含氯化钠肉汤均质袋

1.抗菌药物贮存液制备 　　抗菌药物贮存液浓度不应低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高测定浓度。溶解度低的抗菌药物可稍低于上述浓度。抗菌药物直接购自厂商或相关机构。所需抗菌药物溶液量或粉剂量可公式进行计算。例如：需配制100 ml浓度为1280μg/ml的抗生素贮存液，所用抗生素为粉剂，其药物的有效力为750μg/mg。用分析天平精确称取抗生素粉剂的量为182.6 mg。根据公式计算所需稀释剂用量为：（182.6 mg×750μg/ml）/1280μg/ml=107.0ml，然后将182.6 mg抗生素粉剂溶解于107.0ml稀释剂中。制备抗菌药物贮存液所用的溶剂和稀释剂见表5。配制好的抗菌药物贮存液应贮存于-60℃以下环境，保存期不超过6个月。2.药敏试验用抗菌药物浓度范围 　　根据NCCLS抗菌药物敏感性试验操作标准，药物浓度范围应包含耐药、中介和敏感分界点值，特殊情况例外。3. 培养基　　 NCCLS推荐使用Mueller-Hinton（MH）肉汤，pH7.2~7.4。需氧菌及兼性厌氧菌在此培养基中生长良好。在测试葡萄球菌对苯唑西林的敏感性时，应在肉汤中加入2%（W/V）氯化钠，按制造厂家的要求配制需要量的MH肉汤。嗜血杆菌属菌使用HTM肉汤，肺炎链球菌和其它链球菌使用含2%~5%溶解马血的MH肉汤。4.接种物的制备　　 有2种方法配制接种物，一是细菌生长方法，用接种环挑取形态相似待检菌落3-5个，接种于4-5ml的水解酪蛋白（MH）肉汤中，35℃孵育2-6h。增菌后的对数生长期菌液用生理盐水或MH肉汤校正浓度至0.5麦氏比浊标准，约含1~2×108CFU/ml。二是直接菌落悬液配制法，对某些苛养菌，如流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和链球菌及甲氧西林耐药的葡萄球菌等菌株，推荐直接取培养18~24h的菌落调配成0.5麦氏比浊标准的菌悬液。用MH肉汤将上述菌悬液进行1∶100稀释后备用。注意应在15分钟内接种完配制好的接种物，并取一份接种物在非选择性琼脂平板上传代培养，以检查接种物纯度。5.稀释抗菌药物的制备及菌液接种　　 取无菌试管（13×100mm）13支，排成一排，除第1管加入1.6mlMH肉汤外，其余每管加入MH肉汤1ml，在第1管加入抗菌药物原液（如1280μg/ml） 0.4ml混匀，然后吸取1ml至第2管，混匀后再吸取1ml至第3管，如此连续倍比稀释至第11管，并从第11管中吸取1ml弃去，第12管为不含药物的生长对照。此时各管药物浓度依次为256、128、64、32、16、8、4、2、1、0.5、0.25μg/ml。然后在每管内加入上述制备好的接种物各1ml，使每管最终菌液浓度约为5×105CFU/ml。第1管至第11管药物浓度分别为128、64、32、16、8、4、2、1、05、0.25、0.125μg/ml。6.孵育　　 将接种好的稀释管塞好塞子，置35℃普通空气孵箱中孵育16~20h；嗜血杆菌和链球菌在普通空气孵箱中孵育20~24h；对可能的耐甲氧西林葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌应持续孵育满24h。7.结果判断与解释 　　在读取和报告所测试菌株的MIC前，应检查生长对照管的细菌生长情况是否良好，同时还应检查接种物的传代培养情况以确定其是否污染，质控菌株的MIC值是否处于质控范围。以肉眼观察，药物最低浓度管无细菌生长者，即为受试菌的MIC。甲氧苄胺嘧啶或磺胺药物的肉汤稀释法终点判断，与阳性生长对照管比较抑制80%细菌生长管药物浓度为受试菌MIC。根据NCCLS推荐的分界点值标准，判断耐药（resistant, R）、敏感(susceptible, S)或中介（intermediate, I）。S表示被测菌株所引起的感染可以用该抗菌药物的常用剂量治疗有效，禁忌症除外。R指该菌不能被抗菌药物的常用剂量在组织液内或血液中所达到的浓度所抑制，或属于具有特定耐药机理（如β-内酰胺酶），所以临床治疗效果不佳。I是指MIC接近药物的血液或组织液浓度，疗效低于敏感菌。还表示被测菌株可以通过提高剂量（如β-内酰胺类药物）被抑制，或在药物生理性浓集的部位（如尿液）被抑制。另外，中介还作为“缓冲域”，以防止由微小的技术因素失控，所导致较大的错误解释。

