分子量标准物质窄分

实验室刚买了一台岛津的GPC，矫正方法使用的是窄分布矫正法，标样用的是聚苯乙烯。由于所测样品不是聚苯乙烯，所以按照操作流程应该改一下QF(单位链长分子量)因子比。第一次由于不熟悉，QF计算错误导致测的分子量很大，第二次改正后测得分子量又很小。问了其他课题组同学，他说不需要改这个，就按照聚苯乙烯的标准。希望有大佬能解决我这个疑惑。

我现在使用的是waters Enpower操作程序，没有经过系统的培训。使用GPC时，有个问题一直在困扰我：宽分布标准样与窄分布标准样有何区别，宽分布未知样与窄分布未知样又有何不同？ 我做右旋糖苷时，标准品(分子量已知，从2500到200000不等)我都选窄分布标准样，样品我选宽分布未知样，就这样进行GPC计算，结果还都可以。以前有人就这么教我，但没有人告诉我为什么，有那位可以不吝赐教？

坛墨质检-国家标准物质中心国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心www.gbw-china.com（坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司））成立于2007年6月19日，公司前身是北京北化恒信生物技术有限公司，。GBW(E)060084 丁体六六六农药溶液标准物质,有证书 319-86-8GBW(E)060083 丙体六六六农药溶液标准物质,有证书 58-89-9GBW(E)060082 乙体六六六农药溶液标准物质,有证书 319-85-7GBW(E)060081 甲体六六六农药溶液标准物质,有证书 319-84-6GBW(E)060080 碳酸钙纯度标准物质,有证书 471-34-1GBW(E)060020a 氯化钾纯度标准物质,有证书 7447-40-7GBW(E)060019 邻苯二甲酸氢钾纯度标准物质,有证书 877-24-7GBW(E)060008 速灭威纯度标准物质,有证书GBW(E)060007 敌百虫纯度标准物质,有证书 52-68-6GBW(E)050009 葡聚糖分子量标准物质,有证书 9004-54-0GBW(E)050008 葡聚糖分子量标准物质,有证书GBW(E)050007 葡聚糖分子量标准物质,有证书GBW(E)050006 葡聚糖分子量标准物质,有证书GBW(E)050005 葡聚糖分子量标准物质,有证书GBW(E)050004 葡聚糖分子量标准物质,有证书GBW(E)050003 窄分布聚苯乙烯分子量标准物质,有证书GBW(E)050002 窄分布聚苯乙烯分子量标准物质,有证书GBW(E)050001 窄分布聚苯乙烯分子量标准物质,有证书GBW(E)060905 磺胺甲恶唑兽药标准物质,有证书 723-46-6BW5020* 甲醇中萘溶液标准物质，有证书 91-20-3BW5022* 水中丙三醇标准物质,有证书BW5025-1 蔗糖溶液标准物质,有证书 57-50-1GBW(E)082064 偶氮苯、马拉硫磷混合溶液标准物质,有证书BW5064 甲醇中蒽溶液标准物质,有证书 120-12-7BW5065 甲醇中菲溶液标准物质,有证书 1985-1-8BW5066 甲醇中屈溶液标准物质,有证书 218-01-9BW5067* 甲醇中联苯溶液标准物质,有证书 92-52-4BW5068-1 甲醇中多环芳烃混合溶液标准物质,有证书BW5069* 异辛烷中硬脂酸甲酯标准物质(气相-质谱联用仪检定校准用),有证书BW3009 草酸钠容量分析用溶液标准物质,有证书 62-76-0BW3032 铍溶液标准物质,有证书BW3041 钛溶液标准物质,有证书BW3058 水中硝酸盐氮溶液标准物质,有证书BW3063 水中溴溶液标准物质,有证书GBW08404-08406 RoHS检测用聚丙烯中镉、铬、汞、铅成分分析标准物质,有证书GBW(E)080970 水中溶解性固体总量标准物质,有证书BW3162 总碱度溶液标准物质,有证书BW3180 硫溶液标准物质,有证书GBW(E)061397 二嗪农甲醇溶液标准物质,有证书 333-41-5GBW(E)081143 甲醇中乙酰甲胺磷溶液标准物质,有证书 30560-19-1GBW(E)061400 甲醇中甲拌磷溶液标准物质,有证书 298-02-2BW3469-2 农药杀螟硫磷溶液标准物质,有证书 122-14-5GBW(E)060995 喹硫磷纯度标准物质,有证书 13593-03-8GBW(E)061402 马拉硫磷甲醇溶液标准物质,有证书 121-75-5GBW(E)081144 甲醇中克线磷(苯线磷)溶液标准物质,有证书 22224-92-6GBW(E)081142 甲醇中久效磷溶液标准物质,有证书 6923-22-4GBW(E)061399 甲胺磷甲醇溶液标准物质,有证书 10265-92-6GBW(E)060891 噁草酮农药纯度标准物质,有证书 19666-30-9GBW(E)061408 甲醇中乙酰甲胺磷溶液标准物质,有证书 30560-19-1GBW(E)100024 食品甜味剂糖精钠溶液标准物质,有证书 6155-57-3GBW(E)060001 茴香酸元素分析标准物质,有证书GBW(E)060072 氰戊菊酯纯度标准物质-杀灭菊酯,有证书 51630-58-1GBW(E)100047 大豆苷纯度标准物质,有证书 552-66-9GBW(E)100049 染料木苷纯度标准物质,有证书 529-59-9坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。坛墨质检-国家标准物质中心 官网：www.gbw-china.com，www.gbw114.org全国免费客服：4008-099-669，直线电话：010-52889047/9048/9049，52833007/3008/3009公司地址:北京市亦庄开发区同济中路7号兴盛国际大厦B521，欢迎莅临指导！

