硝基乙烯摩尔升的甲

高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。测定高聚物摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。比较起来，黏度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量称为黏均摩尔质量。黏度法测高聚物溶液摩尔质量时.恒温槽1套；乌贝路德黏度计1支；分析天平1台；移液管(10mL，2支、5mL，1支)；停表1只；洗耳球1个；橡皮管夹2个；橡皮管(约5cm长，2根)；吊锤1个。聚丙烯酰胺(或聚乙烯醇) ；NaNO3(3mol• dm-3、1mol• dm-3)。外推法求[η]

铅铋混合液的连续滴定，我们在第二次滴定的时候要加入0.1摩尔每升的硝酸，有什么作用么？调节PH？谢谢！

Mole摩尔，克分子，克原子， 指物质一个质量"单位"而言。如硫酸的克分子量是98克，于是 196克硫酸可称为2个"摩尔"的硫酸。又如碳的克原子量为12克，则36克碳可称为3"摩尔"的碳。至于"摩尔浓度"则是指 1公升水溶液中所含质的摩尔数，例如1摩尔浓度的硫酸，即为每公升酸液中含有98克的纯硫酸。当量浓度——表示1升溶液中含有溶质的克当量数当量浓度(N) 溶液的浓度用1升溶液中所含溶质的克当量数来表示的叫当量浓度，用符号N表示。（英文：normality） Normal Concentration(Strength)标准浓度，当量浓度是水溶液浓度的一表示法，以N为符号，为化学领域所常用。物质的克分子量或克原子量，除以其价数可得到克当量。例如硫酸之克分子量是 98克，根价为2价，故其克当量为49克。铜的克原子量为 63.54克，价数为2价，故其克当量为 31.77克。凡 1公升水溶液中含有49克纯硫酸者，称为1N浓度的硫酸 (就2价的硫酸而言，其摩尔浓度即为当量浓度的2倍，即 1M=2N，故1N硫酸也就等于 0.5M的硫酸)。又1公升的水溶液中若含有 31.77克的铜离子时，则其当量浓度也是 1N。根据GB/T 601-2002 《化学试剂 标准滴定溶液的制备》， 本标准中标准滴定溶液的浓度以摩尔每升(mol／L)表示。例如：氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1moI/L]。 前版本中标准滴定溶液的浓度单位采用摩尔浓度(mol/L)与当量浓度(N)或克分子浓度(M)对比的形式。新版标准取消了当量浓度(N)和克分子浓度(M)的表示方法，即标准滴定溶液的浓度单位以后不允许使用“当量浓度(N)”和“克分子浓度(M)”的表示方法。

摩尔吸光系数与表观摩尔吸光系数的关系The Relationship between Molar Absorption Coefficient & Apparent Molar Absorption Coefficient2003年 第25卷 第04期作者: 张修景, 麻烦了～

我想用毛细管GC测苯乙烯、二乙烯苯，何如选择固定相及其他实验条件。要测硝基苯中甲酰胺、甲酸等。

0.07摩尔/升的盐酸怎么配制？怎么标定？用什么作为基准物质？

对于测定不同样品不同含量的摩尔吸光系数要求一样吗？比如：样品中微量成分的测定要求摩尔吸光系数大于10000。 痕量，常量要求多少？

最近做一个反应，最后需要用到TRINDER反应监测。在过程中需要对使用色原的摩尔吸光系数进行比较，因为摩尔吸光系数大的灵敏度肯定高，系数小的线性范围比较大。所以需要这样一个系统的数据，不知道现在有没有介绍物质摩尔吸光系数得数据库或者电子书可以用一下。HRP最常用的色原底物有邻苯二胺（OPD）、2，2’—吖嗪—（3—乙酰苯基噻唑磺酸—6）[2，2’—azino-di（3—ethylben2thiazolinesulphonicacid-6），ABTS]（杂环吖嗪）、四甲基联苯胺（TMB）和4—氨基安替比林：苯酚耦联底物对等。上述色原底物受HRP作用主要有两种形式的反应：①氧化还原底物的氧化作用，如OPD、ABTS等；②一个氨基芳香剂与另一个芳香基化合物的氧化耦联，如4—氨基安替比林：苯酚等。还有新出的HTIB等一些物质！希望可以给提供以上色原产物在最大吸收波长的摩尔吸光系数！感激不尽！

