溴乙醚上层覆保护剂

哪位知道氟保护剂（牙齿美白剂）中氟的限量是多少吗？

氧乐果、乙酰甲胺磷、亚胺硫磷等农药，在衬管上易吸附，出峰小，看文献上需要加些分析保护剂，我们也加了，但效果不明显，应该加哪些分析保护剂？[font=宋体]1.L-古洛糖酸内酯储备液：称取约500 mg L-古洛糖酸内酯于10mL 容量瓶中。添加4 mL水并用乙腈定容。若有需要使用超声溶解；[/font][font=宋体]2.D-山梨醇储备液：称取约500 mg D-山梨醇于 10 mL 容量瓶中。添加 5 mL 水并用乙腈定容。若有需要使用超声溶解；[/font][font=宋体]3.分析物保护剂(AP) 溶液（20 mg/mL L-古洛糖酸内酯和10 mg/mL D-山梨醇混合溶液）：将4mL L-古洛糖酸内酯储备液和2mLD-山梨醇储备液加入10mL容量瓶中，并用乙腈定容,最终，每1mL的样液加40μL的AP溶液即可。[/font][font=宋体]我们加了以上的分析保护剂，没什么效果？应该加多少，哪些分析保护剂对亚胺硫磷有用？[/font]

我用的是瑞士万通792离子色谱，请教大家。我平常做氟化物、氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐这四个项目，淋洗液是碳酸钠和碳酸氢钠。二氧化碳保护剂是否必须？保护剂什么成分?是用生石灰还是氧化钙，使用时间有多长？有什么判断标准？装淋洗液的玻璃瓶，瓶子上有三个孔，一个是淋洗液出口，一个是二氧化碳保护装置，还有个不是密闭的，这个口是否需要密封？请大家指点一下，我是新手。

大家好！帮帮忙！我是做有机分析的，样品是沉积物今天做实验不顺利，过柱子时不成功，硅胶没有吸附住样品，开始样品是在正己烷和乙醚的混合溶液中，后来就用甲醇全冲下来了，打算下次再过柱。但是现在明显存在不互溶的两相，上层清液，下层浅黄色。我现在想置换溶剂为正己烷好再过柱，但是这样的混合溶剂用旋转蒸发仪可以不损失组分下蒸干吗？

最近在煮黑米粥的时候，发现煮好以后有很多黑色泡沫漂浮在最上层，很脏的感觉，后来发现煮小米、大米粥的时候也有泡沫漂浮，只是没有黑米粥那么多。请问这些泡沫都是什么成分？能吃吗？煮米饭的时候为什么没有？

[size=4]铅在灰化过程中要损失，要加入保护剂，请问都可以加入哪些保护剂？谢谢！[/size]

大家好,我们在做农残检测时,由于基体效应，造成有几种农药定量不准确，有人说添加分析保护剂后能够减小基体效应，谁有这方面的资料，能不能发给我一点，让我也学习一下．[color=#DC143C]hotdoglet：六楼有[U]“农残分析保护剂资料”[/U]，大家可以下载看看，感谢[B]hubeizhen[/B]朋友上传！[/color]

看5750.10-2006，对溴化钾的作用和乙二胺做保护剂的作用的原理是什么？

大家好,我们在做农残检测时,由于基体效应，造成有几种农药定量不准确，有人说添加分析保护剂后能够减小基体效应，谁有这方面的资料，能不能发给我一点，让我也学习一下．

说到铬，铬的应用是铬的危害是最为常见的，镀铬在工业上使用很多，受铬的化学性质影响，铬的不同价位性能与应用不同。六价铬在安全范围以内的对环境或者人体是比较好的，六价铬为吞入性毒物/吸入性极毒物，皮肤接触可能导致敏感；更可能造成遗传性基因缺陷，吸入可能致癌，对环境有持久危险性。但这些是六价铬的特性，铬金属、三价或四价铬并不具有这些毒性。六价铬是很容易被人体吸收的，它可通过消化、呼吸道、皮肤及粘膜侵入人体。如果六价铬含量超标会造成环境或者人体健康的危害。市面上的退铬剂（退铬保护剂）很多，都是说可以处理六价铬的。退铬剂（退铬保护剂）－除了降铬，还要安全。不仅仅是处理一次而更多的应该是永久性去除的，不要一次处理之后还会还原。

用PVP等高分子保护的可溶性纳米粒子，能用通过核磁检测高分子保护剂，判断两者之间的结合方式吗？

最近参加一个安家的研讨会，会议中提到安家的保护剂（analyte protectants）配标。一般来说，为了减少基质效应的影响，釆用基质配标定量比较准确。但基质配标的难点在于找到合适的基质有时也不是件容易的事，特别是要做上百种农残一齐分析的时候，要找到一点农残都没有的作物也不容易。安家的这种保护剂似乎给大家开发了一种通用的基质。但我不知道其原理是什么，有没有用过的朋友介绍一下经验？

请问分析保护剂大家都用了哪些？效果怎么样？谢谢！

各位老师，为什么有的展开剂要选择上层溶剂？如以石油醚（60-90度）—甲酸乙酯—甲酸的上层溶液为展开剂。谢谢！

看了新标准征求意见稿（食品ICP）中提到测汞加金保护剂或其他，想问问各位你们加不？加的是哪种？浓度和量，我是测海产品，谢谢各位了先

见有些文献提到使用GCMS检测某些农药残留时使用分析保护剂，掩蔽色谱柱活性位点，这是什么东东，有版友用过吗？这分析保护剂有什么使用建议？

分析保护剂在农残检测上的应用

求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]MS上使用分析物保护剂的心得， 主要用在农残检测上。 欧盟方法上建议使用， 但我的同事说使用分析物保护剂后会影响GC色谱柱的寿命和另外许多不良后果。

