铬单元素溶液标准物

谁有ICP用各单元素溶液标准物质证书，需要GBW的

下午好,大家从事操作原子吸收光谱仪,我们首先是做标准曲线,一、做标准曲线就需要配制各单元素四至五个不同浓度点标准溶液;配制单元素如铅、铜、铬、汞，镉、银等，一般保质为几个月？ A 、一个月期限 B、二个月期限 C、三个月期限 D、半年期限 二、原子吸收光谱仪各单元素标准溶液浓度为1000ug/ml,在配制过程中要加入不同浓度介质溶液如(10%硝酸.5%盐酸)等.最关键是各单元素生产批号, 有效期为两年,单元素有值日期;单元素标准溶液由国家标准样品证书;由国家质量监督检验检疫总批准;然而单元素两年有效已经是否如处理; A 、两年单元素有效过期就作废处理， B 、继续使用半年至一年是否合理； C 、请购新标准品；三、新购的单元素标准品买回检查生产批号已经过三个月 处理方法； A 、退换近期生产生产 批号单元素标准溶液； B 、 厂家或代理商不予退换应如何处理； C 、接收新进标准溶液，下次注意就好；四、 国家标准样品证书的标准单元素正规厂家有多少？并且获得国家质量监督检验检疫总局 批准；如国家钢铁材料测试中心、纳克标准溶液、百灵科技有限生产标准溶液等。

RT谁能解释一下钠单元素标准溶液中的“单元素”怎么理解？

计量认证对单元素标准溶液要求溯源吗/也就是说可以自已配制标准溶液吗?例如铅标准溶液.

请教一下老师们：想购买几瓶金属单元素标准溶液，从哪个机构购买

今天开始接触AFS，水中单元素溶液标准物质是液体，为什么“【使用注意事项】最小取样量为1.3g，”是指一次称取这种液体1.3g，也就是密度按照水4℃的时候密度为1g来计算了？

有哪位兄弟姐妹知道，硒单元素溶液标准物质的配制方法？证书上面写的是以高纯硒、高纯盐酸三次纯化水为原料，在室温为20°C加减2°C的洁净室中采用重量法配制成的。硒单质不会和盐酸反应。它说的用重量法，是怎么配制出来的？谢谢了。

无机单元素标准溶液未开封的一般可以保存多久，我们实验室买的标液定什日期是2012年4月，现在还能用么？

就是我买了这个砷单元素标准溶液啊，说明书上讲只能一次性使用，该死的我只买了一瓶..........汗啊，邮费都抵标准品的价了。 所以我就想把它倒到容量瓶里面多次使用。请问各位大虾们这样妥不妥啊， 我明天就开始做了......http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif

最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液，准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。现在就有这么一个问题，比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素？会不会对我的检测产生影响呢？

各位： 目前我们使用ICP测锌的含量时发现一个问题：锌标准溶液其他元素混配与单独配制测出的结果偏差较大，相差10%左右，我们用质控样衡量下来，单独配制的结果很好，元素混配的高10%左右。想请教一下其中的原因？ 一些基础信息：元素混配的元素包括有钾，钠，钙，镁，铁，锌;锌的浓度在0.5-3μg/ml;钾：50-250 μg/ml；钠：30-200 μg/ml；钙：30-150 μg/ml；镁：10-50 μg/ml；铁：0.5-5 μg/ml标准溶液买的是merck的单元素标准溶液，混配是每种元素取一点混合在一起；样品溶液中含有钾，钠，钙，镁，铁，锌，铜，锰等元素；用混配的标准溶液做标准曲线后，在用同一瓶的标准溶液当成样品溶液来测，结果是偏高10%；

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]对多元素同时测定时，用多种单元素标准溶液，自己混合配制的话，会不会使个别元素测量值与实际浓度值不符？或着说单元素标液中会不会混有少量其他种类元素？在没买混合标液的情况下，怎么配制会好些呢？

