水中溴酸根溶液标准

有这样一个问题向大家请教，为了验证方法，我向未经任何处理的原海水中加入溴酸根标样，范围在1-10ug/L之间，但是经过Ag/H柱进样之后，色谱图上并没有溴酸根的峰出现，这是什么原因？另外未经过处理的原海水中含有溴酸根吗，我用相同的方法把原海水过Ag/H柱之后进样，没有溴酸根峰出现？用同样的方法把溴酸根标样加入到自来水中，浓度在1-10ug/L之间，色谱图有溴酸根峰出现，浓度与加标量相差不多。所以我想请教，是什么原因使在原海水中加标没有溴酸根出峰？谢谢，麻烦了！

[size=3][font=宋体]有这样一个问题需要向大家请教，为了验证方法，我向未经任何处理的原海水中加入溴酸根标样，范围在[/font][font=Times New Roman]1-10ug/L[/font][font=宋体]之间，但是经过[/font][font=Times New Roman]Ag/H[/font][font=宋体]柱进样之后，色谱图上并没有溴酸根的峰出现，这是什么原因？另外未经过处理的原海水中含有溴酸根吗，我用相同的方法把原海水过[/font][font=Times New Roman]Ag/H[/font][font=宋体]柱之后进样，没有溴酸根峰出现？用同样的方法把溴酸根标样加入到自来水中，浓度在[/font][font=Times New Roman]1-10ug/L[/font][font=宋体]之间，色谱图有溴酸根峰出现，浓度与加标量相差不多。所以我想请教，是什么原因使在原海水中加标没有溴酸根出峰？谢谢，急用，麻烦各位了！[/font][/size]

全面详解常用标准溶液的配制与标定（分析与实验）标准溶液是援引美国加联数据库定义已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。标准溶液的配制方法直接配制法：用基准物质（如K2Cr2O7)来直接配制标准溶液。因为这些基准物质能够符合基准物质条件，容易得到。此法溶液浓度由计算而得，浓度不必标定。间接配制法：不能得到符合基准物条件的物质（如NaOH 、HCl ），先配制近似浓度的标准溶液，再用基准物质或另一种已知浓度的标准溶液来标定它的浓度。这种配制方法比较费事，但大多数标准溶液都是这样配制的。溴酸钾标准溶液的配制与标定配制：c(1/6KBrO3)=0.1mol/l称取3g溴酸钾，溶于1000ml水中，摇匀标定方法及计算同溴标准溶液的标定及计算碘标准溶液的配制与标定配制：c(1/2I2)=0.1mol/l称取13g碘及25g碘化钾，溶于100ml水中，稀释至1000ml，摇匀，保存于棕色具塞瓶中。标定：称取0.15g预先在硫酸干燥器中干燥至恒重的基准三氧化二砷，称准至0.0001g。置于碘量瓶中，加4ml氢氧化钠溶液溶解，加50ml水，加2滴酚酞指示剂，用硫酸溶液中和，加3g碳酸氢钠及3ml5g/l淀粉指示剂，用配好的碘溶液c(1/2I2)=0.1mol/l滴定至溶液呈浅蓝色。同时作空白试验。

水中硒标准溶液是什么意思 是不是这种标准物质什么都能测定啊 还是只能测水中的硒

水中氨标准溶液稀释时用纯水和用靛酚蓝分光光度法中的硫酸溶液吸收液定容，吸光度有没有差异

请问水中氟成分分析标准物质（例如[url=https://www.bzwz.com/p_55/p_1218.html]GBW(E)083222[/url]） 水中氟溶液标准物质（例如[url=https://www.bzwz.com/p_55/p_128254.html]GBW(E)083311[/url]），都是北方伟业生产的，但该两类产品有何区别？

GB/T 23993-2009 水性涂料中甲醛含量的测定，需要制作甲醛标准曲线，其中要求配制1mg/mL的甲醛标准溶液，然后稀释配制10ug/mL的甲醛标准稀释液来制作甲醛标准曲线。现有10.2mg/mL的水中甲醛溶液标准物质，可否准确吸取1mL水中甲醛溶液标准物质，直接稀释1000倍，即定容至1000mL容量瓶。所得溶液甲醛浓度为10.2ug/mL。然后根据10.2ug/mL的甲醛溶液来制作甲醛标准曲线用来使用。

各位同行,我现在要[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测次氯酸根,不知道怎么配标准溶液?用有效氯含量=10%的液体次氯酸钠配1g/L的次氯酸根怎么配,有没有大侠做过这个实验?

