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KH-3000型全波长薄层色谱扫描仪上海科委攻关重点项目 —专门为中药薄层分析而打造—上海科哲公司是全球四大薄层色谱扫描仪生产商之一，中国薄层色谱仪器的领导者。KH-3000型全波长薄层色谱扫描仪是是上海科委科技攻关重点项目，由上海科哲公司与上海交通大学合力打造，完全符合中国药典委员会2005版与2010版中国药典薄层色谱扫描仪部分的原理与性能要求，是一款高性能自动化薄层色谱扫描仪。KH-3000型全波长薄色谱扫描仪与欧洲厂家的薄层色谱扫描仪处于同一档次，主要用于中药现代化质量控制与中药新药研发。仪器特点 1、自动光源能量标定，以更换能量不足光源；2、自动校正光栅单色仪，保持波长的准确性；3、氘灯-卤钨灯自动切换；4、带有紫外光谱扫描功能，可分析未知物质，优化扫描波长；5、USB数据传输，数据传输量大，传输速度快；6、工作站性能强大，仪器全计算机控制，自动化程度高；7、光源可提供200nm~850nm 连续紫外-可见光谱，波长范围宽；8、单色仪使用1200条/mm的全息光栅，分辨率与光谱纯度高；9、工作站可进行方法、操作者管理，符合GMP/GLP要求；10、工作站预置了2000版、2005版、2010版及2015版的中药定量分析方法，调出即用； 主要优点1、品质与全球同步，价格低于欧洲日本产品，性能价格比极高；2、扫描速度快，定量准确；3、功能齐全，研究质控均可，售后服务简单；4、高度自动化，高度可操作性，操作非常容易；仪器组成1、主机（含光源、光栅单色仪、移动平台、USB串口）；2、Tstar-3000专业薄层色谱工作站；主要指标1、测量方式：吸收法、荧光法（选配）；2、光谱范围：200nm~850nm（连续可调）；3、光源：卤钨灯、氘灯（自动切换）；4、单色器：全息光栅（1200线/mm）；5、光谱带宽：10nm；6、波长准确度：±1nm；7、最小分辨率为：25-50μm；8、测量平台：可放200mm×200mm色谱板；9、扫描速度：0-120mm/s；10、操作系统：WIN7 32位/WIN10 64位；11、电源接口：USB接口220V 300W；可完成下列药品的分析：1、中药材三七、山豆根、山茱萸、女贞子、牛黄、两面针、独活、穿心莲、黄连、黄芪、蛇床子、苦胆等；2、中成药六味地黄丸、六味地黄颗粒、山楂丸、黄连上清丸、黄连丸、知柏地黄丸、导赤丸、消银片、九分散、明目地黄丸、霍胆丸、三妙丸、二至丸二妙丸、香连片穿心莲片、脑得生片、清肺消炎丸、葛根芩连微丸等；3、生化药曲霉毒素、大环内酯、蛋白质、抗生素、色素、核酸、酶；由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

KH-3100型全能型薄层色谱扫描仪 —中药指纹图谱专家—全球首创含量谱图、图像、相似度判定三者合一中药是我国的传统优势，中药指纹图谱是中药现代化的重要组成，是中药研究的热点，与使用HPLC-DAD、HPLC-MS的中药指纹研究方法相比，薄层色谱法成本低、速度快、样品前处理少、直观性强，具有巨大的优势，是真正能普及的中药指纹图谱分析方法。上海科哲公司是中国唯一的薄层色谱扫描仪生产商，中国薄层色谱仪器的领导者，KH-3100型全能型薄层色谱扫描仪专为中药指纹图谱分析而打造，是中国第一台具有专业中药指纹图谱功能的薄层色谱扫描仪，创造性的将全波长薄层色谱扫描仪、图像系统、中药指纹图谱软件三者集成在一起，功能在全球处于领先地位，可使中药指纹图谱研究人员独辟蹊径，获得强大的竞争优势，更快地出文章、出标准、出效益。中药指纹图谱功能 1、可进行薄层板高精度快速定量，标准样品RSD值≤2%； 2、可进行图像拍摄，得出薄层板图像，用于快速检测；3、扫描仪可任意调用图像数据，进行扫描轨迹跟踪，为全球领先；4、具有强大的指纹图谱功能，进行相似度比对，得出中药质量信息；5、可将薄层图像转化为三基色色谱曲线，再进行快速相似度判定；6、可得出样品成分的紫外-可见光谱，使指纹特征性进一步提高；7、带有样品图形同图平行比较功能，使不同批次的产品差异一目了然；8、带有薄层点样软件，使点样精确，位置容易确定； 仪器特点1、自动光源能量标定，提醒更换能量不足光源；2、自动对灯，使光源始终保持最强状态；3、自动校正光栅单色仪，保持波长的准确性；4、氘灯-卤钨灯自动切换；5、带有紫外光谱扫描功能，可分析未知物质，优化扫描波长；6、USB数据传输，数据传输量大，传输速度快；7、工作站性能强大，仪器全计算机控制，自动化程度高；8、光源可提供200nm~850nm 连续紫外-可见光谱，波长范围宽；9、单色仪使用1200条/mm的全息光栅，分辨率与光谱纯度高；10、工作站可进行样品、方法、操作者管理，符合GMP/GLP要求；11、工作站预置了2000版、2005版、2010版及2015版的中药定量分析方法，调出即用；主要优点1、仪器具有光电与图像两个检测器，可同时得到扫描与图像数据，世界领先； 2、可用图像指导薄层色谱扫描，自动进行轨迹追踪，速度更快，结果更准；3、扫描速度快，定量准确；4、功能齐全，高度自动化，高度可操作性，操作非常容易；仪器组成1、主机（含光源、光栅单色仪、移动平台、USB串口）；2、GoodLook-1000成像系统； 3、Tstar-3100专业薄层中药指纹图谱工作站；主要指标1、测量方式：吸收法，荧光法(选配)； 2、光谱范围：200nm~850nm（连续可调）； 3、光源：卤钨灯、氘灯（自动切换）； 4、单色器：全息光栅（1200线/mm）； 5、光谱带宽：10nm；6、波长准确度：±1nm；7、最小分辨率为：25~50μm；8、成像波长：254nm、365nm、白光；9、测量平台：可放200mm×200mm色谱板； 10、扫描速度：0~120mm/s； 11、操作系统：WIN7/10；12、电源接口：USB接口 220V 300W；Tstar-3100专业薄层中药指纹图谱工作站功能： 1、审计追踪； 2、文档管理软件；3、薄层色谱扫描软件；4、薄层图像分析软件；5、指纹图谱软件；6、色谱图形比较软件；7、图像轨迹跟踪扫描校正软件； 仪器配件（选配）1、SP-20E型自动薄层色谱点样仪； 2、TD-II型全自动薄层铺板机； 3、TS-II型超细电动薄层喷雾器； 4、TK-10型电动展开仪；仪器用途可完成下列药品的分析： 1、中药材三七、山豆根、山茱萸、女贞子、牛黄、两面针、独活、穿心莲黄连、黄芪、蛇床子、苦胆等； 2、中成药六味地黄丸、六味地黄颗粒、山楂丸、黄连上清丸、黄连丸、知柏地黄丸、导赤丸、消银片、九分散、明目地黄丸、霍胆丸、三妙丸、二至丸二妙丸、香连片穿心莲片、脑得生片、清肺消炎丸、葛根芩连微丸等；3、生化药曲霉毒素、大环内酯、蛋白质、抗生素、色素、核酸； 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

开创聚合物分离的新纪元以更高分离度的体积排阻分离进行聚合物色谱表征通过实现快速的日常校准提升数据一致性和数据质量利用系统先进的技术实现自动化的方法开发以更快的速度获取目标聚合物的更多信息增强对聚合物化学结构的了解，加速创新如今，聚合物科学家所处的市场环境日趋活跃，对高性能材料、生物材料创新的需求不断增长，愈发激烈的竞争导致产生了更强的紧迫感。有了ACQUITY APC系统，聚合物色谱表征脱去极长运行时间的标签。得益于超高效聚合物色谱的优势，分析人员能以快于传统GPC/SEC技术5-20倍的速度,获取准确且可重现的聚合物分子量信息，从而加快创新速度，同时改善实验室运营环境。缩短聚合物样品实验室检测周期：更快地为研发实验室、生产运营团队以及您的客户提供可供决策的结果。推动创新：更快获取结果并掌握更多信息，帮助整个环节更快速地做出响应，从而缩短开发周期并加快上市步伐。简化工艺监测并灵活实现批次一致性控制，可对工艺和合成优化做出灵活的“动态”决策。显著降低每个样品的分析成本：减少溶剂消耗和废液处理量。通过快速溶剂切换和强溶剂兼容性优化方法开发配备聚合物四元溶剂管理器(p-QSM)的APC系统赋予了化学家和聚合物科学家出众的灵活性，让他们能够在同一套系统上使用标准聚合物色谱、梯度聚合物洗脱色谱(GPEC)和反相LC分析非常复杂的共聚混合物和聚合物添加剂。附加的系统功能支持自动化选择多达六种不同的溶剂。自动化色谱柱切换功能结合ACQUITY APC色谱柱的刚性和可灵活溶剂切换的颗粒配合使用，为体积排阻色谱法分离聚合物的方法开发，率先提供了全世界真正意义上的自动化解决方案。这套解决方案支持在数小时内完成聚合物的方法开发到检测，而无需数天时间。全方位多维色谱细节决定一切 — 更优的细节是我们不懈努力的目标当与PSS Polymer Standards Service GmbH的WinGPC UniChrom&trade 软件结合使用时，沃特世APC系统有助于研究人员使用多维分离方法深入了解复杂的聚合物材料，从而增加单次色谱分析的峰容量。应用多维色谱方法能够通过两种不同的连续保留机制分离分析物。该方法可以使分析物与单维色谱分离中通常发生共洗脱的其它化合物实现分离。这有助于大幅提升多维分离度，并提供有关复杂聚合物样品化学结构和组成的详细信息。始终能满足您研究需求的色谱柱技术BEH色谱柱技术采用亚乙基桥杂化(BEH)技术的颗粒可确保色谱柱在恶劣的运行条件下仍具有高柱效和长使用寿命。先进的反相和HILIC HPLC色谱柱BEH色谱柱适用于常见的反相色谱分析，此外，这款色谱柱在极端pH条件下可保持稳定，并且广泛适用于多种化合物，因此也是方法开发的理想选择。使用先进的检测解决方案获取有关聚合物样品的更多信息ACQUITY APC系统配备先进的检测器，可通过单次分析为聚合物研究人员提供有价值的决策支持信息。将沃特世APC系统与先进的检测解决方案相结合，可通过引入示差折光(RI)检测器、紫外(UV) PDA、光散射(LS)和粘度检测器(IV)显著提升SEC分析的信息获取能力。借助第三方先进检测功能集成，科学家还能对样品进行更全面的表征，从而更好地掌握新型复杂聚合物的结构-性能关系。利用业内率先推出专用校准套件提升数据质量和一致性由于运行时间小于10 min，使用ACQUITY APC校准标准品在30 min内即可校准一套串联ACQUITY APC色谱柱。这些标准品套件与ACQUITY APC色谱柱的分子量范围相匹配，可通过简单的稀释后进样为任何串联色谱柱生成10点校准图。这是一款有助于为特定应用选择理想色谱柱和校准标准品的便捷工具。得益于可对串联色谱柱进行日常校准的优势，数据一致性得到了极大改善，提供批次间测量结果始终如一的可靠性。功能和优势加速创新：亚3 μm刚性大孔径ACQUITY APC色谱柱与ACQUITY APC系统的超低系统扩散优势相结合，实现高分离度的聚合物分离。优化方法开发：快速溶剂切换和强溶剂兼容性，有助于应对聚合物分析中的严苛分离条件。提高分析范围和实验室效率：一套系统支持多种应用，包括基础LC、梯度、等度、反相和GPC分析。更深入地了解您的聚合物样品：可兼容多种检测器技术包括第三方先进的检测器，例如示差折光、紫外/可见光、光电二极管阵列或蒸发光散射检测器，还可兼容多角度光散射和粘度检测器等。缩短聚合物样品实验室检测周期：以快于传统SEC/GPC技术5-20倍的速度为您的研发实验室、生产运营团队和客户提供可供决策的结果。简化并优化串联色谱柱的校准：提供与串联色谱柱分子量范围匹配的标准品。多样化的色谱柱管理功能：可自动从多达两套串联ACQUITY APC色谱柱和多达两套串联传统GPC色谱柱中进行选择 - 所有色谱柱都安装在稳定的恒温环境中。溶剂管理器提供的精确流量：可确保分子量数据的准确性始终如一。

