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氨基氯环丙氨基三嗪
仪器信息网氨基氯环丙氨基三嗪专题为您提供2024年最新氨基氯环丙氨基三嗪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氨基氯环丙氨基三嗪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氨基氯环丙氨基三嗪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氨基氯环丙氨基三嗪相关的耗材配件、试剂标物,还有氨基氯环丙氨基三嗪相关的最新资讯、资料,以及氨基氯环丙氨基三嗪相关的解决方案。
氨基氯环丙氨基三嗪相关的方案
上海楚柏:β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯的合成
摘 要 目的 为了寻找性能优良、安全低毒的烟酸替代品,合成具有降血脂活性的烟酸衍生物β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯及其马来酸盐。方法 以2mol烟酰氯和1 mol异丙氨基乙醇为原料,采用氨解与醇解同时进行的一步法进行合成。成盐反应采用混合溶剂及分步结晶的方法。结果 合成品的质量和收率符合文献要求。结论 一步合成法操作简便,反应条件温和是较理想的合成路线。成盐反应适宜溶剂为丙酮和乙醇组成的混合溶剂。
亲水作用色谱法(HILIC)分析食品中的氨基酸
氨基酸的HPLC分析通常主要采用三种方法进行分析:(1)柱后标识:使用离子交换色谱柱分离样品后,使样品与OPA或茚三酮等衍生剂反应,然后用UV或荧光法进行检测;(2)柱前标识:用色谱柱分离预先与衍生剂反应的分析物,然后用UV、荧光或MS方法检测;(3)直接分析:用色谱柱分离后,无需衍生化就使用MS检测样品。通过直接法分离利用了反相色谱法或使用离子对试剂的亲水作用色谱法(HILIC),本报告介绍的是使用HILIC法进行直接分析的应用。除了17种蛋白氨基酸外,还选择牛磺酸(贝壳中含有)、茶氨酸、γ-氨基丁酸(GABA)(包括α和β异构体,茶叶中含有)进行分析,总共22种物质。使用TSKgel NH2-100 3 μm氨基柱和甲酸/甲酸铵水溶液和乙腈进行梯度洗脱分离。使用ESI电离法处理各氨基酸的质子化分子[M+H]+,用作检测离子。在该分析条件下,亮氨酸、异亮氨酸和GABA(α、β和γ异构体)的分离效果令人满意。另外,在该分析条件下制备的各氨基酸校准曲线在5到500 μmol/L的浓度范围内都呈现出良好线性。
和频发生光谱学(SFG)方法探测具有末端苯丙氨酸环和链内酰胺基团的硫醇的自组装单层的形成
采用立陶宛Ekspla公司PL2251A型皮秒脉冲激光器和PG501型皮秒光学参量发生器构成的振动和频光谱测量系统(SFG)对具有末端苯丙氨酸环和链内酰胺基团的硫醇的自组装单层的形成进行了实验测量研究。
使用 LC/MS 检测通过亲水相互作用色谱 (HILIC) 对植物基质中的未衍生化氨基酸进行定量分析
本应用简报介绍了一种使用三重四极杆液质联用系统定量分析多种未衍生化氨基酸的方法。结果显示,即使在存在大量植物基质(黄瓜茎叶组织萃取物)的情况下,灵敏度、线性与回收率均十分出色。使用亲水相互作用色谱 (HILIC) 可分离强极性氨基酸。在 LC/MS 兼容条件下,充分利用新一代 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 固定相优异的分离度和峰形。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本研究使用UltiMate 3000双三元液相色谱系统,并联色谱配置同步分析了盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪。若增加一个选择阀,让进样后管路中残留的流动相不影响下一个程序进样分析,这样效果更好。
饲料中苯丙氨酸检测方案(氨基酸分析仪)
由具有40年专业氨基酸分析制造经验的Biochrom公司生产 唯一能够出具国际和国家标准的检测报告,为您带来饲料中苯丙氨酸最准确的分析结果以及和欧美接轨的技术服务的仪器
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本文介绍了Dionex双三元液相色谱并联配置方式(含一个六通阀),两个紫外检测器,通过变色龙软件自动控制色谱阀切换时间及进样程序,以及互不干扰数据采集处理。本文对盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪同时进行分析,色谱分析方法及条件均参照《药典》2010版(第二部)执行。
