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异辛烷中成分分析标

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异辛烷中成分分析标相关的论坛

  • 什么是汽油的辛烷值?

    [b]什么是汽油的辛烷值?[/b]汽油辛烷值是汽油在与空气组成稀混合气情况下抗爆性的表示单位。在数值上等于在规定条件下与试样抗爆性相同的标准燃料中所含异辛烷的体积分数。  辛烷值的测定是在专门设计的可变压缩比的单缸试验机中进行。标准燃料由异辛烷和正庚烷的混合物组成。异辛烷用作抗爆性优良的标准,辛烷值定为100;正庚烷用作抗爆性低劣的标准,辛烷值为0。将这两种烃按不同体积比例混合,可配制成辛烷值由0到100的标准燃料。混合物中异辛烷的体积百分数愈高,它的抗爆性能也愈好。在辛烷值试验机中测定试样的辛烷值时,提高压缩比到出现标准爆燃强度为止,然后,保持压缩比不变,选择某一成分的标准燃料在同一试验条件下进行测定,使发动机产生同样强度的爆燃。当确定所取标准燃料如恰好是由70%异辛烷和30%正庚烷组成的,则可评定出此试油的辛烷值等于70。

  • 成分分析中纤维的含量的创新标示

    成分分析中纤维的含量的创新标示纺织纤维成分分析中,有些纤维的公定回潮率的值很大,如果另一种纤维是化学纤维的话,有些就很容易造成送样企业生产的时候是合格的,但做成成品却因为公定回潮率的问题,造成检测不合格,那么已经做成成品了,难道就不用了吗?就算按实际情况进行成分标示,但如果成分因为缩率不稳定的话,是不是又会出现不合格呢,那么我们该怎么规避这种风险呢!很多时候,企业只是单单为了测试出来这个纺织品是什么纤维,特别是成品检测,测试结果主要是为了布标标示用,为了在市场上不被查处,所以这样的情况下我们不妨换个思路,用一种简便的方法来进行检测纤维的成分。我们用一个标样进行验证,样品是一块提花梭织面料,纤维标准的成分含量是65%聚酯纤维,35%粘胶纤维,下面是测试过程1引用标准1.1、FZ/T01057.3-2007《纺织品纤维鉴别方法 显微镜观察方法》2.原理混纺产品的组分经定性鉴定后,选择适当试剂溶解去除一组组分,将不溶解的纤维烘干、称重、从而计算出各组分纤维的百分含量3.试样试样应对全体具有代表性,试样数量应足够供试验用,试样为织物,按经纬向分别拆线,至两份,每份试样不少于100根,拆纱可以多取几个点,备用4.测试A.对取样分别进行显微镜法定性检验,经定性分析得出结论,此试样经向为聚酯纤维,纬向粘胶纤维B,传统的方法还需要进行溶解法定量,一般用甲酸氯化锌或者75%的硫酸都可以溶解粘胶纤维,然而要经过前处理,烘干至净重,溶解,然后烘干,再称重,计算,然后根据纤维回潮率计算最终结果,这样繁琐,溶液还污染环境,时间长,不确定因素多,结果不准确.5.结果如果用经纬向表示法,就省去4.B的操作,直接4.A的定性操作,就可以得出结论,出具报告了根据FZ/T01053标示的要求,只要能标注出真实的成分,不被消费者误解,可以有多重的标示方法,此试样因为是聚酯纤维和粘胶纤维,如果按普通的溶解方法进行实验的话,肯定会有偏差,在加上两者公定回潮率相差几十倍,那么结果的偏差就会较大那么大家看看,下面这种标示方法是不是更能规避风险,减少偏差呢成分含量:经向:100%聚酯纤维纬向:100%粘胶纤维小结:1这种标示方法不违背FZ/T01053标示的要求,是可以使用的2.这种标示的关键是成分要是经纬向的,不是混纺的,或者多种纤维的才可以3.此方法较简单,方便,但是要我们的专业素质要过硬,准确认定织物的经纬向4.此方法既能节约检测成本,又能缩短检测时间,可以推荐使用5.减少药品的使用,对检测分析人员和环境都是一种保护