沃特世TQ 检测器是为一体化的UPLC/MS/MS定量分析而开发的仪器，达到串联四极杆MS的最佳选择性、稳定性、速度及准确性。为契合UltraPerformance LC (UPLC)的超高性能，TQ检测器以最快的速度采集数据。与ACQUITY UPLC系统一同使用，ACQUITY TQD 系统为用户所有的定量分析提供领先的分析检测限、分辨率及样品通量，应用范围包括：生物分析、ADME筛选、食品安全、环境监测、临床学、法医学等。TQ检测器具有下列特点：自动化的系统检查，用户界面简单友好，使用方便　优化的MS/MS检测，满足最苛刻的定量分析需求　数据采集速度快，色谱峰面积测量方面的准确性、重现性最好可靠耐用的ZSpray&trade 大气压离子源　　各种离子源模式可选　　工业级领先的多模式检测能力,一次运行时，可同时进行多模式的采集　自动化的仪器优化与定量方法开发工具　　精巧的应用软件工具包，适合用户的特定分析要求　MS/MS占位面积最小，可以方便地放置在实验室台面上

KH-3000薄层色谱扫描仪 ----中药GMP控制专用机型友情提示：所谓法定薄层色谱扫描仪是指符合药典一部薄层色谱扫描法、《中国药品检验标准操作规范》中的《薄层色谱扫描法》、《药品检验仪器检定规程》中的《薄层色谱扫描仪检定规程》的详细规定，由氘灯-钨灯组合光源、单色仪、X-Y移动平台组成，波长准确度：≤±5nm；背景漂移：≤±0.5Abs；基线噪声：≤±0.02Abs； 重复性误差：RSD≤2.0%；扫描方向为沿展开方向自下而上扫描的非成像型薄层色谱扫描仪。 主要优点： 1、拥有国家计量认证，完全符合有关要求，使用无风险； 2、符合国家《薄层色谱扫描仪检定规程》所有要求，方法合法； 3、拥有ISO9001：2000质量保证体系，性能稳定，故障少； 4、药典所有薄层定量品种、方法预置在机器内，随时调用，非常方便； 5、定量准确，价格合理，性价比高； 6、自动化程度高，操作简单，适合成批分析；仪器组成： 1、主机（含光源、光栅单色仪、移动平台）； 2、TStar-2000A专业薄层色谱工作站仪器指标： 1、光谱范围：190-700nm（自动设置80个波长）； 2、波长准确度：≤±1nm； 3、重复性误差：RSD≤2.0%； *4、单色器：全息光栅； * 5、光源：氘灯-钨灯组合光源； * 6、测量方法：反射法、荧光法、吸收法； 7、软件环境：WIN2000/WINXP； 8、定量方法：外标法、内标法、归一化法； * 9、记录内容：薄层色谱扫描图、峰面积、工作曲线、回归方程、相关系数、测定结果可完成下列药品的分析： 中药材：枸杞子、益母草、三七、山豆根、山茱萸、女贞子、牛黄、两面针、独活、穿心莲、黄连、黄芪、蛇床子、苦胆等 中成药：六味地黄丸、六味地黄颗粒、山楂丸、黄连上清丸、黄连丸、知柏地黄丸、导赤丸、消银片、九分散、明目地黄丸、霍胆丸、三妙丸、二至丸、二妙丸、香连片穿心莲片、脑得生片、清肺消炎丸、葛根芩连微丸等 生化药：曲霉毒素、大环内酯、蛋白质、抗生素、色素、核酸、酶

仪器参数1,扫描方式：线性扫描，双波长扫描，多通道扫描2.光源：254/365nm紫外光源、可见光源。 3.分辨率可达10um 4.重现性:≥99% 5. 检测方式：反射法、荧光法。6、算法：归一法，内标法，外标法（一点直线法，两点曲线法），符合药典要求。7.软件环境：WIN XP/2000/NT， 仪器特点1. 有与单波长扫描,双波长扫描，多通道扫描功能，2.对TLC斑点进行准确定量，精确测量Rf值， 3.对图像可任意角度旋转,可对色彩亮度、饱和度、对比度进行校正。4. 可打印出峰位、Rf值、峰面积、含量、图像的报告，符合药典要求5. 人性化中文软件操作界面,无限量图谱数据库管理，6．机内配有图文并茂的教学软件，简明方便，随时调看。 可完成下列药品的分析： 中药材： 三七 黄连 金果榄 淫羊藿 穿心莲 五味子 大黄 蛇床子 丁公藤 防风备 灵芝 刺五加 西红花 当归 川穹 麦冬 升麻 紫菀 龙胆等 中成药：知柏地黄丸 香连丸 穹菊上清丸 黄连上清丸 导赤丸 人参再造丸 桂附地黄丸 消银片 霍胆丸 三妙丸 二妙丸 香连片 穿心莲片 万氏牛黄清心丸 天麻首乌片 葛根芩连微丸 等

KH-3100型全能型薄层色谱扫描仪 —中药指纹图谱专家—全球首创含量谱图、图像、相似度判定三者合一中药是我国的传统优势，中药指纹图谱是中药现代化的重要组成，是中药研究的热点，与使用HPLC-DAD、HPLC-MS的中药指纹研究方法相比，薄层色谱法成本低、速度快、样品前处理少、直观性强，具有巨大的优势，是真正能普及的中药指纹图谱分析方法。上海科哲公司是中国唯一的薄层色谱扫描仪生产商，中国薄层色谱仪器的领导者，KH-3100型全能型薄层色谱扫描仪专为中药指纹图谱分析而打造，是中国第一台具有专业中药指纹图谱功能的薄层色谱扫描仪，创造性的将全波长薄层色谱扫描仪、图像系统、中药指纹图谱软件三者集成在一起，功能在全球处于领先地位，可使中药指纹图谱研究人员独辟蹊径，获得强大的竞争优势，更快地出文章、出标准、出效益。中药指纹图谱功能 1、可进行薄层板高精度快速定量，标准样品RSD值≤2%； 2、可进行图像拍摄，得出薄层板图像，用于快速检测；3、扫描仪可任意调用图像数据，进行扫描轨迹跟踪，为全球领先；4、具有强大的指纹图谱功能，进行相似度比对，得出中药质量信息；5、可将薄层图像转化为三基色色谱曲线，再进行快速相似度判定；6、可得出样品成分的紫外-可见光谱，使指纹特征性进一步提高；7、带有样品图形同图平行比较功能，使不同批次的产品差异一目了然；8、带有薄层点样软件，使点样精确，位置容易确定； 仪器特点1、自动光源能量标定，提醒更换能量不足光源；2、自动对灯，使光源始终保持最强状态；3、自动校正光栅单色仪，保持波长的准确性；4、氘灯-卤钨灯自动切换；5、带有紫外光谱扫描功能，可分析未知物质，优化扫描波长；6、USB数据传输，数据传输量大，传输速度快；7、工作站性能强大，仪器全计算机控制，自动化程度高；8、光源可提供200nm~850nm 连续紫外-可见光谱，波长范围宽；9、单色仪使用1200条/mm的全息光栅，分辨率与光谱纯度高；10、工作站可进行样品、方法、操作者管理，符合GMP/GLP要求；11、工作站预置了2000版、2005版、2010版及2015版的中药定量分析方法，调出即用；主要优点1、仪器具有光电与图像两个检测器，可同时得到扫描与图像数据，世界领先； 2、可用图像指导薄层色谱扫描，自动进行轨迹追踪，速度更快，结果更准；3、扫描速度快，定量准确；4、功能齐全，高度自动化，高度可操作性，操作非常容易；仪器组成1、主机（含光源、光栅单色仪、移动平台、USB串口）；2、GoodLook-1000成像系统； 3、Tstar-3100专业薄层中药指纹图谱工作站；主要指标1、测量方式：吸收法，荧光法(选配)； 2、光谱范围：200nm~850nm（连续可调）； 3、光源：卤钨灯、氘灯（自动切换）； 4、单色器：全息光栅（1200线/mm）； 5、光谱带宽：10nm；6、波长准确度：±1nm；7、最小分辨率为：25~50μm；8、成像波长：254nm、365nm、白光；9、测量平台：可放200mm×200mm色谱板； 10、扫描速度：0~120mm/s； 11、操作系统：WIN7/10；12、电源接口：USB接口 220V 300W；Tstar-3100专业薄层中药指纹图谱工作站功能： 1、审计追踪； 2、文档管理软件；3、薄层色谱扫描软件；4、薄层图像分析软件；5、指纹图谱软件；6、色谱图形比较软件；7、图像轨迹跟踪扫描校正软件； 仪器配件（选配）1、SP-20E型自动薄层色谱点样仪； 2、TD-II型全自动薄层铺板机； 3、TS-II型超细电动薄层喷雾器； 4、TK-10型电动展开仪；仪器用途可完成下列药品的分析： 1、中药材三七、山豆根、山茱萸、女贞子、牛黄、两面针、独活、穿心莲黄连、黄芪、蛇床子、苦胆等； 2、中成药六味地黄丸、六味地黄颗粒、山楂丸、黄连上清丸、黄连丸、知柏地黄丸、导赤丸、消银片、九分散、明目地黄丸、霍胆丸、三妙丸、二至丸二妙丸、香连片穿心莲片、脑得生片、清肺消炎丸、葛根芩连微丸等；3、生化药曲霉毒素、大环内酯、蛋白质、抗生素、色素、核酸； 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

类器官串联芯片培养系统--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： * 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； * 应该表现出来源器官所特有的一些功能； * 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精 准医疗以及药物毒性和药效试验。类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞ZL成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精 准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行ZL之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测ZL结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精 准医学和个体化ZL的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的技术方案：在没有病人的情况下测试病人基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精JIN准医学和个体化治ZHI疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治ZHI疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。在精JIN准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治ZHI疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治ZHI疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官培养的应用案例类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治ZHI疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---重演肿瘤形成类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官的应用举例---肿瘤患者个性化医疗有助于个性化治ZHI疗策略的设计，利用病变和正常的类器官来评估各种治ZHI疗方案。可以筛选多种活性药物和小化合物，设计更有效的用药方案。培养成熟的类器官还可以为器官再生和器官移植提供广泛的组织来源。对类器官进行基因操作来修复缺失的功能，并移植回到患者体内。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试： 配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性； 最ZUI终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治ZHI疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。 TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰XIAN、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨SUI以及各自的多器官串联组合方案。 德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗ANTI癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治ZHI疗剂量，甚至让患者停止该治ZHI疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治ZHI疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治ZHI疗的效果有限。胰XIAN腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰XIAN腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰XIAN腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性的交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治ZHI疗中被广泛应用。然而，抗ANTI癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治ZHI疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治ZHI疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径一种独特的基于芯片的组织培养平台已经开发出来，使化妆品和药物对一套微型人体器官的影响测试成为可能。这种“人-片”平台旨在生成可复制的、高质量的人体物质安全性预测体外数据。被测物质进入表皮或在表皮内代谢，然后泵入肝脏并激活相应的CYPs。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的化妆品和药物。 皮肤等效物的培养整合在一个系统中。芯片上的微泵使代谢运输和附加的生理剪切应力成为可能。肝脏和皮肤等效物存活10天，并显示紧密连接和特异性转运蛋白的表达。每天服用、维甲酸和倍他米松-21-戊酸，持续7天，以研究已知可被皮肤和肝脏代谢的化合物的作用。将表面敷于表皮的效果与直接敷于培养基的效果进行比较，分析对皮肤渗透和代谢的影响。对肝脏和皮肤等价物进行代谢酶、转运体、分化标记物的表达和活性分析。结果显示，在蛋白水平和mRNA水平上，根据不同物质处理，ⅰ、ⅱ期酶均有本构性和诱导性表达。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的药物和化妆品。 6、肺类器官在芯片上的培养（菲莫国际）-空气环境对呼吸道的影响使用类人肺模型研究吸入气溶胶的沉积和吸附，从而使体外人体呼吸毒性的数据更加准确和可预测。目前的体外气溶胶暴露系统通常不能模拟这些特性，这可能导致在体外生物测试系统中交付非现实的、非人体相关的可吸入试验物质剂量。模拟和研究体外气溶胶暴露装置-吸入器可主动呼吸、操作医用吸入器，或吸吸烟草制品。此外，它可以填充从人类呼吸道不同区域分离的三维上皮细胞。包括口腔、支气管和肺泡细胞培养物的气溶胶传递和相容性的概念的研究，将其应用于测试系统，吸入产生的生理条件下，测试表现在人的呼吸道的方式。这种方法的优点是，它无需花费昂贵、耗时和具有科学挑战性的工作来确定体内提供的剂量，默认情况下，适用于任何测试烟草燃烧产生的气体和任何测试成分。

