苯并芘标准品于环己

用478标准做水中苯并芘用多环芳烃混标还是苯并芘单标

安谱有没苯并芘(e)和苯并荧蒽（j）这两种标准品？急用。。

食品中如果存在苯并芘这种致癌物，就要命了，苯并芘是啥请看视频《五环：食品中的苯并芘》

求助关于食品中苯并芘检测方法的操作性。。。最近 卫生部出台了苯并芘的测定征求意见稿。。。荧光光度法作为第一法 检出限达到了0.1ppb和5009.27-2003版 对比了下 无任何本质区别 ，纸层析走薄层 ，通过肉眼看荧光定量。。。。。。。。经过实践操作 这个标准问题较多，加标回收 以及标准中说的点样0.1ng的点 根本无法看到不知道，大家有人做过这个方法的嘛？？？是真的有问题 还是操作上有什么具体的讲究？？？？大家帮帮忙了。。。。谢谢~！！！

各位大神，小弟初来论坛想向大家请教一下水质苯并芘的检测方法。最近我们实验室在申请水质 苯并芘的检测方法。查了一下标准方法有个GB11895-89 乙酰化滤纸层析荧光分光光度法，还有个[color=black]HJ 478-2009 [/color][color=black]水质 多环芳烃的测定[/color]里面包含了苯并芘这个物质。我看了下89年的标准，看着很复杂的样子啊，要先制备乙酰化滤纸，然后再层析分离，到后面就直接看不懂了。各位实验室里做水质 苯并芘这个参数是用的什么方法啊？是不是只要申请了HJ478这个标准，就可以测苯并芘了？万分谢谢大家！

苯并芘甲醇的标准系列有效期为天？我过了10天再做不出峰了，望老师不吝赐教

近日，知名方便面品牌农心在韩国生产的6款方便面被卷入致癌物苯并芘风波，消息引起各界高度关注。苯并芘是碳水化合物、蛋白质和脂肪在不完全燃烧时产生的高活性间接性致癌物质，研究表明，苯并芘可致肺癌、肝癌、肠胃道癌症等，属于一级致癌物。苯并芘广泛存在于烟熏、油炸、烧烤、烘焙等食品中。欧盟、世卫组织都针对烟熏食物分别定有苯并芘不得超过5ppb和10ppb的上限标准。 我国《GB 17400-2003 方便面卫生标准》中，并无对苯并芘的含量标准，但我国《GB 2762-2005 食品中污染物限量》明确规定，食用油标准不超过10ppb，熏烤肉不超过5ppb，粮食不超过5ppb。这和欧盟、世卫组织制定的标准其实一致的。迪马科技此前曾开发过植物油及水产品中苯并芘检测专用固相萃取柱-ProElut BaP，用户使用后均反映效果良好。在此基础上，迪马科技开发出方便面中苯并芘的检测解决方案，使用ProElut BaP成功实现方便面中苯并芘的检测，具有净化效果良好，回收率结果稳定，操作步骤简便等特点。 以下为详细解决方案，供您参考！