请问做校正曲线是用标准品的哪个分子量，Mw，Mn，还是Mp，选用的是窄分布标准品做校正曲线，一般购买标准品的时候也会有标示这三个分子量，请问哪个是他能重复生产出来的 ，就是你不管过多久再买，他的哪个分子量是不变的？我不知道怎么表达了，希望大家懂谢谢

我公司目前有两个新产品需要进行分子量的测定，两种物质分别是明胶和羟乙基淀粉溶液，在实验过程中发现如下的问题，请教各位前辈。1.关于仪器：我们目前采用的是Agilent1200折光检测器，用的就是Agilent公司的GPC软件。根据其用户手册，Agilent的GPC软件在进行宽标准校正的时候需要有一系列的窄标样品先进行窄标准校正，目前我们没有准备这些窄标样品，所以感觉无从下手。并且根据某药检所复核我们提供的质量标准意见，其中就提到了不同公司的GPC软件不同，所以他们在实验的时候是用到了窄标样品的。而据我们了解，Waters的GPC软件只要明确知道宽标样品的Mn和Mw值就可以进行宽标校正了，不知是不是两款软件设计理念的不同，亦或是Agilent系列软件还有其它我们没有掌握的功能。如果用Agilent的普适校正，需要的A、K两个常数又如何得到，方法的准确度又如何。2.关于标准品根据目前得到的、国家批准了的技术标准，采用的标样是葡聚糖670标准品，进行宽标准校正，得到的校正方程用于测量一个已知分子量的羟乙基淀粉，如果偏差范围在6%以内，可以进行样品的测量。但用的葡聚糖670标样与羟乙基淀粉根本不是一类物质，这样的校正是否可信？我们用不同分子量的羟乙基淀粉工作对照品（由总部提供，他们用了多角度激光检测器进行的测定）做过实验，只在分子量180000左右的羟乙基淀粉用这样的宽标校正方法得到的分子量比较准确，而分子量60000多的羟乙基淀粉用这种宽标校正法测出的分子量居然达到了90000多。对于明胶也是如此，工作对照品测量值与真实值都有不小的差距。于是我们现在采取了一个变通的办法，以测量值和理论值分别为X、Y，两组工作对照品（不同分子量的明胶，羟乙基淀粉各两个）分别做一次线性方程，再对测量得到的分子量做一个校正。以羟乙基淀粉为例，130000分子量附近样品测量值与校正值相差了10000多，老板可管不了这么多，他认为180000的羟乙基淀粉可以这么做，130000的样品自然也可以这么做，这样对于我们的质量控制就很不利。还有就是我们有一个设想，直接用我们的工作对照品做宽标准校正，这样似乎更加合理，不知各位前辈有何高见。当然2中涉及到的问题我们都是用的Waters系列的GPC软件，只要求有宽标标准品，知道Mn和Mw值就可以了，我们现在实验室的设备还是Agilent系列，所以还请用Agilent的朋友多多指教。谢谢各位关注，请大家不吝赐教！补充：谢谢大家的关注，现在又有了最新的要求，130000分子量的样品应该用葡聚糖410做标样，现在问题就集中在Agilent与Waters两家不同的GPC软件上了，购买窄标的话成本高是一个方面，供货周期也长，现在我们那个急啊！