GBZ//T 160.37 -2004 《工作场所空气有毒物质测定氯化物》中，为什么用溴酸钾来配制氯标准溶液？

今天开始接触AFS，水中单元素溶液标准物质是液体，为什么“【使用注意事项】最小取样量为1.3g，”是指一次称取这种液体1.3g，也就是密度按照水4℃的时候密度为1g来计算了？

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 规格 价格 BW2013-100-W-50 铵标准品-铵离子,有证书 100mg/L 50mL 70 BW2013-1000-W-50 铵标准品-铵离子,有证书 1000mg/L 50mL 70 BW2013-1000-W-100 铵标准品-铵离子,有证书 1000mg/L 100mL 100 BW2012-1000-W 水中亚氯酸盐标准品，有证书 1000mg/L 2mL 100 BW2011-1000-W 水中氯酸盐标准品，有证书 1000mg/L 2mL 100 BW2010-1000-W-50 水中溴酸根标准品,有证书 1000mg/L 50mL 120 BW2010-1000-W-20 水中溴酸根标准品,有证书 1000mg/L 20mL 70 BW2009-500-W-20 水中磷酸根（以磷酸根计）标准溶液，有证书 500mg/L 20mL 40 BW2009-100-W-50 水中磷酸根（以磷酸根计）标准溶液，有证书 100mg/L 50mL 70 BW2009-1000-W-50 水中磷酸根（以磷酸根计）标准溶液，有证书 1000mg/L 50mL 70 BW2009-1000-W-20 水中磷酸根（以磷酸根计）标准溶液，有证书 1000mg/L 20mL 40 BW2008-100-W-50 水中亚硝酸根标准溶液-亚硝酸根离子，有证书 100mg/L 50mL 70 BW2008-1000-W-50 水中亚硝酸根标准溶液-亚硝酸根离子，有证书 1000mg/L 50mL 70 BW2008-1000-W-20 水中亚硝酸根标准溶液-亚硝酸根离子，有证书 1000mg/L 20mL 40 BW20014-0.1-W-500 水中草酸标准品，有证书 0.1mol/L 500mL 200 BW20013-200-W-20 水中食品检测用亚硝酸钠标准品,有证书 200ug/ml 20mL 120 BW20013-200-W-10 水中食品检测用亚硝酸钠标准品,有证书 200ug/ml 10mL 70 BW20012-0.5-W-500 氢氧化钾滴定标准品,有证书 0.5003mol/L 500mL 350 BW20012-0.1-W-100 氢氧化钾滴定标准品,有证书 0.100mol/L 100mL 100 BW20011-2.5-W-100 氢氧化钠标准溶液，有证书 2.4431mol/L,具体浓度以证书为准 100mL[

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各位老师： 海水中的油类测定方法推荐的有荧光法、紫外法和重量法（适用于污染较重的海水），我们准备用紫外法和重量法做，用的萃取剂均为正己烷，标准溶液也是用正己烷配制的，现成的标准溶液没有买到，问下您实验室是怎么获得的标准溶液？是自己配制的还是从哪家买的？如果是自己配制的标准油用的什么成分，是按照HJ 637-2012中将十六烷、异辛烷和苯按一定比例混合？如果是购置的还请告知生产单位! 谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

寻求购买离子色谱仪用连二硫酸根(S2O6)标准溶液，一直没找到，不知道哪位高人了解哪里有卖的，给个联系方式。谢谢！

大家好，请问如果我微波消解是加了6ml 浓硝酸，最后过滤定容到50ml。那我的标准溶液里面要用多少浓度的硝酸定容呢？而且，微波的时候，浓硝酸不是都反应掉，生成氮化物气体，里面不是应该没 硝酸根吗？ 标准溶液用硝酸做基体合理吗？

