重铬酸钾分析标准品

重铬酸钾容量分析用标准溶液干啥用的呢？

我按GB/T601标定0.1mol/l重铬酸钾溶液,量取35. 00 mL-40. 00 mL配制好的重铬酸钾溶液，置于碘量瓶中，加2g碘化钾及20 mL硫酸溶液(20%),摇匀，于暗处放置10 min。加150 mL水(15℃-20℃)，用硫代硫酸钠标准滴定溶液C(Na2S203)=0.1 mol/L滴定，近终点时加2 mL淀粉指示液(10 g/L)，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。重铬酸钾标准滴定溶液的浓度:[ C(1/6K2Cr207)],数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下式计算：C(1/6K2Cr207)== 式中:V1--硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) V2--空白试验硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) C1-- 硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L) V-- 重铬酸钾溶液的体积的准确数值，单位为毫升(mL) ,请问空白实验是否把重铬酸钾改为蒸馏水即可,可是为什么没有任何反应呢?请哪位老师给我指点一二,不胜感激!!

标准碘、重铬酸钾溶液在表示时，以二分之一碘和六分之一重铬酸钾来表示溶液浓度。是因为它们分析时是以它的化合价来确定的吗。谢谢

重铬酸钾标准溶液期限，依据

在食品中用原子荧光测汞，标准溶液和样品中都需要加重铬酸钾吗？大家通常是如何做的，也请大家讨论稳定汞作用的机理是什么？

请问有人用重铬酸钾配制六价铬标准溶液的吗？怎样配制，标定？给个详细的过程。谢谢了

单位的师傅每次配重铬酸钾标液时要放置半个月再用铁标样标定才能用来做TFe分析，不知道为什么要放半个月？请高手指教。

请问有重铬酸钾比色专用的标准溶液么？

汞标准溶液中重铬酸钾的作用？望老师不吝赐教

各位大虾： 请教一个问题，芳烃酸洗比色为什么用重铬酸钾溶液作为标准比色液？

1、目视比浊法1.1方法提要在盐酸介质中,硫酸根与钡离子生成难溶的硫酸钡,当硫酸根离子含量较低时,在一定时间内硫酸钡呈悬浮体,使溶液浑浊,与硫酸盐的标准比浊液进行目视比浊测定.1.2试荆1.2.1无水乙醇 1.2.2盐酸溶液:1+1 1.2.3氯化钡溶液 100 g/ L 1.2.4重铬酸钾(基准)溶液:10 g/L 1.2.5硫酸盐标准溶液:1 mL含硫酸盐(S04)0.10 mg,1.3分析步骤 用移液管取10 mL样品溶液,置于50 mL比色管中,加人3 mL盐酸溶液,5 mL乙醇,摇匀后,置于沸水浴中还原10 min,冷却至室温.用移液管加人5 mL氯化钡溶液,用水稀释至刻度,摇匀.于(30~40)℃水浴中保温(20~ 30)min,其浊度不得大于标准比浊液. 标准比浊液的制备:在三支50 ml,比色管中分别加人10 mL重铬酸钾(基准)溶掖,加人3 mL盐酸溶液,5 mL无水乙醇,摇匀后,置于沸水浴中还原10 min,冷却至室温.用移液管分别加人2. 00 mL(优等品),3.00 mL(一等品),4. 00 mL(合格品)硫酸盐溶液,用水稀释至刻度,摇匀.于((30~40)℃水浴中保温(20-30)min.以上是我下载的硫酸根测定方法，请问：1、重铬酸钾在实验中起什么作用？2、优等品、一等品和合格品移取的硫酸盐标准溶液是不是4ppm、6ppm和8ppm？3、样品的取用量如何确定？

采用日本SHIMADZU公司FTIR-8700红外光谱仪（KBr压片，分辨率4.0 cm-1，扫描30次，扫描软件HYPER IR），谁知道重铬酸钾红外标准谱图在哪下载？谢谢！

请问汞标准曲线若要放时间长点,要加重铬酸钾吗? 不加影响大吗?

