不堵的流式细胞仪！突破传统流式50年技术瓶颈，创新的声波聚焦技术助力流式新发现！Invitrogen Attune NxT流式细胞仪是一款全新的台式流式细胞分析仪，采用创新的声波聚焦技术，在保证高精确度的同时可以10倍极速上样；仪器配置灵活，最高可达4激光14色，可满足各种实验方案和实验室预算要求。Attune NxT流式细胞仪具有以下优势：l 专利声波聚焦技术，实现极速精准上样；l 专业防堵塞，大细胞、粘细胞轻松上；l 稀有细胞超灵敏高通量分析，全血样本免洗免裂解；l 顶级平顶光斑激光器，无需调光路；l 配置可达4激光16参数，模块化设计，可现场升级。 什么是声波聚焦？Attune NxT流式细胞仪采用超声波 (超过2 MHz) 和流体动力学双重聚焦模式，将样本细胞沿液流的中心轴汇聚成一条直线。声波聚焦基本不受进样速率的影响，这使细胞能够强聚焦于激光检测点，与样本-鞘液的比率无关，所以可以在极高的样本通量下实现高精度分析。此外，Attune NxT利用注射泵进样系统进行上样，无需绝对计数微球即可实现细胞绝对计数——可最大程度地降低成本，缩短样本制备时间。相比之下，采用单纯流体动力学聚焦的流式细胞仪最高进样速度受限，而且提高流速会增大样本核心流的宽度、细胞重合率升高，使得检测信号的CV值变大。稀释样本，但不影响数据质量裂解红细胞 (RBC) 会造成待测细胞的损失和损伤。极高的样本采集速率（高达1,000 μL/分钟）使得Attune NxT流式细胞仪能够提供免洗免裂解的实验方案，最大程度地避免细胞损失，简化样本制备过程。该特性尤其适用于那些浓度较低的样本，诸如海水、脑脊液 (CSF)、干细胞及细胞数量较少的稀释样本，这些样品分析的采集时间通常较长。采用Attune NxT流式细胞仪，即便是稀释样本，亦可快速采集，且不影响数据质量。可以对诸如小鼠血液和骨髓等难以采集的样本、细针抽吸样本或低细胞产量的样本直接进行荧光标记然后稀释上样，无需洗涤或进行红细胞裂解。在高样本采集速率下可轻松实现采集——您可在四分钟内运行至多4 mL样本。这种样本制备过程不会造成样本损失，且可对所有珍贵样本进行全面检测。快速检测稀有细胞少量细胞群体的分析需要多次采集才能获得准确且值得信赖的结果，这导致其采集时间较长。Attune NxT流式细胞仪的样本运行速率比其他流式细胞仪快10倍——高达1,000 μL/分钟，每次运行能采集2 x 107个细胞，可以快速且准确地检测稀有细胞，且不影响数据质量。在各种进样速率下保证同样的精度和灵敏度Attune NxT流式细胞仪可以在您需要时提供更高的灵敏度。即便是在1,000 μL/分钟的高进样速率下，您也可以维持精确的聚焦。声波聚焦提供的精确聚焦使研究人员能够获得更小的CV值，更好地检测弱荧光信号和背景，从而减少差异，改善信号分离效果 。最大程度地减小数据差异细胞周期分析是必须精确检测多个细胞群体之间的荧光强度差异的实例之一。采用Attune NxT流式细胞仪，不论样本进样速率如何变化，都可以最大程度地减小结果的差异。即使采用高流速上样，也可以获得相同的实验结果 。符合您的规格标准的软件Attune NxT软件采用直观且易于使用的界面，能提供强大的数据采集和分析功能。您可以方便地建立、自定义并保存实验供将来研究之用。自动进行补偿，并可根据补偿指南进行设置。分析软件为数据分析效率最大化设计，其对较大的数据组的刷新速度快 (高达2,000万次/样本)，当您作出调整时，能够立即显示于数据曲线上。软件采用独特的工具简化了实验设置，包括利用滤光片配置管理器进行试剂选择。您可以从预置或定制试剂下拉菜单中选择试剂，根据仪器上的优化通道匹配适当的试剂，然后应用于曲线标志。服务与支持Attune NxT流式细胞仪可享受全球技术支持和服务项目。我们致力于提供个性化的服务，自从您向我们的销售代表购买Attune NxT仪器之日起，仪器可终生享受服务。Attune NxT流式细胞仪可享受一年的全面服务计划，包括：? 综合培训 (每台仪器2位用户)? 应用和分析支持? 全球技术服务? 预防性维护应用领域 ? 癌症 ? 免疫学? 侧群细胞分析? 人类间充质干细胞? 细胞周期分析? 细胞增殖? 免疫分型? 海洋样品分析? 微生物学? 植物研究? 磷酸化蛋白检测