真空带式连续干燥机解决了长期以来中药行业中许多浸膏难以干燥的问题，喷雾干燥温度太高，热敏性物质易被破坏，而真空烘箱干燥时间长，能耗高，间断操作，容易染菌和吸潮，达不到GMP质量标准。真空带式连续干燥机的研制成功，对中药、医药中间体、精细化工、食品及保健品等行业的干燥问题起到了极为积极的推动作用，是替代喷雾干燥和真空烘箱干燥的更好选择。如中药行业：丹参、复方丹参、川芎、当归、穿心莲、灵芝、苦参、人参、刺五加等；食品保健品行业：咖啡、麦乳精、果珍、速溶奶粉、速溶茶等；还有精细化工、颜料、农药等行业都有非常好的应用效果。真空带式连续干燥机不但干燥温度低、可连续化生产，而且干燥过程损失小、浪费少、轻松操作，最为重要的是降低劳动强度，节省大量的能源，与同产量真空干燥箱对比，可节约用电65%，节约蒸汽70%；比同产量的喷雾干燥机节约用电75%，节约蒸汽85%，实现真空条件下连续进料和连续出料；真空状态下完成干燥和粉碎；能干燥高粘度物料如中药浸膏等；30-60分钟开始出料，物料出粉率99%；热敏物料不变形；运行成本低廉，是喷雾干燥的1/3；可配在线CIP系统，符合GMP规范。一、真空带式连续干燥机工作原理待干燥的物料通过螺杆计量泵将其送入真空带式干燥机的真空室内，并由布料电机均匀的滩涂在传送带上。由电机驱动特制的辊轴传动传送带，并以设定的速度运转。传送带下面设有相互独立的加热板和一组冷却板，传送带与加热板、冷却板紧密贴合，以接触传热的方式将干燥所需的热量传递给物料与冷却。根据物料性质的不同设定传送带的运转速度，当物料由传送带从筒体的一端运送到另一端时，物料已经干燥并冷却。传送带折回时，干燥后的料饼从传送带上剥离，通过粉碎装置进行粉碎后，经由蝶阀出料，获得的颗粒，可直接制成胶囊或压片。整台真空带式连续干燥机采用PLC控制。通过PC机的人机界面来操作设备。在干燥机附近设置触摸屏操作面板，配置图形界面，能显示各类工艺参数、生产数据等参数，可实时进行修改和调控。二、真空带式连续干燥机结构示意图结构示意图真空带式干燥机原理图三、上海雅程真空带式连续干燥机技术特点（1）干燥温度低、能耗低、无污染、连续生产、自动控制、满足GMP要求；（2）低温干燥，并随物系的不同可调（35℃-90℃）；（3）产品干燥过程有一定程度的结晶，粉碎后粒料流动性好，可以直接灌胶囊；（4）进料速度可精确调整，即使在进料量很小的情况下，布料装置也能均匀布料；（5）箱体内各条传送带分别由变频电机单独控制；（6）自动制粒，真空状态连续排出干颗粒至储料桶内，可在自动干燥过程中更换干颗粒储料桶；（7）能耗小、低噪音；（8）传送带运动采用变频调速电机控制，具有纠偏和张力调节功能；（9）配置罐带有搅拌装置和恒温装置，在添加辅料时可以加热混合；（10）基于PC的控制系统，人机界面友好，操作方便，灵活修改过程参数；（11）传送带有1层到10层多种规格，根据用户的要求量身订做；注：可根据客户要求和产品特性定制设备。

YCV系列真空低温带式干燥机真空低温带式干燥机解决了长期以来中药行业中许多浸膏难以干燥的问题，喷雾干燥温度太高，热敏性物质易被破坏，而真空烘箱干燥时间长，能耗高，间断操作，容易染菌和吸潮，达不到GMP质量标准。真空低温带式干燥机的研制成功，对中药、医药中间体、精细化工、食品及保健品等行业的干燥问题起到了极为积极的推动作用，是替代喷雾干燥和真空烘箱干燥的更好选择。如中药行业：丹参、复方丹参、川芎、当归、穿心莲、灵芝、苦参、人参、刺五加等；食品保健品行业：咖啡、麦乳精、果珍、速溶奶粉、速溶茶等；还有精细化工、颜料、农药等行业都有非常好的应用效果。真空低温带式干燥机不但干燥温度低、可连续化生产，而且干燥过程损失小、浪费少、轻松操作，最为重要的是降低劳动强度，节省大量的能源，与同产量真空干燥箱对比，可节约用电65%，节约蒸汽70%；比同产量的喷雾干燥机节约用电75%，节约蒸汽85%，实现真空条件下连续进料和连续出料；真空状态下完成干燥和粉碎；能干燥高粘度物料如中药浸膏等；30-60分钟开始出料，物料出粉率99%；热敏物料不变形；运行成本低廉，是喷雾干燥的1/3；可配在线CIP系统，符合GMP规范。一、真空低温带式干燥机工作原理待干燥的物料通过螺杆计量泵将其送入真空带式干燥机的真空室内，并由布料电机均匀的滩涂在传送带上。由电机驱动特制的辊轴传动传送带，并以设定的速度运转。传送带下面设有相互独立的加热板和一组冷却板，传送带与加热板、冷却板紧密贴合，以接触传热的方式将干燥所需的热量传递给物料与冷却。根据物料性质的不同设定传送带的运转速度，当物料由传送带从筒体的一端运送到另一端时，物料已经干燥并冷却。传送带折回时，干燥后的料饼从传送带上剥离，通过粉碎装置进行粉碎后，经由蝶阀出料，获得的颗粒，可直接制成胶囊或压片。整台真空低温带式干燥机采用PLC控制。通过PC机的人机界面来操作设备。在干燥机附近设置触摸屏操作面板，配置图形界面，能显示各类工艺参数、生产数据等参数，可实时进行修改和调控。二、真空低温带式干燥机结构示意图结构示意图真空带式干燥机原理图三、上海雅程真空低温带式干燥机技术特点（1）干燥温度低、能耗低、无污染、连续生产、自动控制、满足GMP要求；（2）低温干燥，并随物系的不同可调（35℃-90℃）；（3）产品干燥过程有一定程度的结晶，粉碎后粒料流动性好，可以直接灌胶囊；（4）进料速度可精确调整，即使在进料量很小的情况下，布料装置也能均匀布料；（5）箱体内各条传送带分别由变频电机单独控制；（6）自动制粒，真空状态连续排出干颗粒至储料桶内，可在自动干燥过程中更换干颗粒储料桶；（7）能耗小、低噪音；（8）传送带运动采用变频调速电机控制，具有纠偏和张力调节功能；（9）配置罐带有搅拌装置和恒温装置，在添加辅料时可以加热混合；（10）基于PC的控制系统，人机界面友好，操作方便，灵活修改过程参数；（11）传送带有1层到10层多种规格，根据用户的要求量身订做；注：可根据客户要求和产品特性定制设备。

系统配置：■ ACQUITY TQD串联四极杆质谱仪■ 带有托盘的样品管理器（SM-FTN）■ 四元溶剂管理器（QSM）■ 柱加热器（CH-30A）■ 真空泵■ LAC / E32采集服务器（可选）■ 具有Empower和MassLynx数据的PC■ 必需的电缆，管道和耗材这些仪器状况良好，已经在SpectraLab Scientific进行了测试。 所有套件和组件均包含90天保修。该仪器成色新，库存量充足，价格优惠，欢迎来电咨询！仪器实物图：仪器简介：沃特世TQ 检测器是为一体化的UPLC/MS/MS定量分析而开发的仪器，达到串联四极杆MS的最佳选择性、稳定性、速度及准确性。为契合UltraPerformance LC (UPLC)的超高性能，TQ检测器以最快的速度采集数据。与ACQUITY UPLC系统一同使用，ACQUITY TQD 系统为用户所有的定量分析提供领先的分析检测限、分辨率及样品通量，应用范围包括：生物分析、ADME筛选、食品安全、环境监测、临床学、法医学等。TQ检测器具有下列特点：自动化的系统检查，用户界面简单友好，使用方便　优化的MS/MS检测，满足最苛刻的定量分析需求　数据采集速度快，色谱峰面积测量方面的准确性、重现性最好可靠耐用的ZSpray™ 大气压离子源　　各种离子源模式可选　　工业级领先的多模式检测能力,一次运行时，可同时进行多模式的采集　自动化的仪器优化与定量方法开发工具　　精巧的应用软件工具包，适合用户的特定分析要求　MS/MS占位面积最小，可以方便地放置在实验室台面上　Spectralab在分析设备方面拥有专业知识。欢迎您与我们的专业团队进行联系，您的任何咨询我们都会及时进行回复。我们提供大量翻新的色谱和光谱等分析仪器（各种不同配置），拥有大量现货库存可供快速购买并且提供专业的技术支持。感谢您的浏览，我们期待着您的回音！