单位今年配了原子荧光，也购买了一些汞的标准样品，其中有几支是黄色的，打电话问了一下说是重铬酸钾做稀释液配制的标准样品，后来看了规范，规范上要求说，汞的标准工作液是要用重铬酸钾溶液来配的，但是，我现在不知道这个标准样品的重铬酸钾稀释液的浓度是多大，这个工作液我该怎么配呢？该怎么测呢？

[font=宋体]采用[/font]GB/T6730.65[font=宋体]三氯化钛还原[/font][font=宋体]重铬酸钾滴定法，分析铁矿石中全铁含量。[/font][font=宋体]测试样品使用的是中实国金质控样，指定值为[/font]66.84%[font=宋体]，证书提示稳健标准差[/font]0.16%[font=宋体]。[/font][font=宋体]所有仪器均经过校准。药品使用均为西陇或者科隆的分析纯或基准级。用水采用[/font]GB/T6682[font=宋体]中规定的三级水，重铬酸钾[/font]2.4515[font=宋体]克直配法（标准中[/font]4.26[font=宋体]条），用[/font]1[font=宋体]级水配置。[/font][font=宋体]分析过程简述：差量法称取[/font]0.2000g[font=宋体]铁矿石，使用[/font]250ml[font=宋体]锥形瓶，微量水润湿矿样，加入[/font]15ml[font=宋体]氟化钠和[/font]20ml[font=宋体]浓盐酸，置于电热板上，控制温度在[/font]60-70[font=宋体]度。溶解[/font]10[font=宋体]分钟后，开始滴加氯化亚锡和盐酸（氯化亚锡还原三价铁离子，盐酸控制酸度），保持溶液黄色或淡黄色。随着矿石的溶解，溶液中三价铁离子会变多，因此需不时滴加氯化亚锡和盐酸，让新施放的三价铁离子被还原成二价，始终尽量保持溶液淡黄色。[/font][font=宋体]溶样完毕后（耗时[/font]1.5-2[font=宋体]小时），开始浓缩。浓缩温度在[/font]70[font=宋体]度左右，过程中液体减少，残余的三价铁离子变浓，因此溶液又开始变深黄。此时再分次滴入了少量氯化亚锡和盐酸，让溶液保持淡黄色，直到液体浓缩至约[/font]20ml[font=宋体]。[/font][font=宋体]冷却至室温后，加[/font]100ml[font=宋体]水，[/font]1ml[font=宋体]钨酸钠，晃动状态下滴加三氯化钛。此时三氯化钛只是解决掉没有被二氯化锡还原的残存三价铁离子。当还原完所有的三价铁离子，三氯化钛再过量一滴，即可和钨酸钠显色，成为钨兰。此时溶液中可被氧化的三价铁离子，视同被置零了，均转化为[/font]2[font=宋体]价。三氯化钛用量不大，几滴即出现钨兰。[/font][font=宋体]放置上述液体于空气中，待钨兰刚消退，立即加入硫磷混酸[/font]10ml[font=宋体]（硫酸调节酸度，磷酸提供配位掉三价铁离子和降电位），加入二苯胺磺酸钠后，立即开始滴定，溶液从铬绿到转变为紫罗兰。读取滴定体积后，根据公式进行全铁含量计算。[/font][font=宋体]开展方法验证[/font]5[font=宋体]天，[/font]10[font=宋体]批以上，双样平行度很好，均在[/font]66.52-66.59%[font=宋体]（低于指定值[/font]66.84%[font=宋体]）之间，但是已经超了标准中规定的[/font]0.7R[font=宋体]，即[/font]0.28%[font=宋体]。未分析出走了负误差的原因。[/font]1[font=宋体]，请教偏倚都是低的原因所在？[/font]