坛墨质检-国家标准物质中心国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心http://www.gbw-china.com（坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司））成立于2007年6月19日，公司前身是北京北化恒信生物技术有限公司。坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。GBW06110 碘酸钾（氧化量）纯度标准物质,有证书 GBW06109 氯化钾纯度标准物质,有证书 CAS: 7447-40-7GBW06108 氧化锌纯度（络合量）标准物质,有证书 GBW06107 草酸钠纯度标准物质,有证书 CAS: 62-76-0GBW06106 邻苯二甲酸氢钾纯度标准物质,有证书 CAS: 877-24-7GBW06105 重铬酸钾纯度标准物质,有证书 CAS: 7778-50-9GBW06103 氯化钠纯度标准物质,有证书 CAS: 7647-14-5GBW06102 乙二胺四乙酸二钠盐纯度标准物质,有证书 GBW06101 碳酸钠纯度标准物质,有证书 GBW05102 窄分布聚苯乙烯分子量标准物质,有证书 GBW05101 窄分布聚苯乙烯分子量标准物质,有证书 GBW04438 钐同位素丰度比标准物质,有证书 GBW04437 锌同位素丰度比标准物质,有证书 GBW(E)130247 气相色谱\质谱联用仪校准用标准物质(异辛烷中二苯甲酮溶液),有证书 CAS: 119-61-9GBW(E)130245 气相色谱\质谱联用仪校准用标准物质(异辛烷中八氟萘溶液),有证书 CAS: 313-72-4GBW(E)130233 聚乙烯热量标准物质,有证书 GBW(E)130211 卡尔.费休法水分分析标准物质,有证书 GBW(E)130210 卡尔.费休法水分分析标准物质,有证书 GBW(E)130209 卡尔.费休法水分分析标准物质,有证书 GBW(E)130187 热分析标准物质（二氧化硅）,有证书 GBW(E)130186 热分析标准物质（硝酸钾）,有证书 GBW(E)130185 热分析标准物质（锌）,有证书 GBW(E)130184 热分析标准物质（铅）,有证书 GBW(E)130183 热分析标准物质（锡）,有证书 GBW(E)130182 热分析标准物质（铟）,有证书 GBW(E)130171 四氯化碳中红外测油仪用溶液标准物质,有证书 GBW(E)130170 液相色谱仪检定用溶液标准物质（硫酸奎宁-高氯酸溶液）,有证书 CAS: 6119-70-6GBW(E)130169 液相色谱仪检定用溶液标准物质-高氯酸中硫酸奎宁溶液,有证书 CAS: 6119-70-6GBW(E)130167 液相色谱仪检定用溶液标准物质（萘-甲醇溶液）,有证书 91-20-3GBW(E)130165 聚丙烯熔体流动速率标准物质,有证书 GBW(E)130164 聚丙烯熔体流动速率标准物质,有证书 GBW(E)130163 聚苯乙烯熔体流动速率标准物质,有证书 GBW(E)130149 折射率溶液标准物质,有证书 GBW(E)130148 折射率溶液标准物质,有证书 GBW(E)130147-GBW(E)130151 折射率溶液标准物质,有证书 GBW(E)130109 火焰光度计用标准物质,有证书 GBW(E)130108 氯化钾电导率溶液标准物质,有证书 GBW(E)130107 氯化钾电导率溶液标准物质,有证书 GBW(E)130106 氯化钾电导率标准物质,有证书 GBW(E)130104 气相色谱仪检定用标准物质（丙体六六六-异辛烷） GBW(E)130103 气相色谱仪检定用-无水乙醇中甲基对硫磷溶液标准物质,有证书 CAS: 298-00-0GBW(E)130102 气相色谱仪检定用-异辛烷中正十六烷溶液标准物质,有证书 CAS: 544-76-3GBW(E)130101 气相色谱仪用-甲苯中苯溶液标准物质，有证书 CAS: 71-43-2GBW(E)130100 硫酸奎宁荧光标准物质,有证书 GBW(E)130098 聚乙烯熔体流动速率标准物质,有证书 CAS: 9002-88-4GBW(E)130097 聚乙烯熔体流动速率标准物质,有证书，4.05g/10min CAS: 9002-88-4GBW(E)130096 聚乙烯熔体流动速率标准物质,有证书，1.96g/10min CAS: 9002-88-4GBW(E)130079 原子吸收分光光度计检定用标准物质(cu),有证书 GBW(E)130073 甲烷燃烧热标准物质,有证书 GBW(E)130072 硼砂pH标准物质,有证书 GBW(E)130071 混合磷酸盐pH标准物质,有证书GBW(E)130070 邻苯二甲酸氢钾pH标准物质,有证书GBW(E)130067 紫外可见分光光度计用标准物质,有证书 GBW(E)130066 紫外分光光度计溶液标准物质,有证书 GBW(E)130035 苯甲酸热值标准物质,有证书CAS: 65-85-0GBW(E)120036 柴油十六烷值标准物质,有证书 GBW(E)120035 柴油十六烷值标准物质,有证书 GBW(E)120034 柴油十六烷值标准物质,有证书

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内容摘要：在一些测量程序中可使用有证标准物质，也可使用多种工作标准，例如某种均匀物料、已经分析过的物料、纯化合物、纯元素溶液等。当这种测量程序仅仅是为了粗略估计方法的正确度或精密度，或常规质量控制计划中使用的“盲样”或分析者之间水平高低比较时，并不需要有证标准物质已经充分确定的标准值和不确定度作为依据，这时可能产生标准物质的“误用”。