中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药。这个概念表明，中药材、中药饮片并没有的界限，中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片（包括切段、块、瓣)，原形药材饮片以及经过切制（在产地加工的基础上)、炮炙的饮片。其在生产加工过程中需要严格的控制水分，深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪可以快速检测中药饮片的水分含量！水分要求在10～12%的品种：蔓荆子水分要求在10～13%的品种：白前、白薇、白敛、胡黄连、知母肉、秦艽、升麻、首乌、威灵仙、甘松、砂米、苡米、麻黄、荆芥、金银花、槐花、半边莲、玫瑰花、厚朴花、月季花水分要求在10～14%的品种：明党参、葛根、高良姜、大良姜、马尾连、千年健、白药子、白附子、青箱子、刀豆子、棕榈子、莲须、红豆蔻、青果、荜拨、马兜铃、枳实、泽兰、败酱草、壳砂、旱莲草、木贼草、伸筋草、白花舌草、莶草、地丁、兜铃藤、马齿苋、夏**草、肿节风、冬花、佛手花、洋金花、莞花、木槿花、荷叶、艾叶、穿心莲、罗布麻叶、黄柏、丹皮、桑皮、白萼皮、川槿皮、苦栋皮、寄生、忍冬藤、猪牙皂水分要求在10～15%的品种： 川芎、白芨、续断、草河车、藕节、薤白、茅茨菇、光茨菇、莲房、原蔻、白豆蔻、佛手、山楂片、白果、槐角、路路通、西瓜皮、木瓜、青皮、佩兰、鱼腥草、红花、谷精草、地骨皮、桂皮、肉桂、桂枝、鸡血藤、夜交藤、海风藤、青风藤水分要求在10～16%的品种：木香、龙胆草、桔皮、菊花水分要求在11～13%的品种：玉簪花、桔络、薄荷、土茯苓、三棱、干姜皮水分要求在11～14%的品种：通草、四花皮、仙鹤草、草蔻、毕解片、石菖蒲、仙茅、狼毒、香附、防风、黄芪、草乌、乌药片、干姜、丹参、黄连、杭白芍、毫芍、天麻、郁金水分要求在11～15%金雀花、地枫、芡实、益母草、草果、乌枣、狗脊片、甘遂、两头尖、排草、前胡、独活、银柴胡、防杞、毛知母、南星、川鸟、板兰根、泽泻水分要求在11～16%的品种：瓜蒌皮、乌梅、漏芦、杭麦冬、怀牛膝、大黄水分要求在11～17%的品种：桑椹、黄精、天冬水分要求在12～13%的品种：苦参、川贝水分要求在12～14%的品种：荔枝核、棱罗子、苍术、黄苓、白芷、生半夏水分要求在12～15%的品种：益智、金果榄、管仲、商陆、桔梗、赤芍、莪木、北沙参、白头翁水分要求在12～16%的品种：枳壳、川楝子、百部、地榆、天葵子、巴戟、蒿本、甘草、麦冬水分要求在12～17%的品种：肉苁蓉、桂元肉、川牛夕、光山药水分要求在12～18%的品种：瓜蒌水分要求在13～15%的品种：姜黄、党参、浙贝母水分要求在13～16%的品种：车前草、花粉、南沙参、当归、白术水分要求在13～17%的品种：锁阳、五味子、黑附片水分要求在13～18%的品种：枸杞子水分要求在14～18%的品种：玄参水分要求在14～19%的品种：生地深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪技术参数:1、称重范围：0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃加热方式：应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性：0.01%7、显示7种参数： 水分示值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪产品特点只需几分钟，速度快易操作，不用培训操作简单，全自动操作模式，无可动部件；核心部件均采用纯进口高端材料，以保证产品检测结果的准确性；零易损件，样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料；采用特质的环形卤素光源，加热均匀，加热器更耐用；显示7种参数：（水分示值、样品重量初值、终值、测定时间、温度初值、终值、判别时间）

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。智能液液萃取仪主要用于代替液-液萃取中的手摇式萃取，优化液-液萃取过程的仪器。本仪器彻底代替了人工摇晃，采用半封闭式空气气流内循环震荡，其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞，以达到完全萃取的目的，减轻了实验人员非必要的烦杂劳动，保护操作人员的身体健康，提高了萃取效率，使分析结果稳定更可靠。适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合，也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。主要特征1、整机采用PLC控制系统，7寸触控屏能实现自动加注试剂，自动萃取、自动排气、自动清洗、自动排废等全智能化控制。2、由六套带聚四氟乙烯阀门的萃取瓶组成，可一次性萃取1至6个样品，萃取瓶标配500ml或1000ml容量；3、每一路萃取瓶均有独立插入萃取瓶底部的玻璃导气管（可根据客户的需求更换为聚四氟吹气塞和聚四氟乙烯导气管）；☆4、采用半封闭式气流振荡原理通过内置气泵连续鼓气的工作方式实现震荡萃取，萃取强度可以由弱到强进行调节；☆5、反应过程中产生废气，自动统一排废处理，无需手动放气，同时又避免了全封闭式的萃取瓶易爆裂风险；☆6、萃取瓶均有特制的玻璃喷洒式清洗塞，采用定压散射式广角清洗技术，全面覆盖整个分液漏斗内壁，双通道自动吸入洗涤剂或纯水，实现萃取瓶的自动冲洗；7、清洗后的废液通过可推拉的废液收集槽排入到主机内的废水箱中，废液箱设有液位装置，到达预设水位后自动启动废液排放程序，经由活性炭过滤部分有毒有害物质后统一排废。8、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。适用标准HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 591-2010 水质 五氯酚的测定 气相色谱法HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法HJ 744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 753-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标GB 8538-2016 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法GB/T 7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定GB/T 5009.102-2003 植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定GB/T 5009.218-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定GB/T 20771-2008 蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 1739-2006 进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法 气相色谱串联质谱法SN/T 2158-2008 进出口食品中毒死蜱残留量检测方法产品参数名称智能液液萃取仪型号NAI-CQY4S 控制方式 PLC控制+7寸触控屏萃取样品数量 标配6个500ml或1000ml萃取瓶试剂添加方式手动添加萃取方式半封闭式空气循环震荡，单独控制自动萃取萃取强度可调，由弱到强萃取时间及方式 0~999秒之间可调，0~99次萃取后处理 静置分层，手工放液清洗时间及方式双通道自动吸入洗涤剂或纯水，自动冲洗废气处理自动放气，操作过程中无需手动放，废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理废液处理自动排废液，废液经由活性炭储罐过滤吸附后集中处理萃取瓶样品架配套：6位萃取瓶样品架一个

***JCD-CT取电装置说明书***JCD-CT取电装置，是通过CT电磁感应原理获得电能的一种电源装置，它由电流互感器（CT）和电源转换模块两部分组成。一、型号命名 二、CT取电装置电性能指标项目单CT参数CT结构穿心式（300:1）CT绝缘3KV最大持续负荷电流600A最大导线外径（mm）60mm (可选)启动电流12A24W负载一次电流78A工作温度-25至+70oC储存温度-25至+70oC海拔高度≤2000米CT输出频率45-63HzCT尺寸（mm）R*r*h(150*60* 65mm)CT重量2.5KG 三、电源转换模块性能指标 项目参数输入保护浪涌安全保护电路输出功率30W(可定制)输出纹波≤Vo1%输出电压12V±5%(可选定)输出保护过压/过流保护效率≥73%耐压3KV/50Hz,1min 5mA绝缘阻抗100MΩ告警输出隔离工作温度-25至+70oC散热结构自然散热封装结构金属外壳防水等级IP7电源模块重量约0.5kg电源模块尺寸124*70* 50mm（165*70*50） 四、EMC测试(国网标准)： 1静电放电抗扰度试验GB/T 17626.2 中规定的 a级要求2电快速瞬变脉冲群抗扰度试验GB/T 17626.4 中规定的 a级要求3浪涌(冲击)抗扰度试验GB/T 17626.5 中规定的 a级要求4工频磁场抗扰度试验GB/T 17626.8 中规定的 a 级要求5脉冲磁场抗扰度试验GB/T 17626.9 中规定的 a 级要求6射频电磁场辐射抗扰度试验GB/T 17626.3 中规定的 a 级要求7射频场感应传导骚扰抗扰度试验GB/T 17626.6 中规定的 a 级要求8阻尼振荡磁场抗扰度试验GB/T 17626.10-1998 中规定的 5 级要求9阻尼振荡波抗扰度试验GB/T 17626.18-2016 中规定的 5 级要求 五、 电源转换模块外形及安装尺寸 六、输入、输出端子说明1、输入端：（单CT输入接口为S1S2） S1S2是取能互感器一组输入接点，（S3S4是备用两组输入接口，当一组互感器输入功率不能满足输出端需要功率时，采取多组互感器并联取电，增大输出功率）。2、输出端： Vo+棕色：24V输出正极，直接联接负载正端。GND蓝色：电源负极，直接联接负载负端。B+棕色：接蓄电池正极，蓄电池电压规格为24V(可选定)。B-蓝色：接蓄电池负极，B-、B+是蓄电池接线端，在导线电流不足或停电池的电能会自动经感应电源模块输出端向负载供电，不需添加其它任何连接。指示灯说明： 正常(绿色):电源转换模块输出电压正常。过载(黄色）：电源转换模块的输出功率已趋近取能互感器在当前一次导线电流值下的取能功率极限。七、安装注意事项：1、使用时二次侧严禁开路，应先与CT取电盒接好线，并将接地线良好接地，然后带电安装开口CT。2、必须使感应取电装的开口互感器上-下铁芯接触紧密、边口对齐。3、电源转换装置严禁直接接入220V市电使用。

***JCD-CT取电装置说明书***JCD-CT取电装置，是通过CT电磁感应原理获得电能的一种电源装置，它由电流互感器（CT）和电源转换模块两部分组成。一、型号命名 二、CT取电装置电性能指标项目单CT参数CT结构穿心式（300:1）CT绝缘3KV最DA持续负荷电流600A最DA导线外径（mm）60mm (可选)启动电流12A24W负载一次电流78A工作温度-25至+70oC储存温度-25至+70oC海拔高度≤2000米CT输出频率45-63HzCT尺寸（mm）R*r*h(150*60* 65mm)CT重量2.5KG 三、电源转换模块性能指标 项目参数输入保护浪涌安全保护电路输出功率30W(可定制)输出纹波≤Vo1%输出电压12V±5%(可选定)输出保护过压/过流保护效率≥73%耐压3KV/50Hz,1min 5mA绝缘阻抗100MΩ告警输出隔离工作温度-25至+70oC散热结构自然散热封装结构金属外壳防水等级IP7电源模块重量约0.5kg电源模块尺寸124*70* 50mm（165*70*50） 四、EMC测试(国网标准)： 1静电放电抗扰度试验GB/T 17626.2 中规定的 a级要求2电快速瞬变脉冲群抗扰度试验GB/T 17626.4 中规定的 a级要求3浪涌(冲击)抗扰度试验GB/T 17626.5 中规定的 a级要求4工频磁场抗扰度试验GB/T 17626.8 中规定的 a 级要求5脉冲磁场抗扰度试验GB/T 17626.9 中规定的 a 级要求6射频电磁场辐射抗扰度试验GB/T 17626.3 中规定的 a 级要求7射频场感应传导骚扰抗扰度试验GB/T 17626.6 中规定的 a 级要求8阻尼振荡磁场抗扰度试验GB/T 17626.10-1998 中规定的 5 级要求9阻尼振荡波抗扰度试验GB/T 17626.18-2016 中规定的 5 级要求 五、 电源转换模块外形及安装尺寸 六、输入、输出端子说明1、输入端：（单CT输入接口为S1S2） S1S2是取能互感器一组输入接点，（S3S4是备用两组输入接口，当一组互感器输入功率不能满足输出端需要功率时，采取多组互感器并联取电，增大输出功率）。2、输出端： Vo+棕色：24V输出正极，直接联接负载正端。GND蓝色：电源负极，直接联接负载负端。B+棕色：接蓄电池正极，蓄电池电压规格为24V(可选定)。B-蓝色：接蓄电池负极，B-、B+是蓄电池接线端，在导线电流不足或停电池的电能会自动经感应电源模块输出端向负载供电，不需添加其它任何连接。指示灯说明： 正常(绿色):电源转换模块输出电压正常。过载(黄色）：电源转换模块的输出功率已趋近取能互感器在当前一次导线电流值下的取能功率极限。七、安装注意事项：1、使用时二次侧严禁开路，应先与CT取电盒接好线，并将接地线良好接地，然后带电安装开口CT。2、必须使感应取电装的开口互感器上-下铁芯接触紧密、边口对齐。3、电源转换装置严禁直接接入220V市电使用。

HZ-205混凝土钻孔取芯机 砼芯样取芯机 电动取芯机 电动钻孔取芯机厂家直销 公路钻孔取芯机 混泥土钻孔取芯机 电动混凝土钻孔取芯机 沥青路面电动取芯机大功率 混凝土钻孔取芯机钻头/电动取芯机专用钻头/金刚石钻头 电动混凝土钻孔取芯机 混凝土钻孔机 混凝土取芯机 HZ-205型 HZ-250 电动 混凝土钻孔取芯机 沥青路面电动取芯机大功率 产品说明：是工程钻孔及质量取芯不可缺少的设备。特点说明： HZ-205 zui大钻孔直径 ￠205mm 装有安全离合器,当卡钻扭力过大时,能保护电机过载和安全操作；输出轴转速高,功率大钻孔机参数: 额定电压 110/220/240V～ 额定功率 50-60Hz 输入功率 2800W 空载转速 700r/min 净重 24KG 包装尺寸 84*34*23CMHZ型混凝土钻孔取芯机主要用于对建筑，公路，机场，码头，大坝等硬化混凝土钻孔取芯，具有操作简单，移机方便，钻孔取芯准确，芯样表面光洁，且对芯样不发生意外破坏，是公路交能部门，建筑部门及相关大专院校不可缺少的，另外本钻机对其它非金属脆硬材料，如耐火材料，陶瓷，岩石，也同样可进行钻孔取芯。济宁腾宇机械设备有限公司专业生产各种小型工程机械，水钻机，多功能钻孔取芯机，HZ-15混凝土钻孔取样机，HZ-200混凝土钻孔机，HZ-300混凝土钻孔机，HZ-20内燃式混凝土钻孔取芯机 公路取芯机 内燃式钻孔取芯机HQP-150混凝土芯样切割机 砼样切割机 混凝土切割机 质量好价格优，欢迎来电洽谈！腾宇机械：张小娟24小时热线电话：24小时销售电话：全天在线QQ为您服务：还可以给我们发送邮件：还可以给我们发送邮件: 还可以加我微信哦：