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对畜禽产品中兽药氨基比林多残留进行分析
此方法使用配有 Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱(薄壳型反相 C18 填料)的 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统进行分离,使用配有安捷伦喷射流 (AJS) 电喷雾离子源和 iFunnel 离子传输聚焦技术的 Agilent 6495 三重四极杆液质联用系统在正离子模式下进行监测。氨基比林氨基比林
使用 Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计测定丙氨酸氨基转移酶催化活性浓度
本研究参照《IFCC 在 37 ° C 酶催化活性浓度测量的原级参考方法第 4 部分:丙氨酸氨基转移酶催化浓度测定参考方法》[1],使用 Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计对丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 的催化活性浓度进行监测。该方法中的基本原理是:在 37 ° C 的恒温条件下,L-丙氨酸与 2-酮戊二酸在 ALT 的催化下生成丙酮酸和 L-谷氨酸,丙酮酸与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 在乳酸脱氢酶的作用下生成乳酸和 NAD+(如以下反应方程式所示);然后通过监测 339 nm 下 NADH 的氧化速率(即吸光度的下降速率)来测定丙氨酸氨基转移酶的催化活性浓度,二者呈正比关系。
培养基中含二肽(丙氨酰谷氨酰胺)氨基酸的测定
细胞培养所必需的L-谷氨酰胺在水溶液中性质不稳定,分解后会生成对细胞有害的氨。已知氨能够抑制细胞的生长及目标物的生成,于是人们开始使用L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(丙氨酰谷氨酰胺、Ala-GluNH2)来代替L-谷氨酰胺。丙氨酰谷氨酰胺是L-丙氨酸和L-谷氨酰胺缩合而成的二肽,在水溶液中的稳定性高,不易生成氨,因此可以进行更长时间的培养。 在此,我们将介绍使用L-8900型高速全自动氨基酸分析仪,对包括丙氨酰谷氨酰胺在内的42个氨基酸成分进行 测定的例子。本例中,我们分别采取生理体液分析和高分离度生理体液分析双柱联用方式进行 了 测定,同时还将介绍添加了丙氨酰谷氨酰胺的培养基测定例。
氨基酸(amino acid)溶液配制
SCION Artemis 6000氨基酸分析仪是氨基酸和胺分析的高灵敏分析仪。 SCION公开缓冲盐配方,提供配方内所需要的关键化学试剂如茚三酮、柠檬酸等,用户可根据实际情况自行配制缓冲液使用,以节约使用成本。本期我们就来讲一讲在配置过程中需要注意的问题以及配置的一些详细内容。
Biochrom30+氨基酸分析仪检测豆粕中酸水解氨基酸
豆粕是大豆提取豆油后得到的一种副产品。豆粕中蛋白质含量高,是国内目前现货市场上流通的主要品种。大约85%的豆粕被用于家禽和猪的饲养,豆粕内含的多种氨基酸适合于家禽和猪对营养的需求。我们按照国标GB/T 18246-2000,酸水解法对其进行前处理,通过氨基酸分析仪对其组成及含量进行分析。
β-丙氨酸、氨基葡萄糖和半乳糖的测定
L-8900全自动氨基酸分析仪是进行氨基酸分离、衍生和检测的全自动化专用分析仪器,广泛用于医药、食品、饲料、农业、育种、医学研究和地质考察等领域。 L-8900全自动氨基酸分析仪是根据柱后衍生原理设计而成,分为水解蛋白分析系统和生理体液分析系统,符合国际标准和国际仲裁标准。L-8900全自动氨基酸分析仪是集日立公司四十年氨基酸分析仪生产技术和专业知识的巅峰之作。为适应氨基酸分析的需要,L-8900采用专为氨基酸分析研制的微量输液泵、检测器、反应柱、分离柱等部件,这些都极大地提高了氨基酸分析的灵敏度、检出限和重复性。
毛细管电泳法测定啤酒和麦芽中的氨基酸(LUMEX)