[font=宋体]想测水中硅酸根，看了方法后目前有一些疑问：[/font][font=宋体][font=宋体]1、《工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定[font=宋体]》[/font][/font] GB/T 12149-2017方法的原理写的是“[font=宋体]硅酸盐[/font]”与钼酸盐的反应，为什么标准曲线却使用二氧化硅标准溶液？[/font][font=宋体]2、我想测水中硅酸根，在标准物质中心能够找到硅酸盐标准溶液和二氧化硅标准溶液，我应该选择哪种？（国标使用的是二氧化硅标准溶液）[/font][font=宋体]3、如果使用二氧化硅标准溶液，测得结果为二氧化硅浓度，是否需要换算成硅酸盐的浓度？如果需要换算，换算公式是什么？[/font][font=宋体]4、除了[font=宋体]GB/T 12149-2017方法，是否有其他方法可以测水中硅酸根，我没有找到，有老师知道的分享一下？[/font][/font]

如题，我手里有一份“中华人民共和国国家环境保护标准HJ634-2012”，提取土壤中的硝酸根用的是氯化钾溶液。我现在要测几个土壤的硝酸根含量，可是我不想用氯化钾溶液，因为后面用酚二磺酸法显色的时候，氯离子会造成干扰。求高人指点，为什么要用氯化钾溶液呢？我改用水行吗？

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购买的亚砷酸根标准溶液 摩尔浓度 1.011umol/g 如何换算成 ug/ml[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807261042021047_7054_3331337_3.jpeg[/img]

各位大神，新手请教一个问题配制好的氟、氯、硫酸根、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的系列标准溶液怎么存放？放在容量瓶里可以吗？需要放冰箱吗？还是直接常温存放即可？跪谢了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

我们单位要做海水中砷硒的检测,但是找不到标准溶液。大家都是在哪里买的标准溶液？国家标准物质研究中心好像种类不是很多。还有，如果买不到标准溶液，在测定的时候可以买高纯试剂回来自己配制标准溶液么？好像说计量认证的时候要用标准溶液来测量，平时检测的话就不是很要紧。[em04]

刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],有些关于标准溶液的问题想请教各位高手,请问各位的标准溶液是自己配得,还是直接买标准中心的,由于领导不让买标液,说这么简单自己配好了,真想不通,为什么液相、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和ICP的就给买，偏偏我就不让买，难道就这么相信我的水平，能把标液配得很准？郁闷！[em09508]，其他得还好，只是F离子的标液总是配不好，不知道是买的标准物质的问题，还是其他问题，我知道用玻璃容量瓶不好，也试过称好标准在塑料瓶中再倒进1000mL纯水溶解，但是底部还是有不容物，试剂瓶上说不容物只有0.01%，也不至于有我看见的一层那么多，请问各位遇到过这样的状况吗？那应该怎样处理呢？另外我也试过自己配溴酸盐标液曲线也做得很好，而且各点得峰面积跟工程师做得也一样，但用我自己跟工程师的曲线处理同一个样品时结果差得很远得，请问为什么？是不是由于溴酸盐是ppb级的影响就不一样呢？另外还要请问一下，如果买标液，应怎样选择比较合适？请多多给我意见，谢谢各位拉！