求助，这几个标准溶液谁用过？都是溶液中铅元素单标准物质 GBW(E)082033 广州计量检测技术研究院 GBW(E)080537 国防科工委化学计量一级站 GBW(E)081577 北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司

单元素金属标样有没有可能会含有其它杂质金属，有些单元素标样用ICP检测，有时其它元素会出峰，不知是波长干扰还是本身有杂质？

请教各位前辈，哪些元素的标准溶液可以配制后放比较久都没问题的，As、Pb、Cd、Ni、Cr五个元素可以吗？我配制的标准溶液里面就这五个元素，浓度都在0.25μg/mL~2μg/mL之间，配制的100mL的标准溶液里面加入的介质是7mL浓硝酸和3mL浓盐酸，保存就是常温干燥的环境中，当然没有太阳直射了。能保存两三个月吗？另外标液在没有测试的时候是不是必须要把瓶盖盖上呢？

我想了解单元素标准液的价格 包装 生产厂家 希望大家能帮忙

请问各位大侠在使用原子荧光进行样品测试之前配制标准溶液的方法？元素不限，欢迎大家讨论！

因为实验的需要，想购买一批标准溶液。对比了一下用过的两类，不知道这其中有什么区别。记得刚进实验室的时候用的是一批从钢铁研究总院买来的国家标准溶液（NCS），编号是GSBG开头的，每小瓶50mL，装在塑料小瓶里面，好保存，也很好用。两年到期后新买的那批是国家标准物质研究中心出的，编号是GBW开头的，都是装在安剖里面，容量只有20mL不说，启用的时候也不好开瓶，至于取样保存都是很麻烦的事情。有时候一不小心开瓶的时候就会打一个大破口，保存又要转移到10mL具塞比色管里，有可能会带来污染，而同时又会给取样带来不便。。。实在是不想用他们的这个产品了。[em0902]可是去网上查了半天，却只能查到国家标物中心的这类产品，钢铁研究总院的却怎么都找不着。头疼。。。不知道大家平时做实验的时候用的是哪种？这两种标物之间到底有什么区别么？哪个更好一些？另外就是钢铁研究总院的这个产品在哪里能买到？请各位老师不吝赐教！[em0905]

大家镉和汞的单元素标准液都用哪个家的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]使用，1000μg/ml的。我找了一家阿拉丁，他说不能提供原产地证明，只有自己公司的一个质检报告。网上查了说他家是代理进口的，不稳定，有些犹豫耶~~~

元素标准溶液的配制一般用的是容量瓶，大家对于这些标准溶液的保存是怎样的呢？是直接用容量瓶保存还是用其他容器呢，保存的温度有相应的规定吗？

虽然之前也简单会用原子吸收，但最近几个月，通过坛友的大力热心帮扶，使我对原子吸收有啦进一步深刻的认识。为完成土壤中铅、镉（石墨炉原子吸收分析）及铁（火焰原子吸收）分析方法的建立工作，并使之经得起验证，希望大家继续帮扶。 这次我的问题是：标准曲线溶液我们是通过稀释标准溶液获得，疑惑是：标准溶液有单标和多元素（多达几个甚至几十个元素），对土壤中铅镉铁的分析，需要分别测试它们由单标和多元素混标分别配置的标准曲线溶液的分析结果吗？

最近购买了十几种单元素标准储备液，有中国计量科学研究院的，也有国家标准物质研究中心的，还有环境监测总站的。问题1：逐级稀释时是否应该按照该标准物质的基体（比如10%HCL）作为再稀释的溶剂？问题2：如果上面答案是肯定的，那么有一家的几种标准储备液的证书上没写所使用的溶剂，怎么办？问题3：用该标准物质的基体作为再稀释的溶剂，对购买的各类酸（优级纯）是否要求太高了，特别是稀释到低浓度的使用液时，我现在用的是南京化学试剂厂和上海国药两家的。希望有好的方法的朋友能分享一下