不同时间配置的浓度一样的重铬酸钾标准溶液可以混合在一起么？

各位大神，请帮一下忙！测COD需要用的重铬酸钾标准溶液，在配置的过程中，为什么溶液总是会下降？求解！

测汞已经三年，第一次遇到这个问题，用与之前相同的重铬酸钾作为固定液配制汞标准曲线溶液，吸光度突然比之前下降了很多，而且曲线还不成比例，但是样品溶液是用高锰酸钾氧化，测出来的吸光度与之前相同，并没有问题，由此判断是重铬酸钾出了问题。而且这次的重铬酸钾固定液配制后明显比从前的溶液颜色深一些，不知跟这个有没有关系？配制重铬酸钾需要有什么注意事项吗？有没有先后顺序？配制过程如下：取重铬酸钾0.5g，加入硝酸50ml，用水定容至1000ml。即得。用它将汞标准溶液稀释至2,4,6,8,10ng/ml，进行测定请高人指点迷津，谢谢！

我们新配置了原子荧光，在安装调试的时候，省中心的人千叮咛万嘱咐的说，样品中一定不能含有重铬酸钾，因为以前用冷原子测汞仪时，都是在水样中加入重铬酸钾固定剂的，现在就只能用不回任何固定剂的水样了，可是我新购买的一批汞标样时，居然有一个批次的三只是黄色的，我问了研制单位，说低浓度的是加了重铬酸钾保存剂的，我说荧光测汞，不是不让往样品中加重铬酸钾吗？回复我说，没关系，全国考试都是用的这样的标样。我就糊涂了，到底能不能加重铬酸钾保存剂呢？

化学需氧量的测定（重铬酸钾法） -------------------------------------------------------------------------------- 一、原理在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量来计算水样化学需氧量。二、仪器1．500mL全玻璃回流装置。2．加热装置(电炉)。3．25mL或50mL酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。三、试剂1．重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)；称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000mL容量瓶，稀释至标线，摇匀。2．试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲罗啉(C12H8N2H2O)0.695g硫酸亚铁(FeSO47H2O)溶于水中，稀释至100mL,贮于棕色瓶中。3．硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)26H2O≈0.1mol/L]：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸，冷却后移入1000mL容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。四、标定方法：准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中，加水稀释至110mL左右，缓慢加入30mL浓硫酸，摇匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL)，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。C=(0.2500×10.00)/V式中：C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)；V——硫酸亚铁铵标准溶液的用量(mL)。4．硫酸-硫酸银溶液：于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银。放置1—2d，不时摇动使其溶解。5．硫酸汞：结晶或粉末。五、测定步骤1．取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）置于250mL磨口的回流锥形瓶中，准确加入10mL 重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h(自开始沸腾计时)。对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积的1/10的废水样和试剂于15×150mm硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否呈绿色。如果溶液呈绿色，再适当减少废水取样量，直至溶液不变绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样量不得少于5mL，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加入20.00mL废水（或适量废水稀释至20.00mL），摇匀。2．冷却后，用90.00mL水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。3．溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4．测定水样的同时，取20.00mL重蒸馏水，按同样操作步骤作空白实验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。六、计算CODCr(O2，mg/L)=8×1000(V0-V1)C/V式中：C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)；V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL)；V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL)；V——水样的体积(mL)；8——氧（1/2O）摩尔质量（g/mol）。其中CODCr(O2，mg/L)=8×1000(V0-V1)C/VV 是多少啊？是20 还是160

