四氯硝基苯标准溶液

标准溶液，援引美国加联数据库定义已知准确浓度的[b]溶液[/b]。在[url=https://baike.so.com/doc/4945873-5166956.html][color=windowtext]滴定分析[/color][/url]中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用[url=https://baike.so.com/doc/3449041-3629397.html][color=windowtext]标准[/color][/url]溶液绘制工作曲线或作计算标准。有机物的标准溶液大部分以有挥发性有机溶剂作为介质。进口有机标准溶液往往价格不菲，如果保存和使用不当，可能会在较短时间内定值出现不准，造成工作的不便和耗材的浪费。我们首先看一下标准溶液证书。[img=,500,278]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809291706465479_945_3247983_3.png!w573x319.jpg[/img]有个误区需要解释下：过期[color=#333333]≠ [/color][color=#333333]失效，失效[/color][color=#333333]≠ [/color][color=#333333]过期。意思是有些标准溶液即使过了截至时间，但[/color]定值还很准；相反有些标准溶液还没有到截至时间，值已经不准了。这与平时标准溶液的使用、保存有着密切关系。笔者结合实际工作，探讨一下标准溶液在使用和保存过程中那些事。[b]1、有机标准溶液的保存[/b]放置在4[color=#333333]℃[/color]或冷冻保存。在使用前从冰箱拿出轻轻摇匀后放置在冰块上，较低温度可以尽量减少挥发性物质损失。如下图[img=,500,234]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809291709129638_8613_3247983_3.png!w522x245.jpg[/img][b]2、密封取样[/b] 在样品有盖情况下，带上双层手套，起到保护和隔热的作用，用移液针取样，见下图。[img=,500,297]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809291710274858_6683_3247983_3.jpg!w549x327.jpg[/img]如果只带单层塑料手套，手的温度37[color=#333333]℃[/color]左右，如果再加上炎热天气，打开盖子操作，样品瓶温度很快上升，短时间内达到20-30[color=#333333]℃[/color]。有机物质会很快挥发。[img=,500,374]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809291711264498_5952_3247983_3.jpg!w690x517.jpg[/img][b]3、密封保存[/b]在稀释或配置标准曲线完成后，及时将样品盖换成无针眼的盖子进行保存。[img=,500,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809291712169028_1819_3247983_3.png!w558x420.jpg[/img][b]4、结果与讨论[/b]笔者对不同保存时期的有机标准溶液进行数据分析，具体办法是两种或两以上的有机标准溶液（不同批次或不同厂商）相互验证。 [table=607][tr][td]保存时间（天）[/td][td]16种VOCs（[color=#333333]相对误差[/color]%）[/td][td]半挥发性有机物（苯并芘）（[color=#333333]相对误差[/color]%）[/td][td]8种有机氯（[color=#333333]相对误差[/color]%）[/td][/tr][tr][td]0[/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]20[/align] [/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]15[/align] [/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]15[/align] [/td][/tr][tr][td]30[/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]20[/align] [/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]15[/align] [/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]15[/align] [/td][/tr][tr][td]60[/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]20[/align] [/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]15[/align] [/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]15[/align] [/td][/tr][tr][td]90[/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]20[/align] [/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]15[/align] [/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]15[/align