氯吡啶基双三氟甲烷

怎么样才能检测出吡啶基团的存在？希望各位给点建议，尽量简洁，方便的。

哪位老师有检测过 2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶（含量99%左右），用的什么条件和色谱柱，非常感谢！

分析杀虫双时，盐酸处理完后，加入含1%乙醇的三氯甲烷时后振摇，出现永久乳化现象，如何解决？

请教老师：我想将乙醇、丙酮、乙酸甲酯、二异丙基胺、吡啶、二氯甲烷分开，您上次告知了柱温及方法，可是进样口温度、检测器温度、流速及分流比该怎么设定呢？多谢！

我想将乙醇、丙酮、乙酸甲酯、二异丙基胺、吡啶、二氯甲烷分开，需要使用何种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，柱温、进样口温度、检测器温度、流速及分流比是怎样的？多谢！急急急！！！

卤代烃对一般有机分子的溶解性能都很好，为什么在进行核磁测试的时候，一般选用三氯甲烷而不是二氯甲烷（氘代）。另外，乙酸乙酯一般也不用于核磁的溶剂，为什么？谢谢。

米粉的生产企业为了应付QS审校，GB5517-2010标准中有提到酸度的测定要用到三氯甲烷，但是三氯甲烷是属于公安部严管的危险化学试剂，要到公安部报备才可以购买得到的，其实生产企业检测人员分析米粉的酸度时，可以不用加三氯甲烷，因为三氯甲烷（也可以加入甲苯）是为了因为粮食酸度检测样品处理要2个小时,为了防止这两个小时中微生物作用对酸度的影响.所以加甲苯和氯仿.正常的样品没有那么多的微生物代谢的，所以只要加水处理就好了。这样处理可以吗

三氯生,又叫玉洁纯,英文名triclosan,CAS#3380-34-5十六烷基氯化吡啶,简称 CPC, 英文名cetyl pyridinium chloride谢谢

用什么检测器可以测三氯甲烷　什么仪器？

分析杀虫双时，盐酸处理完后，调节PH值为8.5-9后,加0.1硫化钠2ml过夜后,加入含1%乙醇的三氯甲烷时后振摇，出现永久乳化现象，如何解决

用三氯甲烷粘ABS塑料板，手经常接触到三氯甲烷，不知道皮肤会不会吸收三氯甲烷啊，对身体有害吗？

贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《消耗臭氧层物质管理条例》，规范一氯二氟甲烷生产行业对其副产三氟甲烷的监测、计量和数据报送工作，我部组织编制了国家生态环境标准《一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范（征求意见稿）》，现公开征求意见。标准征求意见稿及其编制说明，可登录我部网站（http://www.mee.gov.cn）“意见征集”栏目检索查阅。各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。请于2024年2月6日前将意见建议书面反馈我部，并注明联系人及联系方式，电子文档请同时发送至联系人邮箱。联系人：生态环境部大气环境司王倩电话：（010）65645600传真：（010）65645555邮箱：zsc@mee.gov.cn地址：北京市东城区东长安街12号邮编：100006附件：1.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081011.pdf]征求意见单位名单[/url]2.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081012.pdf]一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范（征求意见稿）[/url]3.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081013.pdf]《一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范（征求意见稿）》编制说明[/url]4.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081014.pdf]意见反馈单[/url][align=right]生态环境部办公厅[/align][align=right]2024年1月2日[/align]（此件社会公开）

求助！！小弟最近有一个品种，测定二氯甲烷和三氯甲烷，采用ECD做，样品是水溶性，所以我采取的方法如下对照品溶液，先用DMF溶解，再用水稀释至相应浓度仪器方法：顶空 温度对应是 70、80、90℃，平衡15分钟 程序升温，，40保持3分钟，15的速率到180保持3分钟，进样口200，检测器300℃二氯甲烷，三氯甲烷依次出峰，问题来了，二氯甲烷线性不错，但是三氯甲烷根本不成线性（浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml）第一个点峰面积 3000，第二个点不到4000，第三个点3100多点，第四个点6000多，第5个点不到9000。。。。

客户购买公司次氯酸钠，结果出厂水三氯甲烷含量高，就怀疑我们的次氯酸钠含有三氯甲烷，按理想来说是不应该有的，结果他测出来了又，而且较高，但我们送到两家第三方机构去检测，结果是有，但是没比客户测出的低差不多百倍，所以想买三氯甲烷标样给几个检测单位，不知道买什么样的样品。（哪位大侠也可和我讨论下次氯酸钠中三氯甲烷的来源）

三苯基氯甲烷的HPLC检测中用到了衍生剂，且衍生剂要求水分极低，一旦水分高，就会产生另一种物质，使得检测结果偏低.不知道哪位大侠检测过这种物质？请指教！

《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷，但考虑到三氯甲烷毒性太大，能都用二氯甲烷代替，有做过的版友么？还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话，配制标准品是否能用二氯甲烷？