CellDrop 荧光/明场全自动细胞计数仪 Denovix一科技创新引领者Denovix在生命科学仪器创新领域已经是众所周知的大品牌。1999年核心团队发明超微量技术成立Nano，到2013年推出全球第一款采用最新SmartPath超微量技术专利的智能超微量光度计DS-11，直至今天发布全球第一款无耗材高精度荧光/明场全自动细胞计数仪，Denovix的每一个创新都堪称辉煌。 直接点样，无需耗材，100%节省了使用成本（颠覆性的DirectPipette技术）DirectPiptte技水灵感来自于著名的DeNovix是微量光度计SmarnPath8专利技术*，Cell将加样，测量和擦除样品模式完美地应用在细胞计数领域。用移液器将待测样品加到样品台，检测完成用纸巾擦拭掉样品即可。实时成像技术可监控样品台洁净度，确保无残留，开创高精度想快速低成本细胞计数分析的新时代。 4-400um，自动变焦，无需配置特殊耗材（创新的自动可变景深技术）Cell创新的可变景深技术是目前唯一可以根据样品浓度，细胞直径而自动调整检测高度的细胞计数仪。该技术可以确保大细胞，小细胞，高浓度，低浓度的细胞都可以被精确检测。浓度范图7×102-4×107cells/ml，细胞直径4-400um。 直观的多检测模式，强大的应用性能基于生命科学家的设计，Cell EasyApps@Software在7英寸的触模屏上预设了便捷操作的EasyApps，使得操作样品和导出数据在十秒之内完美完成。预装的明场，台盼兰，AO/PI,GFP以及酵母检测模式，可以满足繁忙的大型实验室的应用。 明场检测快速计数明场细胞图像，能得到细胞浓度，细胞尺寸和存活率的报告。 台盼兰分析活/死细胞正常的活加胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼兰，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼兰染成蓝色。因此，借助台盼兰染色可以非常简便、快速的区分活细胞和死细胞。台盼兰是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。 AO/PI荧光检测PI是一种溴化乙锭的类似物，在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。AO染料具有膜通透性，能透过正常细胞膜，嵌入细胞核DNA，使之发出明亮的绿色荧光。当两者共同使用时所有活的有核细胞会发出绿色荧光，所有死的有核细胞会发出红色荧光。使用AO/PI试剂盒，通过细胞染色进行存活率分析。将AO/PI染料和细胞悬液混合后，用AO/PI app进行胞悬液存活率的测量。 GFP 转染效率应用CellFL，只需10ul样品，加到样品池，即可得到转染效率。 酵母存活率分析通过luorescein diacetatc (FDA)and propidium iodide(PI)和胞悬液混合进行酵母细胞的计数。 高速高精度计数结果Cell采用世界最先进的英伟达Tegra超级芯片处理器，凭借领先的高速高精度算法，明场成像时间小于3秒，荧先成像时间小于8秒，提供最快最佳的计数结果，成倍提高细胞计数的速度和准确性。 精确分析原代细胞原代细胞分离伴随着红细胞，血小板混杂在其中。因为红细胞和血小板没有细胞核，所以不会被AO/PI染上绿色或红色，可以实现在不裂解红细胞的情况下精确定量原代细胞。不仅如此，还包括外周血，脐带血，骨髓以及干细胞，单抗制备中的脾细胞；肿瘤研究中的各种肿癌细胞等。 高清晰度的细胞轮廓划分精确的成簇细胞和形态不规则的细胞计数。例如MCF-7乳腺癌细胞极易成团。Cell的识别软件可将细胞团中的细胞精确地分别计数。 对细胞尺寸进行设门（gating)Cell可按单个细胞的大小，园度进行归类，以直方图的形式呈现。并通过尺寸的设门，将目标细胞的数量进行精确定量。对于某些含有杂质的样本，可以通过设门，将细胞碎片，微载体等尺寸差异大的成分分开。每毫升的细胞数量也能在图中显示。 特殊材料上的细胞计数对于吸附在微载体上的细胞，借助特殊的荧光试剂，可以瞬间将细胞和载体分离。通过样品池的高度调整，使细胞能通过泳道，在平台上成像；而载体因为尺寸过大而被有效拦截，不会对细胞计数造成干扰。 直观易用的EasyApps系统基于lumex的智能操作系统，采用独立app操作。可抓屏读取数据及图像，自动wifi连接，并邮件发送数据图像。存储的图像可用于再分析，后期扩展应用及用户自定义应用。可屏幕缩放，便于观察单个细胞。高清屏幕实时观察细胞样品，直观的图像确认数据的准确性，包括：基于大小和形态判断细胞计数的准确性；成团细胞计数是否精确；红细胞血小板，碎片是否被排除；对图像进行放大缩小，方便检查是否计数正确；在荧光模式下，放大图像可以观察细胞内多核现象的观察 计算稀释倍数通过内置的稀释计算器，轻松确定您的实验所需的细胞样品及缓冲液的量。计算时自动使用细胞数结果；您可直接输入所需的浓度和体积。 其他实用APP功能密码保护账户；所有数据自动保存，查找；连接网络打印机打印报告；导出所有数据可以通过Email，或是保存到网络文件夹或是通过USB60GB因态存线召可扩展到1T北京赛百奥科技有限公司供应本产品并提供技术支持，欢迎咨询！

肿标多联检Elisa试剂盒（卵巢癌AFP、CEA、CA125、CA199）本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组AFP、CEA、CA125、CA199的浓度。AFP、CEA、CA125和CA199是作为人类癌症早期标志物的主要血浆蛋白。高癌症标志蛋白浓度与肿瘤细胞生长相关。血浆检测在胃癌、肺癌、乳腺癌、肝癌和结直肠癌的诊断中具有重要意义。

