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乙氧基乙炔己烷溶液
仪器信息网乙氧基乙炔己烷溶液专题为您提供2024年最新乙氧基乙炔己烷溶液价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括乙氧基乙炔己烷溶液参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的乙氧基乙炔己烷溶液您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合乙氧基乙炔己烷溶液相关的耗材配件、试剂标物,还有乙氧基乙炔己烷溶液相关的最新资讯、资料,以及乙氧基乙炔己烷溶液相关的解决方案。
乙氧基乙炔己烷溶液相关的方案
气相色谱法(PDHID检测器)分析空分液氧中乙炔及高纯氩气中氮气
本文使用岛津GC-2030气相色谱仪,结合脉冲氦离子化检测器(PDHID)和中心切割技术,一台色谱可同时满足液氧中微量乙炔和氩气中微量氮气两个关键指标的测定。分析重复性和灵敏度较高,连续五次重复进样相对标准偏差(RSD)小于1%,最低检出限氮气12ppb、乙炔9ppb,远远优于国标的要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析山柰中甲氧基肉桂酸乙酯
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对山柰供试品进行分析,结果显示,山柰中目标峰峰形良好,甲氧基肉桂酸乙酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定提供参考。
山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对山柰供试品进行分析,结果显示,山柰中目标峰峰形良好,甲氧基肉桂酸乙酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定提供参考。
电位滴定法测定左炔诺孕酮乙炔基含量
左炔诺孕酮是一种常见的紧急避孕药品,其执行的标准依据在中国药典第二部中,其中明确规定乙炔基含测定的方法,规定该品含乙炔基应为7.81%~8.18%。
气相色谱法分析乙炔气中微量硫化物
乙炔是炔烃化合物中体积最小的,主要用于焊接及切断金属等。在化工领域,乙炔是一种重要的工业原料,是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡胶和合成纤维的基本原料。工业用的乙炔气通常含有硫化氢和磷化氢等杂质。乙炔中硫化物含量的测定,是乙炔生产醋酸等化工产品过程中一个重要的控制指标。硫化物含量超标可导致设备腐蚀、催化剂失活等严重后果,从而影响生产的安全稳定运行。因此,在生产过程中要及时、准确的测定硫的含量,确保装置正常运行。气体中的硫化物主要依据的检测方法为ASTM D6228 气相色谱和火焰光度检测法测定天然气和气体燃料中含硫化合物的试验方法。本实验采用配备了惰性进样阀和FPD 检测器的ThermoScientific Trace 1310 分析,分析合成气中微量的硫化物。为了避免硫化氢的吸附,试验中所有连接管路和接头都采用了惰性化处理。
天津兰力科:双2[ 22吡咯( 乙氧基) ] 乙烷的合成及其电化学聚合
以吡咯和二缩三乙二醇为原料合成了N 取代吡咯衍生物单体———双2[ 22吡咯(乙氧基) ]乙烷,并用循环扫描伏安技术研究了该单体的电化学聚合过程。结果表明:在乙腈/ 高氯酸锂溶液中,双2[ 22吡咯(乙氧基) ]乙烷在铟锡氧化物导电玻璃( ITO) 、Pt 、Au 、玻璃碳、石墨电极上均能顺利发生反应,形成一定厚度的聚合物膜。但聚合速率、膜的结构、膜的颜色有差异。溶剂水对聚合有明显影响。形成的聚合膜具有良好的电化学稳定性。
直接注入测试乙腈、3-乙氧基丙腈中水分含量
本实验通过直接注入对腈类样品进行水含量的测定。腈类不干扰卡尔费休反应,可采用直接注入法。根据样品溶解度选择阳极溶液。一般使用的阳极溶液都含有甲醇作为溶剂。当长链烃类样品在甲醇中的溶解性较差时,可使用含有氯仿或己醇或甲苯的阳极溶液。结果稳定可靠。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中对甲氧基肉桂酸 -2- 乙基己酯的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中对甲氧基肉桂酸 -2- 乙基己酯的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;对甲氧基肉桂酸 -2- 乙基己酯的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二 (2- 乙氧基 ) 乙酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二 (2- 乙氧基 ) 乙酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
不用制冷剂,在线连续监测环境空气中的有机污染物从乙炔到三甲苯