  • 表面成分分析

    表面成分分析表面成分分析是指对表面纳米及微米厚度范围内的成分进行分析的技术,例如对电镀层、电化学抛光层,钝化层、渗氮层、渗碳层、喷涂层等各种表面处理层进行成分分析。根据表面处理层厚度和产品实际情况选用不同的测试方法:1. SEM+EDS——表面处理层厚度大于1微米,通常选用EDS来进行成分测试,结合SEM可以对微区成分进行测定。2. 金相切片+EDS——当要测试的位置不在表面时,通常需要用金相切片方法将测试位置暴露在截面上,再用EDS进行成分分析。3. XPS——当表面处理层厚度小于1微米时,通常采用XPS进行表面成分分析,同时可以给出化学态信息,对表面物质组成进行全面分析。结合氩离子溅射,XPS还能给出元素沿样品深度方向的信息,可以对多层膜进行成分剖析。4. AES——当表面处理层只有几个纳米厚度,并且测试位置为微小区域时,通常用AES对微区进行极表面成分分析。表面成分分析常见案例:PCB板金手指成分分析,饰品镀金层成分分析,电化学抛光后表面残留物分析,未知样品成分剖析,多层膜剖析等。 太阳镜表面膜层深度剖析 从表面开始膜层结构:MgF(22nm)/TiO2(44nm)/MgF(22nm)/TiO2(44nm)/ MgF(110nm) http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 【求助】诚心求教一个水泥成分分析的问题!

    分析管桩余浆(主要是水泥+砂+水)成分时,发现文献中关于余浆的成分分析是参照“水泥成分分析方法”测定的。问题是:那么多氧化物含量,那么多组试验样品在短时间内用化学分析的方法测定有可能么?因为所需要标定的试剂办但种类繁多而且工序繁琐。。平时水泥的化学成分分析是通过什么来测定的?例如文献上的原材料化学分析表。有做水泥化学成分分析的么?不甚感激啊!!

  • [转帖]:主成分分析和因子分析的区别

    主成分分析和因子分析的区别 1,因子分析中是把变量表示成各因子的线性组合,而主成分分析中则是把主成分表示成 个变量的线性组合。 2,主成分分析的重点在于解释个变量的总方差,而因子分析则把重点放在解释各变量之 间的协方差。 3,主成分分析中不需要有假设(assumptions),因子分析则需要一些假设。因子分析的假 设包括:各个共同因子之间不相关,特殊因子(specific factor)之间也不相关,共同 因子和特殊因子之间也不相关。 4,主成分分析中,当给定的协方差矩阵或者相关矩阵的特征值是唯一的时候,的主成分 一般是独特的;而因子分析中因子不是独特的,可以旋转得到不到的因子。 5,在因子分析中,因子个数需要分析者指定(spss根据一定的条件自动设定,只要是特 征值大于1的因子进入分析),而指 定的因子数量不同而结果不同。在主成分分析中,成分的数量是一定的,一般有几个变量 就有几个主成分。 和主成分分析相比,由于因子分析可以使用旋转技术帮助解释因子,在解释方面更加有 优势。大致说来,当需要寻找潜在的因子,并对这些因子进行解释的时候,更加倾向于 使用因子分析,并且借助旋转技术帮助更好解释。而如果想把现有的变量变成少数几个 新的变量(新的变量几乎带有原来所有变量的信息)来进入后续的分析,则可以使用主 成分分析。当然,这中情况也可以使用因子得分做到。所以这中区分不是绝对的。 总得来说,主成分分析主要是作为一种探索性的技术,在分析者进行多元数据分析之前 ,用主成分分析来分析数据,让自己对数据有一个大致的了解是非常重要的。主成分分 析一般很少单独使用:a,了解数据。(screening the data),b,和cluster analysis一 起使用,c,和判别分析一起使用,比如当变量很多,个案数不多,直接使用判别分析可 能无解,这时候可以使用主成份发对变量简化。(reduce dimensionality)d,在多元回 归中,主成分分析可以帮助判断是否存在共线性(条件指数),还可以用来处理共线性 。 在算法上,主成分分析和因子分析很类似,不过,在因子分析中所采用的协方差矩阵的 对角元素不在是变量的方差,而是和变量对应的共同度(变量方差中被各因子所解释的 部分。)。