关键词：标准物质网站 国家标准物质网站 中国标准物质网站 标准物质中心 国家标准物质中心 中国标准物质中心 (1)纯物质 在许多情况下，被测量是一种化学上明确的物质的量；一种元素或单一种类分子的量。 很早以前，化学家们就对这些物质进行分离和纯化，并且通常用有足够纯度的相关物质作为 标准物质。这遵循一条几乎是唯一的化学测量特性，100％的纯度构成一种无法被超越的自然 的参考值。采用准确的原子量和分子量参考数据．以及其他的如密度这样的物理参数数据， 通过从质量到摩尔量的转换，一种高纯度的物质就表示实际复现了可信的浓度单位。因此， 用纯度已确定的物质做校准是建立溯源性的有效方法。 纯度的确定主要依靠物质制备和纯化的相关技术(产生高纯物质的预期)，然后通过适当 的努力，常用一系列可检测出各种各样相似污染物的技术，来发现主要的杂质。只有具备长 期的经验和基于对相关化学原理有深刻理解的专业判断，才能证实这些过程的可靠性。没有 充分的已知不确定度的可溯源值的证据，这样物质的准确程度仅仅是大概的结果，还要进一 步判断。通常情况下，实验室需要特别小心，以确保得到可靠的物质供应，要按要求检测物 喷，并且通过所有合理的检测手段来确认没有经认定的纯物质的可靠性。 纯物质标准物质的制备成本很高，因此大多数分析实验室不做这样的工作。虽然如此， 在一些情况下，内部制备(in—house)成了一种唯一的选择。最常见的一种情况就是实验室需要 对自己内部合成的特有物质开展检测。这样的标准物质应该用所有已有方法进行检测，典型 的方法包括(并不限于这些)：熔点和其他的热物性、几种类型光谱的验证、水分的测定、非金 属的污染物、(有机物中)无机物的检验、元素微分析、色谱检验和对其他杂质的特定检验。 即使有高纯度的物质存在，由于对痕量分析需求存在导致对物质低含量溶液的需求。在 低浓度条件下，被分析物的含量和纯度通常受二次影响因素的影响，如：容器的吸附作用、污 染和氧化作用等。因此，分析工作者有必要谨慎选择纯物质的供应商，在使用和贮藏中也需 多加小心。实验室最好对每批次的物质连续依次进行比较检验。 (2)其他标准物质 可以用于校准的其他物质和制剂还有许多，例如：混合的元素校准溶液、合金和仔细定值 的新药标准物质。如果没有正式的溯源性证据和明确的不确定度信息，那么，实验室就有责 任去证明这些物质适合它们的使用目的。如上所述，在选择中仔细全面考虑是必要的。 本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料！