本案例详细描述了一套热脱附系统用于在线监测空气中复杂混合物的有效性验证。这些气态混合物包括了空气中常见的易挥发和极易挥发的化合物(臭氧前体物)。城市大气中存在的挥发性烃类被认为是导致地面臭氧生成的重要原因之一,而臭氧是城市大气烟雾的主要污染物之一。这些化合物的挥发性覆盖了从乙炔到三甲苯的挥发性范围,通常称为“臭氧前体物”。机动车尾气排放被认为是这些化合物的主要来源。最近欧美法规要求在所有大城市中心对这些目标化合物进行全天候监测,以建立和监测车流高峰期与高污染浓度相关性(关键化合物包括苯、甲苯、二甲苯和 1,3-丁二烯)。连续的实时监测对局部工业排放时段等情况提供信息,并可用于监测天气条件对污染物浓度的影响,例如风向,降水和逆温。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二 (2- 甲氧基 ) 乙酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二 (2- 甲氧基 ) 乙酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二 (2- 丁氧基 ) 乙酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二 (2- 丁氧基 ) 乙酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
无隔膜电解池对甲醇、2-丙醇、2-甲氧基乙醇、正己醇等醇类样品中水分含量的测试
本实验采用卡尔费休库仑滴定仪对醇中水含量进行测定。醇类不干扰卡尔费休反应,可采用直接注入法。根据样品溶解度选择阳极溶液。通用阳极溶液以甲醇为溶剂。长碳链的醇在甲醇中的溶解度低。在这种情况下,适合使用油的阳极溶液。当使用无隔膜电解池时,不需要阴极溶液。
HPLC测定植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚的含量
本文利用岛津Prominence Plus高效液相色谱仪,建立了植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的检测方法。在2.0~500.0 μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r为0.9995。对5.0 μg/mL的标准溶液进行6次重复性测试,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.47%和0.40%。在加标回收试验中,回收率在94.04%~106.08%之间,RSD在0.95%~2.04%之间。该方法适用于植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的测定。
电位滴定法测定铝碱剥离溶液中氢氧化钠浓度
碱剥离的工艺过程即为将铝材放入以氢氧化钠为主成分的强碱性溶液中进行浸蚀反应,该工艺处理的目的是:进一步去除表面的脏物,彻底去除铝表面的自然氧化膜,以显露出纯净的金属基体,为随后阳极氧化均匀导电、生成均匀阳极氧化膜打下良好的基础表面。其清洗原理是用氢氧化钠和铝及铝的氧化膜发生反应,进而起到清洗铝表面氧化膜的效果。氢氧化钠的浓度会影响反应的进行方向,适应的浓度才能起到满意的处理效果。
普析:乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钼
摘 要:采用了乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钼。在仪器最佳工作条件及合适的酸存在下,具有较高的灵敏度,且能消除多种共存元素的干扰.方法的测定精密度为4.05%,检出限为0.4 µ g/mL。关键词:火焰原子吸收光谱法;钼;地质样品
电位滴定法测定铝酸剥离溶液中硝酸浓度
酸剥离就是利用酸溶液去除钢铁表面上的氧化皮和锈蚀物的方法。在铝阳极氧化的过程中,常用到酸洗来处理铝金属,通过去除铝氧化膜,保证阳极氧化时反应的进行,因为硝酸处理过的铝材料,不会生成阳极氧化膜,所以阳极氧化前一般用硝酸处理材料。
液相色谱法测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质
本文采用岛津高效液相色谱仪建立了化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质定量分析方法。该方法中,四种成分在0.05~10 μ g/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.9999,准确度为96.8~106.9%。精密度实验中,0.1 μ g/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD 0.045%;峰面积RSD2.135%。实际样品加标实验中,10 μ g/g加标回收率分别为101.8~109.5%。实验结果表明,该方法能快速准确地测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质含量。
电位滴定法测定铝阳极氧化槽液中硫酸含量
阳极氧化法被称作铝合金表面处理的“万能”技术。铝和铝合金的阳极氧化处理是以铝或铝合金制品为阳极置于电解质溶液中,利用电解作用,使其表面形成氧化铝薄膜的过程。阳极氧化液中常常含有浓度较高的硫酸,维持溶液中硫酸浓度,对于阳极氧化电解效率有重要意义,所以经常检测溶液中硫酸的含量是重要的指标。
