表儿茶素（L-Epicatechin）分子式：C15H14O6分 子 量：290.27白色结晶性粉末。儿茶素又称儿茶精，茶单宁。为黄烷醇的衍生物。分子式：C15H14O6分子量：290.27儿茶素最初由儿茶中提取出。为无色结晶形固体，能溶于水。其水溶液受热或在无机酸存在下，容易聚合成无定形鞣质。 和咖啡因同属茶叶中的两大重要机能性成分，但是又以儿茶素为茶汤中最主要的成分。临床实验调查显示，儿茶素可以通过血液循环进入全身，加强新陈代谢，增强脂肪的氧化和能量消耗从而达到抑制肥胖的作用，尤其是对内脏脂肪的抑制作用，能达到理想的减肥效果。以下为使用资生堂色谱柱对儿茶素和表儿茶素检测得到的谱图，请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669681_2222981_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611221550_01_2222981_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611221550_02_2222981_3.jpg【色谱条件】色谱柱：CAPCELL PAK C18 S5; 4.6×150流动相：（N,N-二甲基酰胺/四氢呋喃=4:1）/0.04moL/L枸橼酸溶液=13/87流 速 : 1.0mL/min检 测 : UV280nm注：文献中所用液相方法与《中国药典（2015版）》中小儿泻速停颗粒检测方法一致。
请教各位：我现在想做个药材中儿茶素的含测，但是在做对照品的时候，儿茶素出现前延峰。我的洗脱条件是甲醇：0.5%乙酸（25：75），请教各位如何解决这个前延问题啊？ 我做了很多针都这样呢，还有购买对照品需要注意些什么问题呢 ？我是在药检所买的，他有义务为我提供一张图谱么？是不是小弟的话不清楚啊？我们可以共同讨论一下的 ，希望不要见怪！不好意思 刚想起来添加一张儿茶素、表儿茶素混合对照品的图谱 敬请高手指点，是对照品问题还是流动相问题 拜谢了！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809251040_110105_1628023_3.jpg[/img]
查了一些网上的，十八烷基三甲基氯化铵（简称1831，OTMC）熔点80℃，十六烷基三甲基氯化铵（1631，CTMAB）熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高，可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少？
三甲基氢醌与三甲基苯醌之间的关系，怎么计算两者之间的含量
这几天一直围绕着三甲基氯硅烷，这东西太不稳定，又是手动进样，分流又不可控，纯度从80%到95%不等，不知道什么原因。另，是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊，或是乙醇中有水，我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1：1混合后，放置4小时，溶液呈绿色，而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因！是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了？因为三价铁是棕色的，二价铁是绿色？推测请神人帮忙，谢谢！
有哪位大侠做过三（三甲基硅烷）硼酸酯或三（三甲基硅烷）磷酸酯的分析啊？用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话选用何种柱子合适啊？
三甲基氧化铵的测定方法,非常急,请多帮助!
三甲基硅烷醚的结构式是什么？有没异构体？别称？CAS号？
我用滴定对苯醌的方法（溶液加碘化钾，盐酸，暗处静置后用硫代硫酸钠滴定）测三甲基苯醌含量，但是终点总是反色，找不到终点，请问高人们有解决的办法吗？谢谢！
气相色谱法对维生素E的原料三甲基氢醌的检测摘要 三甲基氢醌即2，3，5－三甲基氢醌，又名2，3，5－三甲基对苯二酚，是生产维生素E的中间体，其主要用途是用作生产维生素E的主要原料。目前，维生素E已成为国际市场上用途广泛、产销量极大的主要维生素品种，国内外市场前景广阔。目前全国生产能力不能满足国内市场供应不足，部分依赖进口。因此对三甲基氢醌的需求日益增加。而对于三甲基氢醌检测目前国家和行业都没有一个统一的检测标准。为此南京科捷分析仪器应用研究所根据客户的要求应用GC5890C气相色谱仪对2，3，5－三甲基氢醌进行方法研究。实验结果表明：本方法简便，分析速度快。能满足生产质量控制的要求，从而降价低生产成本。关键词 2.3.5- 三甲基氢醌 2，3，5－三甲基对苯二酚 维生素E中间体 气相色谱法一.2.3.5三甲基氢醌气相色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106171053_300271_2242538_3.jpg三、仪器配置 检测项目2，3，5－三甲基氢醌及其杂质色谱仪器型号GC5890C型色谱仪 配有FID检测器毛细管色谱柱0.32*30*0.25专用柱色谱工作站N2000（电脑1台自备）氮氢空发生器 HGT300E 1台或高纯氮、氢气、空气钢瓶各一瓶
