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炔丙烯草胺标准品于
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炔丙烯草胺标准品于相关的方案
化妆品中丙烯酰胺的测定
本标准规定了化妆品中丙烯酰胺的高效液相色谱测定方法。本标准适用于膏霜、乳液、化妆水等皮肤护理类化妆品中丙烯酰胺的测定。(本实验样品为化妆水)参考标准:《GB/T 29659-2013 化妆品中丙烯酰胺的测定》
天瑞仪器GC-MS 6800 检测食品中丙烯酰胺解决方案
食品组成成分复杂,丙烯酰胺的含量很低。目前中国检测食品中的丙烯酰胺含量的方法标准有《 GB/T 5009.204-2014食品中丙烯酰胺含量的测定方法》、《 SN/T 2096-2008 食品中丙烯酰胺的检测方法 同位素内标法》。其中 SN/T 2096-2008与美国食品与药品管理局(FDA)提供的方法基本一致。但内标标记的丙烯酰胺价格昂贵且不易买到,限制了方法的实用性。 天瑞仪器一直致力于为客户提供更完善的解决方案,GC-MS 6800气相色谱-质谱联用仪可用于食品中丙烯酰胺的检测。 本测试方法主要参考《 GB/T 5009.204-2014 食品中丙烯酰胺含量的测定方法》,为客户制定了完善的丙烯酰胺解决方案。
GCMSMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX气质联用仪,建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取,提取液净化后用溴试剂进行衍生,采用MRM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内,丙烯酰胺衍生物线性相关系数在0.999以上,检出限为0.05 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液,连续进样6次,峰面积的相对标准偏差小于5%。在4 μg/kg的实际样品加标水平下,丙烯酰胺的加标回收率为87.0%。本方法参考标准GB 5009.204-2014,定量数据准确可靠,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
GCMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
本文参考标准GB 5009.204-2014,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取,提取液净化后用溴试剂进行衍生,采用SIM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内,丙烯酰胺衍生物线性相关系数为0.9998,检出限为0.18 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液,连续进样6次,丙烯酰胺衍生物峰面积的相对标准偏差小于3%。在1.0 μg/kg的实际样品加标水平下,加标回收率为95.5%。本方法定量数据准确可靠,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
GCMSMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX气质联用仪,建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取,提取液净化后用溴试剂进行衍生,采用MRM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内,丙烯酰胺衍生物线性相关系数在0.999以上,检出限为0.05 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液,连续进样5次,峰面积的相对标准偏差小于3%。在4 μg/kg的实际样品加标水平下,丙烯酰胺的加标回收率为87.0%。本方法参考标准GB 5009.204-2014,定量数据准确可靠,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
