卡氏试液甲乙试液各

卡氏试液是不是就是卡尔费休试剂

我想买革兰氏染色试液，谁买过，哪个厂家质量好

请问乙醇跟无水乙醇有什么区别吗？配制六价铬测试液时用的乙醇可以用无水乙醇代替吗

菌检用试液、稀释剂、指示液的配制[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=85143]菌检用试液、稀释剂、指示液的配制[/url]

1高：吸取试试液至少高于刻度处；2擦：从试液视野中取出移液管，用滤纸擦去管外试液；3垂：管身垂直；4靠：管尖紧靠贮液瓶口；5切：试液弯月面与刻度相切；6贴：管下端紧贴接受试液容器内壁；7垂：使管垂直；8等：试液流完等15-30s后取出移液管。

实验室马上就要安装安捷伦气质和液质了，所用到的甲酸、乙酸、甲酸铵、乙酸铵等试剂试液采购什么品牌的比较好？请大神指点一二。

问：大家在日常检验过程中，根据标准在配制有关试液时，有没有发现，所配制的试液有可能是过饱和溶液，有相当量的物质在所用的溶剂中是没有全部溶解？此时，大家是如何处理的？取上层清液？摇匀后取？今天在配制一种试液时就遇到了这种情况，取12.5g的NaOH，溶于100ml的无水甲醇中，无论是振摇，超声，还是回热回流，都无济于事，该不溶的还是不溶，没办法，我只能取上清液了，但在吸取时，还是吸到了瓶底部的不溶粉末，已经心烦的我也没有过多在意。有时配制显色剂等也会遇到类似情况。

[font=微软雅黑][size=10.5000pt]1高：吸取试试液至少高于刻度处；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]2擦：从试液视野中取出移液管，用滤纸擦去管外试液；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]3垂：管身垂直；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]4靠：管尖紧靠贮液瓶口；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]5切：试液弯月面与刻度相切；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]6贴：管下端紧贴接受试液容器内壁；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]7垂：使管垂直；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]8等：试液流完等15-30s后取出移液管。[/size][/font]

请教一下各位：固体碘化汞钾如何稀释成碘化汞钾试液了？用0.09mol/l的碘化汞钾用2.5mol/l的氢氧化钾稀释了？

麻烦大家，谁能解释一下溶液 试液 试剂三者的区别

小弟刚刚接触紫外，问个基础的问题，我们想比较不同批次粉状物的稳定性，是否就是用溶剂溶解，然后滤掉不溶物就可以吗？什莫溶剂都可以吗？大家一般用什莫溶剂呢？是不是一个比色皿放试液，一个比色皿放所用溶剂，对吗？初学，可能问得比较白痴，请见谅！

请教简单的问题：请问试液和溶液有什么区别？为什么有的叫做试液，有的叫做溶液？谢谢！[em44]