关键词：进口光谱标样 有色金属标样 有色金属成分分析标准样品 有色金属光谱分析标准样品 铸铁光谱标样 不锈钢标样 目前美国该系列出版物其详细名称目录如下：260—1 白口铸铁光谱化学标准物质的制备(1964年6月)260—2铜基光谱化学标准物质的制备(1964年10月)260—3光谱低合金钢标准物质的金相特性(1964年10月)260—4标准物质资料来源(1965年2月)260—5铜基合金溶液x射线光谱分析的准确度(1965年3月)260—6 白口铸铁标准物质的化学分析方法(1965年7月)260—7铜基光谱化学标准物质的化学分析方法(1965年10月)260—8铀浓缩物的分析(1965年12月)260—9 NBs发布的19种放射性核素制备中所使用物质的半衰期(1965年11月)260—10 光谱标准物质弹壳黄铜及低合金钢的均匀性描述(1965年12月)260—1l 铅硅玻璃的粘度(1966年11月)260—12光谱标准物质白口铸铁及不锈钢粉坯的均匀性描述(1966年9月)260—13 铁化合物化学位移的穆斯保尔光谱标准(1967年7月)260—14黑色金属标准物质1090，109l和1092中氧的测定(1966年9月)260—15 检验织物颜色对光的牢固度，使用标准光敏纸校正碳弧光的推荐方耘(1967年6月)(此材料由260—4l代替)260—16按粉末冶金法制造的钨钼合金(W20％)的标准物质制备及微探针特性自描述(1969年1月)260一17 同位素及分析标准物质硼酸(1970年2月)260—18使用标准磁带振幅测量“程序A”校正NBs一级标准磁带(1969年11月(参见260—29)260—19金的蒸气压实验室间测量的分析(1970年1月)260—21镉和银蒸气压实验室间测量的分析(1971年1月)260—22硅铁合金均匀性描述(1971年2月)260—23标准硼硅玻璃的粘度(1970年12月)260—24氧化还原标准的比较(1972年1月)260—25含4％标称奥氏体的标准物质(1971年2月)260—26 NBS和美国钢铁协会测定钢中氧和氮的联合计划(1971年2月)260—27铀同位素标准物质(1971年4月)260—28 微量分析金银和金铜合金标准物质481和482的制备及定值(1971年8月260—29使用标准磁带振幅测量“程序A一2型”校正NBs二级标准磁带(1971年6月)260—30苏联发行的标准物质(1971年6月)260—31 电解铁标准物质(4～300)K热导率(1971年11月)260—32 高准确度分光光度技术用的标准石英槽(1973年12月)260—33 窄分子量分布聚苯乙烯标准物质’705两批的对比(1972年5月)260—34热电压(1972年4月)260—35奥氏体不锈钢标准物质735从5～280K的热导率(1972年4月)260—36 NBS标准物质915用于血清中钙测量的仲裁方法(1972年5月)260—37 NBS粘土标准分析方法(1972年6月) 260—38光谱镜反射标准的制备和校正(1972年5月)260—39 高纯金属电阻率特性描述的涡流衰变方法(1972年5月)260—40通过合作研究选择热分析温度标准(1972年8月)260—41 作为校正碳弧光用于检验织物颜色对光的牢固度的标准光敏纸的使用(1972年8月)260—42线性聚乙烯标准物质1475的特性描述(1972年9月)260～43奥氏体铁一铬一镍合金的制备及均匀性特性描述(1972年11月)260—44标准物质767的制备及超导凝固点法的使用(1972年12月)260～45粉末铅基颜料标准物质1579(1973年3月)260—46奥氏体不锈钢标准物质735和798从(4～1200)K的热导率和电阻率(1975年3月)260—47电解铁标准物质797和奥氏体不锈钢标准物质798从(5～280)K的电阻率(1974年2月)260～48 标准物质933和934作为临床实验室精密温度计的使用及描述(1974年5月)260—49作裂变示踪使用的校正玻璃标准(1974年11月)260—50电解铁标准物质734和797从(4～lOOO)K的热导率和电阻率(1975年6月)260—5l作为分光光度计标准物质的玻璃滤光片930的选择、制备、定值及使用(1975年11月)260—52标准物质730和799从(4～3000)K的热导率及电阻率(1975年9月)260—53 pH测量的标准化(1975年12月，修订本)260—54作为紫外吸收率标准的重铬酸钾溶液的定值和使用(1977年8月)260—55钼标准物质781从(273～2800)K的焓及热容(1977年9月)260—56铂67标准物质1967——标准热电偶材料(1978年2月)260—57美国标准物质指南(1978年2月)260—58用于氧气传送测量的聚酯软片的标准物质1470(1979年6月)260—59 电磁共振强度标准的标准物质2601(1978年8月)260—60血清中钠的测定的一种参考方法(1978年8月)260—61线性聚乙烯标准物质1482，1483，1484的特性描述(1978年12月)260—62 0．5K以下使用的温度参考标准(1979年4月)260—63血清中钾的测定的一种参考方法(1979年5月)260～64一种荧光标准物质——二水合硫酸奎宁(1980年1月)260—65 NBS标准物质、NBS研究材料以及其他有关样品的微区均匀性研究 ．(1979年9月)260—66用于校正分光光度计波长刻度的钕镨玻璃滤光片(1979年10月)260—67血清中氯化物测定的一种参考方法(1979年11月)260—68 用于分光光度计的一种标准物质——在石英上镀金属的滤光片(1980年4月)260—104美国国家标准局发布的生物和植物标准一览(1985年1 1月)260—105 美国国家标准局发布的环境研究分析及控制标准一览(1986年3月)260—106美国国家标准局制备、分析、鉴定SRM 2694(模拟雨水)所使用的方法和程序及使用介绍(1986年7月)260—107 SRM 1965微粒球标度(10pro聚苯乙烯球)(1988年l 1月)260—108美国国家标准局发布的高压气瓶和渗透管标准物质一览(1987年5月)260—109 二氧化硅薄片的折射率标准和导出的椭圆形厚度标准物质的制备和定值(1988年10月)260—1 10普兰特水泥化学成分标准(配料、包装及检验)(1988年2月)260一111美国国家标准局临床、生物、地质、环境元素浓度数据汇总(1987年l 1月)260一l 12微量化学分析玻璃标准物质SRM 1871～1875(1990年2月)260—1 13 临床实验室精密温度计的使用与描述SRM 934(1990年6月)260—1 14用于光学显微镜线宽测量系统校准的光亮铬标准物质SRM 476(1991年1月)260—115 NIST标准物质3201的校准(0．5时(12．65ram)系列螺旋微型磁带)(1991年2月)260—1 16作为分光光度计用标准物质玻璃滤光片SRM 930和SRM 1930的选择、制备、定值及使用(1994年3月)260一117用于光学显微镜线宽测量系统校准的标准物质SRM 475一抗反射——铬线宽标准(1992年1月)260—1 18磁带卷标准物质3202的校准(18磁道并联和36磁道并联螺旋，12．65mm(0．5时)，(1491 CPmm)(37871(Pi)))(1992年7月)260—1 19用于光学显微镜线宽测量系统校准的标准物质SRM 473一抗反射——铬线宽标准(1992年9月)260—120美国国家标准和技术研究院标准物质2084用户指南：CMM探针性能标准(1994年)260一121 按照红外分光光度法测定硅半导体隙间氧浓度的标准物质的定值(1994年)260—122 用于红外分光光度法的波长标度校准的聚苯乙烯薄片SRM 1921(1995年)260—123海军黄铜(Mc 62M 63)光谱标准物质的工艺及制造的进展(1995年)260—124铝凝固点标准SRM 1744(1995年)260—125化学批量标准物质定值的统计学见解(1996年7月)260一126作为气体标准的美国国家标准和技术研究院溯源标准物质方案(1996年7月)260—127 标准物质SRM 1747：锡凝固点槽和标准物质SRM 1748：锌凝固点槽(1997年8月)260—128 标准物质SRM 2036：在1064nm波长下用于测定光密度的透射滤光片260—129标准物质SRM 473：作为校准光学显微镜线宽测量系统的标准物质减反射——铬线宽标准(1997年2月)260—130作为280K到340K的热阻标准物质1450C玻璃纤维板(1997年4月)260—131 用双重组合4探针测定的100mm直径硅电阻率标准物质SRM 2541至SRM2547(1997年)260—132标准物质1745：铟凝