啤酒中游离氨基酸的形式主要来源于麦芽。毛细管电泳法可以快速定量测定啤酒和麦芽汁中的游离氨基酸:精氨酸、赖氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、亮氨酸和异亮氨酸(总)、蛋氨酸、缬氨酸、脯氨酸、丙氨酸、甘氨酸、胱氨酸、色氨酸、天冬氨酸和谷氨酸。游离氨基酸通过苯基异硫氰酸酯转化为苯基硫代氨基甲酸衍生物(PTC衍生物),其离子形式在电场作用下在石英毛细管中分离。通过在缓冲溶液中测量PTC衍生物在254 nm波长下的吸光度来确定其含量。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸 异丙嗪
盐酸去氯羟嗪为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物,有较强的H1受体选择性 阻断作用,作用时间长,可维持疗效6-12小时。盐酸异丙嗪是吩噻嗪类抗组 胺药,可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。
北京华阳利民:银黄胶囊中黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素及绿原酸的毛细管电泳法测定
摘要:建立了CE法同时测定银黄胶囊中黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素和绿原酸。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱,以40mmol/L 硼砂溶液-15mmol/L β-环糊精(pH 9.35)为运行缓冲液,分离电压12kV,重力进样,检测波长280nm。以对氨基苯甲酸为内标,黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、绿原酸的线性范围分别为2.5~12.5、10~80、1.25~10、15~120μg/ml;平均回收率分别为104.6%、97.2%、98.5%、95.8%,RSD分别为1.71%、2.91%、2.09%、2.83%。关键词:银黄胶囊;黄芩素;汉黄芩苷;汉黄芩素;绿原酸;毛细管电泳;测定
AKF-1水分仪直接进样测定3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑中的水分
采用AKF-1卡尔费休水分测定仪测定3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑中的含水量,采用直接进样法测量,检测快速方便,能有效检测出其中的含水量,测试结果的准确度和重复性较好,该方法适合检测3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑样品中的水分含量
使用氨基酸分析仪测定饲料中氨基酸
本文使用岛津氨基酸分析仪建立了19种氨基酸茚三酮柱后衍生分析方法,并应用于饲料中氨基酸的测定。本方法使用外标法定量,在10-200 nmol/mL的浓度范围内,19种氨基酸的线性相关系数均大于0.9996,检出限在0.23~2.56 nmol/mL之间,定量限在0.76~8.54 nmol/mL之间。精密度实验中,保留时间的RSD在0.01%~0.38%之间,峰面积的RSD在0.20%~2.52%之间。分离度满足GB/T 18246-2019《饲料中氨基酸的测定》的要求,可为相关从业人员提供参考。
上海通微UM3000ELSD检测未衍生20种氨基酸的检测方法
高效液相色谱-UM3000蒸发光散射检测器联用检测未衍生氨基酸1.试剂与材料1.1甲醇:色谱纯1.2七氟丁酸:纯度≥98%1.3三氟乙酸:纯度≥99%1.40.2% 七氟丁酸(含0.1% TFA)溶液:精密吸取七氟丁酸1.00 mL,三氟乙酸0.50 mL溶于500 mL水,即得。1.5 标准品:甘氨酸、丝氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、苏氨酸、丙氨酸、谷氨酸、半胱氨酸、胱氨酸、脯氨酸、赖氨酸、组氨酸、缬氨酸、精氨酸、甲硫氨酸、酪氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、色氨酸,纯度均大于等于98%。标准储备液2.样品制备精确吸取一定量氨基酸样品溶液,精确至0.001 mL,用水定容,使其中各氨基酸浓度范围在30 μg/mL~300 μg/mL之间。取5 mL经0.22 μm水系滤膜过滤后待测。3.高效液相色谱测定10.1 推荐色谱条件a)色谱柱:PrevailTM-C18,5 μm,4.6 mm×250 mm(或相当型号色谱柱)b)流动相:溶剂A,七氟丁酸:三氟乙酸:水=1.0:0.5:500;溶剂B,甲醇c)梯度洗脱:梯度条件见表1d)流速:0.8 mL/mine)室温:常温(25℃)f)柱温:35 ℃g)漂移温度:40 ℃h)载气流量:2.5 L/min(推荐使用氮气)i)进样体积:10 μL
