人肝癌亚力山大细胞

人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)检测试剂盒人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)抗原、生物素化的人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒实验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

本文应用成像质谱显微镜iMScope QT对人肝癌及癌旁正常组织中的磷脂酰胆碱、磷脂酰甘油、甘油二酯、游离脂肪酸、脂酰肉碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇等七类脂质分子进行了组织原位空间分布分析，在癌组织中筛选出一系列相对于癌旁含量变化显著的脂质分子，为肝癌生物标志物的筛选、脂质代谢机制的研究提供了参考。

人肝癌抗原(PHC)检测试剂盒人肝癌抗原(PHC)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肝癌抗原(PHC)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肝癌抗原(PHC)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肝癌抗原(PHC)抗原、生物素化的人肝癌抗原(PHC)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肝癌抗原(PHC)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

本研究旨在探讨缺氧诱导因子-1α (HIF-1α )和lncRNA 核富集丰富转录本1 (NEAT1)之间的关系，以及它们在缺氧条件下肝细胞癌(HCC)中的作用。NEAT1 和HIF-1α 在肝细胞癌组织中呈高表达并呈正相关，其中NEAT1 高表达与肿瘤淋巴结转移（TNM）晚期及远处转移呈正相关； NEAT1 或HIF-1α 上调的HCC 患者预后较差。NEAT1由HIF-1α 诱导，siHIF-1α 抑制NEAT1 表达；NEAT1 的过表达进一步促进了缺氧条件下肝癌的发展，同时促进细胞活力、迁移和侵袭，抑制细胞凋亡，下调HIF-1α 可逆转这种作用。NEAT1 过表达促进肿瘤生长，下调HIF-1α 可逆转NEAT1 促进肿瘤生长的发生， 揭示下调HIF-1α 可抑制NEAT1 的表达，抑制HCC 的进展，改善预后。

探讨左金丸水提物WEZP对人胃癌细胞SGC-7901 生长的活性抑制和凋亡诱导作用。Hochest染色细胞出现核固缩状和颗粒状荧光等典型的凋亡学特征。流式细胞仪PI单染亚二倍体峰分析各剂量WEZP作用。 结论是WEZP对SGC-7901生长有明显的抑制作用并可诱导SGC-7901的凋亡。

人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)检测试剂盒人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)抗原、生物素化的人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人非小细胞肺癌抗原(LTA)检测试剂盒人非小细胞肺癌抗原(LTA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人非小细胞肺癌抗原(LTA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人非小细胞肺癌抗原(LTA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人非小细胞肺癌抗原(LTA)抗原、生物素化的人非小细胞肺癌抗原(LTA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人非小细胞肺癌抗原(LTA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

该 SOP 描述了由肝癌细胞系（HepaRG）和原代人肝星状细胞 （SteCs） 组成的肝球体的培养，形成肝脏类器官。此外，还描述了将肝脏类器官整合到 MOC 中，可以与其他类器官串联起来共培养。肝球体的生长大约需要 3 小时。从 384 孔微孔板中去除肝球体大约需要 2~5 小时，具体取决于所需的肝球体数量。将肝球体整合到 MOC 中至少需要 1 小时，这也取决于所需 MOC 的数量及所需的肝球体数量。应计算准备细胞培养的额外时间（约 1 周）以及 MOC 的交付时间。

人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)检测试剂盒人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)抗原、生物素化的人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

TS简介胸苷酸合成酶（TS），也被称为TYMS，是由TYMS基因编码的酶。它是一种催化脱氧尿苷单磷酸转化成脱氧胸苷单磷酸的酶。胸苷是DNA中的核苷酸之一。由转录因子LSF/TFCP2诱导，LSF是肝细胞癌中的癌基因。LSF和它在肝癌增殖和进展以及耐药性中起重要作用。它在DNA生物合成的早期阶段起着至关重要的作用。它使用10-亚甲基四氢叶酸（亚甲基-THF）作为辅助因子催化脱氧尿苷酸的甲基化至脱氧胸苷酸。此功能维持dTMP池对DNA复制和修复至关重要。该酶一直作为癌症化疗药物的靶标。它被认为是5-氟尿嘧啶、5-氟-2-特异氧尿苷和一些叶酸类似物的主要作用部位。当细胞生长从晚期进展到平台期时，该基因和天然存在的反义转录本线粒体烯醇化酶超家族成员1的表达呈反差。该基因的多态性可能与肿瘤形成的病因有关，包括乳腺癌和对化疗的反应有关。