最近单位第一次来了一批辅料乙醚要化验，其中有项酸度酸度， 其酸度的操作过程是这样的：量取100ml无二样化碳的水注入250ml具塞锥形瓶内，加溴百里香酚蓝指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液呈浅蓝色30秒钟不退，加入28ml（20g）供试品，震摇3分钟，静置分层，取水相50ml，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液呈浅蓝色30秒钟不退，结果按GB/T9736中第7章“水不溶性样品”的规定计算。 水中不溶性样品的计算公式是 2V*C/M*100 其中V为滴定液的消耗体积 C为滴定液的浓度，M为滴定液的质量g， 乙醚的限度是以氢离子计/(mmol/100g) 不大于0.02 大家看看要怎么计算啊 为毛我想反推当结果为0.02时，计算出大概需要多少滴定液的时候算出来的才需要0.05ml啊 郁闷 求助中[em09512]

本人在用NY/T 1380-2007用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]作51种农药的分析时，发现里面要用所谓的保护剂即：3-乙氧基1,2-丙二醇，想在这里请教一下，这东西到底怎么个保护法？不加可以吗？会有什么样的影响 ？请各位作过的老师们指导一下。先谢谢了。

这句话怎么翻译更好呢？这样可以吗？"未添加分析保护剂的标准品色谱图" The chromatogram of the standard　without Analyte protectants谢谢！

我是做水产检验的，现在我们做一个新的项目硝基呋喃，发现做前处理时，均质后再高速离心的样品上层有一层乳浊液，很难去除，而且下层清液还有很多漂浮物，加有机溶剂也无法破乳，我怀疑是脂肪影响的；请问哪位高手做过这方面的研究呢？好重要的，请高手指点一下吧！求你们了！

我公司计划成立电子产品有毒元素检测中心对于多溴联苯及聚合溴化联苯乙醚我想请教行家电子材料的样品，该如何进行前处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否需要配置一些前处理回流萃取装置如果需要，该如何进行配置真心请教[color=red]目前多溴联苯及多溴联苯醚检测受到了广泛关注，很多检测人员遇到了这方面的问题。请大家就此话题讨论一下，例如采用什么品牌的仪器能够满足检测要求，标准品采购渠道，能够购买到的标准品的种类，采用什么前处理方法，检测过程中需要注意什么问题等。[/color]

有做汞前处理加五氧化二矾做保护剂的同道吗？？？？？举手讨论一下，举手讨论一下啊。[em62] [em62] [em62] [em62] [em62] [em62]

请问：二硫化碳试剂上层有分层现象，是什么原因？，新进的色谱纯试剂也有一层水相在上面，是为了防止挥发加的，还是吸收了空气，使用时如何处理？还有开封后的二硫化碳如何保存？

香料β-萘乙醚的合成目的原理实验目的1.学习Williamson法合成醚的原理和实验方法；2.掌握重结晶提纯法的操作技术。实验原理β-萘乙醚又称橙花醚，是一种合成香料，亦可用作定香剂，其稀溶液具有类似橙花和洋槐花的香味，并伴有甜味和草莓、菠萝的香味。 其合成主反应为： NaP—OH+C2H5OH = NaP—O—C2H5+H2O仪器药品β-萘酚3.6g(0.025mol)，溴乙烷 2ml(0.027mol)，无水乙醇20ml，氢氧化钠1.1g；仪器磨口玻璃仪器一套；温度计、烧杯、形锥瓶、量筒等。过程步骤50ml圆底烧瓶中加入3.6克β—萘酚(0.025mol),20ml无水乙醇，1.1g研碎的固体氢氧化钠和2ml溴乙烷(2.9g,0.027mol)，与水浴上加热回流5～6小时，然后将回流装置改为蒸馏装置，回收大部分乙醇，最后将反应混合物倒入盛有40ml水的100ml烧杯中，并用活性炭脱色，抽滤得片状白色结晶，烘干称重并计算产率。纯品β-萘乙醚为无色片状结晶，mp：37～38℃；bp：281～282℃。注意事项1.β-萘酚—萘酚用毒，对皮肤、粘膜用强烈刺激作用，量取时要当心。若触及皮肤，应立即用肥皂清洗。浓硫酸有强腐蚀性，若不慎溅到皮肤上，马上用清水冲洗；2.也可用氢氧化钾，但所得粗产物熔点常常很低，且难以后处理；3.水浴温度不宜过高，否则溴乙烷易逸出。反应5～6小时后几乎无游离酚存在。分析思考 1.以硫酸脱水法制取â —萘乙醚会产生哪些副产物?这些副产物对主产物的精制有无影响?2.为什么要用稀的氢氧化钠水溶液对粗产物进行处理?3.除了用重结晶作法提纯β-萘乙醚外，还可用其它什么方法?

请问大家如何提高兽药检测回收率？浓缩时是否会添加保护剂，1,2乙二醇？

分析保护剂，不知道大家了解多少？在做GC-MS分析的时候，在进样口，衬管以及色谱柱几个部分容易形成活性点位，影响分析结果。下面是两篇可以参考的文献。因为担心不符合上传资料中心条件惹麻烦，贴在这里分享吧[img]http://bbs.instrument.com.cn//images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=194136]Fast gas chromatography for pesticide residues analysis using analyte protectants.pdf[/url][img]http://bbs.instrument.com.cn//images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=194137]Investigations on the use of analyte protectants for.pdf[/url]