人结肠癌转基因细胞

人结肠癌抗原(CCA)检测试剂盒人结肠癌抗原(CCA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人结肠癌抗原(CCA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人结肠癌抗原(CCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人结肠癌抗原(CCA)抗原、生物素化的人结肠癌抗原(CCA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人结肠癌抗原(CCA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人胃肠癌标志物CA199检测试剂盒人胃肠癌标志物CA199检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胃肠癌标志物CA199含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胃肠癌标志物CA199水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胃肠癌标志物CA199抗原、生物素化的人胃肠癌标志物CA199抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胃肠癌标志物CA199呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

转基因小鼠制备实验可应用于：（1）动物发育研究；（2）研究细胞功能调控机制。实验方法原理:遗传的基本物质是DNA，基因是位于染色体上有遗传效应的DNA片段，对于储存在生物全套染色体中的全部遗传信息，可称其为基因组。不同种类、不同个体的生物基因组成是不同的，对动物个体来说，非自身的基因成分属于外源基因，如果把外源基因整合或导入动物染色体基因中，这个外源基因就被称为转基因(transgene)(即转移来的基因)，这种动物就是转基因动物。

人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)抗原、生物素化的人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

结直肠癌（CRC）是全球第三大常见癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因。大多数结直肠癌病例起源于肿瘤性前体病变，持续时间为10-15年。现常用的肿瘤筛查技术除肿瘤标志物检测外，主要还有医学影像学检查及组织活检。对医生的依赖度大、早期病变不明显的情况下,传统的癌症早筛却不适用于早期普查。

人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)检测试剂盒人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)抗原、生物素化的人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人非小细胞肺癌抗原(LTA)检测试剂盒人非小细胞肺癌抗原(LTA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人非小细胞肺癌抗原(LTA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人非小细胞肺癌抗原(LTA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人非小细胞肺癌抗原(LTA)抗原、生物素化的人非小细胞肺癌抗原(LTA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人非小细胞肺癌抗原(LTA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

癌细胞通过细胞外囊泡（EVs）与全身细胞相互作用。细胞外囊泡在体内循环并传递引起恶性表型的分子信息。通过同时培养大肠癌转移淋巴节细胞和5-氟尿嘧啶，我们建立了对化疗耐药性增强的细胞。将通过超速离心分离从该细胞的培养上清液中回收的细胞外囊泡，用作体液中循环的源于癌细胞的生物标志的模型。本文通过MALDI-TOF-MS测定了细胞外囊泡中蛋白质的差异表达，这是由于其母细胞的化疗耐药性增加的结果。

人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)检测试剂盒人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)抗原、生物素化的人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

转基因是一门严肃的科学，民众对于转基因食物的安全性信任度非常低，对于转基因棉花之类的非食用作物则相对较高。现阶段的实验数据都不能证明转基因食物对于食用者的健康造成影响。当然，转基因问世时间也不长，其实验样本的数量还较低，长效结果还无法验证。生命科学是一门非常广阔的科学，可能穷尽一生时间也无法彻底研究完。我们支持转基因实验，这对缓解日益增长的粮食需求有很大帮助；但是，商业化转基因食品需要由民众自由选择，转基因食品必须带有明确的标识，每个人都有权利选择。随着转基因研究的不断深入，终有一日，安全的转基因食物会走入千家万户，为世界的发展做出贡献。

人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)检测试剂盒人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)抗原、生物素化的人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)检测试剂盒人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)抗原、生物素化的人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α（NFKBIA）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α（NFKBIA）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α（NFKBIA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

人细胞分裂周期基因(CDC) ELISA试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA），采用双抗体夹心ELISA法。预先包被的抗体为细胞分裂周期基因(CDC) 单克隆抗体，检测相抗体为多克隆抗体，经生wu素（biotin）标记。样品和生wu素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，经PBS或TBS洗涤，随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

番茄转基因农产品检测仪是一种高科技的检测设备，可以快速准确地检测出番茄是否为转基因产品。以下是使用番茄转基因农产品检测仪检测转基因番茄的步骤：

探讨左金丸水提物WEZP对人胃癌细胞SGC-7901 生长的活性抑制和凋亡诱导作用。Hochest染色细胞出现核固缩状和颗粒状荧光等典型的凋亡学特征。流式细胞仪PI单染亚二倍体峰分析各剂量WEZP作用。 结论是WEZP对SGC-7901生长有明显的抑制作用并可诱导SGC-7901的凋亡。

人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)检测试剂盒人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)抗原、生物素化的人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

转基因技术是利用现代分子生物技术，将某些生物的基因转移到其他物种中去，改造目的生物的遗传物质，使其在形状、营养品质、消费品质等方面向人们所需要的目标转变。转基因食品是以转基因生物为直接食品或为原料加工生产的食品，主要有动物源性和植物源性两大类，其中市面上常见转基因食品大多数为植物源性食品。

以抗蝶目害虫性转基因玉米为研究对象，使用玉米内源性基因SSIIb和转基因M810特异性引物进行PCR扩增，并运用岛津微芯片电泳仪MultiNA进行PCR产物的分析，建立了转基因玉米的鉴定方法。该方法操作简单，灵敏度高，可用于快速、高通量的转基因玉米的定性分析。