请教高手：我现在在用waters 2414 示差折光检测器 美国奥泰的SEC/GPC软件，测定羟乙基淀粉130重均分子量(Mw)标准中规定是用5个重均分子量(Mw)与保留时间做标准曲线，标准品和样品浓度都是5mg/ml,然后测定样品分子量(Mw)现在的测定结果普遍偏高（与原料厂家的检验报告单相比），厂家说是能校正下标准曲线是否正确：就是做完标准曲线后再回头去处理标准品图谱，计算出来的值(Mw)与标准品的分子量比较，我照他们说的做了发现会差到2万左右，且分子量越大的部分，误差越大但是软件的工程师说是这样校正本身就是有误差的，说是用标准曲线重新计算出来的结果(Mw)是片段积分得到的，与原来的分子量会有误差要是照工程师的说法，那这个方法本身是不合理的，个人理解还是应该用峰值分子量（Mp）与保留时间做标准曲线比较合理好像国内一般用的都是用重均分子量(Mw)做标准曲线，连中检所培训的都是北京龙智达的GPC软件都说是进样浓度不参与计算，与测定分子量无关，但个人认为凝胶色谱的原理是分子孔径使分子量从大到小依次流出，如果进样浓度过大，孔径填满后，小分子物质也不能被有效保留，从而与大分子物质一起流出，应该会产生检测误差，请教一般凝胶色谱的进样浓度是多少？请问有高手也碰见过这样的情况吗？请指点下小弟，不胜感激！！！

现代住宅的五条卫生标准 　 人的一生有三分之二的时间是在室内度过的，而其中大部分时间又是在家中度过。由于室内环境各个因素均会作用于人体，随着住宅不断向空中发展，高层建筑越来越多，人们也越来越开始重视住宅室内卫生。为此，专家们从日照、采光、室内净高、微小气候及空气清度等五个方面对现代住宅提出以下卫生标准：　　1.太阳光可以杀灭空气中的微生物，提高机体的免疫力。专家认为，为了维护人体健康和正常发育，居室日照时间每天必须在2小时以上。　　2.采光。是指住宅内能够得到的自然光线，一般窗户的有效面积和房间地面面积之比应大于1：15。　　3.室内净高不得低于2.8米。这个标准是“民用建筑设计定额”规定的。对居住者而言，适宜的净高给人以良好的空间感，净高过低会使人感到压抑。实验表明，当居室净高低于2.55米时，室内二氧化碳浓度较高，对室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量有明显影响。　　4.微小气候：要使居室卫生保持良好的状况，一般要求冬天室温不低于12摄氏度，夏天不高于30摄氏度；室内相对湿度不大于65%；夏天风速不少于0.15米/秒，冬天不大于0.3米/秒。　　5.空气清度。是指居屋内空气中某些有害气体、代谢物质、飘尘和细菌总数不能超过一定的含量，这些有害气体主要有二氧化碳、二氧化硫、氡气、甲醛、挥发性苯等。 　　除上述五条基本标准外，室内卫生标准还包括诸如照明、隔离、防潮、防止射线等方面的要求。

标准物质的编号：一级标准物质的编号是以标准物质代号"GBW"冠于编号前部，编号的前两位数是标准物质的大类号，第i位数是标准物质的小类号，最后两位是顺序号。生产批号用英文小写字母表示，排于标准物质编号的最后一位。二级标准物质的编号是以二级标准物质代号“GBW(E)”冠于编号前部，编号的前两位数是标准物质的大类号，后四位数为顺序号，生产批号用英文小写字母表示，排于编号的最后一位。标准物质常用的分类方法：化学成分标准物质(也称为成分量标准物质)?这类标准物质具有确定的化学成分，并用技术上正确的方法对其化学成分进行了准确的计量，用于成分分析仪器的校『伟和分析方法的评价，如金属、地质、环境等化学成分标准物质。物理化学特性标准物质这类标准物质，具有某种良好的物理化学特性，并已经经过准确计量，用于物理化学特性计量器具的刻度校准或计量方法的评价，如pH、热值、聚合物分子量标准物质等。工程技术特性标准物质这类标准物质具有某种良好的技术特性并经准确计量，用于工程技术参数和特性计量器具的校准、计量方法的评价及材料或产品技术参数的比较计量，如粒度标准物质、标准橡胶、标准光敏褪色纸等。

凝胶色谱法测分子量 做标准曲线所用的标样都有哪些呀?如何选择标样?要选择与样品结构相似的是一个原则还有其他参考标准码?我在不知道样品结构的前提下如何选择呀?