0.78g的硫酸镁和1.179g的乙二胺四乙酸二钠在水中溶合发生反应后，摩尔数是按1：1接合吗？我怎么按质量除以摩尔质量感觉，两个物质的摩尔数不是1：1呀？

我厂刚上新产品甲胺硝基乙烯（侧三），为了保证大生产产品质量合格，我厂的工程师决定先做个小试看质量如何，结果做了八九次试验都不成功，也找不到原因．请有经验的专家帮帮忙，到底哪方面出了差错．我厂的工程师很认真，每个环节都认真的检查，包括所进的原料，都找不出原因，本产品为淡黄色结晶粉末，有异臭，易溶于热二甲苯、热乙醇等．用途：本品系雷尼替丁的中间体．请有懂这方面知识的专家帮帮忙，先在这里谢谢了．我的邮箱：chenmeiyu.8157@126.com

1.000克优级纯苯酚配成1升溶液，用硫代硫酸钠滴定，摩尔浓度是多少？烦劳那位大虾告知，谢谢。

若某药物的摩尔吸光系数很大，说明该药物吸光度很强吗？

物质的摩尔吸光系数在哪里可以查询到？请教一下

我的实验中利用酶氧化二价Mn离子生成三价Mn离子，在290nm下吸光度的变化来求得酶活，但现在不知道三价Mn离子在290nm下的摩尔吸光系数，请问大家如何测三价Mn离子在290nm下的摩尔吸光系数？