请问迪马有没迪马有没苯并芘(e)和苯并荧蒽（j）这两种标准品？？急用。。

苯并(a) 芘是一种致癌性很强的物质。虽然生物合成、火山活动会产生B(a) P ， 但人类活动才是造成B (a) P 污染的主要原因。煤碳、石油、天然气等不完全燃烧产生的B(a) P 进入大气， 随降雨污染水源。水上行驶的船舶漏油、工业废水排放等也是水体B (a) P的污染源。B(a) P 通过食物链在鱼类、植物和软体动物中发生生物蓄积， 造成水产品的B (a) P 污染。对于水产品中苯并（a）芘的测定荧光法因其灵敏度高， 重现性好，是目前较常用的方法。行业标准SC/T 3041-2008 水产品中苯并（a）芘的测定 高效液相色谱法也采用试样经皂化后用正己烷提取，固相萃取柱净化后反相液相色谱柱分离，荧光检测器检测，但该法存在样品进行皂化前处理步骤繁琐，净化效果不理想，氮吹速度慢，上机分析时间长，成本高等不足之处。 迪马科技参照上述行业标准方法，对样品前处理和液相色谱条件进行改进和优化，前处理省去皂化步骤，净化效果更理想，无需氮吹浓缩，操作步骤更简便，对液相色谱条件的优化进一步缩短了样品分析时间。所以该方法可以快速、准确地测定水产品中B(a) P 的含量。 以下为迪马科技关于水产品中苯并芘检测的详细解决方案，敬请参考！ http://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/20123319131.jpghttp://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/20123319144.jpghttp://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/20123319155.jpghttp://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/20123319239.jpghttp://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/20123319252.jpghttp://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/2012331933.jpghttp://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/20123319313.jpg水产品中苯并芘检测相关产品信息（现货）（参考SCT 3041-2008 水产品中苯并（a）芘的测定 高效液相色谱法）货号名称规格样品前处理65351ProElut Al-N 中性氧化铝固相萃取柱22 g/60 mL, 10/pk65584ProElut Na2SO4 无水硫酸钠500g24435812管防交叉污染真空SPE萃取装置12位4806考克(控制流量)15/pk99011真空/正压两用泵，无油1/pk99013抽滤瓶套装(包括硅橡胶管2米,2L抽滤瓶及橡胶塞)1/pk37177针头式过滤器 Nylon13 mm,0.22 μm 100/pk37180针头式过滤器 Nylon13 mm,0.45 μm 100/pk标准品12-F73苯并(a)芘10 mg色谱柱及保护柱99603反相高效液相色谱柱Diamonsil C18(2)250 × 4.6 mm, 5μm6201EasyGuard C18 保护柱10 × 4.0 mm 1/pk2个柱芯+1个柱套HPLC溶剂Ÿ缓冲盐Ÿ离子对试剂50101 乙腈 HPLC 级4 L50115正己烷 HPLC级4 L50113四氢呋喃 HPLC级4 L通用色谱产品52401B瓶架/蓝色（现货）50孔52401A瓶架/白色（现货）50孔5323样品瓶（棕色/螺纹）2 mL, 100/pk5325样品瓶盖/含垫（已经组装）100/pkH80465HPLC 进样针25 μL点击下载水产品中苯并芘的测定

各位大侠，谁用液相测过植物油中苯并芘的，请问有哪些注意事项？1 苯并芘标准品用固体还是液体，液体的话溶剂怎么选？一般是不是用进口的多？大家都用什么牌子的、规格的？2 植物油预处理大家都有什么好的方法推荐的？氧化铝柱子还是凝胶的？3 苯并芘是强致癌剂，请问操作时有啥保护措施？4 其他注意点请前辈指教,不胜感激！！！

固相萃取柱：HiCaptBenzo苯并芘专用柱液相色谱柱：HiSep C18-T 150 mm×4.6 mmi.d., 5 μm· 专利创新的苯并芘专用萃取填料，有效去除食用油中的中性脂肪和维生素等基质干扰 · 回收率稳定、重现，克服了传统方法中氧化铝活性不稳定的缺陷 · 方法简单、快速、节省溶剂，只需要15mL溶剂、45min即可完成（传统分析大约需要800mL溶剂，耗时8小时）。 · 是用于苯并芘分析的一种好方法 1. 样品处理1.1 样品提取：（参考国标GB/T GB/T 22509-2008）称取0.4g植物油，取2mL正己烷溶解，涡混1min，，待净化。1.2 固相萃取柱净化：HiCapt Benzo苯并芘专用柱(500mg/3mL)（1）活化：在HiCapt Benzo柱中依次加入5mL丙酮，2 mL正己烷活化。（2）萃取：将待净化液加入HiCapt Benzo柱中（在柱中正己烷液面为2mm时上样，此过程不要使柱干涸），再用200μL正己烷淋洗样品管，一并加入SPE柱中。流出液弃去。（3）清洗：待上样液完全流出后，用3mL的乙酸乙酯:正己烷（v/v=1:4）溶液淋洗，淋洗液弃去，将小柱抽干。（4）解吸：3mL丙酮解吸，收集解吸液。（5）吹干及定容：解吸液50℃氮气吹干，加入异丙醇200μL溶解并定容，待分析。2.色谱条件：色谱柱：HiSep C18-T (150 mm×4.6 mm i.d.，5 μm)；流动相：乙腈/水溶液(88:12，v/ v)；流速：1 mL/min；荧光检测器：激发波长：384nm 发射波长：406nm；柱温：40℃；进样量：10 μL。3. 苯并芘标准溶液液的配制储备溶液的配制：标准储备液1：称取苯并芘5mg，用乙腈定容至10mL, 配制成500mg/L的标准储备液供HPLC分析标准储备液2：称取苯并芘5mg，用正己烷定容至10mL，配制成500mg/L的标准储备液供SPE试验；将上述储备液密封后放置于4℃冰箱中避光保存，至少6个月内稳定。工作溶液的配制：取苯并芘标准储备液1用乙腈稀释, 供HPLC分析；取苯并芘标准储备液2用正己烷稀释供SPE试验。标准曲线：将500mg/L的苯并芘标准储备液1用乙腈稀释，配制0.5、1.0、20、40μg/L的溶液，绘制标准曲线。4 结果 4.1 标准曲线与检出限取0.5，1.0，20.0，40.0μg/L 4个浓度的系列标准溶液进样分析，以样品浓度为Y轴、峰面积为X轴进行线性回归，所得标准曲线。线性范围为0.5~40μg/L,相关系数为0.99999。检出限：以3倍信噪比计算本方法苯并芘的检出限为0.03ug/kg。4.2 回收率和精密度分别加入低、中、高3种质量浓度的苯并芘标准溶液于食用油样品中，然后按照本实验方法进行测定，回收率为92.8~98.5%。图2为添加苯并芘的食用油样品的色谱图。从该图可以看出，没有杂质干扰，且该方法具有较好的日内及日间精密度，其标准偏差分别小于5.55%和4.71%。