KinExA分子与细胞相互作用系统介绍一、KinExA的技术背景：Sapidyne Instruments Inc.于1995年在美国创立，产品基于独特的Kinetic Exclusion Assay（KinExA）专利技术。在公司成立早期，Xavier大学、美国陆军和环境保护局等研究单位采用KinExA技术开展了大量工作；经过数十年在生物制药领域、科研领域及环境监测领域的广泛应用，KinExA技术已成为顶级制药公司和生物技术公司以及许多大学、独立研究实验室和环境监测机构研究相互作用和生物活性物质检测的必备工具，并且已得到FDA和EMA认可。二、KinExA的技术原理：在反应溶液中当受体和配体达到平衡状态时，这时溶液中存在三种物质：受体、配体以及受体-配体复合物。KinExA技术通过包被受体或配体的珠子在极短时间内（0.5s，不影响反应平衡）捕获游离的配体或受体，再通过荧光标记的抗体检测游离的配体或受体的量。检测过程如下：三、KinExA与SPR的区别1、与SPR的区别：SPR在芯片表面固定一个分子，通过芯片表明与溶液间二维相互作用的物质量改变而实现SPR检测。这就带来了非常显著的缺点：固定在芯片上的生物分子可能不能维持其天然活性、质量迁移影响动力学分析（例如，流速会影响实验结果）、被检测分子有分子量下限限制、非常大的分子或者生物结构其分子量有上限限制、样品需要纯化及无法检测完整细胞。相反，KinExA分析三维水平及游离状态相互作用，不固定任何分子、不会对平衡带来影响、没有质量迁移的限制、可以检测未纯化样品和完整细胞；因此，极宽范围内的生物分子、生物结构及完整细胞均可灵活分析。2、与SPR技术对比：为了表征治疗性单克隆抗体候选分子，研究者采用不同类型芯片，从Biacore系统获得同一组单抗-抗原的53组数据，与KinExA实验数据对比发现，亲和力及动力学数据与所使用的芯片类型有关，带负电荷的CM5，CM4及CM1芯片对Biacore的动力学数据有不利的影响。为了验证这一假设，作者通过Biacore液相实验，KinExA平衡态滴定以及KinExA动力学实验，精确计算抗体与抗原的亲和力及动力学参数。结果表明随着芯片表面负电荷的降低，亲和力及动力学参数与液相实验所得的结果越接近。可能的原因：（1）带负电荷的葡聚糖芯片与抗体之间的空间位阻影响抗原的结合；（2）带负电荷的抗原与芯片表面的负电荷静电排斥。四、KinExA的应用：应用一、KinExA在CAR-T细胞治疗中的应用因多种因素的限制，自体CAR-T细胞治疗产品可能在应用于患者前未必能够进行全部项目的检定，所以工艺验证非常重要。工艺研究及验证必须结合工艺的实际情况设定相应的验证参数，CAR-T细胞产品工艺研究在不断发展，到目前为止，业界对何种工艺最好并未达成共识。因此，可以在产品研发过程及早期临床试验阶段开展不同程度的工艺验证研究，工艺验证完成后，应在关键工艺步骤设置关键过程控制参数及标准，以提高CAR-T细胞产品的生产一致性。CAR-T细胞治疗产品的质量控制研究及检测项目一般应包括：细胞数量及其存活率、细胞表型、CAR阳性率检测、生物学效力检测，无菌检测、支原体、热原/内毒素的检测、CAR-T细胞中病毒载体拷贝数及整合的检测等。如果能够检测CAR-T细胞与抗原分子的亲和力，以及CAR-T细胞上抗体的表达量，无疑会提升CAR-T细胞的质量控制标准。目前市面上除了KinExA技术外，没有其他特别有效的方式检测完整细胞与分子间的亲和力，更无从判断细胞上分子的表达量。KinExA技术可以检测细胞与分子间的亲和力，并且可以计算细胞上分子的表达量。其检测原理如下图，先将梯度稀释的细胞与恒定浓度的分子共同孵育达到平衡，离心之后收集上清液（此时上清液中只存在游离的分子），再通过已提前包被过的珠子捕获游离的分子，用荧光标签的抗体检测游离分子的量，通过检测器检测得到相应的数值后，利用KinExA系统软件进行数据分析。下图是国内某知名CAR-T公司通过KinExA技术检测CAR-T细胞与抗原分子间相互作用的结果。结果表明，CAR-T细胞与抗原的亲和力Kd为45.41pM，T细胞表面CAR的表达水平为1.368e+5，Kd与EL的95%置信区间均较窄，数据非常准确可信应用二、KinExA在高亲和力检测上应用对于抗肿瘤药市场，目前精准医疗最为成熟的领域还是以靶向药物为代表的抗肿瘤药物。由于单克隆抗体类抗癌药的副作用较小，且靶向性更好，因此，单抗药物仍将是引领抗肿瘤药物发展最为重要的领域。以PD-1为靶点的一类单抗药呈现出较高的亲和力，常规的相互作用检测系统例如SPR 、BLI、ITC等由于自身原理的限制均不能检测高亲和力（pM级别）。KinExA技术有别于常规的相互作用检测系统，能准确有效的检测高亲和力（fM级别）。下表是Pfizer, Rinat两家公司联合发表的KinExA高亲和力检测范围的文章。 Bee C., et al. 2012. Exploring the dynamic range of the kinetic exclusion assay in characterizing antigen-antibody interactions. PLOS ONE 7(4): e36261.五、案例分析案例一：完整细胞的相互作用检测背景：单克隆抗体XMetA是胰岛素受体（IR）变构部分的激动剂，其激活代谢Akt激酶信号通路，而对有丝分裂胞外信号调节激酶（ERK）信号通路几乎没有影响。为了研究这种选择性信号通路的性质，作者验证了XMetA对CHO细胞中IR，Akt和ERK的特异性磷酸化和活化的影响。目的：完整细胞亲和力检测。方法：研究者将表达短链型（IR-A）及长链型（IR-B）胰岛素受体的不同浓度CHO细胞分别与XMetA孵育，通过离心获得游离的XMetA，用KinExA仪器检测亲和力。另外，作者采取同样的策略，用KinExA仪器检测胰岛素与CHO细胞表面IR-A，IR-B的亲和力。结论：XMetA与IR-A亚型的亲和力为55±16pM，与IR-B亚型的亲和力为50±11pM。另外，在对照抗体组，胰岛素与IR-A亚型的亲和力为156±14pM；在XMetA组，胰岛素与IR-A亚型的亲和力为216±100pM；在对照抗体组，胰岛素与IR-B亚型的亲和力为221±28pM；在XMetA组，胰岛素与IR-B亚型的亲和力为277±112pM。数据同时说明， XMetA与IR亚型的结合与胰岛素无关。Bedinger, D., et al. 2015. Differential pathway coupling of activated insulin receptor drives signaling selectivity by XmetA, an allosteric partial agonist antibody. J Pharmacol Exp Ther 353(1):35-43.案例二：细胞与上清未纯化样品检测背景：单克隆抗体（mAb）在体内与膜蛋白间亲和力的可靠评估是肿瘤治疗的主要问题。在BV展示系统中，膜蛋白能以天然状态在病毒表面展示。目的：细胞与上清中未纯化样品亲和力检测。方法：研究者基于KinExA技术，结合杆状病毒（BV）膜蛋白展示系统，描述了一个简单而高度敏感的单克隆抗体评估方法。结论：在BV表面展示的肝癌抗原Robo1吸附到磁珠上（BV beads）,其KD值(~10pM)与全细胞分析方法一致（R2=0.998），表明基于KinExA技术检测方法提供了针对细胞表面蛋白的单克隆抗体亲和力准确的评估。Kusano-Arai 0., et al. 2016. Kinetic exclusion assay of monoclonal antibody affinity to the membrane protein Roundabout 1 displayed on baculovirus. Anal Biochem.案例三：高亲和力检测背景：白细胞介素-1β（IL-1β）是炎症反应的有效介质，在许多淋巴细胞的分化中发挥调控作用。在一些炎症和自身免疫性疾病中，血清中IL-1β水平与疾病的发展和严重程度相关。 IL-1β在一些疾病中的机理已经被临床试验证实，并获得FDA的审批。目的：高亲和力检测与验证。方法：设计抗IL-1β抗体XOM052，SPR检测其与IL-1β的亲和力为≤4pM。另外实验采用Protein A捕获IL-1β抗体，解离10min，发现时间不足以使抗体抗原发生解离，将解离时间延长至4h，解离早期无法准确拟合，推测是由于IL-1β抗体从Protein A上解离对实验造成的影响。为了更精确的计算亲和力，作者改用KinExA，分析得到其亲和力为300fM。结论：KinExA技术对于高亲和力的检测具有无可替代的优势。Owyang A.M., et al. 2011. XOMA 052, a potent, high-affinity monoclonal antibody for the treatment of IL-1B-mediated diseases. mAbs 3(1): 49-60

NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪系统是一款全新的光谱流式细胞解决方案，旨在彻底颠覆您的细胞分析研究。 NovoCyte Opteon 具有多达 5 个激光器和 73 个检测器，采用创新的光学设计以及先进的电子器件和信号处理算法，使其能够提供高分辨率和灵敏度的数据。用于荧光检测和粒径测量的宽动态范围有助于简化实验工作流程。自带温度控制、电子和流体传感器提供实时仪器状态监测，并确保在不同的周围环境中采集一致、可靠的数据。 此外，直观的行业前沿 NovoExpress 软件已更加先进，能够在数据采集、分析和报告方面提供卓越的用户体验。 特性：多达 5 个激光器、73 个高质量检测器创新的光学设计可获得具有高灵敏度和高分辨率的数据双激光小颗粒检测，宽动态范围仪器可靠性高，自带温度控制、电子和流体传感器强大而直观的 NovoExpress 软件多功能自动进样器，与 40 管架和 384/96/48/24 孔板兼容可用于自动化系统性能指标：激光器数量543激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色工作原理：每一种荧光染料都能提供不同的细胞信息NovoCyte Opteon 拥有多达 5 个激光器、73 个检测器和经过验证的 45 色 Panel，是您进行多维细胞分析的门户。扩展到传统流式细胞 Panel 之外，以揭示关于您样品的更多信息。应用：免疫表型分析相关行业迫切需要在单细胞水平对免疫系统进行高通量深入分析的方法和仪器。传统的流式细胞方法仅能获得与检测器数量相同的荧光参数，相比之下，光谱流式细胞技术能够捕获所有激光束对应的每个标记物的全荧光光谱，允许在单个实验中获得更多参数。小颗粒检测NovoCyte Opteon FSC/SSC 检测光学系统和信号处理电路已经过 488 nm-SSC 和 405 nm-SSC 双重优化，可分辨小至 80 nm 的微粒，而无需调整设置即可查看相同样品中的较大细胞。利用这一功能，可轻松实现高分辨率的血小板、细菌和各种亚微米颗粒与细胞亚群的共同鉴定和分析。双重 SSC 可将 RBCs 与 WBCs 彼此分离NovoCyte Opteon 上经过优化的双重 488 nm-SSC 和 405 nm-SSC 可用于将红细胞 (RBCs) 与白细胞 (WBCs) 和血小板彼此分离，无需任何 RBC 裂解处理。