  • 石油产品辛烷值测定仪的原理和操作注意事项

    辛烷值测定仪是一种常用的检测仪器,具有体积小、操作简单、重复性好、检测速度快等特点,可以快速的分析出油的标号。测量原理石油辛烷值十六烷值测定仪的原理在于对汽油的辛烷值和柴油的十六烷值的绝缘导磁率和电磁感应的电荷特性测定测量出来的。通过测量油品的电介质特性,同已知的存在内存里的数据模型相比较,从而测定出结果。感应装置十分准确,可以测得微小的电介质参数变化.从而可以检测辛烷值和十六烷值等石油产品参数。石油产品辛烷值测定仪操作注意事项:1.严格遵守操作规程,严格控制标准试验条件。2.开机前要认真检查试验机,前要盘车3-4圈。3.停机前要往燃烧室中喷入少许未燃的柴油。4.在配制标准或副标准燃料时,必须使用计量部门校正过的容器和量筒。5.除短时间外,发动机运转中要不间断高压油泵的柴油供应。6.当搬动手轮增加发动机压缩比时,必须要瞬时针方向(从发动机仪表面板一端看)转动手轮进行z终压缩比调节,以消除手轮机械中的间隙而造成的读数误差。7.停机后要将飞轮盘到压缩冲程的上死点。8.当发动机换用燃料时,必须先运转几分钟,以确保喷射系统彻底清洗并使发动机工作平稳后再次读取试验数据。9.必须定期用检验燃料检查试验机的状况