农心方便面中含有苯并芘的新闻虽然已经逐渐平息，可是日常生活中，我们的饮食中，接触甚至食用苯并芘的可能性依然很大，具体有哪些，你知道么？①反复加热的食用油：国内外研究证明，食物的熏烤煎炸等烹调方式所造成的污染都可使食品产生苯并芘。焦糊的食品中其含量比普通食物的要增加10-20倍；脂肪，蛋白质和糖经高温烧烤或油炸的热解过程都会产生这种化学致癌物；而熏制食品不仅食品表面有部分变焦，还被附着许多烟雾颗粒，所以苯并芘的含量也很高。在上述这些过程中，可能发生如下反应而产生苯并芘。 ②炒菜油烟：炒菜前一般都要把食用油烧开，而食用油加热到一定温度会产生油烟，这种烟雾中含有许多包括上述反应所产生的具有致癌作用的烃类有机物。据测定，食油加热到270摄氏度时产生的油烟中含有苯并芘等化合物，吸入人体可诱发肿瘤和导致细胞染色体的损失；而油温不到240 ℃时其损害作用较小。所以日常炒菜时不要使油长时间处于烧开状态，注意控制油烟（比如使用抽油烟机）。另一方面，炒完一道菜后，一定要刷锅，以除去锅四周产生的一些含有苯并芘的黑色锅垢。③熏烤食品：熏烤食品也是苯并芘的一大来源。其一与熏烤所用的燃料木炭有关，因为木炭中本来就含有少量的苯并芘，在高温下它们便有可能伴随着烟雾侵入食品中。另一方面，则与熏烤的鱼或肉等自身的化学成分有关——糖和脂肪不完全燃烧也会产生苯并芘以及其它多环芳烃。比如熏鱼，制作过程中其脂肪燃烧不完全，加上烟雾的污染，成品中苯并芘含量高达6.7μg/?K；其它熏烤食物，如烧焦的咖啡豆、熏红肠甚至淀粉等，也含有不同程度的苯并芘。 当然，熏制食品致癌性的大小取决于许多因素，我们可以采取适当的措施减少其对人体的危害。一方面与食入量有关：摄入苯并芘的量随吃的量增多而增多，所以不宜将之作为日常食品；另一方面与熏烤方法有关，据测定，用炭火烤的肉内含2.6-11.2μg/?K，而用松木熏的则高达88.5μg/?K，电烤的则含0-0.05μg/?K，所以最好选用优质燃料或采用好的熏烤法；再者，还与食物种类有关：肉类制品中含量较多，而淀粉类如烤白薯、面包中的含量较小，所以劣质熏肉尤其要少吃。总之，本着“美味不可多食”的原则，让苯并芘无机可乘。④沥青制品：沥青是石油或煤焦油加工后剩下的黑色胶状物质，含有大量的多环芳烃。因此，要告诉农民兄弟不要在沥青马路上晒粮食，因为汽车一压，一些粮食上会沾满苯并芘，这样的粮食如何食用？不要用沥青铺火炕；房屋漏雨时，用沥青修补的工人要注意加强保护。⑤汽车尾气：早晨不要到马路上锻炼或散步，因为汽车尾气中含有较多的苯并芘。⑥最后还得提醒广大烟民一句：一包香烟中含有0.32μg的苯并芘，不要忽视小数目的日积月累，尽量少抽烟，最好是不吸烟。当然，如果实在忍不住，每天5支以下对人体的伤害还是不大的。接触苯并芘的途径还有哪些？请大家都来说说吧！