请问一下，总氮的测定中三氯甲烷的作用是作为硝酸钾储备液的保护剂，然后在保护剂的作用下，在0-6℃暗处保存，可以稳定6个月。可是目前实验室没有三氯甲烷，想购买也比较麻烦（还要去公安局备案），可以不加三氯甲烷吗？还有如果不加三氯甲烷，储备液可以稳定多久（是否需要做标准曲线，通过空白吸光度去验证？）

气质法测定含氯的物质 如氯苄等 能用三氯甲烷做进样溶剂么 有什么影响柱子是1701的 用什么溶剂比较好

水中阴离子表面活性剂检测时，需要用到三氯甲烷萃取，三氯甲烷是致癌物质，有没有可以代替三氯甲烷完成萃取的有机溶剂。

请问在用GC/MS检测溴代酚和氯代酚时，为什么替代物氘代芘和内标氘代双酚A不出峰？我的操作步骤是，先向样品中加入替代物氘代芘，样品首先是固相萃取浓缩，用丙酮-二氯甲烷（50：50）洗脱，加入内标氘代双酚A，然后氮吹吹干，加入100微升吡啶和100微升硅烷化试剂（BSTFA：TMCS=99：1）在70度衍生1h。然后向衍生完毕的样品中加入1 mL丙酮-二氯甲烷（50：50）有机溶剂，最后进行GC/MS分析，仪器是岛津GCMS-QP2010plus，柱子是DB-5ms。分析结果中，溴代酚类和氯代酚类的衍生化产物都可以都可以检测出来，但是却没有氘代芘和氘代双酚A对应的物质峰。然后我又单独检测了氘代芘和氘代双酚A衍生前和衍生后的样品，氘代双酚A衍生前后都不出峰，氘代芘样品只出了一个C14D10的峰，但是氘代芘不是C16D10吗？请知道的和做过的各位高手帮帮忙，能帮我分析一下可能的原因吗，看看要怎么做才可以，谢谢！！

我做气相测定一个物质，用三氯甲烷做溶剂，采取升温程序，做完样品又进了一针三氯甲烷空白，发现出现了杂质峰，这个峰与样品中某一个成分的出峰时间相同，大概在250℃出峰，请问这是怎么回事？我更换了新的衬管和进样隔垫，也把柱子高温烧过，再进溶剂仍然有缝，这是溶剂不干净吗？还是系统脏了？还是因为我把三氯甲烷也用滤头过了，洗脱下滤头或针管的物质了？谢谢高手解答，欢迎大家交流~~

有参加中国疾控水中三氯甲烷和铅的考核吗（IEHS-T0010),欢迎交流经验QQ13724376

我是个气质新手，要做水样中的三氯甲烷和四氯化碳的检测。单位的仪器是安捷伦6890N和5973联机，自动进样，估计是没有人做过，所以有些问题不明白。一、我查到的文献和方法都是气相和ECD检测器的，不知道用气质联机做三氯甲烷和四氯化碳有什么差别。二、我想先做三氯甲烷和四氯化碳的标准品的曲线试试，但是不知道用什么做溶剂，我看的方法是用甲醇，可是我的同学告诉我气质不可以进甲醇，不知道为什么，又应该用什么做溶剂？谢谢高人指点！

如图，用的是岛津gc2014,检测器为ecd，色谱柱是rtx-5,方法是图中的方法，药品用的是三卤甲烷混标，萃取剂为甲基叔丁基醚，两个样浓度分别是8、16μg/L,出峰顺序为三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷，做了两次出峰如图，只有三氯甲烷每次进样出峰都明显和浓度不符，我想问一下是不是我的柱子不适合做三氯甲烷，还是出峰和溶剂混合了？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051199735_5366_3489769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051200836_4737_3489769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051199875_6761_3489769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051200385_8599_3489769_3.png[/img]

生活饮用水检测三氯甲烷的结果和余氯含量是否有正相关的关系？或者说不含余氯，就一定不存在三氯甲烷，还是有三氯甲烷就一定有余氯？

怎么用液相测呀，吡啶三磺酰氯在水中易解离生成吡啶三磺酸，怎么用液相测呢

[color=#00008B]有谁知道三苯基氯甲烷的分析方法吗？不管是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法还是液相色谱法都可以。有的话请发至janeyzyp113@sina.com[/color]

各位大侠，不知谁和我一样用三氟甲烷磺酸，我把它放在冰箱里，每次拧开瓶盖，烟雾滚滚（与空气中的水分反应），感觉不知所错。我查到了一些它与其他溶剂的溶解性，可是我把这些溶解与三氟甲烷磺酸混合时均发生反应，产生各种颜色的液体，你们用时也是这样吗？！