Waters H-class检测脱氧鸟苷标准品,浓度低的标准品反而比浓度高的峰面积大,这是怎么回事呢?
我要检测的指标是8-羟基脱氧鸟苷酸,它是DNA中鸟嘌呤的氧化产物,在尿中以原形代谢,所以我用C-18固相萃取柱(6ml,500mg)萃取尿液,下面是处理方法:尿液在10℃1500g.离心5分钟除去沉淀,上清液以0.2μm微孔滤膜过滤,然后上清液用C-18固相萃取柱(6ml,500mg)萃取,将C-18固相萃取柱连接于12端口的真空泵,C-18柱事先用5ml甲醇 和5ml水平衡,然后,以2ml的尿液上柱,柱子用去离子水配置的3ml 6℅甲醇冲洗,接下来柱子用6ml去离子水冲洗,8-OhdG用去离子水配置的2ml 10℅乙腈洗提,收集洗提液,有机溶剂在纯氮60℃,30分钟下蒸发,最后,样品的体积用水调整到0.5ml,50μl样品上高压液相柱。现在我的问题是我在尿液中加入标准品或单独加入标准品固相萃取柱对其没有保留,既是我在尿样中8-OH-dG峰并不增加,而单独上标准品在上柱是就有标准品大量留出,而在洗脱液中含量很低。各位专家,请帮助解决一下!
按药典测定甘油磷酸钠中磷含量,用钼酸铵,对苯二酚,乙酸钠,配制好后,显蓝色,720nm波长检测,吸光度一直降低,原来0.629,一个小时后,0.518,第二天,颜色是淡淡的蓝色了,这是为什么?
最近在产品开发中使用到六偏磷酸钠这个添加剂,想知道日本的使用标准,结果去查发现没有六偏磷酸钠,只有偏磷酸钠。在网上搜索也是对偏磷酸钠讳莫如深。现在搞不清楚这两个是完全不同的东西还是说包含与被包含的关系。还有在日本的使用标准有没有?请高人指教!ps.现在食品生产企业不管是内销和出口都需要办QS了,六偏能不能通过审核?
【求助】甘油磷酸钠的水解产物和热分解产物怎样检测?
查2760-07版的三聚磷酸钠,六偏磷酸钠不可以用在鱼丸制品中,但11版的却查到可以用,那么到底是否可以应用于鱼丸中
三聚磷酸钠、六偏磷酸钠可以加到果酱中吗?
谁有次磷酸钠的砷测定方法?谢谢!
我做了一个甘油磷酸钠的红外光谱,有几个峰解不出来,哪位高手帮忙指点一下,谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001201016_197867_1326168_3.jpg[/img]
[size=3]氢化物法测次磷酸钠中的铅,次磷酸钠还原性太强了, 找不到合适的氧化剂, 再加上铅含量比较低,0.5ppm.总是测不准,有没有高手指点一下,有没有好的方法, 仅限于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]. 谢谢[/size]
三聚磷酸钠,焦磷酸钠,六偏磷酸钠的红外光谱图,或者这几种磷酸盐的特征峰分别在哪个波数范围?
求助三偏磷酸钠的红外图谱,急需!谢谢,有偿
问用盐酸滴定测磷酸钠和氢氧化钠混合碱如何设计实验
请问:是否有无分析酸性化学镀镍的镀液废液中镍离子、亚磷酸钠和次磷酸钠的浓度的新快速测定方法?
您好: 我想请问一下现在是否有可以直接测定酸性化学镀镍镀液中亚磷酸钠、次磷酸钠和镍的分析仪
我买了一瓶分析纯的三聚磷酸钠,今天到货了,仔细看了下标签,三聚磷酸钠含量在55%-60%之间,这是什么情况?我印象里分析纯怎么也得99%以上啊!是因为有别的聚合度的成分吗?或者说不能制备更高纯度的三聚磷酸钠了?
求助:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]有专测单氟磷酸钠的标准吗,谢谢
用液质做次磷酸钠有何危害?
在测定脂肪酸(14酸)颗粒的时候发现加焦磷酸钠作为分散剂,经常呈絮凝状,偶尔不会(样品加少)。脂肪酸(14酸)跟焦磷酸钠会不会反应?[em09501]
如题,是焦磷酸钙,还是酸式焦磷酸钙,反应是在水溶液中进行的!我用酚酞做指示剂,过量的氯化钙与焦磷酸钠反应,溶液会从粉色变为无色?
求助电镀用多聚磷酸钠检验标准,最好是国家标准
配制流动相会用的磷酸盐,常用到的磷酸盐有磷酸钠盐和磷酸钾盐,不知,两者有什么区别
样品为复方维生素,其中一项是核黄素磷酸钠,没找到核黄素磷酸钠的对照品,故用的核黄素对照品样品制备:先用水溶,然后用流动相稀释,流动相弱酸性做出的结果比标示量低了很多啊用核黄素对照品代替核黄素磷酸钠对照品,请问结果可信吗?
10,抽取5个版友);中奖名单:夏天的雪(注册ID:bingwang228)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)sixingxing(注册ID:v2889187)yifan1117(注册ID:yifan1117)dahua1981(注册ID:dahua1981)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610241505_614864_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610241505_614865_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================地塞米松磷酸钠注射液方法:HPLC基质:药品应用编号:101419化合物:地塞米松磷酸钠固定相:Diamonsil C18色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18, 250 x 4.6mm样品前处理:【有关物质】 取本品,加流动相定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取地塞米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。 【含量测定】 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.4mg的溶液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 242 nm 流动相:三乙胺溶液(三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调pH至3.0±0.05)-甲醇-乙腈(55:40:5) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul文章出处:迪马科技关键字:地塞米松磷酸钠,钻石二代,diamonsil C18(2),《中国药典》2010版,摘要:地塞米松磷酸钠注射液检测谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/12334(1).JPG
请教给位地塞米松磷酸钠的性质稳定吗?做成水溶液后,会降解出什么产物?谢谢!
缓冲盐如磷酸钠、醋酸钠和硼酸钠会不会干扰核磁的信号?
因为刚接触药品检验,在做核黄素磷酸钠的游离磷酸的测定的时候,做了几次都不合格。 按照标准要求进行对照及样品配制,对照品为蓝色的澄清液体,但是样品很浑浊,土黄色。在730nm处进行测定,结果不符合规定。 因为样品很浑浊,所以吸收值很大(2.0),大过了对照品; 我们把样品用0.45的滤膜过滤,吸收值(0.35)低于对照,但是我们怀疑过滤的影响太大,我们就再次过滤样品,吸收值又降低了一半(0.13). 请各位大侠帮帮忙啊!!!
接到一个样,次磷酸钠。做里面的锰,铜,铅,镉等金属元素。但是做的过程中发现钠的浓度太高,火焰呈亮黄色,结果做出来也很高,怀疑是钠的干扰。请教哪位老师,怎么样消除钠的干扰啊???谢谢~我们是PE的AA200型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]。
请教牛奶中三聚磷酸钠用什么方法检验?谢谢!!!
测高岭土溶液稀中悬浮物含量,要投加六偏磷酸钠作为分散剂,具体加多少呢,比如我配100NTU左右的高岭土溶液,要加多少浓度的六偏磷酸钠,加多少?