亚硝胺的化学式是NR2NO（R代表H或烃基）。大量的动物实验已确认，亚硝胺是强致癌物，并能通过胎盘和乳汁引发后代肿瘤。同时，亚硝胺还有致畸和致突变作用。人群中流行病学调查表明，人类某些癌症，如胃癌、食道癌、肝癌、结肠癌和膀胱癌等可能与亚硝胺有关。自2018年7月在缬沙坦原料药中检出N-亚硝基二甲胺（NDMA）起，陆续在其它沙坦类原料药中也检出了各类亚硝胺杂质，如N-亚硝基二甲胺（NDMA）、N-亚硝基二乙胺（NDEA）等。进一步的调查发现，在个别供应商的非沙坦类的药物中（如雷尼替丁、二甲双胍），亦有亚硝胺类杂质的检出。因此为了保证药品的安全和质量可控，有必要对化学药品中亚硝胺类杂质进行全面的检测和控制。

针对畜牧养殖行业以及饲料行业，LUMEX为该行业客户打造即用的行业用户方法包。实时荧光定量PCR分析仪AriaDNA结合先进的实时荧光微芯片技术，配合专用方法试剂包，使病原菌及转基因片段分析饲料源性成分，以及动物病害疫情分析检测变得简单快捷。可用于动植物病害测定，饲料原料转基因鉴别，饲料的源性成分分析。满足国标SN/T 4781-2017、SZDBZ268-2017及SNT 3731.4-2013对于动物源及植物园饲料的源性分析要求。

主要食用菌（如杏鲍菇、红菇、姬松茸、香菇、草菇、牛肝菌、鸡腿菇、金针菇、双孢蘑菇、猪肚菇、凤尾菇、小平菇、秀珍菇、猴头菇、金顶侧耳、茶树菇、竹荪、黑木耳、白木耳等）中转基因成分的检测。

通过数字PCR扩增反应直接得出转基因植物外源基因（品系特异序列）和植物内源基因的拷贝数含量。样品DNA中的外源基因和内源基因的拷贝数比值（百分数）即为样品中相应的转基因植物品系的相对百分含量。

非小细胞肺癌患者血浆中EGFR含量及突变量分析是一种较好的判断肿瘤分子特征及预后评判的工具，治疗前EGFR总拷贝数及突变的EGFR拷贝数具有指示临床预后的作用。

癌症是与影响正常细胞功能的遗传变化有关的多种不同疾病的集合，而代谢重编程正在成为癌症治疗性干预的一个关键靶标。癌细胞高度依赖代谢通路来产生多种致癌过程所需的能量（快速增殖、生存、入侵和转移），并对代谢进行重编程以支持这些过程。如今，研究人员正在使用多种基于细胞的分析方法，如基因和 RNA 表达、蛋白质定量、流式细胞术和质谱法，以进一步了解癌症生物学。利用实时细胞功能检测可以研究细胞代谢的动态特征，以及癌细胞如何重新编程其代谢过程来适应环境并存活，从而得以揭示癌细胞的代谢特性。这些代谢特性可以用于开发癌症靶向治疗。

在医药、食品领域，褐藻胶寡糖可作为糖尿病、肥胖症、直肠结肠癌、习惯性便秘患者的疗效食品；在饲料领域，褐藻寡糖克服了以往所有抗生素、益生素、酶制剂等的不足，用量少、纯天然、无残留且稳定性强，并能提高动物机体的抗病能力，促进动物生长，增加动物营养，是优良的饲料添加剂。

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人c-myc癌基因产物(c-myc)检测试剂盒人c-myc癌基因产物(c-myc)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人c-myc癌基因产物(c-myc)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人c-myc癌基因产物(c-myc)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人c-myc癌基因产物(c-myc)抗原、生物素化的人c-myc癌基因产物(c-myc)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人c-myc癌基因产物(c-myc)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

CloneSelect单细胞分离系统（CloneSelect Single Cell Printer）采用类似喷墨打印的技术，柔和地产生包裹细胞的液滴无接触地直接分配到微孔板中（图1）。同时，该系统借助智能图像分析，确认细胞数目，分析细胞的形态（大小和圆度）及荧光强度，联动的真空装置将不符合要求的液滴（如空液滴或者含多个细胞的液滴）直接吸走，而符合要求的细胞液滴则分配至微孔板，从而实现对单个细胞的分选和接种。单细胞分离系统是一种可比移液器操作的柔和的单细胞分离技术，而流式分选由于高的液体剪切力和电压的影响，会降低敏感细胞和部分受损细胞（如电转后的细胞）的成克隆率，因此单细胞分离系统更适用于基因工程细胞的克隆，维持细胞活力，并提供直接的单克隆性图像证据。

新的单细胞技术促进了健康组织和癌症中异质细胞群的分析。单细胞全基因组测序可以研究肿瘤和健康组织的克隆结构和遗传变异，并且可以通过单细胞转录组学确定不同的细胞类型或细胞状态的变化。然而，基因组数据本身依赖于先验知识来理解任何表型效应。相反，转录组数据可以说是衡量细胞表型的一种敏感指标，但其本身并不能揭示这种变异的根本原因。