产品简介 OMNI Life Science (OLS) 公司成立于2004年，总部位于德国。OLS公司以人为本，不断创新，以智能、可靠、易用为宗旨，助力生命科学发展，合作伙伴遍布全球。OLS公司专注细胞研究，产品涉及3D细胞培养，细胞计数，细胞检测，细胞成像和微生物学等领域。 CERO全自动3D细胞培养仪能够模拟体内环境，给细胞家的感觉。这在干细胞培养和分化、癌症研究、药物和毒性筛选及组织工程等特定应用中显得尤为重要。 产品优势 l自动化，操作简单 l细胞产量高 l细胞存活时间长 l加速细胞分化和成熟 l降低培养成本 lpH监测，培养基更换实时掌控l独特鳍翅设计，无叶轮，最小化剪切力 l细胞存活时间长达一年 技术参数 硬件规格740×324×245 mm重量14.5kg用户界面触屏，6.4'' 温度 范围 7-45℃精度 ±01 ℃ CO2 实验室级红外传感器 范围 0%-18% 精度 ±0.1% 操作 功率 200VA 电源 100-240V（±10%）/50-60 Hz 温度 15-28℃ 湿度 15-85% 高度 ≤海拔2000m 保存和运输 湿度 10-90% 温度 -25-70℃ 通讯接口 以太网卡 RS232 USB 应用领域 1. 人诱导多能干细胞（hiPSC）培养 2. 人诱导多能干细胞（hiPSC）诱导分化为心肌细胞 3.人肝癌细胞HepaRG来源的球状体培养 4. 体外病毒感染实验

亚细胞取样系统SS2000是这样一种系统，它可在单细胞水平上自动对细胞的特定区域或整个细胞进行采样，同时使用共聚焦显微镜对培养中的细胞进行成像。因为不需要分离培养中的细胞，所以可以保留位置和形态信息。采样功能自动化操作精确移液控制使用位置和形态信息进行采样使用共聚焦显微镜的高分辨率图像和图像分析保持细胞活性的培养箱功能 应用案例可以在单细胞水平上对细胞内成分进行采样。这包括难以通过生化方法取样的细胞内成分，例如没有脂质膜的细胞器。保持位置信息的同时进行采样，可以对癌细胞相邻的正常细胞和远离癌细胞的正常细胞进行采样和分析。可以在保持形态信息的同时进行采样。允许对具有不同形态变化的细胞进行采样和比较。可以针对神经元的不同部分，例如细胞体或轴突进行采样。可以对特定细胞，或显微镜下具有特定行为的细胞进行单细胞克隆。例如转染细胞或抗病毒细胞。通过结合各种图像分析技术，可以实现准确高效的克隆。可以在同一个孔中收集多个样品，用于所需样品量的分析。详细介绍亚细胞取样 与现有的细胞分离设备不同，SS2000不仅可以分离整个细胞，还可以只对细胞内的目标部位进行采样。可以选择性地对含有目标细胞器的细胞质和区域进行采样。在对 HeLa 细胞核（蓝色）、细胞质（绿色）和线粒体（红色）进行染色后，对细胞质的富含线粒体的区域（箭头）进行取样。保持细胞的位置和形态信息由于可以在不分离培养细胞的情况下仅对目标细胞进行采样，因此可以在保持位置和形态信息的同时进行采样。正常 MDCK 细胞和绿色荧光标记的异常 MDCK 细胞，以 50:1 的比例共同培养。对显示荧光信号（箭头）的异常细胞相邻的正常细胞进行取样。 高可用性样本样品可以收集在 PCR 板和微孔板上，并在同一个孔中收集多个样品。样品也可以保持在玻璃尖端而不被弹出的情况下采集。收集点具有抑制样品降解的冷却功能和保持培养环境的培养箱功能。这些样本可用于基因分析、质谱分析和单细胞克隆。共聚焦显微镜活细胞成像SS2000使用横河电机开发的活细胞成像产品。使用我们独特的共聚焦显微镜技术，可以实现高速、高分辨率的3D成像。可以在培养箱环境中的共聚焦显微镜下,从目标细胞中获取样本。延时摄影也是可能的，可以捕捉目标细胞的动态变化。由于可以记录采样期间的运动图像和采样前后的图像，因此可以将采集样本的分析结果与细胞成像数据进行比较。目标细胞和采样位置可以通过图像分析自动选择。（目标可以自动选择为细胞形状、细胞核大小、细胞器密度等）产品规格自动采样功能尖端直径3μm，5μm，8μm，10μm孵化器装载机环境37℃，5％CO2，加湿集合加载器环境37℃，5％CO2，加湿（为了培养）/ 4℃（为了冷却）收集装载机兼容的容器96孔PCR板（0.1mL，0.2mL） 多孔培养板（96孔）采样定位精度XYZ轴向指定分辨率：0.1μm成像功能共焦扫描方式微透镜增强型双宽Nipkow圆盘共焦与孵化器装载机兼容的容器采样细胞时：φ35mm 托盘 *1微孔板（6孔，24孔，96孔）观察细胞时：φ35mm 托盘 *1微孔板（6孔，12孔，24孔，48孔，96孔，384孔，1536孔）载玻片 *2激发激光波长405、488、561、640nm （安装均匀器）排放过滤器过滤器尺寸：φ25nm，最大槽数：10（电动开关），开关切换速度：100毫秒透射照明光场，LED光源物镜干镜片：4x，10x，20x，40x 长工作距离镜头：20x，40x请注意，只有40倍干透镜可用于细胞采样。Z焦点电动Z电机，指定分辨率：0.1μm电动台XYZ轴向指定分辨率：0.1μm自动对焦激光自动对焦相机sCMOS相机 2,000×2,000像素 像素大小：6.5×6.5μm其他专用工作站用于采样、测量、分析的工作站，24英寸显示×2测量软件测量功能（2D、3D、延时、图形成像）、查看测量和采样数据、报告功能（图像数据、视频数据）、全细胞采样、细胞内成分采样分析软件分析功能（3D、平铺、无标签、纹理分析、深度学习、门控）、3D 查看器、绘图功能、报告功能（图像数据、视频数据、EC50、IC50、Z' -因子）外形尺寸、重量主机：W1，217×D643×H595 mm，145kg工具箱：W275×D432×H298 mm，18kg气体混合器：W275×D432×H298 mm，10kg专用工作站：W172×D471×H414 mm，14kg显示器：W531×D500×H166 mm，5.6kg操作环境温度：15~30℃湿度：30~70％RH　无冷凝功耗主机、工具箱和气体混合器：最高1,200VA工作站：最高950VA显示器：最高42VA×2数据格式（测量软件）拍摄的图像：16bit TIFF (OME-TIFF、TIFF) 输出图像数据：TIFF、PNG、JPEG输出视频数据：WMV、MPEG4数据格式（分析软件）数值数据：CSV输出图像数据：TIFF、PNG、JPEG 输出视频数据：WMV、MPEG4*1 需要样品架，最多可安装 3 个样品。*2 需要样品架，最多可以安装4个样品。