谁用分子荧光做过食品中的苯并芘？

高位高手，请教一下：最近做水样中苯并芘检测，老有苯并芘检出，虽然低于限量标准，但是检出了，以往几乎都没峰出来，现在总有，不知怎么回事？采用的方法是HJ478，固相萃取，液相荧光检测。有机溶剂都是色谱纯， 排除了有机溶剂的干扰，还望高手能指点一二！

为什么说3，4苯并芘是致癌物质? 3，4苯并芘是由5个苯环构成多环芳烃，是1933年第一次由沥青中分离出来的一种致癌烃。常温下为浅黄色晶状固体，熔点179℃，沸点312℃．难溶于水，易溶于苯、甲苯、丙酮、乙烷等有机溶剂。碱性情况下稳定，遇酸易起化学变化。 环境中3，4苯并芘的主要来源于工业生产和生活中煤炭、石油和天然气燃烧产生的废气；机动车辆排出的废气；加工橡胶、熏制食品以及纸烟与烟草的烟气等。据报道，一包香烟内含有0．32µ g的3．4苯并芘，每烧1kg煤，可产生0.2lmg 100g煤烟中含6．4mg；汽车排气中的炭黑、每1g中就有75．4µ g，这种汽车每行驶1h，就排出大约300µ g 的3．4苯并芘。大气中致癌物质有3．4苯并芘、二苯并芘等十多种多环芳香烃。由于3，4苯并芘较为稳定，在环境中广泛存在，且与其他多环芳烃化合物的含量有一定相关性，所以都把3．4苯并芘作为大气致病物质的代表。随着城市大气污染的增加，呼吸道癌症发病率、肺癌死亡率显著增加。3，4苯并芘是一种强的环境致癌物，可诱发皮肤、肺和消化道癌症，是环境污染主要监测项目之一。

GB 5009.27－2016标准 苯并芘荧光检测器 激光波长384 发射波长406色谱柱：C18 2.1×50流动相：乙腈：甲醇水95：5跑不出峰，要怎么处理

求各位大师指导：依据GB/T22509-2008中色谱条件荧光检测器，发射波长406nm，激发波长384nm，流动相乙腈：水=88:12，流速1.0ml/min，色谱柱为多环芳烃分析柱，进样量10ul。本人定制的标准品为甲醇溶的苯并芘，标准储备液的配置是将定制的标准品氮吹吹干，正己烷溶解定容。进标准则是直接用正己烷稀释进针。直接进标准品不出峰且基线也特别不稳（进标准前平衡柱子时基线平稳），后来意识到正己烷与流动相乙腈不互溶，则又将其吹干，乙腈定容进针，但没什么效果。请问各位前辈，本人是在哪出了错误，或前辈有什么经验，望不吝赐教！

是的，食用油苯并芘检测仪确实可以用于检测花生油、菜籽油、植物油等各类食用油中的苯并芘含量。苯并芘是一种多环芳香烃，可能在食用油加工过程中因高温蒸煮、煎炸等因素影响而产生。　　这类检测仪适用于各类食用油的检测，包括但不限于花生油、菜籽油、玉米油、葵花籽油和橄榄油等，以及动物油脂。它们的主要功能是实时监控食用油的成分及安全性，确保生产的食用油符合国家安全标准，保护消费者的健康。　　在食用油的生产、加工、储存等方面，这种检测仪可用于以下几个方面：　　生产过程监控：在食用油的生产过程中，可以利用检测仪实时监控食用油的成分及安全性，确保每一步的生产过程都符合标准。　　产品质量控制：对生产的食用油进行检测，确保其安全，防止苯并芘等有害物质超标引发食品安全问题。　　储存环境监控：对食用油的储存环境进行监控，确保食用油在储存期间的质量安全。　　食品溯源：如果出现食品安全问题，可以使用检测仪追溯问题根源，及时发现问题并进行处理。　　总的来说，食用油苯并芘检测仪在食用油的生产、加工、储存过程中发挥着重要的作用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405151525028890_872_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

