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氨基二氯二氢喹唑啉
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氨基二氯二氢喹唑啉相关的方案
氢气作载气|使用Agilent GC/TQ分析邻苯二甲酸酯类
作为GC-MS最常见的载气,氦气的价格近年来显著增长,色谱分析实验室的用气成本也急剧攀升。因此很多GC-MS使用者开始选择氢气作为载气。以下实验数据和结果就是采用Agilent 7010B GC-TQ作为分析仪器,以氢气作为载气,来分析8种氨基甲酸酯类化合物,包括RoHS3.中限量规定的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、 邻苯二甲酸二丁酯(DBP)以及邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)。
AKF-1水分仪直接进样测定3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑中的水分
采用AKF-1卡尔费休水分测定仪测定3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑中的含水量,采用直接进样法测量,检测快速方便,能有效检测出其中的含水量,测试结果的准确度和重复性较好,该方法适合检测3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑样品中的水分含量
邻苯二甲酸氢钾纯度的测定 应用资料
邻苯二甲酸氢钾纯度的测定 应用资料根据标准测试方法GB/T 1291化学试剂 邻苯二甲酸氢钾,试样用水稀释后,用1mol/L氢氧化钠滴定测定。终点是滴定曲线上的最大拐点。邻苯二甲酸氢钾的纯度是根据氢氧化钠的滴定体积计算。
4,4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯与Ag(Ⅰ)的显色反应及应用
4,4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯在Triton X—10 0存在下与Ag(I)的显色反应。在pH 10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,试剂与Ag(I)形成1: 1的红色配合物,其最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数为7.55×104Lmol-1 cm-1,Ag(I)的浓度在0~0.28mg/L范围内符合比耳定律。应用于显影废液 和钮扣电池液中Ag的测定,结果令人满意。关键词 4,4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯 银 分光光度法中图分类号:0657.32 文献标识码:B 章编号:1004—8138(20 03)02—0205—04
葵花籽油中邻苯二甲酸酯检测方案(农药 兽药)
采用Cleanert PSA/Silica固相萃取柱结合气相色谱串联质谱的方法(GC/MS)对葵花籽油中16种邻苯二甲酸酯进行了测定。样品经乙腈提取,Cleanert PSA/Silica小柱净化,GC/MS进行检测,外标法定量。
三聚氰胺-二氨基联苯-麻黄素在BP系列气相色谱柱上的分离
图 9a :NanoChrom BP-5MS 分离1ppm 的二氨基联苯,形成了对称而尖锐的峰,达到了美国环保局 8270 方法的要求。图 9b :NanoChrom BP-5MS 色谱柱 , 对强碱和强酸样都分出了对称的样品峰,满足美国环保局 625 方法规范。图 9c: NanoChrom BP-5MS 色谱柱对婴儿奶粉中三聚氰胺成分的 GC-MS 分析,10ppm 衍生的三聚氰胺尖峰很容易被检测出来。图 9d :NanoChrom BP-5MS 色谱柱准确地检测出运动员使用的低量麻黄素。对同样的分析,其他品牌产品在不同测试批次中麻黄素量化就有较差的重复性。
赛智科技推出【6-氯-2-羟基喹噁啉】的高效液相色谱HPLC检测方案
6-氯-2-羟基喹噁啉又称6-氯-2-羟基喹喔啉,英文名称:2-Hydroxy-6-Chloroquinoxaline,CAS号:2427-71-6[1],分子式:C8H5ClN2O,分子量:180.5911;本品为白色结晶,工业品为浅棕色固体粉末,难溶于水,与碱生成盐,是除草剂喹禾灵的中间体。
上海力晶:氯膦酸二钠胶囊中氯膦酸二钠检测产品配置单(离子色谱)
2010年中国药典中增订了氯膦酸二钠及其胶囊与注射液中的氯膦酸二钠的含量测定,规定的离子色谱条件:● 色谱柱: IonPac AS 11戴安阴离子分析柱,250×4mmIonPac AG 11戴安阴离子保护柱,50×4mm● 淋洗液:KOH等度淋洗:45mM● 柱温:30℃● 流速:1.2mL/min● 检测器:电导检测器● 抑制器:ASRS 300 4mm● 进样体积:25μL
LC-MS/MS法测定化妆品中四氢咪唑啉等5种组分
本文参照国家药监局化妆品补充检验规定《化妆品中四氢咪唑啉等5种组分的测定》(BJH202204),建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定化妆品中四氢咪唑啉等5种组分的方法。结果表明,在线性范围内,线性相关系数r 0.998,线性良好。1 ng/mL标液的重复性为保留时间RSD%为0.04~0.08%,峰面积RSD%为1.69%~3.80%。加标回收率为91.1%~106.5%。该方法快速,稳定,准确,可应对化妆品中咪唑啉类物质快速定量分析。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
电位滴定法测定磷酸氢二钠含量
磷酸氢二钠是一种实验室常见试剂,常用作一些缓冲溶液的配制,也可以用来制作柠檬酸、软水剂、织物增重剂、防火剂等化工消防用品。含量的多少通常是体现磷酸氢二钠品质好坏的主要参考依据。
饮水中四氯二氰苯的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了四氯二氰苯等38种成分。
氢氧化铝佐剂pH滴定性能测试
一、氢氧化铝佐剂,有帮助之意。免疫佐剂能增强机体针对抗原的免疫应答能力,铝佐剂是目前应用最广的一类,作为疫苗佐剂使用已有近九十年,通常包括氢氧化铝佐剂和磷酸铝佐剂两类。本试验通过pH滴定法来测定某氢氧化铝佐剂的性能。
一甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷的含量测定-气相色谱法
甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体。甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体
对含有氢氧化铝佐剂的注射剂的稳定性和再分散性研究
一 任务&挑战1.3款不同工艺制备的含有氢氧化铝佐剂的注射剂的快速稳定性比较,样品界面沉降速度以及颗粒沉降速度的比较。2.能量输入(不同强度的摇晃以再分散样品)对含有氢氧化铝佐剂的注射剂的解聚和再分散的影响二 仪器1.仪器型号:LUMiReader PSA® 稳定性分析仪(静置型)2.测试条件:: NIR近红外光源,1g,25° C,30min
