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硫酸吗啡杂质标准品
仪器信息网硫酸吗啡杂质标准品专题为您提供2024年最新硫酸吗啡杂质标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括硫酸吗啡杂质标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的硫酸吗啡杂质标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合硫酸吗啡杂质标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有硫酸吗啡杂质标准品相关的最新资讯、资料,以及硫酸吗啡杂质标准品相关的解决方案。
硫酸吗啡杂质标准品相关的方案
NexION 300S ICP-MS测定半导体级硫酸中的杂质
通常情况下,蚀刻液由硫酸和过氧化氢配制而成。由于是与其他化学物质一起使用的,任何金属杂质的引入都将会对IC器件的可靠性产生不利影响,因此需要使用的硫酸具有高纯度和高质量。由于具有快速测定各种工艺化学品中超痕量浓度待测元素的能力,电感耦合等离子体质谱仪已成为了质量控制不可缺少的分析工具。然而,在传统的等离子体条件下,往往存在氩离子与基质成分结合产生多原子干扰的情况。动态反应池使用四级杆质量过滤器建立动态带通,是消除目标元素干扰物的一种强有力的校正技术。使用非反应气体的碰撞池技术也被证明是一种减少特定多原子干扰的简单可行的方法。本应用报告证明了NexION 300 ICP-MS去除干扰,从而在使用高温等离子体的条件下通过一次分析就能够对H2SO4中全部痕量水平的杂质元素进行测定的能力。
岛津GCMS法测定药物中硫酸烷基酯类遗传毒性杂质
本文利用岛津公司的GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪,建立了一种药品中硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和硫酸二异丙酯的测定方法。该方法简单方便,能够有效的监测药品中硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和硫酸二异丙酯的含量。
高分辨液质联用仪LCMS-9030鉴定沙丁胺醇标准品杂质
使用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 LCMS-9030 分析,对沙丁胺醇标准品进行一级质谱和二级质谱信息采集,使用LabSolutions Insight Explore软件,综合相关参考文献,共鉴定出3个杂质,为沙丁胺醇标准品进行质量控制提供了依据。同时,结果显示LCMS-9030具有亚ppm的质量数准确度,是未知物分子式预测和结构推导的利器。
岛津GCMS法测定化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的含量
该方法结果准确可靠、回收率和稳定性均能满足检测要求,适用于大批量样品的检测。采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪建立了化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的检测方法。样品经乙酸乙酯萃取后经GCMS分析。该方法操作简单,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯线性良好,相关系数在0.999以上,0.5 mg/L和2 mg/L标准工作液分别连续进样3次,峰面积相对标准偏差均小于3.4%,重复性良好,样品加标平均回收率在80.8%-103.2%之间。结果表明,本方法适用于化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测。
岛津GCMS&LCMS检测药品中基因毒性杂质(微量环氧氯丙烷、水合肼、硫酸烷基酯类等)整体解决方案
对药物杂质水平的控制是药物研发和生产的重要环节,其中基因毒性杂质的控制是当前杂质控制的热点。以缬沙坦为例,2019年2月FDA更新了ARBs中亚硝胺杂质可接受摄入量(AI)临时限值表。2019年1月,国家药典委员会发布《关于缬沙坦国家标准修订稿的公示(第二次)》,给出了NDMA和NDEA的GCMS检测方法和限度值。药品中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性和挑战性。岛津公司三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,其MRM采集模式完美解决药品基质复杂问题,完全满足FDA发布的AI临时限值要求和国家药典委员会发布的限值要求。
泰林生物:盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法验证