全新贴壁细胞培养系统CellScrew低碳，可持续的可规模化的全新贴壁细胞培养系统产品特点：1、特殊结构提供超大细胞培养表面积；2、广阔的规模化培养扩展空间；3、设计紧凑，操作方便；4、巨大的自动化潜力；5、通过阿基米德螺旋实现出色的混合和气体交换效果；6、相比传统多层培养瓶更低碳，可持续；产品优势：大生长空间，低剪切力混合。CellScrew 是一种用于贴壁细胞大规模扩增细胞培养系统。 通过旋转CellScrew 培养瓶，培养基和气体通过阿基米德螺旋传输，为细胞提供舒适的生长环境。CellScrew 特殊同心圆柱结构带来了极大的细胞生长空间。 通过TC处理，CellScrew的内表面非常适合细胞附着和生长。CellScrew 紧凑的外形设计便于操作，并大量节省培养箱空间。低碳，可持续的细胞培养系统由植物基PLA（聚乳酸）制成。特殊的制造工艺使得我们的CellScrew培养瓶用更少的原材料提供更多的贴壁细 胞培养表面积。减少90%的低碳，可持续的细胞培养系统由植物基PLA（聚乳酸）制成塑料浪费！降低细胞生产成本。CellScrew超大的贴壁细胞培养表面积，培养工艺过程强化，以及易于操作的特点可以降低人力成 本及生产空间需求。缩短产品上市时间。CellScrew可以覆盖从实验室到生产的各种细胞培养规模，工艺放大时无需额外工作。减少环境影响。与传统的多层培养瓶相比，使用CellScrew培养瓶 ，您的CO2 排放量将减少90%以上。使用方法：

亚细胞取样系统SS2000是这样一种系统，它可在单细胞水平上自动对细胞的特定区域或整个细胞进行采样，同时使用共聚焦显微镜对培养中的细胞进行成像。因为不需要分离培养中的细胞，所以可以保留位置和形态信息。采样功能自动化操作精确移液控制使用位置和形态信息进行采样使用共聚焦显微镜的高分辨率图像和图像分析保持细胞活性的培养箱功能应用案例 可以在单细胞水平上对细胞内成分进行采样。这包括难以通过生化方法取样的细胞内成分，例如没有脂质膜的细胞器。保持位置信息的同时进行采样，可以对癌细胞相邻的正常细胞和远离癌细胞的正常细胞进行采样和分析。可以在保持形态信息的同时进行采样。允许对具有不同形态变化的细胞进行采样和比较。可以针对神经元的不同部分，例如细胞体或轴突进行采样。可以对特定细胞，或显微镜下具有特定行为的细胞进行单细胞克隆。例如转染细胞或抗病毒细胞。通过结合各种图像分析技术，可以实现准确高效的克隆。可以在同一个孔中收集多个样品，用于所需样品量的分析。详细介绍亚细胞取样与现有的细胞分离设备不同，SS2000不仅可以分离整个细胞，还可以只对细胞内的目标部位进行采样。可以选择性地对含有目标细胞器的细胞质和区域进行采样。在对 HeLa 细胞核（蓝色）、细胞质（绿色）和线粒体（红色）进行染色后，对细胞质的富含线粒体的区域（箭头）进行取样。 保持细胞的位置和形态信息由于可以在不分离培养细胞的情况下仅对目标细胞进行采样，因此可以在保持位置和形态信息的同时进行采样。正常 MDCK 细胞和绿色荧光标记的异常 MDCK 细胞，以 50:1 的比例共同培养。对显示荧光信号（箭头）的异常细胞相邻的正常细胞进行取样。高可用性样本样品可以收集在 PCR 板和微孔板上，并在同一个孔中收集多个样品。样品也可以保持在玻璃尖端而不被弹出的情况下采集。收集点具有抑制样品降解的冷却功能和保持培养环境的培养箱功能。这些样本可用于基因分析、质谱分析和单细胞克隆。共聚焦显微镜活细胞成像SS2000使用横河电机开发的活细胞成像产品。使用我们独特的共聚焦显微镜技术，可以实现高速、高分辨率的3D成像。可以在培养箱环境中的共聚焦显微镜下,从目标细胞中获取样本。延时摄影也是可能的，可以捕捉目标细胞的动态变化。由于可以记录采样期间的运动图像和采样前后的图像，因此可以将采集样本的分析结果与细胞成像数据进行比较。目标细胞和采样位置可以通过图像分析自动选择。（目标可以自动选择为细胞形状、细胞核大小、细胞器密度等）产品规格自动采样功能尖端直径3μm，5μm，8μm，10μm孵化器装载机环境37℃，5％CO2，加湿集合加载器环境37℃，5％CO2，加湿（为了培养）/ 4℃（为了冷却）收集装载机兼容的容器96孔PCR板（0.1mL，0.2mL） 多孔培养板（96孔）采样定位精度XYZ轴向指定分辨率：0.1μm成像功能共焦扫描方式微透镜增强型双宽Nipkow圆盘共焦与孵化器装载机兼容的容器采样细胞时：φ35mm 托盘 *1微孔板（6孔，24孔，96孔）观察细胞时：φ35mm 托盘 *1微孔板（6孔，12孔，24孔，48孔，96孔，384孔，1536孔）载玻片 *2激发激光波长405、488、561、640nm （安装均匀器）排放过滤器过滤器尺寸：φ25nm，最大槽数：10（电动开关），开关切换速度：100毫秒透射照明光场，LED光源物镜干镜片：4x，10x，20x，40x 长工作距离镜头：20x，40x请注意，只有40倍干透镜可用于细胞采样。Z焦点电动Z电机，指定分辨率：0.1μm电动台XYZ轴向指定分辨率：0.1μm自动对焦激光自动对焦相机sCMOS相机 2,000×2,000像素 像素大小：6.5×6.5μm其他专用工作站用于采样、测量、分析的工作站，24英寸显示×2测量软件测量功能（2D、3D、延时、图形成像）、查看测量和采样数据、报告功能（图像数据、视频数据）、全细胞采样、细胞内成分采样分析软件分析功能（3D、平铺、无标签、纹理分析、深度学习、门控）、3D 查看器、绘图功能、报告功能（图像数据、视频数据、EC50、IC50、Z'-因子）外形尺寸、重量主机：W1，217×D643×H595 mm，145kg工具箱：W275×D432×H298 mm，18kg气体混合器：W275×D432×H298 mm，10kg专用工作站：W172×D471×H414 mm，14kg显示器：W531×D500×H166 mm，5.6kg操作环境温度：15~30℃湿度：30~70％RH　无冷凝功耗主机、工具箱和气体混合器：最高1,200VA工作站：最高950VA显示器：最高42VA×2数据格式（测量软件）拍摄的图像：16bit TIFF (OME-TIFF、TIFF) 输出图像数据：TIFF、PNG、JPEG输出视频数据：WMV、MPEG4数据格式（分析软件）数值数据：CSV输出图像数据：TIFF、PNG、JPEG 输出视频数据：WMV、MPEG4*1 需要样品架，最多可安装 3 个样品。*2 需要样品架，最多可以安装4个样品。