[color=red]该帖子于 2006-1-5 19:11:40 被 pizy 删除，删除理由：灌水[/color]分析化学常用试液配制方法 乙醇制氢氧化钾试液 可取用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)。 乙醇制氨试液 取无水乙醇，加浓氨溶液使每100ml中含NH3 9～11g，即得。 本液应置橡皮塞瓶中保存。 乙醇制硝酸银试液 取硝酸银4g，加水10ml溶解后，加乙醇使成100ml，即得。 乙醇制溴化汞试液 取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。 本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。 一氯化碘试液 取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg,加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。 N－乙酰－L－酪氨酸乙酯试液 取N－乙酰－L－酪氨酸乙酯24.0mg,加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml，混合，pH值为7.0）2ml，加指示液（取等量的0.1％甲基红的乙醇溶液与 0.05％亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）1ml,用水稀释至10ml，即得。 乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液 取对二甲氨基苯甲醛1g，加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解，再加乙醇至100ml，即得。 二乙基二硫代氨基甲酸钠试液 取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g，加水100ml溶解 后，滤过，即得。 二硝基苯试液 取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。 二硝基苯甲酸试液 取3，5－二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。 二硝基苯肼试液 取2，4－二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。 二乙基二硫代氨基甲酸银试液 取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g,加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。本液应置棕色玻璃瓶中，密塞，置阴凉处保存。 二苯胺试液 取二苯胺1g，加硫酸100ml使溶解，即得。 二氨基萘试液 取2,3－二氨基萘0.1g与盐酸羟胺0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液100ml,必要时加热使溶解，放冷滤过，即得。本液应临用新配，避光保存。 稀二硝基苯肼试液 取2，4－二硝基苯肼0.15g，加含硫酸0.15ml的无醛乙醇100ml使溶解，即得。 二氯化汞试液 取二氯化汞6.5g，加水使溶解成100ml，即得。 二氯靛酚钠试液 取2，6－二氯靛酚钠0.1g，加水100ml溶解后，滤过，即得。 丁二酮肟试液 取丁二酮肟1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 三硝基苯酚试液 本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。 三硝基苯酚锂试液 取碳酸锂0.25g与三硝基苯酚0.5g,加沸水80ml使溶解，放冷，加水使成100ml，即得。 三氯化铁试液 取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。 三氯醋酸试液 取三氯醋酸6g，加氯仿25ml溶解后，加30％过氧化氢溶液0.5ml,摇匀，即得。 五氧化二钒试液 取五氧化二钒适量，加磷酸激烈振摇2小时后得其饱和溶液,用垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液1份加水3份，混匀，即得。 水合氯醛试液 取水合氯醛50g，加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。 水杨酸铁试液 (1) 取硫酸铁铵0.1g，加稀硫酸2ml与水适量使成100ml。 (2) 取水杨酸钠1.15g，加水使溶解成100ml。 (3) 取醋酸钠13.6g，加水使溶解成100ml。 (4) 取上述硫酸铁铵溶液1ml，水杨酸钠溶液0.5ml，醋酸钠溶液0.8ml与稀醋酸0.2ml，临用前混合，加水使成5ml，摇匀，即得。 甘油醋酸试液 取甘油、50％醋酸与水各1份，混合，即得。 甲醛试液 可取用“甲醛溶液”。 甲醛硫酸试液　取硫酸1ml，滴加甲醛试液1滴，摇匀，即得。 本液应临用新制。 对二甲氨基苯甲醛试液 取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。 本液配制后7日即不适用。 对甲苯磺酰－Ｌ－精氨酸甲酯盐酸盐试液 取对甲苯磺酰－Ｌ－精氨酸甲酯盐酸盐98.5mg，加三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1)5ml使溶解,加指示液（取等量0.1％甲基红的乙醇溶液与0.05％亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）0.25ml，用水稀释至25ml。 对氨基苯磺酸－α－萘胺试液 取无水对氨基苯磺酸0.5g,加醋酸150ml溶解后，另取盐酸－α－萘胺0.1g，加醋酸150ml使溶解，将两液混合，即得。 本液久置显粉红色，用时可加锌粉脱色。 对羟基联苯试液 取对羟基联苯1.5g,加5％氢氧化钠溶液10ml与水少量溶解后，再加水稀释至100ml。本液贮存于棕色瓶中，可保存数月。 亚铁氰化钾试液 取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。 本液应临用新制。 亚硫酸氢钠试液 取亚硫酸氢钠10g，加水使溶解成30ml，即得。 本液应临用新制。 亚硫酸钠试液 取无水亚硫酸钠20g，加水100ml使溶解，即得。 本液应临用新制。 亚硝基铁氰化钠试液 取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。 本液应临用新制。 亚硝基铁氰化钠乙醛试液 取1％亚硝基铁氰化钠溶液10ml，加乙醛1ml，混匀，即得。 亚硝酸钠试液 取亚硝酸钠1g，加水使溶解成100ml，即得。 亚硝酸钴钠试液 取亚硝酸钴钠10g，加水使溶解成50ml，滤过，即得。 血红蛋白试验 取牛血红蛋白1g，加盐酸溶液(取1mol/L盐酸溶液65ml,加水至1000ml)使溶解成100ml，即得。本液置冰箱中保存，2日内使用。

最近配的福林试液 多肽含量低 是为什么的呢

市售的卡尔费休试液有KFR-06，KFR-04，KFR-02型，这有什么区别呢？

想请问一下，我的产品的是三类医疗器械，水比样品多很多的话会分层，水比较少的话就是有点像面糊，我想请问我这样的样品做微生物的时候怎么进行供试液的制备怎么做呢？谢谢。

向水饱和正丁醇提取液中加两倍量的氨试液向水饱和正丁醇提取液中加两倍量氨试液的作用是什么？分层后哪层是正丁醇溶液层？氨试液的量必须是两倍量么，加一倍量的氨试液会有什么不良后果？量的多少有什么影响?谢谢……

我在做环氧乙烷残留中标准试液跟样品溶液颜色几乎都为无色，不是标准中说的紫红色化合物，这是怎么回事？试液处理过程都没有问题的，就是用到的试剂时间有点长了，还有配出来的品红－亚硫酸试液有点呈淡黄色，那位高手指点下是哪个环节的问题，具体怎么处理才能解决？

GMP检查官对实验室配制的试液的有效期要进行评估。滴定液一般有复标规定。GBT602规定暂定为一年。

在工作中,我们发现,有些样品配制后的供试液和对照液会随着时间或温度发生变化,导致展开后显示的效果不一样,有些很短时间就有变化.另外发现点板后晾干的时间长短也会出现不一样的展开效果.这些变化甚至会导致不同的判断结论.请教各位同行,上述情况遇到的多吗?如何处理?如何修正判断结论?TLC方法验证时怎样进行供试液和对照液的稳定性试验?