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（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

全自动液液萃取仪CYCQ-6 六联单孔单控萃取分层设备 石油类测定器主要特征：1、7英寸大液晶触摸屏，一键操作系统，显示屏固定机器正前方，方便实验人员操作，可自主设定各项仪器参数；2、支持多种规格的萃取瓶使用，气路阀门均为四氟材质；3、6位操作系统，可独立完成6组样品的萃取工作，一键萃取震荡，自动静置分层，每个样品可单独控制；4、萃取时间，萃取速率、间歇时间，萃取周期都可以任意独立设定调节，伴有蜂鸣提醒功能；5、自动萃取，自动放气，自动收集，自动排液，自动清洗等功能；6、自带不锈钢伸缩废液槽，适合各种试剂的使用需求，自带抽滤系统，无需手动排液；7、自带废液活性炭过滤净化功能，减少对环境污染；8、不同于其他仪器的简易冲洗功能，该仪器采用定压散射式广角清洗，覆盖整个分液漏斗内壁，清洗效果更为可靠；9、整机具有漏电保护，过压过流等保护装置，内置6套独立稳压系统，提高机器萃取效率的一致性。10、萃取功率可通过旋钮任意调节。11、有不同规格萃取瓶的支架，卡扣式设计，更换简洁方便。12、可远程手机端操作机器，且有短信提醒功能（可升级）。13、采用高精度计量泵自动精准进试剂和萃取剂，无需手动加，快捷方便。全自动液液萃取仪CYCQ-6 六联单孔单控萃取分层设备 石油类测定器技术参数： 型号：CYCQ-61、萃取（1）时间设置：0-999s； （2）萃取次数：0-99 次； （3）萃取间隔时间0-999秒；（4）萃取强度：强弱可任意调节；（5）分层方式：自动萃取程序运行，自动静置分层，手工放液；2、清洗（1）时间设置：0-999s； （2）清洗次数：0-99 次；（3）清洗间隔时间0-999秒； （4）清洗方式：压散射式广角清洗；3、加样：高精度计量泵自动精准进进试剂和萃取剂4、废液处理：废液由活性炭储罐过滤吸附后集中收集处理，适用于不同样品的萃取实验；5、废气处理:自动排气，废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理。6、操作模式：7寸彩色触摸屏7、样品数量：6位，标配6个250ml或500ml或1000ml或2000ml萃取瓶（标配1000ml）8、额定功率：400W 9、额定电压：220V±22v 智能全自动液液萃取仪采用垂直振荡萃取方式，萃取过程自动放气，气源集中收集经由保护芯统一处理。一键启动、自动进样、静音振荡萃取，废气统一收集经滤芯过滤后自动排放，实现整个萃取实验的智能化、自动化。本仪器自动化程度高，在提高萃取效率的同时，有效地避液液萃取仪免了人与有毒易挥发气体的接触以及废气直接排放所造成的二次污染。　　智能全自动液液萃取仪维护　　1、请保持环境的整洁，灰尘过多、高温高湿环境会影响本机使用寿命；　　2、油脂、非极性溶剂等可能对数控泵管造成损害，应避免其接触；　　3、请定期检查数控泵管是否出现粘连的情况及磨损程度，特别是在液体过柱流速下降的时候。当数控泵管出现粘连或明显磨损时，需要及时更换新的数控泵管。　　4、清洁本机前，请从交流电源插座上拔下电源插头。请使用略湿的抹布清洁本机。清洁液液萃取仪时勿使用液体清洁剂或喷雾清洁剂。本机在洁净、阴凉、干燥的环境下使用可延长使用寿命；　　5、请把本机放置在水平的实验台上或通风橱内使用，请勿让本机接近热源，不要让物品遮盖正面板和底板的通风孔；　　6、智能全自动液液萃取仪停用时间较长时，请拔掉电源线，并把机箱内泵头管夹上的压管竿向下扳，放松数控泵管，避免管的粘连；重新使用时请检查数控泵管是否老化，必要时需要更换。

内循环式加氢反应釜，加氢过程在石油炼制工业中，除用于加氢裂化外,还广泛用于加氢精制,以脱除油品中存在的含氧、硫、氮等杂质，并使烯烃全部饱和、芳烃部分饱和，以提高油品的质量。在煤化工中用于煤加氢液化制取液体燃料。在有机化工中则用于制备各种有机产品，例如一氧化碳加氢合成甲醇、苯加氢制环己烷、苯酚加氢制环己醇、醛加氢制醇、萘加氢制四氢萘和十氢萘（用作溶剂）、硝基苯加氢还原制苯胺等。此外，加氢过程还作为化学工业的一种精制手段，用于除去有机原料或产品中所含少量有害而不易分离的杂质，例如乙烯精制时使其中杂质乙炔加氢而成乙烯；丙烯精制时使其中杂质丙炔和丙二烯加氢而成丙烯；以及利用一氧化碳加氢转化为甲烷的反应，以除去氢气中少量的一氧化碳等。 内循环式加氢反应釜设计参数：开合方式KF 快拧式密封方式O 型圈自紧密封换热方式电加热加热功率500~1500W (注 1)设计温度300℃使用温度50~250℃控温精度±1℃ (无强放热吸热情况下)设计压力150bar爆破压力125bar使用压力≤100bar (注 2)标准材质316L (注 3)搅拌速度150~1500r/min操作系统YZ-MRCTR注 1不同容积加热功率不同注 2使用负压时应特殊说明，另装负压表和更换负压传感器注 3有哈氏合金，蒙乃尔合金，锆材，因科镍,钛材等特殊材质可订制

类器官串联培养系统（细胞反应器）--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验。与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。 此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精准医学和个体化治疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的应用案例 类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试 可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。从结直肠癌患者的健康组织和肿瘤组织中提取的三维有机组织培养物被用于高通量药物筛选，以确定可能促进个性化治疗的基因药物相关性 类器官的应用举例---重演肿瘤形成 类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官培养系统--- HUMIMIC的成功培养的器官举例 肠类器官： HansClever 课题组证实单一的Lgr5 +干细胞能够在体外持续增殖并自组装形成隐窝－绒毛样的小肠上皮结构。进一步的研究结果显示，单个成人Lgr5 + 干细胞也能在体外成功扩增成结肠类器官，将这种功能性的结肠上皮移植到硫酸葡聚糖诱导的急性结肠炎小鼠模型中可以修复其受损的结肠上皮。这提示利用单一成人结肠干细胞体外扩增进行结肠干细胞治疗是可行的。有学者还应用人诱导型多能干细胞( induced pluripotent stem cells，iPSCs) 直接定向分化为小肠组织的方法明确了Wnt3a 蛋白和成纤维细胞生长因子4 是后肠特定分化所必需的物质，而且，这种iPSCs体外构建的人体肠道组织中存在的小肠干细胞，也具有小肠特有的吸收和分泌功能。这有助于未来人肠道疾病药物的设计研究，可大大提高了药物利用率。目前，已有学者构建了小鼠小肠3D 类器官来进行P-糖蛋白抑制剂的筛选，为P-糖蛋白介导的药物转运研究提供了强有力的工具。 肝类器官： 2013 年，Takebe 等将人多能干细胞来源的肝细胞、人间充质干细胞和人内皮细胞混合后在基质胶中培养，发现3 种细胞自组装成3D 化肝芽，将该肝芽移植到丙氧鸟苷诱导肝脏衰亡的TKNOG 小鼠体内后发现这种肝芽可以连接小鼠肠系膜血管，小鼠也出现了人类特有的药物代谢过程。这为肝脏器官发生的研究提供了有益尝试。大型哺乳动物的类器官再造工程也许能加速人类器官移植治疗和疾病致病机制研究的进展。2015 年，Nantasanti 等利用狗的肝脏干细胞构建了可分化为功能性肝细胞的肝类器官模型，能用于铜潴留症的治疗。猫被认为是非常适用于研究人类代谢性疾病的模型，所以利用猫的胆道组织构建肝类器官，可能是原发性肝胆疾病研究及药物筛选的有益工具，但至今也未见利用猫建立长期保持基因稳定的肝脏干/祖细胞培养体系的报道。 胰腺类器官： 有学者发现，当控制骨形态发生蛋白碱性成纤维细胞生长因子、激活素A 和Wnt3a 的表达水平或使用一些小分子化合物进行干预时，可以控制内胚层细胞向特定的方向分化，最终形成胰腺。目前，构建胰岛类器官的主要方法包括利用各种干祖细胞产生胰岛样细胞群和利用各种来源的胰腺细胞悬液或胰腺组织块自组装成拟胰岛体。2011 年，Saito 等将人iPSCs 和胚胎小鼠胰岛细胞体外共培养，最后形成能够产生胰岛素的不成熟细胞群，该细胞群由胰岛α 细胞包绕中央的β 细胞构成，这种结构和成年鼠胰岛相似，将其移植到链脲菌素诱导的高血糖小鼠模型中后发现小鼠血糖水平得到极大改善。而进一步的体内实验研究还需要关注如何规避免疫反应、促进再血管化、促进类器官分化发育等问题，在这方面，Sabek 等提出制备纳米腺体来促进胰岛发挥作用，这种纳米腺体是运用3D 打印技术制作可吸收聚合物胶囊包裹胰岛样细胞团形成的，这可能是未来胰岛类器官应用的一种思路。 脑类器官： 近来，谱系重编程技术为获取特异性种子细胞提供了新的途径。Lancaster 等通过加入不同生长因子的方法将人类胚胎干细胞( embryonic stem cell，ESC) 和iPSC 在神经培养基3D 培养出了与9 ～ 10周胚胎大脑类似的“类大脑”，此类迷你大脑具备人类大脑发育初期的一些主要区域，也出现了背侧皮层、腹侧前脑等可辨认的特征，但由于缺乏一些特定的特征，如小脑、海马状突起等，这些区域无法应用于干细胞模型。之后，该研究者利用小颅畸形患者的皮肤成纤维细胞诱导形成了患者特异性iPSC 细胞系，并应用后者构建了小颅畸形脑类器官模型，通过对照实验发现，正常ESC和该iPSCs 在类器官形成上并没有明显差异，但是后者形成的类器官中有大量未成熟的神经元分化，这为大脑发育紊乱类疾病的研究提供了一定的思路。2015年Kirwan 等应用人iPSC 体外构建了人大脑皮层神经网络，能够模拟人体内皮层网络的发育和功能，这表明可以在体外通过构建大脑类器官来进行人类前脑神经网络生理学机制的研究。 前列腺类器官： 2014 年，研究人员首次在实验室利用来自转移性前列腺癌患者的活检标本和去势抵抗性前列腺癌( castration-resistant prostate cancer，CＲPC) 患者的循环肿瘤细胞成功培育出7 个前列腺癌类器官，这些前列腺癌类器官以及从中获得的肿瘤移植物的组织结构及基因突变谱与患者转移灶样本高度相似。Nicholson 等［21］也应用类器官培养技术成功在体外构建患者来源的异种移植物模型，相比于人源性肿瘤组织异种移植及基因工程鼠模型，这种新型的患者来源的类器官能更好地代表CＲPC 等高级别前列腺癌，还能代表前列腺癌的庞大临床疾病谱，而这种疾病谱是目前仅有的前列腺癌细胞系无法代表的，因而在前列腺癌药物筛选和个体化治疗中展现出巨大的应用前景。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试：配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性；最终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰腺、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨髓以及各自的多器官串联组合方案。德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术 类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治疗剂量，甚至让患者停止该治疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治疗效果有限。胰腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治疗中被广泛应用。然而，抗癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径d Science, Metal‐Specific Biomaterial Accumulation in Human Peri‐Implant Bone and Bone MarrowSchoon J, Hesse B, Rakow A, Ort MJ, Lagrange A, Jacobi D, Winter A, Huesker K, Reinke S, Cotte M,Tucoulou R, Marx U, Perka C, Duda GN, Geissler S