食品中丙烯酰胺检测-样品前处理方案
丙烯酰胺为煎炸类、膨化类食品加工时的有害次级产物,我国标准GB 5009.204-2014中采用色质联用仪对食品中丙烯酰胺含量进行定性定量分析,另一国标GB 31604.18-2016则是关注食品包装材料与食品模拟物经过迁移试验后,食品模拟物(水基、油基、酸性、酒精类食品)中是否新增丙烯酰胺。
通微化妆品检测解决方案: HPLC-UV检测化妆品中丙烯酰胺
1. 背景介绍丙烯酰胺是一种不饱和酰胺,是一种广泛应用的化工原料,主要用于水溶性高分子聚合物被人体吸收后可能会导致遗传物质损伤和基因突变。化妆品中含有一定的丙烯酰胺,但丙烯酰胺并不是化妆品中的成分,是由化妆品生产过程中引入的。因丙烯酰胺具有一定毒性,所以各国化妆品标准都规定了丙烯酰胺的限量要求。因此,有必要进行化妆品中丙烯酰胺的测定,来帮助化妆品行业的监管。上海通微分析技术有限公司按照《GB/T 29659-2013化妆品中丙烯酰胺的测定》国标要求,采用HPLC-UV进行了化妆品中丙烯酰胺的分离检测,可以满足化妆品日常质控要求。
超高效液相色谱三重四极杆质谱测定化妆品中丙烯酰胺
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用建立一种外标法测定化妆品中丙烯酰胺的方法。借助超高效液相色谱LC-30A 在2.5 min 内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040 进行定量分析,因此可以快速、准确地测定丙烯酰胺。丙烯酰胺的线性良好,相关系数0.9999;不同浓度的精密度实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.09 ~ 0.28%和1.35 ~ 1.54%之间,仪器精密度良好;丙烯酰胺的检出限为0.11μg/L,定量限为0.42 μg/L;样品加标回收率为75.5 ~ 112.2%之间。
Agilent 6410 串联四极质谱检测食品中的丙烯酰胺
串联质谱仪具有的高灵敏度检测性能使得对于小分子的丙烯酰胺具有快速、准确地测定。分析定量限设定为 10 ng/mL,检测限可以达到 1 ng/mL,完全满足实际食品的测定。对于实际不同的中国食品进行测定中发现了不同茶叶由于品种、工艺的不同,其可能表现出丙烯酰胺含量的不同。
LCMS串联四极质谱检测 食品中的丙烯酰胺
丙烯酰胺是一种具有神经毒性的小分子化合物,它主要由游离的天门冬酰胺在食品加工过程中通过美拉德反应形成。[1]天门冬酰胺和碳水化合物是形成丙烯酰胺必需的物质基础,高温(高于120℃)则是丙烯酰胺形成的关键条件,加工方式、水活度、pH 值等因素也影响其形成。目前食品中丙烯酰胺的分析主要采用气相色谱质谱法 (GC-MS) 与液相色谱-串联质谱联用技术 (LC-MS/MS)。
根据DIN EN ISO 18862标准,对咖啡中丙烯酰胺的自动SPE净化和LC-MS/MS测定
本应用基于DIN EN ISO 18862的分析方法,使用自动化的SPE结合LC-MS/MS分析分析研磨咖啡和谷物咖啡中的丙烯酰胺。咖啡样品提取方案的详细信息取自DIN EN ISO 18862。SPE小柱进行调节、装载和清洗。 MPS通过正向流动控制流量,达到高度准确的上样,可实现高度可重复的工作流程。算得到的浓度并与实际加标量进行比较,所有过滤咖啡和浓缩咖啡样品的准确度都非常好 - 接近100%
月旭“舌尖上的卫士”为您把关食品中丙烯酰胺的残留
薯片烧烤,咖啡奶茶成为当代精致男孩女孩的-爱。不过,薯片曲奇咖啡这些食品,在热加工过程中,其中含有的天门冬酰胺(又称天冬酰胺,氨基酸的一种)与葡萄糖、果糖、半乳糖等还原糖可能发生反应,形成丙烯酰胺(AA)。丙烯酰胺是一种含有不饱和双键的酰胺,经过体内代谢可产生环氧丙酰胺 (Glycidamide),而环氧丙酰胺对体内的血红蛋白和DNA等大分子物质有较强的烷基化作用,具有神经毒性、生殖毒性、遗传毒性等。因此,国际癌症研究机构(IARC)于1994年将丙烯酰胺列为2A类“人类可能致癌物质”。因此,建立高效、简单、快捷的食品中丙烯酰胺分析方法,对于评估丙烯酰胺含量非常重要。