化学需氧量（COD）是指在一定的条件下，用强氧化剂处理水量时所消耗氧化剂的量。COD反映了水中受还原性物质污染的程度。水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等，所以COD测定又可反映水中有机物的含量。一、重铬酸钾法测定（CODCr）的原理在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。二、仪器1、500ml全玻璃回流装置。2、加热装置（电炉）。3、25ml或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。三、试剂1、重铬酸钾标准溶液（C1/6K2Cr2O7）；称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标准线，摇匀。2、试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2•H2O）、0.695g硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）溶于水中，稀释至100ml，储于棕色瓶内。3、硫酸亚铁铵标准溶液（C(NH4)2 Fe(SO4)2•6H2O）：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。C=0.2500×10.00/V式中：C-----硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）； V-----硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）。4、硫酸-硫酸银溶液：于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银。放置1-2d，不时摇动使其溶解。5、硫酸汞：结晶或粉末。四、测定步骤1、取20.00ml混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00ml）置于250ml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口的回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶是溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂于15×150mm硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否成绿色。如溶液显绿色，在适当减少废水取样量，直至溶液不变绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样量不得少于5ml，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00ml废水（或适量废水稀释至20.00ml），摇匀。2、冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显。3、溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4、测定水

[em09509]1 重铬酸钾标准滴定液存于什么瓶中？玻璃瓶还是塑料瓶？

问题同上，重铬酸钾中的铬元素不是以离子的形式存在的，而是重铬酸根，那么可以用来配制比如1000ppm的铬标准溶液么？

有的说汞的储备液中要加重铬酸钾,使用液不需要,从有关论文上看还有不加的,重铬酸钾的作用是什么?如果标液加了,样品处理时是不是也一定要加?谢谢!

重铬酸钾测定COD测定方法化学需氧量简称COD，是利用化学氧化剂将废水中可氧化物质(如有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等)氧化分解。然后根据消耗的氧化剂算出氧的消耗量。用氧mg/L表示，它反映了水体受还原性物质污染的程度。重铬酸钾法测定化学需氧量适用于工艺排放废水，污水中化学需氧量的测定，测定范围COD 30-700mg/L的水样，大于此水样应稀释后测定。不适用于氯化物浓度大于1000mg/L的含盐水中COD的测定。一、测定原理：在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液并在强酸性溶液中以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵换算成消耗氧的质量浓度。二、试剂配制及其用途：1、重铬酸钾标准溶液0.25mol/L称取预先在120度烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258克溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线，摇匀。重铬酸钾用于氧化水样中的还原物质。2、试亚铁灵指示剂：称取1.485克邻菲啰啉和0.695克硫酸亚铁溶于水中，稀释100ml，摇匀，处于棕色瓶内。用硫酸亚铁铵滴定时，颜色变化是由橙色变成绿色再到红褐色指示终点。3、硫酸亚铁铵标准溶液浓度：0.10mol/L，4、硫酸-硫酸银溶液：于2500ml浓硫酸中加入25克硫酸银，放置1-2天不时摇动，使其溶解.调节溶液PH5、硫酸汞：AR或CP，消除Cl-干扰。三、分析步骤：1：回流：取20.00ml混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00ml）置250ml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒玻璃珠或沸石，连接回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时。2：滴定：关闭加热装置，待溶液冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶，此时，溶液总体积不得少于140ml，否则，因酸度太大，滴定终点不明显。溶液再度冷却后，加入3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记下硫酸亚铁铵标准溶液滴定溶液的用量。3：空白试验：测定水样时，以20.00ml蒸馏水，按同样的操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。四、结果计算：硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算：c= = V——滴定空白时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL。2.以mg/L计的水样化学需氧量（以O计），按下式计算：式中：c——硫酸亚铁铵标准滴定溶液的浓度，mol/LV0——滴定空白时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL。V1——滴定水样时消耗硫酸亚铁标准滴定溶液的体积，mL。V——水样的体积，mL。8——氧（1/4O2）的摩尔质量，g/mol。 五、注意事项：1、对于化学需氧量高的废水样，可先取所需1/10的废水样或试剂于15×150mm硬质玻璃试管中，摇匀。加热后观察是否变成绿色，如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直至溶液不再变为绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样不得少于5mL ，如化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。2、水样中若含有Cl-，能使重铬酸钾发生分解，从而干扰COD的测定：Cr2O72-+6Cl-+14H+→2Cr3++3Cl2↑+7H2O当Cl-含量高于30mg/L ，干扰严重，可在20.00mL水样中加入0.4gHgSO4（0.4gHgSO4可络合40mgCl-即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样）。序号水样Cl-含量（mg/L）水样体积（mL）加入HgSO（g）消耗消耗硫酸亚铁标准滴定溶液的体积（mL）硫酸亚铁铵标准滴定溶液的浓度（mol/L）COD含量（mg/L）1小于3020.000.022.660.100093.62小于30[fo