近日，国家卫生计生委办公厅下发了《包装饮用水》、辐射食品等14项食品安全国家标准(征求意见稿)，其中《包装饮用水》国标中新增溴酸盐指标。在目前的纯净水生产中，臭氧消毒因副产物的危害性小，成本较低而被广泛应用。然后，使用臭氧对纯净水消毒的过程中，会将水体中自然存在的溴化物氧化为对人体有害的溴酸盐，而溴酸盐则是被国际癌症研究机构定为2B级的潜在致癌物。虽然溴酸盐含量短期内不会对饮用者的身体健康带来任何危害，但是长期饮用这种高溴酸盐含量的饮品，将增加癌症的患病率，过量食用溴酸盐会损害人的血液、中枢神经和肾脏等。在目前的国家标准中饮用水的溴酸盐含量不得高于10μg/L，这就对溴酸盐的检测技术提出更高的要求。由于饮用水中的溴酸盐的含量较低，目前常用的测定方法是离子色谱法以及一些新型的联用技术，然而由于这些大型仪器设备的费用昂贵，仪器操作相对复杂，检测过程中易受氯化物等物质的干扰，在实际生产应用中存在一定的局限性。针对这些弊端，默克密理博采用简单而高精度的分光光度法测量饮用水中微量的溴酸盐含量，已成为许多瓶装水生产企业溴酸盐检测方案的首选。默克密理博纯净水中溴酸盐检测经济解决方案，主要是利用分光光度法的原理，仪器内置溴酸盐标准测量曲线，无需校准。使用者只需进行简单的水样预处理即可，该方法是基于3,3二甲基萘啶与碘化物和溴酸盐的化学反应产生红色色团，使用默克Nova60或Pharo系列分光光度计测定其在550nm处的吸光度得出样品中溴酸盐的含量。此方法的检测范围为0.003–0.120 mg/l。并在实际样品的对照实验中，得到了满意的结果。分光光度法具有灵敏度高、简便、快速、维护量小、易操作、成本低廉的特点，是测定饮用水中溴酸盐含量的理想方法之一，同时默克密理博的分光光度计内置了170多条标准曲线，涵盖了所有的常规水质分析项目。所有Spectroquant®测试盒带有条形码自动识别功能，仪器自带试剂空白值，节约用户成本和时间。AQA质量保证功能，确保用户每次测量的准确性。其中，很多中测试方法被德国DIN以及美国USEPA认证，并提供完整的批次文件和分析质量证书。德国默克饮用水中溴酸盐检测经济解决方案所需试剂和附件：碘化钾 GR（1.05043.0250）3,3二甲基萘啶（1.03122.0001）乙酸100% GR（1.00063.1000）高氯酸70-72% GR（1.00519.1000）高纯水GR（1.16754.9010）50 mm方形比色皿（1.14944.0001）0.45 μm滤膜（测试浑浊样品时用）所需测量仪器：Spectroquant® NOVA-Photometer (NOVA 60/ 60A) Spectroquant® Pharo Spectrophotometer (Pharo 100/ 300)测试试剂配置方法：试剂1：将1g的碘化钾溶于100ml的高纯水中，将此溶液避光室温密闭保存，有效期1年左右。试剂2：将0.125g3,3二甲基萘啶溶于25ml加热后的乙酸（温度不能超过50°C），直至二甲基萘啶完全溶解。该溶液避光密闭保存可长期使用，放在冰箱里保存可以延长使用寿命。建议尽量使用新配制的试剂，以保证分析质量。样品的预处理：需使用干净的水样，如有必要，可使用0.45μm滤膜进行过滤（针对浑浊样品）。在一个400ml玻璃烧杯放入200ml的样品进行蒸发至干，将剩余残留物用高纯水定容到20ml的标准容量瓶中。测试步骤简介：取10ml经过预处理的样品至一个空白试剂管中，首先加入0.10ml的[s

用分光光度法测挥发酚，里面对于酚标准溶液在碘量瓶中的标定，加入酚储备液，加入溴酸钾－溴化钾溶液，然后加入5ml浓盐酸，密封放置10min后拿出，溶液呈淡黄色，但是出现了絮状沉淀，后来加入碘化钾后放置5min取出，溶液呈橙黄色，但是絮状沉淀一直没有消失。产生絮状沉淀是什么原因，步骤都是按照标准方法进行的啊，怎么会产生沉淀的呢？到底是哪里出了问题啊。

请问配制磷酸根标准溶液,选用哪种磷酸盐!!

关于标准溶液的问题，专家请进最近看了一下国标关于标准滴定溶液的配置，有一点弄不明白，首先固体溶质，一般要求称取定量，然后溶解到水中，然后稀释至1000，而液体类的比如盐酸和硫酸，是说吸取一定量的溶液溶解到1000ML水中，比如1摩尔的盐酸，要取90ML盐酸溶液，溶解到1000水中，这样溶液体积就变为1090ML了。这应该怎么解释呢？请老师解答一下本人的迷惑。谢谢

有关单位：根据《浙江省环保产业协会团体标准管理办法》相关规定，我会对《氢溴酸溶液包装容器再利用塑料桶》团体标准进行了立项审查，经技术专家认真研究与审核，上述团体标准符合立项条件，现批准立项。请各单位按照相关要求抓紧组织实施，严把标准质量关，切实提高标准编制的质量和水平，增强标准的适用性和有效性，按期完成标准编制的相关工作。联系人：李清泉、朱迪伍联系电话：0571-89775781电子邮箱：94406788@qq.com[align=right]浙江省环保产业协会[/align][align=right]2022年11月7日[/align][url=http://file2.foodmate.net/wenku2022/wfx202211101154.pdf]关于《氢溴酸溶液包装容器再利用塑料桶》团体标准的立项公告.pdf[/url]