  • 【原创大赛】工业异辛烷、甲乙酮密度测定方法探讨-宁波分析测试

    【原创大赛】工业异辛烷、甲乙酮密度测定方法探讨-宁波分析测试

    [align=center]工业异辛烷、甲乙酮密度测定方法探讨[/align][align=center]吴 超[/align][b]([/b]宁波海越新材料有限公司, 浙江 宁波 318003)[align=center] [/align]摘要:本文介绍用三种不同原理测定工业异辛烷、甲乙酮密度的方法,分别是重量法、密度计法、U型振荡管法。通过对比三种方法,提出U型振荡管法不论是在分析精度上,分析时间上和对分析人员要求上都是优于传统的重量法和密度计法,是未来自动化、智能化发展的趋势,值得推广。关键词:工业异辛烷 密度测定 重量法 密度计法 U型振荡管法一、密度三种测量方法简介:在工业异辛烷、甲乙酮产品测定中,密度是重要的物理参数之一,主要用于计量、贸易、核算消耗和收益,密度是在规定温度下物质每单位体积内的质量数即ρ=m/V,常规的测定方法就重量法和密度计法,U型振荡管法是近十年来的新方法。其中重量法对应的国家标准是《GB/T13377-2010原油和液体或固体石油产品 密度或相对密度的测定 毛细管塞比重瓶和带刻度双毛细管比重瓶法》,密度计法对应的国家标准是《GB/T 1884-2000原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法)》,U型振荡管法对应的国家标准是《GB/T 29617-2013数字密度计测定液体密度、相对密度和API比重的试验方法》考虑到经济实惠方便的前提下大多数采用密度计法,但使用密度计法测量时量筒内样品温度的不好控制会发生变化,人眼睛度数有较大偏差,有时候还会度数错误,密度计精度一系列原因导致测量结果误差较大。重量法是准确测定物质密度的唯一方法,一定体积量的毛细管比重瓶样品在规定的温度下用天平称重后进行计算得知密度,由于在空气中测定密度样品更加难以恒温控制温度,温度变化会带来误差,不能重复测定。U型振荡管法是一种新的分析方法,自1965年Hans Stabinger博士受命研究测量溶液密度之间的细微差别,但是他发现以往的密度测量方法不能提供精确的测量。于是开始和Hans Leopold教授研究振荡管测量液体密度的方法,1967年安东帕在Achema国际化工展览会上展出了世界上第一台数字式密度测量仪DMA, 将样品放入装有记数器的U型管内,然后U型管受到电子激发开始振荡,像管弦乐队指挥的音叉一样,振荡也会产生音律。在一个时轴上记录振荡频率,在一段时间和某一振幅内可以得到信号波。每次的频率会随着样品变化而不同,这一切都取决于样品的密度。从频率的差异中,可以精确地测定密度值。一旦仪器用水、空气进行校正,样品密度就可以被测量,包括相关参数,比如:浓度值可由密度计算得出。具有恒温快速,样品量少,分析精确高等优点。二、三种密度测量方法工作原理及优缺点:重量法:根据密度是在规定温度下物质每单位体积内的质量数即ρ=m/V。毛细管比重瓶不适用于测定按照GB/T 1087 测得雷德蒸气压超过50KPa或初馏点低于40℃的高挥发液体的密度和相对密度。由于我们的工业异辛烷产品蒸气压控制指标常年在50左右波动,初馏点温度基本在35℃波动,因此只能用重量法中的带刻度双毛细管比重瓶法,该方法要求水浴控制精度为0.05℃。我们实验室现有仪器天平为梅特勒-托利多ME204分析天平精度0.1mg,恒温水浴为大庆日上MD-3Z型密度测定仪精度为0.1℃,故温度无法满足重量法分析要求,另分析步骤中样品恒温需要20℃±0.05℃,恒温时间20min,还需消除静电干扰,重复称量至少三次以上。[img=,376,410]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808291050564177_8966_3389662_3.png!w376x410.jpg[/img]优点:是唯一最直接的测量密度方法。对于高标准时间充裕的实验室可以达到要求,可以消除温度变化,空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量、密度瓶膨胀带来的误差。缺点:操作繁琐,双毛细管比重瓶清洗困难,没有清洗干净时引入的误差较大。对于分析人员技术要求较高,方法分析重复性0.7Kg/m3,再现性1.0Kg/m3要求较低。密度计法:根据阿基米德定律(Archimedes law)浸在液体(或气体)里的物体受到向上的浮力作用,浮力的大小等于被该物体排开的液体的重力。其公式可记为F浮=G排=ρ液gV排液。每只密度计体积质量是一定的,其排液体的体积是相同的,因此可以从密度计上的刻度直接读出测定液体的密度。我们实验室现在使用的就是密度计法,该方法适用于按照GB/T 1087 测得雷德蒸气压小于100KPa的样品,要求简单,只需购买对应分度的经过计量院检定合格的密度计,温度控制要求为20℃±0.25℃,基本恒温20min即可达到,样品量500mL要求密度计底部浮起25mm,对人员度数要求较高。同一异辛烷样品不同人重复性度数误差可达0.2 Kg/m3,如果在算上温度变化导致样品挥发的误差可达到0.5Kg/m3,刚好卡边分析方法的重复性0.5Kg/m3。[img=,446,452]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808291104244681_1991_3389662_3.png!w446x452.jpg[/img] [img=,103,632]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808291105280214_5252_3389662_3.png!w103x632.jpg[/img]优点:分析环境温度控制要求容易达到,使用的仪器设备经济实惠缺点:对人员要求较高,样品用量大,样品数较多时分析时间较长,温度低于室温不好控制需要外加降温装置,温差变化较大时需要空调控制室温,密度计清洗时易摔碎。购买的密度计精度为0.5Kg/m3,方法分析重复性0.5Kg/m3,再现性1.2Kg/m3要求较低。U型振荡管法:充满样品的样品管纵向轴向高速转动,轻质转子(内置磁铁)悬浮在样品中同轴转动,转子由样品的剪切力驱动,被涡流力抑制。涡流力由磁铁产生,霍尔效应传感器测量转子速度,当转子速度平衡后,U形密度测量管测量液体的密度。最具代表性的是奥地利安东帕(Anton Paar GmbH)公司DMA M系类仪器,仪器最低配置温度控制精度0.05℃,密度精度0.1Kg/m3,仪器重复性达到0.05 Kg/m3, U型管具有自动清洗功能,操作简单,分析快速30S即可完成,仪器精度完全满足GB/T 29617中最低重复性要求0.11 Kg/m3。仪器校准只需用空气和纯水即可,方便快捷。[img=,690,357]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808291105498995_9418_3389662_3.png!w690x357.jpg[/img][img=,690,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808291106055172_7098_3389662_3.png!w690x351.jpg[/img][img=,349,200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808291106211076_8557_3389662_3.png!w349x200.jpg[/img]优点:分析精度高,重复性较好,对人员技术要求低,分析时间快速,需要样品量少。缺点:仪器成本高,仪器故障后无法自行修复后期使用成本高。三、结果与讨论:结合以上三种分析方法的优缺点及现代快速分析技术要求下,在不是仲裁分析中U型振荡管法不论是在分析精度上,分析时间上,对分析人员要求上都是优于传统的重量法和密度计法,适合石化企业在线分析,及时上传数据,虽然前期投入较高,但是可以节省人力,水电等其他消耗资源,是未来自动化、智能化发展的趋势。参考文献: GB/T 13377-2010原油和液体或固体石油产品 密度或相对密度的测定 毛细管塞比重瓶和带刻度双毛细管比重瓶法 GB/T 1884-2000原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法) GB/T 29617-2013数字密度计测定液体密度、相对密度和API比重的试验方法 2017 Anton Paar GmbH产品介绍说明书