请教： 国家标准物质中心的元素标准溶液的基液一般是哪种酸？多大比例？/:$

我们最近买了16种元素的混标（除Hg），浓度为100ppm，今天重新配置标准曲线，将Hg与之配在一起，却发现溶液出现浑浊现象。上机测试，16种元素曲线都很好，线性相关系数都在3个9以上，但是Hg却不成曲线，求解！

[b] 一、前处理[/b]：看了论坛里很多老师土壤前处理的方法，使用了两种处理方法进行对比：[b]第一种[/b]，称国标土GSS-3 1g，加入8ml硝酸，5ml氢氟酸，3ml高氯酸，隔夜冷消解，第二天用电炉(（只有电炉）加热，水蒸气起揭盖，升温120v，冒白烟完毕后还有黑色残渣，加1ml高氯酸，直至淡黄色黄豆粒，最后加1ml硝酸，冷却定容至25ml。 [b]第二种[/b]，参照新标准HJ491-2019 ，称国标土GSS-3 1g，加入10 ml盐酸加热，消煮至少量时，加入9ml硝酸，无明显颗粒时加入6ml氢氟酸，飞硅后加入1ml高氯酸，若有黑色碳化物反复加入1 ml高氯，直至淡黄色不流动的液珠状，加入3ml硝酸，冷却定容至25ml。[b] 二、结果：[/b]仪器是安捷伦240FS，铜标准溶液梯度（0.2 0.5 1.0 1.5 2.0 mg/L）,安捷伦原厂单元素铜灯，增益值31%。上午测定时仪器和灯预热50分钟以上，上机测定，线性0.9999，发现样品液全部偏低，集中在9mg/kg左右，而GSS-3的参考值为11.4±0.4mg/kg，因为机子长期未开，怀疑是不是灯的问题，继续把灯常亮一中午，下午测定时我把机子吸液管伸到底了一些，发现按第二种方法处理的样品测定的平均值为11.1mg/kg，在参考值范围之内，而第一种处理方法的为10.2mg/kg。担心是标准溶液的问题，用环境保护部出的质控水样（0.5mg/L）上机对比，测定值为0.503。[b] 三、疑问：[/b]1、土壤消解一直做不好，但是用了很多方法，第一种相对测得准些，以前消煮用第一种方法铜元素基本都在参考值范围之内，请教各位，这两种方法是不是存在问题，需要改进？根据铜水质标样的结果看，标准溶液的配置应该问题不大，是不是因为前处理问题导致结果偏低？ 2、看论坛里说灯的寿命和负高压有关，但是安捷伦的只有增益值这项，下午测定的值比上午高，是因为灯的问题吗，怎么判断灯的寿命，是看增益值吗？ 3、样品液定容至25ml，上机吸液时一般取上清液上机，但是为什么吸样管伸到底一点浓度反而就高了，难道样品液里的浓度是不均匀的吗？那平时上机取样应该怎么取？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测可溶性阳离子锂、钠、钾等购买锂、钠等标准溶液可以吗？查了下有对应元素标液，也有对应的离子标液。NH4购买氨标准溶液可以？还是买铵标准溶液？

购买的元素标准溶液的保质期一般也都有规定，但个人觉得元素标准溶液并不会那么容易变质、降解的，你有在用超过超过保质期的标准溶液吗？最长能使用超过多久的呢？

各位老师好！请问[color=#1e07f7][color=#FF0000]元素标准溶液的配制[/color][color=#000000]是依据哪个标准呀？[/color][/color][color=#1e07f7][color=#000000]谢谢！[/color][/color]

各位老师好！请问[color=#1e07f7][color=#FF0000]元素标准溶液的配制[/color][color=#000000]是依据哪个标准呀？[/color][/color][color=#1e07f7][color=#000000]谢谢！[/color][/color]

AAS法测银元素的标准溶液的配制方法