解决方案|气相色谱法测定4,4,-二氨基二苯醚纯度
4,4,-二氨基二苯醚作为重要的高分子材料中间体,其纯度直接影响产品的品质。为了确保聚酰亚胺类物质的质量,必须在投料生产前,先进行原材料的分析检测。检测4,4,-二氨基二苯醚常用的方法主要有滴定法、液相色谱法、气相色谱法等。本文参考GB/T 17592-2011《纺织品 禁用偶氮染料的测定》利用GC-4100气相色谱仪建立了测定4,4,-二氨基二苯醚纯度的方法,供相关人员参考。
离子色谱法测定氯膦酸二钠及其制剂的含量和有关物质
氯膦酸二钠(Clodronate Disodium,CD)又名氯屈膦酸二钠,为di一代双膦酸盐类化合物,是近20年来发展起来的抗代谢性骨病的一类新药。多年临床研究表明,氯膦酸二钠疗效稳定,副作用较少,是控制骨溶解、修复溶骨病灶、减少病理性骨折产生的经典药物之一。《中国药典》2010年版拟收载该品种。
N,N,N′,N′-四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制
研制了以N , N , N′, N′- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36~13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29.90 mV/pH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na+ 、K+ 、Ca2+ 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2个月。
氨基丁二酸及其杂质的分离报告
客户所提供三样品分别为氨基丁二酸与杂质A混合溶液、氨基丁二酸不同处理方法溶液及氨基丁二酸单标,由于使用CAPCELL PAK C8DD色谱柱无法将样品①中氨基丁二酸与杂质A分离,因此我们选择使用具有高表面极性、可以对极性样品有良好保留的CAPCELL PAK ADME色谱柱进行尝试
氯唑磷农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成氯唑磷等化合物的定性定量分析。
离子色谱法测定氯膦酸二钠及其制剂的含量和有关物质
本研究应用抑制电导型离子色谱法同时测定氯膦酸二钠及其制剂的有关物质和含量,方法准确、灵敏、专属、快速,避免了复杂的样品预处理和衍生化过程,同时测定多种组分,能更好地控制氯膦酸二钠及其制剂的产品质量。
冀群 GC2120一甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷的含量测定-气相色谱法
甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体。甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体
天津兰力科:聚2 ,2′2 二氨基二缩三乙二醇苯酚醚的电化学合成及其电化学性质
用循环伏安法研究了2 ,2′2 二氨基二缩三乙二醇苯酚醚(DATGPE) 在ITO 电极上的聚合,讨论了实验条件对聚合过程的影响,初步探讨了聚2 ,2′2 二氨基二缩三乙二醇苯酚醚( PDATGPE) 的电化学性质。结果表明,在乙腈/ 水溶液中,DATGPE 与HCl 的浓度比为1/ 3 ,电位扫描20. 2~1. 0 V 时,能发生快速的电聚合反应。形成的导电膜具有良好的电化学稳定性,且对H+ 呈现很好的能斯特响应。
氯唑磷农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成氯唑磷等化合物的定性定量分析。
天津兰力科:N,N,N',N'- 四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制
研制了以N,N,N',N'- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36~13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29. 90 mVPpH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na + 、K+ 、Ca2 + 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2 个月。
土壤二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药总量的测定
土壤二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药总量的测定执行标准:《HJ 1054-2019 土壤和沉积物 二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药总量的测定 顶空/气相色谱法》
亚氨基二乙酸在ChromCore SAX上的分离
采用纳谱分析ChromCore SAX色谱柱对亚氨基二乙酸进行分离和检测,主峰与杂质峰具有良好的分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于亚氨基二乙酸的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
电位滴定法测定奥美拉唑的含量
奥美拉唑是临床常用的一种质子泵抑制剂类药物,主要通过调节人体胃酸的分泌,主要用于胃及十二指肠溃疡、反流性或糜烂性食管炎、佐-埃二氏综合征等,对用H2受体拮抗剂无效的胃和十二指肠溃疡也有效,达到预防、治疗溃疡的功效。因此测定其含量对药理研究及临床医学具有重要意义。本文根据药典采用电位滴定法测定其含量,实验结果重复性良好。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氟喹唑残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氟喹唑等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氟喹唑等217种农残的含量。
农药乙酰甲胺磷、二氯丙酸和乙磷铝的LC-MS分析
使用资生堂PC HILIC S5 2.0mm i.d.×150mm色谱柱,使用LC-MS对乙酰甲胺磷、2,2-二氯丙酸和乙磷铝进行分析,结果如图1所示,在8min时间内,三个峰以良好峰型溶出。使用资生堂核壳型CAPCELL CORE PC S2.7 2.1mm i.d.×100mm色谱柱,调整流动相条件以达到快速分析的目的。结果如图2所示,在2min时间之内即可快速得到良好结果,且峰宽极窄只有0.1min(分析时最高压力17.6MPa)。综上所述,使用资生堂核壳型CAPCELL CORE PC S2.7 2.1mm i.d.×100mm色谱柱在常规流速的2倍,即0.4 mL / min的流速下进行分析,与通常色谱柱相比,能够在更短时间内即得到良好结果。
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