摘 要 目的:验证盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法。方法:采用中国药典2005年版无菌检查法中的薄膜过滤法(附 录ⅪH)。结果:盐酸氢吗啡酮注射液对生孢梭茵存在抑制作用,以金黄色葡萄球菌为阳性对照茼,至少需 .1%的蛋白胨 水溶液600 ml冲洗。结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为盐酸氢吗啡酮注射液的无菌检查方法。 关键词 盐酸氢吗啡酮注射液;无菌检查 ;方法验证
【仪电分析】小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定-液相色谱法
甲醛次硫酸氢钠是一种有毒的工业用漂白剂,易溶于水,对人体有严重的毒副作用,是一种强致癌物质。对人体的肺、肝脏和肾脏损害极大,食品中掺入甲醛次硫酸氢钠可达到防腐增白,改善食品口感的目的,现在多有不法分子用于食品增白,造成了很大危害,国家严禁将其作为食品添加剂在食品中使用。本实验参考国家标准GB/T 21126-2007《小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定》,适用于小麦粉、大米粉及其制品中残留甲醛及甲醛次硫酸氢钠含量的测定。
离子色谱法测定三(乙基膦酸)铝原药纯度及磷酸二乙酯等杂质的含量
三(乙基膦酸)铝属于农药中的杀菌剂,国内生产厂家大多采用铵盐二步法进行生产。该工艺简单,反应平稳,原料易得。但由于在生产中用到过量的硫酸铝,导致原药中的主要杂质为硫酸盐,另外还包括磷酸二乙酯、亚磷酸根、氯离子和磷酸根等杂质。关于三(乙基膦酸)铝及其杂质的分析方法已经有较多的文献报道,主要包括化学滴定法、分光光度法、气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法等,但是对杂质磷酸二乙酯进行分离分析的报道较少。本文优化了分离条件,实现同时分离三(乙基膦酸)铝原药中六种阴离子的目的。
HPLC在硫酸羟氯喹质量分析中的应用
采用岛津超高效液相色谱系统,参考EP方法,硫酸羟氯喹与杂质C、杂质B和杂质C分离良好;采用岛津常规液相色谱系统,参考USP方法,对某市售硫酸羟氯喹片进行含量测定,结果分离度、重复性结果完全满足USP对于硫酸羟氯喹片含量测定的要求。
微波技术用于腐败生物组织中吗啡的检测研究
本文采用微波酸水解和微波酶水解方法,建立了一套检测腐败生物组织中吗啡的方法。与传统方法相比大大缩短了时间,并能使吗啡与蛋白充分解离。该方法具有快速,灵敏度、精确度和准确度高的特点,适合大批量腐败生物检材的标准化分析测定,并成功应用与一些案例的检测工作,取得了良好的结果。关键词:微波酸水解,微波酶水解,腐败生物组织,吗啡
利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄(流)浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定
本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄(流)浸膏特征图谱分析的同时,将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中,然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离,并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL,定量限为 5.1 µ g/mL;在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内,硫酸阿托品的线性相关性良好;分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液,其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%;硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄(流)浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程,本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。
ICPE-9820标准加入法测定锂电池电解液中杂质元素含量
本文参考电子行业标准《锂离子电池电解液中金属杂质含量测试方法》修订稿采用电热板消解-标准加入法测定电解液中铝、砷、镉、铬、铜、钙、钾、镍、钠、镁、铁、铅和锌等金属元素含量。实验结果表明,标准曲线线性良好(r>0.9998),方法检出限为0.0017~0.040 mg/kg之间,加标回收率92.5~108%,准确度良好;该方法电热板加热挥发有机溶剂,操作简便快捷,标准加入法测定准确度高,适用于锂电池电解液中杂质元素的测定。
颗粒计数器在电子级硫酸中颗粒管控方案
为什么要对电子级硫酸进行颗粒管控:电子级硫酸的纯度和洁净度对电子元的件成品率、电性能及可靠性有着重要 的影响。电子级硫酸是芯片制造工艺中用量最大的电子化学品,主要用于去除晶圆片上残留的金属和有机物杂质,质量要求高,产品中金属离子须达到 ppt 级目前,我国电子级硫酸产品完全依赖德国 BASF 等外企进口,严重制约我国芯片产业发展,是主要“卡脖子”产品之一。近两年,我国电子级硫酸制备技术取得突破,产品质量显著提高,电子级硫 酸产品中金属离子浓度均小于 10ppt,超越了国际 SEMI-C12(金属离子 100ppt) 级别,与国际电子化学品供应量最大、品质最好的巴斯夫电子级硫酸品质处同一级(金属离子
