锌同位素丰度比溶液

530峰强度，后把溶剂更换为甲醇，峰强度正常，小结：在测试分析过程中，溶剂对同位素的丰度有影响，选择合适溶剂很重要。

如何理解同位素丰度表在具体元素测定中的运用，比如，我测某一溶液中的铁含量，铁有54，56，57，58四个同位素，且其在自然界中的丰度比为5.82：91.66:2.19:0.33,是不是就表示我们测定这一溶液中的铁含量时,在排除各种干扰,理论上它们的测定值应为:5.82：91.66:2.19:0.33,这一溶液的铁含量就是其4个同位素的测定值之和啊.还是我们平时测定铁时,就是测定其铁56,就代表了全铁的含量了,因为其在自然界中的丰度为91.66,最大啊

也像和样品一样，直接在空白溶液中加入一定量富集同位素，测其同位素比值，然后根据公式计算吗？感觉这样好像不是太准啊。哪位DX指点一下，谢谢！！

富集同位素铅同位素的丰度怎么测量和计算

在这里，我想问大家一些问题，是我自己用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]时遇到的问题，关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性定量。希望能达到大家的指点。我检测短链氯化石蜡，一种混合物，GC-MS，SIM模式，安捷伦7890-5973[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，检测的离子有56个，其中定量离子为最大丰度的离子。我遇到的问题：检测离子的同位素丰度比例。 检测离子的同位素丰度比例有些与文献相同，有些差别很大，超过了10%,而且其中的某些离子的丰度还很大，不能忽视。 如:某个离子430.9(保留时间为7.580，丰度为10594），其同位素离子428.9（保留时间为7.626，丰度为18527),后者与前者的丰度比例为175%，而文献上是89%，相差了86%，我自己测出的最大丰度离子，是374.9(保留时间6.712,丰度144584)，同位素376.9（保留时间6.705,丰度1135070)，430.9与374,9的丰度比值是7%，说明430.9这个离子的丰度还是很大的。但它不是理想结果，这是什么原因呢？有老师曾提过化学噪声的影响，大家谁了解化学噪声的影响吗？谢谢大家！

同位素丰度测量精度请问仪器参数上说：同位素比率精度（%SD） 107Ag/109Ag 0.1 ，这个0.1是怎么算出来的？代表什么意思？

请问哪位朋友有同位素丰度表的?

想采购同位素丰度比的标准物质，铅、锶等等，需要什么特殊的条件或者管制吗？

有没有人做过元素的同位素比测定啊？测同位素是不是要买同位素标准溶液，从哪里可以买啊？比方测铅要用什么样的标准溶液，请大神们指点

1. 现在打算检测血浆中胆碱等一系列物质，已经买了相应的各个物质的标准物，也已经跑过血浆样品，发现各个物质的浓度差异很大，那做混标需要相应不同浓度还是一样的？我还没配过混标，配制混标有什么要注意的事项吗？然后直接稀释混标做标准曲线？2. 检测血液中胆碱、甜菜碱、左旋肉碱之类的物质一共6种，用同位素内标法，是需要每一种物质都加相应内标，还是只用其中物质同位素做内标即可？

同位素比值R为某一元素的重同位素丰度与轻同位素丰度之比，例如 D/H、13C/12C、34S/32S等，由于轻元素在自然界中轻同位素的相对丰度很高，而重同位素的相对丰度都很低，R值就很低且很冗长繁琐不便于比较，故在实际工作中采用了样品的δ值来表示样品的同位素成分。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=133463]稳定同位素比值R、δ值及同位素标准[/url]

同位素离子峰的强度与组成该离子的各同位素的丰度有关，可以通过各同位素的丰度估算分子离子峰和其他同位素离子峰的相对强度。对于仅含C、H、N、O的有机化合物CwHxNyOz来说，最大丰度的分子离子峰与其它同位素离子峰的强度比为：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112141800_338133_1601435_3.gif为什么是这样计算，不理解，谢谢高手指教

大家好，我对质谱是门外汉，但是实验需要使用质谱。我们想测量样品中，低质量数同位素峰和高质量同位素的准确比值。举个例子，样品分子主要是C，H，O组成，使用了13C标记。我们测量了全是12C的M，有一个碳被标记为13C时的同位素峰，M+1，有一个碳被标记为13C时的同位素峰，M+2这三个峰的比值。但是标准样的测量结果和理论值有不小的差距（已经考虑了H，0的低丰度同位素的影响）。我们的仪器为EI-四极杆。别人文献中提到仔细地校正仪器，但是我不是这方面的专业人员。也没法做标准曲线，不知道如何解决这个问题。