用优级纯重铬酸钾配置标准溶液 称取0.2829g重铬酸钾 以百分之一的盐酸做介质配置成1g/L的标夜 再用百分之一盐酸稀释成0.05, 1, 2 ,3, 4ppm的 线性可以达到0.9995以上 但是介质换成百分之一的硝酸线性老达不到三个九 但我的样品最好是用的硝酸处理 我已经排除了个人误差的可能 所以请教高手如果介质要用硝酸咋样做线性能好点？

重铬酸钾在测汞的时候是起什么作用？好像重铬酸钾是用来保存Hg不损失的吧不知道对测量有没有影响也不知道不加重铬酸钾的话，对测量的影响大不大！《应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和原子荧光光谱分析》中P625中提供的“地球化学样品中的汞的测定”中既说加入1－2滴5％的重铬酸钾溶液又说可以在As测定的介质中进行（As介质中可没有说加重铬酸钾）两者有矛盾么？

【中文名称】重铬酸钾；红矾钾　　【中文读音】　　重(chóng)铬(gè)酸(suān)钾(jiǎ)　　【英文名称】potassium bichromate potassium dichromate　　【结构或分子式】　　K2Cr2O7　　【相对分子量或原子量】294.18　　【密度】相对密度2.676（25℃）　　【溶解度】20℃时在水中的溶解度是12克。　　【熔点（℃）】398　　【性状】　　橙红色三斜晶体或针状晶体。　　【溶解情况】　　溶于水，不溶于乙醇。　　【用途】　　供制铬矾。火柴、铬颜料、并供鞣革、电镀、有机合成等用。　　【制备或来源】　　可由重铬酸钠与氯化钾或硫酸钾进行复分解反应而制得。　　 【其他】　　在白热温度下分解放出氧气，有强的氧化性。　　重铬酸钾　　（一）理化性状和用途　　橙红色板状结晶，与可燃物接触可能着火。比重2.676。熔点398℃。本品为用途极广的铬化合物，用于铬酸混合液和重铬酸滴定等实验室应用，工业上的铬酸盐、重铬酸盐制造、有机合成，电镀、防腐剂、颜料、媒染剂，照相、印刷、电池、安全火柴、化学研磨剂等。　　（二）毒性　　六价铬毒性大于三价铬。铬还是一种致敏源，六价铬有刺激性和腐蚀性，铬是一种致癌物。　　（三）短期过量暴露的影响　　吸入后可出现呼吸道炎、哮喘、铬溃疡。　　（四）长期暴露的影响　　反复或长期接触低浓度铬化合物的镀铬工人，可发生慢性上呼吸道炎、铬鼻病、接触性皮炎、皮疹好发于面、颈、手、前臂等裸露部位，对肝、肾也有损害，可引起血液系统改变。发生肺癌的潜伏期为10－20年。　　（五）火灾和爆炸　　正常情况下，不易爆炸。　　（六）化学反应性　　强氧化性，微溶于水。　　（七）人身防护　　１、电镀车间电镀槽边抽风排出铬酸雾，槽内可用酸雾抑制剂。　　２、车间装设专门水龙头，以便及时冲洗皮肤和眼睛。　　３、加强个人防护，从事铬酸和铬酸盐的工人工作时须戴手套，充分洗手。工作前检查手、皮肤有无破损，鼻腔涂膏保护，工作后冲洗鼻腔。　　４、健康监护：每年一次。　　５、就业禁忌症：支气管哮喘、皮炎。　　（八）急救　　１、吸入大量铬酸或铬酸盐时，迅速转移到空气新鲜处，保持呼吸道畅通，给氧。　　２、皮肤接触铬酸或铬酸盐，应立即用清水清洗创面。　　３、口服中毒，洗胃，50％硫酸镁60ml导泻，服用牛奶和蛋清保护胃粘膜。　　（九）储藏和运输　　储存与阴凉、干燥处，容器必须密封，防止受潮。与有机物、易燃物、还原剂、易氧化物及酸类隔离储运。　　（十）安全与处理　　１、电镀车间电镀槽边抽风排出铬酸雾，槽内可用酸雾制剂。　　２、车间装设专门水龙头，以便及时冲洗皮肤和眼睛。　　３、加强个人防护。　　４、健康监护，就业前体检。　　CAS No.： 7778-50-9　　重铬酸钾　　它在低温下的溶解度极小，又不含结晶水，易通过重结晶法提纯；也不易潮解，故常用作分析中的基准物。　　应用与一些反应：　　由于重铬酸钾在酸性下具有强氧化性，实验室中常用它配制铬酸洗液(饱和重铬酸钾溶液和浓硫酸的混合物)，来洗涤化学玻璃器皿，以除去器壁上的还原性污物。使用后，洗液由暗红色变为绿色，洗液即失效。　　重铬酸钾还应用于分析化学，常用来定量测定还原性的氢硫酸、亚硫酸、亚铁离子等。　　在加热时，重铬酸钾还能氧化浓盐酸，放出氯气。　　化学平衡上的转变：　　向铬酸盐溶液中加入酸时，溶液由黄色变为橙色，表明铬酸根转变为重铬酸根，反之，向重铬酸盐溶液中加入碱时，溶液又由橙色变为黄色，又转变为铬酸根。　　首先要知道乙醇与高锰酸钾和重铬酸钾溶液反应,使他们变色,生成乙酸　　交警用经硫酸酸化处理的三氧化铬(CrO3)(与重铬酸钾原理类似)硅胶检查司机呼出的气体，根据硅胶颜色的变化(硅胶中的+6价铬能被酒精蒸气还原为+3价铬，颜色发生变化,同时根据平衡,发现喝的越多一般颜色越深橙黄变灰绿)，可以判断司机是否酒后驾车。