测量不确定度定义：是目前对于误差分析中的最新理解和阐述，以前称为测量误差，现在更准确地定义为测量不确定度。是指测量获得的结果的不确定的程度。 农药有效成分定义：农药产品中对病、虫、草等有毒杀活性的成分。备注：工业生产的原药往往只含有效成分80%-90%。原药经过加工按有效成分计算制成各种含量的剂型，如3%粉剂、15%可湿性粉及2.5%乳油。 放射性英文：radioactivity定义：某些物质的原子核能发生衰变，放出我们肉眼看不见也感觉不到的射线，只能用专门的仪器才能探测到的射线。物质的这种性质叫放射性。 旋光度英文：specific rotation 旋光英文：rotation定义：当线偏振光通过某些透明物质时，其振动面将以光的传播方向为轴发生旋转，这称为旋光现象。 比热英文：Ospecific heat定义：是比热容的简称。单位质量的某种物质，温度降低1℃或升高1℃所吸收或放出的热量，叫做这种物质的比热容。 热阻英文：thermal resistance 定义：反映阻止热量传递的能力的综合参量。 热导英文：thermal conductivity定义：一种物理量，其值为透过某种材料的热量除以材料两表面间的温度差,类似于电学中的电导。 热导率英文：coefficient of thermal conductivity定义：或称“导热系数”。是物质导热能力的量度。符号为λ或K。其定义为：在物体内部垂直于导热方向取两个相距1米，面积为1米2的平行平面，若两个平面的温度相差1K，则在1秒内从一个平面传导至另一个平面的热量就规定为该物质的热导率，其单位为瓦特·米-1·开-1（W·m-1·K-1）。 标准物质英文：Reference Material定义：具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值，用以校准设备，评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。 均匀性英文：Homogeneity定义：物质的一种或几种特性具有相同组分或相同结构的状态。通过检验具有规定大小的样品，若被测量的特性均在规定的不确定度范围内，则该标准物质对这一特性来说是均匀的。 稳定性英文：Stability定义：在规定的时间间隔和环境条件下，标准物质的特性量值保持在规定范围内的性质。 有效期英文：Expiration Date定义：在规定的贮存及使用条件下，保证标准物质的特性量值准确的最终日期。 溯源性英文：Tractability定义：通过具有规定的不确定度的连续的比较链，使测量结果或标准的量值能够与规定的参考基准，通常是国家基准获国际基准联系起来的特性。 测量不确定度英文：Uncertainty of measurement定义：与测量结果相关联的参数，表征合理地赋予被测量值的分散性。 重复性英文：Repeatability定义：在相同测量条件下，对同一被测量进行多次连续测量所得结果之间的一致性。 复现性英文：Reproducibility定义：在测量条件变化下，用以被测量的测量结果之间的一致性。 溶解度英文：dissolvability定义：在一定条件（温度、压力）下，一定量的溶剂溶解溶质达饱和时，所含溶质的量称为溶解度。 化学平衡常数英文：chemical equilibrium constant定义：在一定温度下可逆反应达到平衡时，生成物浓度指数幂的乘积跟反应物浓度指数幂乘积的比，叫做该反应的化学平衡常数。 电极电势英文：electrode potential定义：每个原电池都由两个电极构成。原电池能够产生电流的事实，说明在原电池的两极之间有电势差存在，也说明了每一个电极都有一个电势。原电池的电动势E就等于这两个电极的电势差。但到目前为止，测定电极电势的绝对值尚有困难。一般采用规定标准氢电极的电极电势为零来进行比较，从而确定各电极的电极电势的相对值。所谓标准电极电势是指电极反应中有关的离子浓度为1mol·dm-3，气体分压为100kPa时电极的电势。 相对原子质量英文：relative atomic mass定义：一种元素的平均原子质量对核素12 C原子质量1/12的比。 备注：相对原子质量旧称原子量。相对原子质量是无量纲的，常用符号Ar表示。 质量数英文：mass number定义：原子核内质子数（Z）和中子数（N）的总和。 相对分子质量定义：物质的分子或特定单元的平均质量跟核素12 C原子质量的1/12的比，叫做相对分子质量。 式量定义：化学式中各原子的相对原子质量的总和叫做式量。 纯净物定义：只由一种单质或一种化合物组成的物质，叫做纯净物。纯净物都有固定的组成，可以用一定的化学式表示。 半衰期定义：在发生放射性衰变时，放射性元素的核素减少到原有核素的一半所需的时间叫做半衰期。 主量子数英文：primary quantum number定义：描述电子在原子核外运动状态的4个量子数之一，习惯用符号n表示。它的取值是正整数，n=1，2，3，……主量子数是决定轨道（或电子）能量的主要量子数。对同一元素，轨道能量随着n的增大而增加。 副量子数定义：副量子数又叫角量子数。它是描述电子在核外运动状态的第二个量子数，常用符号l表示。l的取值是O、1、2、……（n-1），它的大小决定轨道角动量大小，因而决定轨道形状和电子云状态。 非极性分子英文：non-polar molecule定义：以共价键结合，正、负电荷中心重合的分子，整个分子不显极性。这种分子叫非极性分子。 配位数英文：coordination number定义：在配合物中，跟配合物形成体（中心原子或离子）直接结合的配位原子总数，叫配位数。 键角英文：bond angle定义：分子中键和键之间的夹角叫做键角。 磁量子数定义：磁量子数是确定原子轨道或电子云在空间取向的量子数，也是代表角动量在磁场方向的分量的量子数，常用符号m表示。 电负性英文：electronegativity定义：原子在分子中吸引成键电子能力相对大小的量度。元素电负性的值是个相对的量，它没有单位。电负性大的元素吸引电子能力强，反之就弱。 电离能英文：ionization energy定义：元素基态的气态原子失去1个电子而变成气态 1价阳离子，这时要吸收的能量叫做元素的第一电离能（I1），通常叫做电离能，又叫电离势。 体积百分比浓度定义：用溶质（液态）的体积占全部溶液体积的百分比来表示的浓度，叫做体积百分比浓度。 波美度英文：Baume degree定义：是表示溶液浓度的一种方法。把波美比重计浸入所测溶液中，得到的度数叫波美度。 摩尔浓度英文：molar concentration定义：用1L溶液里含有多少摩尔溶质表示的溶液的浓度，叫做摩尔浓度。摩尔浓度通常用M表示。摩尔浓度应由法定的量物质的量浓度取代。 活化能英文：activation energy定义：对元反应来说，阿伦尼乌斯公式中的活化能（Ea）是活化分子的平均能量跟所有分子的平均能量的差。 裂化英文： crack定义：把分子量大、沸点高的烃断裂成分子量小、沸点低的烃，叫做裂化。备注：裂化是石油加工中的重要方法，通过裂化加工可获得较多的优质汽油。 卤化定义：在有机物分子中的碳原子上引入卤素原子，这种反应叫卤化。备注：按引入卤素的不同，可分为氟化、氯化、溴化、碘化。 电离英文：ionization定义：电解质溶解于水或受热熔化，离解出自由移动离子，这叫做电离。 pH值定义：pH值是用来表示H 浓度很小的溶液（在1～10-14mol/L之间）酸碱性强弱的指标，在数值上等于氢离子浓度的负对数：pH=-lg。 钝化英文：inaction定义：有些金属经阳极氧化或用化学方法（如跟强氧化剂反应）处理后，由活泼态变成不活泼态（钝化态），这叫做钝化。 超电势英文：overpotential定义：在许多电化学反应中，电极上有电流通过时所表现的电极电势（I）跟可逆电极电势（r）之间偏差的大小（绝对值），叫做超电势。 电解英文：electrolyzation定义：使直流电通过电解质溶液或熔融电解质而在阴、阳两极引起氧化还原反应，叫做电解。 离子的活度定义：离子的活度是对强电解质溶液中离子浓度的校正。校正后的浓度叫做有效浓度，也叫做离子的活度。 同离子效应定义：在弱电解质溶液中加入跟该电解质有相同离子的强电解质，可以降低弱电解质的电离度，这种叫做同离子效应。 电离平衡定义：弱电解质在溶液中的电离是可逆的。当电解质分子电离成离子的速率跟离子重新结合成分子的速率相等时，电离达到平衡状态，这种平衡叫做电离平衡。 强电解质