请问试液提取量调节的一般步骤应该是怎样的?怎样判断提取量已经调到最优?

请问测定皿差的时候,在比色皿中加入了蒸馏水,然后再对其检测,得出皿差而空白试液是除了试样替换为蒸馏水之外,再加入其他显色剂等等...那请问（1）对于试样测得的ABS值是不是应该同时减去皿差和空白试液的ABS值.（2）那对于标准溶液也是不是同时减去皿差和空白试液的ABS值呢？？？

试液中含3价铬和6价铬，用3价铬标准溶液和用6价标准溶液去测定，结果有差异吗？

关键词（必填项目）： 试液、指示液、缓冲液、贮备液目的（必填项目）：地分析试验所用各种试液、指示液、缓冲液、贮备液的配制进行严格的管理背景知识（选填项目）：无。原理（选填项目）：无主体内容（操作步骤，必填项目）：1 内容1.1 配置要求1.1.1 除有特殊要求外，配置工作在常温下进行。1.1.2 按一定使用周期配置，不得多配，特别是危险品、毒品应随用随配。1.2 配置操作注意事项1.2.1 配置前检查所领试剂、试药与配置要求是否一致。1.2.2 瓶签完好，无沉淀、混浊、变色、混杂等异常现象。1.2.3配置所用试剂、试药为“分析纯”。1.2.4 配置所用的操作器具及盛放试液、指示液、缓冲液、贮备液的试剂瓶必须干净、干燥。1.2.5 操作1.2.5.1 固体试剂可称量在干净的称量纸上或直接称量在适当的容器中。取样勺要干净、干燥，注意多取的试药严禁放回原瓶中。取完后立即旋紧瓶盖。1.2.5.2 取用液体试剂时，应将瓶塞反放在桌面上，将贴有标签的一面握在手心中，逐渐倾斜瓶子，倒出所需量试剂后，竖起瓶子，盖好瓶塞，注意多取的试剂严禁倒回原瓶。1.2.5.3 严格按配置方法进行操作，实验操作符合要求。1.2.6 贮存1.2.6.1 遇光易分解的应贮存于棕色试剂瓶中。1.2.6.2 须低温贮存的放在冰箱中（乙醚切勿放入冰箱中）。1.2.6.3 碱性试剂腐蚀玻璃，应贮存于聚乙烯瓶中，如用玻璃瓶贮存的，严禁用玻璃塞，必须用橡胶塞或聚乙烯瓶塞盖紧。1.2.6.4 指示液一般存与小滴瓶中。1.2.6.5 无特殊要求的试液、缓冲液、贮备液等存放于具塞试剂瓶中。1.2.6.6 贴好瓶签，内容包括：品名、配置日期、配置者及使用期限。1.2.6.7 配置好的试液、缓冲液贮存期原则上不超过三个月，稳定性差的试液临用新配，用多少配多少。1.2.6.8 贮存中试液、缓冲液、贮备液若发生颜色改变、浑浊等异常变化则不得使用，需重新配置。

有奖问答’选择题：量取10.00ml试液时，应使用（ ）。（A）量筒 （B）量杯 （C）滴定管 （D）移液管

我们部门的DL-38这个型号的水分滴定仪被人改了数据，现在滴定的时候标定的滴定液滴定浓度值只有0.1078mg/ml左右，而实际上我们使用的卡尔费休试液的值应该是不低于3.00mg/ml的，这个0.1078mg/ml的浓度值不在仪器对滴定液的浓度要求0.500mg/ml~5.000mg/ml这个范围内，标定好的浓度值不能储存。而且标定好的浓度必须是预设定浓度的±10%以内，所以标定的浓度值不能储存，后面的水分测定结果也不准确，请问如何解决？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif原来我们标定的浓度值大概保持在3.9mg/ml左右。卡尔费休试液我换了新的也只有0.1078mg/ml左右，浓度值异常偏低。被人修改的数据是滴定液的预设浓度问题：因为水分和卡尔费休试液的反应常数一定的，标定的水的量固定而标定出的浓度值偏低则可能是卡尔费休试液量使用过多，即卡尔费休试液被外来的水消耗了一部分浓度降低，要消耗完加进去的水必须进更多的卡尔费休试液。标定的方法我们用的3696的方法。浓度值不正常是不是卡尔费休试液选择有问题？但是我们一直用的是同一个品牌的试液，也都在保质期，管路也正常啊。望各位师兄师姐帮忙，万分感谢------------------------------------------------------------------------问题在20号的时候已经解决了，问题出在标准下面的水的浓度值，加入水那么浓度值应该为100%，在标定卡尔费修滴定液的时候才能得到正确的滴定值谢谢各位！

本人需要测试液，是用来测试校准之后用的