  • 金属成分分析和全元素分析

    金属材料广泛应用于冶金、机械、建筑、有色金属等各行各业,对金属材料原材料、半成品、成品进行全元素和全成分的分析及牌号判断对于控制产品的性能有着至关重要的作用。电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)、X射线荧光光谱仪(XRF)、碳硫分析仪、扫描电子显微镜和能谱分析仪(SEM+EDS)等精密仪器,可对金属材料的全元素和全成分进行定性、半定量、定量分析,可根据美标、ISO国际标准、国标、欧标、德标、日标等进行金属牌号鉴定及元素分析。检测1. 不锈钢成分分析、牌号鉴定:304,304L,316,316L,201,202等不锈钢分析,对碳(C)、硅(Si)、锰(Mn)、磷(P)、硫(S)、镍(Ni)、铬(Cr)、钼(Mo)等元素进行测定。2. 其他铁基合金全元素和全成分分析:铸铁、碳钢、结构钢、弹簧钢、工具钢、轴承钢等。3. 有色金属合金全元素和全成分分析:铜合金(纯铜,黄铜,白铜,青铜等)、铝合金(变型铝,铸铝,纯铝等)、锌合金(纯锌,锌铝合金等)、镁合金(镁铝锌,镁铝硅等)、钛合金等。

  • FID检定 正十六烷-异辛烷80分钟未出峰,求助!

    小弟刚接触色谱分析,恰好实验室的GC112A型气相色谱仪需要检定,请来的省技术质量监督局的“专家”自己不动手,只给了一张纸,内容如下:标准溶液:正十六烷-异辛烷 检测室温度:230 气化室:230 柱温:160,进样6六次,一次2μL,要求我给他谱图。没办法,只好自己琢磨,开机,设定温度,达到设定温度后,点火,打开SRADV色谱数据处理系统,新建文件夹《检定》,双击,选择B通道,待基线稳定后,注入2μL正十六烷-异辛烷标液,点开始,采集色谱数据,结果,80分钟未出峰,各位大哥大姐帮个忙,看看小弟哪弄错了,不胜感激!!!

  • 【原创大赛】成分分析中样品烘干时间的确定

    【原创大赛】成分分析中样品烘干时间的确定

    成分分析中样品烘干时间的确定纺织品成分分析是纺织品检测中一个非常重要的检测项目,主要分纤维成分定性和定量两种分析方法,定性:顾名思义,就是通过检测判断是什么纤维,或者是什么类型的纤维,有几种纤维。定量:很多单一的纤维不能满足人们对纺织品的需要,或者单一纤维有一些自己的缺陷,这样就出现了二组分,三组分,甚至多组分的纤维,这样的纤维进行纤维分析时就不能只定性分析,还需要定量分析了.二组分为例,当我们的检测员用显微镜,燃烧或者其他方法把样品定性为两种不同纤维组成,那接下来就要进行样品的成分定量分析,由于每种纤维的回潮率不同,所以进行定量分析的前提,必须使纤维恒重,这样在溶解的过程中才不会产生较大的误差,那么样品烘干就是一个非常重要的环节。纺织品成分分析标准要求中明确规定,试样放入烘箱,在105±3℃温度下烘4-16个小时,如烘干时间小于14小时,那么则需烘至恒重试样烘干分为两种:1.试样烘干:把试样放入称量瓶内,瓶盖放在旁边,烘干后,盖上瓶盖迅速移入干燥器中冷却,称重,烘至16小时或者恒重;2.玻璃砂芯坩埚与不溶纤维的烘干:把玻璃砂芯坩埚放入烘箱,瓶盖放在旁边,烘干后,盖上瓶盖迅速移入干燥器中冷却,称重,烘至16小时或者恒重在实际成分分析测试中,因为各种原因一般实验室很难做到试验每次都烘干16个小时,如果是二组分的纤维,那么烘干加冷却的时间就要近40个小时,中间还要不能停止,如果晚上没有人值班关机的话,那么可能一个星期也出不了报告,再者很多纤维可能用不了16个小时就可以烘至恒重了,为了提高效率,节约资源,我们实验室特选取了几种回潮率比较高的纤维做了一个试样烘干至恒重时间的试验,我们找了羊毛:回潮率17% 粘纤:回潮率13% 桑蚕丝:回潮率11% 棉:回潮率8.5%四种纤维随意取样,为了增加烘干的速度,先称量玻璃砂芯坩埚。然后试样直接放入玻璃砂芯坩埚中,放入已经升温到105±3℃的鼓风烘箱中,为了节省空间,只是上传羊毛的实验图片!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310072116_469621_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310072119_469622_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310072123_469623_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310072131_469625_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310072135_469627_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310081158_469716_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310081216_469720_2154459_3.jpg时间/品名玻璃砂芯坩埚空重玻璃砂芯坩埚和试样重4H重5H重6H重8H重两次称量重量差%羊毛30.330631.691131.4981[size=1