] [/td][/tr][tr][td]120[/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]20[/align] [/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]15[/align] [/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]15[/align] [/td][/tr][tr][td]365[/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]20[/align] [/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]15[/align] [/td][td] [align=center][color=#333333]≥[/color]15[/align] [/td][/tr][tr][td]730[/td][td] [align=center][color=#333333]≥[/color]20[/align] [/td][td] [align=center][color=#333333]≤[/color]15[/align] [/td][td] [align=center][color=#333333]≥[/color]15[/align] [/td][/tr][/table]VOCs标准溶液可以保存一年左右，半挥发性有机物（苯并芘）标准溶液可以保存两年左右，半挥发性有机物（硝基苯类）可以保存大概一年，其中硝基苯的值会降低。有机氯农药可以保存大半年，可能会出现DDT 到 DDE 和 DDD 的降解。聪明而勤奋的实验员们你们在使用标准溶液过程中有什么“绝招”？减少降解、挥发、污染等情况，都拿出来分享吧！

空气中一甲胺的测定方法 硝基苯胺重氮盐比色法 1 原理一甲胺和对硝基苯胺重氮盐结合在碱性介质中生成红色化合物，比色定量。2 仪器2.1 大型气泡吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计，0～10L/min。2.4 具塞比色管，10ml。2.5 分光光度计。3 试剂3.1 吸收液：盐酸，C(HCl)＝0.01mol/L。3.2 缓冲液：向80ml蒸馏水内溶解4.08g磷酸二氢钾，1.6g硼砂，再加入6.35ml 200g/L氢氧化钠溶液，并用水稀至100ml。3.3 亚硝酸钠溶液，5g/L。临用前配制。3.4 对硝基苯胺盐酸盐溶液，1g/L。将0.1g对硝基苯胺溶于100ml 1mol/L盐酸中。3.5 对硝基苯胺重氮盐溶液：向10ml预先冷至0～5℃的对硝基苯胺盐酸盐溶液中加入1ml预先冷至0～5℃的亚硝酸钠溶液，混匀，临用前配制。3.6 氢氧化钠溶液，200g/L。3.7 标准溶液：准确称取0.2180g一甲胺盐酸盐，用盐酸(3.1)溶解，转移到100ml量瓶中并稀至刻度。此液1ml＝1mg一甲胺，为贮备液。用前稀成1ml＝10微克一甲胺的标准溶液。4 采样串联两支各盛5ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min的速度抽取1L空气。5 分析步骤5.1 对照试验：用两支盛有吸收液的大型气泡吸收管带至现场，但不抽取空气，按样品分析，作为空白对照。5.2 样品处理：用吸收管中吸收液洗涤进气管内壁3次，分别取2.0ml吸收液放入两支具塞比色管中。5.3 标准曲线的绘制：取6支具塞比色管按表74配制标准管。向各管加入4.0ml缓冲液(3.2)，1.0ml重氮盐溶液(3.5)，振摇混匀，放置40min，加入1ml氢氧化钠溶液(3.6)混匀，放置20min于波长510nm下比色，并绘制标准曲线。5.4 测定：空白对照，样品管操作按标准管项下进行。从标准曲线上求出其含量。表１ 一甲胺标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201419_52376_1625938_3.jpg[/img]6 计算X＝２.５Ｃ／V0式中：X——空气中一甲胺的浓度，mg/m3；C——所取样品溶液中一甲胺的含量，微克；V0——标准状况下的样品体积，L。7 说明7.1 本法的检测限为2微克/2ml。7.2 当一甲胺为1.5微克时40微克g的氨和60微克的二甲胺不干扰测定。7.3 重氮盐溶液的量对显色的线性范围很大，体积减少颜色变深，线性范围变小。7.4 当一甲胺浓度分别为0.5、2、3.5微克/2ml时变异系数分别为3.24%、2.28%、2.27%。

[font=宋体]发帖人：[/font][color=black]Insm_75159e87[/color][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7867515]https://bbs.instrument.com.cn/topic/79[/url]61381[b][font=黑体][color=black]问题描述：[/color][/font][/b][font=宋体][color=black]实验室的标准溶液，有必要每次都领用新的吗？请问内标开封后能使用多久？当测定同一个项目，不同标准方法中规定的标准物质有效期不同时，实验室标准溶液的有效期如何确定？[/color][/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]标准物质标准溶液研制生产单位一般都是经过[/font]CNAS-CL04-2017[font=宋体]《标准物质[/font]/[font=宋体]标准样品生产者能力认可准则》认可的单位。标准溶液在生产研发过程中要经过定值分析、均匀性检验、稳定性检验等过程，其中稳定性检验又有短期稳定性和长期稳定性检验，通过稳定性检验趋势分析法评估确定有效期。对于稳定性较好的标准溶液，在保存得到的情况下可以多次使用。对于有效期短或者不稳定的标准溶液或者开封后溶剂产生变化的，有必要每次使用在有效期内且没有开封的标准物质，开封后应立即使用。