同位素稀释质谱法分析痕量钚建立了同位素稀释质谱法分析测定痕量钚的分析技术。应用该技术分析了239Pu丰度为94%的同位素标准样品，当样品量为100pg时，样品中的240Pu/239Pu分析值的不确定度为20%（1s），与传统的钚同位素分析方法相比较，使钚的分析测试能力提高了两个数量级。该分析技术包括以下三个部分： 239Pu丰度标准样品的浓度，采用a绝对测量的方法来测定。结果为：7.227（1±0.015）ng 239Pu/mg溶液；242Pu稀释剂的浓度，用已知浓度和丰度的239Pu来标定，标定结果为：0.1815ng 242Pu /mg溶液；痕量钚的分析测定，用242Pu作稀释剂(10~20ng)，加入100，500，1000pg的239Pu丰度为94%的同位素标准样品进行痕量钚的分析，测定标准样品中的240Pu/239Pu比值，并与标称值0.05814进行比较，测定结果见表1。表 1 痕量钚同位素分析结果 样品 239Pu/pg RM92* RM02 RM12 R09 偏差 1 92.4 0.020261（1±0.015） 0.018319（1±0.046） 0.001620（1±0.098） 0.0674（1±0.20） +16% 2 460.4 0.053100（1±0.0027） 0.020448（1±0.035） 0.001517（1±0.011） 0.0659（1±0.27） +13% 3 930.8 0.085967（1±0.0040） 0.02168（1±0.0038） 0.001602（1±0.026） 0.0598（1±0.026） +2.8% 注*：RM92为240Pu与239Pu混合样品中的240Pu/239Pu比值。 从表中数据可以看出：R09不确定度的主要贡献是稀释剂中240Pu与242Pu比值测量的不确定度，准确测量它们的比值是降低痕量钚同位素分析的不确定度的关键。

请教高手，ICP-MA应用手册中讲，在测Pb时计算Pb含量要用Pb的三个同位素的含量相加。但在计算其他元素的含量时有时用丰度最大的同位素，有时却时用两个同位素的平均值，请问这是为什么？请指教，先谢谢了！！！

同位素峰强度不是1：1，得到的标准曲线线形不好，有时甚至做不出标准曲线，请问这是溶液配制的问题还是仪器参数设置的问题，或是其它原因，有人碰到过这种情况吗？

大家有没有遇到过按照JJF1159-2006去校准[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]，在做同位素丰度比精度这个项目时，Ag的比值RSD符合标准，Pb的比值RSD就不符合标准的情况，大家在做同位素丰度比精度的时候有什么注意事项可以分享一下吗。谢谢

2011年2月，国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry = IUPAC) 同位素丰度与原子量委员会(Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights = CIAAW)公布 新版同位素丰度与原子量表。坦率地说，这些对小数点后第3、4位的修订，对我们常规的实验分析影响不大。Wieser, M. E. and T. B. Coplen (2011). Atomic weights of the elements 2009 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry 83(2): 359-396. http://iupac.org/publications/pac/83/2/0359/Berglund, M. and M. E. Wieser (2011). Isotopic compositions of the elements 2009 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry 83(2): 397-410. http://iupac.org/publications/pac/83/2/0397/

在测试样品时，会有同位素存在，那怎么能说我们选中的质核比就是代表这种元素在溶液中的浓度呢？

求助格式：【序号】：CNKI:SUN:ZPXB.0.1989-02-013【作者】：丛浦珠【题名】：有机质谱中同位素峰的丰度计算和理解【期刊】：质谱学报【年、卷、期、起止页码】：1989.02【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZPXB198902013.htm谢谢。

安捷伦7500cx与热电的X-7系列有何区别求教安捷伦7500cx与热电的X-7系列有何区别？我的仪器是安捷伦7500cx，我想用来做B同位素丰度，大家有没有这方面的经验啊？请不吝赐教哈

第二版由robert Michener 和 Kate Lajtha编辑自从第一版之后，同位素的领域又已经非常扩大了。从开始的应用，地理学家和海洋学家已经更深入的发展了同位素在的理论和实际应用，过去的水土状况，热系统，追踪岩石来源等。相似的，植物生物学家，地理学家，和环境化学家也已经发展了新的理论框架，经验数据库，为了研究植物和动物的同位素应用。自然丰度的同位素记号可以被用来发现单个有机体的类型和机理就像追踪食物的网络一样，理解营养，和追踪整个生态的营养循环不论是陆地生物还是海洋系统。因此，同位素分析已经越来越作为生物学家，生态学家和所有研究元素和物质一个标准化的手段。

若一种化合物中同时含有一个氯和一个溴，则所形成的三个同位素峰的比例是多少？如何计算呢？[em09512]

各位大侠，ICP-MS测定同位素比值时，需要准备哪些标准溶液？比如测定B的同位素比值？是用外部校正（external correction）还是内部校正(internal correction)?不同校正方法应该准备的溶液应该不一样吧？软件又是怎么操作呢？（以热电的为例）。本人刚接触这块，没人教，只好求助各位大侠帮帮忙。