产品简介：　　UnipicKTM , UnipicK PlusTM 和A-picKTM是由美国NIH特别资助NEUROINDX公司开发的单细胞和组织显微采集系统。该系统使用脉冲负压为动力，玻璃毛细管为采集工具，可以实现可靠、快捷并且低成本的单细胞和组织样品采集。　　该系统性能独特，使用保护的脉冲负压为动力，玻璃毛细管为工具，可以和大部分倒置显微镜配合使用，可以快速和准确地直接从常规细胞培养板采集单细胞或细胞克隆，并且对细胞活性影响轻微。采集的细胞可以再培养，和用作下游各种单细胞分析。　　UnipicK:　　UnipicK 是基本型号，配备负压泵，可以完成所有的单细胞，细胞克隆和组织采集等基本功能。　　要把采集到的样品回收到下游容器，需要把毛细管取下来，连接注射器，推到下游容器中。　　配置：　　(1) UnipicK采集系统+通用支架：可以搭载大部分倒置显微镜　　(2) UnipicK采集系统+特别接口：搭载Olympus CKX41/51, IX71/81/73/83倒置显微镜　　UnipicK Plus:　　UnipicK PLUS在 UnipicK的基础上作了很大的改进，更容易操作，在操作和性能上有很大的提升，主要新性能包括：　　(1) 增加了正压泵，这样采集到的样品可以直接吹到下游的容器中，包括细胞培养板，载玻片和微量离心管等。不需要像 UnipicK 那样，每次必须把采集毛细管取下来，用注射器转移采集到的样品，这样可以节省很多时间 　　(2) 完全数字式信号控制系统，更精确，可以显示毛细管的高度，压力大小，时间，采集的次数等 　　(3) 毛细管的垂直位置由于可以通过数字显示出来，这样每次设定的采集位置可以记录下来，供下次采集同样的样品的时候参考，可以快速设定采集位置 　　(4) 有三种不同的速度可以调节毛细管的上下移动，更容易校准采集位置 　　(5) 所有操作都可以通过触摸屏完成，另外配有几个快捷按钮，操控更容易 　　(6) 可以计算采集细胞时用的力，有设定的程序可以计算相对的细胞粘附力 　　(7) 改进的采集毛细管指示灯系统，毛细管指示更清晰 　　(8) 添加了针对难采集的组织预消化的程序。　　配置：　　(1) UnipicK Plus采集系统+通用支架：可以搭载大部分倒置显微镜　　(2) UnipicK Plus采集系统+特别接口：搭载Olympus CKX41/51, IX71/81/73/83倒置显微镜　　A-picK:　　A-picK 是新推出的型号，搭载德国 Marzhauser Wetzlar 电动载物台，并开发了与之配合的PICKCELLSTM软件，实现自动化采集和存放样品，更容易使用，对单细胞采集更便捷，主要性能包括：　　(1) 保留了UnipicK Plus 的主要性能，包括正压泵，全数字式信号控制系统，显示毛细管的实际位置，改进的采集毛细管指示灯系统，分析单细胞粘附力，难采集组织预消化程序等 　　(2) 搭载电动载物台，实现自动化采集和存放样品 　　(3) 通过精心设计的PICKCELLSTM采集软件，在电脑上操作仪器 　　(4) 可以在电脑屏幕上预先选择要采集的单细胞或区域，并指定样品要存放在48孔板上的位置，系统可以按顺序自动采集和释放样品到48孔板的指定位置 　　(5) 有Single (采集一个细胞存放到一个孔内)和Pool (采集多个样品存放到一个孔内)两种模式，满足更多实验设计 　　(6) 更快速，更轻松　　配置：　　(1) A-picK 采集系统+特别接口：搭载安装了配合德国Marzhauser Wetzlar SCAN IM 120 x 80电动载物台的奥林巴斯IX71/81/73/83倒置显微镜。　　典型用户　　清华大学，武汉大学，浙江大学，复旦大学，同济大学，厦门大学，中山大学，中国科学院有机化学研究所，神经科学研究所，国家蛋白质科学中心，南方科技大学，深圳人民医院转化医学中心，爱尔眼科学研究所，香港城市大学，香港中文大学，澳门大学

产品描述 细胞全烟气暴露系统ALI-CS100细胞全烟气暴露系统主要用于研究香烟烟气对人体细胞的影响，吸烟对致癌驱动基因表达的诱导，对肿瘤免疫治疗的影响等。该系统可以同时实现贴壁培养细胞、组织以及细菌的直接暴露，检测结果具有剂量-反应关系。ALI-CS100细胞全烟气暴露系统主要有香烟烟雾发生器、ALI细胞暴露装置、气流控制系统、及监测控制系统组成。香烟烟雾发生器是一款全自动的吸烟设备，用户只需要预先批量放好香烟，设好参数，仪器变可自动运行。设置参数全面，可以模拟人吸烟的动作，满足ISO3308和4387抽吸标准。具有手动点烟模式和自动模式。手动模式可通过通过屏幕按键触发点烟，可手动控制香烟位置。自动模式可实现全自动装烟、点烟过程，熏烟过程无监守全自动完成。香烟烟雾量可以调节。ALI细胞暴露装置采用气液界面细胞暴露技术（air/liquid interface），细胞通过 Transwell 膜技术进行气液界面培养，继而应用暴露系统将其暴露于香烟烟气进行染毒。由于染毒时细胞表面暴露于全烟气中，膜基底面处于培养基中，因此该方式模拟了可吸入物质进入人体内的过程。ALI细胞暴露装置放入恒温暴露染毒箱内，维持恒定的温度，，温控范围室温~50℃，控制精度：±0.1℃。 气溶胶或气体的调理：监测并控制烟气浓度，系统能精准控制样品稀释与暴露流量；各孔道流量分配均匀。废气处理系统：完善的废气处理，确保实验室安全，废气排放达到国家安全排放标准。软件监控系统：通过软件，对整体实验进行监测和控制。监测暴露实验过程中的温度、湿度、气体浓度等，严格监控环境指标，保证染毒实验的一致性。可选择香烟烟气浓度检测功能：通过进口检测器实时监控暴露舱内的香烟烟气，可通过液晶屏直接读取数据，也可通过电脑软件读取，数据可保存。几种暴露培养方式的对比：ALI气液界面培养、Transwell培养暴露、细胞培养皿培养暴露气/液界面培养与暴露，模拟真实的暴露环境，更好气溶胶分布和沉积*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

人糖类抗原50(CA50)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CA50浓度。主要相关肿瘤：胰腺和结、直肠癌的标志物。其它相关肿瘤：胃癌、胆囊癌、肝癌、肺癌、乳腺癌.