硫酸铝钾检测仪检测油炸食品中硫酸铝钾添加含量的实验操作
实验材料:1. 油炸食品样品2. 硫酸铝钾检测仪(可从实验室设备供应商购买)3. 离心机4. 硫酸铝钾标准品5. 纯水6. 试剂瓶、量筒、移液管等实验室常用器具
GCMS法测定固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量
本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测方法。结果表明,在1.0~20 mg/L浓度范围内,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的线性良好,相关系数均在0.998以上。在固体废物空白样品中进行加标回收率试验,加标浓度为10 mg/kg,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的加标回收率分别为108.4%和108.3%。本方法可为固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定提供参考。
废硫酸中氯化物含量检测
前言硫酸是一种重要的化工原料,用途十分广泛,除用于化学工业外,还广泛应用于肥料、非碱性清洁剂、 护肤品、油漆添加剂与炸药的制造等方面。硫酸生产中,氯化物主要是随原料而带入硫酸产品中的,氯化物的存在会破坏金属表面钝态膜,加速硫酸对其腐蚀。因此,氯化物含量是硫酸质量的重要技术指标之一。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量磷酸根离子
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子,方法灵敏度高、专属性强,样品前处理简单,可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量氯离子
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子,方法灵敏度高、专属性强,样品前处理简单,可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量硝酸根
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子,方法灵敏度高、专属性强,样品前处理简单,可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。
(原资生堂)《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》——标准品与乳品实际样品的分析
按照国标《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法进行分析,使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱对标准品混合溶液能得到良好分析结果;另一方面,使用SUPERIOREX ODS色谱柱,在原条件基础上微调即可实现乳品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及杂质间的良好分离。
培安公司:微波技术用于腐败生物组织中吗啡的检测研究
本文采用微波酸水解和微波酶水解方法,建立了一套检测腐败生物组织中吗啡的方法。与传统方法相比大大缩短了时间,并能使吗啡与蛋白充分解离。该方法具有快速,灵敏度、精确度和准确度高的特点,适合大批量腐败生物检材的标准化分析测定,并成功应用与一些案例的检测工作,取得了良好的结果。关键词:微波酸水解,微波酶水解,腐败生物组织,吗啡
离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量阴离子
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子,方法灵敏度高、专属性强,样品前处理简单,可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。
用Sievers InnovOx ES实验室型TOC分析仪分析硫酸中的TOC
化工行业都需要确定和控制无机酸的质量。这些行业包括:原料药物(API,Active Pharmaceutical Ingredient)、化肥、半导体加工、化学衍生物。酸用于离子交换树脂再生,也可以是产品配方的原料。在半导体行业中,硫酸用于晶圆蚀刻工艺。酸的纯度和洁净度对生产至关重要,这就要求硫酸供应商对产品批次进行污染控制,以满足工艺要求。很多行业在电镀工艺中使用硫酸铜。为了提高化学品的性能,生产商添加有机基体的匀染剂和增白剂。了解添加剂的用量及其潜在的分解物,有助于控制产品质量和工艺。由于有机污染物的种类繁多,用总有机碳(TOC,Total Organic Carbon)作为评估酸质量的参数不失为测量样品杂质的有效方法。但是,分析仪器必须具有酸基体的化学耐受性,并能在低pH值下有效氧化有机碳,这样才能得到正确的测量结果。