土壤和沉积物六价铬的碱溶液提取应用方案(原子吸收法)
用pH不小于11.5的碱性提取液,提取出样品中的六价铬,喷入空气-乙炔火焰,在高温火焰中形成的铬基态原子对铬的特征谱线产生吸收,在一定范围内,其吸光度值与六价铬的质量浓度成正比。
液相色谱蒸发光散射检测法测定聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量
聚乙氧基化非离子表面活性剂大都以环氧乙烷为乙氧基化试剂,在反应过程中,环氧乙烷还会发生副反应,生成聚乙二醇(PEG),准确监控聚乙二醇含量对生产工艺及产品质量的控制有重要意义。但聚乙二醇紫外吸收相对较弱,采用常规液相色谱紫外法检测存在难度。因此,本实验依据国家标准《GB/T 17830-2017聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的测定 高效液相色谱法》,采用液相色谱蒸发光散射法进行了聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的测定。
CMC作为乙氧基脂肪醇头部基团大小的函数
乙氧基脂肪醇是常用的非离子型表面活性剂。CMC随乙氧基增加而增加因此可用于描述乙氧基化程度。表征表面活性剂乙氧基含量。
使用 UV-Vis 光谱仪测量氧化还原反应的终点 借以确定高锰酸钾的标准溶液浓度
高锰酸钾是一种强氧化剂,被广泛用于滴定铁( II) 的一级标准物,该物质很难获得纯态, 故无法仅凭称量试剂的质量, 制作具有准确浓度的溶液,需对其进行标准化处理。 多数情况下, 其含有少量的二氧化锰, 可将其标准化成草酸钠、 草酸、 氧化砷( III) 、 纯铁等一级标准物质。本项试验选用草酸钠作为一级标准物质, 在酸性溶液中滴定高锰酸钾,求得高锰酸钾的实际标准溶液浓度。
苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类的同时分析
对羟基苯甲酸酯类指的是p-羟基苯甲酸酯 (p-hydroxybenzoate ester) 的总称,对人体的毒性较低,具有防腐防霉的效果,因此用做医药品、化妆品、食品的防腐剂。日本薬局方(第十六版)中包含对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯四种。此外,天然存在于绿茶等中的苯氧基乙醇,也作为杀菌防腐剂用在化妆品中。它可以与对羟基苯甲酸酯类同时使用,达到减少添加量的效果,因此在化妆品中同时使用的情况非常常见。对羟基苯甲酸酯类及苯氧基乙醇在化妆品中的使用限量在化妆品基准(厚生劳动省告示)中有具体的规定,使用限量均为每100 g化妆品中含1 g以下。 此次,我们对苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类做了同时分析。
直接注射测试正庚烷、氯仿、环己烷、异辛烷中的水分
本实验采用平沼卡尔费休库伦法测定仪对烃类和卤代烃中的水分含量进行测试。该类样品不干扰卡尔费休反应,可采用直接注入法,根据样品溶解度选择阳极溶液。使用的阳极溶液都含有甲醇作为溶剂。当长链烃类样品在甲醇中的溶解性较差时,可使用含氯仿或己醇或甲苯的阳极溶液。测试结果稳定性较好
卓光仪器:溶液中氯化钠的浓度测定的产品配置单(折光仪)
氯碱厂中通过电解饱和食盐水制取 NaOH,氯化钠的浓度决定了产生氢氧化钠和氯气的浓度。由于电解所需的氯化钠的浓度会很大,基本上都是氯化钠的饱和溶液,若选用电位滴定法检测,需要对样品进行稀释且滴定剂为硝酸银,硝酸银属于价格较为昂贵的化学试剂, 通过折光仪检测氯碱工业中氯化钠的浓度是一种方便快捷且准确度较高的方法。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定溶液中环氧树脂胺值
环氧树脂是一种高分子聚合物,分子式为(C11H12O3)n,是指分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物的总称。它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物。由于环氧基的化学活性,可用多种含有活泼氢的化合物使其开环,固化交联生成网状结构,因此它是一种热固性树脂。胺值是其测试性能指标之一,本例通过电位滴定法测定一种环氧树脂的胺值。
瑞绅葆高频熔样机制备硅锰合金样品
某大型钢铁厂购买了瑞绅葆生产的FHC-00高频感应熔样机(四工位),在现场利用硅锰合金对仪器进行了严格的验收,对熔样机的精密性和平行性都做了验证。
气相色谱法分析溶液中溶解氩气、氧气和氮气含量
使用BID检测器对各种溶液中的氩气、氧气和氮气作了定量分析。从标准曲线的制作到溶液的测量和定量,都可以使用0.5 μ L的微量注射器完成。与有机溶剂的面积值相比,水样品的面积值很小,表明水的重复性差。因此,一般认为准确测量水样品比较困难。
电镀溶液中过氧化氢的测定 应用资料
电镀溶液中过氧化氢的测定 应用资料在样品中加入纯水和硫酸(1+1)后,用0.02mol/L高锰酸钾滴定溶液至终点,测量电镀溶液中的过氧化氢含量。终点是滴定曲线上的最大拐点。过氧化氢浓度由高锰酸钾滴定溶液的滴定体积计算得出。
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