岛津:气相色谱质谱联用测定油炸方便面中丙烯酰胺含量的方法研究
《岛津分析通讯》是由日本岛津制作所为中国分析测试界人士提供的免费赠阅刊物。创建本刊的目的是向中国分析界同仁介绍岛津推出的新产品和先进的应用技术。本刊的主要内容包括:岛津新产品的介绍、应用报告、学术讨论以及分析测试技术经验交流等。我们希望《岛津分析通讯》能在中国的分析测试研究事业中发挥作用,同时也期待着通通过本刊更进一步实现岛津与各用户在业务和感情上的沟通。《气相色谱质谱联用测定油炸方便面中丙烯酰胺含量的方法研究》作者:李永香1, 曹书霞2, 钟南京31. 郑州市疾控中心2. 郑州大学化学系3. 河南工业大学摘要 :建立油炸方便面中丙烯酰胺的气相色谱-质谱联用(GC/MS)内标分析方法。采用柱前溴化衍生的方法,以甲基丙烯酰胺为内标,分别就方便面中丙烯酰胺的提取、富集、净化、分离 、检测等过程中的分析检测影响因素进行了实验研究,并采用GC/ECD、GC/FTD、GC/MS分析测定对比,在37.5μg /kg加标水平样品回收率范围 61.0 ~96.0% ,平行测定7次相对标准偏差9.8%,标准系列在实际样品含量范围0~5.00mg/L范围内线性良好。选择离子检测方式定量检测下限为:(S/N=10) 33.2μg/kg,选择离子检测方式定性检测下限为:(S/N=3)9.98μg/kg。该方法定性、定量准确度均优于气相色谱法,适合于常规油炸方便面中丙烯酰胺的测定。
二丙烯草胺农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成二丙烯草胺等化合物的定性定量分析。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm,5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关
GCMS法测定食品中丙烯酰胺含量
本方法以乙腈为溶剂,提取液经硅烷化试剂衍生后,采用FASST(SCAN & SIM)模式进行检测。方法操作简便,灵敏度高,可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
小核磁测聚丙烯等规度
聚丙烯(PP)是无色半透明、无毒的热塑性树脂,与其它通用热塑性塑料相比,具有相对密度小、价格低以及综合性能较好等特点,被广泛地应用于化工、建筑、家电、农业、交通运输等多个领域。按照取代甲基的立体位置排列方向和次序的不同,聚丙烯可分为等规、间规和无规聚丙烯三种,一般工业生产的均聚聚丙烯以等规物为主要成分。本文主要介绍小核磁测聚丙烯等规度的原理。
气相色谱/串联质谱测定沙河粉中的丙烯酰胺
丙烯酰胺是一种水溶性的神经性毒素,经消化道、呼吸道、皮肤等组织吸收,对人体有 较大危害,已被 WHO 国际癌症研究中心 (IRAC) 列为可能致癌物质 (ⅡA 类),已引起各国政府和国际组织的关注。已现发现马铃薯片 (条)、薄脆饼等油炸食品中含有丙烯酰胺。 目前丙烯酰胺的测定方法主要有气相色谱、气相色谱-质谱法、高效液相-串联质谱法。本文首次采用气相色谱串联四极质谱法 (GC-MS/MS) 研究食品中有害物质成分,首次发现非油炸食品沙河粉中也含有丙烯酰胺。本法的选择性强、灵敏度高,检出下限为 2.0 µ g/kg,适用于食品中痕量丙烯酰胺的检测。
使用 Captiva EMR-Lipid 与 LC-MS/MS 相结合对食品中的丙烯酰胺残留量进行测定
本文介绍了一种结合 QuEChERS 和 Captiva EMR-Lipid 进行样品前处理,利用 LC-MS/MS 来分析食品中丙烯酰胺的方法。该方法简便易用,重现性良好,且灵敏度高,完全满足国际和国内标准对于食品中丙烯酰胺违禁物检测限的要求。
谱合生物:LCMS串联四极质谱检测 食品中的丙烯酰胺