如题啊 挥发酚的标准物质成分是苯酚吗？还是各种酚的混合物？不经蒸馏能做的准吗？有没有这么做过的～～～谢谢～

有证标准物质铁粉买哪家好?

[color=#444444] 我们部门的测定高聚物分子量的蒸汽压渗透仪需定期标定，我看检定规程上有用联苯甲酰的，请问各位标定仪器用的联苯甲酰标准物质应该从哪里购买呢？[/color]

我们做糖甘铁的分子量，没有糖甘铁的标准品，只能买到糖苷的标准品，如果先用已知的糖苷分子量做窄点曲线，然后怎样校正为糖苷铁的普适曲线，我们不知道他们的K和A,大家有办法吗

[color=#444444]想用质谱测定一个小分子的分子量，该物质在水、甲醇中不溶解，而在乙腈中溶解度不是太大。。。。想问一下像这种在溶剂中溶解性不太好的物质，测分子量时有没有影响？？？或者说质谱测定分子量时，对被测物在溶剂中的溶解度有没有要求？[/color]

1. QJ1870-1990环氧树脂分子量及其分布测试方法GPC法2. GB/T 21864-2008 聚苯乙烯的平均分子量和分子量分布的检测标准方法还有那些呢？不知道能否补充呢！？谢谢！

作者简介：王承忠，教授级高级工程师，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）主任评审员、评审员教师，中国实验室资质认定（计量认证、验收、授权等） 国家级评审员，CNAS-GL10：2006《材料理化检验测量不确定度评估指南及实例》主编，全国冶金物理测试信息网力学、试样加工技术委员会主任。测量设备和标准物质的管理-理化检验设备和标准物质的期间核查方法和实例王承忠(宝山钢铁股份有限公司特殊钢分公司，上海 200940)摘要：本文介绍了理化检验仪器设备和标准物质期间核查的重要性和期间核查的各种方法。并对常用设备如万能材料试验机、硬度计、冲击机、光学金相显微镜、天平、光谱仪等设备及其标准物质进行了详细的核查，以作为理化检验中期间核查应用的典型实例。关键词：理化检验；期间核查；材料试验机；硬度计；冲击机；光学金相显微镜；天平；光谱仪；标准物质概要：1、实验室考核对仪器设备和标准物质的要求2、仪器设备和标准物质期间核查的目的及与计量检定、校准的区别本文提供了几种可参考的期间核查方法。并给出了常用仪器设备如万能材料试验机、硬度计、冲击机、光学金相显微镜、天平、光谱仪等设备及一些标准物质的期间核查实例。3、期间核查的几种方法4、结语具体参见附件PDF（共31页，总结和介绍实验室设备管理、计量知识和计量方法比较权威和全面资料，技术人员和管理人员值得一看和探究）

实验室需要蛋白分子量标准品 A22196 ，分子量分别是10 20 35 50 100 150 225 kDa的。官方报价单之说了三支一包。请问有没有用过的，请告诉我一支的容量大概多少？

什么是一级二级标准物质？如何划分的，会有一种标准物质同时有一级二级两种？