STI5000梯度液相色谱仪分析鱼粉中的氨基酸含量
鱼粉以其蛋白质含量高、合理的氨基酸组合和营养价值高,而广泛地用于畜禽饲料中。鱼粉中的氨基酸组合不合理,营养不均衡,直接关系到畜禽配合饲料的质量,要掌握和鉴定鱼粉品质的优劣,最佳的方法就是对其进行氨基酸分析,测定出鱼粉中各个氨基酸的含量。仪器配置:
莱伯泰科:PITC为柱前衍生试剂的氨基酸分析
摘要: 采用异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生试剂进行氨基酸衍生,二元流动相程序洗脱方法分离17种常见氨基酸,分离效果好,无需柱后反应装置,反应速度快,保留时间重现性好。实验部分:仪器与试剂:Labtech LC600高效液相色谱仪;Labtech 氨基酸色谱柱(5um, 250×4.6mm);17种氨基酸标样;乙腈(色谱纯);水(超纯水);醋酸钠(分析纯);醋酸(分析纯);三乙胺;异硫氰酸苯酯。色谱条件:流动相A:乙腈/B=1/1(V:V),流动相B:50mmolNaAC缓冲溶液(PH=6.5)流速:1ml/min,进样1uL(自动进样方式),检测波长:254nm,柱温为40℃。梯度程序:Time(min)Mobile phase A(V/V)Mobile phase B(V/V)0109051090203070456040509555595555:101090751090柱前衍生步骤:1.17种氨基酸混合标准溶液:分别称取适量天门东氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、胱氨酸于容量瓶中,以0.1N盐酸定容,得到2.5mmol/L混合标准贮备液(其中胱氨酸1.25mmol/L)。2.1mol/L三乙胺乙腈溶液:取三乙胺139ul,加乙腈860ul。3.1mol/L异硫氰酸苯酯(PITC)乙腈溶液:取12ulPITC加乙腈988ul。4.对照品溶液的衍生:取氨基酸溶液800ul置离心管中,加1mol/L异硫氰酸苯酯(PITC)乙腈溶液400ul,1mol/L三乙胺乙腈溶液400ul,混匀,室温放置1小时,加入正己烷1.6ml,放置10分钟,取下层溶液进样。 结果与讨论: 取衍生好的氨基酸标准溶液样品,连续测定10次,因**次进样系统未完全平衡好,保留时间有漂移,**一次进样由于室内温度较高,考虑到样品放置时间长可能会对峰面积有影响,故舍去**与**一次进样,统计8次进样结果和重叠色谱图如下, 氨基酸重复性结果(n=8)Amino AcidRetention timeAreaRSD%RSD%Asp0.316.97Glu0.257.19Ser0.157.08Gly0.126.59His0.116.50Arg0.116.97Thr0.116.26Ala0.137.29Pro0.116.70Tyr0.116.81Val0.156.69Met0.156.75Cys-Cys0.1917.04Lle0.196.73Leu0.206.90Phe0.176.62Lys0.158.90 8次重复进样色谱图 从数据可得知保留时间有较好的重现性,**RSD0.31%,由于进样1ul,进样量较小,所以峰面积的RSD稍大,在实际测定工作当中可以加大进样量和添加内标的方式改善。
使用氨基酸分析仪测定食品中17种氨基酸的含量
本文使用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了17种氨基酸茚三酮柱后衍生高效液相色谱分析方法。参考GB 5009.124-2016《食品安全国家标准 食品中氨基酸的测定》进行实验,实验结果表明:17种氨基酸在10~500 nmol/L线性浓度范围内,相关系数均大于0.9999,准确度为87.0~113.1%。精密度实验中,10 nmol/L的17种氨基酸标准溶液保留时间RSD%为0.01~0.30%,峰面积RSD%为0.39~3.57%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成,线性良好,分离效果良好,可为食品中氨基酸的测定提供参考。
使用氨基酸分析仪测定茶叶中21种氨基酸的含量