请问ICPAES在原理上能不能测量同位素丰度比值，有没有商品化的仪器？价格和性能如何？

1. 同位素与辐射技术基本内容分类 放射性同位素的应用是核能利用的一个重要方面。 随着核技术的发展，核反应堆、加速器的不断建造，核燃料循环体系的建立，为放射性核素的应用提供了日益丰富的物质基础。另一方面，放射性核素应用研究的开展，又为更经济有效地利用上述设备，综合利用这些“资源”开辟了一条新的途径。同位素辐射技术在工业、农业、医学、资源环境、军事科研诸多领域的应用已获得了显著的经济效益、社会效益、环境效益。 2. 放射性同位素的制备 放射性同位素的制备是同位素与辐射技术应用的物质基础。目前人工放射性同位素制备大体有三种方法：在核反应堆中生产，用于制备丰中子同位素，简称堆照同位素；用带电粒子加速器制备，多用于贫中子同位素生产，简称加速器同位素；从核燃料后处理料液中分离提取同位素，这种同位素通常称为裂片同位素。 3. 放射性同位素在工业上的应用 工业同位素示踪 放射性同位素的探测灵敏度极高，这是常规的化学分析无法比拟的。利用微量同位素动态追踪物质的运动规律是放射性示踪不可替代的优势。目前，这一技术已广泛用于石油、化工、冶金、水利水文等部门，并取得显著的经济效益。 同位素电池 放射性同位素在进行核衰变时释放的能量，可以用作制造特种电源——同位素电池。这种电池是目前人类进行深空探索唯一可用的能源。空间同位素电池（如钚-238电池）的特点是：不需对太阳定向，小巧紧凑，使用寿命长。 同位素监控仪表 放射性同位素放出的射线作为一种信息源可取得工业过程中的非电参数和其他信息。根据这一原理制作的各种同位素监控仪表，如料位计、密度计、测厚仪、核子秤、水分计、γ射线探伤机和离子感烟火灾报警器等可用来监控生产流程，实现无损检测，以及探知火情等。 辐射加工方面 辐射加工是利用电离辐射作为一种先进的手段对物质和材料进行加工处理的一门技术。这种加工方式目前已在交联线缆、热缩材料、橡胶硫化、泡沫塑料、表面固化、中子嬗变掺杂单晶硅、医疗用品消毒、食品辐照保藏以及废水、废气处理等领域取得显著成效，形成产业规模。　 4. 同位素在农业上的应用 辐射育种 辐射育种，是利用γ射线等射线诱发作物基因突变，获得有价值的新突变体，从而育成优良品种。我国辐射突变育种的成就突出育成的新品种占世界总数的四分之一。特别是粮、棉、油等作物的推广，取得了显著的增产效果。 示踪技术方面 同位素示踪在农业中的应用主要是从事肥料与农药的效用和机理、有害物质的分解与残留探测、畜牧兽医研究以及农用水利方面检查测定堤坝、水库的泄漏等。另外还可以用于生物固氮、家畜疾病诊断及其妊娠预测等方面的研究。 昆虫辐射不育 昆虫受到电离辐射照射可使昆虫丧失生殖能力，从而降低害虫的数量，进一步达到防治甚至根除害虫的目的。昆虫辐射不育是一种先进的生物防治方法，不存在农药的环境污染问题。国外使用该技术在大面积根除地中海果蝇以及抑制非洲彩蝇方面取得了重大成果。而我国用此法对玉米螟、小菜蛾、柑桔大实蝇等害虫的辐射不育研究，也取得了较好的防治效果。 食品辐照保藏 食品辐照保藏，就是利用电离辐射对食品进行照射，以抑制发芽、杀虫灭菌、延长货架期和检疫处理等，从而达到保存食品的目的。经辐照彻底灭菌的食品是宇航员和特种病人最为理想的食品。目前，国外食品辐照已作为预防食源性疾病和开展国际农产品检疫的一种有效手段。 核医学诊断与癌症放射性治疗 核医学诊断是根据放射性示踪原理对患者进行疾病检查的一种诊断方式。在临床上可分为体内诊断和体外诊断。体内诊断是将放射性药物引入体内，用仪器进行脏器显像或功能测定。体外诊断是采用放射免疫分析方法，在体外对患者体液中生物活性物质进行微量分析。我国每年约有数千万人次进行这种核医学诊断。 电离辐射具有杀灭癌细胞的能力。目前，放射治疗是癌症治疗三大有效手段之一，70%以上癌症患者都需要采用放射治疗。放射治疗可分为外部远距离照射、腔内后装近程照射、间质短程照射和内介入照射等。 体内放射性药物治疗是近来颇受医学界关注的临床手段。单克隆抗体与放射性核素结合生成的导向药物（“生物导弹”），可能为恶性肿瘤的内照射治疗提供一种新的有效途径。

近期购买了三聚氰胺同位素的内标，是C13的，总共10mg，直接将其倒入10ml容量瓶，并将试剂瓶多次用乙腈水溶洗，并转移至容量瓶中。得到1g/L的储备液，后将三聚氰胺及同位素内标用同样的方法，稀释至同一浓度，但上样后发现，三聚氰胺内标的峰面积要高于三聚氰胺本身（大概相差1.5倍），这是标准品配制的问题，还是本来就有这样的差异？