[size=4] 想请问一个问题。重铬酸钾洗液通常是10%具有较好的去污效果，现在我们这有一瓶一升的5%的（人家以前配的）洗液，溶液是澄清透亮的，因为浓度低，去污的效果不理想，所以一直没有用。我现在想把它利用起来，打算直接往里面加一部份重铬酸钾，让它浓度高一点，这样操作没危险吧？效果能跟10%的一样吗？谢谢！[/size]

配置洗液：称取20g重铬酸钾，加热使之溶解在40ml水中，然后缓慢倒入360ml工业浓硫酸并不停搅拌，配置好后装入有盖子的广口瓶中保存。配制洗液的过程中，当倒入一定量（四五十毫升左右）的浓硫酸后，混合液便得很粘稠，象那种很稠的糨糊，继续倒入些浓硫酸后，则又变成液态混合液。另，配置洗液的时候最好戴上口罩和塑料手套，毕竟浓硫酸和重铬酸钾都是相当危险的化学药品。活化洗液：新配置的洗液为红褐色，用久之后变成墨绿色，这是因为洗液中的Cr6+变成Cr3+的缘故，此时的洗液便失去氧化能力，不能再继续使用。用高锰酸钾可以使失效的洗液恢复原来的效力：加热失效的洗液，慢慢加入研碎的高锰酸钾，直至颜色变成橙黄色为止。静置除去沉淀，便可以接着使用，其效率接近原来的洗液。另需要注意，器皿再用洗液清洗之前，应尽量洗净有机物，因为少量的有机物可使大量的洗液变绿。盛洗液的容器应该加盖，避免硫酸吸水而减弱洗涤能力。