我公司生产的混凝土钻孔取芯机美观大方操作方便，移动灵活，使用进口发动机使用寿命长，可取不同芯样、有多种规格供用户选择。我公司提供混凝土检测仪器、水泥检测仪器、土工检测仪器、沥青检测仪器品种全价格低。HZ-20型钻孔取芯汽油机HZ-20型系列混凝土钻孔取芯机是采用汽油发动机为动力（进口原机），起动方便、运转可靠、操纵简便，并配备了人造金刚石薄壁钻头。主要用于公路、机场、港口、码头、大坝等混凝土、沥青路面检测设备，其中HZ-20A型钻孔取芯机能钻取深度700厘米，主要在公路能取混凝土、石灰石基础等，进行抗压、抗折试验。 主要技术参数:钻孔直径：φ200MM（可选Φ50、Φ100、Φ150）钻孔深度： 700MM钻孔方向：垂直向下进给方式：手动、自动主轴转速：1100-1500r/min配套动力：9马力本田 手动（另可选5.5马力、8.5马力、9马力、10马力、12马力、13马力手启动、13马力电启动 、）功率大，取芯效率高，对钻头磨损小。外形尺寸：1060*870*1400（A型）一、使用前的准备工作： 1. 加入93#无铅汽油和润滑油，加入机油的多少可根据机油尺刻度为准。 2.立柱上加注润滑油，并转动给进手柄和输出轴，检查给进和回转是否灵活可靠。 3.准备好水源。 4. 检查各部位螺丝是否松动。 二、安装：钻头对准孔位后，把三个行走轮搬起，让底座落到地面。打小孔且混凝土强度不高时，则依靠钻机的自身重量就可将钻机固定，若打的孔径较大，钻机自身重量不能稳住钻机时，可在底盘上放置重物（如砂袋、铁块、混凝土块等）固定或打两个膨胀螺栓加上压杆（如槽钢等）来固定钻机，钻机固定要牢靠，不得摇晃，否则钻孔作业无法正常进行。 三、开孔：以上作业做好后，即可开孔作业，装上钻头，起动汽油机（详情见汽油机用户手册）把进水管放入水桶内，水桶要提到高出水泵位置，然后手捏气襄把水吸入水泵，水泵上水后把水桶放在地面即可。油门调大，开始轻摇给进手柄，使钻头缓慢接触地面。开孔要诀：先给水后钻进，给进速度要慢，钻压要小。严禁无水作业，以免烧坏钻头和水封。 四、正常钻入：当开孔钻进2-3毫米深后，即可转入正常钻进，此时给进压力适当加大，正常钻进的要诀：给进压力要适中，要保持均匀，碰到粗钢筋给进压力要减小。要做到一听二看，听机器的声音是否正常，看孔口是否返（冒）水。 五、终孔：到达所取深度后，即可停钻。停钻的要求是：先关机器后关水，若是深孔时，还不能立即提钻和停水，而要用水冲孔一段时间，目的在于将孔内的岩粉冲洗干净。六、维修：我一直在强调一件事，就是如果要维修一台设备，那么就要先知道他的原理，钻孔取芯机的构造与原理很简单，因为在公路上取芯样，一般情况下没有电源供给，当然也可以用电动钻孔机配上发电机，那样做会更麻烦，且需要用螺钉固定电动钻孔机，所以就出现了汽油机钻孔取芯机，顾名思义他只需要汽油即可工作，一个固定框架搭配汽油机与钻头，汽油机负责让钻头高速旋转，然后通过手摇转盘使得钻头垂直上下运动，汽油机钻孔取芯机虽然重，有140公斤左右，但其底部装有轮子，可以推着走，北京鑫宇路达所生产的取芯机发动机采用本田发动机，共有多种型号，5.5-13马力均采用人工手拉式打火启动，我公司还生产另一种按键电火启动的汽油取芯机，采用的是进口发动机。下面讲一下故障与维修：1、不能启动：这种情况发生的较多，形成的原因多半是运输取芯机的过程中采用的侧置的放置运输，使得油液倒灌入化油器中，所以不能电火启动，解决方法是将化油器中倒灌入的油液取出即可。2、转盘不能固定：这是因为转盘下面销子因为撞击折断了，需要购买新的销子更换即可。3、钻头在转动的过程中不在一条直线上：意思就是说钻头的运动轨迹不同心了，有点打偏了，这种情况先检查是不是钻头安装的时候没有拧好，如果安装好了仍出现问题，那么应是主轴弯了，需要返厂跟换主轴。4、关于钻头多久更换一次的问题：一般使用的话发现取芯速度明显过慢了应当更换，正常取芯70个左右就应当更换。

一、产品介绍JC-CQ系列（一联/三联）射流萃取器主要用在工业废水、污水中含油量测定前的水样处理工作。将一定体积的水样和四氯化碳由射流瓶口倒入储样瓶中，打开真空泵将四氯化碳和水样通过射流瓶尾部细孔吸到射流瓶中。由于四氯化碳比水重，沉积在底部，细孔管将四氯化碳从储样瓶吸到射流瓶的底部，当水样吸到射流瓶时，水样已经经过四氯化碳，得到部分萃取。然后，关闭真空泵，四氯化碳和水样通过细孔射流激烈撞底部出口阀玻璃壁，使四氯化碳与水样的接触充分撞击，增大了四氯化碳与水样的接触面积，达到了充分萃取的目的。 二、产品参数1、萃取效率：≥95%2、萃取效率波动：不超过±5%3、zui佳取样量：＜500ML，＞200ML4、使用电源：交流220V 10VA 三、产品特点1、萃取效率高，可达到95%以上。2、原理合理，使四氯化碳与水样的接触充分撞击，增大了四氯化碳与水样的接触面积，达到了充分萃取。

安捷伦(Agilent) 6490三重串联四极杆液/质联用系统 安捷伦(Agilent) 6490三重串联四极杆液/质联用系统安捷伦 6490 三重串联四极杆液质联用系统具有的 iFunnel 技术使得灵敏度达到了新的水平，它能帮助您应对各种应用挑战，包括医药分析、临床诊断、食品安全以及环境分析。扩展的线性范围增强了 6490 串联四极杆液质联用系统的定量能力。 安捷伦(Agilent) 6490三重串联四极杆液/质联用系统定量分析性能足以应对各种分析挑战安捷伦 6490 三重串联四极杆液质联用系统具有的 iFunnel 技术使得灵敏度达到了新的水平，它能帮助您应对各种应用挑战，包括医药分析、临床诊断、食品安全以及环境分析。扩展的线性范围增强了 6490 串联四极杆液质联用系统的定量能力。6490 三重串联四极杆液质联用系统：? 灵敏度提高 10 倍? 线性范围达到 6 个数量级? 稳定的分析性能和易操作性? Zeptomole 水平的灵敏度，满足各种应用挑战 具有 iFunnel 技术的全新 6490 三重串联四极杆液质联用系统-定量分析性能 iFunnel 技术图 1. 安捷伦 iFunnel 技术包括 ：安捷伦喷射流离子聚焦、六孔取样毛细管和两级离子漏斗 突破性的 iFunnel 技术安捷伦 6490 三重串联四极杆液质联用系统凭借 iFunnel 技术获得了优异的灵敏度，它包括以下三个技术创新：? 安捷伦喷射流离子聚焦技术 ：精密制造的电喷雾针，其周围包裹高温鞘气以提高去溶剂化效率，并聚焦更多的离子? 六孔采样毛细管 ：6 个独立的平行取样毛细管通道使得更多的离子进入并聚焦到质谱的离子光学系统中? 双级离子漏斗：有效地去除大量的中性气体并将离子聚焦至 Q1 离子透镜iFunnel 技术中的六孔毛细管采集到的离子数量比单孔毛细管高6 倍，六孔毛细管中离子束驻留时间更短从而导致信号强度的增加。6490 三重串联四极杆液质联用仪与 6460 相比（图 2），带iFunnel 技术的 6490 三重串联四极杆液质联用仪的灵敏度对 900m/z 以下的离子提高 10 倍，对 900 m/z 以上的离子，其灵敏度提高 5 倍以上。负离子模式下的灵敏度的提高更加显著，结果见图 3。在全质量范围内，其灵敏度平均提高了 10 倍。 Zeptomole 水平的灵敏度和线性动态范围带 iFunnel 技术的 6490 串联四极杆液质联用仪具有开创性的灵敏度。亚 attomole（阿托摩尔，10-18 mol）灵敏度的结果见图 4，样品是柱上量为 200 zeptomole（10-21 mol）。6490 串联四极杆液质联用仪具有超高的灵敏度和线性范围。6490 是业界一款具有 6 个数量级线性范围的串联四极杆液质联用系统，如图 5 所示。全范围内线性相关系数也很好，R2 = 0.997。 血浆中的药物分析结果显示了分析性能的显著提升6490 三重串联四极杆液质联用系统对血浆中药物的定量性能显示了其性能的显著提升。图 6 为氟替卡松（一种用于治疗过敏性疾病的合成类固醇激素药物）的分析结果。当以鼻腔吸入或喷雾方式治疗时，药物可以直接进入到鼻腔上皮层，所以身体其它部位吸收的药物浓度超低。由于超低的体内药物浓度水平，所以需要超高灵敏度的串联四极杆液质联用系统来测量血液中氟替卡松的浓度。一般来说，固相萃取 (SPE) 和液 - 液萃取 (LLE) 被用于样品中目标组分的浓缩和基质的去除。6490 串联四极杆液质联用仪的超高灵敏度避免了固相萃取 (SPE) 和液 - 液萃取 (LLE) 过程，而只需将血浆去蛋白 (crashed plasma) 之后加 4 倍体积水稀释即可上样。对于血浆样品去蛋白之后直接稀释的方法，6490 串联四极杆液质联用仪具有足够的灵敏度，其定量限可达 5 pg/mL ( 图 6)。这相当于 2.5 fg 的柱上进样量，超低检测限约为 1 fg。 对于复杂生物样品具有出色的分析可靠性灵敏度很重要，可靠性也很重要。图 7 为去蛋白血浆中连续六天 3000 次进样的稳定性数据。结果表明峰面积响应非常一致，相对标准偏差低于 6%。通常情况下，这样的稳定性实验都是使用 pg 水平浓度的血浆样品进行的，但是对于 6490 串联四极杆液质联用仪，使用的浓度仅为以前的百分之一。 拥有 iFunnel 技术的 6490 串联四极杆液质联用仪获得了出色的肽定量分析结果高质量的肽定量分析结果得益于 iFunnel 技术。例如，图 8 中所示的九个肽 (IEDIVTSEK) 的分析结果具有出色的线性范围和灵敏度。图 8 所示的实验是用标准的 2 mm 内径的色谱柱，柱上进样量仅为 28 amol。即使在 2 mm 内径的色谱柱上也具有很强的信号和超低的噪音水平，检测限为 1 amol。在 28 至2,830 amol 的范围内具有良好线性，线性相关系数为 0.997。标准色谱柱比纳流色谱柱具有更高的分析通量和结果精密度。当需要分析上千个血浆样品以进行生物标记物确认研究时，标准液相色谱。由于能对微量样品得到超高灵敏度的定量分析结果，液相色谱 - 芯片 /6490 串联四极杆液质联用系统可以替代纳流液质联用系统作为肽定量分析的另一种选择。带 iFunnel 的全新的 6490 串联四极杆液质系统重新定义了超具挑战应用的定量分析灵敏度、耐用性和动态范围。安捷伦喷射流聚焦离子源、六孔取样毛细管和双级离子漏斗的组合大大提高了离子提取效率。【谱质分析检测技术（上海）有限公司】谱质分析检测技术（上海）有限公司是位于国内二手分析仪器行业领头狮，二手分析仪器租赁，公司由原厂致力于产品研发的工程师、为客户提供技术支持与销售服务的市场人员和商业 人士组成。在国内二手分析仪器领域不断为用户提供着世界上主流仪器 与服务。 专注于生物、化学、 环境、农残、第三方检测、实验室等行业分析仪器。主要从事 品牌安捷伦、Waters、岛津、PE、Thermo赛默飞、热电等二手色谱、质谱和光谱等设备的翻新、销售和售后。 提供多种分析仪器，包括：液相色谱仪、气相色谱仪、单四级杆质谱仪、三重四级杆质谱仪、离子肼质谱仪、飞行时间质谱仪、液质联用仪、气质联用仪、原子吸收光谱仪、等离子体发射光谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、生命科学仪器、核磁共振波谱仪、色谱耗材配件、顶空进样器、气相色谱/质谱仪、液相色谱/质谱仪等分析仪器，以及Q/TOF、TSQ、LCT、ICP/MS、GC/MS等联用仪。 经营品牌有Agilent（安捷伦）、Waters（沃特世）、Thermo（赛默飞）、AB sciex、Perkin Elmer（珀金埃尔默）、Dionex（戴安）、SHIMADZU（岛津）等品牌仪器，力求达到您的不同需求。关于谱质的服务： 1.仪器经过工程师维修测试，具备可以与新机相的性能状态，使您的科学实验流畅运行！ 2.二手仪器价格让您不为实验室建设资费不足而烦恼，节省出的经费则可以投入重要的实验项目！ 3.原厂的售后技术服务标准为您解决后顾之忧，团队为您的仪器提供长期维修支持！ 4. 仪器库存，无论是液相色谱、气相色谱、液质联用、气质联用以及仪器的维修配件，均能现货供应！【谱质分析检测技术（上海）有限公司】联系人：李先生联系地址：上海市嘉定区金园四路501号东锦国际大厦14F