  • 成分分析中的注意事项之取样

    成分分析中的注意事项之取样: 1.样品的工艺,室针织还是机织,或者是非织布,这个分清楚才能更好的取样 2.样品的染色工艺;确定室染色还是色织,不同的工艺取样要求不同 3.样品的组成部为,样品室有几部分组成,要取各个部位都能代表的样品 4.产品要求的具体部位,比如有些裤子要求取裤筒位置

  • SEM+EDS的表面成分分析

    表面成分分析表面成分分析是指对表面纳米及微米厚度范围内的成分进行分析的技术,例如对电镀层、电化学抛光层,钝化层、渗氮层、渗碳层、喷涂层等各种表面处理层进行成分分析。根据表面处理层厚度和产品实际情况选用不同的测试方法:1. SEM+EDS——表面处理层厚度大于1微米,通常选用EDS来进行成分测试,结合SEM可以对微区成分进行测定。2. 金相切片+EDS——当要测试的位置不在表面时,通常需要用金相切片方法将测试位置暴露在截面上,再用EDS进行成分分析。3. XPS——当表面处理层厚度小于1微米时,通常采用XPS进行表面成分分析,同时可以给出化学态信息,对表面物质组成进行全面分析。结合氩离子溅射,XPS还能给出元素沿样品深度方向的信息,可以对多层膜进行成分剖析。4. AES——当表面处理层只有几个纳米厚度,并且测试位置为微小区域时,通常用AES对微区进行极表面成分分析。表面成分分析常见案例:PCB板金手指成分分析,饰品镀金层成分分析,电化学抛光后表面残留物分析,未知样品成分剖析,多层膜剖析等。 太阳镜表面膜层深度剖析 从表面开始膜层结构:MgF(22nm)/TiO2(44nm)/MgF(22nm)/TiO2(44nm)/ MgF(110nm) http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 汽油质量好坏的辨别方法看馏程和辛烷值

    汽油可以分为车用汽油和航空汽油两种,车用汽油是作为开动各种形式活塞式发动机汽车的动力;而航空汽油则是供装有活塞式发动机的螺旋桨式飞机使用的。判断汽油好坏有两个主要评价指标:   第一个是汽油的馏分组成。什么是馏分组成呢?在炼油厂实验室里有一个叫恩氏蒸馏试验。就是把100毫升汽油放在一个带有支管的小烧瓶里,插上温度计进行加热蒸馏,当蒸出第一滴油时温度计所指示的温度,叫做初馏点,当蒸出物的体积达到10毫升时的温度,叫做10%点,依次可以得到20%点、30%点……,直到蒸出最后一滴的温度,叫做干点。这样得到组成汽油的各种成分按各自沸点范围所占的比例,就是汽油的馏分组成。车用汽油要求恩式蒸馏的干点不高于205C,10%点不高于79C。   第二个重要指标是辛烷值,就是人们一般所说的汽油的牌号值。我国车用汽油的牌号由89号、92号、95号等。牌号数值就相应表示这种汽油的辛烷大小。辛烷值越高,表示汽油的抗爆震性能越好,耗油也越省。直馏汽抽的辛烷值只有40到60,为达到国家规定的要求,还需掺入催化裂化、催化重整的汽油。一般合格的汽油是无色透明的,但过去的时候有的汽油都带粉红色或兰色,那是因为为了提高辛烷值,加入了四乙基铅。四乙基铅有剧毒,带粉红色或兰色是提醒人们使用时要加小心,千万不要用嘴吸取汽油。不过四乙基铅现在已经禁止在车用汽油中添加了,不过部分航空汽油中还是允许添加的。

  • 解析汽油辛烷值机测定机拥有的六个功能特点

    汽油辛烷值机测定机是用来测定汽车及点燃式航空发动机用汽油抗爆性能的仪器。适用于优先选择压缩比法测试样品的企业,诸如试验样品来源少、数量多,连续工作时间长的用户,如大型炼油企业、大型油品深加工与营销公司等。基于标准发动机的辛烷值测定机在油品分析仪器中是zui复杂、综合技术要求zui高的试验仪器,是在汽油生产、深加工和质量检测中必不可少的设备。  汽油辛烷值机测定机的功能特点:  1、汽油辛烷值机测定机具备马达法或研究法两种标准的试验方法,zui大程度的满足用户的不同要求和选择;  2、霍尔点火方式,准确又稳定。  3、汽油辛烷值机测定机新款化油器,液面实现微量调节,zui大爆震液面容易确定并重复性好;  4、压缩比可以自动调节,也可以点动调节。缸体上升或下降均有限位保护,安全可靠;  5、触摸式人机对话,操作简明可靠,显示直观清晰;  6、在计算机系统控制下,完成采集、计算、显示测试结果的功能。

  • 成分分析的砂芯坩埚怎么清洗?