摩尔吸光系数 e 是否仪器无关，是物质本身的参数。或者说从文献上查得的特定波长下的吸光系数对任何一起都适用？谢谢。

一、渗透压摩尔浓度人体的细胞膜或毛细血管壁等生物膜，均具有半透膜的性质。溶剂通过半透膜由低浓度溶液向高浓度溶液扩散的现象称为渗透，阻止渗透所需施加的压力，即为渗透压。在涉及溶质的扩散或通过生物膜的液体转运各种生物过程中，渗透压都起着极其重要的作用。因此，在制备注射剂、液体型眼用制剂等药物制剂时，必须关注其渗透压。凡处方中添加了渗透压调节剂的制剂，均应控制其渗透压摩尔浓度。静脉输液、营养液、电解质或渗透利尿药（如甘露醇注射液）等制剂，应在药品说明书上标明其渗透压摩尔浓度，以便临床医生根据实际需要对所用制剂进行适当的处置（如稀释）。正常人体血液的渗透压摩尔浓度范围为285～310mOsmol/kg，0.9%氯化钠溶液或5%葡糖糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。溶液的渗透压，依赖于溶液中粒子的数量，是溶液的依数性之一，通常以渗透压摩尔浓度（Osmolality）来表示，它反映的是溶液中各种溶质对溶液渗透压贡献的总和。渗透压摩尔浓度的单位，通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示，可按下列公式计算毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）：毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）=〔每千克溶剂中溶解溶质的克数/分子量〕×n×1000式中，n 为一个溶质分子溶解或解离时形成的粒子数。在理想溶液中，例如葡萄糖n=1，氯化钠或硫酸镁n=2，氯化钙n=3，枸橼酸钠n=4。在生理范围及稀溶液中，其渗透压摩尔浓度与理想状态下的计算值偏差较小；随着溶液浓度的增加，与计算值比较，实际渗透压摩尔浓度下降。例如0.9%氯化钠注射液， 按上式计算， 毫渗透压摩尔浓度是2 × 1000 ×9/58.4=308mOsmol/kg，而实际上在此浓度时氯化钠溶液的n 稍小于2，其实际测得值是286mOsmol/kg；复杂混合物，如水解蛋白注射液的理论渗透压摩尔浓度不容易计算，因此通常采用实际测定值表示。二、渗透压摩尔浓度的测定【1】原理通常采用测量溶液的冰点下降来间接测定其渗透压摩尔浓度。在理想的稀溶液中，冰点下降符合ΔTf=Kf·m 的关系，式中，ΔTf 为冰点下降值，Kf 为冰点下降常数（当水为溶剂时为1.86），m 为重量摩尔浓度。而渗透压符合Po=Ko·m 的关系，式中，Po 为渗透压，Ko 为渗透压常数，m 为溶液的重量摩尔浓度。由于两式中的浓度等同，故可以用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度。【2】仪器采用冰点下降的原理设计的渗透压摩尔浓度测定仪通常由制冷系统、用来测定电流或电位差的热敏探头和振荡器（或金属探针）组成。测定时将测定探头浸入供试溶液的中心，并降至仪器的冷却槽中。启动制冷系统，当供试溶液的温度降至凝固点以下时，仪器采用振荡器（或金属探针）诱导溶液结冰，自动记录冰点下降的温度。仪器显示的测定值可以是冰点下降的温度，也可以是渗透压摩尔浓度。以上资料节选自《中国药典》2010 年版附录大输液检测要求部分。三、冰点渗透压与露点渗透压【1】——Gonotec冰点渗透压仪采用冰点低压原理进行测量，测试结果精确，重复性好，线性好。冰点低压技术是目前世界上绝大多数实验室公认的Gonotec渗透压仪制作标准。——露点渗透压仪应用沸点升高原理，水蒸气压技术，将溶液加热使之蒸发，来测量样品渗透压，与Gonotec冰点渗透压仪相比，测试结果不如冰点准确，重复性也较差。【2】——Gonotec冰点渗透压仪样品测试探针擦拭清洁简单方便，极少需要维护，使用寿命长。在正常使用情况下，最长可用十年或更长。——露点渗透压仪是利用热电偶凝结溶液样品被蒸发而产生的蒸气感应测量，每测试100 个样品后需要清洗热电偶。仪器的维护工作量大，维护成本高。因热电偶在仪器内部，清洗时需要拆开仪器，而且热电偶很容易破碎，需要经常更换。【3】——Gonotec冰点渗透压仪采用半导体制冷，利用半导体本身的物理性质不需要日常维护，而且寿命长。——露点渗透压仪用电热丝加热，使用寿命与精度低于Gonotec冰点渗透压仪。【4】——Gonotec冰点渗透压仪设计主要应用于临床研究和检测哺乳动物的体液、血液、尿液等与生命相关的液体，目前已被广大临床研究人员和药物研究人员所公认。露点渗透压仪主要用于生态学方面的研究，适用于植物，无脊椎动物。——露点渗透压仪不能用来检测乙醇，乙醚等挥发性溶液的样品，尤其是受热易分解的样品，而Gonotec冰点渗透压仪也可以。【5】——Gonotec冰点渗透压仪操作简单，不需日常维护，校准周期长。——露点渗透压仪需经常校准。

我现在要做一个物质的摩尔吸收系数,有一本书上说是标准曲线的斜率,有的说以狭缝为横坐标,吸光度为纵坐标,然后外推就可求得,不知大家有何高见,谢谢!!!

如题，哪位大大知道气体分子 在红外（8-14um波段），谁不同波长变化的 摩尔吸收系数啊，我用omnic能够查到归一化之后的吸收，我想知道具体的摩尔吸收系数怎么查啊，要对应多波段你的，不要某些波段的，比如说NH3，在8-14um之前对应的几百个波长与之对应的摩尔吸收系数怎么查，我觉得应该有这样的数据库吧，不知道怎么查，有知道的告诉一下，不胜感激

无意中看到资料:在给定条件下某有色物的摩尔吸光系数为1.0×105 L/(mol.cm) 不知道是如何计算出来的?按照A=abc A为吸光度,b为液层厚度等于1cm,c为溶液浓度,等于1mol/L时,此时a为摩尔吸光系数.难道真的要配1mol/L的溶液来测吸光度值?浓度也太高了?或者配稀的测得吸光度值后,再按单点校正计算1mol/L溶液的吸光度值求得摩尔吸光系数?或者有其他的方法做出摩尔吸光系数?求解!