安捷伦(Agilent) 6490三重串联四极杆液/质联用系统 安捷伦(Agilent) 6490三重串联四极杆液/质联用系统安捷伦 6490 三重串联四极杆液质联用系统具有的 iFunnel 技术使得灵敏度达到了新的水平，它能帮助您应对各种应用挑战，包括医药分析、临床诊断、食品安全以及环境分析。扩展的线性范围增强了 6490 串联四极杆液质联用系统的定量能力。 安捷伦(Agilent) 6490三重串联四极杆液/质联用系统定量分析性能足以应对各种分析挑战安捷伦 6490 三重串联四极杆液质联用系统具有的 iFunnel 技术使得灵敏度达到了新的水平，它能帮助您应对各种应用挑战，包括医药分析、临床诊断、食品安全以及环境分析。扩展的线性范围增强了 6490 串联四极杆液质联用系统的定量能力。6490 三重串联四极杆液质联用系统：? 灵敏度提高 10 倍? 线性范围达到 6 个数量级? 稳定的分析性能和易操作性? Zeptomole 水平的灵敏度，满足各种应用挑战 具有 iFunnel 技术的全新 6490 三重串联四极杆液质联用系统-定量分析性能 iFunnel 技术图 1. 安捷伦 iFunnel 技术包括 ：安捷伦喷射流离子聚焦、六孔取样毛细管和两级离子漏斗 突破性的 iFunnel 技术安捷伦 6490 三重串联四极杆液质联用系统凭借 iFunnel 技术获得了优异的灵敏度，它包括以下三个技术创新：? 安捷伦喷射流离子聚焦技术 ：精密制造的电喷雾针，其周围包裹高温鞘气以提高去溶剂化效率，并聚焦更多的离子? 六孔采样毛细管 ：6 个独立的平行取样毛细管通道使得更多的离子进入并聚焦到质谱的离子光学系统中? 双级离子漏斗：有效地去除大量的中性气体并将离子聚焦至 Q1 离子透镜iFunnel 技术中的六孔毛细管采集到的离子数量比单孔毛细管高6 倍，六孔毛细管中离子束驻留时间更短从而导致信号强度的增加。6490 三重串联四极杆液质联用仪与 6460 相比（图 2），带iFunnel 技术的 6490 三重串联四极杆液质联用仪的灵敏度对 900m/z 以下的离子提高 10 倍，对 900 m/z 以上的离子，其灵敏度提高 5 倍以上。负离子模式下的灵敏度的提高更加显著，结果见图 3。在全质量范围内，其灵敏度平均提高了 10 倍。 Zeptomole 水平的灵敏度和线性动态范围带 iFunnel 技术的 6490 串联四极杆液质联用仪具有开创性的灵敏度。亚 attomole（阿托摩尔，10-18 mol）灵敏度的结果见图 4，样品是柱上量为 200 zeptomole（10-21 mol）。6490 串联四极杆液质联用仪具有超高的灵敏度和线性范围。6490 是业界一款具有 6 个数量级线性范围的串联四极杆液质联用系统，如图 5 所示。全范围内线性相关系数也很好，R2 = 0.997。 血浆中的药物分析结果显示了分析性能的显著提升6490 三重串联四极杆液质联用系统对血浆中药物的定量性能显示了其性能的显著提升。图 6 为氟替卡松（一种用于治疗过敏性疾病的合成类固醇激素药物）的分析结果。当以鼻腔吸入或喷雾方式治疗时，药物可以直接进入到鼻腔上皮层，所以身体其它部位吸收的药物浓度超低。由于超低的体内药物浓度水平，所以需要超高灵敏度的串联四极杆液质联用系统来测量血液中氟替卡松的浓度。一般来说，固相萃取 (SPE) 和液 - 液萃取 (LLE) 被用于样品中目标组分的浓缩和基质的去除。6490 串联四极杆液质联用仪的超高灵敏度避免了固相萃取 (SPE) 和液 - 液萃取 (LLE) 过程，而只需将血浆去蛋白 (crashed plasma) 之后加 4 倍体积水稀释即可上样。对于血浆样品去蛋白之后直接稀释的方法，6490 串联四极杆液质联用仪具有足够的灵敏度，其定量限可达 5 pg/mL ( 图 6)。这相当于 2.5 fg 的柱上进样量，超低检测限约为 1 fg。 对于复杂生物样品具有出色的分析可靠性灵敏度很重要，可靠性也很重要。图 7 为去蛋白血浆中连续六天 3000 次进样的稳定性数据。结果表明峰面积响应非常一致，相对标准偏差低于 6%。通常情况下，这样的稳定性实验都是使用 pg 水平浓度的血浆样品进行的，但是对于 6490 串联四极杆液质联用仪，使用的浓度仅为以前的百分之一。 拥有 iFunnel 技术的 6490 串联四极杆液质联用仪获得了出色的肽定量分析结果高质量的肽定量分析结果得益于 iFunnel 技术。例如，图 8 中所示的九个肽 (IEDIVTSEK) 的分析结果具有出色的线性范围和灵敏度。图 8 所示的实验是用标准的 2 mm 内径的色谱柱，柱上进样量仅为 28 amol。即使在 2 mm 内径的色谱柱上也具有很强的信号和超低的噪音水平，检测限为 1 amol。在 28 至2,830 amol 的范围内具有良好线性，线性相关系数为 0.997。标准色谱柱比纳流色谱柱具有更高的分析通量和结果精密度。当需要分析上千个血浆样品以进行生物标记物确认研究时，标准液相色谱。由于能对微量样品得到超高灵敏度的定量分析结果，液相色谱 - 芯片 /6490 串联四极杆液质联用系统可以替代纳流液质联用系统作为肽定量分析的另一种选择。带 iFunnel 的全新的 6490 串联四极杆液质系统重新定义了超具挑战应用的定量分析灵敏度、耐用性和动态范围。安捷伦喷射流聚焦离子源、六孔取样毛细管和双级离子漏斗的组合大大提高了离子提取效率。【谱质分析检测技术（上海）有限公司】谱质分析检测技术（上海）有限公司是位于国内二手分析仪器行业领头狮，二手分析仪器租赁，公司由原厂致力于产品研发的工程师、为客户提供技术支持与销售服务的市场人员和商业 人士组成。在国内二手分析仪器领域不断为用户提供着世界上主流仪器 与服务。 专注于生物、化学、 环境、农残、第三方检测、实验室等行业分析仪器。主要从事 品牌安捷伦、Waters、岛津、PE、Thermo赛默飞、热电等二手色谱、质谱和光谱等设备的翻新、销售和售后。 提供多种分析仪器，包括：液相色谱仪、气相色谱仪、单四级杆质谱仪、三重四级杆质谱仪、离子肼质谱仪、飞行时间质谱仪、液质联用仪、气质联用仪、原子吸收光谱仪、等离子体发射光谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、生命科学仪器、核磁共振波谱仪、色谱耗材配件、顶空进样器、气相色谱/质谱仪、液相色谱/质谱仪等分析仪器，以及Q/TOF、TSQ、LCT、ICP/MS、GC/MS等联用仪。 经营品牌有Agilent（安捷伦）、Waters（沃特世）、Thermo（赛默飞）、AB sciex、Perkin Elmer（珀金埃尔默）、Dionex（戴安）、SHIMADZU（岛津）等品牌仪器，力求达到您的不同需求。关于谱质的服务： 1.仪器经过工程师维修测试，具备可以与新机相的性能状态，使您的科学实验流畅运行！ 2.二手仪器价格让您不为实验室建设资费不足而烦恼，节省出的经费则可以投入重要的实验项目！ 3.原厂的售后技术服务标准为您解决后顾之忧，团队为您的仪器提供长期维修支持！ 4. 仪器库存，无论是液相色谱、气相色谱、液质联用、气质联用以及仪器的维修配件，均能现货供应！【谱质分析检测技术（上海）有限公司】联系人：李先生联系地址：上海市嘉定区金园四路501号东锦国际大厦14F