丙烯酰胺是一种具有神经毒性的小分子化合物,它主要由游离的天门冬酰胺在食品加工过程中通过美拉德反应形成。[1]天门冬酰胺和碳水化合物是形成丙烯酰胺必需的物质基础,高温(高于120℃)则是丙烯酰胺形成的关键条件,加工方式、水活度、pH 值等因素也影响其形成。目前食品中丙烯酰胺的分析主要采用气相色谱质谱法 (GC-MS) 与液相色谱-串联质谱联用技术 (LC-MS/MS)。
水中丙烯酰胺的测定
丙烯酰胺为白色结晶固体,易溶于水和乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂中。丙烯酰胺是聚丙烯酰胺的单体,聚丙烯酰胺是一种水溶性高分子聚合物,主要应用于水的净化处理方面。
大米中丙炔氟草胺残留量检测方案(固相萃取仪)
GB 23200.31-2016 食品安全国家标准 食品中丙炔氟草胺残留量的测定 气相色谱-质谱法 提取步骤称取5g样,加入15mL乙腈,涡旋超声10min,离心6000r/min(3min),移取上清液至另一离心管中,再用15mL,10mL乙腈再提取两次,合并三次上清液,加入5mL乙腈饱和正己烷,弃去正己烷层,倒入鸡心瓶中置于45℃水浴减压至近干,加入2mL乙腈-甲苯(3:1)待净化。
咖啡中丙烯酰胺含量的测定
本文建立了快速,高灵敏度和可靠的 LC-MS/MS 实验方法测定食品中丙烯酰胺的含量。QSight220TM LC-MS/MS系统具有灵敏度高、重现性好、抗污染能力强等优点,轻松满足食品中丙烯酰胺的日常检测要求。
LCMSMS测定生活饮用水中的丙烯酰胺
方法灵敏度高,重现性好,仪器检出限可低至0.03 μ g/L,可完全应对标准中2~50 μ g/L的浓度范围,用于生活饮用水中丙烯酰胺的监测。加标回收结果也符合标准中的要求。
固相萃取法用于苹果中丙炔氟草胺残留量的测定
丙炔氟草胺具有水溶性,是一种含N-苯基邻氨甲酰亚胺类除草剂,用于幼芽和叶片吸收,作土壤处理可有效防除一年生阔叶杂草和部分禾本科杂草,用量少,活性高,效果好。但该药物在其作物上的残留会对人和环境造成影响和污染,因此需要高效快速的样品前处理技术对其进行检测前的净化。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对苹果中丙炔氟草胺残留量的整个检测过程中的净化环节进行了实验。
使用ACQUITY UPLC I-Class系统和Xevo TQ-S micro测定加工食品中的丙烯酰胺
针对丙烯酰胺的测定开发出一种将ACQUITY UPLC I-Class系统与Xevo TQ-S micro联用的全新LC-MS/MS方法。该方法为加工食品基质(包括薯片、咖啡、面包和婴儿食品)中丙烯酰胺的定量提供了一种快速、经济有效的方案。
水中丙烯酰胺的测定
本文建立了一种采用三重四极杆液质联用系统测定环境水中丙烯酰胺残留的分析方法。该方法简便易用,线性范围宽,满足环境水源中丙烯酰胺的检测要求。
气相色谱质谱法检测皮革中酰胺化合物丙烯酰胺
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对丙烯酰胺化合物进行检测。在优化的分析条件下,丙烯酰胺化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
液相色谱串联质谱法测定饮用水中的丙烯酰胺
本文基于赛默飞TSQ Fortis Plus液相色谱串联三重四极杆质谱平台,建立了生活饮用水中丙烯酰胺含量测定的方法。方法选用Acclaim RSLC 120 C18柱,以甲醇-水(水相中含0.1%甲酸)为流动相进行等度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35 ℃。该方法采用内标法定量,对常见水样进行方法学验证分析,结果表明在0.05~50 ng/mL浓度范围内,丙烯酰胺线性相关系数为0.9996;丙烯酰胺在0.5、5.0、20.0 ng/mL三个不同浓度水平样品加标回收率在95.4%–105.9%之间,相对标准偏差在2.0% 以内。该方法前处理简单,检测结果稳定可靠,灵敏度高,能够满足生活饮用水、瓶装水中丙烯酰胺的检测
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