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双二溴丙氧基四溴双

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双二溴丙氧基四溴双相关的论坛

  • 四溴双酚A的测试

    有没有哪位同行用GCMS测四溴双酚A 时没有残留污染的烦恼呀？也试过用衍生法做，效果也不是很明显，除非专门用一根色谱柱来测试，不然和PBB，PBDE同时测试的话色谱柱里原来残留的四溴双酚A又和衍生样品的溶液发生衍生发应带来污染，而且现在国内连已酸肝都买不到。也不知道哪位有更好的方法？

  • 四溴双酚A 可以用GC-MS测定吗？

    四溴双酚A CAS号： 21850-44-2 熔点 : 117 沸点316 可溶于甲醇、乙醇和丙酮，亦可溶于氢氧化钠水溶液 溴含量58% 分子量543．91应该如何处理和设置呢？谢谢

  • 【极限体验】高效液相色谱法测定塑料制品中四溴双酚A

    【极限体验】高效液相色谱法测定塑料制品中四溴双酚A

    序：做此项目源于一客户的要求，希望对其样品中的四溴双酚A的检测条件进行优化，实验数据整理而成。摘 要][/font] [/font][font=华文中宋]目的：建立并验证了用高效液相色谱法测定塑料制品中四溴双酚[/font]A [/font][font=华文中宋]的含量；方法：采用甲醇为溶剂，超声提取塑料制品中的四溴双酚[/font]A[/font][font=华文中宋]，以保留时间定性，色谱峰面积定量；结果：本方法平均回收率为[/font]95.44%~100.95%[/font][font=华文中宋]，[/font]RSD%[/font][font=华文中宋]为[/font]1.33~3.25%[/font][font=华文中宋]，在[/font]50.54ng~10108ng[/font][font=华文中宋]之间具有良好的线性，相关系数[/font]R[sup]2[/sup][/font][font=华文中宋]为[/font]0.999[/font][font=华文中宋]，检测限[/font](S[/font][font=华文中宋]／[/font]N=3)[/font][font=华文中宋]为[/font]0.085ug.ml[sup]-1[/sup][/font][font=华文中宋]；结论：实验表明该方法灵敏度高，操作简便，能满足国内外对四溴双酚[/font]A[/font][font=华文中宋]的测试要求。[/font]关键词][/font][/font][font=华文中宋]四溴双酚[/font]A[/font][font=华文中宋]；高效液相色谱法[/font][align=center][b][size=4]HPLC determination of TBBP-A which in plasitcal products[/font][/size][/b][/align][align=center][color=red][size=3] [/size][size=3][b]AAbstract: [/b]Objective: Established and tested TBBP-A which in plastical products by HPLC; Methods: using methanol as solvent, Ultrasonic extracted the TBBP-A in plasitcal products, qualitative with relatively retention time and quantitative with peak area; Results: The average recovery rate is 95.44%~100.95%, RSD% is 1.33%~3.25%, and the detection limit (S/N=3) is 0.085ug.mL[sup]-1[/sup][/size][/font][size=3][font=宋体]；[/font]Conclusion: The experiment shows that this method is high sensitivity,easy operated[/font][font=宋体]，[/font]it can able to meet the test requirement of TBBP-A in the world. [/font][/size][/align][size=3][b]Keywords[/font][font=宋体]：[/font][/b]TBBP-A; HPLC[/font][color=red][font='Arial','sans-serif'] [/font][/size][font=华文中宋]四溴双酚[/font]-A[/font][font=华文中宋]（[/font]TBBP-A[/font][font=华文中宋]），又名双（二溴丙基）醚，灰白色粉末，熔点[/font]184[/font][font=华文中宋]℃，沸点[/font]316[/font][font=华文中宋]℃[/font]([/font][font=华文中宋]分解[/font])[/font][font=华文中宋]；可溶于甲醇、乙醇和丙酮，亦可溶于氢氧化钠水溶液，微溶于水；[/font]CAS[/font][font=华文中宋]号：[/font] 21850-44-2[/font][font=华文中宋]，分子结构式为[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211014_325454_1639959_3.jpg[/img][/font] [/font][font=华文中宋]。[/font][font=宋体][size=3]它[/size][/font][fo

  • 四溴双酚A用什么试剂衍生？

    四溴双酚A用什么试剂衍生？看了帖子，有的加K2CO3,乙酸酐，三乙胺有的是加硅烷化试剂，具体是哪种硅烷化试剂？哪种比较好，比较省钱？

  • 求助 四溴双酚A的测定

    请问有哪位测过四溴双酚A。为什么我用甲醇配制标曲效果很好，可是用水配制时，重复性很差，有时会差一倍。流动相是85%甲醇、15%水+0.2%乙酸，紫外检测器波长210，流速1ml/min。

  • 四溴双酚A衍生化后进样口残留问题

    测试四溴双酚A用BSTFA衍生化容易进样口残留，之前测试的时候每次走标液和样品前先做空白，走完样品后再做空白，确实之后的空白会有一点响应，但是今天测试一个样品，用10mg/L的标液定量结果在3mg/L左右，但是空白测试结果为7mg/L，定最后的10mg/L标液有12mg/L，这我就想不明白了，即使有残留也不会空白中比样品中还大吧。

  • 【求助】求助:四溴双酚A的衍生法

    [size=4][size=1]求助:四溴双酚A的极性的太强,用弱极性的色谱柱分析不出来,而要柱前衍生,请问哪里大虾知道怎么衍生,具体怎么做详细点啊,谢谢了[/size][/size]

  • 【求助】四溴双酚A衍生化的几个问题

    各位做四溴双酚A是不是都经过衍生化后才上GCMS测试，还是有没有其他方法，看了DIN53313和DIN17070后几个问题不明白请教下大家：1、加碳酸钾和三乙胺的作用2、可不可以不加TCG内标，直接外标定量可不可以

  • 四溴双酚A衍生图

    下图是10PPM四溴双酚A衍生图 TBBPA+BSTFAhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601131059_581691_1738073_3.bmp

  • 【求助】丙稀酰胺，氧化双三丁基锡怎么不出峰？

    丙烯酰胺（1000ppm左右），氧化双三丁基锡TBTO（800ppm左右）怎么不出峰？用的是DB-XLB非极性的柱子15*0.25*0.25开始丙稀酰胺，氧化双三丁基锡试过几十ppm，没出峰，浓度加大到800-1000还是没出峰。做这些物质有哪些标准啊？升温程序：40度-保持1.5min； 120度/Min-155-保持1min； 20度/min-300度-保持8min； 进样口和传输线分别是270，280度。MS程序：0-18MIN采集信号（其中1.8-2.3关闭灯丝避开溶剂）峰难看一点没关系，但为什么会不出来呢，是分解掉了?还是化合物不稳定？查不到什么资料另外2-甲氧基乙醇和2-乙氧基乙醇虽然出峰了，但峰超级难看，是用DB-XLB这种非极性的柱子做不好吗？哪个做过的，分享下经验和注意事项？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif修改：不好意思，刚才SIM时没把二甲苯麝香的离子加进去，现在出来了，但20ppm峰不高，估计要买固体标物配高浓度的来做

  • 【求助】四溴雙酚A出峰時間對，但特征離子峰不對。

    四溴雙酚A，配線，是和六溴環十二烷一起配的，有線性，時間也對，但是那個特征離子峰不是四溴雙酚A的，這可能是什么原因呢？前兩天打過樣品是可以打出四溴雙酚A的，時間和我這個配線的出峰時間是一樣的，但是定性出來都不是。急啊！

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