实验室用的苯并芘(BaP)标准溶液已经很久了，浓度都不准的，想请问各位大虾们，如何查询苯并芘(BaP)的商家以及价格！非常感谢啦！

食用油苯并芘检测仪可以检测多种食用油中的苯并芘含量。具体来说，它可以应用于各类植物油以及动物油脂的检测，包括但不限于菜籽油、花生油、玉米油、葵花籽油和橄榄油等。　　苯并芘是一种多环芳香烃，它在食用油中的存在可能是由于油品加工过程中高温蒸煮、煎炸等因素的影响。苯并芘含量超过一定限度可能对人体健康产生不利影响。因此，使用食用油苯并芘检测仪可以帮助人们了解食用油的安全性。　　此外，该仪器不仅可以检测苯并芘，还能检测食用油中其他有害物质的含量，如其他致癌物质和重金属等，从而进一步保障人们的食品安全。　　食用油苯并芘检测仪广泛应用于食品生产企业、食品安全监管部门以及第三方检测机构等领域，为各行业用油安全提供相应保障。其优点是快速、准确、自动化程度高、操作方便以及检测范围宽，可为食品生产企业提供快速、准确的检测方法，有效保障食品安全。　　在使用食用油苯并芘检测仪时，通常需要经过准备工作、打开仪器、校准仪器和样品装载等步骤。需要注意的是，不同的仪器型号和操作指南可能略有差异，因此在使用前建议详细阅读仪器的操作手册，以确保正确操作并获得准确的检测结果。　　总的来说，食用油苯并芘检测仪是一种非常重要的食品安全检测设备，它可以帮助我们及时发现和处理食用油中的安全隐患，保障消费者的健康权益。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404291538275728_1784_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

请问大神，用岛津液相做苯并芘，流动相用纯甲醇，可不可以？有哪些要注意的？现有100mg/L的甲醇中苯并芘标液，稀释成那种浓度做标准曲线比较好？

室内空气苯并芘可以用hplc+uv检测吗？ＧＢ１５４３９是老的标准，最近在网上查到很多是用荧光检测，但是找不到相关方面的标准，哪位有最新标准以及检测方法？

[b][color=#444444] [/color][color=#444444]哈喽大家好！我又来啦！虽然上个问题没有人回答按照GB5009.27-2016配制苯并芘标准工作液进行测定，使用荧光检测器检测，发现低浓度(0.5ng/ml,1.0ng/ml)不出峰，或者说基线不稳，可能掩盖了目标峰，那么基线不稳有哪些原因？测样品液时5min中左右有较多峰出来，那么怎么确定哪个峰是我需要的呢？（标品的目标峰都是在13min多出来，但样品只有5min左右时有峰）或者说样品中根本没有这个物质。。。但这个可能性不大，样品液应该是含有痕量苯并芘的。[/color][/b]

最近我们准备开展油脂中苯并芘检测，我们依据GB/T22509-2008标准检测，但前处理过程极差，0.5克20PPB样品，处理完定容0.5毫升，回收率约为25%，即是空白试剂标准品过中性氧化铝柱，回收率也没什么改观，我们分别用甲醇、乙腈、丙酮、正己烷、石油醚，甚至是水也都洗脱不下来，可以肯定苯并芘留在了柱子上；但有一点值得肯定，每次做的结果差不多，方法很稳定，重现性和重复性都不错；不知哪位有好的处理方法能够提高回收率，以我们目前的做法达到检出限1PPB很困难。

我想问一下10ppb的苯并芘工作液能放几天？

我想买台液相色谱，用来分析食品中的苯并芘，请问能用液相紫外检测器吗？

食品苯并芘1.我们用的是SPE Florisil （1mg，6cc）小柱，用10 mL Dichloromethane、20 mL Hexane(正己烷)活化SPE Florisil （1mg，6cc）小柱；2.样品旋蒸至2mL过柱，再分别加入5mL Hexane(正己烷)、15mL Hexane： Dichloromethane（3:1) 涡旋后过柱。我想问下SPE Florisil吸附原理是什么？吸附的是目标物还是杂质？从旋蒸后样品过柱就开始收集溶液吗？