没有经验，虚心求教！最近用高回收率Agilent样品瓶进行生物样本的三甲基硅烷化衍生，最后加入正己烷离心后直接进样，总体积400微升，发现污染严重，导致批量样品无法检测。大家在最后环节都是怎么处理的？转移到微量内插管里？还是仍然留在衍生瓶里进样？我试着转到内插管里，但是谱图有较明显差异，难道用去活玻璃内插管？
作者：王丽彦， 张竹( 长春市食品药品检验所，长春 130012)摘要：目的:探索康复灵栓中儿茶的含量测定方法。方法:用迪马钻石ODS C18色谱柱,以0.04 mol.L-1枸橼酸溶液-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2)为流动相,检测波长为280 nm。结果:儿茶素在0.148 7~1.487μg范围内,表儿茶素在0.1081~1.081μg范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为97.4%(n=6)。结论:用HPLC测定法检测康复灵栓中儿茶含量方法简便,准确可靠。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161422_377869_1606903_3.jpg
如题，各位前辈，有没有做过三甲基镓用ICP-MS测金属元素的，请指导一二，现谢谢了。三甲基镓遇空气及水自燃爆炸，怎么保证安全的取出样品并进样？
求助给位，我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外，它们都很容易潮解的，吸水性很强，我问一下，做红外的时候样品怎么处理，或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊
[em09506]三甲基氯硅烷的检测方法？在网上查到说是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，但没有具体说明的（比如载气是什么？等），希望有知道的朋友帮帮忙吧～谢谢了！
分析二甲基丁醇，三甲基丁醇，样品浓度大约为99%。请教分析方法及使用何种色谱柱？谢谢了！！[em58]
十六烷基三甲基溴化铵？请教大虾：十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存？我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了，溶液中主要成分有氯化钡，含量100g/l，我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。
求助三甲基镓的红外光谱图，谢谢了
求 JIS K9555-1992 三甲基氯硅烷标准
我用气相色谱分析脂肪醇，用吡啶溶解，再加三甲基硅烷时，出沉淀，不分层！继续加六甲基二硅胺烷时，出现分层，下面是沉淀，请问沉淀是什么物质？请问有知道的吗？急！
各位大侠好，有谁能提供苄基三甲基氯化铵分析方法吗？
有谁做过三甲基丙酮酸钠液相含量分析,可以给予指导帮助吗?谢谢!
三甲基溴化锍检测方法?是用离子色谱法还是液相？
十六烷基三甲基溴化铵含量及游离胺的测定方法.
十六烷基三甲基溴化铵是否溶于二氯甲烷，氯仿或者四氯化碳阿？在其他溶剂中的溶解度如何？谢谢了
请问大家有没有检测过三甲基胂氧（TMAO），这个物质需要进口，询价很贵，而且货期很长，大家有没有谁有买过这个物质？
有没有人做过:三甲基氧苄二氨嘧啶?请各位高手指点一下用什么方法进行检测,谢谢!
请问各位大侠谁知道三甲基硅烷基键合硅胶的液相色谱柱，请告知是那家公司的产品或经销商，多少钱？ 要进口的，请经销商帮帮忙，多谢了。
用气相色谱检测奶粉中的肌醇时，用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂，我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么，能提供相关的反应原理或者反应式吗？？
用纯甲醇溶解(+)-儿茶素对照品，以乙腈（A）-0.1％磷酸水(B)为流动相，洗脱程序为0-2min 5%A，2-5min 5-17%A，5-12min 17-18%A。在上面的条件下，进样量的差别非常大，5ul的时候会出现分叉的峰，8ul的时候会出现两个峰，请问各位大佬这个是什么原因？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111251934277564_3512_3242650_3.png[/img]
我要推广仪器
下载APP
第三次全国土壤普查之整体解决方案
2010第三届国际食品安全高峰论坛
仪品汇-上线在促 三重豪礼送不停
科学仪器助力“土壤三普”
第三届全国生命分析化学学术报告会
乳及乳制品非法添加物质检测技术
行业聚焦：科技盛宴 三会齐聚
电镜精英找工作，就上电镜招聘专题
"土壤普查"之无机污染物检测技术
“茶叶中农药残留检测”专题研讨会