[b]各位大虾，你们都用那种方法检测肉中氯化钠的含量呢？[/b]

请问哪位前辈知道关于肉制品，蔬菜制品中氯化钠的测定方法，除了gb/t 12457的方法，有没有用简单的仪器测出？

低钠盐用氯化钾替代部分氯化钠，从而降低30%的钠含量，而咸味相当，可以减少钠的摄入，有效预防高血压。研究证实，低钠盐可显著减少脑卒中等心血管事件的发生和死亡，对高血压及健康人群均适用。注意：肾功能不全、高钾血症患者谨慎食用，避免钾无法有效排出体外而导致心律不齐、心力衰竭等危险。

本品是一种最基本的非选择性培养基，含有氮源、碳源和微量无机盐适合一般细菌的生长繁殖。因含有动、植物两种蛋白质，苛养菌也可利用其中的营养进行增殖。 【用途】： 用于志贺氏菌的增菌培养 【贮藏条件】： 2～8℃,避光储存，拆封后及时放入冰箱冷藏； 【保质期】：6个月；【注意事项】 1、检查平板内是否干裂或染菌，如长菌请勿使用； 2、请在洁净的环境下操作，避免杂菌干扰； 3、经过预培养的培养基严禁使用； 4、在冰箱储存很久的培养基容易出现一些冷凝水，请在洁净的环境下将水倒出，然后在培养箱放置10-30Min，待其表面干燥后再接种；或在使用前，提前一到两周放置室温即可； 5、弃物处理：使用后应高压灭菌或焚烧后按一般垃圾处理，也可按专业技术人员指示方法处理。 有需要志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素的请私聊我。

10％的氯化钠和0.9％的氯化钠应该是质量百分浓度（w/w)，（请问各位，这种表示方式是不是就只有一种理解）如果是质量百分浓度(w/w)的话，那么：10％的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水（90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水（991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10％的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水（或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水（或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大，很多书上也是这么写的，好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法，应该采用那种比较合适，应该从实际出发吧，但总有些过意不去是吧。

老师们：请问一下哪里能买到符合如下要求的电解氯化钠装置？1、电解氯化钠产生pH值为2-3的酸性溶液和pH值为10-11的碱性溶液2、成品酸性溶液不能含有氧化性物质3、电解100L的时间不超过40分钟。

提取鱼肉中的红霉素，用乙腈为提取液，为什么在用正己烷去脂过程中要加入氯化钠呢，而且离心后液体会分三层

NY/T 761之氯化钠的作用是帮助水相和有机相的分层，水溶解氯化钠成氯化钠溶液；可是：氯化钠为什么要烘烤了？140度烘烤的作用是去水么？？使用没有烘烤的氯化钠会有哪些影响？？？

课题用了盐析水蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏时加了5%的氯化钠现在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]担心样品可能会含少量或者微量氯化钠准备无水硫酸钠脱水后用正己烷萃取定容到10ppm想问一下大佬们这样能除去氯化钠的影响吗？

请问，回注矿区水有一项指标需要测定氯化钠，我怎么找不到相关的标准呢，哪位大神知道污水中氯化钠含量采用哪个标准进行测定

ICP进的氯化钠含量高,会熄火吗?