[color=#444444]用紫外可见扫了波谱图，紫外可见光谱图如何分析？因为要用摩尔吸光系数分析物质可能的结构，但不知道摩尔吸光系数是如何得出的？因为物质是未知的，所以无法查，束手无策了[/color]

水中环氧氯丙烷、氯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛、二硝基苯、硝基氯苯和2，4，6-三硝基甲苯的监测方法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]），包括仪器、试剂。

请教各位高手：能否利用GC中的峰面积/分子量，进行PLGA中L和G的摩尔比定量？谢谢！

请教，是否每台仪器的摩尔吸收系数是一定的呢？

请问一下？测定摩尔吸收系数应该在什么样的溶液里面进行？

很多客户都要求测一个波长下的吸光值，然后算出摩尔吸光系数。想问下，摩尔吸光系数的大小能表示什么意思？大的话说明纯度高？

0.5—5.5μg/mL范围内符合比尔定律，其线性较好。线性方程为ΔA=0.07204+0.11684C（μg/mL），R=0.9974。表观摩尔吸收系数怎么计算，希望知道的人能帮助我计算一下，书看了很多，还不是很懂，谢谢

现在我用纯气如Ne做标准气体压力150bar,分析60%左右的Ne/Ar混气压力40bar,分析出来按峰面积比计算得到64.3%,请问它的单位是Mol/Mol, 还是Vol/VoL, 个人倾向于摩尔比,但找不到可参阅资料 1bar约=14psi 谢谢大家[em09511]

请问:"0.1%的试样"指的是摩尔分数,还是质量分数我记得是如果是质量分数的话就可以省略,如果是摩尔分数的话就一定要指出来----(摩尔分数为0.1%的试样) 不知道有没有这回事?谢谢各位了!

[align=left] 苏州市计量测试院理化检测室新建的渗透压摩尔浓度测定仪检定装置顺利通过江苏省质量技术监督局考核。该计量标准能够开展测量范围为（0~700）mOsmol/kg的渗透压摩尔浓度测定仪的检定、校准工作。截止到11月底，已为苏州及周边地区10余家医药企业的20余台仪器提供了检校服务，满足了相关仪器的溯源需求。[/align][align=left]　　渗透压摩尔浓度测定仪采用冰点下降原理，间接测定溶液的渗透压摩尔浓度，它广泛应用在生物医药行业。人体体液需要保证一定范围的渗透压，在制备注射剂、眼用液体制剂等药物制剂时，必须保证其渗透压；添加了渗透压调节剂的制剂，也应控制其渗透压摩尔浓度。此类仪器的测量精度和稳定性是保证医药产品渗透压准确可靠的必要前提。[/align]

小弟刚做酶活测试实验,方法如下:锰过氧化物酶(MnP) 活力测定[12 ,13 ] : 先将0.1mmol MnSO4 溶解于1 L 酒石酸缓冲液( 50mmolL - 1 ,pH = 4.5) 中,再取0.8 mL 的该溶液和012mL 粗酶液混匀,即得1 mL 反应液. 在30 ℃下,往此反应液中加20μL H2O2 溶液(20 mmolL - 1 ) 启动酶促反应,并在290 nm 波长下测定反应2 min 前后的反应液吸光度变化. 一个酶活力单位(U) 定义为每分钟氧化Mn2 + 产生1μmol Mn3 + 所需的酶量.但是在计算时需要知道摩尔消光系数,小弟查了很多资料都差不到,请问该方法中，290nm处的摩尔消光系数是多少???