乙基甲苯标准品于甲

谁有：过氧化苯甲酰和N，N-二羟乙基对甲苯氨的标准红外光谱图。

Materials 材料1.Toluene – 99.8% 甲苯 - 99.8%2.DME (1,2-Dimethoxyethane, ethylene glycol dimethyl ether) – 99+% DME（1，2 -- 二甲氧基乙烷， 乙二醇二甲醚） -- 99+%3.Triethylsilane – 99% 三乙基硅烷 -- 99%4.Tetraethylsilane – 99% 四乙基硅烷 -- 99%标准样品1成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯20%10.0gDME75%37.5g三乙基硅烷3%1.5g四乙基硅烷2%1.0g总量100%50g标准样品2成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯96%48.0gDME1%0.5g三乙基硅烷2%1.0g四乙基硅烷1%0.5g总量100%50g都没有人做过[em09508][em09508][em09508]

做胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯，卤代烃等的含量，所用苯、甲苯、二甲苯，卤代烃是否为标准品？还是色谱纯的试剂即可？？谢谢！！！

购得的有机氯标准品是以甲苯为溶剂，想要配成有机氯的工作标准溶液(水溶液)进行固相萃取，请教如何配制？先将标准品溶于甲醇后，再配成水溶液可行吗？

大家好！我买了瓶邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯 （DEHP）标准品（CAS号117-81-7）， 用GC-MS检测后发现是邻苯二甲酸二异辛酯（DIOP) (CAS号27554-26-3），不知道各位大侠遇到过类似的情况没？

大家好！我买了瓶邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标准品（DEHP) (CAS117-81-7)，进GC-MS分析后NIST库检索竟然是 邻苯二甲酸二异辛酯（DIOP) (CAS27554-26-3) 相似度90%，不知道各位大侠遇到过这种问题没？

请各位帮帮忙，本人急需工业级甲苯的国家标准，谢谢[em0909]

关于脂肪酸标准品甲苯液的保存一直困惑着我，想看哪位老师能指点一二。 我是检婴幼儿乳粉的，天天都得检脂肪酸含量。我用的是国标一法（甲醇甲酯化法）。首先，我不知道是不是应该每次检的时候都进一下标准品？其次，不知道为什么每天标准品出的峰积不太一样，有时在误差允许范围，有时候我觉得偏的离谱，都把我搞糊涂啦，不知道是依哪个为标准啦？再者，处理好的标准品不知道该怎么保存？不知道过多久就失效啦？ 请知道的老师教教我，我也只能简单的说声谢谢！

如题，求助两个标准。乙酰乙酸甲脂、对甲苯磺酸相关标准。Email： paigu064@163.com

求助：国外食品包装或食品中关于甲苯的标准？哪位大侠知道，请不吝赐教，在下万分感谢

连、偏、均三甲苯的标准品，要有标准品证书的在哪里可以购买？

甲苯中甲基汞的标准品用GB5009.14法检测，标准品用什么溶剂溶解？望老师不吝赐教

请问乙基苯和二甲苯的保留时间是不是很接近？ 容易分离吗？ 我在定性时，这两个组分是重叠的。 请大家帮下忙！

我们想做二甲苯的标准曲线，实验室只有一瓶二甲苯的色谱纯，拿它当标准品用，包装上面没写浓度，只写了含量99.8%，请问这样怎么算出它的体积浓度或者质量浓度呢？谢谢！

我想要甲苯、乙苯、二甲苯（邻、间、对）的色谱标准样品（纯物质的那种，不带溶剂的），请问各位知不知道哪里有销售呢？

我们想做二甲苯的标准曲线，实验室只有一瓶二甲苯的色谱纯，拿它当标准品用，包装上面没写浓度，只写了含量99.8%，请问这样怎么算出它的体积浓度或者质量浓度呢？谢谢！

大家好，我们买了活性炭管中苯甲苯二甲苯成份分析标准物质GBW(E)080237、GBW(E)080238，证书不知道怎么弄得，丢了，呜呜，是中国疾控中心职业卫生与中毒控制所生产地，请问大家买过吗？标准值是多少啊？