[/font][font=宋体]挥发性的标准溶液开封后不能长期保存，半挥发的标准溶液冷冻保存可以保存[/font]1-2[font=宋体]个月。开封后的标准溶液如果要继续使用应该进行期间核查，用新开瓶标准溶液验证已用标样浓度，确保标准溶液的测定值还在推荐值的不确定度范围内。例如，四氯乙烯中石油类标准物质，溶剂是四氯乙烯，开瓶后立即测定和开瓶后放置[/font]4 h[font=宋体]测定，其红外光谱的吸光度发生了变化如下图，产生的谱线杂峰对石油类的测定产生影响。[/font][align=center][img=UKN7H8)_C(O_]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303241320226559_3138_3389662_3.jpg!w568x200.jpg[/img][/align][align=center][font=黑体]图[/font]5-2 [font=黑体]四氯乙烯溶剂放置时间红外谱图变化[/font][/align][font=宋体]内标溶液也属于标准溶液的一类。使用内标溶液有个特点是样品加入的内标浓度和校准曲线中内标浓度是保持一致的，如《土壤和沉积物[/font][font=宋体]多环芳烃的测定[/font] [font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（[/font]HJ805-2016[font=宋体]）中内标物[/font]2[font=宋体]－氟联苯和对三联苯－[/font]d14[font=宋体]以及《土壤和沉积物[/font] [font=宋体]多环芳烃的测定[/font] [font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法》（[/font]HJ784-2016[font=宋体]）中的内标：十氟联苯，或者通过三通同步载入相同量进入仪器测定，如[/font] [font=宋体]《区域地球化学样品分析方法[/font] [font=宋体]第[/font]3[font=宋体]部分：钡、铍、铋等[/font]15[font=宋体]个元素量测定[/font] [font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》（[/font]DZ/T0279.3[font=宋体]）中使用内标元素铑、铼，校准曲线和样品加入的量是一致的，因此内标溶液浓度因打开后放置一段时间后（有效期内）有些变化，最终对结果影响可以忽略。[/font]

硝基苯类化合物主要存在于染料、炸药、制革等的工业废水中。排入废水中对人体危害极大，产生毒性作用，引起神经系统的症状，贫血以及肝脏疾病。参照《水和废水监测分析方法》进行硝基苯类中一硝基和二硝基化合物的测定。【方法原理】——在含硫酸铜的酸性溶液中，由锌粉反应产生的初生态氢将硝基苯还原成苯胺，经重氮偶合反应生成紫红色染料，在545nm波长进行比色测定。【方法适用范围】——适用于测定染料、制药、皮革及印染等行业废水中的硝基苯类化合物，最低检出浓度为0.2mg/L。【方法具体操作】1、先绘制标准曲线：1.1 吸取1.00ml硝基苯使用溶液于50ml锥形瓶中，加水至20ml，加入浓盐酸2.0ml，锌粉0.5g，10%CuSO4溶液两滴，摇匀。放置15min，用慢速滤纸过滤，滤液收集于50ml容量瓶，稀释至标线，混匀。1.2 吸取0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、10.0ml分别置于25ml比色管中，加水至10ml刻度线，+10%NaOH溶液至出现白色絮凝状沉淀（pH 5），加水至标线，摇匀。+1ml20%硫酸氢钾溶液（调节pH），待白色沉淀消失，+5% NaNO2溶液1滴，摇匀，放置3min。+2.5%氨基磺酸氨溶液0.5ml，以除去剩余的NaNO2，充分摇匀，放置3min。待气泡除尽，+2%盐酸奈乙二胺溶液（N-（1-萘基）乙二胺）1.0ml，加塞摇匀。1.3 放置30min，用10mm比色皿，于545nm波长处，以水为参比，测量其吸光度，绘制标准曲线即可。2、再是关于实际样品的测定2.1 样品测定 ① 取适量水样于锥形瓶中，加水至20ml，下面步骤同1.1。 ② 取与上述相等量的水样于50ml容量瓶中，+浓HCL 2.0ml，10% CuSO4 2滴，加水至标线，混匀。 ③ 分取上述①、 ②溶液各10ml（不得超过10ml），置于25ml比色管中，与绘制校准曲线步骤相同，水为参比，测量A。 由①、②所测得的吸光度减去空白吸光度后的差值，分别为水样中硝基苯类和苯胺类的吸光度值。2.2 空白试验 即取20ml实验用水于锥形瓶中，步骤及其他试剂用量与样品测定相同，测量空白吸光度。【注意事项】1、最适宜的显色温度在22~30℃，当低于此温度时，尤应注意校准曲线跟水样同时进行操作。2、加10%氢氧化钠溶液于经还原操作的水样中，当pH调至4~5时，溶液可能出现絮凝状沉淀，而不经还原操作的水样无絮凝沉淀。3、水样经还原操作过滤时，应使用慢速滤纸。以上都是方法上的。下面是本人自己摸索后的感悟及成果，如有错误请指出：关于温度，不管是测苯胺还是硝基苯，最好的温度就是30度，曲线线性很好，都达到0.9999.加氢氧化钠絮凝的话，不能加过多，有白色出现就好，不然后面还得溶解就很难；给本人的感觉，这个步骤只是验证有没有被还原而已的。水样还原后要进行过滤，采用慢性滤纸应该是为了多点时间还原的；我就把还原的时间拉长，用中速的过滤的。做过对比，感觉没什么影响。下面是我做的两条曲线：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308061739_456454_2721409_3.png2013.05.08http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308061739_456455_2721409_3.png