人糖链抗原19-9(CA19-9)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CA19-9浓度。主要相关肿瘤：胰腺癌、胆管癌、结直肠癌。其它相关肿瘤：肝癌、胆囊癌等。

细胞分选磁力架 Magnet5mL*单孔PBMC分离试剂盒人外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液人PBMC分离试剂盒 人PBMC分离液猴外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液猴PBMC分离试剂盒 猴PBMC分离液比格犬外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液比格犬PBMC分离试剂盒 比格犬PBMC分离液狗外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液狗PBMC分离试剂盒 狗PBMC分离液大鼠外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液大鼠PBMC分离试剂盒 大鼠PBMC分离液小鼠外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液小鼠PBMC分离试剂盒 小鼠PBMC分离液兔外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液兔PBMC分离试剂盒 兔PBMC分离液猪外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液猪PBMC分离试剂盒 猪PBMC分离液豚鼠外周血单个核细胞分离试剂盒PBMC分离液豚鼠PBMC分离试剂盒 豚鼠PBMC分离液骨髓单个核细胞分离试剂盒Bone Marrow Mononuclear Cells Isolation Kit脾单个核细胞分离试剂盒 Spleen Mononuclear Cells Isolation Kit红细胞分离试剂盒人红细胞分离试剂盒 红细胞分离液猴红细胞分离试剂盒 红细胞分离液比格犬红细胞分离试剂盒 红细胞分离液大鼠红细胞分离试剂盒 红细胞分离液小鼠红细胞分离试剂盒 红细胞分离液其他细胞分选试剂盒人CD3+T细胞阳选试剂盒 CD3+ T Cell Selection Kit人CD3+T细胞分选试剂盒，阴选 CD3+ T Cell Isolation Kit人CD4+T细胞阳选试剂盒 CD4+ T Cell Selection Kit人CD4+T细胞分选试剂盒，阴选 CD4+ T Cell Isolation Kit人CD8+T细胞阳选试剂盒 CD8+ T Cell Selection Kit人CD8+T细胞分选试剂盒，阴选 CD8+ T Cell Isolation Kit人CD14+单核细胞阳选试剂盒 CD14+ Monocytes Selection Kit人单核细胞分选试剂盒，阴选 Monocytes Isolation Kit人CD19+B细胞阳选试剂盒 CD19+ B Cells Selection Kit人B细胞分选试剂盒，阴选 B Cells Isolation Kit人CD56+ 细胞阳选试剂盒 CD56+ NK Cells Selection Kit人NK细胞分选试剂盒 NK Cells Isolation Kit小鼠CD3+T细胞阳选试剂盒 CD3+ T Cell Selection Kit小鼠CD3+T细胞分选试剂盒，阴选 CD3+ T Cell Isolation Kit小鼠CD4+T细胞阳选试剂盒 CD4+ T Cell Selection Kit小鼠CD4+T细胞分选试剂盒，阴选 CD4+ T Cell Isolation Kit小鼠CD8+T细胞阳选试剂盒 CD8+ T Cell Selection Kit小鼠CD8+T细胞分选试剂盒，阴选 CD8+ T Cell Isolation Kit小鼠CD14+单核细胞阳选试剂盒 CD14+ Monocytes Selection Kit小鼠单核细胞分选试剂盒，阴选 Monocytes Isolation Kit小鼠CD19+ B细胞阳选试剂盒 CD19+ B Cells Selection Kit小鼠B细胞分选试剂盒，阴选 B Cells Isolation Kit小鼠CD56+ 细胞阳选试剂盒 CD56+ NK Cells Selection Kit小鼠NK细胞分选试剂盒 NK Cells Isolation Kit磁珠链霉亲和素磁珠丨SA磁珠丨Streptavidin Magnetic BeadsGST磁珠人CD3磁珠丨CD3 MicroBeads丨CD3 Dynabeads人CD4磁珠丨CD4 MicroBeads丨CD4 Dynabeads人CD8磁珠丨CD8 MicroBeads丨CD8 Dynabeads小鼠CD3磁珠丨CD3 MicroBeads丨CD3 Dynabeads小鼠CD4磁珠丨CD4 MicroBeads丨CD4 Dynabeads小鼠CD8磁珠丨CD8 MicroBeads丨CD8 Dynabeads其他产品细胞过滤器/细胞筛磁力架外周血单个核细胞冻存液ADME相关产品Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）UGT酶探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定种属比较研究CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究Innovative Reagents for Innovative Research汇智和源致力于为创新药企业及生命科学研究机构提供高品质的生物试剂。