三丁基氧化锡除了DIN 38407-13：2001、ISO 17353：2004以及GB/T20385-2006之外还有其他什么相关的标准吗？二甲苯麝香的标准又有哪些呢？

朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊？帮忙找一下啊，谢谢！

如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯？

我现在依据国家职业卫生标准GBZ/T160.42-2004做苯、甲苯、苯胺的工作场所空气中有毒物质的分析，做不好标准曲线，请问哪位高手有电子版曲线图上传一份，谢！谢！

50325-2010版中增加了溶剂型胶粘剂中苯、甲苯和二甲苯含量测定，其中顶空作标准曲线做不成，不知道大家有没有做这方面的。是不是标准中的色谱条件有问题？

近来做甲苯的标准曲线，甲苯的标准溶液是甲苯溶在甲醇中配置的，采用的方法是顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，顶空进样器是北京中兴的DK3001A半自动进样器，色谱是安捷伦6890，柱子是毛细管柱，FID检测，具体条件是：程序升温：50度（1min）以15度/s升到120度，保持1min,进样口温度为150度，检测器温度为200度，氮气流速：1mL/min；顶空条件是：炉温70度，阀箱85度，管线95度；加热时间：40min。具体配样过程是：先取一定量的甲醇于10mL容量瓶中，称量，然后将所买的色谱标甲苯全溶于甲醇，称量，得出准确的甲苯质量，计算出所配溶液的甲苯浓度，我配的甲苯溶液浓度为391.6g/L,然后取51微升上述溶液于10mL甲醇中，配成浓度为2g/L的甲苯溶液，再取2g/L的甲苯溶液1mL溶于10mL甲醇中，配成浓度为200mg/L的甲苯标准储备液，然后分别取储备液进行稀释，配成浓度分别问0.05mg/L（2.5微升）、0.1mg/L（5微升）、0.5mg/L（25微升）、1mg/L（50微升）、2mg/L（0.1mL）、5mg/L（0.25mL）、10mg/L（0.5mL）,我是直接在顶空瓶中稀释的，即将上述体积的甲苯溶液直接注入到互补体积的水中。下面是标准曲线的结果：(做了两个重复，以下是两次重复的平均值)甲苯浓度峰面积I峰面积II平均0.05 1.1411.0111.0760.1 1.5541.6071.58050.5 5.8935.4785.68551 10.5989.77210.1852 21.85920.84221.35055 40.31641.00840.66210 71.0169.74270.376利用EXCEL做出的标准曲线:A=6.9617c+3.0114,R2=0.9891。做了加标回收率 结果感觉没一个准确的0.33.957451.975878.08为什么我后来做的加标4和8的浓度比做标准曲线时5和10的还大呢？这些都是一天做的，做完标准曲线就做的加标，连做了几天，都是这样，都快要崩溃了，希望高手帮帮忙啊！

食品安全国家标准GB 14751-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 维生素B1（盐酸硫胺）GB 25544-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 DL-苹果酸GB 8821-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 β-胡萝卜素GB 13481-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 山梨醇酐单硬脂酸酯（司盘60）GB 12489-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 吗啉脂肪酸盐果蜡GB 8820-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 葡萄糖酸锌GB 7912-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 栀子黄GB 12487-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 乙基麦芽酚GB 1900-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 二丁基羟基甲苯（BHT）

求助：有没有哪位测邻苯时出现这种情况，邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯标准品走出的质谱图通过谱库检索后，匹配的是其它物质，而不是邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯？

用YC/T207-2014方法，测混合标液，苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻－二甲苯分离不好还，出现了重合峰情况，用谱库搜出来是间二甲苯，邻二甲苯甲苯去哪里了呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658210017_6074_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658214942_5520_5898744_3.png[/img]

用YC/T207-2014方法，测混合标液，苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻－二甲苯分离不好还，出现了重合峰情况，用谱库搜出来是间二甲苯，邻二甲苯甲苯去哪里了呢？！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511087_6024_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511511_1108_5898744_3.png[/img]