人肝细胞生长因子(HGF)检测试剂盒人肝细胞生长因子(HGF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肝细胞生长因子(HGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肝细胞生长因子(HGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肝细胞生长因子(HGF)抗原、生物素化的人肝细胞生长因子(HGF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肝细胞生长因子(HGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

探讨聚乙 烯亚胺( P E I ) 转染人神经母细 胞瘤细 胞 ( S H— S Y S Y ) 效果的影响因素。方法 利用 电泳 阻滞 实验测定 P E I 与 D N A形成 复合 物时所需的 比例 ， 通 过 M r r 法测定 P E I 对 s H— S Y 5 Y细胞 的毒 性 ， 采用流式细胞术检测细胞 转染效率 ， 探 索转基 因次数 对 P E I 转基 因效率的影 响。 结论： P E I 是 有效的体外真核细胞转 染剂 ， 可作为 S H— S Y 5 Y的基 因载体。

人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)抗原、生物素化的人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒人抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗肝细胞膜抗体(LMA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗肝细胞膜抗体(LMA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗肝细胞膜抗体(LMA)抗原、生物素化的人抗肝细胞膜抗体(LMA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗肝细胞膜抗体(LMA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗肝细胞胞质1型抗体(LC1)检测试剂盒人抗肝细胞胞质1型抗体(LC1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗肝细胞胞质1型抗体(LC1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗肝细胞胞质1型抗体(LC1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗肝细胞胞质1型抗体(LC1)抗原、生物素化的人抗肝细胞胞质1型抗体(LC1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗肝细胞胞质1型抗体(LC1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

研究表明，通过采用SC-ICP-MS 方法，能够测定细胞内金属成分、定量分析金属及金属掺杂药物、纳米粒子的细胞摄取率。在本文中，我们证明了，在单个细胞基础上通过PerkinElmer 的NexION® 2000 单细胞ICP-MS 解决方案来量化癌细胞的金纳米粒子摄取量。该技术能够准确定量出含金纳米粒子（AuNP）的细胞数，还能够分析每单个癌细胞中的AuNP 数，给出细胞群的摄取分布。

人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)抗原、生物素化的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗中性粒细胞抗体(ANA)检测试剂盒人抗中性粒细胞抗体(ANA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗中性粒细胞抗体(ANA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗中性粒细胞抗体(ANA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗中性粒细胞抗体(ANA)抗原、生物素化的人抗中性粒细胞抗体(ANA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗中性粒细胞抗体(ANA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)检测试剂盒人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)抗原、生物素化的人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人粒细胞集落刺激因子(GCSF)ELISA试剂盒人粒细胞集落刺激因子(GCSF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人粒细胞集落刺激因子(GCSF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人粒细胞集落刺激因子(GCSF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人粒细胞集落刺激因子(GCSF)抗原、生物素化的人粒细胞集落刺激因子(GCSF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人粒细胞集落刺激因子(GCSF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

Eph和ephrin蛋白在协调细胞、细胞导向、细胞与细胞之间的相互作用中发挥着非常重要的作用，与发展的组织模式和器官和血管生成都有关系。Eph家族成员在人类肿瘤的发展过程中有着非常关键功能，在正常的子宫内膜的血管化再生组织和人子宫内膜具有多向分化潜能的间充质干细胞（EMSC）有能检测到Eph家族的蛋白表达，而其他高度血管化的人体器官却没有Eph的表达。澳大利亚的科学家发现，将EphA3+ or EphA3-depleted eSCs和tumour-derived endothelial cells (TECs)共培养时，EphA3+ eSCs不仅有更多的大细胞簇（15个细胞以上组成的）并且有更多的细胞簇。在添加 IIIA4这种Eph活化剂的时候，EphA3+ eSCs的细胞簇的数量有显著的降低。