请问含氯化钠和碳酸氢钠的样品，进样体积10微升，可以直接使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析吗？目标样品水溶性极好，在有机溶剂中不溶，通过萃取方法无法除盐。

测药品含量时对其中一个辅料氯化钠含量测定时，用的硝酸银滴定，按照中国药典的方法，算出来的结果为120%，考虑可能空白影响较大，滴定空白发现空白的终点难以控制，溶液透明，滴定终点消耗体积较大，扣除空白所得含量更大。有没有其他方法测含量的，谢谢！

我在做工业氯化钠，其中有一项，是氯离子的测定，按照GB/T 13025.5---2012,检测，测得1.23%，我现在不清楚氯离子的含量是不是就是氯化钠的含量，如果是1.32%肯定是不可能，有谁能帮帮我

EP中，控制菌检查大肠埃希菌用到的麦康凯肉汤，培养温度是42-44摄氏度，这样的温度有什么原理？为什么不选择平时细菌的一般温度？谢谢

求氯化钠溶液的含量计算公式，谢谢了~~~真的很急

最近用火焰法测定K 的含量(复方氯化钠滴眼液药典方法)总是很不稳定？同一个样品测定数次的结果总不能重复。。。求助分析分析有什么原因?

【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测酿制食醋，据我了解，现行的国标是GB18187-2000.根据国标的规定，需要检查的是感官特征，包括色泽、香气、滋味、体态等；理化指标需要检查的是总酸、不挥发酸、以及可溶性无盐固形物，并没有单独氯化钠含量的测定。关键在于可溶性无盐固形物这个指标上。可溶性固形物包括两部分，一部分是食盐，也即氯化钠，另一部分是可溶性无盐固形物。也就是说，要想得到可溶性无盐固形物这个指标，就必须知道可溶性总固形物这个数据以及氯化钠的数值。因此，食醋中氯化钠含量这个指标，就出来了。国标中规定的氯化钠的测定的方法是用0.1mol/L的硝酸银滴定液对食醋进行滴定，铬酸钾为指示剂。现在这年头，再找酸式滴定管、碱式滴定管，真的是难为人了。像我们，早就换成电位滴定计了。因此，直接甩开国标，用电位滴定计滴定食醋中的氯化钠。仪器：Mettler toledo T50电位滴定仪；DM-141SC银环电极，滴定液：0.1024mol/L硝酸银滴定液，纯化水等。操作步骤：取2ml食醋于滴定杯中，加50ml纯化水水稀释。搅拌棒以30%的速率预搅拌10s。使食醋分散均匀。然后用0.1024mol/L的硝酸银滴定液进行滴定，自动寻找滴定终点，自动记录到达滴定终点时消耗的硝酸银滴定液的体积。同法进行空白试验，得到消耗的空白实验消耗的体积。本实验，两次食醋消耗硝酸银滴定液的体积分别为3.871ml和3.892ml。空白实验未消耗滴定液体积，即V0= 0ml。2ml食醋中Cl-的物质的量为（等于Ag-的物质的量计算）：（3.871ml+3.892ml）/2*0.1024mol/L=0.3975 mmol其中氯化钠的质量为：0.3975mmol*58.5g/mol=23.25mg。每ml食醋中氯化钠的量为23.25mg/2ml=11.62mg/ml食醋包装上标识的Na的质量为450mg/100ml。把上述测定得到的氯化钠的质量折算成Na的质量为：0.3975mmol*23g/mol/2ml=4.57mg/ml=457mg/100ml。和标示量几乎一致！

最近公司要检测水里氯化钠的含量,大概含量在300g/L-350g/L,我调查了下有两种检测方法：一、用硝酸银加指示剂滴定；二、用硝酸银直接用电位滴定仪滴定（银电极）,我想教各位大神，有谁做过氯化钠的检测，哪种方法更准确高效，误差小？？？

在滴定水质氯化物时，根据计算公式计算出的结果，是氯离子含量呢，还是氯化钠含量呢

氯化钠标准溶液配制中的氯化钠为什麽要求在500-600度干燥

哪位有GB　4348.2工业用氢氧化钠中氯化钠含量的测定，请帮忙提供，谢谢。

工业用元明粉或多或少会含有一定量的氯化钠，不知本站是否有高手做过相关定量测试？？？方法如何？？？我曾经使用下列方法：硝酸钡除去硫酸根，再用硝酸银滴定氯根离子（用铬酸钾做指示剂），不知是否方法不对或是其他什么原因，总之效果很差!只好到此求教各位，希望能提供一简单有效的定量分析方法！不甚感激！！！

新鲜出炉的国标，GB/T4348.2-2014 工业用氢氧化钠 氯化钠含量的测定 汞量法,代替GB/T4348.2-2002