    请教各位老师一个问题,做成分分析的砂芯坩埚要怎么清洗呢?很多时候洗过之后,里面还是有残留的纤维,这种情况的话怎么清洗比较合适呢?

  • 辛烷值测定

    不同化学结构的烃类,具有不同的抗爆震能力。异辛烷(2,2,4-三甲基戊烷)的抗爆性较好,辛烷值给定为100。正庚烷的抗爆性差,给定为0。汽油辛烷值的测定是以异辛烷和正庚烷为标准燃料,按标准条件,在实验室标准单缸汽油机上用对比法进行的。调节标准燃料组成的比例,使标准燃料产生的爆震强度与试样相同,此时标准燃料中异辛烷所占的体积百分数就是试样的辛烷值。依测定条件不同,主要有以下几种辛烷值:  1、马达法辛烷值(MON)  测定条件较苛刻,发动机转速为900r/min,进气温度149°C。它反映汽车在高速、重负荷条件下行驶的汽油抗爆性。  2、研究法辛烷值(RON)  测定条件缓和,转速为600r/min,进气为室温。这种辛烷值反映汽车在市区慢速行驶时的汽油抗爆性。对同一种汽油,其研究法辛烷值比马达法辛烷值高约0~15个单位,两者之间差值称敏感性或敏感度。  3、道路法辛烷值  也称行车辛烷值,用汽车进行实测或在全功率试验台上模拟汽车在公路上行驶的条件进行测定。道路辛烷值也可用马达法和研究法辛烷值按经验公式计算求得。马达法辛烷值和研究法辛烷值的平均值称作抗爆指数,它可以近似地表示道路辛烷值。  4、介电常数法辛烷值 根据汽油的介电常数法测定汽油的辛烷值,测量方法采用了分段回归对应校准,利用微差法直读辛烷值,该方法简单,快捷。目前安徽佳科仪器生产的一款LW612的辛烷值测定仪就是采用的这种方法,用标准油样进行标定,然后用标定好的仪器对试样进行检测,检测结果准确性高

  • 【求助】如何提高石脑油的辛烷值?

    现在有人声称可以将石脑油添加其它成分使之提高辛烷值,以达到汽油的基本指标。请问各位高人,这是如何做到的?添加的是什么成分?对石脑油有什么具体指标要求(比如是否要达到一定的馏程温度等等)??非常感谢!

  • 【原创】辛烷值的定义

    衡量汽油在气缸内抗爆震(knocking)燃烧能力的一种数字指标,其值高表示抗爆性好。  汽油在气缸中正常燃烧时火焰传播速度为10~20m/s,在爆震燃烧时可达1500~2000m/s。后者会使气缸温度剧升,汽油燃烧不完全,机器强烈震动,从而使输出功率下降,机件受损。与辛烷有同一分子方程式的异辛烷,其震爆现象最少,我们便把其辛烷值定为100。常以标准异辛烷值规定为100,正庚烷的辛烷值规定为零,这两种标准燃料以不同的体积比混合起来,可得到各种不同的抗震性等级的混合液,在发动机工作相同条件下,与待测燃料进行对比。抗震性与样品相等的混合液中所含异辛烷百分数,即为该样品的辛烷值。汽油辛烷值大,抗震性好,质量也好。 把汽油中不同种类碳氢化合物的百分比,与其辛烷值相乘,加起来便是该种汽油的辛烷值。  不同化学结构的烃类,具有不同的抗爆震能力。异辛烷(2,2,4-三甲基戊烷)的抗爆性较好,辛烷值给定为100。正庚烷的抗爆性差,给定为0。汽油辛烷值的测定是以异辛烷和正庚烷为标准燃料,按标准条件,在实验室标准单缸汽油机上用对比法进行的。调节标准燃料组成的比例,使标准燃料产生的爆震强度与试样相同,此时标准燃料中异辛烷所占的体积百分数就是试样的辛烷值。依测定条件不同,主要有以下几种辛烷值:  ①马达法辛烷值 测定条件较苛刻,发动机转速为900r/min,进气温度149°C。它反映汽车在高速、重负荷条件下行驶的汽油抗爆性。  ②研究法辛烷值 测定条件缓和,转速为600r/min,进气为室温。这种辛烷值反映汽车在市区慢速行驶时的汽油抗爆性。对同一种汽油,其研究法辛烷值比马达法辛烷值高约0~15个单位,两者之间差值称敏感性或敏感度。  ③道路法辛烷值 也称行车辛烷值,用汽车进行实测或在全功率试验台上模拟汽车在公路上行驶的条件进行测定。道路辛烷值也可用马达法和研究法辛烷值按经验公式计算求得。马达法辛烷值和研究法辛烷值的平均值称作抗爆指数,它可以近似地表示道路辛烷值。