人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)检测试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)抗原、生物素化的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备可应用于：（1）建立枯草芽孢杆菌转化体系；（2）其基因改造；（3）提高枯草芽孢杆菌生产性能的相关研究。

植入物被植入人体后，会被蛋白质和细胞覆盖。为了了解这些界面上的相互作用，需要使用体外工具。允许动态和静态流动条件的实时无标签平台被用来了解细胞粘附，并以这种方式提高植入物的兼容性。同样的特点也有利于基于细胞检测的生物传感器的发展。细胞也可以用作临床生物传感器(用于癌症)研究中的分析物。 采用多参数表面等离子体共振(MP-SPR)技术测定了人间充质干细胞(ADMSC)和溶菌酶蛋白在几十微米厚的羟基磷灰石(HA)表面上的附着。羟基磷灰石是存在于牙齿和骨骼中的一种成分，其合成形式被广泛用于骨科假体中，以增强种植体的骨整合。MP-SPR测量结果表明，细胞倾向于与HA涂层结合，而不是金涂层。 在另一项实验中，开发了一种生物传感器来检测肿瘤细胞，测定乳腺癌细胞(MCF7)和非癌细胞(MCF-10A)与表面结合的靶向肽(18-4)和参比肽的结合情况。生物传感器表面能够区分癌细胞和正常细胞。

人抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)检测试剂盒人抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)抗原、生物素化的人抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)检测试剂盒人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)抗原、生物素化的人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

在西方国家，顺铂，卡铂和奥沙利铂是使用最广泛的铂类癌症化疗药物。卡铂的有效性是由于其可以与DNA结合从而导致DNA- 铂（Pt）加合物的形成，但这也会造成DNA 的弯曲。因此在化疗后细胞必须修复DNA损伤，否则DNA复制受阻会导致细胞死亡。许多癌症患者最初对基于铂类的治疗比较敏感，但一段时间后，患者通常对顺铂治疗表现出耐药性，导致了癌症的复发。顺铂耐药性归因于三种主要的分子机制：DNA 修复的加速，胞浆失活的加速和细胞摄取药物能力的变化。其中，细胞摄取药物能力的变化主要表现在细胞对顺铂的摄入能力降低或者顺铂转运的加速。细胞内顺铂的摄入与肿瘤负荷相关，也就是说肿瘤对顺铂反应降低会导致细胞内顺铂的含量降低。所以，分析单个细胞水平对顺铂的摄入和分布对于评估治疗的有效性具有非常重要的意义。过多顺铂进入细胞内会增加DNA 损伤和细胞死亡的频率。了解细胞对顺铂的摄入将能为新疗法的开发提供参考，以提高肿瘤对顺铂的敏感性。传统方法的缺陷在于铂的浓度只反映整体细胞群内的浓度而不是个体细胞内的浓度。因此，顺铂摄入在个体细胞之间的分布和差异无法通过传统方法体现。实际上，细胞对顺铂的摄入最有可能根据个体有很大差异，但至今还没有有效的方法来评估。本文介绍了一种全新的技术，可对金属在单一细胞水平上进行定量：单细胞电感耦合等离子体质谱 (SCICP-MS)。SC-ICP-MS 是以单颗粒电感耦合等离子体质谱（SP-ICP-MS）技术为基础，后者能够在溶液中对纳米粒子进行评估与定量。两种技术都基于测量单个细胞（或单个纳米颗粒）在进入等离子体时产生的离散信号的原理。每个细胞中的金属成分离子化，产生离子流，检测器以每秒100000 数据点的速度快速对信号采集测量，从而使得单个细胞中的金属含量能被定量到阿克（ag）/ 每细胞的水平。相比测量细胞内顺铂摄入的传统方法，SC-ICP-MS 所得结果的信息量更加全面。

人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)抗原、生物素化的人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)检测试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)抗原、生物素化的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度