类器官串联培养系统（细胞反应器）--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验。与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。 此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精准医学和个体化治疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的应用案例 类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试 可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。从结直肠癌患者的健康组织和肿瘤组织中提取的三维有机组织培养物被用于高通量药物筛选，以确定可能促进个性化治疗的基因药物相关性 类器官的应用举例---重演肿瘤形成 类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官培养系统--- HUMIMIC的成功培养的器官举例 肠类器官： HansClever 课题组证实单一的Lgr5 +干细胞能够在体外持续增殖并自组装形成隐窝－绒毛样的小肠上皮结构。进一步的研究结果显示，单个成人Lgr5 + 干细胞也能在体外成功扩增成结肠类器官，将这种功能性的结肠上皮移植到硫酸葡聚糖诱导的急性结肠炎小鼠模型中可以修复其受损的结肠上皮。这提示利用单一成人结肠干细胞体外扩增进行结肠干细胞治疗是可行的。有学者还应用人诱导型多能干细胞( induced pluripotent stem cells，iPSCs) 直接定向分化为小肠组织的方法明确了Wnt3a 蛋白和成纤维细胞生长因子4 是后肠特定分化所必需的物质，而且，这种iPSCs体外构建的人体肠道组织中存在的小肠干细胞，也具有小肠特有的吸收和分泌功能。这有助于未来人肠道疾病药物的设计研究，可大大提高了药物利用率。目前，已有学者构建了小鼠小肠3D 类器官来进行P-糖蛋白抑制剂的筛选，为P-糖蛋白介导的药物转运研究提供了强有力的工具。 肝类器官： 2013 年，Takebe 等将人多能干细胞来源的肝细胞、人间充质干细胞和人内皮细胞混合后在基质胶中培养，发现3 种细胞自组装成3D 化肝芽，将该肝芽移植到丙氧鸟苷诱导肝脏衰亡的TKNOG 小鼠体内后发现这种肝芽可以连接小鼠肠系膜血管，小鼠也出现了人类特有的药物代谢过程。这为肝脏器官发生的研究提供了有益尝试。大型哺乳动物的类器官再造工程也许能加速人类器官移植治疗和疾病致病机制研究的进展。2015 年，Nantasanti 等利用狗的肝脏干细胞构建了可分化为功能性肝细胞的肝类器官模型，能用于铜潴留症的治疗。猫被认为是非常适用于研究人类代谢性疾病的模型，所以利用猫的胆道组织构建肝类器官，可能是原发性肝胆疾病研究及药物筛选的有益工具，但至今也未见利用猫建立长期保持基因稳定的肝脏干/祖细胞培养体系的报道。 胰腺类器官： 有学者发现，当控制骨形态发生蛋白碱性成纤维细胞生长因子、激活素A 和Wnt3a 的表达水平或使用一些小分子化合物进行干预时，可以控制内胚层细胞向特定的方向分化，最终形成胰腺。目前，构建胰岛类器官的主要方法包括利用各种干祖细胞产生胰岛样细胞群和利用各种来源的胰腺细胞悬液或胰腺组织块自组装成拟胰岛体。2011 年，Saito 等将人iPSCs 和胚胎小鼠胰岛细胞体外共培养，最后形成能够产生胰岛素的不成熟细胞群，该细胞群由胰岛α 细胞包绕中央的β 细胞构成，这种结构和成年鼠胰岛相似，将其移植到链脲菌素诱导的高血糖小鼠模型中后发现小鼠血糖水平得到极大改善。而进一步的体内实验研究还需要关注如何规避免疫反应、促进再血管化、促进类器官分化发育等问题，在这方面，Sabek 等提出制备纳米腺体来促进胰岛发挥作用，这种纳米腺体是运用3D 打印技术制作可吸收聚合物胶囊包裹胰岛样细胞团形成的，这可能是未来胰岛类器官应用的一种思路。 脑类器官： 近来，谱系重编程技术为获取特异性种子细胞提供了新的途径。Lancaster 等通过加入不同生长因子的方法将人类胚胎干细胞( embryonic stem cell，ESC) 和iPSC 在神经培养基3D 培养出了与9 ～ 10周胚胎大脑类似的“类大脑”，此类迷你大脑具备人类大脑发育初期的一些主要区域，也出现了背侧皮层、腹侧前脑等可辨认的特征，但由于缺乏一些特定的特征，如小脑、海马状突起等，这些区域无法应用于干细胞模型。之后，该研究者利用小颅畸形患者的皮肤成纤维细胞诱导形成了患者特异性iPSC 细胞系，并应用后者构建了小颅畸形脑类器官模型，通过对照实验发现，正常ESC和该iPSCs 在类器官形成上并没有明显差异，但是后者形成的类器官中有大量未成熟的神经元分化，这为大脑发育紊乱类疾病的研究提供了一定的思路。2015年Kirwan 等应用人iPSC 体外构建了人大脑皮层神经网络，能够模拟人体内皮层网络的发育和功能，这表明可以在体外通过构建大脑类器官来进行人类前脑神经网络生理学机制的研究。 前列腺类器官： 2014 年，研究人员首次在实验室利用来自转移性前列腺癌患者的活检标本和去势抵抗性前列腺癌( castration-resistant prostate cancer，CＲPC) 患者的循环肿瘤细胞成功培育出7 个前列腺癌类器官，这些前列腺癌类器官以及从中获得的肿瘤移植物的组织结构及基因突变谱与患者转移灶样本高度相似。Nicholson 等［21］也应用类器官培养技术成功在体外构建患者来源的异种移植物模型，相比于人源性肿瘤组织异种移植及基因工程鼠模型，这种新型的患者来源的类器官能更好地代表CＲPC 等高级别前列腺癌，还能代表前列腺癌的庞大临床疾病谱，而这种疾病谱是目前仅有的前列腺癌细胞系无法代表的，因而在前列腺癌药物筛选和个体化治疗中展现出巨大的应用前景。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试：配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性；最终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰腺、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨髓以及各自的多器官串联组合方案。德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术 类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治疗剂量，甚至让患者停止该治疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治疗效果有限。胰腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治疗中被广泛应用。然而，抗癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径d Science, Metal‐Specific Biomaterial Accumulation in Human Peri‐Implant Bone and Bone MarrowSchoon J, Hesse B, Rakow A, Ort MJ, Lagrange A, Jacobi D, Winter A, Huesker K, Reinke S, Cotte M,Tucoulou R, Marx U, Perka C, Duda GN, Geissler S

细胞机械刺激培养系统（细胞拉伸仪）细胞牵张是细胞动态培养方法之一，旨在人体内部的动态环境并对体外培养的细胞施加应力刺激。通过自定义程序的机械应力刺激后，可以观察到在常规静态细胞培养中无法获得的细胞变化及反馈。 celltank03细胞应力加载系统CellTank是杭州表面力科技有限公司生产的应用于该领域的科研仪器，公司在产品生产和研发方面拥有完全自主知识产权。celltank细胞牵张培养系统celltank03细胞应力加载系统产品简介celltank03细胞应力加载系统研究表明，不同种类的外界应力刺激对不同种类的细胞以及细胞内表达均产生显著影响。CellTank可在培养细胞的同时，模拟细胞在身体内所受的张应力，给细胞带来外界刺激。模拟中的拉伸应力，几乎可以应用于所有学科中研究的细胞，特别是体内受到周期性拉伸刺激的细胞。了解细胞力学刺激后发生的改变。用于细胞组织再生，疾病原理的解析等研究领域。如您对此感兴趣，请联系：（微信同号）产品参数说明1. 机器规格 1.1 重量：3kg 1.2 尺寸：350*330*110mm 1.2 供电：输入 AC 100-220V/50-60Hz；输出 DC 15V 3A(max) 2. 拉伸加载 2.1 伸长范围：0~30% 2.2 加载速度：≤30mm/s 2.3 拉伸频率：≤2Hz 3. 运行控制 3.1 波形：正弦波、方波、三角波及其组合celltank细胞牵张培养系统产品配件柔性拉伸培养腔轴向受力均匀，可在长时间连续机械牵拉中表现出良好的再现性。材质：PDMS，高生物相容性； 耐热：180℃； 耐湿：完全； 耐用：20%拉伸比例下约900000次循环； 高透明度，便于进行细胞固定、荧光成像等操作。可选择的多规格固定托架，同时满足对多个细胞培养腔进行加载：4组，底面积32*32mm；8组，底面积20*20mm。产品应用范围例如膀胱细胞、骨细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、小球细胞、韧带细胞、肝细胞、肺泡细胞、神经元细胞、星形胶质细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、干/祖细胞、肌腱细胞等研究。国产flexcell产品CellTank在提品质道路上永无止境，使广大客户收获的使用体验。一体式设计，操作不连接电脑； 触控屏幕，可直接对幅值、频率、间隔时间等参数进行修改； 优化设计，培养箱环境中（37°C，相对湿度≥90%）也能防潮散热，长时间工作。产品使用流程用细胞外基质对拉伸腔进行预处理，接种细胞； 待细胞粘附在基底上，开始培养过程； 细胞增殖后，选择牵张模式并开始刺激； 进行细胞观察； 根据实验目标收获/处理细胞，分析凋亡率、表达情况等。