  • 【求助】请高手指点如何测量土壤中辛烷含量

    我现在在做一个实验,已经向现场土壤中注入过辛烷,现需要测定从现场采集的土样中辛烷的含量,考虑过用索式提取,但是辛烷容易挥发,感觉不好用。不知道各位高手有没有什么好的建议,我在考虑用超声萃取,希望大家给点意见。非常感谢!!

  • 全氟辛烷磺酰基化合物的国标方法测定(LC/MS)

    全氟辛烷磺酰基化合物的国标方法测定(LC/MS)

    2016年5月17日至19日,第十一届持久性有机污染物国际学术研讨会在西安召开。会上,全氟化合物(PFASs)受到了与会专家的诸多关注,成为报告者讨论最多的化合物。 全氟化合物是碳氢化合物(及其衍生物)中的氢原子全部被氟原子取代后所形成的一类化合物,具有持久稳定性、生物累积性等特点。2009年5月,斯德哥尔摩公约第四次缔约方大会决定将全氟辛烷磺酸及其盐类(PFOS)与全氟辛烷磺酰氟(PFOSF)列入公约附件B(限制类),并于2013年8月在我国得到全国人大常委会批准。2015年,斯德哥尔摩缔约方大会通过了全氟辛酸(PFOA)及其盐类和相关化合物的附件D审查(POPs特性筛选),认为PFOA符合附件D筛选标准,决定在其附件E审查时应纳入可降解为PFOA的盐类和相关化合物。 为适应新的履约需求,在我国近期更新的中国履行《斯德哥尔摩公约》国家实施计划中,也将PFOS纳入了计划中,并将动用2400万美金来实现其在重点行业的淘汰和替代。这也许就是全氟化合物受到大家广泛关注的原因。(新闻详情请移步:http://www.instrument.com.cn/news/20160520/191615.shtml) 那么接下来,小编将为大家带来一篇按照国标方法对全氟辛烷磺酰基化合物的液相分析报告,希望能对大家有所帮助。全氟辛烷磺酰基化合物的国标方法测定全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)由于其同时具备疏油、疏水等特性,被广泛应用于生产纺织品、皮革制品、家具和地毯等表面防污处理剂,以及与人们生活接触密切的纸制食品包装材料和不粘锅等近千种产品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605251408_594746_2222981_3.jpg最近研究表明,全氟辛烷磺酰基化合物持久性极强,在自然环境中极难降解,并能够在生物体内高度积累,蓄积水平甚至高于已知的有机氯农药和二噁英等持久性有机污染物的数百倍至数千倍,成为继多氯联苯、有机氯农药和二噁英之后,一种新的持久性的环境污染物。且此物质具有毒性,大量的调查研究发现,PFOS具有遗传毒性、雄性生殖毒性、神经毒性、发育毒性和内分泌干扰作用等多种毒性,被认为是一类具有全身多器脏毒性的环境污染物。本实验按照《食品包装材料中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)的测定 高效液相色谱-串联质谱法》(GB/T 23243-2009)中的测定方法,使用资生堂 CAPCELL PAK C18 MGIII S5:2.0mm i.d ×150mm色谱柱,对全氟辛烷磺酰基化合物标准品进行了LC-MS测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605241037_594521_2222981_3.jpg图1MGIII色谱柱GB方法对全氟辛烷磺酰基化合物标准品分析结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605241051_594527_2222981_3.jpg如图1所示,CAPCELL PAK C18 MGIII S5; 2.0mm i.d ×150mm色谱柱在此流动相条件下,对全氟辛烷磺酰基化合物得到了较好的保留,保留时间2.00min,较参考保留时间(1.67min)略长,峰形较好。同时在使用资生堂NASCA自动进样器+NANOSPACE液相系统时,进样0.1 µg /mL浓度(100ppb)标准品后,进样空白溶剂,色谱柱及系统均无残留,如图2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605241037_594522_2222981_3.jpg图2 溶剂空白进样结果在此基础上,绘制标准曲线,全氟辛烷磺酰基化合物在0.002 μg/mL - 0.05μg/mL浓度范围内线性良好,如图3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605241037_594523_2222981_3.jpg图3 MGIII色谱柱分析全氟辛烷磺酰基化合物标准品浓度-峰面积标准曲线图

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