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主要特征：连续萃取仪CHCQ-04D液液萃取装置1、液液萃取装置分3/4/6多种规格可选，可根据要求来定做2、支持多种规格的萃取瓶使用（250/500/1000ml），3、萃取化程度高，边萃取边放气，提高实验人员的工作效率4、萃取时间可随意调节，气流大小可根据要求调节5、萃取速率高≥95%。6、适用于液液萃取工作7、取样范围宽:0~1000毫升。8、萃取速度快，2-3分钟可同时萃取多个样品9、每路独立工作，互不串气，互不影响10、可选配升级全自动液液萃取仪，自动清洗，进样进样（选配） 技术参数型号CHCQ-03DCHCQ-04DCHCQ-06D容量500ML*3500ML*4500ML*6排气量3*2L4*2L6*2L功率50W50W50W气泵3台4台6台电压220V50HZ220V50HZ220V50HZ外形尺寸500mmx200mmx600mm550mmx200mmx600mm650mmx200mmx600mm 智能全自动液液萃取仪采用垂直振荡萃取方式，萃取过程自动放气，气源集中收集经由保护芯统一处理。一键启动、自动进样、静音振荡萃取，废气统一收集经滤芯过滤后自动排放，实现整个萃取实验的智能化、自动化。本仪器自动化程度高，在提高萃取效率的同时，有效地避液液萃取仪免了人与有毒易挥发气体的接触以及废气直接排放所造成的二次污染。　　智能全自动液液萃取仪维护　　1、请保持环境的整洁，灰尘过多、高温高湿环境会影响本机使用寿命；　　2、油脂、非极性溶剂等可能对数控泵管造成损害，应避免其接触；　　3、请定期检查数控泵管是否出现粘连的情况及磨损程度，特别是在液体过柱流速下降的时候。当数控泵管出现粘连或明显磨损时，需要及时更换新的数控泵管。　　4、清洁本机前，请从交流电源插座上拔下电源插头。请使用略湿的抹布清洁本机。清洁液液萃取仪时勿使用液体清洁剂或喷雾清洁剂。本机在洁净、阴凉、干燥的环境下使用可延长使用寿命；　　5、请把本机放置在水平的实验台上或通风橱内使用，请勿让本机接近热源，不要让物品遮盖正面板和底板的通风孔；　　6、智能全自动液液萃取仪停用时间较长时，请拔掉电源线，并把机箱内泵头管夹上的压管竿向下扳，放松数控泵管，避免管的粘连；重新使用时请检查数控泵管是否老化，必要时需要更换。固液萃取：　　利用溶剂使固体物料中地可溶性物质溶解于其中而加以分离地操称为固液萃取,又称浸取.水是常用地一种溶剂,如泡茶、煎中药和从甜菜中提取糖等.随着工业地发展和人民生活水平地提高,固液萃取地应用领域越来越广泛,如从植物种子中提取食油,从各种植物中提取中草药制剂以及生产速溶咖啡、食品调味料和食品添加剂等.　　几乎所有的固液萃取都要现对原料进行预处理,一般是将原料粉碎,制成细粒状或薄片状.物料中的有用成分（溶质）分散在不溶性固体（担体）中,溶剂和溶质必须通过担体的细孔才能将溶质转移到固体外的溶液中,传质阻力比较大.固体物料经粉碎后,由于和溶剂间的相互接触面积增大一级扩散距离缩短,使萃取速率显著提高.担过分的粉碎会产生粉尘,并在萃取过程中使固相的滞液量增加,造成固液分离的困难和萃取效率的降低.　　选择溶剂应考虑以下原则：　　（1）溶质的溶解度大,以为节省溶剂用量；　　（2）与溶质之间又足够大的沸点差,以便于回收利用；　　（3）溶质在溶剂的扩散阻力小,即扩散系数大和黏度小；　　（4）价廉易得,无毒,腐蚀性小等.溶质的溶解度一般随温度上升而增大,同时溶质的扩散系数液增大.因此,提高温度可以加快萃取速度；　　连续萃取仪CHCQ-04D液液萃取装置2、液液萃取：　　液液萃取又称溶剂萃取或抽提。用溶剂分离和提取液体混合物中的组分的过程。　　在液体混合物中加入与其不相混溶（或稍相混溶）的选定的溶剂，利用其组分在溶剂中的不同溶解度而达到分离或提取目的。　　例如用苯为溶剂从煤焦油中分离酚，用异丙醚为溶剂从稀乙酸溶液中回收乙酸等。实验室中用分液漏斗等仪器进行。工业上在填料塔、筛板塔、离心式萃取器、喷洒式萃取器等中进行。　　应用于有机化学、石油、食品、制药、稀有元素、原子能等工业方面。　川宏液液萃取仪优点，采用垂直振荡萃取方式；可同批次处理150ml-2000ml分液漏斗，比色管、锥形瓶、容量瓶等不同种类的容器；萃取过程自动放气，气源集中收集经由保护芯统一处理，一键启动、智能程序设置、漏电保护等实现整个萃取实验的自动化。本仪器自动化程度高，在提高萃取效率的同时，有效的避免了人与有毒气体的接触。

盒式取芯器是深水和海洋作业的理想选择。不锈钢盒用于减少污染，可增加可变重量以帮助穿透，并可控制穿透深度以防止过度穿透较软的沉积物。特殊功能包括：自动关门装置带位置作用钩的预起下钻防喷器杆快速释放铁锹闩锁和用于安装和移除样品盒和铁锹的顶推小车。这是一个大型盒式取芯器，需要一个足够大的容器来部署和转移。

全自动液液萃取仪CHZLDZ-6油类自动萃取仪应用领域：1）石油化工2）生物制药3）冶金行业4）食品行业5）环境检测执行标准：《GB7494-87水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法》《HJ503-2009水质挥发酚的测定 氨基安替比林分光光度法》《HJ637-2018水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》《GB5750-2006生活饮用水标准检验方法》《HJ970-2018水质石油类的测定 紫外分光光度法》《GB/T16488-1996水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法》《HJ637-2012水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法》《HJ1051-2019土壤 石油类的测定 红外分光光度法》智能全自动液液萃取仪采用垂直振荡萃取方式，萃取过程自动放气，气源集中收集经由保护芯统一处理。一键启动、自动进样、静音振荡萃取，废气统一收集经滤芯过滤后自动排放，实现整个萃取实验的智能化、自动化。本仪器自动化程度高，在提高萃取效率的同时，有效地避液液萃取仪免了人与有毒易挥发气体的接触以及废气直接排放所造成的二次污染。　全自动液液萃取仪CHZLDZ-6油类自动萃取仪　智能全自动液液萃取仪维护　　1、请保持环境的整洁，灰尘过多、高温高湿环境会影响本机使用寿命；　　2、油脂、非极性溶剂等可能对数控泵管造成损害，应避免其接触；　　3、请定期检查数控泵管是否出现粘连的情况及磨损程度，特别是在液体过柱流速下降的时候。当数控泵管出现粘连或明显磨损时，需要及时更换新的数控泵管。　　4、清洁本机前，请从交流电源插座上拔下电源插头。请使用略湿的抹布清洁本机。清洁液液萃取仪时勿使用液体清洁剂或喷雾清洁剂。本机在洁净、阴凉、干燥的环境下使用可延长使用寿命；　　5、请把本机放置在水平的实验台上或通风橱内使用，请勿让本机接近热源，不要让物品遮盖正面板和底板的通风孔；　　6、智能全自动液液萃取仪停用时间较长时，请拔掉电源线，并把机箱内泵头管夹上的压管竿向下扳，放松数控泵管，避免管的粘连；重新使用时请检查数控泵管是否老化，必要时需要更换。全自动液液萃取仪CHZLDZ-6油类自动萃取仪主要特征：1、 自动萃取，自动清洗，自动排废的液液萃取仪；2、 创造性采用封闭式气流内循环震荡原理，萃取过程无需人工放气；3、 一键萃取震荡，自动静置分层； 4、 自动加入洗涤液，自动洗涤和清洗；5、 废液自动排放，并由活性炭储罐自动过滤吸附处理；6、 一次性可萃取6组样品，萃取效率高，操作简单便捷；7、 液晶触摸屏智能操作，一键设定运行参数自动运行；自动液液萃取仪是各级实验室非常常见的一项前处理操作，人工手动萃取劳动强度大、效率低且具有较大的有毒气体吸入风险。而目前常见的自动液液萃取仪器多以往复震荡式、360度翻转式、搅拌式、射流式较多，缺点不一而足。前两者需要人工放气，仅仅节省了震荡过程，后两者易造成萃取溶剂的挥发，且不易清洗。自动液液萃取仪吸取了同类产品的优点，避开了不足，创造性采用封闭式气流震荡内循环原理，可以一键启动，自动萃取；萃取过程无需放气；萃取结束自动清洗；萃取废液经由活性炭吸附罐吸附，自动排放，所有的运行指令、参数均可通过液晶触摸屏操作。具有自动化程度高、省时省力、节能环保等优点。适合用于水质监测中的水中油、挥发酚等的各类需要液液萃取的场合。多联自动液液萃取仪采用气液双向混合技术，用于实验室水质检测水中油、挥发酚、阴离子等项目的液液萃取前处理。广泛适用于环保、卫生防疫、供排水、高校、科研院所、相关企业等实验室需要萃取处理的场合。　　传统的放射性水样处理过程，包括自动液液萃取仪取样、浓缩、转移、洗涤、灼烧、灰化、称重等一系列环节，浓缩加热时样品量不得超过烧杯的1/2，而且温度不得超过80℃，操作必须认真仔细，整个水样前处理过程相当漫长和繁琐，给实验人员带来很多不便。多联自动液液萃取仪依据国标方法将远红外辐射加热系统、智能进样系统、高精度浓自动液液萃取仪缩定量系统集成，具备热源功率可调、恒温加热、热源模块化套件转化、分次缓慢进样、蒸发浓缩定量控制、智能语音报警等功能，实现各类样品蒸发浓缩无需人员值守、智能自动、安全可靠。适用于各行业饮用水、地表水、污水、大气沉降物等环境样品中总αβγ放射性指标的前处理。　　结合传统方式自动液液萃取仪优势，摒弃不足，采用垂直振荡萃取方式，萃取过程自动放气，气源集中收集经由保护芯统一处理。一键启动、自动进样、静音振荡萃取，废气统一收集经滤芯过滤后自动排放，实现整个萃取实验的智能化、自动化。多联自动液液萃取仪自动化程度高，在提高萃取效率的同时，有效地避免了人与有毒易挥发气体的接触以及废气直接排放所造成的二次污染。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。全自动液液萃取仪是真正意义上的可自动萃取，自动加液，自动放气，自动清洗，自动排废的液液萃取装置。适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合。也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。仪器由萃取瓶、气液泵及控制部分组成，采用半封闭式空气气流内循环震荡。其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞，以达到完全萃取的目的。彻底代替了人工摇晃，减轻了实验人员的劳动强度，提高了萃取效率，使分析结果稳定更可靠。整个萃取实验过程全封闭，无须人工放气，可自动加液、排液、排废气、自动清洗，避免了人与有毒试剂的直接接触，保护了操作人员的身体健康。 主要特点1、整机采用PLC控制系统，7寸触控屏能实现自动加注试剂，自动萃取、自动排气、自动清洗、自动排废等全智能化控制。2、由六套带聚四氟乙烯阀门的萃取瓶组成，可一次性萃取1至6个样品，萃取瓶标配500ml或1000ml容量；☆3、通过高精度定量注射泵，实现每一路样品内萃取试剂的自动添加，加液全程闭环状态，实验人员与有害挥发溶剂无接触，保障实验人员身体健康；4、每一路萃取瓶均有独立插入萃取瓶底部的玻璃导气管（可根据客户的需求更换为聚四氟吹气塞和聚四氟乙烯导气管）；☆5、采用半封闭式气流振荡原理通过内置气泵连续鼓气的工作方式实现震荡萃取，萃取强度可以由弱到强进行调节；☆6、反应过程中产生废气，自动统一排废处理，无需手动放气，同时又避免了全封闭式的萃取瓶易爆裂风险；☆7、萃取瓶均有特制的玻璃喷洒式清洗塞，采用定压散射式广角清洗技术，全面覆盖整个分液漏斗内壁，双通道自动吸入洗涤剂或纯水，实现萃取瓶的自动冲洗；8、清洗后的废液通过可推拉的废液收集槽排入到主机内的废水箱中，废液箱设有液位装置，到达预设水位后自动启动废液排放程序，经由活性炭过滤部分有毒有害物质后统一排废。9、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心； 适用标准GB/T 7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 591-2010 水质 五氯酚的测定 气相色谱法HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法HJ 744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 753-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定GB/T 5009.102-2003 植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定GB/T 5009.218-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定GB/T 20771-2008 蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 1739-2006 进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法 气相色谱串联质谱法SN/T 2158-2008 进出口食品中毒死蜱残留量检测方法适用标准名称全自动液液萃取仪智能液液萃取仪型号NAI-CQY6ZNAI-CQY6S 控制方式 PLC控制+7寸触控屏萃取样品数量 标配6个500ml或1000ml萃取瓶试剂添加方式高精度注射泵自动添加手动添加萃取方式半封闭式空气循环震荡，单独控制自动萃取萃取强度可调，由弱到强萃取时间及方式 0~999秒之间可调，0~99次萃取后处理 静置分层，手工放液清洗时间及方式双通道自动吸入洗涤剂或纯水，自动冲洗废气处理自动放气，操作过程中无需手动放，废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理废液处理自动排废液，废液经由活性炭储罐过滤吸附后集中处理萃取瓶样品架配套：6位萃取瓶样品架一个