本实验参考GB/T 30987-2020《植物中游离氨基酸的测定》测试条件以茶叶为检测基质,使用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了21种氨基酸茚三酮柱后衍生高效液相色谱分析方法。实验结果表明:20种氨基酸在7.81~500 nmol/L浓度范围内,茶氨酸在31.25~2000 nmol/L浓度范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999,准确度为83.7~117.4%。精密度实验中,15.63 nmol/L标准溶液(其中茶氨酸浓度为62.5 nmol/L)峰面积RSD%为0.62~4.43%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成,线性好,分离效果佳,适合茶叶中游离氨基酸的测定,同时也为其他需要检测游离氨基酸项目的样品提供参考。
STI5000液相色谱仪检测饲料中胱氨酸等氨基酸含量
鱼粉\羽毛粉等动物饲料以其蛋白质含量高、合理的氨基酸组合和营养价值高,而广泛地用于畜禽饲料中。其中的氨基酸组合不合理,营养不均衡,直接关系到畜禽配合饲料的质量,要掌握和鉴定饲料品质的优劣,最佳的方法就是对其进行赖氨酸、胱氨酸等氨基酸进行分析,测定出鱼粉中各个氨基酸的含量,评估饲料品质的优劣。仪器配置:
用GC-MS分析氨基甲酸乙酯
氨基甲酸乙酯在食物发酵的过程中会自然产生,比如面包和酒类的生产中。尿素和乙醇反应后就会产生氨基甲酸乙酯。给动物注射氨基甲酸乙酯已经被证明可以致癌,其已经被划入2A 类致癌物,即对人体有致癌可能性。美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲食品安全局(EFSA)都报道了各种食品中氨基甲酸乙酯的存在,并提出了指导方案和最大允许限值,FDA 建议限制有机氮肥料的使用以控制自然来源的氨基甲酸乙酯。EFSA 的报道披露了在坚果酒和非坚果酒类中氨基甲酸乙酯的产生细节,并且报道了有95%的坚果酒中的氨基甲酸乙酯低于推荐限值1mg/L,而所有非坚果酒都低于这个限值。本方法采用气质联用来分析氨基甲酸乙酯,以氨基甲酸丙酯作为内标物来校正氨基甲酸乙酯,氨基甲酸丁酯作为另一个内标物来试验。本试验介绍了一种非常灵敏的检测氨基甲酸乙酯的方法,提供了一套检测氨基己酸乙酯的完整解决方案。
氨基酸分析法(欧洲药典8.0)
欧洲药典规定了药品、生产用原材料与合成用中间体成份的定性、定量和所有的检验项目。Pickering参照欧洲药典8.0,提供了完整的氨基酸分析解决方案。方案包括Pinnacle PCX柱后衍生仪、色谱柱和保护柱、缓冲液和茚三酮衍生试剂。Pinnacle PCX可以修改运行条件,执行温度梯度程序,缩短运行时间加速氨基酸分离。
Biochrom30+氨基酸分析仪分析含硫氨基酸(氧化水解法短程序)
常规酸水解中,胱氨酸和蛋氨酸部分氧化,不能测准。氧化水解法是将饲料蛋白中的含硫氨基酸(胱氨酸、半胱氨酸和蛋氨酸等)用过甲酸氧化,然后再进行酸解,生成璜基丙氨酸和蛋氨酸砜,再经离子交换色谱法分离。这样可以准确得到含硫氨基酸的结果。我们提供快速程序分析含硫氨基酸,可以使客户快速得到这两个组分的结果。
电位滴定法测盐酸氨基葡萄糖含量
盐酸氨基葡萄糖是一种用于治疗和预防骨性关节炎的药品,可阻断骨关节炎的病理过程,防治疾病进展,改善关节活动功能,缓解关节疼痛,抑制及消退关节变性形成。该药在生产首先提取出的是粗品,其中还有可能存在该成分之外的其他成分,这时候就需要对该产品进行含量测定,以确定该产品含量。本方法选用电位滴定的方法,操作简单,出结果快,数据重复性良好。是盐酸氨基葡萄糖含量测定的不错选择。
大连依利特:Elite-AAA氨基酸分析系统及应用
Elite-AAA氨基酸分析系统采用色谱工作站精确控制高精度二元梯度高效液相色谱系统,提供精确的流路和流动相组分控制,采用专用ODS固定相使十八种氨基酸得到了很好的分离,采用紫外检测器完成氨基酸的检测。特点: DNFB柱前衍生与梯度程序结合能够很好地分离十八种氨基酸,达到理想的分辨率; 极好的定性和定量稳定性; 极高的方法灵敏度; 仪器成本低:柱前衍生与HPLC系统常规紫外检测器检测,不需附加设备,降低了成本; 一机多用:氨基酸该分析系统能够作为常规HPLC系统使用; 运行成本低:缓冲溶液和有机溶剂作流动相,不需要特殊试剂,使得分析成本非常低; 有力的技术支持:公司的色谱仪器专家和分析化学家为用户提供技术保证。
AN_C-74-双三元柱后衍生法分析8种氨基甲酸酯农药
本方法参考 NY/T 761-2008 方法,建立了采用双三元液相色谱配合 AXP 泵辅助柱后衍生,实现了 8 种氨基甲酸酯农药的检测,最低检测限可达 0.008~0.015mg/L,满足 NY/T 761-2008 的要求。
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