赛默飞色谱与质谱:酸柠檬汁中亚硫酸根检测
样品基体: 食品和饮料 作用: 亚硫酸盐广泛用于食品防腐剂和增白剂。目前FDA(美国食品和药品管理局)批准的可用作食品添加剂的亚硫酸盐类试剂有:二氧化硫,亚硫酸钠,亚硫酸氢钠和亚硫酸氢钾等。 仪器: DX-500色谱仪 GP40梯度泵或IP25(带有真空脱气装置) LC20 ED40电化学检测器(铂工作电极) EO1淋洗液组织分配器或淋洗液脱气系统 Peaknet 工作站
氨基丁二酸及其杂质的分离报告
客户所提供三样品分别为氨基丁二酸与杂质A混合溶液、氨基丁二酸不同处理方法溶液及氨基丁二酸单标,由于使用CAPCELL PAK C8DD色谱柱无法将样品①中氨基丁二酸与杂质A分离,因此我们选择使用具有高表面极性、可以对极性样品有良好保留的CAPCELL PAK ADME色谱柱进行尝试
抑制电导-离子色谱法测定三氟甲磺酸中杂质阴离子的含量
三氟甲磺酸是一种有机超强酸,具有强腐蚀性和吸湿性,在医药合成和化工合成领域应用广泛,其纯度将直接影响下游产品的产率和质量。三氟甲磺酸的生产过程中使用到氟化氢、浓硫酸等试剂原料,直接导致了三氟甲磺酸成品中不可避免地残余一定量的氟化物、硫酸盐等杂质。因此,建立准确测定三氟甲磺酸中痕量杂质离子的分析方法,将有助于改善生产工艺,提高产品质量,成为有机氟化工行业的迫切需求。刘玉珍等采用离子对色谱-电导检测的方法分离测定了三氟甲磺酸及四氟硼磺酸等离子液体组分的含量。然而,方法以离子对试剂为流动相,小分子量的氟离子、氯离子等组分分离度不佳。李文[4]等建立了同时分离分析三氟甲磺酸及常见阴离子的离子色谱分析方法,以邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,直接电导检测。方法实现三氟甲磺酸与常见阴离子的基线分离,但随着三氟甲磺酸基体浓度的增加,氟化物的分离测定逐渐受到干扰,甚至不能进行准确定量,故不适合于高浓度、高酸度三氟甲磺酸样品中杂质检定分析。本注解选用高容量IonPac AS18高效阴离子交换分析柱,以氢氧化钾溶液为淋洗液,梯度淋洗,实现了高浓度、高酸度三氟甲磺酸基体中痕量氟离子、氯离子和硫酸盐的准确测定。方法重复性较好,准确性较高。
GCMS法测定环丙沙星中硫酸二甲酯含量
本文利用GCMS-QP2020建立了环丙沙星药品中硫酸二甲酯含量的分析方法。该方法利用乙酸乙酯直接提取供试品中的硫酸二甲酯,大大简化前处理流程。同时实验结果表明:该方法线性良好;对高、中、低水平的标准溶液重复进样6针,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,硫酸二甲酯回收率在82.14~ 110.27%之间,平行3份样品的峰面积RSD%值在1.23 ~8.09%之间,表明硫酸二甲酯回收及精密度良好。该方法为环丙沙星中硫酸二甲酯的检测提供很好的参考。
使用多种液相色谱系统运行USP富马酸喹硫平杂质分析方法
3 m的色谱柱,这些方法可在多种LC系统上有效地运行。本研究在三种不同的LC系统上(Alliance HPLC系统、ACQUITY Arc UHPLC系统和ACQUITY UPLC H-Class PLUS系统)成功运行了USP富马酸喹硫平杂质分析方法。这三种液相色谱系统上的结果均符合USP系统适应性要求,并且在分析未知样品中的杂质浓度时得到了非常一致且重现性良好的结果。
采用Agilent 1290 Infinity 超低扩散液相色谱系统对吗啡及其代谢物进行HILIC/MS/MS 分析
采用Agilent ZORBAX 超高压快速高分离度(RRHD)HILIC Plus,2.1 × 50 mm,1.8 μm 色谱柱对吗啡及其三种代谢物(去甲吗啡、吗啡-3-b-D-葡萄糖苷酸 [M3G]、吗啡-6-b-D-葡萄糖苷酸[M6G])进行LC/MS/MS 分析。M3G 和M6G 是同分异构体,流出时间非常接近。将它们分别用配有0.12 mm 内径标准毛细管的Agilent 1290 Infinity液相色谱常规系统,以及配有0.075 mm 内径毛细管的1290 Infinity 液相色谱优化系统进行分析,后者采用的是超低扩散管线工具包中的毛细管,可以使其柱外死体积最小(与常规配置相比,柱外死体积减少了60% 以上)。两种配置均与Agilent 6410A 三重四极杆LC/MS 系统联用。同分异构体M3G 和M6G 的基线色谱分离切实得到了改善,也提高了LC/MS/MS 的检测灵敏度,更易于获得重现性更好的定量结果。
赛里安提供用气相色谱法和有效碳数测定单环芳烃中痕量杂质的标准试验方法(ASTM D7504)
SCION(赛里安)提供了通过气相色谱法和有效碳数法测定单环芳烃中微量杂质的解决方案。生产后的产品可能含有杂质。ASTM D7504描述了苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和苯乙烯中总非芳香烃、单环芳香烃的测定。这种方法同时可以计算出这些成分的纯度。本应用适用于SCION(赛里安) 4X6和8X00 GC平台。
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